西药历年真题2016年

1、序题目号1单选题 5 个选项 题干：含有喹啉酮环母核结构的A、氨苄西林B、环丙沙星C、尼群地平D、阿昔韦洛E、格列本脲序题目号：B2单选题 5 个选项 题干：临可以配伍使用或者使用，若使用不当，可能出现配伍。下列配伍或者使用中，不合理的是A、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶应用B、注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注C、硫酸亚铁片与维生素 C 片同时使用D、阿莫西林与克拉维酸E、氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注：B3单选题 5 个选项 题干：盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的是A、水解B、pH 值的变化C、还原D、氧化E、聚合：B4单选题 5 个选项 题干：新药期临床

2、试验的目的是A、在健康志愿者中检验受试药的安全性B、在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C、在患者中进行受试药的初步药效学评价D、扩大试验，在 300 例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E、受试新药上市后在人群中继续进行安全性和有效性评价：E5单选题 5 个选项 题干：关于理化性质的说法，错误的是 A、酸性B、的解离度越高，则在体内的吸收越好C、的脂水分配系数（lgp）用于衡量的脂溶性序题目号D、由于弱碱性的 pH 值高，所以弱碱性在肠道中比在胃中容易吸收E、由于体内不同部位的 pH 值不同，所以同一在体内不同部位的解离程度不同：B6单选题 5 个选项 题干：以共价键方式结合的抗

3、肿瘤是A、尼群地平B、乙酰胆碱C、氯喹D、环磷酰胺E、普鲁卡因：D7单选题 5 个选项 题干：在胃中（胃液 PH 值约为 0.91.5）最容易被吸收的是A、奎宁（弱碱 pKa-8.4）B、卡那霉素（弱碱 pKa-7.2） C、D、比妥（弱酸 pKa-7.4） E、阿司匹林（弱酸 pKa-3.5）8单选题 5 个选项 题干：属于A、氧化B、羟基化C、水解 D、还原 E、乙酰化：E9单选题 5 个选项 题干：最适宜做片剂崩解剂的辅料是A、微晶素B、甘露醇C、羧甲淀粉钠D、糊精E、羟丙素：C10单选题 5 个选项 题干：关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是序题目号A、分散度大，吸收慢B、给药途径大

4、，可内服也可外用 C、易引起的化学降解D、携带不方便E、易霉变常需加入防腐剂：A11单选题 5 个选项 题干：可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A、B、西黄蓍胶C、卵磷脂D、脂肪酸山梨坦 E、十二烷基硫酸钠：C12单选题 5 个选项 题干：为提高难溶性的溶解度常需要使用潜溶剂。不能与水形成潜溶剂的物质是A、乙醇 B、丙乙醇C、胆固醇D、聚乙二醇E、甘油：C13单选题 5 个选项 题干：关于缓释和控释剂特点的说法，错误的是A、可减少给药次数，尤其适合需长期用药的慢患者B、血药浓度平稳，可降低毒副作用C、可提高治疗效果，减少用药总剂量D、临床用药时，方便剂量调整E、肝脏首过效应大的制成缓释或控释制剂后

5、，生物利用度可能不如普通制剂：D14单选题 5 个选项 题干：经皮渗透速率与其理化性质相关。下列中，透皮速率相对较大的是A、熔点高的 B、离子型的 C、脂溶性大的D、极性高的序题目号E、体积大的：C15单选题 5 个选项 题干：固体分散体中，与载体形成低共熔混合物时，的分散状态是A、B、胶态C、D、微晶态E、无定型：D16单选题 5 个选项 题干： 收过程，直接进入体循环的注射给药方式是A、肌内注射B、皮下注射C、椎管给药D、皮内注射E、静脉注射：E17单选题 5 个选项 题干：大部分口服的胃肠道中最主要的吸收部分是 A、胃B、小肠C、直肠D、结肠E、直肠：B18单选题 5 个选项 题干：铁剂

