无机及分析化学复习题1

1、1无机及分析化学复习题无机及分析化学复习题分析化学部分分析化学部分1、 不 能 消 除 或 减 免 系 统 误 差 的 方 法 是:A. 进 行 对 照 试 验；B. 进 行 空 白 试 验；C. 增 加 测 定 次 数；D. 校 准 仪 器 误 差2、以 EDTA 滴 定 石 灰 石 CaO 含 量 时， 采 用 0.02molL1 EDTA 溶 液 滴 定。 设 试 样 中 含 50% CaO， 试 样 溶 解 后 定 容 250mL , 移 取 25mL 进 行 滴 定。 则 试 样 称 取 量 ( 单 位 : g ) 宜 为 : ( 已 知 MCaO = 56.08gmol1 )A.

2、0.1 左 右； B. 0.2 0.4 ; C. 0.4 0.8 ;D. 1.2 2.43、在 EDTA 配 位 滴 定 中， Fe3 , Al3 对 铬 黑 T 指 示 剂 有 :A. 僵 化 作 用； B. 氧 化 作 用 ；C. 沉 淀 作 用； D. 封 闭 作 用4、对 于 下 列 溶 液 在 读 取 滴 定 管 读 数 时， 读 液 面 周 边 最 高 点 的 是 :A. K2Cr2O7 标 准 溶 液；B. Na2S2O3 标 准 溶 液；C. KMnO4 标 准 溶 液；D. KBrO3 标 准 溶 液5、重 铬 酸 钾 法 测 定 铁 时过 去 常 用 HgCl2除去过 量

3、SnCl2其 主 要 缺 点 是 :ASnCl2 除 不 尽； B. 不 易 做 准； C. HgCl2 有 毒； D. 反 应 条 件 不 好 常 握6、在 阴 雨 天 气， 测 定 无 水 CuSO4 试 样 中 的 Cu 含 量。在 称 样 时 动 作 缓 慢 对 测 定 结 果 的 影 响 是:A. 偏 高；B. 偏 低；C. 无 影 响；D. 降 低 精 密 度7、递 减 称 量 法 ( 差 减 法 ) 最 适 合 于 称 量 :A.对 天 平 盘 有 腐 蚀 性 的 物 质； B.剧 毒 物 质；C.易 潮 解、 易 吸 收 CO2 或 易 氧 化 的 物 质；D.要 称 几 份

4、不 易 潮 解 的 试 样8、下 列 说 法 。 正 确 的 是:A. 精 密 度 高， 准 确 度 也 一 定 高；B. 准 确 度 高， 系 统 误 差 一 定 小；C. 增 加 测 定 次 数， 不 一 定 能 提 高 精 密 度；D. 偶 然 误 差 大， 精 密 度 不 一 定 差9、NaH2PO4 水 溶 液 的 质 子 条 件 为 :A. H +H3PO4 +Na =OH +HPO42 +PO43 ;B. H +Na = H2PO4 +OH ;C. H + H3PO4 =HPO42 +2PO43 +OH ;D.H +H2PO4 +H3PO4= OH +3PO43 10、某 酸 碱

5、 指 示 剂 （ 一 元 弱 酸 ） 在 酸 性 溶 液 中 无 色， 在 碱 性 溶 液 中 ( pOH = 3.60 ) 为 蓝 色。若 此 时 有 25 的 酸 分 子 离 解， 则 该 指 示 剂 的 pKa 值 是 :A. 9.85 ;B. 10.58;C. 11.58;D. 8.5811、某 一 弱 酸 型 指 示 剂， 在 pH= 4.5 的 溶 液 中 呈 纯 酸 色。 该 指 示 剂 的 KHIn 约 为 :A. 3.2104 ;B. 3.2105;C. 3.2106 ;D. 3.2107 12、在 Fe3 ，Al3, Ca2 , Mg2 的 混 合 溶 液 中， 用 EDT

6、A 测 定 Ca2 和 Mg2。 要 消 除 Fe3 ,Al3 的 干 扰， 最 简 便 的 是 :A. 沉 淀 分 离 法；B. 控 制 酸 度 法；C. 配 位 掩 蔽 法； D. 离 子 交 换 法213、当 物 质 的 基 本 单 元 表 示 为 下 列 型 式 时， 它 们 分 别 与 碘 ( I2 ) 溶 液 反 应 的 产 物 如 括 号 内 所 示， 下 列 物 质 与 I2 反 应 时 的 物 质 的 量 之 比 为 2 : 1 的 是 :A. Na2S2O3 ( Na2S4O6 + NaI ) ;B. Na3AsO3 , ( Na3AsO4 + NaI ) ;C. H2S

7、( S + HI ) ;D. HCHO , HCOONa+ NaI14、用 KMnO4 测 定 铁 时， 若 在 HCl 介 质 中， 其 结 果 将 :A. 准 确； B. 偏 低； C. 偏 高； D. 难 确 定15、在 HCl 介 质 中， 用 KMnO4 溶 液 滴 定 Fe2 时， 需 加 入 MnSO4 ， 其 主 要 作 用 是 :A. 加 快 反 应 速 率； B. 防 止 诱 导 效 应 合 Cl 氧 化；C. 阻 止 MnO2 生 成； D. 防 止 KMnO4 分 解16、为 了 使 Na2S2O3 标 准 溶 液 稳 定， 正 确 配 制 的 方 法 是 :A. 将

8、Na2S2O3 溶 液 煮 沸 1h , 放 置 7 天， 过 滤 后 再 标 定；B. 用 煮 沸 冷 却 后 的 纯 水 配 制 Na2S2O3 溶 液 后， 即 可 标 定；C. 用 煮 沸 冷 却 后 的 纯 水 配 制 , 放 置 7 天 后 再 标 定；D. 用 煮 沸 冷 却 后 的 纯 水 配 制， 且 加 入 少 量 Na2CO3， 放 置 7 天 后 再 标 定17、反 应 Cr3 + V2 Cr2 + V3 的 平 衡 常 数 的 对 数 是 :A. nEE0 059.()/CrCrVV3+2+3+2+ ; B. nEE0 059.()/VVCrCr3+2+3+2+;C.

