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文档简介

1、模拟题药理学部分3A型题1、以下说明中不妥者为A、最大效能反映药物内衣活性B、效价强度是引起等效反应的相对剂量C、效价强度与最大效能含义相同D、效价强度与最大效能含义不相同E、效价强度反映药物与受体的亲和力2、受体的特征不包括A、专一性 B、可逆性C、饱和性 D、多样性E、耐受性3、在酸性尿液中,弱碱性药物A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收少,排泄快C、解离少,再吸收多,排泄慢D、解离多,再吸收少,排泄快E、解离多,再吸收少,排泄慢4、某弱酸性药物pKa为5.4,在pH1.4胃液中解离度为A、0.5 B、0.1C、0.01 D、0.001E、0.00015、某药t1/2为8小时,若

2、每天给药3次,几天后达稳态血药浓度A、0.5天 B、1天C、2天 D、3天E、4天6、阿托品最适用于以下那种休克治疗A、感染性休克 B、过敏性休克C、心源性休克 D、失血性休克E、疼痛性休克7、去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是A、被MAO破坏 B、被COMT破坏C、经肾排泄 D、被胆碱酯酶破坏E、被神经末梢摄取8、能翻转肾上腺素升压作用的药物是A、间羟胺 B、普萘洛尔C、去氧肾上腺素 D、酚妥拉明 E、氟哌啶醇9、苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾排泄,应采取的主要措施是A、静滴碳酸氢钠 B、静滴右旋糖酐C、静滴10%葡萄糖 D、静滴生理盐水E、静滴维生素C10、地西泮不具有的作用是A、与血浆

3、蛋白的结合率达99%B、代谢物仍有活性C、有镇静催眠作用D、有中枢性肌松作用E、加大剂量可引起全身麻醉11氯丙嗪抗精神分裂症作用机制主要是A、阻断黑质-纹状体通路D2受体B、阻断中脑-边缘系统D2受体C、阻断中脑-皮层系统D2受体D、阻断中枢性M受体E、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统D2受体12、小剂量阿司匹林可防止血栓形成的原因是A、使PG合成减少,进而抑制TXA2造成B、稳定溶解体膜 C、解热作用D、抗炎作用 E、水杨酸反应13、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A、奎尼丁 B、普萘洛尔C、利多卡因 D、胺碘酮E、维拉帕明14、不能用普萘洛尔治疗的疾病是A、房室传导阻滞 B、

4、高血压C、甲亢 D、心律失常E、心绞痛15、下列对普罗帕酮(心律平)的叙述哪一项是错误的A、口服吸收好,但首关效应明显B、具有膜稳定作用C、抑制心肌细胞Na+通道,减少Na+内流D、可引起心动过缓或室内传导阻滞E、久用可引起金鸡纳反应16、强心苷产生正性肌力作用的机制是A、兴奋心脏受体 B、兴奋心脏受体C、抑抑心脏受体 D、抑抑心脏受体E、抑制Na+K+-ATP酶,增加心肌细胞Ca2+17、ACEI降压作用不包括A、抑制缓激肽水解 B、使PGI2增加C、阻断AT受体 D、使NO增加E、抑制循环和局部组织的Ang生成18、伴有哮喘的心绞痛不宜选用下列哪种药物A、维拉帕米 B、普萘洛尔C、硝酸甘油

5、 D、硝酸异山梨酯E、硝苯地平19、下列药物中,哪一种属于胆汁酸结合树脂A、普罗布考 B、考来烯胺C、普伐他汀 D、烟酸肌醇酯E、氯贝特20、呋塞米利尿的主要作用部位是A、近曲小管 B、远曲小管C、集合管 D、髓袢升支米目段E、髓袢升支降段21、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是A、右旋糖酐 B、鱼精蛋白C、垂体后叶素 D、维生素KE、维生素C22、奥美拉唑的主要作用原理是A、中知过多胃酸B、阻断H2受体C、对抗幽门螺杆菌D、促进胃粘液分泌E、抑制胃壁细胞H+泵23、下列有关环丙沙星的描述中错误的是A、对G+菌抗菌作用的B、对G-菌抗菌作用强C、对绿脓杆菌抗药作用较强D、可用于呼吸道、

6、泌尿道、皮肤软组织感染E、禁用于孕妇、哺乳期妇女和儿童24、细胞周期烟脂异性抗肿瘤药是A、顺铂 B、环磷酰胺C、阿霉素 D、氟尿嘧啶E、丝裂霉素B型题25-27A、变态反应 B、毒性反应C、副作用 D、治疗作用E、不良反应25、剂量过大或用药时间过长造成机体较重的危害性反应26、在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用27、与剂量关系小,少数人对药物产生不可预见的异常反应28-31A、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、后马托品E、哌仑西平28、术后尿潴留使用29、解救有机磷农药中毒使用30、一般眼科检查使用31、治疗青光眼使用32-34A、硝苯地平 B、卡托普利C、哌唑嗪 D、可乐定E、