6、治疗缺铁性贫血的作用机制是A、影响酶的活性B、影响核酸代谢C、补充体内物质D、影响机体免疫功能E、影响细胞环境：C19单选题 5 个选项 题干：属于对因治疗的作用是A、硝苯地平降低血压序题目号B、对乙酰胺基酚降低发热体温C、硝酸甘油缓解心绞痛发作D、聚乙二醇 4000 治疗便秘E、环丙沙星治疗肠道20单选题 5 个选项 题干：、环戊噻嗪与氢的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是A、的效价强度大于氢B、的效价强度小于氢C、的效能强于氢D、环戊噻嗪与氢的效能相同E、环戊噻嗪的效价强度约为氢的 30 倍21单选题 5 个选项 题干：口服卡马西平的癫痫患者同时口服药

7、可能会造成失败，其是A、B、C、卡马西平和D、卡马西平为肝药酶诱导药，加快药的代谢E、卡马西平为肝药酶抑制药，减慢药的代谢：D22单选题 5 个选项 题干：关于量效关系的说法，错误的是A、量效关系是指在一定剂量范围内，的剂量与效应具有相关性B、量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C、将的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线序题目号D、在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标 E、在离体试验中，量-效曲线以浓度为横坐标：C23单选题 5 个选项 题干：下列给药途径中，产生效应最快的是A、口服给药B、经皮给药C、吸入给药D、肌内注射E、皮下注射：C24单选题 5 个选项 题干

8、：依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为 AH 和 U 九类。其中 A 类不良反应是指A、促进微生物生长引起的不良反应 B、遗传缺陷引起的不良反应C、取决于D、特定给药方式引起的不良反应 E、对：E25单选题 5 个选项 题干：应用。次晨出现的乏力、困倦等反应属于 A、反应B、特异质反应C、毒性反应 D、副反应E、后遗效应：E26单选题 5 个选项 题干：患者肝中维生素 K 环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类的亲和力降低，需要 520 倍的常规剂量的香豆素类种差异属于A、高敏性B、低敏性C、 反应D、增敏反应E、脱敏作用：B序题目号27单选题 5 个选项 题干：结核 可根据

9、其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者。异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代 谢者高， 蓄积而导致体内维生素 B6 ，而异烟肼快代谢者则易发生 性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对 不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是A、异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害 B、异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C、异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎 D、异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害 E、异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害：E28单选题 5 个选项 题干：随胆汁排出

10、的 或代谢、在肠道运转期间重吸收而返回门静脉的现象是A、零级代谢B、首过效应C、 扩散D、肾小管重吸收E、肠肝循环：E29单选题 5 个选项 题干：关于非线性动力学特点的说法，正确的是 A、消除呈现一级动力学特征B、AUC 与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量成正比 E、剂量增加、消除速率常数恒定不变：C30单选题 5 个选项 题干：关于线性动力学的说法，错误的是A、单室模型静脉注射给药，1gC 对 t 作图，得到直线的斜率为负值B、单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达 到或接近稳态浓度C、单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，

11、吸收速度等于消除速度 D、多剂量给药，血药浓度波动与半衰期、给药间隔时间有关E、多剂量给药，相同给药间隔下、半衰期短的容易蓄积：E序题目号31单选题 5 个选项 题干：非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A、平皿法B、铈量法C、碘量法D、色谱法E、比色法：A32单选题 5 个选项 题干：中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是A、原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示 C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示 D、抗生素效价限度一般用重量 （m

12、g）表示E、原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比：C33单选题 5 个选项 题干：临床治疗监测的前提是体内浓度的准确测定，在体内浓度测定中，如果抗凝剂，防腐剂可能与被监测的发生作用、并对浓度的测定产生干扰、则检测样品宜选择 A、汗液B、尿液C、全血D、血浆E、血清：E34单选题 5 个选项 题干：某采用高效液相色谱法检测，响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该含量测定的参数是序题目号A、t0 B、tR C、W D、h E、35单选题 5 个选项 题干：在苯二氮结构的 1,2 位开合三氮唑结构，其脂溶性增加， 易通过血脑屏障，产生较强的镇定作用的是A、B、奥沙序题目号C、氟D

