执业药师-药理学题库

1、第一章 绪论一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化【正确答案】：C【答案解析】：药理学一方面研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律；另一方面研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。前者称为药物效应动力学(pharmacodynamics)，简称药效学；后者称为药物代谢动力学(pharmacokinetics)，简称药动学。 【该题针对“药物基本作用”知识点进行考核】 2、药物代谢动力学是研究A.药物浓度

2、的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律【正确答案】：E【答案解析】：药理学一方面研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体发生器官生理功能及细胞代谢活动的变化规律；另一方面研究机体对药物的作用，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律。前者称为药物效应动力学(pharmacodynamics)，简称药效学；后者称为药物代谢动力学(pharmacokinetics)，简称药动学。3、药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的

3、规律和机制E.与药物有关的生理科学【正确答案】：D【答案解析】：药理学是研究药物的学科之一，主要研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制。二、多项选择题1、药动学的研究内容是A.药物在机体内的代谢过程B.药物在机体内的转运过程C.血药浓度随时问的消长过程D.药物对机体代谢的影响E.靶器官对药物的敏感性【正确答案】：ABC【答案解析】：2、药效学研究的内容包括A.药物在体内浓度变化的规律B.药物作用机制C.药物作用的时量关系D.药物作用的量效关系E.药物作用的选择性【正确答案】：BDE【答案解析】：3、药理学研究的主要内容是A.研究化学合成药物的工艺路线B.研究化学合成药物的理化性质C.

4、研究药物对机体的作用及其规律D.研究机体对药物的处置过程及其动态变化E.研究药物制剂的稳定性【正确答案】：CD【答案解析】：第二章 药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度【正确答案】：E【答案解析】：2、药时曲线下面积代表A.药物血浆半衰期B.药物的分布容积C.药物吸收速度D.药物排泄量E.生物利用度【正确答案】：E【答案解析】：3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.每隔一个半衰期给药一次【正确答案】：E

5、【答案解析】：4、下述叙述中错误的是A.在给药方法中口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下注射快E.大多数药物不易经皮肤吸收【正确答案】：C【答案解析】：5、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【正确答案】：B【答案解析】：6、下列关于恒量、定时分次注射给药时，血浆药物浓度变化的描述中错误的是A.要5个半衰期达到CssB.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关C.t越短波动越小D.药量不变，t越小可使达到Css时间越短E.肌注时Cmax与Cmi

6、n的波动比静注时大【正确答案】：D【答案解析】：7、恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A.静滴速度B.溶液浓度C.血浆半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量【正确答案】：C【答案解析】：8、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A.510hB.1016hC.1723hD.2428hE.2836h【正确答案】：E【答案解析】：9、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数【正确答案】：E【答案解析】：10、某药

7、半衰期为8h，一日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为A.0.51dB.1.52.5dC.2.53.5dD.3.54.5dE.4.55.5d【正确答案】：B【答案解析】：11、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度【正确答案】：B【答案解析】：12、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物吸收过程已完成C.药物消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【正确答案】：D【答案解析】：13、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态

8、血药浓度到达时间C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药必须经46个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关【正确答案】：B【答案解析】：14、影响药物血浆半衰期长短的因素是A.剂量大小B.给药途径C.给药间隔时间D.肝肾功能E.给药速度【正确答案】：D【答案解析】：15、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素均无关【正确答案】：E【答案解析】：16、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A.0.693kB.k0.693C.2.303

9、/kD.k2.303E.k2血浆药物浓度【正确答案】：A【答案解析】：17、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关E.一次给药后经45个半衰期就基本消除【正确答案】：D【答案解析】：18、药物的血浆半衰期是指A.药物的稳态血浓度下降一半所需时间B.药物的有效血浓度下降一半所需时间C.药物的组织浓度下降一半所需时间D.药物的血浆浓度下降一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间【正确答案】：D【答案解析】：19、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mgdl，其表观分布容