7、利舍平32、肾上腺素受体拮抗药33、钙拮抗剂34、血管紧张素形成抑制剂35-38A、地西泮 B、苯巴比妥C、硫喷妥 D、三唑仑E、氟哌啶醇35、速效短效的苯二氮卓类药物36、超短效的巴比妥类药物37、主要以原形自肾排泄38、癫痫持续状态首选39-42A、呋塞米 B、乙酰唑胺C、螺内酯 D、氨笨蝶啶E、甘露醇39、可与醛固酮竞争醛固酮受体40、可直接抑制选择性钠通道41、可抑制碳酸酐酶,抑制H+-Na+交换42、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl偶联转运43-46A、考来烯胺 B、吉非贝齐C、普罗希考 D、辛伐他汀E、烟酸43、抑制HMG-COA还原酶44、抑制乙酰辅酶A羧化酶45、抑制OX-

8、LDL的生成46、阻滞胆汁酸在肠道重吸收47-50A、VitK B、EPOC、VitB12 D、枸椽酸铁胺E、噻氯匹定47、治疗巨幼红细胞贫血用48、梗阻性黄疸所致的出血用49、缺铁性贫血用50、肿瘤放化疗引起的贫血用51-54A、抑制排卵作用 B、促进蛋白质合成C、抗受精卵着床 D、减少精子数目E、促使子宫内膜增殖51、大剂量炔诺酮52、复方炔诺酮53、甲基睾丸素54、炔雌醇55-58A、水钠潴留 B、抑制蛋白质合成C、促进胃酸分泌 D、抑制免疫功能E、兴奋中枢神经55、糖皮质激素禁用于精神病人是因为56、糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为57、糖皮质激素禁用于创伤修复是因为58、糖皮质激素禁用于

9、高血压是因为59-62A、头孢曲松 B、红霉素C、链霉素 D、多粘菌素E、四环素59、与5OS亚基结合,抑制转肽作用60、对蛋白质合成的起邕阶段,肽链延伸阶段和终止阶段都有影响61、与3OS亚基在A位特异结合,阻止肽链延伸62、主要抗菌机制是使细胞膜通透性增加63-66A、美西林 B、氨苄西林C、头孢他啶 D、克拉维酸E、亚胺培南63、可治疗绿脓杆菌感染64、对G-菌感染有效65、可抑制-内酰胺酶66、可口服给药67-68A、甲苯达唑 B、酮康唑C、吡喹酮 D、甲硝唑E、乙胺嘧啶67、对阿米巴感染有效68、对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫、绦虫感染有良效69、预防虐疟疾有效的是70-72A、红霉素 B

10、、阿昔洛韦C、左旋咪唑 D、紫杉醇E、环孢素70、使受抑制的免疫功能恢复正常71、阻止疱疹病毒DNA复制72、抑制器官移植排异反应X型题73、具有药酶诱导作用的药物A、苯巴比妥 B、苯妥英钠C、西米替丁 D、利福尔平E、异烟肼74、下列关于受体的描述中正确的是A、受体是细胞膜上,胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质B、受体能识别环境中某种微量化学物质C、受体与激动剂结合引起组织器官兴奋D、受体与拮抗剂结合引起组织器官抑制E、受体与激动剂结合引起相应的药理效应75、主要对M受体有阻断作用的药物有A、新斯的明 B、东莨菪碱C、毛果芸香碱 D、山莨菪碱E、丙胺太林76、肾上腺素受体拮抗药的严重不良反应有A

11、、急性心力衰竭 B、房室传导阻滞C、支气管哮喘发作 D、过敏性休克E、再生障碍性贫血77、毒毛花苷K的主要药理作用有A、加强心肌收缩力B、松弛支气管平滑肌C、解除胃肠道痉挛D、减慢房室传导E、减慢心率78、普萘洛尔抗高血压作用机制有A、降低心排出量B、阻断血管受体C、减少血管紧张素生成D、抑制中枢兴奋性神经元E、减少外周去甲肾上腺素释放79、糖皮质激素抗炎作用的主要机制是A、抑制某些细胞因子的生成B、稳定溶酶体膜C、增加前列腺素合成D、增加毛细血管通透性E、抑制肉芽组织形成80、抗菌药物作用机制可与下列因素有关A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制细菌细胞膜功能C、干扰细菌DNA,RNA合成D、干扰细

12、菌蛋白质合成E、抑制抗菌后效应81、青霉素的特点是A、高效、低毒B、对螺旋体感染也有效C、不耐酸、不能口服D、耐-内酰胺酶E、耐酸、不易水解82、由于抑制二氢叶酸还原酶而发挥疗效的药物是A、乙胺嘧啶 B、甲氧苄胺嘧啶C、磺胺嘧啶 D、甲氨蝶呤E、氨苄蝶啶83、临床上抗阿米巴病药有A、依米丁 B、伯氨喹C、甲硝唑 D、吡喹酮E、哌嗪84、环孢素的特点有A、是免疫抑制剂B、抑制辅助性T细胞的表达C、通过抑制因子减少细胞毒性T细胞的生产D、主要用于器官移植的排异反应E、长期大量应用可引起骨髓抑制药物分析部分A型题85、药典规定牛磺酸(C2H7NO3S)按干燥品计算,含C2H7NO3S不得少于98.5

