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1、CH3第二章饱和烃2.2 什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构 造式，并用系统命名法命名。（1）只含有伯氢原子的戊烷；（2）含有一个叔氢原子的戊烷；（3）只含有伯氢和仲氢原子的已 烷；（4）含有一个叔碳原子的已烷；（5）含有一个季碳原子的已烷（6）只含有一种一氯取代物 的戊烷；（7）只有三种一氯取代物的戊烷；（8）有四种一氯取代物的戊烷；（9）只有二种二氯 取代物的戊烷。解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时， 分别称为叔碳原子和季碳原子。

2、 伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。(3). .CH,2.3 试写出下列化合物的构造式。（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。CH cCH3CHCH3CH3A.CH3CHB.CH3-CH-CH2-CHCH-CH3Cc.CH3CHr CH-CH* CH-CH3CH 2CHCH - CH3CH3CH31CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH13E.CH3CH-CH-CH2CH-CHF.3CH3- -CH-CH-CH1 1H3CCH-CH3CH3CH3CH3 CH CH33-S戊娩2

3、2二甲基丁烷(8)己烷CH3（6） -f：打-二甲旱内烷（9） i 卜二甲基丙境(1)CH3ICHH -CH2CH2CH3CH3CH3的3CH亍CH-CH2C-CH2CH2CH32CH3pCH2CH3CH3CH3CH3(3)CH丁CH - CH- C-CH3CH3CH3解：二种化合物。A、B、D、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷;C、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。2.7 将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。沸点：A . 2,3-二甲基戊烷；B.庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D.戊烷；E. 3-甲基己 烷(2)熔点：A .正戊烷；B.异戊烷；C.新戊

4、烷解：(1)烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸 点越低，因此，沸点由高至低顺序为：(C) ( B) (A) ( E) ( D)(2)碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此，沸点由高至低顺序为：(C) (A ) ( B) 2.8 用纽曼投影式画出 1, 2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。2.12 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-4-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。2.15 某烷烃的相对分子质量为72，氯化时：(1)只得一种一氯代产物；(2)得三种一氯代物；(3)得四种一氯代产物；

5、(4)二氯代物只有两种。分别写出这些烷烃的构造式。解：设该烷烃的分子式为CXH2X+2，则:12x+2x+2=72x=5CH3CH”-CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3(3)CH3CHCH2CH3(4)CH3C - CH3CH3CH32.17 将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列。A. CH3； B. CH(CH2CH3)2； C. CH2CH2CH2CH3； D. C(CH3)3解：D B C A解：最稳定构象：全交叉式,最不稳定构象：全重叠式BrBr顺-1-甲基-4-异丙基环己烷2.19 完成下列反应(仅写主要有机产物)第三章不饱和烃3.1 命名下列化合物。解：(1) 2-溴

6、-3-己炔(3)2-乙基-1,3-丁二烯(5) (顺)-4-甲基-2-戊烯(7) 1-庚烯-6-炔(10) (2Z,4E)-4-乙基-3-氯-2-溴-2,4-己二烯 3.2 写出下列化合物的结构式。解:H2,Ni, H3C_CH-CH2_CH3H3CCHBr2B2,光CH3H3c_ CCH厂CH2Br BrCH3H3C- C CH CH3BrHBrCH3CH2CH2CHCH2CH2CH3()CH3C二CH2CH33、/CCH3CH2/CH2CH2CH3CHCH CH C CCH2CH3Br(7)CH2=CHCH2CH2CH2C 三CHCH3./CH2CH3C： _ /CH3,X = C(10)

7、ClBr(2) 反-4-甲基-2-庚烯(4)(E)-1-氟-1-碘-2-氯-2-溴乙烯(6)1-甲基-5-氯-1,3-环己二烯解: (2)CH3HHC =CHCHCH2CH2CH3CH3(6)3.4 完成下列反应式:CF3CH 二 CH2+ HBr-_冷KMnO4OHCH2=CHCH3(2)2 3CH3CH=CH(1)H2SO4(2)H2OII(5)CHCH2CHCHCH2+1CHo加热H2/ Pa- BaSO4CH3C三CCH3喹厂Br2/CCI4(7)CH2CH -CH2Cl(A)(B)KOH厂(C)CH2CHCH3CH2C PH -CHCl(8)(9)CH3CH2COOC2H5EtNaC

