药剂学辅导(注专科层次主要考核第一~十三章)

1、 药 剂 学 辅 导（注：专科层次主要考核第一十三章）第一章绪论 一、名词解释 1.剂型：2.药典：3. 生物药剂学： 4. GMP：5. 法定处方：二、填空题 1.药品的国家标准是指和颁布的标准。 2.药剂学是以多门学科为理论基础的综合性技术学科，已形成的分支有：， ， 等学科。三、选择与判断题 1.药品生产质量管理规范常用缩写是： A.GCP B GLP C GMP D GAP 2.药典是唯一的国家药品标准。()四、问答题： 1药物剂型重要性主要体现在哪几方面？举例说明。四、问答题 2药物剂型按分散系统分类可分为哪几类？举例说明 第二章液体药剂 一、选择题1.不适合制成混悬剂的药物是 （）

2、 A 需延长药效的药物 B 水中不稳定的药物C 难溶性药物 D 剂量小或毒性药物2.碘溶液中加碘化钾的目的是 （） A 增溶 B 助溶 C 乳化 D 润湿3.下列属人工合成的食用色素是 （） A 柠檬黄 B叶绿素C 美蓝 D 伊红一、选择题 4.醑剂的溶剂是 A 水 B 甘油 C 乙醇 D 酒 5.糖浆剂含糖量要求是不低于（）A 50%（g/ml）B 60%（g/ml）C45%（g/ml）D85%（g/ml） 6.苯甲酸及其盐用作防腐剂的最适pH值是 ApH 4 B pH 5C pH 6D pH 7（）一、选择题 7.干胶法制备液体石蜡油乳剂，其初乳中 油水胶比例是 ()A4：2：1B3：2：

3、1C2：2：1D1：1：1 8.下列常作为防腐剂的物质是 （） A 山梨醇 B 对羟基苯甲酸乙酯C 薄荷水D 明胶二、判断 1.酊剂中乙醇最低浓度为30%（ml/ml（） 2.苯甲酸在pH4条件下作用较好 。（） 3.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）。 三、填空1.用干胶法制备乳剂，初乳中油、水、胶的比例是：植物油时，挥发油时，液体石蜡时。四、问答 1.用Stokes定律说明增加混悬剂动力学稳定性的主要方法。混悬剂常用的稳定剂有哪几类？各举一例说明。五、处方分析(一) 1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。 处方： 沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250

4、ml *羧甲基纤维素钠 5 g *甘油 100ml 蒸馏水加至 1000ml 2. 写出上述处方的制备工艺。五、处方分析（二） 1.下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用 处方 ： 碘 5g *碘化钾 10g 蒸馏水适量 共制成100ml 2.写出以上处方的制备工艺五、处方分析（三） 1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。 处方： 鱼肝油500ml *阿拉伯胶粉 125g 西黄蓍胶粉 7g *尼泊金乙酯 0.5g 蒸馏水加至1000ml 2. 写出上述处方的制备工艺。第三章灭菌制剂与无菌制剂 一、名词解释 1.防腐 2. 等渗溶液 3 灭菌 4 . 热原 5

5、. 等张溶液。二、填空 1. 注射剂pH值要求与 接近，一般控制pH在 范围内。 2.湿热灭菌法可分为，等方法。二、填空 3.制药企业厂区一般要求控制区的洁净度为级，洁净区为级，无菌区为 级。 4.输液剂大生产中主要存在,和 三个问题。二、填空 5.热原的主要污染途径有：， 和 等。 6.输液剂一般分为 ， ， 和含药输液四大类。 （ 7.紫外线灭菌是无菌室灭菌的常规方法，一般在每天工作前开启紫外灯h左右，操作间歇中亦应开启h。 三、选 择1. 在注射剂中起抗氧剂作用的附加剂是： 2. A苯甲醇 B三氯叔丁醇 C明胶 D亚硫酸钠 () 2.紫外线灭菌不适用于 () A 空气 B 纯水 C 安瓿

6、中的药物 D 物体表面 3.公认最可靠的湿热灭菌法是 () A煮沸灭菌法B流通蒸气灭菌法 C热压灭菌法D低湿间歇灭菌法三、选择 4.我国洁净室要求室温和相对湿度分别为 ( ) A 25，50% B 1826, 4060% C 20， 60% D 2025，5060% 四、判断 1.同温度下，湿热灭菌效果优于干热灭菌。） 2.我国洁净室要求室温为1826。() 3.注射剂pH要求与血液相等，即pH7.4。( ) 4.粉针剂无澄明度检查的规定。（） 5.输液剂要采用热压灭菌法灭。()四、判断 6.注射用水实质上是灭菌蒸馏水（） 7.目前各国药典法定的热原检查方法仍为家兔法。 () 8.只要保证输液

7、剂中无热原，临床使用中就不会出现热原反应 。 ( ) 9.输液剂中不得添加任何抑菌剂() 五、问答题 1注射用溶剂有哪几类，各举一例说明。用箭头标写出制备注射用水的工艺流程。 2.简述注射用水的质量要求。1.输液剂大生产中主要存在的三个问题是什么？简述其解决方法第四章固体制剂（散剂、颗粒剂片剂）一、名词解释 溶出度二、判断 1药典对颗粒剂粒度要求是能过一号筛，不能过四号筛。 () 2.包衣片仅在包衣前检查片芯的重量差异。 3.药物的CRH值大，越容易吸湿。（ 4.片剂均要进行崩解时限检查。 三、填空 1.片剂包衣的基本类型有：，。 2.片剂常用的辅料有稀释剂， ，四种类型。 3.一般的散剂要求

