纺织材料测试-SGS纺织品内部员工培训教材ppt课件

1、纺织资料测试技术Measuring Techniques for Textile MaterialsSGS纺织品内部员工培训教材n服装面料内部培训教材n工业部:SHI JING :1252384主要内容第二讲 纱线测试技术 第三讲 织物测试技术 第一讲 纤维资料测试技术 简单引见纺织资料测试的国家规范、行业规范与国际规范的相关知识以及纺织资料实验用规范大气环境；重点引见鉴别纺织纤维的方法、纤维形状的检测技术以及纤维物理机械等性能的测试方法。 主要引见纱线细度及细度不匀率、纱线捻度和毛羽以及纱线力学性能的测定技术等。 重点引见织物构造的综合

2、分析技术、织物力学性质的测试技术和织物色牢度与生态纺织品的测试方法；简单引见高新技术在纺织资料测试中的运用、纺织专业实验室的根本功能及规划等。第一讲 纤维资料测试技术4 第一节 纺织资料的测试规范与测试环境4 第二节 纺织纤维资料的认识与鉴别4 第三节 纺织纤维几何形状与尺寸的测定4 第四节 纺织纤维资料的力学性能测试4 第六节 纺织纤维资料的其他性能测试第一节 纺织资料的测试规范与测试环境 纺织规范的种类纺织根底规范纺织产品规范：对纺织产品的种类、规格、技术要求、评定规那么、实验方 法、检验规那么、包装贮藏、运输等所作的一致规定技术规范：名词术语、图形符号、代号及通用性法那么等测试规范*：对

3、纺织品构造、性能及质量的测试方法所作 的一致规定第一节 纺织资料的测试规范与测试环境 纺织测试规范的表现方式规范文件：以文字方式表达的测试规范规范样品：以实物规范为主，并附有文字阐明的规范第一节 纺织资料的测试规范与测试环境纺织品测试环境4 纺织资料具有一定的吸湿性，大气环境的动摇会引起纤维吸湿量的变化，并使纤维的物理机械性能发生变化；4 我国规定的规范大气条件为：202，65允许变化范围：一级为2，二级为3，三级为54 纺织资料具有吸湿滞后性，普通规定在测试前试样必需在规范大气下放置一定时间，使其由吸湿到达平衡回潮率；4 每隔2h延续称重，当分量的递变量不超越0.25或每隔0.5h延续称重，

4、当分量的递变量不超越0.1时，可以为试样到达吸湿平衡形状4 假设纺织资料在调湿前的实践回潮率较高，为确保试样能在吸湿形状下到达调湿平衡，还需对试样教学预调湿。4 将试样置于温度为50，相对湿度为1025的环境，使之接近平衡第二节 纺织纤维资料的认识与鉴别纺织纤维资料的鉴别方法4 手感目测法4 熄灭法4 显微镜察看法4 化学溶解法4 药品着色法4 熔点测定法4 系统鉴别法4 其它方法：如密度梯度法、荧光法、红外光谱法等根据纤维的外观形状(纤维的长度、细度及其分布、卷曲)、色泽及其含杂类型、刚柔性、弹性、冷暖感等来区分天然纤维棉、麻、毛、丝及化学纤维。此法适用于呈散纤维形状的纺织原料，是用来鉴别天

5、然纤维与化学纤维等不同种类的简便方法之一，但其准确性较差。手感目测法的测试原理及特点天然纤维与化学纤维手感目测的比较纤维观察内容天然纤维化学纤维长度、细度差异很大相同品种比较均匀含杂附有各种杂质几乎没有色泽柔和但欠均一近似雪白，均匀，有的有金属般光泽各种天然纤维手感目测的比较观察内容棉苎麻羊毛蚕丝手感柔软粗硬弹性好，有暖感柔软，光滑，有冷感长度/mm1540，离散大60250，离散大20200，离散大很长细度/m1025208010401030含杂类型碎叶、硬籽、僵片和软籽等麻屑、枝叶草屑、粪尿、汗渍、油脂等清洁、发亮各类纤维手感目测的比较纺织品原料 手感目测 手攥紧后迅速放开纯棉 手感柔软、