8、H3CH2COCH(CH3) COOC AB3.5 用化学方法区别下列各组化合物。(1) 2-己炔，1-戊炔，1,3-戊二烯(3)丁烷，丁烯，丁炔CF3CH2CH2BrOH OHOHOIIOIICH3CCH2CH2CHCCH+ HCHOOIICOCH2CHOcIIOB:CH3CHCHCHA：CH3CH =CHCH3Br BrC:CH 2= CH -CH =CH(8)CH3OH浓H2SO4CH3CHCH3(A)Br2(9)CCl4(B)NaOH醇溶液(C)H2O+2+H,Hg(D)解:(1)CH3CHCH32H5CH3+ NBS-Br CH3解：（1）能与氯化亚铜的氨溶液反应产生炔化亚铜沉淀的是

9、应生成白色沉淀的是 1,3-戊二烯，余下的为 2-己炔。（3） 能与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丁炔， 能使溴的四氯化碳溶液褪色的 是丁烯，不能反应的是丁烷。3.9 写出 1-戊炔与下列试剂作用的反应式。（1）热的 KMnO4水溶液（2）H2/林德拉试剂（4）AgN03氨溶液（5） H2O/H2SO, Hg2+解：Cl Cl3.10 用化学方法提纯下列化合物。（1）戊烯（含少量的丙炔）解：（1）在将含有丙炔的戊烯中加入硝酸银的氨溶液，丙炔与之反应产生白色沉淀，而戊烯不反应且不溶解于氨溶液中，过滤、分离得到戊烯。（2）将混合物中加入适量浓硫酸，环己烯溶于硫酸，而环己烷不反应，发生分层， 经

10、 分离得到纯净的环己烷。3.17 以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物。1-戊炔，能与顺丁烯二酸酐反(3)过量 CI2/CCI4, 0C(1)CH3CH2CH2COOHHCOOHCH = CHCH2CH2CH3CH CCH2CH2CH3Cl ClCH3CH2CH2C 三 CAgO3CH2CH2CCH3CH3CH2CH2CCH（2）环己烷（含少量的环己烯）（2） 1-氯丙烷（3）正丙醇 （5） 1,2,3-三溴丙烷u.(2)CH3CH =CH2+Cl2CH2=CHCHCl(第一种方法)(B)3.23 某化合物 A 的分子式为 C5H8，在液 NH3中与 NaNH2作用后，再与 1-溴

11、丙烷作用,生成分子式为 C8H14的化合物 B;用 KMnO4氧化 B 得到分子式为 C4H8O2的两种不同的酸 C和 D。A 在 HgSQ 存在下与稀 H2SQ 作用，可得到酮 E( C5HioO)。试写出 AE 的构造式，并用反应式表示上述转变过程。CH3得 CO2、H2O 和(CH3)2CHCH2COOH。B 与 Ag(NH3)2NO32%CH3CH2CHCl(3)CH3CH =CH2+Cl2hvH2NaOHCH2=CHCH2CH3CH2CH2CH3CH2CH222Pt322水溶液322ClClOHB2H6/MH Nt H2O2NaOHCH3CH2CH2OH(第二种方法)CH3CH3CH

12、3CHC -CH解：NaNH2液NH3BrCH2CH2CH3CH3CHC CNa -(A)CH3CHC2HCH3CH3KMnO4CH3CHC=CCH2CH2CH3CH3CHCOOH+CH3CH2CH2COOH(B)(C)(D )CH3CH3CHC三CHHgSO4-H2SO4H2OCH3OI3IICH3CH CCH3(A)(E)3.24 分子式相同的烃类化合物A 和 B,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色,Ag(NH3)2NO3作用生成沉淀，氧化 AOCH没有反应，氧化 B 得 CO2、H20、CH3CH2COOH 和 HOOC-COOH。试写出 A 和 B 的构造式和各步反应式。解:第四章芳烃4.