13、、阿普E、氟序题目号：D36单选题 5 个选项 题干：非经典抗药利培酮()的组成是A、氯氮平B、氯噻平序题目号C、齐拉西酮D、帕利哌酮E、阿莫沙平序题目号37单选题 5 个选项 题干：属于糖皮质激素类平喘药的是A、茶碱B、布C、噻托溴胺D、孟鲁司特E、沙丁胺醇：B38单选题 5 个选项 题干：关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是A、属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B、含有甲胺结构，易发生 N-脱甲基化代谢C、具有碱性，易被强酸分解D、结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体 E、通常口服给药，易被吸收：C39单选题 5 个选项 题干：依那普利是前体，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉而产生抗高

14、血压作序题目号用，具体反应如下：下列关于依那普利的说法，正确的是 A、依那普利是含有苯丙氨酸结构的 B、依那普利C、依那普利口服吸收极差，只能静脉注射给药D、依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药效团 E、依那普利代谢物依那普利拉，具有抑制 ACE 的作用40单选题 5 个选项 题干：根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍了环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效 作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是A、格列齐特B、格列本脲C、格列吡嗪序题目号D、格列喹酮E、格列美脲：E41A.水解 B.聚合 C.异构化D.氧化 E.脱羧盐酸普鲁卡因（）在水溶液

15、中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开。分解成对氨酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯序题目号甲酸可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有 毒的苯胺单选题 5 个选项 题干：盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、B、C、D、E、：A42A.水解 B.聚合 C.异构化D.氧化 E.脱羧盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开。分解成对氨酸与二乙氨基乙甲酸可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有 毒的苯胺单选题 5 个选项 题干：盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的是A、B、C、D、E、：D43A.解离多、重吸收少、

16、排泄快B.解离少、重吸收多、排泄慢C.解离多、重吸收多、排泄慢D.解离少、重吸收少、排泄快E.解离多、重吸收多、排泄快单选题 5 个选项 题干：肾小管中，弱酸性 在酸性尿中的特点是A、B、C、D、序题目号E、：B44A.解离多、重吸收少、排泄快B.解离少、重吸收多、排泄慢C.解离多、重吸收多、排泄慢D.解离少、重吸收少、排泄快E.解离多、重吸收多、排泄快单选题 5 个选项 题干：肾小管中，弱酸性A、B、C、D、E、45A.解离多、重吸收少、排泄快B.解离少、重吸收多、排泄慢C.解离多、重吸收多、排泄慢D.解离少、重吸收少、排泄快E.解离多、重吸收多、排泄快单选题 5 个选项 题干：肾小管中，弱

17、碱性 在酸性尿中的特点是A、B、C、D、E、：A46A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺在的结构骨架上引入官能团，会对性质或生物活性产生影响单选题 5 个选项 题干：可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A、B、C、序题目号D、E、：B47A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺在 的结构骨架上引入官能团，会对 性质或生物活性产生影响单选题 5 个选项 题干：有较强的吸电子性，可增强脂溶性及 作用时间的官能团是A、B、C、D、E、48A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺在 的结构骨架上引入官能团，会对 性质或生物活性产生影响单选题 5 个选项 题干：可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收

18、的官能团是A、B、C、D、E、：C49A.甲基化的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应单选题 5 个选项 题干：含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤白消安，在体内的相代序题目号谢反应是A、B、C、D、E、：C50A.甲基化的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应单选题 5 个选项 题干：含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生 COMT 失活代谢反应是A、B、C、D、E、51A.3 分钟B.5 分钟C.15 分钟D.30 分钟E.60 分钟单选题 5 个选项 题干：普通片剂的崩解

