仓储部业务技能培训

1、 主要内容：主要内容：药品基本知识药品基本知识药品储存药品储存药品养护药品养护 出库与运输出库与运输不合格药品处理不合格药品处理 一药品根本知识一药品根本知识 1. 1.药品的概念：药品的概念：药品指用于预防、药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生有目的地调节人的生理功能并规定有适应理功能并规定有适应症或者功能与主治、症或者功能与主治、用法和用量的物质用法和用量的物质。 2. 2. 药品的分类药品的分类： 包括中药材，包括中药材，中药饮片、中成药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制化学原料药及其制剂、抗生素原料药剂、抗生素原料药及其制剂、生化药及其制剂、生化

2、药品、放射性药品、品、放射性药品、血清、疫苗、血液血清、疫苗、血液制品和诊断药品。制品和诊断药品。以上属于药品以上属于药品自然属性的分类，自然属性的分类，另外根据药品使用另外根据药品使用的平安性需要对其的平安性需要对其流通使用的监管还流通使用的监管还有各种不同的分类：有各种不同的分类：处方药与非处方药；处方药与非处方药；内服药与外用药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、医疗用毒性药品、放射性药品等品、放射性药品等特殊管理药品等。特殊管理药品等。 3.3.药品的名称药品的名称一一) )通用名：通用名： 中国药典委员会按照中国药典委员会按照“中国中国通用名称命名原

3、那么通用名称命名原那么制定的药品制定的药品名称为中国药品通用名称。国家药名称为中国药品通用名称。国家药典或药品标准采用的通用名称为法典或药品标准采用的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标注定名称。通用名称不可用作商标注册。册。如阿司匹林如阿司匹林 ( (二二) )商品名：商品名： 商品名又称商标名，即不同商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质，不得仿同的名称，具有专有性质，不得仿用。商标名通过注册即为注册药名，用。商标名通过注册即为注册药名，常用常用 表示：表示：如百优解如百优解 苏州礼来盐酸氟西汀苏州礼来盐酸氟西汀胶囊分

4、散片胶囊分散片 吗丁啉吗丁啉 西安杨森多潘立酮片西安杨森多潘立酮片 药品规格的表示通常用含量、药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量容量、浓度、质量( (重量重量) )、数、数量等其中一种方式或几种方式量等其中一种方式或几种方式结合来表示。结合来表示。 阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。因此确定某种药品时必须确定其剂型与规格。请大家提货、复核时务必核对清楚！ 4.4.药品的剂型与规格药品的剂型与规格 小儿豉翘清热颗粒同贝中包装：6盒/条小包装：6袋/盒国产药品批准文号国产药品批准文号系指国家批准的该系指国家批

5、准的该药品的生产文号药品的生产文号国药准试字国药准试字+1+1位字母位字母+8+8位数字位数字H:H:化学药品；化学药品；B B：保健药品；保健药品；Z Z：中：中成药；成药；S S：生物制品；：生物制品；T T：体外化学诊断试剂；体外化学诊断试剂；F F：药用辅料；：药用辅料；J J：进口分包装药品进口分包装药品知柏地黄丸：国药准字Z41020414拉米夫定片：国药准字H20213283重组乙型肝炎疫苗：国药准字S20210002补肾温阳酒：国药准字B20020572 6 6、 药品的分类药品的分类 进口药品批准文号进口药品批准文号 1 1、未经过分包装的进口药品、未经过分包装的进口药品进口

6、药品注册证号：进口药品注册证号：H(ZH(Z、S)+4S)+4位年号位年号+4+4位顺序号位顺序号医药产品注册证号：医药产品注册证号：H(ZH(Z、S)C+4S)C+4位年号位年号+4+4位顺序号位顺序号2 2、经过分包装的进口药品、经过分包装的进口药品用大包装的注册证号前用大包装的注册证号前+B+B；国药准字国药准字J+4J+4位年号位年号+4+4位顺序号位顺序号例：医药产品注册证号ZC20210004 ZC20210004 进口药品注册证号BH20030184BH20030184非处方药忠告语：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购置和非处方药忠告语：请仔细阅读药品使用说明