6、弹性差、光泽较差 皱迹多、恢复慢富纤、粘棉 手感平滑、柔软、光洁、光泽柔和、色泽鲜艳 皱迹多、恢复慢纯毛 手感柔软、富有弹性、光泽柔和、色泽均匀、呢面平整无折痕、自然恢复原状毛涤 手感滑爽、有硬板感、弹性好、光泽较亮 几乎无折痕真丝手感织品有拉手感、光泽柔和且均匀、明亮而不刺眼 无折痕涤纶长丝手感滑爽、外观挺括、光泽均匀 无折痕粘胶长丝 手感滑爽且柔和、但不挺括、光泽明亮，不如真丝柔和有明显折痕，难恢复根据纤维的化学组成不同，其熄灭特征也不同来区分纤维的种类。方法：经过察看纤维接近火焰、在火焰中和分开火焰后的熄灭特征，分发的气味及熄灭后的残留物，可将常用纤维分成三类，即纤维素纤维棉、麻、粘纤等

7、、蛋白质纤维毛、丝及合成纤维涤纶、锦纶、腈纶、丙纶等。该法适用于单一成分的纤维、纱线和织物，不适用于混合成分的纤维、纱线和织物，或经过防火、防燃及其他整理的纤维和纺织品。 熄灭法的测试原理及特点几种常见纤维的熄灭特征纤维名称接近火焰在火焰中离开火焰残渣形态气味棉、麻、粘、富纤不熔、不缩继续燃烧继续燃烧少量灰白色灰烧纸味羊毛、蚕丝收缩或卷缩逐渐燃烧不易延烧松脆黑灰烧毛发臭味涤纶收缩、熔融先熔后烧、有熔液滴下能延烧玻璃状、黑褐色硬球特殊芳香味锦纶收缩、熔融先熔后烧、有熔液滴下能延烧玻璃状、黑褐色硬球氨臭味腈纶收缩、微熔、发焦熔融燃烧、有发光小火花继续燃烧松脆、黑色硬块有辣味维纶收缩、熔融燃烧继续燃

8、烧松脆、黑色硬块特殊的甜味丙纶缓慢收缩熔融燃烧继续燃烧硬黄褐色球轻微的沥青味氯纶收缩熔融燃烧、有大量黑烟不能延烧松脆、黑色硬块带有氯化氢臭味根据各种纤维的纵、横向形状特征来鉴别纤维。是最广泛采用的一种方法。如有天然转曲的是棉；有鳞片的是毛；有横节、纵向裂纹的是麻；纵向有多根沟槽，截面为锯齿形的是粘纤；截面为不规那么三角形且大小不一的是丝等。合成纤维普通纵向呈光滑棒状，有的还可见到呈颗粒状无规分布的二氧化钛消光剂。显微镜还可用来确定是纯纺织物由一种纤维构成还是混纺织物由两种或多种纤维的构成以及混纺织物中的纤维种类或大类。显微镜察看法的测试原理及特点几种常见纤维纵横向形状特征纤维名称纵向形态特征截

9、面形态特征棉苎麻亚麻羊毛兔毛桑蚕丝柞蚕丝粘胶纤维富强纤维醋脂纤维维纶腈纶氯纶、丙纶涤纶、锦纶扁平带状、有天然捻曲有横节、竖纹有横节、竖纹表面有鳞片表面有鳞片表面如树干状，粗细不匀表面如树干状，粗细不匀纵向有细沟槽平滑有12根沟槽有12根沟槽平滑或有12根沟槽平滑或有12根沟槽平滑腰圆形，有中腔腰圆形，有中腔及裂缝多角形，中腔较小圆形或接近圆形，有些有毛髓哑铃形不规则的三角形或半椭圆形相当扁平的三角形或半椭圆形四周呈锯齿形，有皮芯结构较少齿形或接近圆形不规则的带状腰圆形圆形或哑铃形接近圆形圆形根据各种纤维在不同试剂中的溶解性能的差别来鉴别纤维。方法：对于单一成分的纤维，鉴别时可参与少量待鉴别的纤

