第4单元第16课时改

1、本讲聚焦本讲聚焦考纲要求考纲要求定位解读定位解读伴性遗传伴性遗传()() 1.理解基因在染色体上的实验证据理解基因在染色体上的实验证据2.理解伴性遗传的概念理解伴性遗传的概念3.理解伴理解伴X隐性、伴隐性、伴X显性、伴显性、伴Y遗传的特遗传的特点点4. 理解单基因遗传病的类型、特点理解单基因遗传病的类型、特点以及以及判断方法判断方法基因行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整基因在杂交过程中保持完整性和独立性。性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一在配子中成对的基因只有一个。个。体细胞中成对的基因一个来体细胞中成对的基因一个来自父方自父方, ,一个来

2、自母方。一个来自母方。非等位基因在形成配子时自非等位基因在形成配子时自由组合。由组合。一、基因在染色体上一、基因在染色体上推论：推论： 推论的原因推论的原因:萨顿的假说萨顿的假说类比推理类比推理类比推理与假说演绎法的结论都正类比推理与假说演绎法的结论都正确吗？确吗？(p96)(p96)前者不一定正确，前者不一定正确，后者一定正确后者一定正确。PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雄）白眼（雄）红眼（雌红眼（雌,雄交配）雄交配）二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据雌雄果蝇体细胞的染色体图解雌雄果蝇体细胞的染色体图解性染色体性染色体性染色体性染色体果果蝇蝇杂杂交交实实

3、验验图图解解 我们知道,每种生物的基因数量,都要远远多于这种生物的染色体数目.如,人体内有23对染色体,而其携带的基因大约有几万个.这是为什么呢?一条染色体上应该有许多个基因一条染色体上应该有许多个基因. .基因和染色体之间的关系是什么？基因和染色体之间的关系是什么？一条染色体上有许多个基因一条染色体上有许多个基因基因在染色体上呈基因在染色体上呈线性线性排列排列(p96)(p96)生物的基因都位于染色体上吗？生物的基因都位于染色体上吗？三、性别决定三、性别决定1.1.染色体分类及组成染色体分类及组成(p97) (p97) (1)(1)根据染色体的大小和形态特征（来源）根据染色体的大小和形态特征

4、（来源）分为分为: :同源染色体和非同源染色体同源染色体和非同源染色体( (减减I I不联会的染不联会的染色体色体) )。(2)(2)根据与性别的关系分为：根据与性别的关系分为： 常染色体：常染色体：性染色体：性染色体：与性别决定无关与性别决定无关决定性别决定性别2.2.性别决定性别决定（1 1）方式：）方式：XYXY型型染色体：染色体：雄性：雄性： 雌性：雌性：ZWZW型型 染色体：染色体：雄性：雄性： 雌性：雌性：生物类型：生物类型：生物类型：生物类型：常染色体常染色体+ + 常染色体常染色体+ + 常染色体常染色体+ + 常染色体常染色体+ + （2 2）决定时期：）决定时期：辨析：辨析

5、：1.1.性染色体决定性别，所以性染色体上的基性染色体决定性别，所以性染色体上的基因都是与控制生物性别有关的。因都是与控制生物性别有关的。2.2.性染色体与性别决定有关，因此性染色体只存在性染色体与性别决定有关，因此性染色体只存在于生殖细胞中。于生殖细胞中。3.3.有性别之分的生物，性别都是由性染色体决定的。有性别之分的生物，性别都是由性染色体决定的。(1)(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的性染色体上的基因并不都是控制性别的, ,如色盲基因。如色盲基因。（2 2）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在）性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。于正常体细胞中。 （3 3）蜜蜂等动物性

6、别与染色体的倍数有关）蜜蜂等动物性别与染色体的倍数有关, ,雄雄性为单倍体性为单倍体, ,雌性为二倍体。雌性为二倍体。（4）有性别之分的生物才有性染色体。）有性别之分的生物才有性染色体。(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。（5）XY型性别决定的生物，型性别决定的生物，XX型一定为雌性，型一定为雌性，XY型一定为雄性。型一定为雄性。温度影响性别分化，如蛙的发育：温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温的蝌蚪，温度为度为20 时发育为雌蛙，温度为时发育为雌蛙，温度为30 时发育为雄蛙。时发育为雄蛙