10、积为A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L【正确答案】：D【答案解析】：20、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A.血浆浓度较低B.血浆蛋白结合较少C.血浆浓度较高D.生物利用度较小E.能达到的治疗效果较强【正确答案】：C【答案解析】：21、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B.Vd的单位为L或LkgC.Vd大小反映分布程度和组织结合程度D.Vd与药物的脂溶性无关E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关【正确答案】：D【答案解析】：22、下列关于表观分布容积的描述错误的是A.Vd与血药浓度有关B.Vd大的

11、药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量【正确答案】：B【答案解析】：23、下列关于房室概念的描述错误的是A.它反映药物在体内分却速率的快慢B.在体内均匀分布称一室模型C.二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D.血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E.分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室【正确答案】：B【答案解析】：24、影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面的大小【正确答案】：D【答案解析】：25、药物消除的零级动力学是指

12、A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物消除到零的时间【正确答案】：C【答案解析】：26、下列有关一级药动学的描述，错误的是A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.单位时间内机体内药物按恒比消除C.大多数药物在体内符合一级动力学消除D.单位时间机体内药物消除量恒定E.消除半衰期恒定【正确答案】：D【答案解析】：27、某药按一级动力学消除，则A.在单位时间内药物的消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度升高而降低【正确

13、答案】：B【答案解析】：28、关于一室模型的叙述中，错误的是A.各组织器官的药物浓度相等B.药物在各组织器官间的转运速率相似C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E.各组织间药物浓度不一定相等【正确答案】：A【答案解析】：29、对药时曲线的叙述中，错误的是A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C.又称为时量曲线D.又称为时效曲线E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化【正确答案】：D【答案解析】：药时曲线又称为时量曲线所以D错误。30、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药

14、物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物【正确答案】：B【答案解析】：31、药物在体内的半衰期依赖于A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量【正确答案】：C【答案解析】：32、依他尼酸在肾小管的排泄属于A.简单扩散B.滤过扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜泡运输【正确答案】：C【答案解析】：33、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道【正确答案】：A【答案解析】：34、有关药物排泄的描述错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，

15、排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间【正确答案】：B【答案解析】：35、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢【正确答案】：E【答案解析】：36、药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后【正确答案】：C【答案解析】： 【该题针对“首关消除”知识点进行考核】 37、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.灰黄霉素E.地塞米松

16、【正确答案】：A【答案解析】：38、下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯妥英钠C.异烟肼D.西咪替丁E.保泰松【正确答案】：B【答案解析】：39、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.对药物的选择性不高D.肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E.个体差异大，且易受多种因素影响【正确答案】：A【答案解析】：40、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【正确答案】：D【答案

17、解析】：41、促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶【正确答案】：B【答案解析】：42、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A.药物的消除方式是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性【正确答案】：A【答案解析】：药物进入机体后，主要以两种方式消除：一种是以原形随粪便和尿液排出，另一种是药物在体内经代谢后，以代谢物的形式排出。药物的代谢与排泄统称为消除。药物的代谢也称生物转化，是药物从体内消除的主要方式之一。43、不符合药物

18、代谢的叙述是A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定【正确答案】：B【答案解析】：药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程，也是药物在体内的最后过程。44、药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收【正确答案】：C【答案解析】：45、不影响药物分布的因素有A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.特殊生理屏障【正确答案】：A【答案解析】：影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。46

19、、关于药物分布的叙述中，错误的是A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D.分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关【正确答案】：C【答案解析】：药物在血浆和组织液间的转运是双向可逆的，当分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度的比值恒定，这一比值为组织中药物分配系数。47、紧急情况下应采用的给药方式是A.静脉注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷【正确答案】：A【答案解析】：紧急情况下要求药物迅速起效，所以静脉注射起效快，适合紧急情况下使用。48、影响药物体内分布的因素不包括A.组织亲和力B.局部器官

20、血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性【正确答案】：C【答案解析】：影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。49、药物通过血液进入组织器官的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄【正确答案】：B【答案解析】：药物分布是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。50、药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性【正确答案】：E【答案解析】：药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物暂时失去药理活性。51、药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是可

