第二章+药物鉴别试验

1、第二章第二章 药物的鉴别试验药物的鉴别试验药药物分析物分析第一节第一节 鉴别的定义与目的鉴别的定义与目的n中国药典中国药典20102010年版定义年版定义n定义：定义：根据药物的分子结构、理化性质，根据药物的分子结构、理化性质，采用物理、化学或生物学方法来采用物理、化学或生物学方法来判断判断药物药物的的真伪真伪。n注意：鉴别试验方法仅证实贮藏在有注意：鉴别试验方法仅证实贮藏在有标标签容器中的药物是否为其所标示的药物签容器中的药物是否为其所标示的药物，而非对未知物进行定性分析。（目的）而非对未知物进行定性分析。（目的）n意义：意义：它是药品质量检验工作中的它是药品质量检验工作中的首项任首项任务务

2、，只有在药物鉴别无误的情况下，进行，只有在药物鉴别无误的情况下，进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。义。n性质：性质：药物鉴别试验的试验方法虽有一定药物鉴别试验的试验方法虽有一定的专属性，但不足以确证其结构，因此不的专属性，但不足以确证其结构，因此不能赖以鉴别未知物。能赖以鉴别未知物。第二节第二节 鉴别试验的项目鉴别试验的项目n性状（性状（Description)Description)n一般鉴别试验一般鉴别试验（general identification testgeneral identification test）n专属鉴别试验专属鉴别试验（

3、specific identification testspecific identification test） （一）性状（一）性状n药物的性状（药物的性状（descriptiondescription）反映了药物特有的物）反映了药物特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和物理常数等。理性质，一般包括外观、溶解度和物理常数等。1. 1. 外观：外观：指药物的聚集状态、晶型、色泽以及臭、指药物的聚集状态、晶型、色泽以及臭、味等性质。味等性质。2. 2. 溶解度：溶解度：药典采用药典采用“极易溶解、易溶、溶解、略极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶溶、微溶、极微溶解、几乎不

4、溶或不溶”来描述来描述药品在不同溶剂中的溶解性能。药品在不同溶剂中的溶解性能。n例子：例子：nCHP2010CHP2010中中盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪的性状描述：的性状描述：n本品为白色或乳白色结晶性粉末；有微臭本品为白色或乳白色结晶性粉末；有微臭，味极苦；有引湿性；遇光渐变色；水溶，味极苦；有引湿性；遇光渐变色；水溶液显酸性反应。液显酸性反应。n盐酸异丙嗪片的性状描述：本品为糖衣片盐酸异丙嗪片的性状描述：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。，除去包衣后显白色。色泽色泽晶型晶型聚集状态聚集状态气味气味其它其它n盐酸异丙嗪（英语：Promethazine，又名盐酸普鲁米近(Promethazine Hy

5、drochloride)或非那根(Phenergan)）是一种常见的止咳药物，是一种抗组织胺药，能竞争性阻断组胺H1受体，对抗组胺所致之毛细血管扩张，并降低其通透性。因此，能够平复因为气管受刺激而引起的咳嗽。 水杨酸水杨酸阿司匹林阿司匹林外观外观白色细微的针状结晶或白色结白色细微的针状结晶或白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭晶性粉末；无臭或几乎无臭白色结晶或结晶性粉末；无白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭臭或微带醋酸臭溶解度溶解度在在乙醇或乙醚中易溶乙醇或乙醚中易溶；在沸水中在沸水中溶解溶解；在三氯甲烷中在三氯甲烷中略溶略溶；在水中在水中微溶微溶在在乙醇中易溶乙醇中易溶；在三氯甲烷或乙醚中在三

6、氯甲烷或乙醚中溶解溶解；在水或无水乙醚中在水或无水乙醚中微溶微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中液中溶解溶解，但，但同时分解同时分解解热镇痛药3. 3. 物理常数物理常数: : 不仅对药品具有鉴别意义，也反映不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的了该药品的纯杂程度。纯杂程度。n药典收载的物理常数包括：相对密度、馏程、熔药典收载的物理常数包括：相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化点、凝点、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数。值、羟值、碘值、吸收系数。水杨酸水杨酸阿司匹林阿司匹林熔点熔点158-161158-161135-138