7、。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。温室内，雌性逐渐转化为雄性。性性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。1(2012江苏单科，江苏单科，10)下下列关于人类性别决定与伴性遗传列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是的叙述，正确的是()。A性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母

8、细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体染色体考查性别决定和伴性遗传的相关知识考查性别决定和伴性遗传的相关知识B2纯种果蝇中，朱红眼纯种果蝇中，朱红眼 暗红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而暗中只有暗红眼；而暗红眼红眼 朱红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为关的基因为A和和a，则下列说法不正确的是，则下列说法不正确的是()。A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交

9、的子代中，雌性果蝇的基因型都是正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是的比例都是1 1 1 1基因位于染色体上的实验证明基因位于染色体上的实验证明D思维激活思维激活1判断正误判断正误(1)基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根()。(2)萨顿利用假说萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上，且基演绎法，推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上。因都位于染色体上。()。(3)自然界性别决定的方式只有自然界性别决定的方式只有XY型

10、和型和ZW型型()。(4)性染色体上的基因都是控制性别的性染色体上的基因都是控制性别的()。(5)性别既受性染色体控制，又与部分基因有关性别既受性染色体控制，又与部分基因有关()。(6)含含X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子()。(7)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体()。伴性遗传伴性遗传(p96) 基因位于性染色体上，基因位于性染色体上，遗遗 传上总是和性别相关联。传上总是和性别相关联。病例：病例： 色盲、血友病色盲、血友病四、伴性遗传四、伴性遗传特点：与性别相关联特

11、点：与性别相关联,即在不同性别中即在不同性别中,某一性状出现概率不同。某一性状出现概率不同。色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X X染色体上。染色体上。Y Y染色体上没有。染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因人类的色盲基因 XBXBXBXbXbXbXBY XbY女女 性性男男 性性基因基因型型表现表现型型正常正常 正常正常 ( (携携 带带 者者 ) )色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：人类红绿色盲遗传的六种婚配方式人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 双亲的基因型双亲的基因型子女的基因型、表现型子女的基因型

12、、表现型子女患病比例子女患病比例X XB BX XB BX XB BY YX XB BY Y( (正常正常) )X XB BX XB B( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX XB BY Y男孩一半患病男孩一半患病X Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y( (色盲色盲)X)XB BX Xb b( (正常正常) )男孩全部患病男孩全部患病X XB BX XB BX Xb bY YX XB BY(Y(正常正常)X)XB BX Xb b( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX Xb bY Y男女各有男女各有一半患病一半患病X Xb b

13、X Xb bX Xb bY YX Xb bY Y( (色盲色盲)X)Xb bX Xb b( (色盲色盲) )全部患病全部患病可用第几个组合子代中的表现型来确定性别？可用第几个组合子代中的表现型来确定性别？可用第几个组合来确定基因位置是在常染色体可用第几个组合来确定基因位置是在常染色体上还是在上还是在X X染色体上？染色体上？ 可用可用组合子代中的表现型来确定性别。组合子代中的表现型来确定性别。X XB BY(Y(正常正常)X)Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX XB B( (正常正常)X)XB BX Xb b( (正常正常) )X XB BY(Y(正常正常)X)Xb bY Y(

14、(色盲色盲) )X XB BXbXb( (正常正常)X)Xb bX Xb b( (色盲色盲) )可用可用组合来确定基因位置是在常染色体组合来确定基因位置是在常染色体上还是上还是X X染色体上。染色体上。XbYXBXbXbY伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 . 1 . 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 3.3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） XbXb

15、XbYXbYXbXbXbY正常与佝偻病患者的基因型正常与佝偻病患者的基因型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型 患者患者（纯合）（纯合） 患者患者（杂合（杂合) )正常正常患者患者正常正常XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbBbbBb受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制）的控制a a隔代遗传隔代遗传 （外公（外公 母亲母亲 儿子儿子）b b男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者c c女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲母亲和女儿母亲和女儿 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女父传子、子传孙

16、、传男不传女” ” 伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症1(2013山东理综，山东理综，5)家家猫体色由猫体色由X染色体上一对等位基因染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因的个体为黑猫，只含基因b的个体的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()。A玳瑁猫互交的后代中有玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂

17、交，才能获得最大比例的玳瑁猫只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫考查伴考查伴X显显(隐隐)性遗传性遗传D2(2013全国新课标全国新课标，32)已已知果蝇长翅和小翅、红眼知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于色体上，还是位于X染色体上染色体上(表现为伴性遗传表现为伴性遗传)，某同学，某同学让

18、一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼 长翅棕眼长翅棕眼 小翅红眼小翅红眼 小翅棕眼小翅棕眼3 3 1 1。回答下列问题：回答下列问题：探究基因在染色体上的位置探究基因在染色体上的位置(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是合得出结论。这种做法所依据的遗传学

19、定律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有那么，除了这两种假设外，这样的假设还有_种。种

20、。基因的分离定律和自由组合定律基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律或自由组合定律)4(3)如果如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体染色体上，棕眼对红眼为显性上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。01男病其女儿、母亲全病男病其女儿、母亲全病伴伴Y Y遗传遗传只有男性患病只有男性患病显性显性代代遗传代代遗传伴伴X X：隐性隐性发病率低发病率低伴伴X X：女

21、病其父亲、儿子全病女病其父亲、儿子全病五、遗传系谱图中遗传病类型的判断五、遗传系谱图中遗传病类型的判断女患者多于男患者；女患者多于男患者；男患者多于女患者；男患者多于女患者；第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)判断依据：所有患者均为男性判断依据：所有患者均为男性, ,无女性患者无女性患者, ,(2)(2)典型系谱图典型系谱图 第二步：判断显隐性第二步：判断显隐性(1)(1)双亲正常双亲正常, ,子代有患者子代有患者, ,为隐性为隐性, ,即无中生有。即无中生有。( (图图1)1)(2)(2)双亲患病双亲患病, ,子代有正常子代有正常, ,为显性为显

22、性, ,即有中生无。即有中生无。( (图图2)2)(3)(3)亲子代都有患者亲子代都有患者, ,无法准确判断无法准确判断, ,可先假设，再推可先假设，再推 断。断。( (图图3) 3) 第三步：确定是否是伴第三步：确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病 (1)(1)隐性遗传病隐性遗传病 女性患者女性患者, ,其父或其子有正常其父或其子有正常, ,一定是常染色体遗一定是常染色体遗 传。传。( (图图4 4、5)5) 女性患者女性患者, ,其父和其子都患病其父和其子都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色体染色体 遗传遗传( (图图6 6、7) 7) (2)(2)显性遗传病显性遗传病 男性患者男

23、性患者, ,其母或其女有正常，一定是常染色体遗其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。传。( (图图8)8)男性患者男性患者, ,其母和其女都患病其母和其女都患病, ,可能是伴可能是伴X X染色体遗染色体遗传。传。( (图图9 9、10) 10) 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传性遗传病；若在系谱图中隔代遗传, ,则最可能为隐性则最可能为隐性遗传病遗传病, ,再根据患者性别比例进一步确定。再根据患者性别比例进一步确定

24、。 常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传最可能伴最可能伴X X显性遗传显性遗传最可能伴最可能伴X X显性遗传显性遗传最可能伴最可能伴X X隐性遗传隐性遗传最可能伴最可能伴X X显性遗传显性遗传最可能伴最可能伴X X隐性遗传隐性遗传基因在基因在、1、2任何区段上都与性别有关，任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。在男性、女性中的发病率都不相同。 X XB BY YB BX XB BY Yb bX Xb bY YB B XYXYB BX XB BY YX Xb bY Yb b XYXYb b X Xb bY Y X XB

25、 BX XB BX XB BX Xb b X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb b X Xb bX Xb b 对点强化对点强化右右图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段某伴性遗传基因位于片段上还是片段上还是片段1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变。下列根据型为显性的雄性杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是()。A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位

26、于片段若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段上上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段1上上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段1上上C (2013江苏卷江苏卷)调调查某种遗传病得到的系谱图如图所示，经查某种遗传病得到的系谱图如图所示，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用分别用字母字母Aa、Bb表示表示)与该病有关，且都可以单独致病。与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题。回答下列问题。遗传系谱图的判定及概率运算遗传系谱图的判定及概率运算(1)该种