19、时限是A、B、C、D、E、：C52A.3 分钟B.5 分钟C.15 分钟D.30 分钟序题目号E.60 分钟单选题 5 个选项 题干：泡腾片的崩解时限是A、B、C、D、E、：B53A.3 分钟B.5 分钟C.15 分钟D.30 分钟E.60 分钟单选题 5 个选项 题干：薄膜包衣片的崩解时限是A、B、C、D、E、54A. 分散相乳滴（Zeta）电位降低B. 分散相与分散介质有密度差C. 乳化剂类型改变D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物的作用乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮 凝等不稳定现象单选题 5 个选项 题干：若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其

20、是A、B、C、D、E、：B55A. 分散相乳滴（Zeta）电位降低B. 分散相与分散介质有密度差序题目号C. 乳化剂类型改变D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物的作用乳化剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮 凝等不稳定现象单选题 5 个选项 题干：若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其是A、B、C、D、E、56A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂单选题 5 个选项 题干：液体制剂中，苯甲酸属于A、B、C、D、E、：B57A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂单选题 5 个选项 题干：液体制剂中，薄荷挥发油属于A、B、C、D、E、：C序

21、题目号58A.常规脂B.微球 C.纳米囊D.pH 敏感脂E.免疫脂单选题 5 个选项 题干：常用作栓塞剂治疗给药的靶向制剂是A、B、C、D、E、59A.常规脂B.微球 C.纳米囊D.pH 敏感脂E.免疫脂单选题 5 个选项 题干：具有主动靶向作用的靶向制剂是A、B、C、D、E、：E60A.常规脂B.微球 C.纳米囊D.pH 敏感脂E.免疫脂单选题 5 个选项 题干：基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A、B、C、D、E、：D序题目号61A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂单选题 5 个选项 题干：注射剂的处方中，亚硫酸钠的作用是A、B、C、D、E、62A.渗透压调

22、节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂单选题 5 个选项 题干：注射剂的处方中，氯化钠的作用是A、B、C、D、E、：A63A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂单选题 5 个选项 题干：注射剂的处方中，泊洛沙姆 188 的作用是A、B、C、D、E、：B序题目号64A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂 D.七氟丙烷E.硬脂醇单选题 5 个选项 题干：可用于调节缓释制剂中速度的是A、B、C、D、E、65A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂 D.七氟丙烷E.硬脂醇单选题 5 个选项 题干：可用于增加难溶性的溶解度的是A、B、C、D、E、：A66A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂

23、D.七氟丙烷E.硬脂醇单选题 5 个选项 题干：以 PEG6000 为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A、B、C、D、E、：B序题目号67A. 滤过B. 简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运单选题 5 个选项 题干：借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的 转运方式是A、B、C、D、E、：C68A. 滤过B. 简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运单选题 5 个选项 题干：扩散速度取决于膜两侧的 的浓度梯度， 的脂水分配系数及 在膜内的扩散速度的 转运方式是A、B、C、D、E、：B69A. 滤过B. 简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运单选题 5 个选项 题干

24、：借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度 转运的 转运方式是A、B、C、D、E、序题目号70A. 的吸收B. 的分布C.D.E.单选题 5 个选项 题干： A、B、C、D、E、：A71A.的吸收B.C. 的代谢D. 的排泄E. 的消除单选题 5 个选项 题干：从体循环向组织、或体液转运的过程是A、B、C、D、E、：B72A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢单选题 5 个选项 题干：阿托品的作用机制是A、B、C、D、E、序题目号73A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢单选题 5 个

25、选项 题干：硝苯地平的作用机制是A、B、C、D、E、：C74A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱单选题 5 个选项 题干：完全激动药的特点是A、B、C、D、E、：C75A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱单选题 5 个选项 题 分激动药的特点是A、B、C、D、E、序题目号76A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对

26、受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱单选题 5 个选项 题干：拮抗药的特点是A、B、C、D、E、：A77A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象单选题 5 个选项 题干：戒断综合征是A、B、C、D、E、：B78A. 机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B. 反复使用具有依赖性特征的，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强 烈的症状