7、135-138（1 1）熔点：固体）熔点：固体液体的温度液体的温度 在一定波长与温度下，偏振光透过长在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每且每1mL中含有旋光性物质中含有旋光性物质1g1g的溶液时测得的旋光度。的溶液时测得的旋光度。 作用：反映手性药物特性及其纯度的主要指标，用作用：反映手性药物特性及其纯度的主要指标，用以区别药品、检查纯度或测定制剂的含量。以区别药品、检查纯度或测定制剂的含量。维生素维生素C的比旋度测定：的比旋度测定：20.521.5例子例子OOH OO HH OHH O手性手性（2）比旋度）比旋度 lctD100 为比旋度；为比旋度；为旋光度；为旋光度；l l为光程长短

8、（为光程长短（dmdm）；）；c c为每为每100ml100ml中含有干燥品物质重量（中含有干燥品物质重量（g g）（3 3）吸收系数：在给定的波长、溶剂和温度等）吸收系数：在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。时的吸收度称为吸收系数。有两种表示方式：有两种表示方式：摩尔吸收系数和百分吸收系数。摩尔吸收系数和百分吸收系数。后者后者是中国药典收载的方法，它是指在一定波长下，溶液浓是中国药典收载的方法，它是指在一定波长下，溶液浓度为度为1 1（W/V)W/V)，厚度为，厚度为l cml cm时的吸收度，用时

9、的吸收度，用 表示，表示，用于考查药品的质量，定量分析。用于考查药品的质量，定量分析。1%1cmE13/45几种常见喹诺酮类药物的紫外吸收特征几种常见喹诺酮类药物的紫外吸收特征药物药物介质介质max (nm)诺氟沙星诺氟沙星0.1 mol/L NaOH2731098司帕沙星司帕沙星0.025 mol/L NaOH291691洛美沙星洛美沙星0.1 mol/L HCl287975吡哌酸吡哌酸0.1 mol/L HCl2751630氧氟沙星氧氟沙星0.1 mol/L HCl226；294918甲磺酸培氟沙星甲磺酸培氟沙星0.1 mol/L HCl27710011%1cmE常见的氟喹诺酮类药物常见的

10、氟喹诺酮类药物NNONNFOHO依洛沙星NONNFOHO氧氟沙星ONONNFOHO左氧氟沙星ONONNFOHO培氟沙星喹诺酮类喹诺酮类结构通式结构通式A、B环稠合而成A环：芳香杂环，4-酮-3-羧酸吡啶衍生物X：C原子或杂原子N：有取代基B环：芳环、杂环（含取代基）NXOCOOHBA( (二二) ) 一般鉴别试验一般鉴别试验（general identification testgeneral identification test） n依据某依据某一类药物一类药物的化学结构或理化性质的特征，的化学结构或理化性质的特征，通过通过化学反应化学反应来鉴别药物的真伪。来鉴别药物的真伪。n无机药物：无

11、机药物：药物中的药物中的阴离子和阳离子阴离子和阳离子的特殊反应；的特殊反应；n有机药物：有机药物：典型的典型的官能团官能团反应。反应。n一般鉴别试验一般鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物。实是哪一种药物。通常一般鉴别试验不适用于数通常一般鉴别试验不适用于数种化学药物的混合物鉴别或在有干扰物质存在时种化学药物的混合物鉴别或在有干扰物质存在时鉴别。鉴别。一般鉴别试验项目一般鉴别试验项目n 丙二酰脲类：丙二酰脲类：苯巴比妥苯巴比妥n 芳香第一胺类：芳香第一胺类：对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚n 托烷生物碱类：托烷生物碱类：硫酸阿托品硫酸阿托品n 有机酸盐：有

12、机酸盐：n 无机金属盐类：无机金属盐类：n 无机酸盐：无机酸盐：n 有机氟化物类：有机氟化物类：氟康唑氟康唑钠、钾、锂、镁、钠、钾、锂、镁、铁、钙、。铁、钙、。水杨酸、苯甲酸等水杨酸、苯甲酸等亚硫酸、亚硫酸氢亚硫酸、亚硫酸氢盐等盐等n苯巴比妥：苯巴比妥：用作镇静和催眠药物，适用于治疗神经过度兴奋引起的失眠症，能引起安稳的睡眠。但不宜长期服用，因其会引起全身无力、呕吐、头痛等副作用。n对乙酰氨基酚：对乙酰氨基酚：镇痛解热药。常用于发热、头痛和其他轻微疼痛。n硫酸阿托品：硫酸阿托品：抗胆碱药，用于胃肠道、胆绞痛，散瞳检查验光，角膜炎，有机磷农药中毒、感染性休克等综合症的治疗。n氟康唑：氟康唑：是治