10、维放入试管中，注入某种溶剂，用玻璃棒搅动，察看纤维在溶液中的溶解情况，如溶解、微溶解、部分溶解和不溶解等几种。该法适宜于各种纺织资料，包括染色纤维或混合成分的纤维、纱线与织物的鉴别。它常在用其他方法作初步鉴别后，再用溶解法加以证明。此外该法还广泛用于分析混纺产品中纤维含量。溶解法的测试原理及特点几种常用纤维在化学溶液中的溶解性能溶剂盐酸 (37%，24)硫酸(98%，24)氢氧化钠(5%，煮沸)甲酸（85%，24）二甲基甲酰胺二甲苯棉不溶解溶解不溶解不溶解不溶解不溶解羊毛不溶解不溶解溶解不溶解不溶解不溶解蚕丝溶解不溶解溶解不溶解不溶解不溶解麻不溶解溶解不溶解不溶解不溶解不溶解粘胶溶解溶解不溶解

11、不溶解不溶解不溶解醋酯溶解溶解部分溶解溶解溶解不溶解涤纶不溶解溶解不溶解不溶解不溶解不溶解腈纶不溶解溶解不溶解不溶解溶解（93）不溶解维纶溶解溶解不溶解溶解(加热)不溶解不溶解锦纶溶解溶解不溶解溶解不溶解不溶解丙纶不溶解不溶解不溶解不溶解不溶解溶解氯纶不溶解不溶解不溶解不溶解溶解（93）不溶解氨纶不溶解溶解不溶解不溶解溶解(40-50)不溶解根据各种纤维对某种化学药品着色性能不同来迅速鉴别纤维种类。方法：鉴别纺织纤维的着色剂分公用着色剂和通用着色剂两种。通常采用的着色剂有碘-碘化钾溶液和1号着色剂。详细鉴别时可将试样放入微沸的着色溶液中，沸染1 min，时间从放入试样后染液微沸开场计算。染完后

12、倒去染液，冷水清洗、晾干。对羊毛、丝和锦纶可采用沸染3s的方法，扩展色相差别。染好后与规范样照对照，根据色相确定纤维类别。该法适用于未染色纤维或未染色的纯纺纱线和织物。药品着色法的测试原理及特点几种纺织纤维的着色反响纤维种类1号着色剂着色碘-碘化钾溶液着色纤维种类1号着色剂着色碘-碘化钾溶液着色棉灰不染色涤纶红玉不染色麻（苎麻）青莲不染色锦纶酱红黑褐羊毛红莲淡黄腈纶桃红褐色蚕丝深紫淡黄维纶玫红蓝灰粘胶纤维绿黑蓝青氯纶不染色铜氨纤维黑蓝青丙纶鹅黄不染色醋酯纤维桔红黄褐氨纶姜黄注：1. 碘-碘化钾溶液是将20g碘溶解于100ml饱和碘化钾溶液中制得； 2. 1号着色剂配方是：分散黄SE-6GFL3

13、.0g，阳离子红X-GFL2.0g，直接耐晒蓝B2RL8.0g，蒸馏水1000g，运用时稀释5倍。根据某些合成纤维的熔融特性，在化纤熔点仪或附有加热和测温安装的偏光显微镜下察看纤维消光时的温度测定纤维的熔点，从而来鉴别纺织纤维。由于大多数的合纤没有确切的熔点，因此该方法普通不单独运用，而是在初步鉴别后作为验证的辅助手段。此外此法仅适用于未经抗熔等处置的单一成分的纤维与织物。熔点测定法的测试原理及特点常用纺织纤维的熔点纤维名称纤维名称熔点范围，熔点范围，纤维名称纤维名称熔点范围，熔点范围，二醋酯纤维255260腈纶不明显三醋酯纤维280300维纶不明显涤纶255260丙纶165173锦纶6215

14、220氯纶200210锦纶66 250260氨纶228系统鉴别法4 将未知纤维稍加整理，假设不属弹性纤维，可采用熄灭实验法将纤维初步分成纤维素纤维、蛋白质纤维和合成纤维三大类。4 纤维素纤维和蛋白质纤维(如棉、麻、丝、羊毛、兔毛、驼毛、马海毛、牦牛毛等)有各自不同的形状特征，用显微镜就可鉴别。4 合成纤维普通采用溶解实验法，即根据不同化学试剂在不同温度下的溶解特性来鉴别。对聚丙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯还可利用氯检测法和熔点法验证。根据各种纤维具有不同密度的特点来鉴别纤维。测定纤维的密度不但可以了解纤维的根本物理性能，而且可以作为研讨纤维的某些超分子构造和形状构造的一种有效手段。测定纤维密度的方

