黑龙江医药卫生职业学校-药学专业-分析化学-第三章卫生分析数据的处理与分析工作的质量保证

1、 样品的真实值就是某种程度上的真理，分析测定样品的真实值就是某种程度上的真理，分析测定值就是人们在某一阶段上对样品的认识，这一认值就是人们在某一阶段上对样品的认识，这一认识只能越来越接近真理。识只能越来越接近真理。第一节第一节 误差及其产生的原因误差及其产生的原因一、一、 误差的分类：误差的分类：1.定义：误差就是测量值与真实值之间定义：误差就是测量值与真实值之间的差值，有测量就有误差，误差是绝的差值，有测量就有误差，误差是绝对的。对的。 根据误差的性质与产生的原因，可将误差分为根据误差的性质与产生的原因，可将误差分为系统误差和偶然误差两类。系统误差和偶然误差两类。 系统误差也叫可定误差，它是

2、定量分析误差的系统误差也叫可定误差，它是定量分析误差的主要来源，对测定结果的准确度有较大影响。主要来源，对测定结果的准确度有较大影响。它是它是由于分析过程中某些确定的、经常的因素造成的，由于分析过程中某些确定的、经常的因素造成的，有固定的大小和方向。有固定的大小和方向。系统误差的特点是具有系统误差的特点是具有“重重现性现性”、“单一性单一性”和和“可测性可测性”。如果能找出产。如果能找出产生误差的原因，并设法测出其大小，那么系统误差生误差的原因，并设法测出其大小，那么系统误差可以通过校正的方法予以减小或消除。可以通过校正的方法予以减小或消除。 这种误差是由于分析方法本身所造成的。例如：在这种误

3、差是由于分析方法本身所造成的。例如：在重量分析中，沉淀的溶解损失或吸附某些杂质而产生的误重量分析中，沉淀的溶解损失或吸附某些杂质而产生的误差；在滴定分析中，反应进行不完全，干扰离子的影响，差；在滴定分析中，反应进行不完全，干扰离子的影响，滴定终点和等当点的不符合，以及其他副反应的发生等，滴定终点和等当点的不符合，以及其他副反应的发生等，都会系统地影响测定结果。都会系统地影响测定结果。 主要是仪器本身不够准确或未经校准所引起的。如天主要是仪器本身不够准确或未经校准所引起的。如天平、法码和量器刻度不够准确等，在使用过程中就会使测平、法码和量器刻度不够准确等，在使用过程中就会使测定结果产生误差。定结

4、果产生误差。 由于试剂不纯或蒸馏水中含有微量杂质所引起。由于试剂不纯或蒸馏水中含有微量杂质所引起。 主要是指在正常操作情况下，由于分析工作者主要是指在正常操作情况下，由于分析工作者掌握操作规程与正确控制条件稍有出入而引起的。掌握操作规程与正确控制条件稍有出入而引起的。例如，使用了缺乏代表性的试样；试样分解不完全例如，使用了缺乏代表性的试样；试样分解不完全或反应的某些条件控制不当等。或反应的某些条件控制不当等。 偶然误差也叫随机误差，偶然误差也叫随机误差，是由偶然的因素是由偶然的因素(如如测定时环境的温度、湿度和气压的微小波动，仪器测定时环境的温度、湿度和气压的微小波动，仪器性能的微小变化等性能

5、的微小变化等)引起的，引起的，其影响有时大，有时其影响有时大，有时小，有时正，有时负。偶然误差难以察觉，也难以小，有时正，有时负。偶然误差难以察觉，也难以控制。但是消除系统误差后，在同样条件下进行多控制。但是消除系统误差后，在同样条件下进行多次测定，则可发现偶然误差的分布完全服从一般的次测定，则可发现偶然误差的分布完全服从一般的统计规律：统计规律： (一一)大小相等的正、负误差出现的几率相等；大小相等的正、负误差出现的几率相等； (二二)小误差出现的机会多，大误差出现的机会少。小误差出现的机会多，大误差出现的机会少。通过统计分析发现它有以下特点通过统计分析发现它有以下特点:（1）对称性：绝对值

