亚临床甲状腺疾病

1、亚临床甲状腺疾病甲状腺疾病甲状腺功能亢进症 1.1%亚临床甲亢 2.6%甲状腺功能减退症 0.9%亚临床甲减 5.6%2010年十城市甲状腺流行病学调查中华医学会内分泌学分会甲状腺学组2010年 患病率甲状腺功能（1）TT3、TT4、FT3、FT4、TSHTT3 、TT4 最基本筛选试验（nmol/L） 影响因素 血清甲状腺结合球蛋白（TBG） ： ： 妊娠、口服避孕药、病毒性肝炎 ： 低蛋白血症、雄激素、糖皮质激素、严重肝病等TT3/TT4与蛋白结合的T3、T4FT3/FT4T4 全部由甲状腺分泌T3 20%来自甲状腺，80%在外周组织中由T4脱碘而来p甲状腺素结合球蛋白（TBG） 6075

2、%p甲状腺素结合前白蛋白(TBPA) 1530% p白蛋白(ALB) 10%甲状腺功能（2）FT3、 FT4 （pmol/L） 更准确反映甲状腺功能 不受TBG影响敏感TSH (sTSH) ：是更敏感的甲亢诊断指标 TSH T3 T4 TSH 临床意义 原发甲亢 垂体甲亢 原发甲减 - - 亚临床甲亢 - - 亚临床甲减 甲状腺功能（3）TSH 测定方法的更新换代分代代表方法功能灵敏度特点第一代放射免疫分析（RIA） 12mIU/ L 60-70年代使用，正常范围0-10mIU/L。无法诊断甲亢 第二代免疫放射分析（IRMA）0.10.2mIU/ L 80-90年代使用，敏感性提高10倍，可以

3、诊断甲亢第三代免疫化学发光（ICMA）0.010.02mIU/ L 90年代末开始普及，敏感性再提高10倍。可以诊断亚临床甲亢TSH的临床意义 TSH是甲状腺疾病首选筛查指标 TSH是判断甲状腺功能的敏感指标。 因为血清T4和T3变化2倍时，血清TSH已经变化100倍。而且TSH的变化先于T4和T3数月或者数年出现。 诊断甲亢和甲减、亚临床甲亢和亚临床甲减 TSH是L-T4替代治疗的指标 甲减替代治疗的目标： 原发性甲减血清TSH达到0.5-2.0mU/L血清TSH减低增高血清FT4、FT3正常血清FT4减低继发甲减亚临床甲减正常亚临床甲亢增高临床甲亢临床甲减减低正常增高垂体肿瘤中华医学会内分

4、泌学分会中国甲状腺疾病诊治指南编写组甲状腺疾病诊治指南-甲状腺功能减退症.中华内科杂志,2007,46(11):967-971.甲状腺毒症的分类甲状腺毒症甲状腺功能亢进无甲状腺功能亢进甲状腺性垂体性滋养性肿瘤甲状腺炎毒性弥漫性甲状腺肿毒性多结节性甲状腺肿毒性甲状腺腺瘤甲状腺癌亚急性甲状腺炎慢性淋巴细胞性甲状腺炎亚临床甲亢的病因 老年亚临床甲亢最主要的病因是多结节性毒性甲状腺肿。 Graves病导致的亚临床甲亢患者较TMNG更易出现自发缓解。亚临床甲亢的自然病程 自然病程变化较大，一年中进展至临床甲亢的发生率为1.5%13%。 国内对85例亚临床甲亢患者随访12年， 2.4进展为临床甲亢 63.

5、5恢复正常 TSH0.1mU/L的亚临床甲亢患者较TSH在0.10.4mIU/L之间的患者更易进展至临床甲亢。亚临床甲亢的危害 心脏 年龄在65岁以上的老人中，亚临床甲亢患者与甲状腺功能正常者相比，发生房颤的危险性是1.9895的可信区间（CI）1.293.03 骨骼对临床及随机发现的甲状腺毒症进行评估及初级管理 TRAb、TgAb和TPOAb测定 甲状腺超声 行 131I 摄取率检查; 如有结节存在，应加做甲状腺同位素扫描 甲状腺细针穿刺甲状腺相关抗体促甲状腺激素受体抗体（TRAb）（TSAb、TBAb) TSAb 治疗效果评价 停药时机确定 预测复发的最重要指征甲状腺球蛋白抗体（TgAb)