7、书并按说明书使用或在药师指导下购置和使用！使用！OTCOTC 甲类非处方药甲类非处方药 乙类非处方药乙类非处方药 警示语：凭医师处方销售、购置和使用警示语：凭医师处方销售、购置和使用常见外用药品剂型 1.溶液：是药物的水溶液。具有清洁、收敛作用，主要用于湿敷。如溶液中含有抗菌药物还可发挥抗菌、消炎作用，常用的有3%硼酸溶液、过氧化氢溶液、1:8000高锰酸钾溶液、0.2%0.5%醋酸铝溶液、0.1%硫酸铜溶液等。 2.酊剂和醑剂：是药物的酒精溶液或浸液，酊剂是非挥发性药物的酒精溶液，醑剂是挥发性药物的酒精溶液。常用的有2.5碘酊、复方樟脑醑等。 3.粉剂：有枯燥、保护和散热作用。主要用于急性皮

8、炎无糜烂和渗出的皮损，常用的有滑石粉、氧化锌粉、炉甘石粉等。 4.洗剂：是粉剂30%50%与水的混合物，二者互不相溶。有止痒、散热、枯燥及保护作用。常用的有炉甘石洗剂、复方硫磺洗剂等。 5.油剂：用植物油溶解药物或与药物混合。有清洁、保护和润滑作用，主要用于亚急性皮炎和湿疹。常用的有25%40%氧化锌油、10%樟脑油等。6.乳剂：是油和水经乳化而成的剂型。有两种类型，一种为油包水W/O，油为连续相，有轻度油腻感，主要用于枯燥皮肤或在寒冷季节的冬季使用；另一种 为水包油O/W，水是连续相，也称为霜剂，由于水是连续相，因而容易洗去，适用于油性皮肤。水溶性和脂溶性药物均可配成乳剂，具有保护、润泽作用

9、，渗 透性较好，主要用于亚急性、慢性皮炎。 7.软膏：是用凡士林、单软膏植物油加蜂蜡或动物脂肪等作为基质的剂型。具有保护创面、防止干裂的作用，软膏渗透性较乳剂更好，其中参加不同药物可发 挥不同治疗作用，主要用于慢性湿疹、慢性单纯性苔藓等疾病，由于软膏可阻止水分蒸发，不利于散热，因此不宜用于急性皮炎、湿疹的渗出期等。8.糊剂：是含有25%50%固体粉末成分的软膏。作用与软膏类似，因其含有较多粉剂，因此有一定吸水和收敛作用，多用于有轻度渗出的亚急性皮炎湿疹等，毛发部位不宜用糊剂。 9.硬膏：由脂肪酸盐、橡胶、树脂等组成的半固体基质贴附于裱褙材料上如布料、纸料或有孔塑料薄膜。硬膏可牢固地粘着于皮肤外

10、表，作用持久，可阻止水分散失、软化皮肤和增强药物渗透性的作用。常用的有氧化锌硬膏、肤疾宁硬膏、剥甲硬膏等。10.涂膜剂：将药物和成膜材料如梭甲基纤维素纳、梭丙基纤维素纳等溶于挥发性溶剂如丙酮、乙醚、乙醇等中制成。外用后溶剂迅速蒸发，在皮肤上形成一均匀薄膜，常用于治疗慢性皮炎，也可以用于职业病防护。11.凝胶： 是以有高分子化合物和有机溶剂如丙二醇、聚乙二醇为基质配成的外用药物。凝胶外用后可形成一薄层，凉爽润滑，无刺激性，急、慢性皮炎均可使用。常用的有过氧化苯甲酰凝胶、阿达帕林凝胶等。12.气雾剂：又称为喷雾剂，喷涂后药物均匀分布于皮肤外表，可用于治疗急、慢性皮炎或感染性皮肤病。吸入型气雾剂不属