21、逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物的排泄【正确答案】：C【答案解析】：药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合型药物暂时失去药理活性。52、药物效应强弱可能取决于A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度【正确答案】：E【答案解析】：血浆药物浓度可以反映靶器官药物结合量的多少。药物在靶器官的浓度决定药物效应强弱，因此测定血药浓度可以估算药物效应强度。53、药物肝肠循环影响药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率【正确答案】：D【答案解析】：某些药物，尤其是胆汁排泄后的药物，经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细胞被重

22、吸收，这种现象称为肝肠循环(hepato-enteral circulation)，在药动学上表现为药时曲线出现双峰现象，而在药效学上表现为药物的作用明显延长。54、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而使吸收减少D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E.皮肤给药大多数药物都不易吸收【正确答案】：D【答案解析】：舌下或直肠给药可有效避免首过效应。55、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.增强细

23、菌对药物的敏感性【正确答案】：B【答案解析】：丙磺舒抑制青霉素的主动分泌，使后者的排泄减慢，药效延长并增强。56、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢【正确答案】：D【答案解析】： .碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，解离型减少，重吸收增多，从而导致排泄减慢。.弱酸性药物在碱性尿液中解离型增加，从而导致肾小管对其的重吸收减少，药物的排泄增加。.碱性药物在酸性时解离多，药物大多呈离子态，而离子态的药物较难以通过肾小管管壁，所以被肾小管的重吸收就少，排出

24、快。57、弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快【正确答案】：C【答案解析】：碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增加，排泄快。58、碱化尿液可使弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变【正确答案】：A【答案解析】：碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加，排泄少；碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增加，排泄快。59、关于药物跨膜转运的

25、叙述中错误的是A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大【正确答案】：B【答案解析】：弱酸性药物在碱性环境解离度大，不易转运60、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A.1B.0.1C.0.01D.10E.99【正确答案】：C【答案解析】：根据pKa=pH-lgA-/HA3.5=7.5-lgA-/HA-lgA-/HA=-4A-/HA=104HA/A-=1：104=1：10000即药物的非解离型为解离型的

26、1/10000，因此，药物的吸收率应在0.01%以上。61、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001【正确答案】：D【答案解析】：根据pKa=pH-lgA-/HA带入题目中的数值得4.4=1.4-lgA-/HA所以A-/HA=10-3即，解离型：非解离型=1：1000即药物的解离度约为0.1%。62、评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积【正确答案】：A【答案解析】：本题考查上述药物代谢动力学参数的意义。药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间

27、内进入体循环的药量，即药物的吸收程度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度；药峰浓度用来评价药物所能达到的吸收；表观分布容积用来评价药物的分布。63、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90解离，其pKa值约为A.6B.5C.7D.8E.9【正确答案】：A【答案解析】：解答：根据公式：pKa=pH-lgA-/HA代入数值即有pKa=7.0-lg90%10%=7.0-lg97.0-1=664、弱酸性药物在pH=5的液体中有50解离，其pKa值约为A.2B.3C.4D.5E.6【正确答案】：D【答案解析】：首先，此题应用的公式为 pKa=pH-lgA-/HA 题目中已明确说明了药物解离了50%

28、 ，即是指解离型和非解离型各占了一半，所以有A-/HA=1，题目中已给出了pH=5，所以，将数值带入公式，即有 pKa=pH-lg1=5-0=5牢记一句话即可解出此题：药物的pKa值是指其50解离时的pH值。65、药物的pKa值是指其A.90解离时的pH值B.99解离时的pH值C.50解离时的pH值D.10解离时的pH值E.全部解离时的pH值【正确答案】：C【答案解析】：药物的pKa值是指其50解离时的pH值。66、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度【正确答案】：D【答案解析】：体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的离解度，离解

