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1、打印本页2012年中药学专业知识(二)【中药化学部分】(模拟试卷二) 题目答案分离版 题目答案结合版 字体:大 中 小 一、最佳选择题1、溶于石油醚的黄酮类化合物是A.芹菜素B.5,6,7,8,3,4-六甲氧基黄酮C.槲皮素D.黄芩苷E.葛根素2、当蒽醌环上有取代基时,羰基的伸缩频率及吸收强度都改变的方法是A.吉拉尔试剂法B.紫外光谱法C.质谱法D.红外光谱法E.吸附色谱法3、以下关于挥发油说法错误的是A.能与溴及亚硫酸氢钠发生加成反应、与肼类产生缩合反应,并有银镜反应、异羟肟酸铁反应、皂化反应及遇碱成盐反应等。B.常温下挥发油都为黄色的浑浊液体,C.挥发油在常温下可自然挥发,可随水
2、蒸气蒸馏。D.挥发油不溶于水,易溶于石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等亲脂性有机溶剂,在高浓度的乙醇中能溶解E.挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质,使挥发油的相对密度增加,颜色变深,失去原有香味,形成树脂样物质,4、在黄酮类化合物中,查耳酮的变化A.三碳链的2,3位上有双键,而3位没有羟基B.三碳链的2,3位上有双键,而3位有羟基C.三碳链的2,3位上没有双键,而3位没有羟基D.三碳链的2,3位上没有双 键,而3位有羟基E.三碳链的1,2位处开裂,2,3,4位构成了不饱和酮的结构5、下列化合物中酸性最强的是A.2-羟基黄酮B.7-羟基黄酮C.4-羟基黄酮D.8-羟基黄酮E.5-羟基黄酮6、本
3、身无色但在碱液中显橙色至黄色的是A.异黄酮B.黄酮C.花色素D.查耳酮E.二氢黄酮7、吸附剂和待分离的化合物之间的吸附强弱及先后顺序都大体遵循A.极性差别大者易于吸附B.相似者不易吸附C.极性差别小者不易吸附D.相似者易于吸附E.相似者相溶8、7-羟基香豆素的1H-NMR谱中,母核上质子信号位于最高场的是A.7-HB.6-HC.5-HD.4-HE.3-H9、由下列五种化合物组成的混合物的乙醚溶液,根据酸性强弱不同,用5NaHCO3溶液萃取,主要可得到A.大黄酸B.大黄素C.大黄素甲醚D.芦荟大黄素E.大黄酚10、鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为A.Raymond反应B.Tschugaev
4、反应C.三氯醋酸-氯胺T反应D.三氯化锑反应E.Salkowski反应11、下列有关苷键酸水解的论述,错误的是A.酮糖比醛糖易水解B.五碳糖比六碳糖易水解C.氨基糖较羟基糖难水解D.酚苷比甾苷难水解E.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解12、下列黄酮类化合物中,酸性最强的是;A.7,4-二羟基黄酮B.7-羟基黄酮C.5-羟基黄酮D.3-羟基黄酮E.5,6,7-三羟基黄酮13、硅胶薄层色谱检识生物碱时,不宜采用分离黄酮苷元的展开剂是A.甲苯-甲酸甲酯-甲酸B.氯仿-甲醇-醋酸C.三氯甲烷-甲醇D.苯-甲醇-乙酸E.甲苯-三氯甲烷-丙酮14、牛黄具有解痉作用,其对平滑肌的松弛作用主要是由哪个成分引起的A.胆
5、固醇B.胆酸C.SMCD.去氧胆酸E.胆红素15、溶剂用量最省,但耗时较长的提取方法是A.渗漉法B.煎煮法C.连续回流提取法D.回流提取法E.浸渍法16、下列溶剂极性从大到小顺序正确的是A.水>乙醇>乙酸乙酯>乙醚>丙酮>氯仿>石油醚B.石油醚>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>丙酮>乙醇>水C.石油醚>乙醚>氯仿>丙酮>乙酸乙酯>乙醇>水D.水>乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>石油醚E.水>丙酮>乙醇>乙醚>乙酸乙酯>氯仿>