11、于外用！如硫酸沙丁胺醇气雾剂，沙美特罗替卡松气雾剂， 药品入库流程药品入库流程色标管理 绿色绿色 黄色黄色 红色红色合合格格品品库库区区零零货货称称取取库库区区待待发发药药品品库库区区待待验验药药品品库库区区退退回回药药品品库库区区不不合合格格品品库库区区常温库：常温库：0-300-30阴凉库：不超过阴凉库：不超过2020冷库：冷库：2-102-10湿度：湿度：45%-75%45%-75%概念：系指在不超过20的温度下贮存药物的方法。对象：凡易升华的药物、低熔点的药物、易挥发的药物以及温度升高而易被氧化分解的药物等采用本法贮存。概念：系指避光并不超过20条件下贮存药物的方法 。对象：通常既受温

12、度升高影响又遇光加速氧化、分解的药物应采用本法贮存 。概念： 系指在210温度范围内贮存药物的方法 。对象：大多数生物制品应采用本法贮存，如人血白蛋白注射液。概念：?中国药典?未作规定，参考USP：平均相对湿度40%，不超过45% 。对象：凡吸潮及吸湿后易引起潮解、稀释、发霉、氧化或分解等的药物需采用本法贮存 。概念：是指需在冷处保存，但又防止冻结的贮存方法 。对象：凡冰冻后可变性失效的药物如中性胰岛素注射液、破伤风联合疫苗等生物制品需采用此种方法贮存。 概念：是指可在正常温度条件下贮存，但在天气变冷时需要防冻的贮存方法。对象：如甲醛溶液过冷可以聚合，某些液体药物制剂冻结后体积膨胀可使容器破裂

13、等。 入库操作流程入货通知入货通知客户将入库信息通过网络传到客户将入库信息通过网络传到仓库管理系统中，仓库的信息仓库管理系统中，仓库的信息员根据货位情况决定是否接收员根据货位情况决定是否接收货物，如果有空货位，那么同货物，如果有空货位，那么同意入库。意入库。入库验收入库验收客户货物到库后，由验收员负客户货物到库后，由验收员负责验收工作，按批次开箱检查，责验收工作，按批次开箱检查，具体包括药品的品名、规格、具体包括药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等是数量、生产日期、有效期等是否与系统中的入库信息相符，否与系统中的入库信息相符，然后检查外包装是否有破损等然后检查外包装是否有破损等情况，无问

14、题那么粘贴合格证情况，无问题那么粘贴合格证后封箱；清点托盘上的整箱数后封箱；清点托盘上的整箱数量，最后检查托盘是否变形，量，最后检查托盘是否变形，均无问题那么确认，系统自动均无问题那么确认，系统自动打印入库条码，由验收员粘贴打印入库条码，由验收员粘贴到货物上。到货物上。如果药品是液体，还要检查液如果药品是液体，还要检查液体里面是否有特殊药物、是否体里面是否有特殊药物、是否有沉淀物、是否渗漏等情况。有沉淀物、是否渗漏等情况。 入库操作流程入库上架入库上架叉车工看到货物上粘贴着验收条码，表叉车工看到货物上粘贴着验收条码，表示此托货可以入库了，那么用叉车将该示此托货可以入库了，那么用叉车将该托货物运

15、至入库区的轨道上，由立体库托货物运至入库区的轨道上，由立体库系统自动完成上架任务。系统自动完成上架任务。保管养护工作产品批号产品批号是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为产品批号可标示为2002021520020215、2003124520031245、200507AD200507AD等形式，等形式，从批号上不能确定生产日期。从批号上不能确定生产日期。产品生产日期产品生产日期是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某

16、产品生是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是产日期是2003020120030201，说明这批产品是，说明这批产品是20032003年年2 2月月1 1日生产的。日生产的。产品有效期产品有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使用期限，超过这个期限，那么不能继续销售、使用，否那么按劣药超过这个期限，那么不能继续销售、使用，否那么按劣药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：品生产日期是：2004021320040213，有效期是三年，那么有效