29、度越小，转运愈快。67、药物经下列过程时，何者属主动转运A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收【正确答案】：B【答案解析】：药物在肾小管的排泄过程、Na+，K+ -ATP酶(钠泵)、Ca2+，Mg2+ -ATP酶(钙泵)、质子泵(氢泵)、儿茶酚胺再摄取的胺泵等都存在主动转运。在肠、肾小管、脉络丛等上皮细胞都有主动转运过程。68、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象【正确答案】：D【答案解析】：主动转运指药物不依赖膜两侧浓度差的跨膜转运，该转运的特征为逆浓度差的

30、转运，需借助特殊载体，消耗能量，有饱和现象，药物之间有竞争性抑制现象。69、易化扩散的特点是A.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象【正确答案】：D【答案解析】：易化扩散 也称载体转运，是借助膜内特殊载体的一种转运方式，但不需要能量，存在饱和性，有较高的特异性，药物之间有竞争性抑制现象。70、有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与

31、膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关【正确答案】：B【答案解析】：简单扩散为被动转运的一种。被动转运是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程，其转运的主要动力是膜两侧的浓度差。被动转运的特点是不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，药物之间没有竞争性抑制现象。71、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运【正确答案】：B【答案解析】：记忆性知识点二、配伍选择题1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药【正确答案】：【答案解析】：<1>、首过消除较明显的固体药物适宜A.B.C.D.E.【正确答案】：A【

32、答案解析】：<2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：<3>、全麻手术期间快速而方便的给药方式是A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：<4>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：2、A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射E.以上都不对【正确答案】：【答案解析】：<1>、无吸收过程的给药途径是A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：<2>、一般混悬剂不可用于A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：&l

33、t;3>、易发生即刻毒性反应的给药途径是A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服【正确答案】：【答案解析】：<1>、增进食欲的药物应A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：<2>、对胃有刺激性的药物应A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：<3>、需要维持有效血药浓度的药物应A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：<4>、催眠药物应A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：4、A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.药物剂量E

34、.零级或一级消除动力学【正确答案】：【答案解析】：<1>、药物的作用强弱取决于A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：<2>、药物作用开始的快慢取决于A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：<3>、药物作用持续的长短取决于A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：<4>、药物的半衰期取决于A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：<5>、药物的表观分布容积取决于A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：5、A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个【正确答案】：【答案解析】：<1>

35、、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：<2>、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：6、A.容易经简单扩散转运B.不易经简单扩散转运C.容易经主动转运跨膜D.不容易经主动转运跨膜E.以上都不对【正确答案】：【答案解析】：<1>、弱酸性药物存酸性环境中比在碱性环境中A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：<2>、弱碱性药物存酸性环境中比在碱性环境中A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：<3>、弱碱

36、性药物在碱性环境中比在酸性环境中A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：7、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化【正确答案】：【答案解析】：<1>、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：<2>、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：8、A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收

37、少，排泄慢【正确答案】：【答案解析】：<1>、弱酸性药物在酸性尿中A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：<2>、弱碱性药物在酸性尿中A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：<3>、弱酸性药物在碱性尿中A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：<4>、弱碱性药物在碱性尿中A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：9、A.表观分布容积B.清除率C.血浆t1/2D.生物t1/2E.生物利用度【正确答案】：【答案解析】：<1>、药物效应下降一半的时间A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：<

38、;2>、药物分布的广泛程度A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：<3>、药物吸收进入血循环的速度和程度A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：<4>、药物自体内消除的一个重要参数A.B.C.D.E.【正确答案】：B【答案解析】：10、A.K B.Cl C.tl2 D.Vd E.F【正确答案】：【答案解析】：<1>、用于评价制剂吸收的主要指标是A.B.C.D.E.【正确答案】：E【答案解析】：<2>、反映药物在体内分布广窄程度的指标是A.B.C.D.E.【正确答案】：D【答案解析】：本组题考查上述指标的定义。K即消除速率

39、常数；Cl即清除率；tl2以半衰期，反映药物在体内消除快慢的指标；Vd即表观分布容积是反映药物在体内分布程度的指标；F生物利用度，是评价药物制剂吸收的指标。11、A.简单扩散 B.主动转运 C.首过消除 D.肝肠循环 E.易化扩散【正确答案】：【答案解析】：<1>、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为A.B.C.D.E.【正确答案】：A【答案解析】：<2>、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为A.B.C.D.E.【正确答案】：C【答案解析】：<3>、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为A.B.C.D.E.