6、相等的正误差和负误差出现）对称性：绝对值相等的正误差和负误差出现 的次数相等。的次数相等。（2）单峰性：绝对值小的误差比绝对值大的误差）单峰性：绝对值小的误差比绝对值大的误差 出现的次数多。出现的次数多。（3）有界性：在一定的测量条件下，随机误差的）有界性：在一定的测量条件下，随机误差的 绝对值不会超过一定界限。绝对值不会超过一定界限。（4）抵偿性：随着测量次数的增加，随机误差的）抵偿性：随着测量次数的增加，随机误差的 算术平均值趋向于零。算术平均值趋向于零。 所以人们通常认为随机误差服从正态分布的规律。所以人们通常认为随机误差服从正态分布的规律。减小随机误差的方法：减小随机误差的方法： 严格

7、控制实验条件，按正确的操作规程操作；增加严格控制实验条件，按正确的操作规程操作；增加实验次数，取其平均值。实验次数，取其平均值。 不同分析方法的灵敏度和准确度不同。化学不同分析方法的灵敏度和准确度不同。化学分析的灵敏度虽然不高，但对于常量组分的测定分析的灵敏度虽然不高，但对于常量组分的测定能得到较准确的结果。仪器分析具有较高的灵敏能得到较准确的结果。仪器分析具有较高的灵敏度，相对误差大，不适合常量组分的测定，但能度，相对误差大，不适合常量组分的测定，但能满足微量或痕量组分含量的测定。满足微量或痕量组分含量的测定。 （2） 仪器和量器的测量误差也是产生系统误差的仪器和量器的测量误差也是产生系统误

8、差的因素之一。分析天平一般的绝对误差为因素之一。分析天平一般的绝对误差为0.0002g，如人欲称量的相对误差不大于如人欲称量的相对误差不大于0.1%，那么应称量，那么应称量的最小质量不小于的最小质量不小于0.2g。 在滴定分析中，滴定管的读数误差一般为在滴定分析中，滴定管的读数误差一般为0.02ml。为使读数的相对误差不大于。为使读数的相对误差不大于0.1%，那么，那么滴剂的体积就应不小于滴剂的体积就应不小于20ml。对照实验用于检验和消除方法误差。用待检验对照实验用于检验和消除方法误差。用待检验的分析方法测定某标准试样或纯物质，并将结果与的分析方法测定某标准试样或纯物质，并将结果与标准值或纯

9、物质的理论值相对照。标准值或纯物质的理论值相对照。 b 空白实验是在不加试样的情况下，按照与试样空白实验是在不加试样的情况下，按照与试样测定完全相同的条件和操作方法进行试验，所得的测定完全相同的条件和操作方法进行试验，所得的结果称为结果称为空白值空白值，从试样测定结果中扣除空白值就，从试样测定结果中扣除空白值就起到了校正误差的作用。空白试验的作用是检验和起到了校正误差的作用。空白试验的作用是检验和消除由试剂、溶剂和和分析仪器中某些杂质引起的消除由试剂、溶剂和和分析仪器中某些杂质引起的系统误差。系统误差。 c 一般定量分析的测定次数为一般定量分析的测定次数为3-4次。次。 为了正确的表示分析结果

10、，不仅要表明其数值为了正确的表示分析结果，不仅要表明其数值的大小，还应该反映出测定的准确度、精密度以及的大小，还应该反映出测定的准确度、精密度以及进行的测定次数。因此最基本的参数为样本的平均进行的测定次数。因此最基本的参数为样本的平均值、样本的标准偏差和测定次数。也可以采用置信值、样本的标准偏差和测定次数。也可以采用置信区间表示分析结果。区间表示分析结果。一、准确度和精密度一、准确度和精密度（一）准确度与误差（一）准确度与误差1、准确度（、准确度（accuracy）: 测定值与真值之间接近的程度。测定值与真值之间接近的程度。 它决定分析结果的可靠程度。它决定分析结果的可靠程度。2、准确度的表示

11、方法、准确度的表示方法 准确度用准确度用绝对误差绝对误差（absolute error）和）和相相对误差对误差（relative error）表示。）表示。（1）绝对误差）绝对误差 =x- （2）相对误差：）相对误差：100%RE x x- 相对误差0.2531g0.2530g0.0001g 0.04%0.0322g0.0321g0.0001g 0.31%l精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测试所得结果的一致程度。l常用测定结果的标准偏差s或相对标准偏差度量。lRSD% 日内，日间 （小于1.5%)（二）精密度与偏差（二）精密度与偏差1、精密度（、精密度（precision）: 平行测