13、疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用，目前市场上有片剂、胶囊、粉针剂和注射液几种剂型。 1.有机氟化物有机氟化物（P72P72）OOOHOHCH2NCH2COOHCH2COOH+Ce3pH4.3OOOOCH2NCeCH2COOHCH2COOHFF-（茜素氟蓝）（蓝紫色络合物）+有机氟化物变有机氟化物变成无机氟化物成无机氟化物n氧瓶燃烧法是将试样包在无灰滤纸内，点燃后，氧瓶燃烧法是将试样包在无灰滤纸内，点燃后，立即放入立即放入充满氧气的燃烧瓶充满氧气的燃烧瓶中，以中，以铂丝（或镍铬铂丝（或镍铬丝）作催化剂丝）作催化剂，进行燃烧分解，燃烧产物被预先，进行燃烧分解，

14、燃烧产物被预先装入瓶中的装入瓶中的吸收液吸收液吸收，试样中的卤素、硫、磷吸收，试样中的卤素、硫、磷、硼、金属分别形成卤离子、硫酸根离子、磷酸、硼、金属分别形成卤离子、硫酸根离子、磷酸根离子、硼酸根离子及金属氧化物而被溶解在吸根离子、硼酸根离子及金属氧化物而被溶解在吸收液中。然后，根据各个元素的特点采用一般方收液中。然后，根据各个元素的特点采用一般方法（通常是容量法）来测定其中的各个元素的含法（通常是容量法）来测定其中的各个元素的含量。量。2.有机酸盐有机酸盐FeCl3反应反应: :加稀加稀HClHCl，即析出，即析出白色水杨酸沉淀白色水杨酸沉淀；分离，沉；分离，沉淀溶于醋酸铵溶液。淀溶于醋酸铵

15、溶液。OHOHOOOOFeOHFeCl3H2O3HCl+中性时呈中性时呈红色红色酸性时呈酸性时呈紫色紫色水杨酸盐水杨酸盐n取供试品中性溶液，置洁净的试管中，加氨制取供试品中性溶液，置洁净的试管中，加氨制硝酸银试液数滴，置水浴中加热，即生成游离硝酸银试液数滴，置水浴中加热，即生成游离银并附在试管内壁形成银并附在试管内壁形成银镜银镜。CCHOHOCOOHCOOHHH+2Ag(NH3)2OH2Ag+CCCOONH4COONH4HOHO+2NH32H2O+酒石酸盐酒石酸盐3.3.芳香第一胺类芳香第一胺类: :NH2R+NaNO2+2HClN2ClR+NaCl + 2H2O（偶氮反应）N2ClR+OH+

16、NaOHNRNHO+ NaCl+ H2O（缩合反应）v橙黄到橙黄到猩红色猩红色4.4.托烷生物碱类托烷生物碱类: :VitaliVitali反应反应ROOOHNO2NO2O2NOHHOOCOHHOOC水解3HNO3NNO2O2NOHHOOCOOHNNO2O2NOHHOOKKOHC2H2OHKOH（托烷类）（莨菪酸）（三硝基衍生物）（深紫色）托烷生物托烷生物碱均有莨碱均有莨菪酸结构菪酸结构醌型醌型产物产物Vitali反应反应莨菪酸的特征反应 硫酸阿托品硫酸阿托品 -生物碱类抗胆碱药生物碱类抗胆碱药. H2SO4 . H2ONOOHO2临床应用临床应用n内脏（特别是胃肠）绞痛内脏（特别是胃肠）绞痛

17、n扩瞳、遗尿、盗汗、流涎症、缓慢性心扩瞳、遗尿、盗汗、流涎症、缓慢性心律失常、抗休克律失常、抗休克n有机磷农药（胆碱酯酶抑制剂）中毒等有机磷农药（胆碱酯酶抑制剂）中毒等 位位 莨菪醇莨菪醇 位位 伪莨菪醇伪莨菪醇内消旋无旋光性内消旋无旋光性莨菪烷骨架莨菪烷骨架1 15 53 3三个手性碳三个手性碳莨菪酸莨菪酸天然天然(-)-(-)-莨菪酸为莨菪酸为S-S-构型构型莨菪碱莨菪碱酯酯-羟甲基苯乙酸5.5.无机金属盐无机金属盐: :n焰色反应鉴定。（P74） 钠黄钾紫钙砖红钡黄绿n NH4+ OHNH3+H2OHg2Cl2+2Hg（黑色）+Hg(NH2)Cl +NH4Cl2NH3（使石蕊试纸变蓝）（