15、法很多，其中常用的是密度梯度法。这种方法是利用悬浮原理来测定固体密度的一种方法。测定纤维的密度还可定量分析二元混纺纱线与织物中某一纤维含量和混合的均匀度，计算中空纤维的中空度和复合纤维的复合度等。密度梯度法的测试原理及特点荧光法是利用紫外线灯照射纤维，根据各种纤维发光的性质不同，纤维的荧光颜色也不同的特点来鉴别纤维。随着测试仪器的开展，可运用电镜技术、X射线技术、差热分析技术、红外光谱技术进展纤维鉴别或验证。其中红外光谱吸收法是研讨纤维内部构造的方法。由于各种纤维的内部构造具有不同特征，因此也可用来鉴别纤维。它能准确而快速地对单一成分或混合成分的纤维、纱线和纺织品进展成分和含量的分析，是较有效

16、的方法之一。荧光法与红外光谱吸收法的测试原理及特点第三节 纺织纤维几何形状与尺寸的测定 纤维的几何形状与尺寸主要是指纤维的长度、细度、卷曲或转曲等，它们与纤维的可纺性、成纱质量、手感、保暖性等关系亲密，是纤维的常规检验工程。4 纺织纤维的长度丈量4 纺织纤维的细度丈量4 纺织纤维的卷曲特征测定纺织纤维的长度丈量罗拉式长度分析仪法：用于棉纤维长度的测定梳片式长度分析仪法：用于羊毛、苎麻、绢丝或不等长 化纤长度的测定中段切断称重法：用于等长化纤长度的测定排图法：用于羊毛、棉、苎麻、绢丝或不等长化纤等长 度分布的测定电容法：用于毛条或棉麻条中纤维长度的测定纺织纤维长度的丈量方法纺织纤维的长度丈量喂入

17、罗拉罗拉式长度分析仪法输出罗拉加压弹簧隔距尺指针绒辊4 原棉式样制备4 纤维长度分组称重4 长度目的计算纺织纤维的长度丈量罗拉式长度分析仪法 将实验小样扯松和混合均匀，去除其中不孕籽，破籽等较大杂质，然后将其分成二等分。分别经过纤维引伸器45次，制成2根棉条，然后从横向分成2根相等的半根，将2根棉条中的半根并和在一同其他两个半根合并后作为保管棉条，再反复进展引伸，待纤维根本平直后，用镊子拣出籽屑，软籽皮，僵皮，棉结后制成平直光洁的棉条待用。纺织纤维的长度丈量罗拉式长度分析仪法2号夹1号夹4 原棉式样制备4 取样4 整理棉束4 移放棉束4 分组夹取4 分组称重纺织纤维的长度丈量罗拉式长度分析仪法

18、1. 计算各组的真实分量 所统计的各组纤维，由于棉布厚薄不匀，纤维陈列不完全平直，沟槽罗拉与皮辊不能够绝对平行，二号夹子的夹势均力不能够绝对均匀，以及由于纤维之间有抱合力，抽出一定长度组的纤维中本组纤维长或短的一组纤维，故各组称见分量必需加以修正得。各组的真实分量是：本组分量的46%，相邻较短一组分量的17%，相邻较长一组分量的37%，这三者之和按以下阅历公式计算： gi=0.17Gi-2+0.46Gi+0.37Gi+2式中：gi-某长度组的真实分量; Gi-某长度组的称见分量; Gi-2-短于某长度组2mm一组的称见分量； Gi-2-长于某长度组2mm一组的称见分量；纺织纤维的长度丈量罗拉式

19、长度分析仪法2各项目的计算1主体长度式中：Lm-主体长度mm; Lx-分量最大一组纤维长度组中值mm; K-组距，普通为2mm; gx-分量最大一组的分量(mg) ; gx-k-分量短于最大长度组2mm一组的分量(mg) ; gx+k-分量长于最大长度组2mm一组的分量(mg)。纺织纤维的长度丈量罗拉式长度分析仪法2质量长度 式中：gy-在组中，长度大于主体长度的那部分分量mg，即： 式中：gx+2、gx+4为比主体长度长的各组纤维的分量(mg)。 纺织纤维的长度丈量罗拉式长度分析仪法3基数：基数是以主体长度Lm为中心，前后5mm范围内分量百分数之和，基数算准至1，当K=2时，基数按下式计算;假设gx+k gx-k时：假设gx+k gx-k时：