9、 0 059.()/nEECrCrVV3+2+3+2+ ;D. 0 059.()/nEEVVCrCr3+2+3+2+18、若 忽 略 离 子 强 度 的 影 响， 在 电 对 Fe3 + e = Fe2 中 加 入 邻 二 氮 菲， 则 Fe3 的 氧 化 能 力 和 Fe2 的 还 原 能 力 将 分 别 :( 已 知 邻 二 氮 菲 配 合 物 Fe3 : lg3 = 14.1 ; Fe2 : lg1 3 依 次 为 5.9 , 11.1 , 21.3 )A . 减 弱， 增 强；B. 减 弱， 减 弱；C. 增 强； 增 强； D. 增 强19、国 产 化 学 试 剂 有 四 个 等 级

10、 标 准， 表 示 分 析 纯 试 剂 的 符 号 是 :A. G.R . ; B. C.P.;C. A.R.;D. L.R.20、当 溶 液 中 有 两 种 辅 助 配位 剂 L 和 A 同 时 对 金 属 离 子 M 产 生 副 反 应， 这 时 金 属 离 子 M 的 总 副 反 应 系 数 为 :A . M = M(L ) + M(A) ; B. M = M(L ) M(A) ;C. M = M(L ) + M(A) + 1;D. M = M(L ) + M(A) 121、在 用 K2Cr2O7 标 定 Na2S2O3 时， KI 与 K2Cr2O7 反 应 较 慢， 为 了 使 反

11、应 能 进 行 完 全， 下 列 措 施 不 正 确 的 是 :A . 增 加 KI 的 量 ；B. 溶 液 在 暗 处 放 置 5min ;C. 使 反 应 在 较 浓 溶 液 中 进 行；D. 加 热22、沉 淀 过 程 中， 若 沉 淀 剂 浓 度 过 大， 且 加 入 较 快， 沉 淀 迅 速 生 成， 则 先 被 吸 附 在 沉 淀 表 面 的 杂 质 来 不 及 离 开 沉 淀， 陷 入 沉 淀 内 部， 这 种 现 象 称 为 :A 混 晶 现 象； B. 表 面 吸 附； C. 吸 留 现 象； D. 后 沉 淀 现 象23、为 了 获 得 纯 净 而 易 过 滤 的 晶 形

12、沉 淀， 下 列 措 施 中 错 误 的 是A. 针 对 不 同 种 类 的 沉 淀， 选 用 适 当 的 沉 淀 剂；B. 必 要 时 进 行 再 沉 淀；C. 加 热， 以 适 当 增 大 沉 淀 的 溶 解 度；D. 在 较 浓 的 溶 液 中 进 行 沉 淀24、用 纸 层 析 法 分 离 Fe3, Cu2 , Co2 时， 以 丙 酮 正 丁 醇 浓 HCl 为 展 开 溶 剂， 溶 剂 渗 透 至 前 沿 离 开 原 点 的 距 离 为 13.0cm， 其 中 Co2 斑 点 中 心 离 开 原 点 的 距 离 为 5.2cm 。 则 Co2 的 比 移 值 Rf 为 :3A. 2

13、.5 ;B. 5.2 ;C. 13.0 ; D. 0.4025、在同 一 种 离 子 交 换 柱 上，对同价离子来说，不同离子的亲和力是 :A. 离 子 半 径 愈 小 则 愈 大；B. 水 合 离 子 半 径 愈 小 则 愈 大；C. 原 子 序 数 愈 小 则 愈 大；D. 离 子 的 水 合 程 度 愈 大 则 愈 大26、当 标 定 NaOH 溶 液 浓 度 时， 由 于 操 作 不 仔 细， 漏 掉 一 滴 NaOH 溶 液， 对 标 定 结 果 的 影 响 是:A. 正 误 差；B. 负 误 差；C. 无 影 响；D. 不 能 确 定27、硫 酸 作 溶 剂 时 的 独 特 之 处

14、 是 :A.能 分 解 的 试 样 多；B. 硫 酸 盐 溶 解 度 较 大；C.热 的 浓 H2SO4 有 强 脱 水 能 力 和 氧 化 性；D. 过 量 H2SO4 易 除 去 28、滴 定 曲 线 第 一 化 学 计 量 点 适 用 的 指 示 剂 为 : A.苯 胺 黄 （ pH 变 色 范 围 为 1.3 3.2 ） ;B.甲 基 橙 ( pH 变 色 范 围 为 3.14.4 )C.中 性 红( pH 变 色 范 围 为 6.6 8.0 ) ;D.酚 酞 ( pH 变 色 范 围 为 8.010.0 ) 29、在 酸 碱 滴 定 中， 选 择 指 示 剂 可 不 必 考 虑 的

15、因 素 是 :A. pH 突 跃 范 围；B. 指 示 剂 的 变 色 范 围；C. 指 示 剂 的 颜 色 变 化；D. 指 示 剂 的 分 子 结 构30、林 旁 ( Ringbom ) 曲 线 即 EDTA 酸 效 应 曲 线 不 能 回 答 的 问 题 是 :A. 进 行 各 金 属 离 子 滴 定 时 的 最 低 pH 值；B. 在 一 定 pH 值 范 围 内 滴 定 某 种 金 属 离 子 时， 哪 些 离 子 可 能 有 干 扰;C. 控 制 溶 液 酸 度， 有 可 能 在 同 一 溶 液 中 连 续 测 定 几 种 离 子；D. 准 确 测 定 各 离 子 时 溶 液 的