27、或损害C. 病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象单选题 5 个选项 题干：耐受性是A、B、C、序题目号D、E、：A79A. 机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B. 反复使用具有依赖性特征的，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强 烈的症状或损害C. 病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象 单选题 5 个选项 题干：耐药性是A、B、C、D、E、80A.作用增强B.作用减弱C. t

28、1/2 延长，作用增强D. t1/2 缩短，作用减弱E. 游离浓度下降单选题 5 个选项 题干：肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的（如可的松），可出现A、B、C、D、E、：B81A.作用增强B.作用减弱C. t1/2 延长，作用增强D. t1/2 缩短，作用减弱E. 游离浓度下降单选题 5 个选项 题干：营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合率高的，可出现序题目号A、B、C、D、E、：A82A.药源性胃溃疡B.药源性肝病C. 药源性耳聋D. 药源性心损害E. 药源性神经性水肿单选题 5 个选项 题干：地高辛易引起A、B、C、D、E、83A.药源性胃溃疡B.药源性肝病C. 药源性耳聋D

29、. 药源性心损害E. 药源性神经性水肿单选题 5 个选项 题干：庆大霉素易引起A、B、C、D、E、：C84A.药源性胃溃疡B.药源性肝病C. 药源性耳聋D. 药源性心损害E. 药源性神经性水肿单选题 5 个选项 题干：利福平易引起序题目号A、B、C、D、E、：B85A.、抗惊厥B.预防心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉E.导泻单选题 5 个选项 题干：静脉滴注硫酸镁可用于A、B、C、D、E、86A.、抗惊厥B.预防心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉E.导泻单选题 5 个选项 题干：口服硫酸镁可用于A、B、C、D、E、：E87A.清除率 B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生

30、物利用度单选题 5 个选项 题干：同一相同剂量的试验制剂 AUC 与参比制剂 AUC 的比值序题目号称为A、 B、 C、 D、 E、：E88A.清除率 B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度单选题 5 个选项 题干：用“体积/时间”表示的药动学参数是 A、B、C、D、E、：A89A. 消除速率常数B. 消除半衰期C. 在体内的达峰时间D. 在体内的峰浓度E. 在体内的平均滞留时间单选题 5 个选项 题干：Cmax 是指 A、B、C、D、E、：D90A. 消除速率常数B. 消除半衰期C. 在体内的达峰时间D. 在体内的峰浓度E. 在体内的平均滞留时间序题目号单选题 5 个

31、选项 题干：MRT 是指A、B、C、D、E、：E91A. 0.2303B. 0.3465C. 2.0D. 3.072E. 8.42给某患者静脉注射一单室模型，剂量为 100.0 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 11.88 g/ml。单选题 5 个选项 题干：该 的半衰期（ h）是A、B、C、D、E、：C92A. 0.2303B. 0.3465C. 2.0D. 3.072E. 8.42给某患者静脉注射一单室模型，剂量为 100.0 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 11.88 g/ml。序题目号单选题 5 个选项 题干：该A、B、C、D、E、：B93A. 0

32、.2303B. 0.3465C. 2.0D. 3.072E. 8.42给某患者静脉注射一单室模型，剂量为 100.0 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为 11.88 g/ml。单选题 5 个选项 题干：该 的表现分布容积（ L）是A、B、C、D、E、：E94A.舒林酸 B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬 E.萘丁美酮单选题 5 个选项 题干：用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是A、B、C、D、E、序题目号95A.舒林酸 B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬 E.萘丁美酮单选题 5 个选项 题干：在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的是

33、A、B、C、D、E、96序题目号单选题 5 个选项 题干：属于神经氨酸酶抑制剂的是A、B、C、D、E、：D97序题目号单选题 5 个选项 题干：属于开环嘌呤核苷酸类似物的是A、B、C、D、E、：C98A. 伊马替尼B. 他莫昔芬C. 氨鲁米特D. 氟他胺E. 紫杉醇单选题 5 个选项 题干：属于有丝A、B、C、D、E、：E99A. 伊马替尼B. 他莫昔芬序题目号C. 氨鲁米特D. 氟他胺E. 紫杉醇单选题 5 个选项 题干：属于雄激素受体调节剂A、B、C、D、E、：D100A. 伊马替尼B. 他莫昔芬C. 氨鲁米特D. 氟他胺E. 紫杉醇单选题 5 个选项 题干：属于酪氨酸激酶抑制剂A、B、C