6、 甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）甲状腺微粒体抗体（TMAb） 一般人群分别为3%-11.5% 和10%-15% Graves病时：弱阳性 ；强阳性则可能与自身免疫性甲状腺炎并存 甲状腺超声同位素显像的价值甲状腺功能及结节性质判定Graves 病（GD）毒性（自主性）腺瘤（TA）毒性多结节甲状腺肿（TMNG）甲状腺癌甲状腺针吸细胞学检查l李某某，女，20岁，体检甲状腺肿大3个月lTRAb 2.49（1.75）、TgAb 4000 （0115 ）lU/ml TPOAb 600 （034 ）lU/mllB超：弥漫性病变桥本甲状腺炎可能性大病例1日期T3T4TSH2.791400.01参考范围 0

7、.92-2.79 nmol/L 58.1-140.6 nmol/L 0.35-5.5 mlU/L桥本甲状腺炎l王某某，男，54岁，发现颈部肿物2月，消瘦伴心悸lTRAb 、TgAb和TPOAb 均为阴性lB超：甲状腺结节病例3日期T3T4TSH2.261230.01参考范围 0.92-2.79 nmol/L 58.1-140.6 nmol/L 0.35-5.5 mlU/L亚临床甲亢何时治疗(1) 血清TSH水平0.1 mU/L的老年SH患者的治疗益处的证据是充足的TSH受抑可增加心房纤颤和骨骼改变的风险。 关于年轻或绝经前SH女性患者血清TSH65岁治疗考虑治疗年龄65岁,有合并症者 心脏病治

8、疗考虑治疗 骨质疏松治疗不治疗 绝经期考虑治疗考虑治疗 甲亢症状治疗考虑治疗年龄65, 无症状考虑治疗不治疗a：Where 0.5mU/L is the lower limit of the normal range.This topic was not addressed at all in the 1995 ATA guidelines.亚临床甲减的患病率普通人群中的亚临床甲减的患病率4%-10%。美国为4%-8.5%患病率随年龄增长而增高，女性多见。 超过60岁的妇女中患病率可以达到20%左右。 亚临床甲减的自然转归 国外研究报道在2年和4年的随访中，持续为亚临床甲减的患者仅为56%。

9、按照初始TSH水平分层，两年随访时TSH恢复正常的比例分别为 初始TSH 在 4.56.9 mU/lL的患者为46%， TSH 79.9 mU/L为10% TSH 10 mU/L为 7%（P 10mU/L 血清TSH 510mU/L，抗微粒体抗体阳性或有轻度甲减的症状 血清TSH在510mU/L之间，抗微粒体抗体阴性而无甲减症状的患者，每612个月监测TSH和游离T4 亚临床甲减的治疗目标 TSH 0.5-3.0 mIU/L 60到75岁的老年甲减患者，合理替代治疗的目标是TSH 34 mIU/L，年龄更大的患者TSH水平应达到46 mIU/L治疗初期，每间隔4-6周测定激素指标 治疗达标后，

10、需要每6-12个月复查一次激素指标影响因素l 影响L-T4的吸收的因素l 肠道吸收不良、氢氧化铝、碳酸钙、消胆胺、硫糖铝、硫酸亚铁、食物纤维添加剂等l 加速L-T4的清除的药物l 苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、雷米封、 l 洛伐他汀、胺碘酮、舍曲林、氯喹等药物非甲状腺疾病甲状腺功能异常综合症，低T3综合征发生在慢性、严重、消耗性疾病患者血清T3水平降低、严重时T4也可降低血清rT3水平升高采用较宽的TSH参考范围(0.0210mIU/L)血清TSH减低，容易误诊为甲亢或亚临床甲亢；血清TSH一过性升高，容易误诊为甲减或亚临床甲减TRH刺激试验正常，有助于鉴别原发性甲减甲功正常的病态综合

11、征（euthyroid sick syndrome，ESS）妊娠与甲状腺功能亢进症病例127岁女性，已婚。因“停经9周，恶心1周”就诊。患者平素月经规律，核对孕周无误。查体：BP：9060mmHg，P：95次分，T：37.2，R：20次分。甲状腺轻度弥漫性肿大，无压痛。超声提示：宫内孕双活胎；肝肾功能正常；TgAb 20 IU/ml (40), TPOAb 10 IU/ml (35) 。诊断及进一步处理：T3T4FT3FT4TSH3.43174.35.0820.270.02 0.92-2.79 nmol/L 58.1-140.6 nmol/L 3.5-6.5 pmol/L11.48-22.7