16、最 低 酸 度31、六 次 甲 基 四 胺 (CH2)6N4 (Kb = 1.4109 )和 其 盐 (CN2)6N4H 组 成 的 缓 冲 溶 液 的 有 效 pH 缓 冲 范 围 是 :A. 810; B. 68;C. 46;D. 91032、在 EDTA 配位 滴 定 过 程 中， 下 列 有 关 物 质 的 浓 度 变 化 关 系 的 叙 述 错 误 的 是:A. 被 滴 定 物 M 的 浓 度 随 滴 定 反 应 的 进 行， 其 负 对 数 值 增 大；B. A 项 中 的 负 对 数 值 应 当 随 之 减 小；4C. A 项 中 的 负 对 数 值， 在 其 化 学 计 量 点

17、 附 近 有 突 跃；D. 滴 定 剂 的 浓 度， 随 滴 定 的 进 行 而 增 大33、在 氨 性 缓 冲 溶 液 中， 用 EDTA 标 准 溶 液 滴 定 Zn2 。 滴 定 到 达 化 学 计 量 点 时， 下 述 关 系 式 成 立 的 是 : A. pZn2 = pY ; B. pZn2 = pY lgY ; C. pY = pZn2 ; D. pZn2 = pY+lgY34、用 指 示 剂 ( In )， 以 EDTA ( Y ) 滴 定 金 属 离 子 M 时 常 加 入 掩 蔽 剂 (X) 消 除 某 干 扰 离 子 (N) 的 影 响。 不 符 合 掩 蔽 剂 加 入

18、条 件 的 是 :A. KNX KNY ; B. KNX KNY ; C. KMX KMY ； D.KMIn KMX35、在 K2Cr2O7 测 定 铁 矿 石 中 全 铁 含 量 时， 把 铁 还 原 为 Fe2， 应 选 用 的 还 原 剂 是 :A. Na2WO3 ;B. SnCl2;C. KI:D. Na2S36、当 AgCl 固 体 与 某 稀 NH3 溶 液 处 于 平 衡 态 时， 在 溶 液 中， 下 列 关 系 中 正 确 的 是 :A. Ag = Cl ; B. Ag(NH3)2 = Cl ;C. Ag +Ag(NH3)2 = Cl AgNH3 ;D. Ag Cl = Ka

19、p , AgCl37、液 液 萃 取 中， 同 一 物 质 的 分 配 系 数 KD 与 分 配 比 D 的 数 值 不 同， 这 是 因 为 物 质 在 两 相 中 的 :A. 浓 度 不 同；B. 溶 解 度 不 同；C. 交 换 力 不 同；D. 存 在 形 式 不 同38、已 知 AgBr 的 pKsp = 12.30 , Ag(NH3)2 的 lgK 稳 = 7.40 , 则 AgBr 在 1.001molL1 NH3 溶 液 中 的 溶 解 度 ( 单 位 : molL1 ) 为 :A. 104.90 ;B. 106.15 ;C. 109.85 ;D. 102.4539、已 知 l

20、gKZnY = 16.5 , lgKAlY = 16.1。 用 EDTA 测 定 Zn2 , Al3 混 合 溶 液 中 Zn2 。要 消 除 Al3 的 干 扰 可 采 用 的 方 法 是 :A. 控 制 酸 度 法；B. 配 位 掩 蔽 法；C. 氧 化 还 原 掩 蔽 法；D. 沉 淀 掩 蔽 法40、下 列 不 属 于 沉 淀 重 量 法 对 沉 淀 形 式 要 求 的 是 :A . 沉 淀 的 溶 解 度 小；B. 沉 淀 纯 净；C. 沉 淀 颗 粒 易 于 过 滤 和 洗 涤；D. 沉 淀 的 摩 尔 质 量 大41、在 同 一 种 离 子 交 换 柱 上，对 同 价 离 子 来

21、 说， 不 同 离 子亲 和 力 是 :A.离 子 半 径 愈 小 则 愈 大；B.水 合 离 子 半 径 愈 小 则 愈 大；C.原 子 序 数 愈 小 则 愈 大；D.离 子 的 水 合 程 度 愈 大 则 愈 大42、以 酚 酞 为 指 示 剂， 中 和 10.00mL 0.1000molL1 H3PO4 溶 液， 需 用 0.1000molL1 NaOH 溶 液 的 体 积 ( 单 位： mL )为 :A. 2.00 ;B. 3.00;C. 10.00;D. 20.0043、水 在 沸 点 时 Kw = 5.01013。 此 时 该 溶 液 的 pH 值 为 :A. 6.15;B. 6

22、.25;C. 6.85;D. 7.0044、欲 以 K2Cr2O7 法 测 定 Fe2O3 中 Fe 含 量， 分 解 Fe2O3 试 样 最 适 宜 的 溶 ( 熔 ) 剂 是 :A. H2O ; B. 浓 HCl ; C. HNO3 ;D. 浓 H2SO445、已 知 ECuCu2+/(0.159V ) , EII2/2 ( 0.545V )， 按 理 是 I2 氧 化 Cu， 但 在 碘 量 法 测 Cu2 中， Cu2 能 氧 化 I 为 I2， 是 由 于 : A. 生 成 CuI 沉 淀， I 减 少 , EII2/2 降 低 ； B. 生 成 CuI 沉 淀， Cu 减 少 ,