13、3 写出下列化合物的名称或构造式。解：(1)邻碘苄氯(2)3-苯基-1-丙炔(3)邻羟基苯甲酸(4)a萘胺(5)联苯胺4.5 用化学方法区别各组下列化合物。(1) 甲苯、环己烷和环己烯解：(1)加溴水，使溴水褪色的为环己烯，加高锰酸钾溶液褪色的为甲苯。(2) 加 AgNO3 氨溶液，有白色沉淀的为苯乙炔，剩下的两种化合物中加溴水，使溴 水褪色的(7) 3,5-二甲基苯乙烯(8)邻溴苯酚(9) 3-萘酚(10)二苯(6)间溴硝基苯甲烷WSCHCHgCH* CH()tCHCHtC=CA&i(CHJtCHCIitCOOH + COt+ HfiCH.CH.CHCliCHai!HCH.CH.CH

14、 BrCHBrCHBrCH4BrCH.CH.COOH + IIOOCCOOH + CO5+ H.O(2) 苯乙烯、苯乙炔和乙苯为苯乙烯。4.6 把下列各组化合物按发生环上亲电取代反应的活性大小排列成序。3B.ClB.C.人D.解:CH2CH3NO2一OHE.CH2CH3B.CH2CHCH3C.CH2CH3CH2CH3NH24.9 完成下列各反应式。CH2CH3CH2CH3D.CH2CH3NH CCHIIOD.厂冷-CCH112 ONH CCH3ONO2CH2CH3CCH33OCH3CH2CH2COCIAICI3Zn-Hg/HCI浓H2SO4(5)(6)CHOCH2C1OCH2COAICI3浓H

15、2SO4-* C A B ; (7) DCA B6.13 指出下列反应的类型，并写出反应机理。只看(3)C-3H3C-CBrC-3C-3H3C f BrC-3C-3亠H3CC+C-3E1 反应3 3 3 3H + H cl cl cC. CH3CH2CHCH2Br(5)SN1：ACCH2CIB.1CH2CIC.一CH2CIYH3COOCH3D. (CHJ3C BrA.解:ClNO2(1)B.C A B (2) C A B(3)C.A B;NO2(4) A C BD.ClNO2CBANO2CH3_ C-BrCH3CH3CH3Cl+CH3OHfHpOCH3C2H5OKC-3C-3C 和 D,其中

16、C 和 D 经乙醇钠的乙醇溶液处理能脱去氯化氢，生成同一种烯烃E( Hi2),而B 不能发生脱氯化氢反应。E 加氢生成 A, E 加氯化氢生成 F,它是 B、C 和 D 的异构体。试推出 AF 的构造式。解：各化合物的构造式为:(CH3)2CCH2CH3+ (CH3)3CCH2CH2CI + (CH3)3CCHCH3CH2CICl(F)第七章醇、酚、醚解：(2) 2-甲基-3-戊炔-2-醇(E)-2,3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇(8) 3-甲基-5-甲氧基苯酚(CH3CCH2CH3C：(A)(CH3)3CCH2(CHJ3CCHCH3Cl(B)C2H5ONaC2H5OH - gCCHCH

17、(E)(C)2HCl- -(D)(CH2CCH(CH3)2Cl(CHJ3CCH2CH3(A)H2, Pt7.1 命名下列化合物。6.17有一烷烃 A 的分子式为 Hi4，与氯气反应生成分子式为Hi3CI 的三种化合物 B、(12) 4-甲氧基环己基甲醇写出环戊醇与下列试剂反应(如能反应)的主要产物。冷的浓硫酸 浓硫酸，加热浓 HBr 水溶液 CrQ + H2SC4金属 KC6H5COOH +H+QWMgBrKOH 水溶液写出邻甲苯酚与下列试剂反应(如能反应)的主要产物。(CH3)2SC4+ NaOH Br2+ H2OCH3COOH + HSO4浓硫酸，室温冷、稀的硝酸醋酸酐不反应不反应OIIO

18、CCH37.5解:(5)7.6解:(1)(6)不反应OHOHHO S rLCHQ33+1VSO3HCH3OCH3CH336.17有一烷烃 A 的分子式为 Hi4，与氯气反应生成分子式为Hi3CI 的三种化合物 B、CH3(10)7.7 完成下列反应。CHsCHCHCHa+H?SO.OHAICI3165C(2)H3+ SOC1;CH+ KMnO4+ H2SONaOH+ Br-CH?(8)OHRCOOOH(一 OHHI4HOCH2CH2OH(B )HCI /(OKCNOH(9)+CH3COCI解:(10) (A) HOCH2CH2CH2CH2CI7.8 将下列各组化合物按指定的性质从大到小排序。(