12、pmol/L 0.35-5.5 mlU/L妊娠期甲状腺相关激素和甲状腺自身抗体均发生变化(1)TBG（甲状腺素结合球蛋白）（甲状腺素结合球蛋白）pTBG从妊娠从妊娠6-8周周开始增加，妊娠第开始增加，妊娠第20周达到顶峰，一直周达到顶峰，一直持续到分娩持续到分娩p一般较基础值增加一般较基础值增加2-3倍倍pTBG的增加必然带来的增加必然带来TT4的浓度增加，所以的浓度增加，所以TT4在妊娠期在妊娠期不能反映循环甲状腺激素的确切水平不能反映循环甲状腺激素的确切水平妊娠期甲状腺相关激素和甲状腺自身抗体均发生变化(2)TSH（促甲状腺激素）（促甲状腺激素）p水平下降，较非妊娠妇女平均降低水平下降，较

13、非妊娠妇女平均降低0.4mIU/Lp20%孕妇可降至孕妇可降至0.1mIU/L以下以下pTSH水平降低发生在妊娠水平降低发生在妊娠8-14周，妊娠周，妊娠10-12周是下降的周是下降的最低点最低点妊娠期甲状腺相关激素和甲状腺自身抗体均发生变化(3)p水平上升，在水平上升，在8-10周达到高峰周达到高峰，浓度在，浓度在30,000-100,000IU/Lp其其 亚单位与亚单位与TSH相似，具有刺激甲状腺的作用，从相似，具有刺激甲状腺的作用，从而而抑制抑制TSH分泌，使血清分泌，使血清TSH水平降低水平降低20-30%p一般一般hCG每增高每增高10,000IU/L，TSH降低降低0.1mIU/L

14、hCG（绒毛膜促性腺激素）（绒毛膜促性腺激素）hCG对妊娠期甲状腺激素水平的影响Harada A, et al. J Clin Endocrirol Metab,1979; 48(5): 793-7971.51.00.550403020100010203040妊娠周数妊娠周数TSH(mIU/L)hCG(IU/L1000)妊娠期甲状腺相关激素和甲状腺自身抗体均发生变化(4)FT4（游离甲状腺素）（游离甲状腺素）p孕早期血清孕早期血清FT4水平较非妊娠时升高水平较非妊娠时升高10-15%甲状腺自身抗体甲状腺自身抗体p因为母体对胎儿的免疫妥协作用，甲状腺自身抗体在因为母体对胎儿的免疫妥协作用，甲状腺

15、自身抗体在妊娠后滴度逐渐下降，妊娠后滴度逐渐下降，妊娠妊娠20-30周下降至最低滴度，周下降至最低滴度，降低幅度为降低幅度为50%左右左右p分娩后，甲状腺抗体滴度回升，分娩后，甲状腺抗体滴度回升，产后产后6个月恢复到妊娠个月恢复到妊娠前水平前水平妊娠期孕妇甲状腺功能的生理改变血清TSH水平的正常范围根据妊娠各期特别是妊娠早期确定Mandel SJ, et al. Thyroid, 2005, 15: 44-53 +100+500-50与未妊娠时相比较与未妊娠时相比较改变的百分率改变的百分率(%)10203040妊娠时间妊娠时间(周周)孕早期孕早期孕中期孕中期孕晚期孕晚期TBGTT4FT4TSH

16、Tg & TV妊娠期甲状腺试验中各指标的改变情况（无碘缺乏或自身免疫性甲状腺疾病）ATA指南推荐的参考值ATA指南（指南（2011）妊娠三期特异的妊娠三期特异的TSH参考值：参考值：u孕早期：孕早期：0.1-2.5mIU/Lu孕中期：孕中期：0.2-3.0mIU/Lu孕晚期：孕晚期：0.3-3.0mIU/L中国指南推荐的参考值试剂公司 孕早期孕中期孕晚期方法TSH(mIU/L)DPC 10.13-3.930.26-3.500.42-3.85化学发光免疫分析法Abbott 20.03-3.60.27-3.80.28-5.07化学发光免疫分析法Roche 20.05-5.170.39-5.220.

17、6-6.84电化学免疫分析测定法Bayer 30.03-4.510.05-4.500.47-4.54化学发光免疫分析法FT4 (pmol/L)DPC 112.00-23.3411.20-21.469.80-18.20化学发光免疫分析法Abbott 211.49-18.849.74-17.159.63-18.33化学发光免疫分析法Roche 212.91-22.359.81-17.269.12-15.71电化学免疫分析测定法Bayer 311.80-21.0010.6-17.609.20-16.70化学发光免疫分析法1李佳, 等. 中华内分泌代谢杂志, 2008; 24: 605-608 2.