23、ECuCu2+/ 增 大；C. 生 成 CuI 沉 淀， I 减 少 , ECuCu2+/ 增 大；5D. 生 成 CuI 沉 淀 , Cu 减 少， EII2/2 降 低46、以 0.01000molL1 K2Cr2O7 溶 液 滴 定 25.00mL Fe2 溶 液， 消 耗 K2Cr2O7 溶 液 25.00mL 。 每 毫 升 Fe2 溶 液 含 铁 ( MFe = 55.85gmol1 ) 为 :A. 0.3351 mg; B. 0.5585mg; C. 1.676mg;D. 3.351mg47、碘 量 法 基 本 反 应 式 为 I2 + 2S2O32 = 2I + S4O62 ，

24、 反 应 介 质 要 求 为 中 性 或 微 酸 性， 如 酸 度 太 高， 则 : A. 反 应 不 定 量； B. I2 易 挥 发；C. 终 点 不 明 显； D. 碘离子易被氧化，Na2S2O3标准溶液易分解48、光 度 测 定 中 使 用 复 合 光 时， 曲 线 发 生 偏 离， 其 原 因 是 :A. 光 强 太 弱； B. 光 强 太 强；C. 有色物质对各光波的相近； D.有色物质对各光波的 值相 差 较 大49、对 于 大 多 数 定 量 分 析， 试 剂 等 级 应 选 用 :A. 分 析 纯 试 剂；B. 化 学 纯 试 剂；C. 医 用 试 剂； D. 工 业 试 剂

25、50、已 知 lgKBiY = 27.9 , lgKFeY = 25.1 , lgKFeY2 = 14.3。欲 用 EDTA 测 定 Fe3、Bi3 混 合 溶 液 中 的Bi3 。 消 除 Fe3 的 干 扰 应 采 用 的 方 法 是 :A.配 位 掩 蔽； B. 调 节 酸 度；C. 将 Fe3 沉 淀 分 离； D. 氧 化 还 原 掩 蔽51、下 列 不 影 响 氧 化 还 原 反 应 速 率 的 因 素 是 :A. 反 应 物 浓 度； B. 温 度；C. 催 化 剂； D. 标 准 电 极 电 位52、分 配 比 表 示 物 质 在 两 相 中 的 :A . 总 浓 度 之 比；

26、 B. 浓 度 之 比；C. 质 量 之 比； D. 溶 解 度 之 比53、用 甲 醛 法 测 定 铵 盐 中 NH3 ( M= 17.0gmol1 ) 含 量。 0.2g 铵 盐 试 样 耗 去 25mL 0.1molL1 NaOH 溶 液， 则 试 样 中 NH3 的 含 量 约 为 :A. 21%;B. 26%;C. 31%;D. 36%54、要 配 制 pH= 4.0 的 缓 冲 溶 液， 应 选 用 :A. NaH2PO4 Na2HPO4 ( pKa1 =2.12 , pKa2 =7.20 );B. HCOOHHCOONa (pKa =3.74 );C. HOAcNaOAc (pK

27、a =4.74);D. NaHCO3Na2CO3 ( pKa1 =6.38, pKa2 =10.25)55、下 列 叙 述 正 确 的 是 :A. 配 位 滴 定 法 只 能 用 于 测 定 金 属 离 子；B. 配 位 滴 定 法 只 能 用 于 测 定 阴 离 子；C. 配 位 滴 定 法 既 可 以 测 定 金 属 离 子 又 可 测 定 阴 离 子；D. 配 位 滴 定 法 只 能 用 于 测 定 一 价 以 上 的 金 属 离 子56、K2Cr2O7 法 测 定 铁 时 ( 使 用 二 苯 胺 磺 酸 钠 做 指 示 剂 ) 之 所 以 要 加 H3PO4 H2SO4 混 合 酸 是

28、 为 了 :A. 增 大 酸 度；B. 降 低 Fe3Fe2 电 对 的 电 极 电 位；C. 使 指 示 剂 二 苯 胺 磺 酸 钠 终 点 显 色 明 显； D. 掩 蔽 干 扰 离 子57、以 0.01000molL1 K2Cr2O7 溶 液 滴 定 25.00mL Fe2 溶 液， 消 耗 K2Cr2O7 溶 液 25.00mL 。 每 毫 升 Fe2 溶 液 含 铁 ( MFe = 55.85gmol1 ) 为 :A. 0.3351 mg;B. 0.5585mg;C. 1.676mg;D. 3.351mg58、已 知 : +E/AgAg= + 0.799V, 而 /E+FeFe3=

29、0.77V , 说 明 金 属 银 不 能 还 原 三 价 铁， 但 实 际 上 反 应 在 1molL1 HCl 溶 液 中， 金 属 银 能 够 还 原 三 价 铁， 其 原 因 是 :A.增 加 了 溶 液 的 酸 度；B.HCl 起 了 催 化 作 用；6C. 生 成 了 AgCl 沉 淀； D. HCl 诱 导 了 该 反 应 发 生59、将 滤 纸 条 浸 没 于 a 溴 代 萘 的 甲 醇 溶 液 中， 取 出 晾 干 后 滴 一 滴 混 和 氨 基 蒽 醌 试 液， 悬 于 吡 啶 水 溶 液 之 上 并 让 其 下 端 浸 于 吡 啶 溶 液 之 中。 下 列 有 关 说 法

30、 错 误 的 是 :A. 这 是 一 种 液 液 层 析 分 离 的 ；B. 该 层 析 的 固 定 相 为 甲 醇 ， 流 动 相 为 吡 啶；C. 该 层 析 分 离 的 是 各 种 氨 基 蒽 醌 的 同 分 异 构 体；D. 该 层 析 分 离 的 原 理 是 基 于 分 配 定 律60、设 Ka1 , Ka2 为 弱 酸 H2A 的 酸 离 解 常 数 ， 则 难 溶 盐 K2A 在 纯 水 中 的 溶 解 度 是 :A. Ksp/43 ;B. 43Ksp ;C. KKKKKKspa1a1a2a1a2HH()/ ()243;D.42K KKKK Ka1a2sp+a1a1a2HH3/