6、石油醚二、配伍选择题1、A.二蒽酮类B.二蒽醌类C.二糖类D.二黄酮类E.二萜类<1>、番泻苷A属于<2>、芸香糖属于<3>、穿心莲内酯属于<4>、银杏内酯属于2、A.小檗碱B.汉防己甲素C.伪麻黄碱D.吗啡E.苦参碱<1>、其盐酸盐在水中溶解度较小的化合物是<2>、其盐酸盐可溶于三氯甲烷的化合物是<3>、既能溶于水,又亲脂性溶剂性化合物的是<4>、能溶于硫酸水溶液,且呈红棕色的化合物是3、A.20(R)-原人参二醇B.人参二醇C.人参三醇D.20(S)-原人参三醇E.20(S)-原人参二醇<
7、1>、A型人参皂苷元<2>、 B型人参皂苷元4、A.倍半萜B.二萜C.环烯醚萜D.三萜E.单萜<1>、紫杉醇属于<2>、青蒿素属于5、A.麻黄碱B.莨菪碱C.士的宁D.苦参碱E.绿原酸<1>、存在于金银花中,有致敏作用的是<2>、存在于马钱子中,有极强毒性的是的是6、A.-葡萄糖苷键B.-果糖苷键C.-果糖苷键D.S-苷键E.-葡萄糖苷键<1>、杏仁苷酶可水解<2>、麦芽糖酶可水解<3>、转化糖酶可水解7、A.菲醌B.木脂素C.黄酮醌D.异黄酮E.蒽醌<1>、五味子中的五味子醇甲属
8、于<2>、葛根中的葛根素属于<3>、丹参中的丹参醌a属于8、A.1-羟基蒽醌B.蒽酚C.1,4-羟基蒽醌D.无-OH的蒽醌E.1,8-二羟基蒽醌<1>、IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(16451608cm-1)者为<2>、IR光谱中有两个羰基峰,峰值差为2438cm-1者为9、A.橙红色沉淀B.黄色沉淀,加热后沉淀变为红色C.棕色沉淀D.类白色沉淀E.绿色至棕黑色沉淀<1>、乙酸铅检识黄芩苷时,出现<2>、氯化锶检识具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物时,出现<3>、二硫化碳-碱性硫酸铜检识麻黄碱时,出现<4&
9、gt;、氯化汞检识莨菪碱时,出现10、A.分子筛过滤B.氢键吸附C.解离度D.选择性吸附和分子筛E.极性吸附<1>、大孔吸附树脂法的分离原理是<2>、凝胶过滤色谱的分离原理是11、A.去氧胆酸B.麝香酮C.蟾蜍甾二烯D.胆甾醇E. 蛋氨酸<1>、牛黄中主要成分是<2>、主要存在于熊胆中的是<3>、与乙型强心苷母体具有相同甾体母核的是<4>、为油状液体的是。三、多项选择题1、能与水混溶的溶剂有A.CHCl3B.EtOAcC.Me2COD.MeOHE.C6H62、可采用哪些方法除去鞣质A.聚酰胺吸附法B.石灰法、溶剂法C.铅盐
10、法D.冷热处理法E.明胶法3、检识麻黄碱的方法有A.雷氏铵盐沉淀反应B.茚三酮反应C.碱性硫酸铜反应D.二硫化碳-碱性硫酸铜反应E.碘化铋钾反应4、以下关于绿原酸叙述正确的是A.与碳酸氢钠形成有机酸盐B.绿原酸又叫4,5-二咖啡酰奎宁酸C.可溶于水及亲水性溶剂D.有较强的酸性,能使石蕊试纸变红E.结构中有酯键5、提取强心苷的原生苷时,下列哪些措施是有利的A.提取过程中避免接触酸或碱B.新鲜的原料采集后低温快速干燥C.甲醇或乙醇提取D.植物材料发酵一段时间后提取E.采用诸如发酵以促进酶解6、可用于检识醌类化合物的显色反应有A.Kesting-Craven反应B.Keller-Kiliani(K-
11、K)反应C.Feigl反应D.Molish反应E.Borntr·ger反应。7、皂苷可溶于A.热甲醇B.水C.丙酮D.乙醚E.乙醇8、下列哪项是常见的三萜皂苷类型A.异螺旋甾烷型B.齐墩果烷型C.羊毛甾烷型D.乌苏烷型E.羽扇豆烷型答案部分 一、最佳选择题1、【正确答案】:B【答案解析】:黄酮类苷元分子中引入羟基,将增加在水中的溶解度;而羟基经甲基化后,则增加在有机溶剂中的溶解度。例如,一般黄酮类化合物不溶于石油醚中,故可与脂溶性杂质分开,但川陈皮素(5,6,7,8,3,4-六甲氧基黄酮)却可溶于石油醚。 【答疑编号100257927,点击提问】 2、【正确答案】:D【答案解析】:红
