环监实验报告陶永泽2009333032

1、山 西 大 学校 园 空 气 质 量 监 测 综 合 实 验 报 告学院 环境与资源学院 学生姓名 周媛 陶永泽 专业 环境工程 学号 2009333049 2009333031 年级 09 级 指导教师 郭翠花 朱娜 2011年11月29日校园空气质量监测综合实验报告前言：山西大学位于太原市小店区，周围是生活区、商业区结合地段。进入冬季采暖期后，校园内空气质量较差。为了解校园空气质量状况，故设计了此次实验。基于我国城市空气以煤烟型污染为主的现状，规定用SO2、NOX和TSP三项主要污染物指标计算空气污染指数（API），表征空气质量状况。本实验将采用空气污染指数（API）表征校园空气质量状况。

2、TSP 是总悬浮颗粒物的简称。按我国现行大气环境质量标准规定，为空气动力学当量直径在100m以下的液体和固体微粒的总称。微粒的直径在10m 以下的（0.110m）称为可吸入颗粒物（PM10）,而大于10m 小于100m的微粒因重力作用而易于沉降者称为降尘。的相对分子质量是64.06，为无色、有强烈刺激必气味的气体，相对密度是2.26，1L SO2气体在标准状况下重为2.93g,在0和20 1L水中，分别能溶解79.8L、39.4L SO2，熔点为-75.5，沸点为10.02。空气中含氮的氧化物有一氧化二氮、一氧化氮、二氧化氮、三氧化二氮等，其中占主要成分的是一氧化氮和二氧化氮，以NOx（氮氧化

3、物）表示。氮氧化物主要是对呼吸器官有刺激作用。由于氮氧化物较难溶于水，因而能侵入呼吸道深部细支气管及肺泡，并缓慢地溶于肺泡表面的水分中，形成亚硝酸、硝酸，对肺组织产生强烈的刺激及腐蚀作用，引起肺水肿。亚硝酸盐进入血液后，与血红蛋白结合生成高铁血红蛋白，引起组织缺氧。在一般情况，当污染物以二氧化氮为主时，对肺的损害比较明显，二氧化氮与支气管哮喘的发病也有一定的关系；当污染物以一氧化氮为主时，高铁血红蛋白症和中枢神经系统损害比较明显。本次实验为综合性实验，其内容为在环境与资源学院附近进行采样，对SO2、NOX和TSP日平均浓度进行测定，并计算空气污染指数（API）。一、实验目的和要求1、 根据布点

4、采样规则，选择适宜的方法进行布点，确定采样频率及采样时间，掌握测定空气中SO2、NOX和TSP的采样和监测方法。2、 掌握测定空气中SO2、NOX和TSP的原理，并能对样品做一些预处理，以便消除干扰。3、设计优化实验方案和操作步骤，分析影响测定准确度的因素及控制方法。4、根据三项污染物的监测结果，计算空气污染指数（API），确定首要污染物，描述空气质量状况。二、空气中SO2的测定 SO2是主要空气污染物之一，为例行监测的必测项目。它来源于煤和石油等燃料的燃烧、含硫矿石的冶炼、硫酸等化工产品生产排放的废气。SO2是一种无色、易溶于水、有刺激性气味的气体，能通过呼吸进入气管，对局部组织产生刺激和腐

5、蚀作用，是诱发支气管炎等疾病的原因之一，特别是当它于烟尘等气溶胶共存时，可加重对呼吸道黏膜的损害。测定空气中的SO2常用的方法有四氯汞钾盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法、甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法和紫外荧光法等。本实验采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定校园空气中SO2的含量。用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2，避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液，再灵敏度、准确度方面均可与使用四氯汞钾吸收液的方法相媲美，且样品采集后相对稳定，但操作条件要求比较严格。（一）目的1、掌握甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测量空气中SO2的方法原理。 2、根据污染物监测结果，对校园空气中SO2含量进行分析评价。

6、 3、掌握空气中测定SO2的干扰因素及其去除的方法。 （二）原理空气中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺（PRA）反应，生成紫红色络合物。其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。 （三）干扰与消除1、氮氧化物的干扰：放置20min后，加入0.25ml氨磺酸钠，放置10min，以消除氮氧 化物。2、臭氧的干扰：样品采集回来都放置20min后臭氧即可自行分解。3、金属离子的干扰：利用磷酸及乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）来消除或减少干扰。4、空气中悬浮物的干扰：可以利用离心机离心，取其上清液，以去除干扰