13、%。如果实验测得值为102.0,则此结果A、符合规定B、无法确定是否符合规定 C、不符合规定D、为牛磺酸(C2H7NO3S)的标示量E、以上大答案均不对86、除另有规定外,恒重是指A、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异0.3mg以下的重量B、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异3mg以下的重量C、供试品多次称量时其重量保持不变D、供试品连续两次干燥或炽灼后其重量保持不变E、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异0.03mg以下的重量87、分析任何药品首先是取样,取样的基本原则是A、具有科学性和真实性 B、具有代表性C、均匀、合理 D、随机性E、随意性88、用重量法测定Fe时,其称量形式是Fe2

14、O3,那么其换算因素为A、Fe/Fe2O3 B、2Fe/Fe2O3 C、Fe/2Fe2O3D、Fe2O3/2Fe E、2Fe2O3/ Fe89、在测量药物荧光强度时,要在与入射角成直角的方向上进行测定,这是由于A、荧光是向多方向发射的,为了减少透射光的影响B、荧光强度比透射光强度小C、荧光强度比透射光强度大D、只有与入射角成直角的方向上才有荧光E、荧光强度与透射光强度相同Page: 190、在色谱柱中,达到分配“平衡”后,组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量(W)之比 称为A、离解常数 B、络合常数 C、分配系数D、容量因子 E、稳定常数91、检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,

15、要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1 ml = 0.01mg 的Pb)多少ml? A、0.1ml B、0.4ml C、2mlD、1ml E、10ml92、检查碘化钾中的氯化物时,供试品的处理为“取本品0.25g,加水100ml溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化氢溶液0.5ml,煮沸”,其中,加浓过氧化氢溶液和磷酸并煮沸的目的是A、加快反应速度B、避免可能存在的、等离子对检查的干扰C、消除I-对检查的干扰D、煮沸以便加速供试品的溶解速度E、调节溶液的酸碱度93、司可巴比妥钠中国药典(2000年版)规定的含量测定方法为A、中和法 B、溴量法

16、C、碘量法 D、紫外分光法E、高锰酸钾法94、以下哪种药物不发生重氮化偶合反应A、盐酸普鲁卡因 B、苯佐卡因C、盐酸普鲁卡因胺 D、盐酸丁卡因E、对乙酰氨基酚95、中国药典(2000年版)收载异烟肼含量测定方法为A、非水溶液滴定法 B、溴酸钾法C、碘量法 D、紫外分光法E、亚硝酸钠滴定法96、维生素B1的鉴别方法是A、三氯化铁反应B、与裴林试剂反应C、Kober反应D、与碱性酒石酸铜试液反应E、硫色素反应97、各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定含量,主要原因是A、色谱法比较简单,精密度好B、它们没有特征紫外吸收,不能用分光光度法C、由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰D

17、、不能用滴定分析法进行测定E、色谱法准确度比滴定分析法高98、以下药物中不发生羟肟酸铁呈色反应的是A、阿莫西林 B、氨苄西林C、头孢氨苄 D、青霉胺E、以上均不对99、葡萄糖注射液中的特殊杂质是A、5-甲基糠醛 B、5-羟甲基糠醛 C、糠醛 D、乙酸乙酯 E、吡喃糖 100、对乙酰氨基酚含量测定为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数()为715计算,即得。若样品称样量为m(

18、g),测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为 A、 B、 C、 D、E、B型题101104A、0 B、7080C、4050 D、1030 E、210除另有规定外,药品质量标准中下列术语的含义是101、热水102、冷水103、冰浴104、室温105109 A、1.24 B、1.23C、1.21 D、1.22 E、1.20 要求在修约后保留三位有效数字105、1.2349106、1.2351 107、1.2050108、1.2051 109、1.2245110113A、氯化钠溶液 B、硫酸钾溶液C、硫酸铁铵溶液 D、铅溶液E、硝酸银溶液杂质检查所用标准液110、氯化物111、硫酸盐112、铁盐1

19、13、重金属114117A、与碘试液的加成反应B、硫酸-亚硝酸钠反应C、硫元素反应D、水解后重氮化-偶合反应E、重氮化-偶合反应114、司可巴比妥钠 115、苯巴比妥116、硫喷妥钠 117、对乙酰氨基酚118121A、肾上腺素 B、氢化可的松C、硫酸奎尼丁 D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林118、需检查其它生物碱的药物是119、需检查其它甾体的药物是120、需检查酮体的药物是121、需检查水杨酸的药物是122125A、硫酸铜反应 B、氧化反应C、还原反应 D、水解后重氮化-偶合反应E、重氮化-偶合反应药物对应的反应122、维生素C 123、肾上腺素124、盐酸普鲁卡因125、对乙酰氨基酚126129A、头孢氨苄 B、地塞米松C、肾上腺素

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