12、外光谱法从羟基蒽醌的红外光谱,得到的是羰基和羟基的信息。蒽醌的羰基频率饱和直链酮型羰基的典型伸缩频率为1715cm-1,由于蒽醌羰基的,位存在共轭系统,故未取代蒽醌伸缩频率为1675cm-1。当蒽醌环上有取代基时,羰基的伸缩频率及吸收强度都改变。一般吸电子基团使频率变高、波数增加,供电子基团使频率变低、波数减少。羟基蒽醌衍生物羰基红外光谱。【答疑编号100257926,点击提问】 3、【正确答案】:B【答案解析】:常温下挥发油大多为无色或淡黄色的透明液体,少数挥发油具有其他颜色,如薁类多显蓝色,佛手油显绿色,桂皮油显红棕色。多具浓烈的特异性嗅味,其嗅味常是其品质优劣的重要标志。 【答疑编号10
13、0257925,点击提问】 4、【正确答案】:E【答案解析】:查耳酮结构如下图:【答疑编号100257924,点击提问】 5、【正确答案】:C【答案解析】:酸性多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。由于酚羟基数目及位置不同,酸性强弱也不同。以黄酮为例,其酚羟基酸性强弱顺序依次为:7,4-二羟基7或4-羟基一般酚羟基5-羟基。 【答疑编号100257923,点击提问】 6、【正确答案】:E【答案解析】:二氢黄酮类易在碱液中开环,转变成相应的异构体查耳酮类化合物,显橙色至黄色。【答疑编号100257922,点击提问】 7、【正确答案
14、】:D【答案解析】:以静态吸附来说,当在某中药提取液中加入吸附剂时,在吸附剂表面即发生溶质分子与溶剂分子,以及溶质分子相互间对吸附剂表面的争夺。物理吸附过程一般无选择性,但吸附强弱及先后顺序都大体遵循“相似者易于吸附”的经验规律。 【答疑编号100257921,点击提问】 8、【正确答案】:E【答案解析】:1H-NMR谱香豆素母核环上的质子受内酯羰基吸电子共轭效应的影响,B-3、B-6和B-8上的质子信号在较高场;B-4、B-5和B-7上的质子信号在较低场。H-3和H-4约在 6.17.8产生两组二重峰(J值约为9.0 Hz)。其中H-3的化学位移值为6.16.4,H-4的化学位移值为7.58
15、.5。B-7位有氧取代,苯环上的其余3个芳质子,H-5呈C峰,7.58,J值为9Hz;H-6和H-8在较高场处,6.87(2H,m)峰。芳香环上的甲氧基信号一般出现在 3.84.0(3H,s) 【答疑编号100257920,点击提问】 9、【正确答案】:A【答案解析】:大黄素(含有COOH);大黄素(6位上1个-OH)、芦荟大黄素(2个-OH,6位上连有苄醇基)、大黄酚(2个-OH)、大黄素甲醚(2个-OH);大黄中蒽醌苷元,其结构不同,因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH,酸性最强;大黄素连有-OH,酸性第二;芦荟大黄素连有苄醇-OH,酸性第三;大黄素甲醚和大黄酚均具有1,8-二酚羟基,
16、前者连有-OCH3和-CH3,后者只连有-CH3,芦荟大黄素及大黄素甲醚因其羟甲其及甲氧基的诱导作用,使其-OH比大黄酚-OH稍易解离,故酸性比大黄酚稍强,因而芦荟大黄素酸性排在第四位;由结构式可知这几种物质的酸性顺序为大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酚。 【答疑编号100257919,点击提问】 10、【正确答案】:A【答案解析】:C17位上不饱和内酯环的颜色反应反应:甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;原理:五元不饱和内酯环上双键移位产生C22活性亚甲基;作用:区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基),可用于定量(可见光区常有最大吸收