18、罗军, 等. 中华围产医学杂志 待发表.3. YanY, et al. Clinical Endocrinology, 2011; 74(2): 262-269 TSH 0.35 - 4.78 mlU/LFT4 11.48 - 22.7 pmol/L国内孕早期TSH参考值上限高于ATA试剂：DPCBayerAbbottRoche病例127岁女性，已婚。因“停经9周，恶心1周”就诊。患者平素月经规律，核对孕周无误。查体：BP：9060mmH，P：95次分，T：37.2，R：20次分。甲状腺轻度弥漫性肿大，无压痛。超声提示：宫内孕双活胎；肝肾功能正常；TgAb 20 IU/ml (40), TPO

19、Ab 10 IU/ml (35) 。诊断及进一步处理：T3T4FT3FT4TSH3.43174.35.0820.270.02 0.92-2.79 nmol/L 58.1-140.6 nmol/L 3.5-6.5 pmol/L11.48-22.7 pmol/L 0.35-5.5 mlU/L病例227岁女性，因“停经12周，怕热、多汗、体重下降2周”就诊。患者平素月经规律，核对孕周无误，2周内体重下降3kg。查体：BP：9060mmH，P：110次分，突眼，甲状腺轻度弥漫性肿大，无压痛。产科检查：宫底耻骨上2横指，胎心150次/分。TRAb 17(9)U/L。诊断及进一步处理：T3T4FT3FT4

20、TSH5.4231.45.7717.450.01 0.92-2.79 nmol/L 58.1-140.6 nmol/L 3.5-6.5 pmol/L11.48-22.7 pmol/L 0.35-5.5 mlU/L妊娠期甲状腺毒症的诊断推荐推荐7-1p孕早期血清TSH0.1mIU/L，提示存在甲状腺毒症的可能p应当进一步测定FT4、TT3和TRAb、TPOAbp但是禁忌131碘摄取率和放射性核素扫描检查，更不能做131碘治疗推荐级别：推荐级别：A妊娠甲亢综合症的诊断标准推荐推荐7-2血清TSH妊娠特异参考值上限，排除妊娠甲亢综合症（SGH）后，甲亢诊断可以成立推荐级别：推荐级别：A妊娠甲亢综合征

21、的诊断标准（1）症状与体征症状与体征如下：(SGH临床特点是8-10周发病)p心悸、休息时心率超过100次/分p食欲好、进食很多的情况下，孕妇体重不能按孕周增加p腹泻p脉压50mmHgp怕热多汗，皮肤潮红，皮温升高妊娠甲亢综合征的诊断标准（3）与妊娠剧吐的关系密切 SGH与妊娠剧吐（Hyperemesis Gravidarum）相关，30-60%的妊娠剧吐者发生SGHNiebyl JR. N Engl J Med 2010;363:15441550.妊娠剧吐的临床表现为妊娠早期剧烈地恶心、呕吐，体重下降5%以上，伴有脱水和酮症，血清hCG水平升高，发病率0.5-10/1000lSGH需要与Gr

22、aves病甲亢鉴别，后者常伴有眼征、TRAb、TPOAb等甲状腺自身抗体阳性病例227岁女性，因“停经12周，怕热、多汗、体重下降2周”就诊。患者平素月经规律，核对孕周无误，2周内体重下降3kg。查体：BP：9060mmH，P：110次分，突眼，甲状腺轻度弥漫性肿大，无压痛。产科检查：宫底耻骨上2横指，胎心150次/分。TRAb 17(9)U/L。诊断及进一步处理：T3T4FT3FT4TSH5.4231.45.7717.450.01 0.92-2.79 nmol/L 58.1-140.6 nmol/L 3.5-6.5 pmol/L11.48-22.7 pmol/L 0.35-5.5 mlU/L

23、妊娠期甲亢的危害 母体：妊高症、先兆子痫、心力衰竭 甲状腺危象、流产、胎盘早剥 胎儿：宫内生长停滞、早产儿、死胎 先天畸形、新生儿死亡 足月小样儿：是正常妊娠妇女的9倍 新生儿甲亢：GD孕妇中患病率1-2 Millar LK. Obstet Gynecol,1994, 84:946 949.Momotani N. J Clin Endocrinol Metab, 1997,82:3633-3636. 甲亢治疗药物的选择MMIlMMI与PTU有相似的轻中度不良反应l致命性不良反应：lPTU可致成人及儿童严重肝衰竭lPTU致粒细胞缺乏症发生率高于MMIlPTU致ANCA相关血管炎风险高一般而言，一