12、量的各测量值之间互相接近的程平行测量的各测量值之间互相接近的程度。度。它反映了分析方法或测定系统随机误差它反映了分析方法或测定系统随机误差的大小。的大小。2、精密度的表示方法：、精密度的表示方法： （1）偏差偏差idxx（2）平均偏差平均偏差（ ）：它表示一组测量值之间）：它表示一组测量值之间的分散程度。的分散程度。（3）相对平均偏差相对平均偏差：指平均值占测量平均值的：指平均值占测量平均值的百分率。它表示一组测量值之间的分散程度，百分率。它表示一组测量值之间的分散程度，用于比较和评价不同浓度水平待测物质测定结用于比较和评价不同浓度水平待测物质测定结果的精密度。果的精密度。nXXndddddn

13、iin1321%100Xd相对平均偏差d（4）标准偏差标准偏差（standard deviation，SD or S）：将各测量值的绝对偏差代入下式）：将各测量值的绝对偏差代入下式计算，即为标准偏差。计算，即为标准偏差。 计算标准偏差时，将各测量值的绝对计算标准偏差时，将各测量值的绝对偏差平方后再相加，因此较大地突出了偏偏差平方后再相加，因此较大地突出了偏差的作用，能灵敏地反应测量值彼此之间差的作用，能灵敏地反应测量值彼此之间的分散程度。的分散程度。1)(11222212nXXndddSniin（5）相对标准偏差相对标准偏差：标准偏差占测量平均值的：标准偏差占测量平均值的百分率称为相对标准偏差

14、（百分率称为相对标准偏差（relative standard，RSD），即：），即： RSD= 相对标准偏差是表示精密度的最好方法，可相对标准偏差是表示精密度的最好方法，可用于比较和评价不同浓度水平待测物质测量的精用于比较和评价不同浓度水平待测物质测量的精密度。密度。%100XS准确度和精密度的关系准确度和精密度的关系 准确度是反映分析方法或测量系统中系准确度是反映分析方法或测量系统中系统误差和随机误差大小的综合指标。统误差和随机误差大小的综合指标。 精密度则是反映随机误差大小的指标。精密度则是反映随机误差大小的指标。要使测定结果准确，必须首先使测定结果精要使测定结果准确，必须首先使测定结果精

15、密，否则难以得到准确的测定结果。密，否则难以得到准确的测定结果。l物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度，用S表示。灵敏度灵敏度 对于对于浓度型检测器浓度型检测器，R取取mV，Q取取mgmL-1，灵敏度，灵敏度S的的单位是单位是mVmLmg-1; 对于对于质量型检测器质量型检测器，Q取取gs-1,则灵敏度则灵敏度S的单位的单位QRS单位浓度或质量的组分通过单位浓度或质量的组分通过检测器时所产生的响应信号检测器时所产生的响应信号R的大小叫灵敏度。的大小叫灵敏度。响应信号的变化量响应信号的变化量通过检测器待测物通过检测器待测物浓度或质量的变化量浓度或质量的变化量S越

16、大，检测器越灵敏越大，检测器越灵敏 当检测器输出信当检测器输出信号放大时，电子线路号放大时，电子线路中固有的噪声同时也中固有的噪声同时也被放大，使基线波动，被放大，使基线波动，如图所示。取基线起如图所示。取基线起伏的平均值为噪声的伏的平均值为噪声的平均值，用符号平均值，用符号RN表表示。由于噪声会影响示。由于噪声会影响测量试样色谱峰的辨测量试样色谱峰的辨认，所以在评价检测认，所以在评价检测器的质量时提出器的质量时提出 敏感度敏感度（检测限（检测限detectability，D） 某组某组分产生的响应信号为二倍于噪声信号时，单位时间分产生的响应信号为二倍于噪声信号时，单位时间（单位：（单位：S）

17、或单位体积（单位：）或单位体积（单位：mL）通过检测器）通过检测器的量。的量。 敏感度敏感度D表示为表示为 D =2RD =2RN N/S/S D越小，检测器越敏感，检测器的检测能越小，检测器越敏感，检测器的检测能力越强，所需样品量越少，色谱峰恰好等于力越强，所需样品量越少，色谱峰恰好等于二倍噪声时，所需的进样量为检出限。二倍噪声时，所需的进样量为检出限。l某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。物质的检出限。l以浓度表示的称为相对检出限，以质量表示的以浓度表示