18、使硝酸亚汞滤纸变黑）另外铵盐的检测:6.6.无机酸根的鉴别无机酸根的鉴别: :n氯化物:硝酸银鉴定法以及二氧化锰氧化法n硫酸盐:氯化钡鉴定法以及醋酸铅鉴定法以及盐酸排除法n硝酸盐:硫酸及硫酸亚铁显棕色法 与铜反应生成红棕色蒸气 高锰酸钾排除法（三）专属鉴别试验（三）专属鉴别试验 是证实是证实某一种药物某一种药物的依据，它是根据的依据，它是根据每一每一种种药物化学结构的药物化学结构的差异差异及其所引起的物理化学及其所引起的物理化学特性特性的的不同不同，选用某些特有的灵敏定性反应，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪。在第六章以后会详细讲解。来鉴别药物真伪。在第六章以后会详细讲解。NHNHC

19、OOO123456司可巴比妥NHNHSOOO123456硫喷妥钠例子例子:同属巴同属巴比妥类比妥类使溴褪色使溴褪色硫化铅沉淀硫化铅沉淀n注意与一般鉴别试验的区别注意与一般鉴别试验的区别n共性中找寻个性差异共性中找寻个性差异n加碳酸钠试液煮沸后放冷，加过量稀硫酸，析出加碳酸钠试液煮沸后放冷，加过量稀硫酸，析出白色白色沉淀沉淀，并有，并有醋酸臭味醋酸臭味COOHOCOCH3+ Na2CO3COONaOH+ CH3COONa + CO2COOHOHCOOHOCOCH3+ H2SO4COONaOHCOOHOH+ Na2SO422+H2SO4CH3COOH药物鉴别药物鉴别一般鉴别一般鉴别专属鉴别专属鉴别

20、以某些类别药物的以某些类别药物的共同化学结构为依共同化学结构为依据据,根据其相同的物根据其相同的物理化学性质进行药理化学性质进行药物真伪的鉴别物真伪的鉴别,可以可以区别不同药物区别不同药物类别。类别。在一般鉴别的基础上在一般鉴别的基础上,利利用各种药物化学结构的用各种药物化学结构的差异来鉴别药物差异来鉴别药物,可以区可以区别同类药物或具有相同别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药化学结构部分的各个药物物单体。单体。第三节第三节 鉴别方法鉴别方法化化学学鉴鉴别别法法呈色反应鉴别法呈色反应鉴别法沉淀生成反应鉴别法沉淀生成反应鉴别法荧光反应鉴别法荧光反应鉴别法 气体生成反应鉴别法气体生成反应鉴别法

21、测定生成物的熔点测定生成物的熔点使试剂褪色的鉴别法使试剂褪色的鉴别法维维C应用少应用少n原则：反应迅速、现象明显，具有明确的原理原则：反应迅速、现象明显，具有明确的原理1.1.呈色反应鉴别法：呈色反应鉴别法：n系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。在鉴别试验中最为常用的反应类型有：在鉴别试验中最为常用的反应类型有：n（1 1）三氯化铁呈色三氯化铁呈色反应：一般都含有酚羟基或反应：一般都含有酚羟基或水解后产生酚羟基；水解后产生酚羟基；n（2 2）异羟酸铁异羟酸铁反应：一般

22、多为芳酸及其脂类、反应：一般多为芳酸及其脂类、酰胺类；酰胺类；n（3 3）茚三酮呈色反应：氨基酸及氨基糖苷；）茚三酮呈色反应：氨基酸及氨基糖苷；n（4 4）重氮化一偶合显色反应：一般都有芳伯氨）重氮化一偶合显色反应：一般都有芳伯氨基或能产生芳伯氨基；基或能产生芳伯氨基；例：葡萄糖的鉴别例：葡萄糖的鉴别呈色反应呈色反应取本品约取本品约0.2g，加水，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色即生成氧化亚铜的红色沉淀沉淀斐林（Fehling）试验 斐林溶液是含硫酸铜和酒石酸钾钠的氢氧化钠溶液，它能使脂肪醛和还原性糖发生氧化，同