7、。5、温度的干扰：1) SO2标准吸收液在2329时吸收SO2的效率为100%，1015时吸收SO2的效率降低5%，当温度大于33或小于9时吸收效率降低10%。故在校园内采样时，要严格控制温度范围，过热时用冰块降温，过冷时用加热套保温，充分使其吸收效率达到最高。2) 显色温度与样品测定时温度差不得超过3，做标准曲线时与样品测定时的温度差不得超过2。3) 温度对显色的影响较大，温度越高，空白值越大。温度升高时，显色时间会缩短，稳定时间也会随之缩短，故控制显色温度十分重要。本实验控制温度在20左右。6、具塞比色管的干扰：在实验之前应将所有比色管清洗干净，用盐酸至少浸泡1h，防止对实验结果产生影响。

8、 （四）步骤1、采样1) 用移液管移取5ml吸收液，记录U型多孔玻璃吸收管内，加好后将吸收瓶的吸气口和进气口密封，备用。2) 调节采样器流量为0.4L/min。3) 在采样现场将吸收瓶吸气管的出口与大气采样器相连接，连接好以后，打开仪器开关，以设定好的流量采样1h，同时保证采样的温度在2329之间。4) 在采样的同时，记录现场的温度、压强及采样时间。5) 采样完毕后，封闭好吸收管出口，带回实验室测定。2、标准曲线的绘制1) 取14支10ml具塞比色管，分成A、B两组，对应编号，其中A组按下表配制标准色列。项目色 列 管 编 号01234561.0g/ml SO2标准使用溶液(ml)00.501

9、.002.003.004.005.00甲醛吸收液(ml)5.004.504.003.002.001.000SO2 含量(g)00.501.002.002.004.005.00标准色列配制好后再向各管中加入0.25ml氨磺酸钠溶液，放置10min。2) 在B组各管中分别加入0.5ml盐酸副玫瑰苯胺使用液。3) 10min后在A组各管中加入0.25ml氢氧化钠溶液，混匀，迅速倒入盛有盐酸副玫瑰苯胺使用液的B组中，在A组中加一支试管则立即倒入B组中一支试管，并且马上加塞混匀开始计时。4) 20min显色时间到后，立即在分光光度计上波长为577nm处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。3、样品的

10、测定1) 将采集的样品吸收液放置20min。2) 20min后将吸收管中的样品溶液全部转入10ml具塞比色管中。3) 其余步骤按指定标准曲线步骤进行测定。 按标曲的配制方法对样品和空白进行处理，并测出样品和空白的。按下式计算空气中SO2浓度：c式中：c空气中SO2浓度，mg/； A样品试液的吸光度； A0试剂空白溶液的吸光度； b标曲的斜率； V0换算成标准状况下的采样体积，L； a标曲的截距。 （五）数据处理采样地点：环境与资源学院门前 温度：-0.5 大气压：94.35KPa 流量：0.4L/min 时间：15:00-15:401. 空气中SO2含量测定的标准曲线的测定空气中SO2标准曲线

11、测定的数据记录管号0123456溶液吸光度A0.0650.1100.1540.24003190.4100.500校正后溶液吸光度A-A000.0460.0890.1750.2540.3450.435SO2含量（g）00.512345 注：杯程差为0.001空气中SO2测定的标准曲线图其中：r=0.9998 R² = 0.999 a=1.239×10-3 b=0.086故 标准线的回归方程为：y = 0.086X + 0.0011. 空气中SO2含量的测定空气样品中SO2含量的测定的数据记录组别空白样品溶液吸光度0.2650.328理想气体状态方程换算式：式中：V0标准状况下

12、的采样体积，L或m³； VT现场状况下的采样体积，L或m³； P采样时的大气压，kPa； t采样时的温度，。按以下公式计算空气中SO2的浓度：式中：A样品溶液的吸光度； A0试剂空白溶液的吸光度； Bs计算因子(g/吸光度)； Vn换算成标准状况下的采样体积(L)。 在测定每批样品时，至少要加入一个已知SO2浓度的控制样品同时测定，以保证计算因子的可靠性。 =（0.328-0.265-1.239×10-3）/0.086×15.18=0.047 mg/m3 (六）结果与讨论1.数据分析 在测定空白吸光度时，可能由于仪器误差，使得所得数据不准确。我们的空白样