19、2) 与 HBr 反应的活性A.D.CH3CH3NO2(8)OHC(B)HOCH2CH2CH2CH2CN3CH3OHOH(A)(B)OHOCH2CH2OH(1)酸性A.OHB.NO2C.NO2(3) 分子内脱水的活性(4) 与 CfCOOH 进行酯化反应的速率解：(1)D B C A(2)D B A C(3)B A C(4)A B C D(2)氯苯、苯甲醚和对甲苯酚7.12 在叔丁醇中加入金属钠，当钠被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可以得到C6H14O 的化合物；如果在乙醇与金属钠反应的混合物中加入2-甲基-2-溴丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有一种有机物一一乙醇。根据以上实验

20、现象，写出所有的反应方程式；解释这两个实验结果为什么不同？H3CCHOHH3C-CHOHA. CH3OHB. CH3CH2OHC. (CH3)2CHOHD. (CH3)3COH7.9用化学方法分离下列各组化合物。OHCH3ONaOCH3ClH3OOHCH3Cl浓H2SO4酸层+HOCH3H2OOCH3Cl油层解:7.24 一中性化合物 A （C10H12O）,经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200C以上时，AOlTTLWA（2）这两个反应都是卤代烷与醇钠的作用，根据卤代烷构造的不同存在取（生成醚）和消（生成烯烃） 丙个竞争反应。 在前一个实验中， 伯卤代烷以取代反应为主， 生成醚； 而在后一

21、 个实验中，叔卤代烷在强碱醇钠的作用下只发生消除反应成成烃（气体）， 留下了乙醇。7.19 以指定原料完成下列合成。（无机原料可任选）（2） 以甲醇和乙醇为原料合成3,3-二甲基-1-戊醇（此答案有问题）H2O(3) CH2=CHCH3CH3CHCH6O33CH3COOHOHCH2=CH2HBr-CH3CH2BrMg干醚CH2=CH2PBg-CH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH H3O+OIICH3CCH3CH3CH2CH2CH2MgBr250CCH3Mg干醚H3O+CH3CH2CH2CH2C CH3CH3OH+HCH3CH2CH2CH = C CH33 2 2迅速异构化成 B。B

22、 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛；B 与 FeC3有颜色反应，并能溶于 NaOH溶液，B 在碱性条件下与 CHsl 作用得到 CC 经碱性 KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。 试推测A、B 和 C 的构造并写出各步的反应式。7.27 有一芳香族化合物（A）,分子式为 C7H7O, （A）与金属钠不反应，与浓氢碘酸反应生成化NaOH 溶液，并与 FeC3溶液作用呈紫色。（C）与硝酸银醇溶液作用,有关反应式如下:第八章醛、酮8.1 命名下列各化合物。0H-CH厂C 夕。夕0C H.CCHCCH -OHHIFeClFe(OC6H5)63-OCH36（紫色）AgN3. AgI乙醇（黄色） + CH3

23、OH解:A.CH3O CH CH =CH6合物（B）和（C）。（B）生成黄色碘化银。试写出(A)、（B）、（C）的构造式，并用反应式表示其变化解:(B)OCH3(C)CH(6)2,4-戊二酮;OH(A)解（2） 2-甲基-3-戊酮；（4）1-苯基-1-丙酮;(12)8.5完成下列各反应式CH厂CH(OH)CH厂CHs-”CH3OC -CH厂CH3HCN”(B)(CH3)3C-CHO浓(A)+(B)CH3COCH3(B)CHCI3+KMnO4,HCHOCH3C三CH稀0H(8)II2 H2/ Ni(9)0(10)H2NNH2,KOH-A乙二醇，一(11)OHCOCH2CH2COOHZnHg，浓H

24、CICHOCH3OH-A6O3(A厂(B)+H3O-A(C)(12)Ca(OH)2Ca(0H)2(浓)(13) 3 HCHO+CH3CHO- (A)(B)+(C)35060CHCHO解：OHI(1) (A) KMnO4, H2SO4；(B) CH3CH 厂 CCNCH3(2) (A) (CH3)3CCH2OH (B) (CH3)3CCOONaCH3CH2COOC2H5EtONaL CH3CH2COCH(CH3) COOC2H5ABCH3CH3CH2COCH(Cf) COOQH5EtONa,理BEtOHCH3INaOH H+CH3CH2CO-C-COOC2H5ICC2H5OHCH3CH2CO-C