17、)。(1)Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)呈紫红色。(3)Kedde反应(3,5二硝基苯甲酸试剂反应)产生红色或紫红色。可用作显色剂,喷雾后显紫红色,几分钟后褪色。(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)呈现橙色或橙红色。 【答疑编号100257918,点击提问】 11、【正确答案】:D【答案解析】:(1)按苷键原子不同,酸水解的易难顺序为:N-苷O-苷S-苷C-苷。C上无未共享电子对,不能质子化,很难水解。而N碱度大,易接受质子,故最易水解。但当N原子处于嘧啶或酰胺位置时,
18、也难于用无机酸水解。(2)呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解,水解速率大50100倍。这是由于五元呋喃环的平面性使各取代基处于重叠位置,空间张力大,形成水解中间体后可使张力减少,故有利于水解。所以在多糖中果糖最易被水解下来,但当为了水解别的苷键而加剧水解条件时,就会破坏果糖。在天然糖苷中,果糖和核糖是呋喃糖,阿拉伯糖二者都有,葡萄糖、半乳糖和甘露糖一般为吡喃糖。但一般酸水解难于确定是吡喃糖环还是呋喃糖环,这时可用甲醇解(HCl/MeOH),因为生成的呋喃糖甲苷和吡喃糖甲苷的色谱行为不同。(3)酮糖比醛糖易水解。因为酮糖大多为呋喃糖结构,而且酮糖端基上接有一个大基团-CH2 OH,水解形成的中间体可以减少
19、分子中的立体障碍,使反应有利于向水解方向进行。(4)吡喃糖苷中吡喃环的C-5上取代基越大越难水解,因此五碳糖最易水解,其顺为五碳糖甲基五碳糖六碳糖七碳糖。如果接有-COOH,则最难水解。(5)氨基糖较羟基糖难水解,羟基糖又较去氧糖难水解。尤其是C-2上取代氨基的糖,因为它对质子的竞争性吸引使苷键原子质子化困难。当羟基、氨基乙酰化后水解又变得容易了。(6)芳香属苷(如酚苷)因苷元部分有供电子结构,水解比脂肪属苷(如萜苷、甾苷等)要容易得多。某些酚苷,如蒽醌苷、香豆素苷不用酸,只加热也可能水解成苷元。(7)苷元为小基团者,苷键横键的比苷键竖键的易于水解,因为横键上原子易于质子化。苷元为大基团者,苷
20、键竖键的比横键的易于水解,因为苷的不稳定性促使其水解。 【答疑编号100257917,点击提问】 12、【正确答案】:A【答案解析】:多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。由于酚羟基数目及位置不同,酸性强弱也不同。以黄酮为例,其酚羟基酸性强弱顺序依次为:7,4-二羟基7或4-羟基一般酚羟基5-羟基 【答疑编号100257916,点击提问】 13、【正确答案】:B【答案解析】:硅胶薄层色谱: 用于分离与鉴定弱极性的黄酮类化合物较好。分离黄酮苷元常用的展开剂是甲苯-甲酸甲酯-甲酸(5:4:1),并可以根据待分离成分极性的大小适当地调
21、整甲苯与甲酸的比例。另外尚有苯-甲醇(95:5)、苯-甲醇-乙酸(35:5:5)、三氯甲烷-甲醇(8.5:1.5,7:0.5)、甲苯-三氯甲烷-丙酮(40:25:35)、丁醇-吡啶-甲酸(40:10:2)等。分离黄酮苷元的衍生物如甲醚或乙酸乙酯等中性成分,可用苯-丙酮(9:1)、苯-乙酸乙酯(7.5:2.5)等为展开剂。 【答疑编号100257915,点击提问】 14、【正确答案】:D【答案解析】:牛黄具有解痉作用,其对平滑肌的松弛作用主要由去氧胆酸引起,而SMC作用相反,能引起平滑肌的收缩作用。 【答疑编号100257914,点击提问】 15、【正确答案】:C【答案解析】:连续回流提取法连续