13、吸光度偏大，原因可能是空白制备不符合操作规范。2、注意事项： 温度对显色影响较大，温度越高，空白值越大。温度高时显色快，褪色也快，最好用恒温水浴控制显色温度。采样吸收液温度为2329，才能保证较好的吸收效率； A管倒向B管时要迅速、完全； 样品和室温差距不能超过3，标线与样品温差不能超过2； 六价铬能使紫红色络合物褪色，产生负干扰，故应避免用硫酸铬酸洗液洗涤所 用玻璃器皿； 所用过的比色皿和比色管要在用完后立即洗净，否则会使杯差变大。 六价格能使紫红色络合物褪色，产生负干扰，故应避免用硫酸-铬酸洗液洗涤所用玻璃器皿，若已用此洗液洗过，则需用(1+1)盐酸溶液浸洗，再用水充分洗涤。 用过的具塞比

14、色管及比色皿应及时用酸洗涤，否则红色难于洗净。具塞比色管用(1+4)盐酸溶液洗涤，比色皿用(1+4)盐酸加1/3体积乙醇混合液洗涤。 四氯汞钾溶液为剧毒试剂，使用时应小心，如溅到皮肤上，立即用水冲洗。使用过的废液要集中回收处理，以免污染环境。 3、结果分析：根据环境空气质量标准（GB3095-1996）可知，根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度，可划分三类环境空气质量功能区。校园属于二类区，二级标准的SO2日均值浓度限值为0.15mg/m3(标准状况)。故校园中SO2浓度符合二类区执行的二类标准。SO2来源主要是自然界含硫矿石的分解、火山喷发、工厂排出的尾气和含硫燃料的燃烧。而

15、我们校园SO2的主要来源就是含硫燃料的燃烧和排出的尾气。为了进一步改善空气中的SO2含量，我们国家将采取多项措施，比如大众城市建成区和规划区内，原则上不得新建和扩建燃煤电厂；建设脱硫设施；加强监督和对燃煤电厂SO2排污费的征收等。对于我校校园环境，应加强校园燃煤的管理力度，校园燃煤尽量采用脱硫煤，同时加强校园吸硫植物的绿化，最重要的是增强每个人的脱硫意识。三、空气中NOx的测定空气中的氮氧化物以一氧化氮、二氧化氮、二氧化三氮、四氧化二氮、五氧化二氮等多种形态存在，其中一氧化氮和二氧化氮时主要存在形态，为通常所指的氮氧化物。她们主要来源于化石燃料高温燃烧和硝酸、化肥等生产工业排放的废气，以及汽车

16、尾气。NO为无色、无臭、微溶于水的气体，在空气中易被氧化成NO2。NO2为棕红色具有强烈刺激性气味的气体，毒性比NO高4倍，时引起支气管炎、肺损伤等疾病的有害物质。测定空气中NO2广泛采用的方法是分光光度法和化学发光法。化学发光法一般用于连续自动检测。（一） 目的1、掌握大气采样器及吸收液采集大气样品技术。2、学会用盐酸萘乙酸二胺分光光度法测定大气中氮氧化物的原理。3、对测定的校园空气中二氧化氮的含量进行分析评价。 （二）原理用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收后转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸存在条件下，亚硝酸对氨基苯磺酸发生重氮反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合

17、，生成玫瑰红色偶氮染料。根据其颜色深浅，可用分光光度法测定。最大吸收波长为540nm。因为此方法测定的是溶液中的亚硝酸的含量，吸收液吸收空气中的NO2后，并不是100%的生成亚硝酸，还有一部分生成硝酸，那么就存在一个转换系数，所以在即算结果是要除以转化系数（0.88或0.77）。 （三）干扰与消除1、SO2的干扰：当空气中SO2的质量浓度为二氧化氮的10倍时，对二氧化氮的测定无影响，但是当超过NO2质量浓度30倍时，会使NO2的测定结果偏低，但在城市空中较少晕倒此种状况。 2、O3的干扰；当空气中臭氧的质量浓度超过0.250g/m3时，使NO2的测定结果偏低。采样时在入口段串接一段15-20c