17、期的，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是合法标示就是2007021220070212或或20072007年年1 1月。月。 保管养护药品的整零分开，是指但凡整件箱(未拆过箱)药品存储在整件库，但凡零头药品(已经拆箱)都放在专属的散件库区。整散件药品库区都有专职的保管员、发货员、复核员，互不串岗，只从事各自库区内的药品的保管、拣货发放、出库复核工作。GSP：Good Supplying Practice药品经营质量管理标准，是指在药品流通过程中，针对方案采购、购进验收、储存养护、销售及售后效劳等环节而制定的防止质量事故发生、保证药品符合质量标准的一整套管理标准和规程。企业应按经营规模设置相应

18、的仓库，其面积(为建筑面积)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于500平方米;企业有适宜药品分类保管和符合药品存储要求的库房，其中常温库为030摄氏度;阴凉库温度不高于20摄氏度;冷库温度为010摄氏度;各库房相对湿度应保持在45%75%之间；在库药品均应实行色标管理，其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 保管养护药品要有托盘托放, 不宜直接接触地面, 托板应保持清洁,底部能通风防潮。同品种药品按批号分垛堆放，药品堆垛要求整齐划一，即棱对棱、角对角、上下左右一条线

19、。药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。保管养护分类存放七分分类存放七分开开即药品与非药品、即药品与非药品、内用药与外用药、内用药与外用药、处方药与非处方处方药与非处方药之间应分开存药之间应分开存放；放；易串味的药品、易串味的药品、中药材、中药饮中药材、中药饮片以及危险品等片以及危险品等应与其他药品分应与其他药品分开存放。开存放。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录；二类精神药品应存放在相对独立的储存区

20、域，加强账、货管理。保管养护温湿度管理温湿度管理库管员要按时填写温湿度记录，按药品存储要求控制温湿度。平安卫生管理平安卫生管理1 1库区有符合规定要求的消防、平安设施；库区有符合规定要求的消防、平安设施；2 2库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密，重视防尘、防潮、防霉、防污染、窗结构严密，重视防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟等；防虫、防鼠、防鸟等；3 3工作人员定期进行体检，患有精神病、传工作人员定期进行体检，患有精神病、传染病或其它可能污染药品的疾病不得从事直接接染病或其它可能污染药品的疾病不得从事直接接触药品岗位的工作。触药品岗位的工

21、作。出库操作流程整托出库整托出库客户的订单在仓储系统中被确定为整托出库时，立库系统会自动找到相应货品并送到出货口，由叉车工将货品运至集货区。整箱拣货整箱拣货立库系统根据订单上货品的数量将整托货送到出货口，系统打印立库系统根据订单上货品的数量将整托货送到出货口，系统打印机自动打出与出货数量相同的条码一箱一张条码，由分拣员机自动打出与出货数量相同的条码一箱一张条码，由分拣员从整托货中提取相应数量的货品，并将条码粘贴到货品上，然后从整托货中提取相应数量的货品，并将条码粘贴到货品上，然后放到传送带上送到集货区，立库系统将剩余货品送回原货位。放到传送带上送到集货区，立库系统将剩余货品送回原货位。拼箱拣货

22、拼箱拣货分拣线的信息员将客户订单上缺乏一箱的货品信息进行整理，按分拣线的信息员将客户订单上缺乏一箱的货品信息进行整理，按药品所在区进行分单，然后打印出拣货单，并将拣货信息与周转药品所在区进行分单，然后打印出拣货单，并将拣货信息与周转箱相关联，周转箱会被传送带送到相应的拣货位，拣货员用扫描箱相关联，周转箱会被传送带送到相应的拣货位，拣货员用扫描枪扫周转箱，燃亮电子标签系统，即可按照电子标签提示进行拣枪扫周转箱，燃亮电子标签系统，即可按照电子标签提示进行拣货，拣货完成后，拣货员要根据拣货单对拣出货品进行复核，复货，拣货完成后，拣货员要根据拣货单对拣出货品进行复核，复核完成后，将周转箱推入传送单。核