23、时生成红色氧化亚铜沉淀。但不能氧化芳香醛和非还原性糖。2.2.沉淀生成反应鉴别法：沉淀生成反应鉴别法：n系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成不同颜色和具有特殊形状条件下进行反应，生成不同颜色和具有特殊形状的沉淀。常用的沉淀反应有：的沉淀。常用的沉淀反应有：n（1 1）与重金属离子的沉淀反应：在一定条件下，）与重金属离子的沉淀反应：在一定条件下，药物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；药物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；n（2 2）与硫氰化铬胺（雷氏盐）的沉淀反应：这类）与硫氰化铬胺（雷氏盐）的沉淀反应：这类药物多为生物

24、碱及其盐和具有芳香环的有机碱及药物多为生物碱及其盐和具有芳香环的有机碱及其盐；其盐；n硝酸银硝酸银丙二酰脲类、氯化物、微丙二酰脲类、氯化物、微Cn银镜反应银镜反应异烟肼异烟肼n氧化亚铜氧化亚铜葡萄糖葡萄糖n铜盐铜盐磺胺类磺胺类n三氯化铁三氯化铁苯甲酸盐苯甲酸盐n重金属离子重金属离子利多卡因利多卡因n生物碱沉淀剂生物碱沉淀剂氮杂环类氮杂环类3.3.荧光反应鉴别法荧光反应鉴别法n常用的荧光发射形式有以下类型：常用的荧光发射形式有以下类型：（1 1）药物本身）药物本身 （2 2）药物溶液加硫酸使呈酸性后）药物溶液加硫酸使呈酸性后 （3 3）药物和溴反应后）药物和溴反应后（4 4）药物和间苯二酚反应后

25、在可见光下发射荧光；）药物和间苯二酚反应后在可见光下发射荧光；4.4.气体生成反应鉴别法气体生成反应鉴别法n胺类药物、酰脲类药物以及某些酰胺类药物胺类药物、酰脲类药物以及某些酰胺类药物：经：经强碱处理后，加热，产生氨气；强碱处理后，加热，产生氨气；n含硫的药物含硫的药物：可经强酸处理后，加热，发生硫化：可经强酸处理后，加热，发生硫化氢气体；氢气体；n含碘有机药物含碘有机药物：经直火加热，可生成紫色碘蒸气；：经直火加热，可生成紫色碘蒸气；n含醋酸酯和乙酰胺类药物含醋酸酯和乙酰胺类药物：经硫酸水解后，加乙：经硫酸水解后，加乙醇可产生醋酸乙酯的香味。醇可产生醋酸乙酯的香味。光光谱谱鉴鉴别别法法UV鉴

26、别法鉴别法IR鉴别法鉴别法NIR鉴别法鉴别法AAS鉴别法鉴别法NMR鉴别法鉴别法MS鉴别法鉴别法XRD鉴别法鉴别法紫外紫外近红外近红外红外红外原子吸收原子吸收核磁共振核磁共振质谱法质谱法X射线衍射线衍射射n1. 1. 红外光谱法红外光谱法n专属性强、应用较广专属性强、应用较广（固体、液体、气体样品）（固体、液体、气体样品）n主要用于主要用于组分单一、结构明确的原料药，组分单一、结构明确的原料药，特别适特别适合于合于结构复杂、细微差别同类药物，结构复杂、细微差别同类药物，如磺胺类、如磺胺类、甾体激素类和抗生素类药品。甾体激素类和抗生素类药品。n鉴别方法：鉴别方法：中国药典和中国药典和BPBP均采

27、用标准图谱对照法均采用标准图谱对照法；USPUSP采用对照品法。采用对照品法。44/452. 2. 紫外光谱法紫外光谱法n光谱简单，光谱简单，专属性差。专属性差。n常用的方法有：常用的方法有： （1 1）测定最大吸收波长或同时测定最小吸收波）测定最大吸收波长或同时测定最小吸收波长；长； （2 2）规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处）规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收度；的吸收度； （3 3）规定吸收波长和吸收系数法；）规定吸收波长和吸收系数法； （4 4）规定吸收波长和吸收度比值法；）规定吸收波长和吸收度比值法； （5 5）经化学处理后，测定其反应产物的吸收光）经化学处理后，测定其反

