药化练习题含答案

1、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于ACDA. 药物可以补充体内的必需物质的不足药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用药物没有毒副作用下列哪一项不属于药物的功能下列哪一项不属于药物的功能 DA. 预防脑血栓预防脑血栓B. 避孕避孕C. 缓解胃痛缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。碱化尿

2、液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。当药物与其当药物与其A. 共价键共价键 B. 氢键氢键C. 静电键静电键 D.范德华引力范德华引力E.疏水性相互作用疏水性相互作用下面不是药物在体内的作用靶点有：下面不是药物在体内的作用靶点有：EA. 受体受体 B. 离子通道离子通道 C. 酶酶 D. 核酸核酸 E. 微生物微生物药物在体内最终能发挥药效须有：药物在体内最终能发挥药效须有：CA. 较大的离解度较大的离解度 B. 较小的离解度较小的离解度 C. 适中的离解度适中的离解度 D. 较大的脂水分配系数较大的脂水分配系数 E. 较小的脂水分配系数较小的脂水分配系数 A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强增加

3、解离度，离子浓度上升，活性增强B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强增加解离度，离子浓度下降，活性增强C. 增加解离度，不利吸收，活性下降增加解离度，不利吸收，活性下降D. 增加解离度，有利吸收，活性增强增加解离度，有利吸收，活性增强E. 合适的解离度，有最大活性合适的解离度，有最大活性 药物的解离度与生物活性有什么样的关系药物的解离度与生物活性有什么样的关系E下列叙述中不正确的是下列叙述中不正确的是 E A. 卤素的引入多增大脂溶性卤素的引入多增大脂溶性 B. 引入羟基可增强与受体的结合力引入羟基可增强与受体的结合力 C. 硫醚易被氧化成亚砜和砜硫醚易被氧化成亚砜和砜 D. 引入烃基可改变

4、溶解度引入烃基可改变溶解度 E. 药物中常见胺基，是因为胺基的碱性教强。药物中常见胺基，是因为胺基的碱性教强。药物代谢的药物代谢的相反应能，相反应能，AA. 增加药物与内源性物结合的官能团增加药物与内源性物结合的官能团B. 增加药物的毒副作用增加药物的毒副作用C. 增加药物的极性增加药物的极性D. 改变药物的作用机制改变药物的作用机制E. 延长药物的作用时间延长药物的作用时间下列哪一项不是药物化学的任务下列哪一项不是药物化学的任务 C A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B.研究药物的理化性质。研究药物的理化性质。 C.确定药物

5、的剂量和使用方法。确定药物的剂量和使用方法。 D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E.探索新药的途径和方法。探索新药的途径和方法。下面药物最易羟基化的位置正确的是下面药物最易羟基化的位置正确的是 BNOHClFNClFHONClFHONOHClFOHNClFOH.A.异戊巴比妥不具有下列哪些性质异戊巴比妥不具有下列哪些性质CA. 弱酸性弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不

6、进行的反应类型为盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 DA. N-氧化氧化 B. 硫原子氧化硫原子氧化 C. 苯环羟基化苯环羟基化 D. 脱氯原子脱氯原子 E. 侧链去侧链去n-甲基甲基 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 AA.水水 B.酒精酒精 C.氯仿氯仿 D.乙醚乙醚 E.丙酮丙酮 下列与下列与ephedrine不符的叙述是不符的叙述是 CA. 可激动可激动a和和b受体受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质含邻苯二酚结构，易氧化变质D. -碳以碳以R构型为活性体构型为活性体E. 可被单胺氧化酶代谢但儿茶酚氧位甲基转

7、移酶不能代谢可被单胺氧化酶代谢但儿茶酚氧位甲基转移酶不能代谢非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是CA. 对外周组胺对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体中枢神经系统没有组胺受体HNOHHClHNNO2OOOOH2NHNNNHNHHClONNOBrH3CONaH3CO下列药物的水溶液为酸性的是下列药物的水溶液为酸性的是C CA.

8、 B. C. A. B. C. D. E. D. E. 下列哪些药物不具有抗心律失常作用下列哪些药物不具有抗心律失常作用 D a维拉帕米维拉帕米 b盐酸胺碘酮盐酸胺碘酮 c盐酸普萘洛尔盐酸普萘洛尔 d硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯 e盐酸普罗帕酮盐酸普罗帕酮卡托普利不具有的性质是卡托普利不具有的性质是ADa具有酸碱两性具有酸碱两性 b水溶液不稳定，易氧化水溶液不稳定，易氧化 c水溶液可使碘试液褪色水溶液可使碘试液褪色 d具有旋光性，药用具有旋光性，药用s构型左旋体构型左旋体e血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂硝苯地平不具有的性质是硝苯地平不具有的性质是 B a可减少细胞内钙离子的浓度可减少

9、细胞内钙离子的浓度 b具有旋光性具有旋光性c对光不稳定，易发生岐化反应对光不稳定，易发生岐化反应 d药效构象为船式药效构象为船式e极易溶于丙酮，几乎不溶于水极易溶于丙酮，几乎不溶于水 抗高血压药的靶点不包括抗高血压药的靶点不包括 B a钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂 b钾通道阻滞剂钾通道阻滞剂 c 受体阻滞剂受体阻滞剂 dACE酶抑制剂酶抑制剂 eAng受体拮抗剂受体拮抗剂降血脂药物的作用类型没有 D A.苯氧乙酸类 B.烟酸类 C.甲状腺素类 D.双香豆素类 E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 强心药物的类型没有 D A.儿茶酚胺类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.强心甙类 D.钙拮抗剂 E.钙敏化剂 西