22、回流提取法弥补了回流提取法中溶剂消耗量大,操作麻烦的不足,实验室常用索氏提取器来完成本法操作。但此法耗时较长。 【答疑编号100257913,点击提问】 16、【正确答案】:D【答案解析】:常见溶剂极性大小顺序: 石油醚环己烷四氯化碳甲苯苯二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯丙酮正丙醇乙醇甲醇水 【答疑编号100257912,点击提问】 二、配伍选择题1、【答疑编号100257967,点击提问】 <1>、【正确答案】:A【答案解析】:二蒽酮类是二分子蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成的化合物,其上下两环的结构相同且对称,又可分为中位连接(即C10-C10)和位连接(即C1-C1或C4-C4)等形式
23、。二蒽酮多以苷的形式存在,若催化加氢还原则生成二分子蒽酮,用FeCl3氧化则生成二分子蒽醌。如中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类衍生物。 【答疑编号100257968,点击提问】 <2>、【正确答案】:C【答案解析】:与苷元连接的二糖常见的有龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、蚕豆糖、昆布二糖、槐糖、芸香糖、新橙皮糖等。 【答疑编号100257969,点击提问】 <3>、【正确答案】:E【答案解析】:二萜是由20个碳原子、4个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。绝大多数不能随水蒸气蒸馏。二萜多以树脂、内酯或苷等形式广泛存在于自然界。不少二萜含氧衍生物具有
24、很好的生物活性,如穿心莲内酯、芫花酯、雷公藤内酯、银杏内酯、紫杉醇等;有些已是临床常用的药物。 【答疑编号100257970,点击提问】 <4>、【正确答案】:E【答案解析】:二萜是由20个碳原子、4个异戊二烯单位构成的萜类衍生物。绝大多数不能随水蒸气蒸馏。二萜多以树脂、内酯或苷等形式广泛存在于自然界。不少二萜含氧衍生物具有很好的生物活性,如穿心莲内酯、芫花酯、雷公藤内酯、银杏内酯、紫杉醇等;有些已是临床常用的药物。 【答疑编号100257971,点击提问】 2、【答疑编号100257962,点击提问】 <1>、【正确答案】:A【答案解析】:小檗碱与大分子有机酸结合的盐
25、在水中的溶解度都很小。因此,当黄连与甘草、黄芩、大黄等中药配伍时,在煮提过程中,由于小檗碱能与甘草酸、黄芩苷、大黄鞣质等酸性物质形成难溶于水的盐或复合物而析出,因而影响药效。这是中药制剂和临床配伍用药中应注意的问题。 【答疑编号100257965,点击提问】 <2>、【正确答案】:C【答案解析】:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小,且属芳烃仲胺生物碱,其溶解性与一般的生物碱不完全相同。游离麻黄碱可溶于水,但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。这是由于伪麻黄碱形成较稳定的分子内氢键的缘故。麻黄碱和伪麻黄碱也能溶于三氯甲烷、乙醚、苯及醇类溶剂。麻黄碱盐与伪麻黄碱盐的溶解性能也不完全相同,如草
26、酸麻黄碱难溶于水,而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于三氯甲烷,而盐酸伪麻黄碱可溶于三氯甲烷。 【答疑编号100257966,点击提问】 <3>、【正确答案】:E【答案解析】:苦参碱的溶解性比较特殊,不同于一般的叔胺碱,它既可溶于水,又能溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂。氧化苦参碱是苦参碱的氮氧化物,具半极性配位键,其亲水性比苦参碱更强,易溶于水,难溶于乙醚,但可溶于氯仿。 【答疑编号100257963,点击提问】 <4>、【正确答案】:A【答案解析】:小檗碱的理化性质1性状自水或稀乙醇中析出的小檗碱为黄色针状结晶,含5.5分子结晶水,100干燥后仍能保留2.5分子结晶水