18、m长的硅橡胶管可排除干扰；当臭氧浓度为二氧化氮的5倍时，对二氧化氮的测量略有干扰，在采样后3小时可使试液呈现微红色，对测定影响较大，需尽快测定。 3、过氧乙酰硝酸酯的干扰：对二氧化氮的测定产生正干扰，一般环境中PAN的浓度较低。4、具塞比色管的干扰：在实验之前应将所有比色管清洗干净，用1：4盐酸和1：3酒精浸泡试管，防止对实验结果产生影响。 5、实验操作的影响：1) 在加入亚硝酸钠时要缓慢加入。2) 实验过程中采用双蒸水做参比比色。3) 实验时要注意保持避光状态。 （四）步骤空气样品的采集方法：采用的是富集（浓缩）采样法的溶液吸收法，该方法是采集空气中气态蒸汽态及某些气溶胶态污染物的常用方法。

19、采样时用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管中，采样结束后倒出吸收液进行测定。根据测得结果及采样体积计算空气中二氧化氮的浓度，由于溶液中吸收法的吸收率主要取决于吸收率和气样与吸收液的接触面积，所以该方法采用的吸收瓶多为多孔玻板吸收管。具体步骤：1、样品的采集（采样前应对吸收瓶编号）（1）、去两只可装10.0ml吸收液的多空吸收管，用移液管分别移取4ml显色液、1ml重蒸馏水加入多孔玻璃板吸收管内，两头封闭。（2）、调节采样器流量流量为0.4L/min,然后再将吸收管的出口（大肚口一端）用尽量短的硅橡胶管与空气采样器相连。（3）、打开仪器，以0.4L/min的流量避光采气1h，记下

20、采样时间。（4）、现场空白，将装有吸收液的采样管带到采样现场，除不采气外，其他环境条件与样品相同。（5）、在采样同时，应测定采样现场的温度与压强，同时记录采样地风速、采样高度、还有时间，并做好其他记录。（6）、采样时间到后关闭电源，密封好采样管，带回实验室当日测定。2、标曲的绘制：取6支具塞比色管，按下列参数和方法配制NO2标准色列.(NO2标液浓度5µg/ml) 编号 1 2 3 4 5 6NO2标液/ml 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 双蒸水/ml 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0吸收原液/ml 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0NO2含量/&

21、#181;g 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0加完试剂后，放在避光处显色20min（室温20以下放置40min以上）。用1cm比色皿于波长540nm处以双蒸水为参比测量吸光度，扣除0号管的吸光度后以吸光度为纵坐标，相应的标准溶液中的NO2-含量（g）为横坐标绘制标准曲线。3、 样品测定： （1）、采样后样品静置20min（室温低于20时放置40min以上） （2）、20min后，将采集好的样品用洗耳球吹到比色管中，在移入1cm比色皿中，在540nm波长处以双蒸水为参比测定吸光度。同时测定空白样品的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线上限，可用实验室空白吸收液稀释后在进行测定（稀释倍

22、数不得大于6倍）。计算结果应乘以稀释倍数。若低于标准曲线下限，则应延长采样时间。 （3）、空白试验 实验室空白：去实验室内未经采样的空白吸收液，用1cm比色皿在540nm处，以双蒸水为参比，测定吸光度（不超过0.005）。实验室空白吸光度为A。在显色规定条件下波动范围不超过±15%。 现场空白：吸光度测定方法同实验室空白测定方法。将现场空白和实验室空白测定结果进行对照，若现场空白和实验室空白测定结果相差过大，则需查找原因重新采样。 （五）数据处理1、现场记录采样地点：环境与资源学院门前 温度：-0.27 大气压：93.02KPa 流量：0.4 ml/min 时间： 3:00-4:30

23、2、标准曲线绘制编号123456NO2含量/01.02.03.04.05.0吸光度A0.0320.1910.3640.5380.7050.852AA000.1590.3320.5060.6730.820曲线函数Y=0.1693x-4.6×10-3 a=-4.6×10-3 b=0.1693 r=0.999893、样品测定样品吸光度：A=0.224 空白吸光度A0=0.006由公式CNOx=(A-A0-a)/(bfv0)可得：V0=(273×V×P)/(273+t) ×P0)=(0.4×90×273×93.02)/(2

24、73-0.27) ×101.325)=33.08LCNOx=(0.224-0.006-(-0.0046)/(0.1693×33.08×0.88) =0.0452mg/m3（六）结果与讨论1.数据分析 在20时，标准曲线的斜率b为0.017，要求截距a0.008,由最后得到的数据可知，斜率偏小，可能是因为温度太低，显色时间短。截距偏大，可能是试剂的问题。无亚硝酸根的蒸馏水、去离子水或相当纯度的水吸收液的吸光度应0.005。2、注意事项：吸收液必须无色，如呈微红色可能有亚硝酸根的污染。吸收液应避光，且不能长时间暴露在空气中，以防止光照使吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物