31、()61、对 于 酸 碱 指 示 剂， 全 面 而 正 确 的 说 法 是 :A. 指 示 剂 为 有 色 物 质；B. 指 示 剂 为 弱 酸 或 弱 碱；C. 指 示 剂 为 弱 酸 或 弱 碱， 其 酸 式 或 碱 式 结 构 具 有 不 同 颜 色；D. 指 示 剂 在 酸 碱 溶 液 中 呈 现 不 同 颜 色62、某 试 液 中 主 要 含 有 钙、 镁 离 子， 但 也 含 有 少 量 铁、 铝 离 子。 今 在 pH = 10.0 时， 加 入 三 乙 醇 胺 后 用 EDTA 滴 定 至 铬 黑 T 终 点， 则 该 滴 定 中 测 得 的 是 :A. 镁 的 含 量 ； B

32、. 钙 的 含 量 ； C. 钙、 镁 总 量；D. 铁、 铝 总 量63、分 析 数 据 的 可 靠 性 随 平 行 测 定 次 数 的 增 加 而 提 高， 但 达 到 一 定 次 数 后， 再 增 加 测 定 次 数 也 就 没 有 意 义 了。 这 次 数 为:A.2 次 ; B. 8 次 ; C. 10 次 ;D. 20 次64、在 直 接 EDTA 配 位 滴 定 中， 其 终 点 所 呈 现 的 颜 色 是 :A. 金 属 指 示 剂 与 被 测 金 属 离 子 形 成 的 配 合 物 的 颜 色；B. 游 离 金 属 指 示 剂 的 颜 色；C. EDTA 与 被 测 金 属

33、离 子 所 形 成 的 配 合 物 的 颜 色 ；D. 上 述 A 项 与 B 项 的 混 合 色65、在 EDTA 配位 滴 定 过 程 中， 下 列 有 关 物 质 的 浓 度 变 化 关 系 的 叙 述 错 误 的 是:A. 被 滴 定 物 M 的 浓 度 随 滴 定 反 应 的 进 行， 其 负 对 数 值 增 大；B. A 项 中 的 负 对 数 值 应 当 随 之 减 小；C. A 项 中 的 负 对 数 值， 在 其 化 学 计 量 点 附 近 有 突 跃；D. 滴 定 剂 的 浓 度， 随 滴 定 的 进 行 而 增 大66、应 用 KMnO4 法 测 定 H2O2 含 量 不

34、 如 用 碘 量 法 测 定 准 确， 主 要 原 因 是 :A. 终 点 不 好 观 察；B . 滴 定 管 读 数 较 困难 ；C. H2O2 溶 液 中 稳 定 剂 ( 如 乙 酰 苯 胺 ) 能 与 KMnO4 作 用 ；D. H2O2 与 KMnO4 计 量 关 系 复 杂67、用 PbS 载 体 从 海 水 中 富 集 金 时， 配 制 10 L每 升 含 0.2g Au3 溶 液 , 加 入 足 够 的 Pb2 ， 在 一 定 条 件 下 通 H2S 经 处 理 测 得 1.7g Au 。 此 一 定 分 离 富 集 过 程 的 回 收 率 是 :A . 83.5%B. 85%;

35、C. 90%D. 95%68、以 Mg2P2O7 的 质 量 计 算 P2O5 含 量 时 的 换 算 因 数 为 :A. MMMg P OP O22725/ ;B. MMP OMg P O25227/ ；C. 2MMMg P OP O22725/;D. 2MMP OMg P O25227/69、在 柠 檬 酸 铵 掩 蔽 Mg2 的 条 件 下 进 行 CaC2O4 沉 淀， 经 陈 化 后 7的 CaC2O4 中 发 现 有 MgC2O4。 这 是 由 于 :A. 表 面 吸 附；B. 后 沉 淀； C. 机 械 吸 留；D. 混 晶70、含 Li , Na , K ，Cs 的 混 合 溶

36、 液， 在 交 换 柱 中 以 强 酸 性 阳 离 子 交 换 树 脂 吸 附 后， 用 稀 HCl 淋 洗。这 些 离 子 通 过 柱 子 流 出 的 顺 序 为 :A. Li , Na , K ，C s ;B. Cs , K , Na ，Li ;C. Na, Cs , Li, K ;D. K , Na , Li, Cs71、用 氯 仿 萃 取 废 水 中 的 酚 进 行 定 量 测 定 时， 下 面 所 述 操 作 正 确 的 是 :A. 将 废 水 调 至 pH12.0 后 萃 取；B. 将 废 水 调 至 pH1.0 后 萃 取；C. 将 废 水 调 至 pH= 5.0 左 右 进 行

37、 萃 取；D. 先 调 至 pH12.0 萃 取 非 酚 杂 质 后， 再 调 至 pH = 5.0 萃 取 酚72、不 适 合 晶 形 沉 淀 的 条 件 是 :A. 不 断 搅 拌 下 慢 慢 加 入 沉 淀 剂；B. 沉 淀 剂 的 浓 度 要 大；C. 在 热 溶 液 中 进 行；D. 放 置 一 段 时 间73、欲 分 离 墨 水 试 样 中 的 各 种 成 分， 下 面 技 术 中 最 适 用 的 是 :A. 过 滤； B. 滴 定； C. 纸 上 色 层；D. 蒸 馏74、某 人 根 据 置 信 度 为 95% 对 某 项 分 析 结 果 进 行 了 计 算， 分 析 结 果 报