23、完成后，将周转箱推入传送单。出库操作流程拼箱复核拼箱复核在传送带的尽头，有复核人员对拼箱货在传送带的尽头，有复核人员对拼箱货品进行复核，包括购货单位、品名、剂品进行复核，包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、质量状况等工程，无误后打印出数量、质量状况等工程，无误后打印出库单并进行封箱。库单并进行封箱。集货集货整箱及拼箱货物都由各自的传送带集合整箱及拼箱货物都由各自的传送带集合到集货区，由装卸工完成集货作业，等到集货区，由装卸工完成集货作业，等待车辆提货。待车辆提货。出库操作流程发货发货运输车辆到库时，由装卸工负责装车，要注意装车顺序。补

24、货补货当拣货区缺货时，系当拣货区缺货时，系统将生成补货单，系统将生成补货单，系统打印时机自动打印统打印时机自动打印条形码，一箱一张，条形码，一箱一张，立库系统会自动将货立库系统会自动将货品从储存货位上提出，品从储存货位上提出，由装卸工提走相应数由装卸工提走相应数量的货品，并将条码量的货品，并将条码粘贴在货品上，放入粘贴在货品上，放入相应的库区，完成补相应的库区，完成补货作业。货作业。退货处理退货退货药品发出后, 未经副总批准不准退货。接到退货申请,客服填写退回品处理审批通知单, 仓库根据退回品处理审批通知单核对品名、规格、批号、数量后按实接收, 签字确认。仓管员将退回品放入相应的退货区, 填写

25、货位卡并贴受控证, 建立退货台账, 填写请验单, 并连同退回品处理审批单一起交质量保证部。质量保证部进行验收处理对破损及污染情况做出评价, 检验合格的重新换包装发货, 不合格的放入不合格品库进行销毁处理。搬运和堆垛要求搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，标准操作。应严格遵守药品外包装图式标志的要求，标准操作。怕压药品控制高度。怕压药品控制高度。不同品种或同品种不同批号药品不得混跺。不同品种或同品种不同批号药品不得混跺。 药品的标识简介： N N 轻放 切勿倒置 堆码层数极限 防潮大家要在工作中善于观察和学习堆垛要求一平安要求三不倒置： 轻重不倒置、软硬不倒置、标志不倒置留足五距，

26、做到五不靠：四周不靠墙、柱，顶不靠棚和灯保持“三条线： 上下垂直，前后、左右成线二方便要求二方便要求“垛垛成活垛垛成活一垛货不被另一垛货围成一垛货不被另一垛货围成“死垛死垛三节约要求三节约要求做到做到“三个用足三个用足面积用足，高度用足，荷重定额用足面积用足，高度用足，荷重定额用足 零货架管理零货架管理 1.1.采取纸板等有效隔断，防止混批、混规、混品。 2.2.针剂散装1010盒一捆。 3.3.中包装拆零的要撕掉外包装，防止误发。 * * 做到药品、货位、标签准确对应，内容相符。向同行学习：向同行学习：九州通零货区九州通零货区 分类储存管理：分类储存管理：药品与食品及保健品类应分开摆放药品与

27、食品及保健品类应分开摆放内用药与外用药应分开摆放内用药与外用药应分开摆放易串味药品应单独存放易串味药品应单独存放特殊管理药品应专库存放特殊管理药品应专库存放 是指含有麝香、冰片、樟脑等易挥发性是指含有麝香、冰片、樟脑等易挥发性成分的药品。该类药品应放入易串味库成分的药品。该类药品应放入易串味库与其他药品分开。与其他药品分开。 药品的效期管理药品的效期管理药品有效期系指药品被批准的使用期限药品有效期系指药品被批准的使用期限药品储存时，应将药品按批号及效期远近相对集中存放，便药品储存时，应将药品按批号及效期远近相对集中存放，便于对药品实施有效的进出库控制。于对药品实施有效的进出库控制。对近效期药品

