人类的伴性遗传ppt课件

1、性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联络的。这种遗传方式叫伴性遗传。联络的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉妨碍症。最常见的是红绿色盲。遗传性色觉妨碍症。最常见的是红绿色盲。色盲症的发现色盲症的发现 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼黄黄5红红8马马他的他的 色觉色觉 正常吗？正常吗？患红绿色盲的人不能学开车 红绿色盲是由位于红绿色盲是由位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，控制的，即：即： Xb

2、 Xb 红绿色盲基因的等位基因正常基因红绿色盲基因的等位基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：XBXB Y Y染色体由于过于短小染色体由于过于短小, ,短少与短少与X X染色体同源区段而染色体同源区段而没有这种基因。没有这种基因。 XBBbYXbXBXB XBXb XbXbXBY XbYXB XB 带正常基因的带正常基因的X X染色体染色体Xb Xb 带色盲隐性基因的带色盲隐性基因的X X染色体染色体Y Y 男性男性Y Y染色体无等位基因染色体无等位基因男性患者女性患者特点特点:男患男患女患女患表现型表现型基因型基因型XBXb正常正常正常正常携带者携带者色盲色

3、盲正常正常色盲色盲XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x XBXB XbY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 归纳归纳: 男性的色男性的色盲基因只盲基因只能传给女能传给女儿，不能儿，不能传给儿子。传给儿子。XBY上一页下一页 XBXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 归

4、纳：归纳：男孩的男孩的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页XBXb XbY亲代亲代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲子代子代配子配子女儿色盲其父亲一定色盲女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一页下一页女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：归纳：父亲正常父亲正常 女儿一定女儿一定正常；正常；母亲色盲母亲色盲

5、儿子一定儿子一定色盲。色盲。XbXb XBY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代XbY上一页下一页XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并经过女儿传给他男性色盲基因只能传给女儿并经过女儿传给他的外孙不是从男性传送到男性。这种传送的外孙不是从男性传送到男性。这种传送特点，在遗传学上叫做交叉遗传。特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 XbXb XbYXbYXbYXbY结论：结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父

6、必患 伴伴X染色体隐性遗传病的特点：染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲。母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。父亲正常，女儿一定正常。 2、男性患者的子女均正常，代与代之、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的不延续隔代景象。间表现明显的不延续隔代景象。 3、男性患者的女儿虽然表现正常，但、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。4、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。其他伴性遗传病其他

7、伴性遗传病病症：血液中短少一种凝血因子，故病症：血液中短少一种凝血因子，故 凝血时间延伸，或出血不止。凝血时间延伸，或出血不止。 也是一种伴隐性遗传病也是一种伴隐性遗传病Xh， 其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。 血友病一度被称为“皇家病，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们经过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传送是从英国维多亚女王开场的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，由于她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。血友病简介血友病简介男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患

8、者女性患者女性患者判别以下遗传系谱有能够是红绿色盲的是判别以下遗传系谱有能够是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常三、伴三、伴X X显性遗传显性遗传 抗维生素抗维生素D D 佝偻病佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育妨碍。良而导致骨发育妨碍。患者经常表现为患者经常表现为X X型型OO型腿、骨骼发育畸形型腿、骨骼发育畸形如鸡胸、生长缓慢如鸡胸、生长缓慢等病症。等病症。抗维生素抗维生素D D佝偻病：伴佝偻病：伴X X显性遗传显性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别XDXDXDXd XdXdXDYXdY患病患病正常正常患病

9、患病发病轻发病轻患病患病正常正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？女性全部患病，男性全部正常女性全部患病，男性全部正常归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D 佝偻病的遗传分析佝偻病的遗传分析1 1、女患多于男患；、女患多于男患； 2 2、大多具有世代延续性代代有患者；、大多具有世代延续性代代有患者； 3 3、父患女必患、子患母必患；、父患女必患、子患母必患； 4 4、患者的双亲中必有一个是患者。、患者的双亲中必有一个是患者。 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫

10、妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度思索,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩遗遗传传咨询咨询C. C. 男孩男孩 女孩女孩患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传父传子、子传孙、传男不传女女 。四、伴四、伴Y Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自觉都正常。推断其色盲基因来自 A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B1.1.首先确定显隐性：首先

11、确定显隐性：1 1无中生有为隐性无中生有为隐性2 2有中生无为显性有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置：再确定致病基因的位置：1 1伴伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽即患者全为男性，且孙无穷尽即患者全为男性，且“父父子子孙。孙。六、人类遗传病的解题规律隐性遗传看女病，隐性遗传看女病， 父子无病非伴性父子无病非伴性2 2常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。为常隐。3 3伴伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。显性遗传看男病，母女无病非伴性显性遗传看男病，

12、母女无病非伴性4 4常染色体显性遗传常染色体显性遗传: :有中生无为显性，生女正常为有中生无为显性，生女正常为常显。常显。5 5伴伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：1 1代代延续为显性，不延续、隔代为隐性。代代延续为显性，不延续、隔代为隐性。2 2无性别差别、男女患者各半，为常染色无性别差别、男女患者各半，为常染色体遗传病。体遗传病。3 3有性别差别，男性患者多于女性为伴有性别差别，男性患者多于女性为伴X X隐隐性，女多于男那么为伴性，女多于男那么为伴X X显性。显性。 口诀口诀: : 无中生有无中生有为隐性为隐性

13、有中生无为显性有中生无为显性 隐性遗传看女病隐性遗传看女病 父子无病非伴性父子无病非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病 母女无病非伴性母女无病非伴性某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，能够存在期时，能够存在 A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因B III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该