25、而使试剂空白值增高。所以吸收管在采样、运送和存放过程中都应采取避光措施。 亚硝酸钠（固体）应密封保存，防止空气及湿气侵入。部分氧化成硝酸钠或呈粉末状的试剂都不能用直接法配制标准溶液。若无颗粒状亚硝酸钠试剂，可用高锰酸钾容量法标定出亚硝酸钠贮备液的准确浓度后，再稀释为含5.0g/mL亚硝酸根的标准溶液。溶液若呈黄棕色，表明吸收液已受三氧化铬污染，该样品应报废。绘制标准曲线，向各管中加亚硝酸钠标准使用溶液时，都应以均匀、缓慢的速度加入。本方法吸收液用量少，适用于短时间采样，测定空气中氮氧化物的短时间浓度。采样流量的相对误差应±5%，所以要时刻注意采样器流量。 吸收瓶应用（1：1）盐酸浸泡

26、24小时以上，用清水洗净。液柱高度不低于80mm，氧化瓶用盐酸羟胺溶液（0.20.5）g/L浸泡洗涤。3、结果分析：根据环境空气质量标准（GB3095-1996）可知，根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度，可划分三类环境空气质量功能区。校园属于二类区，二级标准的NO2日均值浓度限值为0.12mg/m3(标准状况)。故校园中NO2浓度符合二类区执行的二类标准。NO2污染主要来源于生产、生活中所用的煤、石油等燃料燃烧的产物（包括汽车及一切内燃机燃烧排放的NO2）；其次是来自生产或使用硝酸的工厂排放的废气。当NO2与碳氢化物共存于空气中时，经阳光紫外线照射，发生光化学反应，产生一种光

27、化学烟雾，它是一种有毒性的二次污染物。为了进一步改善空气中NO2的浓度，我们应该利用低氮燃烧技术，使化石燃料燃烧时排放的NO2降到最低，同时我们要控制校园的车流量，时时关注汽车尾气处理装置的发展，并向身边的人宣传少开车，多骑车的理念。 四、空气中总悬浮颗粒物（TSP）的测定目前测定空气中TSP含量广泛采用重量法，其原理基于以恒速抽取定量体积的空气，使之通过采样器中已恒重的滤膜，则TSP被节流在滤膜三，根据采样前后滤膜重量之差及采用气体体积计算TSP的浓度。该方法分为大流量采样器法和中流量采样器法。本实验采用中流量采样器法。 （一）目的1、掌握TSP的测量方法和原理；2、复习机械天平的使用方法。

28、 （二）原理以恒定速度抽取定量体积的空气，使之通过采样器中已秤重的滤膜，则TSP被截留在滤膜上，根据采样前后滤膜的重量之差及采气体及计算TSP的浓度。（三）干扰与消除：1、滤膜的影响：1) 滤膜使用前进行检查，不可漏气、破损。2) 滤膜放入支持网上时绒面向上。3) 采样完毕后，用镊子轻轻取出滤膜，绒面向里对折。1、 采样时的影响：采样时必须将采样头及入口个不见旋紧，防止空气重旁侧进入采样器而导致测定误差。2、 称量的影响：采样后称量时，滤膜要恒温、干燥至少24h，减少湿度等影响。3、 天气的影响：在风雨雪等天气状况下不宜测量。（四）实验步骤：1、用孔口流量计校正采样器的流量；。2、每张滤膜使用

29、前用X光看片机检查滤膜是否有针孔或其他缺陷。3、滤膜称量前放在恒温恒湿箱中于1530任一点平衡24 h，并在此平衡条件下称重(精确到0.1 mg)，记下平衡温度和滤膜重量，将滤膜平展放在光滑洁净滤膜袋或盒内备用。 4、采样：将已恒重的滤膜取出，“毛”面向上平方在采样夹的网托上，放上滤膜夹，拧紧采样器顶盖，以100 L/min流量采样1小时，记录采样流量和现场的温度及大气压。5、采样后，用镊子轻轻取出滤膜，绒面向里对折，乙采样有效面积边长为中线对折，放回滤膜袋内。6、样品测定：将采样后的滤膜在平衡室内与空白滤膜相同的平衡条件下平衡24h，迅速城中，记下重量。 按下式计算TSP含量：TSP含量（&