40、【正确答案】：D【答案解析】：本组题考查药物的转运。被动转运是指药物从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的方式，其动力就是膜两侧的浓度差。此方式又可分为简单扩散和滤过、易化扩散3种。药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为首过消除。药物随胆汁排人十二指肠可经小肠被重吸收称为肝肠循环。三、多项选择题1、影响药物从肾排泄速度的因素是A.药物的脂溶性B.药物的活性强弱C.尿液的pH值D.肾血流量E.肾功能【正确答案】：ACDE【答案解析】：2、单次口服给药的药时曲线有如下特点A.曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率B.曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率C.

41、曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率D.该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期E.有效期相当于平衡相【正确答案】：ABCD【答案解析】：3、药物血浆半衰期A.与制定药物给药方案有关B.与调整药物给药方案有关C.与消除速率常数有一定的关系D.与了解药物自体内消除的量及时间有关E.与口服给药的峰浓度有关【正确答案】：ABCD【答案解析】：4、药物血浆半衰期的实际意义是A.可计算给药后药物在体内的消除时间B.可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间C.可决定给药间隔D.可计算一次静脉给药开始作用的时间E.可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间【正确答案】：ABCE【答案解析】： 【

42、该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】 5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为A.起效较快B.费用较多C.适用于急症D.可避免首过效应E.不易中毒【正确答案】：ABCD【答案解析】：6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为A.安全B.简便C.经济D.接受药物剂量大E.作用慢【正确答案】：ABCDE【答案解析】：7、直肠给药与口服相比，其优点在于A.不经门脉，故吸收快而完全B.适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C.直接用液体剂型，用量可比口服大D.适用于对胃刺激引起呕吐的药物E.可避免肝肠循环【正确答案】：BD【答案解析】：8、舌下给药的特点是A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收

43、极慢D.只适用于小分子水溶性药物的给予E.可避免首过消除【正确答案】：BE【答案解析】：9、注射给药的特点为A.吸收较迅速、完全B.使用较不方便C.费用较高D.适用于在胃肠道不稳定的药物E.适用于危重、昏迷的患者【正确答案】：ABCDE【答案解析】：10、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是A.给药途径B.血药浓度C.给药剂量D.肾功能E.肝功能【正确答案】：DE【答案解析】：11、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是A.一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值B.连续给药后血药浓度达到稳态的时间C.给药的适当时间间隔D.药物的最低有效浓度E.药物在一定时间内消除的相对量【正确答案】：

44、BCE【答案解析】：12、药物表观分布容积的意义是A.提示药物在血液及组织中分布的相对量B.可了解肾脏的功能C.用以估计体内总药量D.用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量E.反映机体对药物吸收和排泄的速度【正确答案】：ACD【答案解析】： 【该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】 13、药物表观分布容积的理论或实用意义是A.了解药物在体内的分布特点B.了解该药与血浆蛋白结合的程度C.可决定给药间隔D.可计算出该药物的适宜给药剂量E.可了解药物的清除率【正确答案】：ABD【答案解析】：14、一级动力学消除的药物A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后，46个半衰期达到稳态浓度C

45、.增加给药次数可缩短达Css的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达Css的时间【正确答案】：ABDE【答案解析】：15、药物按零级动力学消除的特点是A.体内药物按时恒量衰减B.体内药物按时恒比消除C.药物的血浆半衰期不定D.时量曲线的斜率为-kE.多次给药理论上无Css【正确答案】：ACDE【答案解析】：16、对药物体内消除方式没有影响的是A.给药途径B.给药剂量C.肝功能D.血药浓度E.肾功能【正确答案】：ABD【答案解析】：17、药物自血液的消除包括A.自肾排除B.生物转化C.分布D.首过消除E.肝肠循环【正确答案】：ABC【答案解析】：18、消除速率常数是A.表示药物在体内的转运速