38、 告 如 下。 表 达 方 法 合 理 的 是 ( 结 果 为 百 分 数 ) :A. ( 25.45 0.0 ); B. (25.48 0.01); C. (25.48 0.013); D. (25.48 0.0135)75、若 用 碱 标 准 溶 液 滴 定 H3AsO4 ( Ka1 = 6.3103 ， Ka2 = 1.0107 ，Ka3 = 3.21012 )，中 的 两 个 H , 宜 选 用 的 指 示 剂 为 :A. 甲 基 橙 ； B. 甲 基 红； C. 酚 酞； D. 溴 酚 蓝(3.0 4.6 )76、软 锰 矿 主 要 成 分 是 MnO2 , 测 定 方 法 是 过

39、量 Na2C2O4 与 试 样 反 应 后， 用 KMnO4 标 准 溶 液 返 滴 定 剩 C2O42， 然 后 求 出 MnO2 含 量。 不 用 还 原 剂 的 标 准 溶 液 直 接 滴 定 的 原 因 是 :A.没 有 合 适 还 原 剂；B.没 有 合 适 指 示 剂；C . 由 于 MnO2 是 难 溶 物 质， 直 接 滴 定 不 合 适；D . 防 止 其 它 成 分 干 扰77、在 pH = 1， 0.1molL1 EDTA 介 质 中， Fe3Fe2 的 条 件 电 极 电 位 E+2+/FeFe3 和 其 标 准 电 极 电 位 /E+FeFe32+ 相 比 :A. E

40、+2+/FeFe3 /E+FeFe32+;B. E+2+/FeFe3/E+FeFe32+ ;C. E+2+/FeFe3=/E+FeFe32+ ;D. 无 法 比 较78、0.05molL1 SnCl2 溶 液 10mL 与 0.10molL1 FeCl3 溶 液 20mL 相 混 合， 平 衡 体 系 的 电 位 是 : （ 已 知 E+2+/FeFe3 = 0.68V ，E4+/SnSn2+ = 0.14V )A . 0.68 V ;B. 0.14V ;C. 0.50V;D. 0.32V79、已 知 AgBr 的 pKsp = 12.30 , Ag(NH3)2 的 lgK 稳 = 7.40

41、, 则 AgBr 在 1.001molL1 NH3 溶 液 中 的 溶 解 度 ( 单 位 : molL1 ) 为 :A. 104.90 ;B. 106.15 ;C. 109.85 ;D. 102.4580、酯 类与过量 NaOH 在 加 热 条件下发生皂化反应， 例 如 : CH3COOC2H5 + NaOH= CH3COONa+C2H5OH ， 多 余 的 碱 以 标 准 酸 溶 液 滴 定。 可 选 用 的 指 示 剂 为 :A. 甲 基 橙；B. 甲 基 红；C. 酚 酞 ； D. A.B.C 都 不 是81、在 用 EDTA 滴 定 金 属 离 子 M 的 过 程 中， 影 响 滴

42、定 曲 线 突 跃 范 8围 大 小 的 主 要 因 素 是 : A. cM ; B. lgKMY 和 lgKMY ;C. cM 和 lgKMY ; D. cM 和 lgKMY82、当 物 质 的 基 本 单 元 为 下 列 化 学 式 时， 它 们 分 别 与 盐 酸 反 应 的 产 物 如 括 号 内 所 示。 与 盐 酸 反 应 时 的 物 质 的 量 之 比 为 1：2 的 物 质 是 :A. Na2CO3 (NaHCO3 ); B. Na2B4O7 （H3BO3 ） ；C. Na3PO4 (Na2HPO4 );D. Mg(OH)2 ,(MgOHCl )83、分 析 中 分 解 试 样

43、 目 的 是 要 将 试 样 转 变 为 : A. 沉 淀； B. 单 质；C. 水 溶 性 的 物 质； D. 气 态 物 质84、欲 用 EDTA 测 定 试 液 中 的 阴 离 子 ，宜 采 用 :A. 直 接 滴 定 法； B. 返 滴 定 法；C. 置 换 滴 定 法； D. 间 接 滴 定 法85、下 列 不 影 响 条 件 电 极 电 位 的 是 :A. 配 位 效 应； B. 沉 淀 效 应； C. 溶 液 离 子 强度； D. 氧 化 型 浓 度86、将 含 有 Fe3 , Mg2 的 9molL1 HCl 溶 液 通 过 阳 离 子 树 脂 交 换 柱 时， 则 :A. 阳

44、 离 子 树 脂 变 为 纯 质 子 H 型 的 树 脂 ; Fe3 , Mg2 不 交 换；B. Fe3 交 换 ， Mg2 不 交 换；C. 只 有 Mg2 交 换；D. Fe3 , Mg2 全 部 交 换 上 去87、光 度 测 定 中 使 用 复 合 光 时， 曲 线 发 生 偏 离， 其 原 因 是 :A. 光 强 太 弱；B. 光 强 太 强；C. 有 色 物 质 对 各 光 波 的 相 近； D. 有 色 物 质 对 各 光 波 的 值 相 差 较 大88、分 光 光 度 计 的 光 路 顺 序， 正 确 的 是 :设 1 光 源 ； 2 比 色 皿； 3 单 色 器； 4 检

45、测 器；5 微 安 表A. 12345 ；B. 13245C. 13254 ;D. 1235488、根 据 酸 度 对 电 对 条 件 电 极 电 位 的 影 响， 下 列 叙 述 中 正 确 的 是 :A. 酸 度 增 高， 电 对 MnOMn42/ 的 条 件 电 极 电 位 增 大；B. pH 增 高， 电 对 MnOMn4/2 的 条 件 电 极 电 位 增 大；C. 酸 度 对 电 对 MnOMn4/2 的 条 件 电 极 电 位 无 影 响；D. 酸 度 增 高， 电 对 MnOMn4/2 的 条 件 电 极 电 位 减 小89、下 列 不 是 增 大 沉 淀 物 溶 解 度 的