30、#181;g/）式中： W1采样后的滤膜重量，g； W0空白滤膜的重量，g； 换算成标况下的体积，L。（五）数据处理： 采样地点：环境与资源学院门前 温度：7 大气压：94.13KPa 流量：100L/min 时间：3:00-4:002、样品测定采样前膜重：W0=0.3784g 采样后膜重： W1=0.38700 gTSP含量（µg/）=00mg/(五)结果与分析1.数据分析 测定当天温度相对较高，基本无风，所以测得的TSP值较高。2.注意事项 、每张滤膜在采样前均需要光照检查，不能使用有针孔或有任何缺陷的滤膜采样。采样后，应注意滤膜是否出现物理性损伤及采样过程中是否有漏气现象，若发

31、现有损失、穿孔漏气现象，应作废，重新取样。 未上滤膜前，最好将空载流量调至105L/min，以尽量减少流量调节时造成的误差；正式采样前最好使抽气泵运转约20min，达到热平衡后，流量更趋稳定。、在污染较重的地区采样或采样时间过长，滤膜上积尘太多或电源电压变化会影响流量，故须及时更换滤膜并调节和保持流量。 、采样后用镊子小心取下滤膜，采样面对半折叠两次置于干燥器中。TSP-100 切割T器（采样头）为精密部件，应仔细使用，不用时应妥善保存，避免磕碰.、采样器在使用时应经常较准流量，采样前后流量校准误差应不大于7%。 、要经常检查采样头是否漏气。当滤膜上颗粒物与四周白边之间的界限逐渐模糊时，则应更

32、换面板密封垫。严禁抽气泵全封闭启动或全封闭运行，以免烧坏电机、称量不带衬纸的聚氯乙烯滤膜时，在取放滤膜时，用金属镊子触一下天平盘，以消除静电的影响。、采样高度应高出地面3-5米。（采样时，采样器入口距地面高度不得低于1.5米）。、采样点应避开污染源及障碍物，如果测定交通枢纽处飘尘，采样点应布置在距人行道边缘1米处。、如果测定任何一次浓度，采样时间不得少于1小时，测定日平均浓度间断采样不得少于4次。、采样不得在雨、雪和风速大于8m/min等天气条件下进行。3.结果分析 根据国标规定知，我们所测数据比五级污染指数的TSP浓度还高。 TSP主要由建筑工程、风沙等因素造成，是大气污染物的重要指标。MP

33、10能随呼吸进入人体，危害健康，长期悬浮在大气中不沉降，降低大气能见度。TSP 能吸附污染物，参与大气化学反应，加重污染程度等。为了进一步改善空气中TSP的浓度，我们应该加强对施工工地的扬尘管理，工地做到围栏、路面硬化、洒水、密封运输、防止堆料扬尘等，同时扩大道路的喷水清洁措施，加强燃烧管理，完成已建成道路、裸露地面的绿化和铺装。五、空气污染指数（API）的计算API的计算方法是：根据各种污染物的实测浓度和其污染指数分级浓度限值计算各污染分指数。当某种污染物浓度（ci）处于时，其污染分指数（）按下式计算：（） 式中：，分别为第i种污染物的浓度值和污染分指数值； ，分别为第i种污染物在j转折点的

34、极限浓度值和污染分指数值； ，分别为第i种污染物在j+1转折点的浓度极限值和污染分指数值。NO2的API的计算：（）=SO2的API的计算：（）=47空气中TSP的实测日平均浓度为1.600mg/,大于五级污染指数的极限值，所以校园空气的API=I(TSP)>500附表1 空气污染指数对应的污染物质量浓度限值转折点空气污染指数（API）污染物质质量浓度限值（mg/m3）序号SO2（日平均）NO2（日平均）TSP（日平均）1500.0500.0800.12021000.1500.1200.30032000.8000.2800.50043001.6000.5650.62554002.1000.7500.87565002.6200.9401.000各种污染物的污染分指数中最大者为该城市的API。附表2环境空气质量标准（GB3095-2001）污染物名称取值时间一级标准二级标准三级标准单位二氧化硫（SO2）年平均0.020.060.10mg/m3(标准状态)日平