24、般而言，PTUPTU作为二线用药，在对作为二线用药，在对MMIMMI过敏或不可耐受的情况下使用。过敏或不可耐受的情况下使用。www. fda. gov首选甲巯咪唑（首选甲巯咪唑（MMIMMI），妊娠开始），妊娠开始3 3个月者除外个月者除外l基线水平时，中性粒细胞计算小于500/mm3或肝转氨酶升高大于正常高限的5倍是选用抗甲状腺药物治疗的禁忌症妊娠期ATD的比较 丙硫氧嘧啶 甲巯咪唑 胎儿/母体药物浓度比 0.27-0.35 0.72-1.0 胎盘通过率 低 较高先天畸形发生率 3% 2.7% 胚胎发育不良 先天性皮肤缺损 气管-食管瘘 面部畸形等 药物选择 优先 第二线药物 Can Fam

25、 Physician 2009, 55(7)701 - 703 甲巯咪唑胚胎病 皮肤发育不良 面部异常 鼻后孔闭锁 食管闭锁 发育延迟(也有前瞻性及回顾性研究未发现该药与先天性畸形相关)PTU和MMIMMI优于PTU，可以一天一次给药，而PTU需要一天多次MMI 15 mg 1次/天，30mg 1次/天和10mg 3次天的疗效相似，控制甲亢的时间均为28周其药物不良反应为剂量相关性，因此建议一般起始剂量为20-30mg/天A case of aplasia cutis seen in Lyon by Jacques OrgiazziPicture taken at 3 weeks old Mo

26、ther was taking 60 mg MMI for GD at onset of pregnancyMMI所致的胚胎病变：新亚型Bihan H, 2002, The Endocrinologist面部特征：弓形浓眉，宽鼻梁，小鼻子 OR：17.75 控制妊娠期甲亢的药物选择推荐推荐7-5p控制妊娠期甲亢，T1期优先选择PTU，MMI为二线选择pT2、T3 期优先选择MMI推荐级别：推荐级别：I推荐推荐7-6控制妊娠期甲亢，不推荐ATD与L-T4联合用药。因为这样会增加ATD的治疗剂量，导致胎儿出现甲减推荐级别：推荐级别：D妊娠期ATD的应用l尽小ATD剂量 尽快控制症状l最大剂量PTU

27、 50-100mg，q8h或MMI 20mg/天l治疗初期每2周查甲功，以后延长至2-4周一次l临床症状和甲状腺功能改善，ATD的剂量应当减半；多数患者在3-8周甲功恢复正常l当患者依赖最小剂量的ATD（PTU 50mg/天或MMI 5mg/天）维持甲功正常持续数周后，可以停药l目前主张维持治疗至妊娠32周，避免复发妊娠期甲亢控制的监测指标p孕妇血清FT4是甲亢控制的主要监测指标，因为血清TSH在妊娠期间几乎测不到p治疗起始阶段每2-4周监测一次TSH和FT4，达到目标值后1次/4-6周1p不推荐血清TT3作为监测指标，因为有文献报道母体TT3达到正常时，胎儿的TSH已经升高2，但T3型甲状腺

28、毒症的孕妇除外1. Momotani N, et al. N Engl J Med 1986;315:2428. 2. Ochoa-Maya MR, et al. Thyroid 1999;9:11111114.使用最小剂量的ATD实现控制目标 抗甲状腺药物可以通过胎盘屏障。为了避免对胎儿的不良影响，应当使用最小剂量的ATD实现其控制目标p从自然病程看，Graves病甲亢在妊娠早期可能加重，此后逐渐改善u妊娠中、后期可以减少ATD剂量，在妊娠晚期有20-30%患者可停用ATD1u但伴有高水平TRAb的孕妇除外，这些病例中ATD需持续应用直到分娩pGraves病症状加重经常发生在分娩后21. H