46、因 素 是 :A. 酸 效 应 ；B. 同 离 子 效 应；C. 盐 效 应；D. 配 位 效 应90、将 稀 H2SO4 加 到 BaCl2 溶 液 中 生 成 BaSO4 沉 淀， 最 易 吸 附 的 离 子 是 :A. Ba2 ;B. Cl ;C. SO42;D. H91、用 硼 砂 作 基 准 物 来 标 定 盐 酸 浓 度 时， 硼 砂 与 盐 酸 物 质 的 量 之 比， 即 n 硼 砂 nHCl 等 于 :A. 1：1 ；B. 1：2 ；C. 2：1；D. 1：4992、酸 碱 滴 定 中 选 择 指 示 剂 的 原 则 是 :A. Ka = KHIn ;B. 指 示 剂 的 变

47、 色 范 围 与 化 学 计 量 点 完 全 符 合；C. 指 示 剂 的 变 色 范 围 全 部 或 部 分 落 入 滴 定 的 pH 突 跃 范 围 之 内；D. 指 示 剂 变 色 范 围 应 完 全 在 滴 定 的 pH 突 跃 范 围 之 内93、用 一 高 锰 酸 钾 溶 液 分 别 滴 定 体 积 相 等 的 FeSO4 和 H2C2O4 溶 液， 消 耗 的 体 积 相 等， 则 说 明 两 溶 液 的 物 质 的 量 浓 度 的 关 系 是 :A. ccFeSOH C O4224; B. ccFeSOH C O4224 2 ; C. ccH C OFeSO2244 2 ; D

48、. ccFeSOH C O4224 494、AgCl 在 1molL1 KNO3 中 比 在 纯 水 中 的 溶 解 度大， 其 原 因 是 :A. 配 位 效 应； B. 盐 效 应 C. 同 离 子 效 应； D. 酸 效 应95、有 甲、 乙 两 个 不 同 浓 度 的 同 一 有 色 物 质 的 溶 液， 用 同 一 厚 度 的 比 色 皿， 在 同 一 波 长 下 测 得 的 吸 光 度 分 别 为 : 甲 0.20 ; 乙0.30。 若 甲 的 浓 度 为 4.0104molL1 , 则 乙 的 浓 度 ( 单 位 : molL1 ) 为 :A. 8.0104 B. 2.0104

49、; C. 4.0104 ; D. 6.0104 96、从 大 量 的 分 析 对 象 中 采 取 少 量 的 分 析 试 样， 必 须 保 证 所 取 的 试 样 具 有： A. 一 定 的 时 间 性；B. 广 泛 性；C. 一 定 的 灵 活 性；D. 代 表 性97、EDTA 是 四 元 弱 酸， 当 其 水 溶 液 pH 12 时EDTA 主 要 存 在 形 式 为 : A. H4Y ; B. H3Y ;C. Y4 ; D. HY3 98、采 用 碘 量 法 标 定 Na2S2O3 溶 液 浓 度 时， 必 须 控 制 好 溶 液 的 酸 度。 Na2S2O3 与 I2 发 生 反 应

50、 的 条 件 必 须 是 :A. 在 强 碱 性 溶 液 中； B. 在 强 酸 性 溶 液 中；C. 在 中 性 或 微 碱 性 溶 液 中；D. 在 中 性 或 微 酸 性 溶 液 中99、使 用 浓 H2SO4 时， 若 不 小 心 溅 到 手 上， 正 确 的 处 理 方 法 为 :A.立 即 用 水 洗， 再 用 2% 苏 打 水 冲 洗；B.先 用 2% 苏 打 水 洗 ， 再 用 水 冲 洗；C.立 即 用 水 冲 洗， 再 用 NaOH 溶 液 洗；D.先 用 NaOH 溶 液 冲 洗， 再 用 水 洗 100、在 配 位 滴 定 中， 必 须 在 酸 性 溶 液 中 使 用

51、的 指 示 剂 是 : A. 铬 黑 T ； B. 钙 指 示 剂；C. 磺 基 水 杨 酸； D. 二 甲 酚 橙101、已 知 E/Mn42+MnO = 1.45V , E+2+/FeFe3=0.77。用 KMnO4 滴 定 Fe2， 介 质 为 1molL1 HClO4 其化学计量点 E 计 电 位 为 :A. 2.22V B. 1.34V;C. 1.11V;D. 0.37V102、下 列 有 关 光 强 检 测 系 统 原 理 的 错 误 叙 述 是 :A. 光 强 测 量 是 通 过 光 亮 调 节 器 进 行 的 ；B. 光 强 是 由 光 电 转 换 器 的 电 流 大 小 来

52、表 示 的；C. 常 用 的 光 电 转 换 器 有 光 电 池 和 光 电 管；D. 光 电 转 换 器 的 电 流 由 检 流 计 来 测 量103、当 被 滴 定 溶 液 中 有 M 和 N 两 种 离 子 共 存 时, 欲 使 EDTA 滴 定 M 而 N 不 干 扰 ( 设 cM = cN ), 则 在 1% 的 误 差 要 求 下 滴 定 反 应 要 符 合 :A . KMY KNY 104 ; B. KMY KNY 105 ;C. KMY KNY 106 ;D. KMY KNY 10810104、下 列 有 关 灼 烧 容 器 的 叙 述， 错 误 的 是 :A. 灼 烧 容 器