27、,加热至110变为黄棕色,于160分解。盐酸小檗碱为黄色小针状结晶,加热至220左右分解,生成红棕色小檗红碱,继续加热至285左右完全熔融。故小檗碱及其盐类干燥时,温度不宜过高,一般不超过80。2碱性 小檗碱属季铵型生物碱,可离子化而呈强碱性,其pKE值为11.5。3溶解性游离小檗碱能缓缓溶解于水中,易溶于热水或热乙醇,在冷乙醇中溶解度不大,难溶于苯、三氯甲烷、丙酮等有机溶剂。小檗碱盐酸盐在水中溶解度较小,为1:500,较易溶于沸水,难溶于乙醇;而硫酸盐和磷酸盐在水中的溶解度较大,分别为1:30和1:15。小檗碱与大分子有机酸结合的盐在水中的溶解度都很小。因此,当黄连与甘草、黄芩、大黄等中药配
28、伍时,在煮提过程中,由于小檗碱能与甘草酸、黄芩苷、大黄鞣质等酸性物质形成难溶于水的盐或复合物而析出,因而影响药效。这是中药制剂和临床配伍用药中应注意的问题。此外,小檗碱一般以季铵型生物碱的状态存在,可以离子化呈强碱性,能溶于水,溶液为红棕色。当在其水溶液中加入过量碱时,则抑制了季铵离子的解离,季铵型小檗碱则部分转变为醛式或醇式,其溶液也转变成棕色或黄色。醇式或醛式小檗碱为亲脂性成分,可溶于乙醚等亲脂性有机溶剂。 【答疑编号100257964,点击提问】 3、【答疑编号100257959,点击提问】 <1>、【正确答案】:E【答案解析】: 【答疑编号100257960,点击提问】 &
29、lt;2>、【正确答案】:D【答案解析】:A型、B型的皂苷元属于四环三萜,C型皂苷元则属于五环三萜。A型和B型皂苷元属达玛烷型,为达玛烯二醇的衍生物,结构特点是在C-8位上有一角甲基,C-13位有-H,C-20为S构型。A型皂苷元为20(S)-原人参二醇,B型则为20(S)-原人参三醇。这些皂苷的性质都不太稳定,用无机酸水解时C-20的构型易转化为R型,继之侧链受热发生环合,生成人参二醇和人参三醇。 【答疑编号100257961,点击提问】 4、【答疑编号100257956,点击提问】 <1>、【正确答案】:B【答案解析】:红豆杉属植物含有多种紫杉烷型三环二萜衍生物。药理研究
30、表明,仅为分子结构中含有C-4、C-5和C-20位环氧丙烷结构,且具有C-13位酯基侧链的紫杉烷型化合物具抗癌活性,其中紫杉醇活性最强。紫杉醇分子式为C47H51NO14分子量为853.89。分子结构中具有羟基、酮基、酯基、酰胺基、苯基等多种取代基。紫杉醇在植物体内可以游离状态存在,含量为0.0040.006(干品)。也可与糖结合成苷,如7-木糖基紫杉醇和7-木糖基-10去乙酰基紫杉醇。 【答疑编号100257957,点击提问】 <2>、【正确答案】:A【答案解析】:单环倍半萜青蒿素是从中药青蒿(黄花蒿),中分离得到的具有过氧结构的倍半萜内酯,有很好的抗恶性疟疾活性,其多种衍生物制
31、剂已用于临床。 【答疑编号100257958,点击提问】 5、【答疑编号100257953,点击提问】 <1>、【正确答案】:E【答案解析】:取金银花粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成1mg/ml作为对照品溶液。吸取供试品溶液1020l,对照品溶液10l, 分别点于同一以羧甲基纤维素为黏合剂的硅胶H薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸一水(7.0:2.5;2.5)的上层溶液作为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外灯(365nm)下检视,在与对照品薄层色谱相应的位置上,供试品应显相同颜色的荧光斑点。最近有文献报道:金银花中所含的绿原酸和