46、率B.表示药物自机体消除的速率C.其数值越小，表明转运速率越慢D.其数值越大，表明转运速率越快E.其数值越小，表明药物消除越慢【正确答案】：BE【答案解析】： 【该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】 19、能抑制肝药酶的药物是A.苯巴比妥B.氯霉素C.双香豆素D.异烟肼E.西咪替丁【正确答案】：BDE【答案解析】：20、药物经代谢后可能A.活性减弱或消失B.由无活性型转化为有活性型C.生成毒性产物D.代谢物的活性与母药相似E.肝药酶失活【正确答案】：ABCD【答案解析】：21、药物从肾排泄的快慢A.与肾小球滤过功能有关B.与尿液pH值有关C.与肾小管分泌功能有关D.与生物利用度有关E.与

47、合并用药有关【正确答案】：ABCE【答案解析】：22、药物与血浆蛋白大量结合将会A.增大分布容积B.减弱并减缓药物发挥作用C.影响药物的转运D.延长药物的疗效E.容易发生相互作用【正确答案】：BCDE【答案解析】：23、药物与血浆蛋白结合A.可影响药物的作用B.反应可逆C.可影响药物的转运D.可影响药物的吸收E.可影响药物的转化【正确答案】：ABCE【答案解析】：24、舌下给药的特点A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过消除E.不影响血浆蛋白结合率【正确答案】：BDE【答案解析】：25、首过消除包括A.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的转化C.药物与血浆蛋白的结合D.药物

48、在胃肠黏膜经酶灭活E.药物透过血脑屏障【正确答案】：BD【答案解析】：26、弱碱性药物在酸性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄较慢D.排泄加快E.分布速度加快【正确答案】：BD【答案解析】： 【该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】 27、弱酸性药物在酸性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄较慢D.排泄加快E.生物转化较慢【正确答案】：AC【答案解析】：28、弱酸性药物在酸性环境中A.易穿过生物膜B.难穿过生物膜C.排泄减慢D.排泄较快E.生物转化较快【正确答案】：AC【答案解析】：29、影响药物跨膜扩散的因素有A.药物跨膜浓度梯度B.药物的极性C.生物膜的特性D.药物分子的大小

49、E.药物油水分配系数【正确答案】：ABCDE【答案解析】：30、属于主动转运者A.通过胎盘屏障B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.肾小管分泌E.质子泵转运【正确答案】：DE【答案解析】：31、主动转运的特点A.饱和性B.竞争性抑制C.有特殊载体D.不消耗ATPE.可逆浓度梯度转运【正确答案】：ABCE【答案解析】：32、属于被动转运的过程包括A.通过胎盘屏障B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.肾小管分泌E.通过消化道黏膜【正确答案】：ABCE【答案解析】：33、药物被动转运的特点是A.有饱和性B.有竞争性抑制C.可逆浓度梯度转运D.可顺浓度梯度转运E.不消耗ATP【正确答案】：DE【答案解析】：3

50、4、能诱导肝药酶活性的药物包括A.苯妥英钠B.口服避孕药C.苯巴比妥D.利福平E.灰黄霉素【正确答案】：ACDE【答案解析】： 【该题针对“药物代谢动力学”知识点进行考核】 35、有关肝药酶的叙述正确的是A.主要分布于肝微粒体B.又称混合功能氧化酶C.又称单加氧酶D.可与C0结合E.专司外源性药物的代谢【正确答案】：ABCD【答案解析】：36、下列关于药动学的描述，正确的是A.不同剂型的同种药物生物利用度可能不同B.诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢C.舌下给药无首过效应D.药物的解离度大，吸收也增多E.清除率高的药物半衰期较短【正确答案】：ABCE【答案解析】：第三章 药物效应动力学一、最佳选择题1、下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合【正确答案】：C【答案解析】：非竞争性拮抗剂与受体形成比较牢固的结合，而阻止了激动药与受体的正常结合，从而使最大效应下降。2、下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用【正确答案】：A【答案解析】：药物