34、、D、E、：A101根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1，2 等压型， 受体分为1，2 等亚型。2 受体的功能主要为收缩平滑肌，增强心肌收缩力； 2 受体的功能主要为抑制心活动，抑制去甲肾上腺素，乙酰胆碱和胰岛素的，同时也具有收缩平滑肌作用。1 受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等； 2 受体的功能主要为松弛和支平滑肌。单选题 5 个选项 题干： 中，心房以1 受体为主，但同时含有四分之一的2受体，肺组织1 和2 之比为 3:7，根据受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是A、非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支 痉挛及哮喘的副作用B、选择性

35、1 受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C、选择性2 受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起性低血压的副作用D、选择性1 受体激动药，具有较强扩张支作用，可用于平喘和微循环 E、选择性2 受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周序题目号作用，可用于抗休克：A102根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1，2 等压型，受体分为1，2 等亚型。2 受体的功能主要为收缩平滑肌，增强2 受体的功能主要为抑制心酰胆碱和胰岛素的，同时也具有收缩力、加快心率等；2 受体的功能主要为松弛单选题 5 个选项 题干： 类型。的结构是A、B、C、

36、D、序题目号E、：B103根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1，2 等压型， 受体分为1，2 等亚型。2 受体的功能主要为收缩平滑肌，增强心肌收缩力； 2 受体的功能主要为抑制心活动，抑制去甲肾上腺素，乙酰胆碱和胰岛素的，同时也具有收缩平滑肌作用。1 受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等； 2 受体的功能主要为松弛和支平滑肌。单选题 5 个选项 题干：胰岛细胞上的受体属于2 亚型。根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常类型是 A、选择性1 受体阻断药B、选择性2 受体阻断药 C、非选择性受体阻断药D、1 受体激动药E、2 受体激动药：

37、A104患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂 哮喘症状，建议使用 2 周，患者凝虑用激素 会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构如下序题目号单选题 5 个选项 题干：依据丙酸氟替卡松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是A、丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B、丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的，能避免产生全身性糖皮质激素副作用C、丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质 激副作用D、丙酸氟替卡松结构中 16 位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用E、丙酸氟替卡松结构中 17 位羧酸酯具有活性，

38、在体内水解产生的羧酸失去活性， 能避免产生全身性糖皮质激素作用：E105患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂 哮喘症状，建议使用 2 周，患者凝虑用激素 会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构如下单选题 5 个选项 题干：下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法，错误的是A、使用前需摇匀储药罐，使充分混合B、使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药序题目号C、丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D、吸入气雾剂中常用特殊的耐压给药装置，需避光，避热，防止E、吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管：C106

39、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂 哮喘症状，建议使用 2 周，患者凝虑用激素 会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松的化学结构如下单选题 5 个选项 题干：丙酸氟替卡松作用的受体属于A、G 蛋白偶联受体B、配体门控离子通道受体C、酪氨酸激酶受体D、细胞核激素受体E、生长激素受体：D107盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤，其化学结构如下临，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心性等严重不良反应，序题目号解决方法之一是将其制成脂制剂。盐酸多柔比星脂注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。单选题 5 个选项 题干：盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是A、抑制 DNA 拓扑异构酶B、与 DNA 发生烷基化 C、拮抗胸腺嘧啶是生物D、抑制二氢叶酸还原酶E、干扰肿瘤细胞的有丝：A108盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤，其化学结构如下临，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心性等严重不良反应， 解决方法之一是将其制成脂制剂。盐酸多柔比星脂注射液的辅料有PEG-DSPE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。单选题 5 个选项 题干：盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心性，产生这一毒副作用的可能是A、在体内发