28、应进行重点养护，对法定效期短的品种还应对近效期药品应进行重点养护，对法定效期短的品种还应建立药品养护档案建立药品养护档案保管员应及时、准确的掌握库存近效期药品的状况，按月保管员应及时、准确的掌握库存近效期药品的状况，按月填写填写“近效期药品催销表近效期药品催销表 特殊药品及其特点特殊药品及其特点 根据根据? ?药品管理法药品管理法? ?的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。另外，根据有关行政法规，对药品类药品、放射性药品实行特殊管理。另外，根据有关行政法规，对药品类易制毒化学品和兴奋剂也实行一定的特殊管理。易制毒化

29、学品和兴奋剂也实行一定的特殊管理。本公司经营的特殊管理药品：本公司经营的特殊管理药品：蛋白同化制剂、肽类激素蛋白同化制剂、肽类激素司坦唑醇、睾酮类、尿绒促性素、胰岛素类等司坦唑醇、睾酮类、尿绒促性素、胰岛素类等2. 2. 含麻黄碱类复方制剂含麻黄碱类复方制剂复方甘草片、复方氨氛甲麻口服液、复方福尔可定口服液、伪麻类等复方甘草片、复方氨氛甲麻口服液、复方福尔可定口服液、伪麻类等 行政法规?麻醉药品和精神药品管理条例? 2005年?易制毒化学品管理条例? 2005年?反兴奋剂条例? 2004年?放射性药品管理方法? 1989年?医疗用毒性药品管理方法? 1988年含麻黄碱含麻黄碱类复方制类复方制剂

30、剂蛋白同化蛋白同化制剂及肽制剂及肽类激素类激素经营条件经营条件 依照药品管理法的规定取得依照药品管理法的规定取得? ?药品经营许可药品经营许可证证? ?的药品批发企业，具备以下条件，并经的药品批发企业，具备以下条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素：类激素： 一有专门的管理人员；一有专门的管理人员； 二有专储仓库或者专储药柜；二有专储仓库或者专储药柜； 三有专门的验收、检查、保管、销售和三有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度；出入库登记制度； 四法律、行政

31、法规规定的其他条件。四法律、行政法规规定的其他条件。 蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2 2年。年。 蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业只能向医疗机构、蛋蛋白同化制剂、肽类激素的批发企业只能向医疗机构、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供白同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供给蛋白同化制剂、肽类激素。给蛋白同化制剂、肽类激素。 除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其除胰岛素外，药品零

32、售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。他肽类激素。 禁止使用现金交易。禁止使用现金交易。 储存条件要与经营的品种相适应。储存条件要与经营的品种相适应。 建立健全客户档案，资质不全或过效期的客户一律停止销建立健全客户档案，资质不全或过效期的客户一律停止销售，不把此类药品销售给不具备经营资格的单位。售，不把此类药品销售给不具备经营资格的单位。 销售记录真实，具有可追溯性，销售票据所开单位与实际销售记录真实，具有可追溯性，销售票据所开单位与实际购药单位一致。购药单位一致。 违反违反? ?反兴奋剂条例反兴奋剂条例? ?规定，有以下行为之一规定，有以下行为之一的，由县级以上食品药品监督管理部门按照

33、的，由县级以上食品药品监督管理部门按照国务院食品药品监督管理部门规定的职责分国务院食品药品监督管理部门规定的职责分工，没收非法生产、经营的蛋白同化制剂、工，没收非法生产、经营的蛋白同化制剂、肽类激素和违法所得，并处违法生产、经营肽类激素和违法所得，并处违法生产、经营药品货值金额药品货值金额2 2倍以上倍以上5 5倍以下的罚款；情节倍以下的罚款；情节严重的，由发证机关撤消严重的，由发证机关撤消? ?药品生产许可药品生产许可证证? ?、? ?药品经营许可证药品经营许可证? ?；构成犯罪的，依；构成犯罪的，依法追究刑事责任：法追究刑事责任： 药品批发企业擅自经营蛋白同化制剂、药品批发企业擅自经营蛋白