25、2H5H2O* CH3CH2C-CH-CH2CH3IDCH3(8)CH3CHCH2CH3(12)(11)CH2CH2CH2COOH(B)CH(OCH3)2OIIOIICH(OCH3)2(C)CHO(9)HO(10)OH(A)(13) (A) (HOCH2)3CCHO (B) (HOCH2)3CCH2OH(C) (HOCH2)3CCOOH(2)OOIIII(1)A. (CHJ2CCC(CH3)2B.CH3CCH2CH3OOIIIIA.CH3CCH2CH3B. CCl3CCH2CH38.6 把下列各组化合物按羰基亲核加成反应的活性大小排列成序:OIIC.CH3CHD.OIIC.CHCI2CCH2C

26、H3OIID. CH3CCH = CH2A.CHOB.CHOCH3解: (1) C D B A(2) B C A D(3) C A B D8.9 用化学方法区别下列各组化合物(1)戊醛、2-戊酮、3-戊酮和环戊酮;(2)苯乙醛、对甲基苯甲醛、苯乙酮和1-苯基-1-丙酮(3) 2-己酮、环己酮和环己醇解:( 1)CH3(CH2)3CHOCH3CCH2CH2CH3OCH3CH2CCH2CH3OAgXCHI3；Tollens试剂XI2+ NaOHX_ *X饱和NaHSO3OHXXSO3Na(2)(3)(4)CH2CHO8.11 下列反应的各步骤（独立来看）是否有错，如有，请指出错误之处。CH3ONa

27、K2CJO7BrCH2CH2OH CH3OCH2CH2OHBCH3OCH2COOHCHOIlH3CCOCH3COCH2CH3II I(3)Ag(AgTTolle ns 试剂AXXCu2O TFehling 试剂I2+ NaOHOHCH3CHCH2CH2CH2CH3OHCHI3I2+ NaOH-O2NH2NNHNO2CH2CHOCH2COOH(2)CH2=CHCH2OHKQCSO?CH2=CHCHOBrCH2CH2CHOH2, NiBrCH2CH2CH2OHOMgCH3CCH2CH2CI-AOIICH3CCH2CH2MgCIOIICH3CCH2CH2CH2OHCHIK2Cr2O7H2SO4*8.

28、20 某化合物 A 分子式是 C10H16O,可与羟胺或氨基脲反应生成相应的结晶固体，能使 Br2/CCl4或(5)CH2CH2CH2CH0NaAHKMnO4CH2CH2CH2CHO一 HOOCCH2CH2CHOBBrOH(-COOH解：(1) 产物为；(2)A 步错，此氧化条件下，双键会被氧化；C 步错，氢化时，溴将除去；(3)A 步错，格氏试剂与羰基会发生反应；(4)A 步错，反应的产物为环氧乙烷；(5)A 步错，碱性条件下，a-H 会发生缩合反应；B 步错，氧化时，醛基也将被氧化成羧 基。8.16 选择合适的格氏试剂和羰基化合物，合成下列醇。OHOH(2) CH厂CCH2CH3CHCH3

29、CH3COCH3+ CH3CH2MgBr或 CH3COCH2CH3+ CH3MgBrO + CH3MgBr(4) H3C(1)CH2CHCH3OH(4) HOCHCH3CH2MgBr + CH3CHO或CH2CHO + CH3MgBrMgBr+稀冷的 KMnO4溶液褪色， 但不能被 Tolle ns试剂氧化。 A可被选择性还原生成 B, B的分子式为 C10H18O，可与羟胺反应生成结晶固体，但不能使Br2/CC4或稀冷的 KMnO4溶液褪色。A 也可被还原生成 C, C 的分子式为 C10H20O,不与羟胺反应，也不能使Br2/CC4褪色，但可使 CrQ/H+溶液变绿。化合物 A 氧化可得到

30、(CH3)2CHCH(COOH)CHCOOH CH3COCOOH 和(CHS)2CHCH(CHCOOH2。试推测 A、B 和 C 的结构。第九章羧酸及其衍生物9.1 用系统法命名下列化合物。解：3-甲基-2-丁烯酸a萘乙酸邻羟基苯甲酸（水杨酸）(2)(CH3)2C =CHCOOHCH2COOHcd(11)(13)OIICH3N(CH3)29.3 将下列各组化合物的酸性由强到弱排列成序。（答案有问题）(1) A.甲酸C.苯甲酸D. 丙酸 E.戊酸ClNO2B.COOHOH解:COCl(2)乙酸 B.COOHB.COOHC.COOHCOOHC.D.(11)对甲苯基甲酰氯(13)N, N-二甲基乙酰