32、异绿原酸,不仅具有抗菌、抗病毒作用,还有致敏作用。 【答疑编号100257954,点击提问】 <2>、【正确答案】:C【答案解析】:马钱子所含生物碱主要是士的宁和马钱子碱,前者约占总生物碱的45,是主要的有效成分,亦是有毒成分,成入用量510mg可发生中毒现象,30mg可致死。此外,有毒成分能经皮肤吸收,外用不宜大面积涂敷。 【答疑编号100257955,点击提问】 6、【答疑编号100257949,点击提问】 <1>、【正确答案】:A【答案解析】:杏仁苷酶,可以水解一般-葡萄糖苷和有关六碳醛糖苷,专属性较低。 【答疑编号100257950,点击提问】 <2>
33、;、【正确答案】:E【答案解析】:-葡萄糖苷水解酶:如麦芽糖酶。 【答疑编号100257951,点击提问】 <3>、【正确答案】:C【答案解析】:-果糖苷水解酶:如转化糖酶,可以水解-果糖苷键而保存其他苷键结构。 【答疑编号100257952,点击提问】 7、【答疑编号100257945,点击提问】 <1>、【正确答案】:B【答案解析】:五味子中含木脂素较多约5,近年来从其果实中分得了一系列联苯环辛烯型木脂素,其中有五味子醇和五味子素等。 【答疑编号100257947,点击提问】 <2>、【正确答案】:D【答案解析】:葛根为豆科植物野葛的根。含异黄酮类化合物
34、,主要成分有大豆素、大豆苷、大豆素-7,4-二葡萄糖苷及葛根素、葛根素-7-木糖苷。中国药典以葛根素为指标成分进行定性鉴定和含量测定。葛根总异黄酮有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量等作用。大豆素具有类似罂粟碱的解痉作用。大豆素、大豆苷及葛根素均能缓解高血压患者的头痛症状。葛根总异黄酮中各种异黄酮不具有5-羟基,故可以用氧化铝柱色谱法分离,以水饱和正丁醇洗脱,可以依次洗下大豆素、大豆苷、葛根素、葛根素-7-木糖苷。 【答疑编号100257948,点击提问】 <3>、【正确答案】:A【答案解析】:菲醌类天然菲醌类衍生物包括邻醌及对醌两种类型。如从中药丹参(Salvia miltior
35、rhiza bunge)根中提取得到多种菲醌衍生物,其中丹参醌、丹参醌a、丹参醌b、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌a等为邻醌类衍生物,而丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙则为对醌类化合物。 【答疑编号100257946,点击提问】 8、【答疑编号100257942,点击提问】 <1>、【正确答案】:C【答案解析】: 【答疑编号100257943,点击提问】 <2>、【正确答案】:A【答案解析】:未取代的蒽醌CO的伸缩振动频率为1675cm-1,若其位有羟基时,则其变化有以下规律。(1)具有1个羟基的蒽醌,在IR上出现两个CO峰,其一在16751647cm-1区间,为正
36、常羰基峰,另一个在16371621cm-1之间,两峰相距约2438cm-1。(2)具有两个羟基的蒽醌衍生物,可以区分为两种情况:1,8二羟基蒽醌,有两个C0峰,其一在16781661cm-1之间,但强度低,为正常峰,缔合C0峰则在16261616cm-1之间,两峰相距4057cm-1。1,4或1,5二羟基的蒽醌仅出现一条谱带,在16451608cm-1。(3)具有3个羟基的蒽醌,如1,4,5三羟基蒽醌,产生1个频率更低的缔合CO峰,出现在16161592cm-1之间。(4)具有4个羟基的蒽醌,其单一的缔合的CO峰移到15921572cm-1区,与CC骨架振动频率重叠,难以分辨。 【答疑编号10