29、amburger JI. Thyroid 1992;2:219224. 2. Amino N, et al. J Clin Endocrinol Metab 1982;55:108112.孕妇TRAb滴度的意义推荐推荐7-10如果患有Graves病甲亢，或者既往有Graves病病史，应当在妊娠22-24周测定血清TRAb。此时的TRAb滴度对评估妊娠结局有帮助推荐级别：推荐级别：B孕妇TRAb滴度的意义（5）妊娠24-26周测定TRAb有助评估妊娠结局 TRAb高出正常值上限3倍以上提示需要对胎儿应行密切随访，最好与母婴治疗医师合作 多数人推荐在妊娠24-28周时检测，因为一般抗体浓度在妊娠2

30、0周应当开始降低Patil-Sisodia K, et al. Endocr Pract 2010;16:118129.关于妊娠合并D患者的建议总结诊断时间 特殊时段 建议妊娠期诊断 的GD妊娠最初3个月诊断的1 开始PTU治疗2 测定TRAb ,如果升高，孕22-26周时再次测定3 如果需行甲状腺切除术，最好应在孕4-6月。妊娠3个月后诊断的1 开始给予甲巯咪唑。2 测定TRAb，如果升高，孕22-26周时再次测定3 若需甲状腺切除术，最好应在孕4-6个月。妊娠前诊断并治疗的GD目前服用甲巯咪唑1 早期检查一旦证实怀孕即改为PTU2 测定TRAb，在孕3个月开始时复查，若升高， 则孕22-2

31、6周时再次测定。停用ATD后缓解；先前治疗为RAI及手术者1 监测TRAb，不是必须的2 孕22-26周或孕头3个月监测TRAb，若升高， 孕22-26周时再次复查previously, PTU had been preferred throughout gestation ATA/AACE 2011年指南007, 46（10）;876-82胎儿和新生儿甲亢的诊断推荐推荐7-11p对于存在高滴度TRAb的孕妇，需要从T2期开始监测胎儿心率，超声检查胎儿的甲状腺体积p对于具有甲亢高危因素的新生儿，应密切监测其甲状腺功能推荐级别：推荐级别：B胎儿甲状腺肿抗甲状腺药物与哺乳Kampmann JP.

32、Lancet. 1980. 1: 736-38 哺乳期使用PTU 150mg/天（300mg）或MMI 10mg/天(20-30mg ）对婴儿脑发育没有明显影响 哺乳完毕后服ATD，间隔3-4小时再行下一次哺乳甲亢哺乳期的治疗 哺乳期间适量服用抗甲状腺药物是安全的。因为PTU的肝脏毒性原因，应当首选MMI推荐推荐7-12哺乳期抗甲状腺药物应当首选MMI，20-30mg/天剂量是安全的。PTU作为二线药物。ATD应当在哺乳后服用推荐级别：推荐级别：AAzizi F, et al. J Pediatr Endocrinol Metab 2003;16:12391243.Patil-Sisodia

33、& Mestman. Endocr Prac 2010;16:118-129 妊娠甲亢合理治疗方案举例妊娠女性甲亢的治疗l建议71：建议使用MMI且计划妊娠的女性患者需监测妊娠试验，以便于尽早发现怀孕而在早孕期尽可能快地改用PTU治疗，而在中孕期则可改回MMI。lMMI和PTU转换过程中可能会引起甲状腺功能的控制不佳,而且由于妊娠期间TRAb水平发生改变使这种情况更为复杂。MMI比PTU的比例约为1:20-30（300mg的PTU大致等于10-15mg的MMI），但并无研究直接检验这个比例是否合适。l与其在早孕期结束时改用MMI，不如在其后的中孕和晚孕期继续使用PTU，同时在评估甲状腺功能同时

34、每4周监测肝酶。然而，并无前瞻性的数据提示这种监测在预防暴发性PTU相关肝毒性方面是有效的。 ATA/AACE 2011年指南007, 46（10）;876-82与其他药物的联合使用 与LT4联合使用 合并L-T4后，ATD控制甲亢的剂量需要增加 所以妊娠期甲亢不建议合并使用L-T4 受体阻断剂的应用 普奈洛尔（心得安）与自发性流产有关， 患病率为24.4%, 正常人5.5%； 能引起胎儿宫内生长迟缓、产程延长、新生儿心动过缓、低血压、等并发症，故应慎重使用 ATA/AACE 2011年指南007, 46（10）;876-82妊娠其他药物的使用 碘化物 可引起新生儿甲状腺肿 新生儿甲状腺功能减退 妊娠期最好不用 仅用于甲状腺术前准备 甲状腺危象的短期应用手术适应证及时机 手术适应证 对抗甲状腺药物过