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文档简介
1、进入体内的药物主要排泄渠道是(C肾脏)肥汁(B)消化道(Q肾脏(D)呼吸道对过敏性疾病无治疗作用的药物是()(;(A)地塞米松O (B)肾上腺素懒(C)至丙啸0 (D)异丙嗪对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是()O (A)喉嗓O (B)睥榔定(C)氯硝柳胺* (D)阿笨达嗤糖皮质激素可用于()O (A)疫苗接种期 (B)严重糜性疾病,但必须与足量有效的抗菌药合用O (C)骨折愈合期:.)(D)触之有效抗菌药物治疗的感染对细菌的B -内酰胺酶有抑制作用的药物()(B;头抱菌素类 a(C)克拉维酸(Di黑一聿西林全身麻醉采用吸入给药的主要原因()全身麻醉采用吸入给药的主要原因是() 二(A)不具备
2、注射彷药条件 (B)麻醉易于控制O (Q可迅速达麻醉状志(D)麻醉作用强药用炭消除土的宁的毒性作用原因是()1(A)促进十的宁排酒(B)吸附1的宁O (C)和土的宁形成无毒络合物(3拮凯上的宁的作用缩宫素的临床应用方法是()*;- w小剂量用于催r和引产(_:小剂量用于产后止血比喔于。)即制乱混分泌治疗敏感菌引起的脑膜炎的首选磺胺类药物是()(A)磺胺嗑唾(B)横胺对甲氧嗨喔o (Q磺胺甲基昇嗯哩O (D) TMP不能产生协同作用的联合用药是()飞磺胺药和TMP联合O (B)阿托品?口碘解塘定寐合(C)四环素和青零素联合.)阿莫西林与庆大客案联合氟唾诺酮类药物的抗菌机理是(), A)舒丽祝苗葩
3、生合成.)(B)干扰细菌胞膜的暹透性) (C)抑制如菌DNA旋花酶活性:。)抑制细菌蛋白肢合成“二重感染”属于()(A)胜发作用 (B)斑发反应.)(C)副作用(D)直接作用氯丙嗪不具有()Q (A)镇静作用O (B加强中枢抑制药作用(C)抗过敏作用:)(D)乱吐作用氢氯曝嗪产生利尿的作用部位是()口 (A)近曲小管伊)髓言开支噩贯部9 (C)请祎开支皮质部。)髓神障支青霉素和链霉素联合应用提高治疗效果的 主要原因是。O (A)作用机理相同O(B)提息了血药浓度o (C)延缱了药物的排泄j (D)抗箧谱犷大自抗某机理不同对外寄生虫无杀灭作用的药物是()J网阿维南索O (B)故百虫0 (C)浮演
4、葡陆* (D)三氮眯对真菌无效药物是()0 (A)制重菌素O (B)二性霉素B (C)乙酰甲唔(D灰黄毒蠢对鸡支原体无抑制作用的药物是()(A)红毒素 1(B)恩诺沙星 您(C)杆菌肽(D)泰妙菌素可用于治疗禽蛔虫病的药物是().(A)左咪嚏 1(B)硝氢酚(Q毗噂酮 (D)敌敌层肝功能严重不良时,泼尼松的作用将() (A)减弱 出)增强(C)不变(D)消失主要不良反应为耳毒性、 肾毒性的药物是()(A)味塞米 (B)庆大毒素二(C) 土霉素(D)头跑唾味无杀虫作用的药物是()(A)伊维荷索O (B)故百虫 (C)序言,菊器 鹏)阿采达哩不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是() (A)敌白虫(B)哌
5、嗪(C) U薛这陛:(D)左咪理解热镇痛药的作用机理是()蔺(A)抑制前列腺素合成O (B)刺激前列腺素合成1 TQ抑制晦介质释放C. (D)促进神经介质释放氨基糖甘类抗生素不包括()A)眼毒素。(B)卡困国素 (Q林可寻素O (D)庆大霉素阿托品用于全身麻醉前的给药的目的是()O (A)增瞑麻醉药的作用O (B)道静9 (Q预昉心动过速 (D)减少呼吸道腺体分泌药物在体内发生的化学结构变化称之为()o网吸收i; (B)分布O (Q排泄(D)生物转化维生素K的止血作用是由于其能(), (A)促进血力恭生成(B)增每无把血管也抗力 (C)参与瀛血醐的合成。(D)杭纤维生白溶解糖皮质激素的基本药理