10、咪替丁西咪替丁 A a对热不稳定对热不稳定 b在过量的酸中比较稳定在过量的酸中比较稳定 c口服吸收不好，只能注射给药口服吸收不好，只能注射给药 d极性小，脂溶性较大极性小，脂溶性较大 e与雌激素受体有亲和作用而产副反应与雌激素受体有亲和作用而产副反应 不属于抗组胺类的药物有不属于抗组胺类的药物有 D a苯海拉明苯海拉明 b赛庚啶赛庚啶 c法莫替丁法莫替丁 d奥美拉唑奥美拉唑 e氯雷他定氯雷他定 -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 EA. 增加胰岛素分泌增加胰岛素分泌 B. 减少胰岛素清除减少胰岛素清除 C. 增加胰岛素敏感性增加胰岛素敏感性D. 抑制抑制

11、 -葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E. 抑制抑制 -葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度对炔诺酮的叙述，不正确的对炔诺酮的叙述，不正确的CA临床应用的口服有效的避孕药临床应用的口服有效的避孕药B可用于治疗功能性子宫出血可用于治疗功能性子宫出血C. 其维持妊娠作用强，因而用于维持妊娠（保胎）其维持妊娠作用强，因而用于维持妊娠（保胎）D. 口服生物利用度好口服生物利用度好 E. 吸收体内后吸收体内后3位羰基被还原为羟基位羰基被还原为羟基按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构中没有按化学结构分类，合成镇痛药的主要结构中没有 CA. 苯吗喃类苯吗喃类

12、 B. 吗啡烃类吗啡烃类 C. 四氢吡啶类四氢吡啶类D. 苯基哌啶类苯基哌啶类 E. 开链氨基酮类开链氨基酮类甾体的基本骨架为甾体的基本骨架为 D A.环已烷并菲环已烷并菲 B.环戊烷并菲环戊烷并菲 C.环已烷并多氢菲环已烷并多氢菲 D.环戊烷并多氢菲环戊烷并多氢菲 E.苯并蒽苯并蒽SNHNHOOOONHHOHNOOHOHOOHNHOHOHOHSNHOOHO下列药物既能溶于碱性溶液又能溶于酸性溶液的是下列药物既能溶于碱性溶液又能溶于酸性溶液的是 C CA. B. C. A. B. C. D. E.D. E.可以口服的雌激素类药物是可以口服的雌激素类药物是 BA. 雌三醇雌三醇B. 炔雌醇炔雌醇

13、 C. 雌酚酮雌酚酮D. 雌二醇雌二醇 E. 炔诺酮炔诺酮 胰岛素主要用于治疗胰岛素主要用于治疗 CA. 高血钙症高血钙症 B. 骨质疏松症骨质疏松症C. 糖尿病糖尿病 D. 高血压高血压 E. 不孕症不孕症 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的 AA. 羟基取代能增强与受体的亲和力羟基取代能增强与受体的亲和力B. 氨基醚侧链会降低与受体的亲和力氨基醚侧链会降低与受体的亲和力 C. 对光稳定对光稳定D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌E. 常用做口服避孕药的成分常用做口服避孕药的成分 苯二氮卓类药

14、物在消化道会发生水解开环反应，但实际口服使苯二氮卓类药物在消化道会发生水解开环反应，但实际口服使用时生物利用度并不低，为什么？用时生物利用度并不低，为什么？答：苯二氮卓类药物在胃中酸性环境中主要发生答：苯二氮卓类药物在胃中酸性环境中主要发生4,5-水解开环，水解开环，开环产物极性增加，溶解性较原药增大。当开环产物进入小肠开环产物极性增加，溶解性较原药增大。当开环产物进入小肠系统后环境变为弱碱性，开环产物又会关环成为原药被吸收体系统后环境变为弱碱性，开环产物又会关环成为原药被吸收体内。所以苯二氮卓类药物口服口服使用时生物利用度并不低。内。所以苯二氮卓类药物口服口服使用时生物利用度并不低。雌激素活

15、性结构要求什么基团雌激素活性结构要求什么基团? 答：经研究发现雌和受体的结合答：经研究发现雌和受体的结合,需要诱导物分子需要诱导物分子C3和和C17两端两端均有均有-OH基。当分子中可以形成氢键的基团如酮、酚羟基及醇基。当分子中可以形成氢键的基团如酮、酚羟基及醇羟基等，氢键的基团之间距离为羟基等，氢键的基团之间距离为8.55A时时,具有最适宜的雌激素具有最适宜的雌激素活性结构要求。活性结构要求。 奥美拉唑奥美拉唑H H+ +/K/K+ +-ATP-ATP酶抑制剂作用机制有什么特点？酶抑制剂作用机制有什么特点？ 属于不可逆抑制剂。该药进入胃壁细胞后，转化为活性代谢产物属于不可逆抑制剂。该药进入胃壁细胞后，转化为活性代谢产物次磺酰胺，后与次磺酰胺，后与H H/K/K-ATP-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，使结合，使H H/K/K-ATP -ATP 酶失活，产生抑制作用。酶失活，产生抑制作用。 简述离解度对药效的影响。简述离解度对药效的影响。答：药物以分子型通过生物膜，在膜内水介质中离解成离子型答：药物以分子型通过生物膜，在膜内水介质中离解成离子型起作用，因此要有适宜的离解度。药物在体内的离解度取决于起作用，因此要有适宜的离解度。药物在体内的离解度取决于药物本身的药物本身的pKa和体液介质的和体液介质的pH。当介质。当