34、同化制剂、肽类激素，或者未按照本条例规定渠道供给肽类激素，或者未按照本条例规定渠道供给蛋白同化制剂、肽类激素的。蛋白同化制剂、肽类激素的。养护工作的具体实施养护工作的具体实施 存储条件监测与控制存储条件监测与控制 为保证各库房的温、湿度符合规定要求，保管员要在养护员为保证各库房的温、湿度符合规定要求，保管员要在养护员指导下进行温、湿度监测，每日上、下午定时对库房温、湿指导下进行温、湿度监测，每日上、下午定时对库房温、湿度进行观察记录，发现库房温、湿度超出范围或接近临界治，度进行观察记录，发现库房温、湿度超出范围或接近临界治，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，应及时采取通风、降

35、温、除湿、保温等措施进行有效调控，并记录。并记录。养护工作的具体实施养护工作的具体实施库存药品质量循环检查库存药品质量循环检查 养护员应定期对库存药品进行循环养护检查，一般按季度进养护员应定期对库存药品进行循环养护检查，一般按季度进行。购进药品应在入库后三个月进行第一次养护。即按季度行。购进药品应在入库后三个月进行第一次养护。即按季度第一个月养护第一个月养护30%30%，第二个月养护，第二个月养护30%30%，第三个月养护，第三个月养护40%40%。重点养护品种要每月进行检查。以上检查均要进行记录。重点养护品种要每月进行检查。以上检查均要进行记录。养护工作的具体实施养护工作的具体实施重点养护品

36、种重点养护品种近效期药品近效期药品首营品种首营品种质量不稳定品种质量不稳定品种有特殊储存要求品种有特殊储存要求品种在库时间较长品种在库时间较长品种近期内发生过质量问题的品种近期内发生过质量问题的品种 养护中发现质量问题的处理养护中发现质量问题的处理发现药品质量问题1、挂黄牌停止销售质管部现场复查无质量问题摘除黄牌恢复销售确有质量问题按不合格药品管理制度与程序处理追回已售该药品及同批号药品暂不能确定1、法定检验机构抽样送检无质量问题通知客户恢复药品销售摘除黄牌恢复发货确有质量问题2、通知质管部复查2、通知已购该药客户停售该药品3、药品生产企业查询2小时药品养护档案与信息药品养护档案与信息药品养护

37、档案药品养护档案针对重点养护品种建立药品养护档案针对重点养护品种建立药品养护档案档案的品种应根据业务经营活动的变化，随时调整档案的品种应根据业务经营活动的变化，随时调整应按月对养护档案中的在库品种进行养护应按月对养护档案中的在库品种进行养护药品养护档案与信息药品养护档案与信息养护质量信息养护质量信息 养护人员应定期汇总、分析和上报养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品养护检查、近效期或长时间储存的药品质量信息。以便质检、业务全面掌握药质量信息。以便质检、业务全面掌握药品质量信息，合理调节库存药品数量，品质量信息，合理调节库存药品数量，保证药品符合质量要求。其报告内容应

38、保证药品符合质量要求。其报告内容应汇总该经营周期内经营品种的结构、数汇总该经营周期内经营品种的结构、数量、批次等。统计并分析养护过程中发量、批次等。统计并分析养护过程中发现的质量问题的相关指标，如质量问题现的质量问题的相关指标，如质量问题产生的原因、比率，进而提出养护工作产生的原因、比率，进而提出养护工作改进措施。改进措施。药品养护档案与信息药品养护档案与信息 每季度是对一般药品进行的周期养护每季度是对一般药品进行的周期养护, ,每月是对重点养护药每月是对重点养护药品的周期养护品的周期养护. .所以每季度的养护汇总就是总结这个季度来所以每季度的养护汇总就是总结这个季度来你养护了多少一般药品你养