8、能通过 号筛，外用散要求能通过 号筛。四、选择 1.关于散剂的混合原则，哪一条是错误的 A 组分相差悬殊，用等量递增法 B 毒剧药物制成倍散 C 堆密度相差大，先研“重质” D 液体组分，先用吸收剂吸收（） 2.在片剂辅料中，硬脂酸镁是一种优良的 A 粘合剂 B稀释剂 C崩解剂D润滑剂（）四、选择题 3.需进行崩解时限检查的片剂是（B）A 咀嚼片 B 内服片C 口含片 D 已做溶出度检查的片剂 4.下列用作肠溶衣的材料是 A CAP B PVP C PEG D HPMC五、问答1、片剂压片过程有哪三大要素，为什么？用箭头标写出湿法制粒压片法工艺流程。2、片剂的质量检查项目包括哪几方面？哪些类型

9、的药物需进行溶出度检查3、片剂的制备方法有哪几类？湿法制粒有哪些优点，片剂湿法制粒技术常用的方法有哪几种？。 第五章胶囊剂、滴丸、膜剂 一、选择题 1.宜制成胶囊剂的药物是 ( ) A易潮解的药物B易风干的药物 C药物水溶液 D对光敏感的药物 2.成膜性最佳的成膜材料是) A PVP B PEG C PVA D CMC-Na二、判断 1.空胶囊共有8个规格，其中以5号最小 三、填空 1.膜剂除可作皮肤表面用药外，还可供 、，等药用四、问答题 1胶囊剂有哪些特点？哪些类型的药物不宜制成胶囊剂第六章半固体制剂 一、名词解词 1. 置换价 2.凝胶剂。 二、选择题 1.甘油在软膏剂中常用作 () A

10、 润湿剂 B 增稠剂 C 增塑剂 D 保湿剂 2.下列可单独作软膏基质的是 () A 石蜡 B 凡士林 C羊毛脂 D蜂蜡三、判断 1.软膏剂中不溶性药物应过六号筛（） 四、填空 1.眼膏剂常用的基质，一般用凡士林份，液状石蜡份，羊毛脂份。 2.栓剂作全身给药应用时，应塞入距肛门口约cm处为宜。五、处方分析 1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。 处方： 硬脂酸 100g 蓖麻油 100ml 液体石蜡 100g *三乙醇胺 8g *甘油 40g 蒸馏水 452g 2.写出上述处方的制备工艺。第七章 气雾剂 一、名词解释 抛射剂。 1.按医疗用途，气雾剂可分为呼吸道吸入用，

11、用和用三大类。 2.通常吸入气雾剂的微粒最适宜的大小范围是 A0.5-5m B 5 - 10mC 5m D 10m (）第八章一、选择题 1.制备药酒的溶媒应使用 ( A95%乙醇B蒸馏酒 C黄酒 D60%乙醇 2. 提高浸出效率的最佳方式是（）A 提高药材粉碎度 B 提高温度 C 延长时间 D保持较高的浓度差 药材 二、判断 1.药材粉碎得越细，浸出效果越好。（ ）三、填空、 1.浸出的基本方法有： 法， 法， 法。 2.下列较适合采用渗漉法浸出的药材是 A 新鲜药材 B 易膨胀药材 C 无组织结构药材 D 有效成分含量低的药材 第九章 药物溶液的形成理论 1.药物溶解与哪一项的因素无关 A

12、 湿度 B温度 C 粒子大小 D 搅拌第十章表面活性剂 1.昙点 2.增溶3. HLB值二、判断 1.“起昙”现象可发生于各类表面活性剂中。（） 2.尼泊金乙酯在水中溶解度小，常用吐温增溶。 （） 3.HLB值在8-18的表面活性剂适合作O/W型乳化剂。（） 4.各类表面活性剂HLB值均在0-20范内。 三、选择题 1.下列属肥皂类阴离子表面活性剂的是 A 硬脂酸钾 B新洁尔灭 C 月桂醇硫酸钠 D 吐温-80四，问答表面活性剂按解离性能可分为哪几类？各举一例说明第十二章药物制剂稳定性 一、填空 1.药物制剂稳定性研究范围包括,，三个方面。 2.制剂中药物的化学降解途径主要是 和 两个途径。

13、二、选择 1.已知某药为一级反应，k为反应速度常数，则有效期为 A t0.9=0.105/k B t0.1=0.105/k C t0.5=0.693/k D t0.9=0.1C0/k 2.对药物制剂稳定性有影响的处方因素是 A空气中的氧B光线 C溶液的pH值 D湿度和水分三、判断 1.同种药物不同剂型的制剂稳定性考察项目不同。 四、问答：哪些处方因素对药物制剂稳定性有影响？简述其解决办法 。 第十三章粉体学基础 一、名詞解释 CRH：临界相对湿度 二、判断 1粉粒的休止角越大，其流动性越好。 2药物的CRH值大，越容易吸湿。二、选择 1.中国药典六号筛相当于工业筛 A 100目 B 60目 C 80目 D 120 目