28、应产物的吸收光谱特性。谱特性。 以上方法可以单个应用，也可几个结合起来使以上方法可以单个应用，也可几个结合起来使用，以提高方法的专属性。用，以提高方法的专属性。 示例一示例一 取色甘酸钠，加磷酸盐缓冲液（取色甘酸钠，加磷酸盐缓冲液（pH7.4pH7.4）溶）溶解并稀释成每解并稀释成每1ml1ml中约含中约含1010g g的溶液，的溶液，照紫外照紫外- -可可见分光光度法（附录见分光光度法（附录IV AIV A）测定，在测定，在238nm238nm与与326nm326nm波长处有最大吸收。波长处有最大吸收。 示例二示例二 取对氨基水杨酸钠取对氨基水杨酸钠250 mg250 mg，加，加1mol/

29、L1mol/L氢氧化钠氢氧化钠溶液溶液3 3 mLmL，溶解后转移至，溶解后转移至500 500 mLmL量瓶中，用水稀释至刻量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。精密吸取度，混匀。精密吸取5mL5mL溶液置于内含溶液置于内含pH 7 pH 7 磷酸盐缓冲磷酸盐缓冲液液12.5mL12.5mL的的250 250 mLmL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，即量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，即为为供试品溶液供试品溶液。另配制。另配制相同浓度缓冲溶液的空白对照液。相同浓度缓冲溶液的空白对照液。于于265265 2nm2nm和和295295 2nm2nm波长处测定吸收度波长处测定吸收度A A265265和和A A2

30、95295，规定，规定A A265265/A/A295295的值应在的值应在1.501.501.561.56之间。之间。 示例三示例三 USP(30)USP(30)采用对照品法，将样品与对照品采用对照品法，将样品与对照品按同法处理，在按同法处理，在200200 400nm400nm波长范围内扫描两溶波长范围内扫描两溶液，要求在相同的波长处有最大吸收、最小吸收液，要求在相同的波长处有最大吸收、最小吸收和相同的吸收系数，或吸收比在规定的限度内。和相同的吸收系数，或吸收比在规定的限度内。 阿替洛尔的紫外光谱鉴别：阿替洛尔的紫外光谱鉴别：“本品本品5050g/mlg/ml甲醇溶液显甲醇溶液显示的紫外光

31、谱图与相同条件下测得的示的紫外光谱图与相同条件下测得的USPUSP阿替洛尔参考标阿替洛尔参考标准品的紫外光谱图一致准品的紫外光谱图一致”Rf=从基线至展开斑点中心的距离从基线至展开剂前沿的距离色色谱谱鉴鉴别别法法TLC鉴别法鉴别法HPLC鉴别法鉴别法GC鉴别法鉴别法颜色1. 薄层色谱法薄层色谱法nChP2010中对中对TLC鉴别法的要求鉴别法的要求对照品对照品 供试品供试品对照品混合供试品对照品混合供试品供试品供试品 结构类似品结构类似品供试品混合结构类似品供试品混合结构类似品比移值比移值+颜色综合考虑一致性颜色综合考虑一致性实验中考虑：供试品实验中考虑：供试品/对照品；对照品；薄层板；展开剂

32、；显色剂薄层板；展开剂；显色剂2. HPLC2. HPLC和和GCGC法法n一般规定按供试品含量测定项下的色谱条件进行一般规定按供试品含量测定项下的色谱条件进行试验。要求试验。要求供试品和对照品色谱峰的保留时间应供试品和对照品色谱峰的保留时间应一致。一致。 内标法时，要求药物与内标物峰的保留时间内标法时，要求药物与内标物峰的保留时间比值也应相同。比值也应相同。显显微微鉴鉴别别法法n主要用于中药及其制剂的鉴别主要用于中药及其制剂的鉴别生物学鉴别法生物学鉴别法利用药效学和分子生物学等有关技术来鉴利用药效学和分子生物学等有关技术来鉴定药物品质的一种方法定药物品质的一种方法,主要用于抗生素、主要用于抗生素、生物药物以及中药的鉴别生物药物以及中药的鉴别,通常分为生物通常分为生物效应鉴别法和基因鉴别法两大类效应鉴别法和基因鉴别法两大类.按对象目的不同可分为：免疫鉴别法、按对象目