18、的称为相对检出限，以质量表示的称为绝对检出限。称为绝对检出限。l 最小检出信号最小检出信号l方法的灵敏度越高，精密度越好，检出限就越方法的灵敏度越高，精密度越好，检出限就越低。检出限是方法灵敏度和精密度的综合指标，低。检出限是方法灵敏度和精密度的综合指标，它是评价仪器性能及分析方法的主要技术指标它是评价仪器性能及分析方法的主要技术指标 。 l标准曲线被测物质的浓度或含量x与仪器响应信号y的关系曲线。l线性范围定量测定的最低浓度到标准曲线偏离线性浓度的范围。l标准曲线的绘制 用 “一元线形回归法”的数据统计方法来给出y与x的关系式。 y=a+bxyxAU0.000.100.200.300.400

19、.500.600.70分钟0.501.001.502.002.503.003.504.004.505.005.506.006.507.007.508.008.509.009.5010.00HSW - 6.391AU0.000.100.200.300.400.500.600.70分钟0.501.001.502.002.503.003.504.004.505.005.506.006.507.007.508.008.509.009.5010.00HSW - 6.391AU0.000.100.200.300.400.500.600.70分钟0.501.001.502.002.503.003.504.0

20、04.505.005.506.006.507.007.508.008.509.009.5010.00HSW - 6.391AU0.000.100.200.300.400.500.600.70分钟0.501.001.502.002.503.003.504.004.505.005.506.006.507.007.508.008.509.009.5010.00HSW - 6.391 在科学实验中，为了得到准确的测量结果，不在科学实验中，为了得到准确的测量结果，不仅要准确地测定各种数据，而是还要正确地记录和仅要准确地测定各种数据，而是还要正确地记录和计算。分析结果的数值不仅表示试样中被测成分含计算。分

21、析结果的数值不仅表示试样中被测成分含量的多少，而且还反映了测定的准确程度。所以，量的多少，而且还反映了测定的准确程度。所以，记录实验数据和计算结果应保留几位数字是一件很记录实验数据和计算结果应保留几位数字是一件很重要的事，不能随便增加或减少位数。例如用重量重要的事，不能随便增加或减少位数。例如用重量法测定硅酸盐中的法测定硅酸盐中的SiO2时，若称取试样重为时，若称取试样重为0.4538克，经过一系列处理后，灼烧得到克，经过一系列处理后，灼烧得到SiO2沉淀重沉淀重0.1374克，则其百分含量为：克，则其百分含量为：SiO2 % =(0.1374/0.4538)100%30.277655354%

22、 上述分析结果共有上述分析结果共有11位数字，从运算来讲，并位数字，从运算来讲，并无错误，但实际上用这样多位数的数字来表示上述无错误，但实际上用这样多位数的数字来表示上述分析结果是错误的，它没有反映客观事实，因为所分析结果是错误的，它没有反映客观事实，因为所用的分析方法和测量仪器不可能准确到这种程度。用的分析方法和测量仪器不可能准确到这种程度。那么在分析实验中记录和计算时，究竟要准确到什那么在分析实验中记录和计算时，究竟要准确到什么程度，才符合客观事实呢？这就必须了解么程度，才符合客观事实呢？这就必须了解“有效有效数字数字”的意义。的意义。有效数字是指在分析工作中实际上能测量到的有效数字是指在

23、分析工作中实际上能测量到的数字。数字。记录数据和计算结果时究竟应该保留几位数记录数据和计算结果时究竟应该保留几位数字，须根据测定方法和使用仪器的准确程度来决定。字，须根据测定方法和使用仪器的准确程度来决定。在记录数据和计算结果在记录数据和计算结果 例如：例如： 坩埚重坩埚重18.5734克克 六位有效数字六位有效数字 标准溶液体积标准溶液体积24.41毫升毫升 四位有效数字四位有效数字 由于万分之一的分析天平能称准至由于万分之一的分析天平能称准至0.0001克，克，滴定管的读数能读准至滴定管的读数能读准至0.01毫升，故上述坩埚重毫升，故上述坩埚重应是应是18.57340.0001克，标准溶液

24、的体积应是克，标准溶液的体积应是24.410.01毫升，因此这些数值的最后一位都是可毫升，因此这些数值的最后一位都是可疑的，这一位数字称为疑的，这一位数字称为“不定数字不定数字”。在分析工作。在分析工作中应当使测定的数值，只有最后一位是可疑的。中应当使测定的数值，只有最后一位是可疑的。 如果少取一位有效数字，则表示该物实际重如果少取一位有效数字，则表示该物实际重量是量是0.5180.001克，其相对误差为：克，其相对误差为： (0.001/0.518)100%0.2%表明测量的准确度后者比前者表明测量的准确度后者比前者低低10倍。所以在测倍。所以在测量准确度的范围内，有效数字位数越多，测量也量

