药理期末复习简答题要点

1、写在前面的话：老师发的大题目也整理了一下，很多题目答案也是我们宿舍讨论了很多遍确定的，但可能还是有不对的，只管放上来了。大家如果发现问题一定要指出来大家一起讨论一下免得背错了答案就悲剧了。大家好好复习，药理加油。么么哒。( 3)。-小二1.简述理想抗寄生虫药应该满足的条件安全性（治疗指数大于3，对宿主安全）高效（小剂量、对不同阶段同时有效）广谱（集约化生产的要求）要求适合群体给药（拌料、饮水、注射、喷雾、浇泼、透皮）价廉、低残留、低抗药性2. 简述如何合理使用抗球虫药（1）作用于球虫不同发育阶段的药物联用 （2）作用于寄生部位不同的球虫的药物联用 （3）作用于球虫同一活性峰期的药物联用 （4）

2、球虫药与抗菌药合用，控制继发感染，增强抗球虫效果 （5）球虫药与维生素联用 （6） 球虫药与免疫增强剂联用（7）轮换用药（8）穿梭用药（9）重视预防，感染后4天用药有效，出现症状,效果不佳（10）作用峰期在感染后1-2天的药物，用于预防和早期治疗，多用于肉鸡作 用峰期在感染后3-4天的药物多用于治疗（11）选择适当的给药途径（12）进行耐药性监测，指导合理用药（鸡体试验法、同工酶法、超微结构比较 法、PCR法）3. 简述糖皮质激素类临床使用的不良反应长期大量应用引起的不良反应 类肾上腺皮质功能亢进综合症； 诱发或加重感染； 消化系统并发症； 心血管系统并发症； 骨质疏松，肌肉萎缩，伤口愈合延迟

3、； 精神失常。4. 简述不同剂量阿托品的临床应用(1)小剂量使唾液腺、气管及汗腺（马除外）分泌减少。(2)中剂量扩瞳及增加心率(3)大剂量阿托品对N1 (神经节)胆碱受体有阻断作用。同时减少胃肠及尿道活动(4)再大剂量则减少胃液及胃酸分泌。5. 磺胺药及其增效剂的作用机理增效剂：甲氧苄啶增强抗菌作用 扩大抗菌谱 延缓耐药性6. 请简述右旋糖酐铁的体内过程 肌注后，右旋糖酐铁主要通过免疫系统缓慢吸收，约60%的注射剂量在3天内吸收，超过90%的注射剂量在13周内吸收。吸收后肝、脾和骨髓中的网状内皮细胞逐渐将铁从血浆中清除，铁和右旋糖酐分离并迅速同蛋白成分结合构成血铁质、铁蛋白或转铁蛋白等。铁可以

4、通过胎盘屏障，但用何种形态尚不知道。只有痕量的铁从乳中排出。铁不容易从机体中排除。红细胞分解所释放出的铁可以被机体再利用，只有少量铁通过毛发、指甲、正常皮肤脱落和胃肠道上皮脱落而丢失。 7. 简述药物的基本作用有哪些（1）促进机体生理、生化功能发生改变，使其进入兴奋或抑制状态（兴奋药、抑制药） ex: 阿托品（2）对侵入机体或寄生于机体内的病原微生物或寄生虫起抑制或杀灭作用（化疗药）（3）对机体内分泌不足或维生素缺乏起补充作用（激素类药物、维生素）8.理想消毒防腐药的条件有哪些？（1）抗微生物范围广，活性强，有机物存在仍有活性，能与去污剂合用（2）作用产生迅速，溶液性质稳定，使用寿命长（3）对

5、人畜安全，不应具有表面残留的活性（4）不易产生耐药性（5）价廉、易得、可溶于水、操作简便（6）应无臭、无色和着色性（7）对金属、橡胶、塑料等无腐蚀性（8）有一定的脂溶性，组织分布广泛9. 消毒防腐药的作用受哪些因素影响？（1）病原微生物的种类 芽孢、分支杆菌；病毒对碱性；G+G- （2）消毒液浓度和作用时间（3）消毒液温度 每升高10，作用增强1-1.5倍（4）pH，环境或组织的pH值对消毒效果影响大 戊二醛，加入0.3% 小苏打，使pH达7.5-8.5时活性最强； 含氯消毒剂，5-6最佳； 酚类和苯甲酸以分子形式作用，升高，解离增多，效果下降； pH升高，菌体表面负电基团增多，阳离子表面活性

6、剂作用会增强。（5）有机物的存在 脓液、污物如粪渣、料渣（6）水质 硬度，Ca2+，Mg2+（7）配伍 （8）其它 剂型等 10. 绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？绝对生物利用度：11. 感冒药的常见组方并举例，各组方的简单作用机理12. 抗寄生虫药的主要作用机理并举例说明抑制虫体的某些酶 左咪唑，抑制琥珀酸脱氢酶活性，最终阻断ATP的产生，导致虫体缺乏能量致死 有机磷酸酯抑制胆碱酯酶，胆碱蓄积，虫体兴奋、痉挛，后麻痹致死干扰虫体的代谢 苯并咪唑类抑制虫体微管蛋白的合成，影响酶的分泌，影响虫体对葡萄糖的利用 氯硝柳胺抑制虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的合成，使绦虫缺乏能量，头节脱离肠壁

7、而排出作用于虫体的神经肌肉系统 哌嗪有箭毒样作用，引起迟缓性麻痹 阿维菌素能够促进-氨基丁酸的释放，使神经肌肉传递受阻，产生迟缓性麻痹 赛嘧啶能够与胆碱受体结合，产生拟似作用，引起肌肉收缩、痉挛、麻痹干扰虫体内离子的平衡与转运 聚醚类抗球虫药，能够与多种金属阳离子形成亲脂性复合物，能够自由穿过细胞膜13. 何为抗球虫药的穿梭用药，具体如何实施 是鸡群在一个饲养周期之内将多种化学合成药与各种聚醚类药物穿梭使用，这是缩短每种药物的连续使用时间，以保持药物的敏感性、防止耐药性的一种方法。按照A：合成药1+1价离子载体类药 B：合成药1+2价离子载体类药 C：合成药2+1价离子载体类药A或D：合成药2

8、+2价离子载体类药等顺序，每隔3个月轮换一组药物，穿梭使用。穿梭用药是在同一个饲养期内，换用两种或三种不同性质的抗球虫药，即开始时使用一种药物，至生长期时使用另一种药物，目的是避免耐药虫株的产生。例如离子载体类药化学药的穿梭用药，开始时使用盐霉素、马杜霉素等离子载体类抗生素，至生长期是使用地克珠利等化学合成药进行穿梭使用。14. 细菌对抗生素耐药的主要机理 1. -内酰胺酶的水解机制（G-） 2. PBPs发生改变（G+） 3. 细菌细胞壁或外膜通透性改变（G-） 4. 细菌自溶酶减少15.抗生素作用于细菌的主要机理1. 抑制细胞壁的合成 2. 影响胞浆膜通透性3影响胞浆内生命物质的合成 影响叶酸代谢 抑制核酸合成 抑制蛋白质合成16.表观分布容积的概念？ 不同的表观分布容积数值与药物的体内分布关系如何？（1）体内药物总量和血浆药物浓度之比 VdDC Vd非体内生理空间,用来表示动物体接触药物的程度和强度（2）许多酸性有机物，不易