39、护了多少一般药品, ,多少重点药品多少重点药品; ;在养护中有无不合格在养护中有无不合格情况出现情况出现, ,如有要分析原因并做好不合格品上报处理如有要分析原因并做好不合格品上报处理; ;不同温不同温湿度要求的仓库有无出现超限情况湿度要求的仓库有无出现超限情况, ,如果有要寻找原因如果有要寻找原因; ;有无有无出现近效期药品出现近效期药品, ,如有要做好标识如有要做好标识, ,做好催销表做好催销表; ;有无质量可疑有无质量可疑药品药品, ,有要做好送检有要做好送检, ,检测结果如何检测结果如何? ?等等内容进行统计和总等等内容进行统计和总结结. .出库检查与复核出库检查与复核药品出库应遵循先产

40、先出、近期先出，药品出库应遵循先产先出、近期先出，按批号发货的原那么。按批号发货的原那么。在执行出库发货时，按照客户要货情况，在执行出库发货时，按照客户要货情况，应做到所发出药品批号相对集中，尽量应做到所发出药品批号相对集中，尽量减少同一品种在同一笔货中的批号数。减少同一品种在同一笔货中的批号数。出库时，复核人应对照出库复核单对发出库时，复核人应对照出库复核单对发货实物进行质量检查和数量、工程的核货实物进行质量检查和数量、工程的核对，核对无误后标明质量状况，并签字。对，核对无误后标明质量状况，并签字。出库检查与复核出库检查与复核出库复核要点出库复核要点整件药品的复核，应注意检查包装的完好性；整

41、件药品的复核，应注意检查包装的完好性；拆零药品应逐品种、逐批号对照出库单复核，核对拆零药品应逐品种、逐批号对照出库单复核，核对无误后，在拼箱内附随货同行票据并封箱；无误后，在拼箱内附随货同行票据并封箱；拆零药品拼箱应有醒目的拼箱标记拆零药品拼箱应有醒目的拼箱标记, ,便于客户验收。便于客户验收。对电子监管的药品进行条码采集。对电子监管的药品进行条码采集。出库检查与复核出库检查与复核如出现以下问题停止发货：如出现以下问题停止发货：药品包装内有异常响动和液体渗漏；药品包装内有异常响动和液体渗漏；外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现

42、象；象；包装标识模糊不清或脱落；包装标识模糊不清或脱落；药品已超出有效期。药品已超出有效期。运输管理运输管理企业在运输过程中应配备能够保证药品质量要求的企业在运输过程中应配备能够保证药品质量要求的设施设备，以适应有特殊储存要求的需要。如：保设施设备，以适应有特殊储存要求的需要。如：保温箱、冰袋等温箱、冰袋等发运人员在搬运、装卸时应轻拿轻放，按外包装图发运人员在搬运、装卸时应轻拿轻放，按外包装图示要求堆放。示要求堆放。在运输过程中应尽量选择平整道路在运输过程中应尽量选择平整道路在检查、养护或出库、配发、复核中发现不合格在检查、养护或出库、配发、复核中发现不合格药品，按以下程序处理药品，按以下程序

43、处理填写填写“不合格有问题药品报告不合格有问题药品报告，报质量管，报质量管理部；理部；确认为不合格品，质量管理部应出具确认为不合格品，质量管理部应出具“药品停售药品停售通知单通知单，同时，按配送记录追回发出的不合格，同时，按配送记录追回发出的不合格品。品。将不合格药品移入不合格品区将不合格药品移入不合格品区谢谢观看谢谢 谢谢22.6.209:53:579:539:5322.6.2022.6.209:539:539:53:5722.6.2022.6.209:53:572022年6月20日星期一9时53分57秒9、静夜四无邻，荒居旧业贫。4月-224月-22Sunday, April 24, 202210、雨中黄叶树，灯下白头人。22:37:4122:37:4122:374/24/2022 10:37:41 PM11、以我独沈久，愧君相见频。4月-2222:37:4122:37Apr-2224-Apr-2212、故人江海别，几度隔山川。22:37:4122:37:4122:37Sunday, April 24, 202213、乍见翻疑梦，相悲各问年。4月-224月-2222:37:4122:37:41April 24, 202214、他乡生白发，旧国