25、准确度的范围内，有效数字位数越多，测量也越准确。但超过测量准确度的范围，过多的位数越准确。但超过测量准确度的范围，过多的位数是毫无意义的。是毫无意义的。 必须指出，数据中必须指出，数据中19都是有效数字都是有效数字,“0”比比较特殊，应分析具体情况，然后才能肯定哪些数较特殊，应分析具体情况，然后才能肯定哪些数据中的据中的“0”是有效数字，哪些数据中的是有效数字，哪些数据中的“0”不是不是有效数字。有效数字。x x x 例如例如: 1.0005 ； 0.5000 31.05% ； 6.023102 0.0540； 1.8610-5 0.0054； 0.40% 0.5 ； 0.002% u指数形式

26、表示数字不改变有效数字位数指数形式表示数字不改变有效数字位数 如0.000018u单位变换时单位变换时,不改变有效数字位数不改变有效数字位数 20.00 ml L 0.0038 g mgupH、pC、lgK等对数值，其有效数字的位数等对数值，其有效数字的位数仅取决于小数部分数字的位数，仅取决于小数部分数字的位数，因整数部分只因整数部分只说明该数的方次。说明该数的方次。 如如pH12.68，即，即H+2.1l0-13mol/L，其有，其有效数字为两位，而不是四位。效数字为两位，而不是四位。 因此，在记录测量数据和计算结果时，应根据因此，在记录测量数据和计算结果时，应根据所使用的仪器的准确度，必须

27、使所保留的有效数字所使用的仪器的准确度，必须使所保留的有效数字中，只有最后一位数是中，只有最后一位数是“不定数字不定数字”。例如，用感。例如，用感量为百分之一克的台秤称物体的重量，由于仪器本量为百分之一克的台秤称物体的重量，由于仪器本身能准确称到身能准确称到0.0l克，所以物体的重量如果是克，所以物体的重量如果是10.4克，就应写成克，就应写成10.40克，不能写成克，不能写成10.4克。克。 在处理数据过程中，涉及到的各个测量值的有在处理数据过程中，涉及到的各个测量值的有效数字可能不同，而计算结果只能保留一位不确定效数字可能不同，而计算结果只能保留一位不确定数字，这时就要根据一定的规则把数字

28、先进行修约，数字，这时就要根据一定的规则把数字先进行修约，再计算结果。再计算结果。 “四舍六入五留双四舍六入五留双” 具体的做法是，当尾数具体的做法是，当尾数4时将其舍去；尾数时将其舍去；尾数6时就进一位；如果尾数为时就进一位；如果尾数为5而后面的数为而后面的数为0时则看前时则看前方：前方为奇数就进位，前方为偶数则舍去；当方：前方为奇数就进位，前方为偶数则舍去；当“5”后面还有不是后面还有不是0的任何数时，都须向前进一位，的任何数时，都须向前进一位，无论前方是奇还是偶数，无论前方是奇还是偶数，“0”则以偶数论。则以偶数论。 将下列数字修约成四位有效数字：将下列数字修约成四位有效数字：0.536

29、64 0.58346 10.2750 16.4050 27.1850 18.06501 18.0651 将下列数字修约成将下列数字修约成两位两位有效数字：有效数字： 3.148 7.3976 2.451 83.5009 86.5009必须注意：必须注意：进行数字修约时只能一次修约到指定的位进行数字修约时只能一次修约到指定的位数，不能分次修约，否则会得出错误的结果。数，不能分次修约，否则会得出错误的结果。 (一一)加减法加减法 当几个数据相加或相减时、它们的和或差当几个数据相加或相减时、它们的和或差的有效数字的保留，应以的有效数字的保留，应以小数点后位数最少，小数点后位数最少，即绝对误差最大的的

30、数据为依据。即绝对误差最大的的数据为依据。 例如例如l 0.0121+25.64+1.05782=l因此，因此，0.0121应写成应写成0.01；1.05782应写成应写成1.06；三者之和为：三者之和为：l 0.01+25.64+1.0626.71 在大量数据的运算中，为使误差不迅速积累，在大量数据的运算中，为使误差不迅速积累，对参加运算的所有数据，对参加运算的所有数据，可以多保留一位可疑数字可以多保留一位可疑数字(多保留的这一位数字叫多保留的这一位数字叫“安全数字安全数字”)。5.2727+0.075+3.7+2.12= 5.27+0.08+3.7+2.1211.17然后、再根据修约规则把