53、 在 灼 烧 沉 淀 物 之 前 或 之 后， 必 须 恒 重 ；B. 恒 重 至 少 要 灼 烧 两 次， 两 次 称 重 一 致 才 算 恒 重 ；C. 灼 烧 后 称 重 时， 冷 却 时 间 一 致， 恒 重 才 有 效；D. 灼 烧 玻 璃 砂 芯 滤 器 的 时 间 可 短 些；105、下 列 有 关 沉 淀 的 叙 述 不 正 确 的 是 :A 小 颗 粒 沉 淀 由 于 表 面 的 边、棱、角 多， 吸 引 沉 淀 离 子 能 力 强，故 沉 淀 更 完 全； B. 小 颗 粒 沉 淀 边 棱 角 多， 故 共 沉 淀 也 多； C. 杂 质 离 子 的 电 荷 愈 高 愈 易

54、 被 共 沉 淀； D. 沉 淀 CaC2O4 经 灼 烧 后 的 称 量 形 式 是 CaO106、万 分 之 一 的 分 析 天 平 可 称 准 至 0.1mg 。 要 使 试 样 称 量 误 差 不 大 于 0.1% ， 至 少 应 称 取 的 试 样 质 量 为 :A. 0.1g ;B. 0.2g ; C. 1g ;D. 2 g 107、以 CaCO3 做 基 准 物 标 定 EDTA 溶 液, 若 烘 干 CaCO3 时 温 度 过 高， 导 致 部 分 分 解， 则 标 定 结 果:A. 无 影 响； B. 偏 高；C. 偏 低；D. 不 能 确 定108、四 位 学 生 进 行

55、水 泥 熟 料 中 SiO2 , CaO, MgO, Fe2O3 ,Al2O3 的 测 定。 下 列 结 果（ 均 为 百 分 含 量 ） 表 示 合 理 的 是:A. 21.84 , 65.5 , 0.91 , 5.35 , 5.48 ; B. 21.84 , 65.50 , 0.910 , 5.35 , 5.48; C. 21.84 , 65.50 , 0.9100, 5.350 , 5.480 ; D. 21.84 , 65.50 , 0.91 , 5.35, 5.48109、用 0.1000molL1 NaOH 溶 液 滴 定 20.00mL 0.1molL1 HOAc 溶 液， 其

56、化 学 计 量 点 pH 值 为 :A. 0.0 ;B. 7.0;C. 7.0 ; D. 7.0110、用 四 苯 硼 酸 钠 沉 淀 钾 来 测 定 钾 的 含 量 K +B(C6H5)4 = KB(C6H5)4 。 计 算 时 应 用 的 换 算 因 数 为 :A. MMKKB(C H65/)4 ; B. MMKKB(C H65/)44；C. MMKB(C H )K65 4/ ;D. 4MMKB(C H )K65 4/111、以 H2C2O4 2H2O 作 基 准 物 质， 用 来 标 定 NaOH 溶 液 的 浓 度。 但 因 保 存 不 当， 草 酸 失 去 部 分 结 晶 水， 问

57、用 此 草 酸 标 定 NaOH 溶 液 浓 度 的 结 果 是 :A. 偏 低；B. 偏 高； C. 无 影 响; D. 不 确 定112、EDTA（Y ） 滴 定 金 属 离 子 ( M ) 的 反 应 为 : M + Y MY H+ HiY(i = 1 6 ) 以 下 各 式 正 确 的 是 : A. Y = cY H Yi ; B. Y = Y + H Yi C. Y = H Yi ;D. Y = Y + MY113、20.00mL 0.0500molL1 EDTA 溶 液 相 当 于 Fe2O3 ( M 159.7 gmol1 ) 的 质 量( 单 位 : mg ) 为 :A. 15

58、9.7 ;B. 79.85 ;C. 319.4 ;D. 6.262114、对 配位 反 应 的 条 件 稳 定 常 数 K MY 而 言， 下 列 说 法 正 确 的 是 :A. K MY 是 常 数， 不 受 任 何 条 件 限 制；B. KMY 的 大 小 完 全 是 由 KMY 决 定 的；C. KMY 的 大 小 表 示 有 副 反 应 发 生 时 主 反 应 进 行 的 程 度；D. KMY 的 大 小 只 受 溶 液 酸 度 的 影 响115、在 碘 量 法 测 铜 的 反 应 中， KI 是 作 为 ：11A. 氧 化 剂； B. 还 原 剂； C. 催 化 剂； D. 缓 冲

59、物 质116、在 1molL1 H2SO4 中，用 0.1molL1 Ce(SO4)2 溶 液 滴 定 0.1molL1 Fe2 溶 液，其 化 学 计 量 点 的 电 极 电 位 为 1.06V , 此滴定最适宜的指示剂是 :A. 次 甲 基 蓝 (EIn= 0.36V ); B. 二 苯 胺 (EIn = 0.76V );C. 二 苯 胺 磺 酸 钠 (EIn= 0.85V); D. 邻 二 氮 杂 菲 亚 铁 (EIn= 1.1V)117、在 同 一 种 离 子 交 换 柱 上， 对 同 价 离 子 来 说， 不 同 离 子 的 亲 和 力 是 :A. 离 子 半 径 愈 小 则 愈 大

60、； B. 水 合 离 子 半 径 愈 小 则 愈 大；C. 原 子 序 数 愈 小 则 愈 大； D. 离 子 的 水 合 程 度 愈 大 则 愈 大答（ ）118、CaF2 在 稀 NaF 溶 液 中 的 溶 解 度 减 小 是 由 于 :A. CaF2 的 溶 度 积 常 数 很 小；B. NaF 的 盐 效 应；C. F 的 同 离 子 效 应；D. Ca2 的 配 位 效 应119、EDTA 滴 定 Ca2 的 pCa 突 跃 范 围 本 应 较 大， 但 实 际 滴 定 中 却 表 现 为 很 小， 这 可 能 是 由 于 滴 定 时 :A. 溶 液 的 pH 值 太 低 了； B.