37、0257944,点击提问】 9、【答疑编号100257936,点击提问】 <1>、【正确答案】:A【答案解析】:黄芩苷为淡黄色针晶,mp 223,-144.9°(吡啶+水),nm:244,278,315,几乎不溶于水,难溶于甲醇、乙醇、丙酮,可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色,遇乙酸铅生成橙红色沉淀。溶于碱及氨水中初显黄色,不久则变为黑棕色。经水解后生成的黄芩素分子中具有邻三酚羟基,易被氧化转为醌类衍生物而显绿色,这是保存或炮制不当的黄芩能够变绿色的原因。黄芩变绿后,有效成分受到破坏,质量随之降低。 【答疑编号100257940,点击提问】 <2>、【正确答案】:
38、E【答案解析】:氯化锶(SrCl2)在氨性甲醇溶液中,氯化锶可与分子中具有邻二酚羟基结构的黄酮类化合物生成绿色至棕色乃至黑色沉淀。【答疑编号100257937,点击提问】 <3>、【正确答案】:C【答案解析】:二硫化碳-硫酸铜反应在麻黄碱或伪麻黄碱的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧化钠各2滴,即产生棕色沉淀。 【答疑编号100257938,点击提问】 <4>、【正确答案】:B【答案解析】:氯化汞沉淀反应莨菪碱(或阿托品)在氯化汞的乙醇溶液中发生反应生成黄色沉淀,加热后沉淀变为红色。在同样条件下,东莨菪碱则生成白色沉淀。这是因为莨菪碱的碱性较强,加热时能使氯化汞转变
39、成氧化汞(砖红色),而东莨菪碱的碱性较弱,与氯化汞反应只能生成白色的分子复盐沉淀。 【答疑编号100257939,点击提问】 10、【答疑编号100257933,点击提问】 <1>、【正确答案】:D【答案解析】:大孔吸附树脂的吸附原理:大孔吸附树脂具有选择性吸附和分子筛的性能。它的吸附性是由于范德华引力或产生氢键的结果,分子筛的性能是由其本身的多孔性网状结构决定的。 【答疑编号100257934,点击提问】 <2>、【正确答案】:A【答案解析】:凝胶过滤法分离物质的原理:凝胶过滤法也叫凝胶渗透色谱、分子筛过滤或排阻色谱,系利用分子筛分离物质的一种方法。其中所用载体,如葡
40、聚糖凝胶,是在水中不溶、但可膨胀的球形颗粒,具有三维空间的网状结构。当在水中充分膨胀后装入色谱柱中,加入样品混合物,用同一溶剂洗脱时,由于凝胶网孔半径的限制,大分子将不能渗入凝胶颗粒内部(即被排阻在凝胶粒子外部),故在颗粒间隙移动,并随溶剂一起从柱底先行流出;小分子因可自由渗人并扩散到凝胶颗粒内部,故通过色谱柱时阻力增大、流速变缓,将较晚流出。样品混合物中各个成分因分子大小各异,渗入至凝胶颗粒内部的程度也不尽相同,故在经历一段时间流动并达到动态平衡后,即按分子由大到小的顺序先后流出并得到分离。 【答疑编号100257935,点击提问】 11、【答疑编号100257928,点击提问】 <1
41、>、【正确答案】:A【答案解析】:牛黄约含8胆汁酸,主要成分为胆酸、去氧胆酸和石胆酸。 【答疑编号100257929,点击提问】 <2>、【正确答案】:D【答案解析】:熊胆的化学成分为胆汁酸类的碱金属盐及胆甾醇和胆红素 【答疑编号100257930,点击提问】 <3>、【正确答案】:C【答案解析】:蟾蜍甾二烯类和强心甾烯蟾毒类成分的甾体母核分别与强心苷中的乙型强心苷苷元和甲型强心苷苷元相同。 【答疑编号100257931,点击提问】 <4>、【正确答案】:B【答案解析】:麝香酮为油状液体,难溶于水,易溶于乙醇,是麝香的质量控制成分。 【答疑编号100257932,点击提问】 三、多项选择题1、【正确答案】:CD【答案解析】:MeOH、Me2CO极性大,易溶于水。 【答疑编号100257979,点击提问】 2、【正确答案】:ABCDE【答案解析】:可采用以下方法除去中药提取物中的鞣质。1.冷热处理法 鞣质在水溶液中是一种胶体状态,高温可破坏胶体的稳定性,低温可使之沉淀。因此可先将药液蒸煮,然后冷冻放置,过滤,即可除去大部分鞣质。2.石灰法利用鞣质与钙离子结合生成水不溶性沉淀,故可在中药的水提液中加入氢氧化钙,
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