31、然后、再根据修约规则把11.17修约成修约成11.2。 l0.5362+0.001+0.25 =l14.7+0.3674 14.064 = 几个数据相乘除时，积或商的有效数字的保留，几个数据相乘除时，积或商的有效数字的保留，应以其中相对误差最大的那个数，即应以其中相对误差最大的那个数，即有效数字位数有效数字位数最少最少的那个数为依据。的那个数为依据。 例如例如: 0.012125.641.05782= 0.012125.61.06 = 0.328 多保留一位：多保留一位： 0.012125.641.058 = 0.3282 0.328l l 0.0212 22.62 0.29=l25.467

32、0.07894 0.65 平行测定的数据中，有时会出现一二个与其结平行测定的数据中，有时会出现一二个与其结果相差较大的测定值，称为可疑值或异常值。对于果相差较大的测定值，称为可疑值或异常值。对于为数不多的测定数据，可疑值的取舍往往对平均值为数不多的测定数据，可疑值的取舍往往对平均值和精密度造成相当显著的影响。和精密度造成相当显著的影响。 对可疑值的取舍实质是区分可疑值与其它测定对可疑值的取舍实质是区分可疑值与其它测定值之间的差异到底是由过失、还是随机误差引起的。值之间的差异到底是由过失、还是随机误差引起的。如果已经确证测定中发生过失，则无论此数据是否如果已经确证测定中发生过失，则无论此数据是否

33、异常，一概都应舍去；而在原因不明的情况下，就异常，一概都应舍去；而在原因不明的情况下，就必须按照一定的统计方法进行检验，然后再作出判必须按照一定的统计方法进行检验，然后再作出判断。断。 将测定值由小至大按顺序排列，其中可疑值为将测定值由小至大按顺序排列，其中可疑值为x1或或xn。求出可疑值与其最邻近值之差求出可疑值与其最邻近值之差x可疑可疑-x邻近邻近，然后用它除以极差，然后用它除以极差xn-x1，计算出统计量，计算出统计量Q： Q值越大，说明离群越远，远至一定程度时则应将其舍去。值越大，说明离群越远，远至一定程度时则应将其舍去。故故Q称为舍弃商。称为舍弃商。 根据测定次数根据测定次数n和所要

34、求的置信度和所要求的置信度P查查Q,n值表。若值表。若QQ,n，则以一定的置信度弃去可疑值，反之则保留。，则以一定的置信度弃去可疑值，反之则保留。 1nxxQxx可疑邻近l称量一样品质量时，测得以下四个数据：称量一样品质量时，测得以下四个数据：0.2005g，0.2008g，0.2000g，0.1990g，其中，其中0.1990g可疑，试用可疑，试用Q检验法确定数据是否应检验法确定数据是否应该舍去？该舍去？ 将测定值由小至大按顺序排列，其中可疑值为将测定值由小至大按顺序排列，其中可疑值为x1或或xn。先计算该组数据的平均值和标准偏差，再。先计算该组数据的平均值和标准偏差，再计算统计量计算统计量

35、G。 xxGs 可疑 根据事先确定的置信度和测定次数查表根据事先确定的置信度和测定次数查表2-6。若。若GG,n，说明可疑值对相对平均值的偏离较大，则以一定，说明可疑值对相对平均值的偏离较大，则以一定的置信度弃去可疑值，反之则保留。的置信度弃去可疑值，反之则保留。 在运用在运用G检验法判断可疑值的取舍时，由于引入了检验法判断可疑值的取舍时，由于引入了t分布中最基本的两个参数分布中最基本的两个参数 和和s，故该方法的准确度较，故该方法的准确度较Q法高，因此得到普遍采用。法高，因此得到普遍采用。 xl用卡尔费休法与气相色谱法（用卡尔费休法与气相色谱法（GC）测定冰醋酸中的微量）测定冰醋酸中的微量水分。试用统计检验评价气相色谱法是否能用于微量水分的水分。试用统计检验评价气相色谱法是否能用于微量水分的测定。测定数据如下：测定。测定数据如下：l卡尔费休法：卡尔费休法：l0.762，0