31、胺OH解：(1) DCBA影响不到羧基，所以对硝基苯甲酸的酸性大于间硝基苯甲酸；而对于氯原子而言， 其诱导效应为吸电子，共轭效应为供电子，对羧基的作用相反，当氯原子在间位时,硝基的诱导效应和共轭效应方向一致,都是吸电子的。当硝基处于间位时， 其共轭效应其供电子的共效应影响不到羧基，所以间氯苯甲酸的酸性大于对氯苯甲酸。(2) A C D B羟基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应。邻位，羟基与羧基形成分子内氢键，稳定负离子，酸性相对最强。间位，羟基的吸电子诱导效应大于其供电子共轭效应，所以间羟基苯甲 酸的酸性大于苯甲酸。对位，羟基的供电子共轭效应大于其吸电子诱导效应，所以对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸

32、小。9.4 将下列各组化合物按指定的性质从大到小排序。(1)与乙醇反应的速率A. (CH3CO)O B. CTC00CH5C. CHsCOCI D. CHCONH(2)接受亲核试剂的能力A. G6H5COOCH B. (CeH5CO)2O C. CH5CONH2D. G6H5COCI(4)在稀 NaOH 溶液中水解的活性9.6 用化学方法鉴别下列各组化合物。(答案有问题)(1) 水杨酸、苯甲酸、肉桂酸(2) 丙酸、丙烯酸和甲氧基乙酸解：(1)水杨酸紫色苯甲酸-FeCl3无丨溴水一不褪色 肉桂酸无褪色A.解:(1)(3)COOC2H5COOC2H5COOC2H5COOC2H5B.C.NO2OCH

33、3 D；C； A;(4)COCID.Cl(2)甲酸能使托伦试剂还为银或与斐林试剂还原为CuO2;丙烯酸能使 Br2/CC4褪色。(1)SOCI26.H2NCH2CO2H -gHsOHOII3.ACH3CH2CH2OCCH3B CH3CH=CH2C CH3COOH4.9.7 写出下列反应或反应系列的主要有机产物。只看（1-7）1.LiAIH4Et2O出 0+25 甘2.COOCH3NHBBr2,OH-3.CH3COCIp500 CCH3CH2CH2OH -十 A-B + C4.CONH2P2O55.CH3CH2CH2COOH(CHJ2NH1705.7.CH3CH2CH2CON(CH3)26.A

34、CH3CH2CH2CO2CH3BB7.CHJJgBr解:u9.17 某酯类化合物 A ( C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯使溴水褪色，将 B 用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷反应,C 和溴水在室温下不发生反应，把C 用稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮D(C7Hi4O)。CH3CH2COOC2H5EtONaCH3CH2COCH(CH3)COOC2H5AB又得到另一个酯 C(GoHi803),D 不发生碘仿反应。用锌汞齐还原则生成 各步反应方程式。解： A :CH3CH2COOC2H5C:CH3CH3CH2CO-C-COOC2H5C2H53 甲基己烷。试推测A、B、C、

35、D 的结构并写出B : CH3CH2COCH(CH3) COOC2H5O CH3CH3CH2C-CH-CH2CH3CH3ICH3CH2CO-C-COOC2H5ICC2H5CH3ICH3CH2CO-C-COOCICC2H5NaOH2H5 -H2O亠CH3CH2C-CH-CH2CH3DCH39.20 有两种化合物A 和 B,均为 3，5-二甲基-1，1-环己二甲酸，其中A 有光学活性,光学活性。A 和 B 受热后分解均生成3，5-二甲基环己甲酸,A 生成两种 3，5-二甲基环己甲酸，均无光学活性，而B 只生成一种 3, 5-二甲基环己甲酸，有光学活性。试推测结构。解：CH3CH2COCH(CH3) COOC2H5EtONa .GH_BEtOHCHCOOH3COOHB(无光学活性)有光学活性第十章含氮化合物10.1 用系统命名法命名下列各化合物。(I)H2NCH:CH;CH2OH(CH孤申心比)CT(5)P)匚卜四匹解：(1) 3 镇基丙醇(3)氯化三甲基丙基铵(5) N, N-二乙基苯胺(7) N-乙基环戊基胺10.3 将下列各组化合物按其在水溶液中的碱性强弱排列成序。(1)苯胺，间硝基苯胺，邻硝基苯胺，