6、作用不包括()O (A)抗炎(B)抗毒素C (C)抗休克 (D)中枢脚制F面有关于局麻药的描述较切当的是。w不可逆城阻断神经冲葫的产生和传导. (B)局部就醉作用星 种局部作用O (C)可以导致神经偌构的永久性损伤O (D)对心肌有一定的兴奋性严重肝功能不全的患畜不宜用。,(A)氧化可的松 (B)波后松龙(C)泼尼松,(D)地塞米松药物的基本作用是()O (A)选择性作用O (B)直接作用O (Q间接作用邂(D)兴奋与抑制吠喃口坐酮禁用于食品动物是因其代谢物()口(A)对食品动物毒性极大 (8)具白潜在致层和我突变作用:)(C)内服给药在体内无法达到治疗浓度, D)对原先铀嬖苗不再有她左旋咪嘎
7、具有0(A)乘茂虫和调节免疫作用0 (B)驱绦虫作用i : (C)驱吸虫作用C (D)驱杀勺储生虫作用甘露醇是。O (A)血容量犷充剂 :(B)强效利尿药 S) (Q脱水药)(D)镇静药可用于解除肠道痉挛的药物是()(A)阿托品C (B)阿斯匹钵O (q麻黄琼C (D)新斯的明普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量 肾上腺素的目的是() (A)延绫其吸收 司加速其代谢清除)(C)加源其吸收)促逐其排泄可用于驱除牛和羊的体内绦虫的药物是()董(A)氯硝枷肢O (B)伊维函泰(C)三氯苯达理0 (6d在唯硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为() (A)药物在体内的再分布现分 .)(B)药砌在体内排泄迅速
8、 CTQ药物不易透过血脑屏障)(D)药物在体内代课迅速肝素为常用的()o止血药C) (BJ抗贡血药(Q抗凝血药O (D)陶卜药筒箭毒碱过量的解救药物。(A)氯甲班甲胆骑 (B)新斯的明o(0硬解璘定, (D)琥珀股轼马杜霉素具有()(A)抗茴作用 (B)护球虫作用(C)杭真蕾作用(D抗,隹虫作用可用于治疗充血性心力衰竭的药物是04 (A)强心昔, (B)肾上臊素O (C)咖啡因0 (D)麻黄诚不宜用于催产的药物() (A)缩言索(B)氢前列函 做(C)麦角新破 (D)垂体后叶索克拉维酸是()(A)抗革兰氏阳性面抗生素 蓟 间0-内酸胺酶的制上 O (Q抗革兰氏阴性菌抗生素 (D)广谱抗菌药影响
9、凝血因子活性的促凝血药是()够(A)酚确乙胺,(B)甄甲礴. g即转谓新(D)髭甲铐糖皮质激素药理作用不.包括()(A)快速而强大的揖炎作用C CB)抑制细胞免疫和体液免疫(C)提高机体对细菌内毒素的耐受力 电:)提高机体对细菌夕K素的耐受力氨基糖甘类抗生素的主要不良反应是()A)二重感染和胃肠道反应 国(B)耳毒性和胃毒性:,(C)局部剌激性和软骨毒性。(0)再生障碍性珞血尼可刹米是。)(A)大脑兴奋药 (B)延髓兴奋药 。(Q中枢迳静药(D)脊髓兴奋药抗组胺药发挥作用的原因是()O (A)加速他那灭活O (B)加速组胺的俳池o (C)通过与组胺结告便其失活、 2)通过竞争组胺受体阻断耳作用
10、副作用()(A)属于不良反应O出)臬不可预见的厂:(C)与药物药理作用无关0 (0)与剂量无关大内环酯类抗生素不包括。 (A)泰妙星案(B)泰乐菌素 :(C)琶米考星(D)红菊素生物利用度是指药物自用药部位吸收进入 体循环的(). (A) 效血药浓度,速度O C)程度(0)速度主率呈度无吸收过程的给药途径是()网肌内:现0(B) 口服给药 (C)静脉注射.);呼吸道给药新斯的明禁用于()(A)里症肌无力。(用非去眼化型肌松药中毒(C)尿潴留口。)氨基糖昔类药物过量中毒治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是() (A)也美石例O (B)红霉素(C)弓打霉素(D)青霉素吠塞米产生利尿作用的作用部位是():(A)近曲小管9 (B)髓券升支髓质吕阻皮质部; (C)髓伴
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