执业药师历考试题压缩版

1、2009年执业药师考试药学专业知识(二)真题 一、最佳选择题(共24题每题1分。每题的备选项中只有1个最佳答案) 1.药剂学的主要研究内容不包括 A.新辅料的研究与开发 B.制剂新机械和新设备的研究与开发 C.新药申报法规及药学信息学的研究 D.新剂型的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发 2.关于物料混合的错误表述是 A.组分比例相差过大时应采用等量递加混合法 B.组分密度相差较大时应先放入密度小者 C.组分的吸附性相差较大时应先放入量大且不易吸附者 D.组分间出现低共熔现象时不利于组分的混合 E.组分的吸湿性很强时应在高于临界相对湿度的条件下进行混合 3.可用于粉末直接压片的助流剂是 A

2、.羧甲基纤维素钠 B.糖粉 C.微粉硅胶 D.交联聚乙烯吡咯烷酮 E.聚乙烯醇 4.通过与物料接触的壁面传递热能使物料中的湿分气化而达到干燥目的的方法是 A.辐射干燥 B.传导干燥 C.介电加热干燥 D.对流干燥 E.间歇式干燥 5.在胶囊壳中加入的防腐剂是 A.甘油 B.尼泊金 C.琼脂 D.丙二醇 E.二氧化钛 6.为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是 A.1(0.20.4)1 B.1(0.40.6) C.1(0.60.8)1 D.1(0.81.0) E.1(1.01. 7.关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是 A.常用的配比有PEG400PEG4000=1

3、B.易溶于水能与渗出液混合易洗除 C.可使用酚类防腐剂 D.吸水性强久用可引起皮肤脱水产生干燥感 E.化学性质稳定 8.气雾剂质量检查中要求每瓶喷出量均不得小于标示装量的 A.65% B.70% C.75% D.80% E. 85% 9.注射剂的优点不包括 A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的病人 C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用 10.注射剂的质量要求不包括 A.无菌 B.无热原 C.无色 D.渗透压与血浆的渗透压相等或接近 E.pH值与血液相等或接近 11.热原性质不包括 A.具有耐热性 B.具有滤过性 C.具有挥发性 D.具有水溶

4、性E.具有被氧化性 12.依据Poiseuille公式关于滤过的错误表述是 A.操作压力越大滤速越快 B.采用减压滤过法可提高滤速 C.滤层越厚滤速越慢 D.溶液黏度越大滤速越慢 E.滤材中毛细管半径越小滤速越快 13.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是 A.十二烷基硫酸钠 B.聚山梨酯 C.卵磷脂 D.泊洛沙姆 E.苯扎氯铵 14.能发生起昙现象的表面活性剂是 A.脂肪酸山梨坦 B.十二烷基硫酸钠 C.卵磷脂 D.聚山梨酯 E.硬脂酸钠 15.较易发生氧化降解的药物是 A.青霉素G B.头孢唑啉 C.肾上腺素 D.氨苄青霉素 E.乙酰水杨酸 16.制备固体分散物的常用方法不包括 A.溶剂法

5、 B.熔融法 C.复凝聚法 D.溶剂熔融法 E.溶剂喷雾(冷冻)干燥法 17.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括 A.制成包衣小丸 B.制成微囊 C.制成植入剂 D.制成不溶性骨架片 E.制成渗透泵片 18.影响药物经皮吸收过程的因素不包括 A.药物的溶解性 B.药物的油/水分配系数 C.药物的色泽 D.药物的熔点 E.药物的分子量 19.属于主动靶向制剂的是 A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.抗原(或抗体)修饰的靶向制剂 D.pH敏感靶向制剂 E.热敏感靶向制剂 20.肌内注射给药时药物释放从快到慢的正确排列顺序是 A.O/W乳剂>水溶液>水混悬液>W/O乳剂

6、 B.水溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂 C.W/O乳剂>O/W乳剂>水溶液>水混悬液 D.水溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>水混悬液 E.O/w乳剂>水溶液>W/O乳剂>水混悬液 21.药物排泄的主要部位是 A.肝脏 B.胆 C.汗腺 D.肾脏 E.肺 22.静注某单室模型药物每10小时给药一次己知该药v=10LXo=500mg, k=0.1h-1,其平均稳态血药浓度是 A.5mg/L B.50mg/L C.500mg/L D.5000mg/L E.50000mg/L 23.下列配伍变化属于物理配伍变化的是 A.水杨

7、酸遇铁盐颜色变深 B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来 D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时维生素B12效价显著降低 E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛 24.对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是 A.缓冲剂 B.矫味剂 C.糖和多元醇类 D.大分子化合物 E.氨基酸 二、配伍选择题(共48题每题0.5分。题目分为若干组每组分别对应一组备选项备选项可重复选用也可不选用。每题只有1个最佳答案) 25-26 A.显微镜法 B.沉降法 C.库尔特记数法 D.气体吸附法 E.筛分法 25.将粒子群混悬于溶液中根据Stokes方程求出粒子粒径的

8、方法属于 26.将粒子群混悬于电解质溶液中根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于 27-28 A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.最细粉 E.极细粉 27.能全部通过一号筛但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是 28.能全部通过八号筛并含有能通过九号筛不少于95%的粉末是 29-31 A.二氧化钛 B.CAP C.丙二醇 D.司盘80 E.吐温80 29.在包衣液的处方中可作为肠溶衣材料的是 30.在包衣液的处方中可作为增塑剂的是 31.在包衣液的处方中可作为遮光剂的是 2008执业药师药学专业知识二考试真题及答案 一、单选题(A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答

9、案。) 1、有关粉体的正确表述是 A、粉体的休止角越大其流动性越好 B、粉体的真体积越大、其真密度越大 C、粉体的接触角越大、其润湿性越差 D、粉体的总空隙越大其孔隙率越小 E、粉体的临界相对湿度越大其吸湿性越强 标准答案 c 2、某工艺员试制一种片剂应该选用的崩解剂是 A、PVP B PEG6000 C、CMS-Na D、CMC-Na E、PVA 标准答案 c 3、不作为薄膜包衣材料使用的是 A、硬脂酸镁 B、羟丙基纤维素 C、羟丙基甲基纤维素 D、聚乙烯吡略烷酮 E、乙基纤维素 标准答案 a 4、在片剂的脆碎度检查中、被测片剂的减失重量不得超过 A、O、1% B、O、2% C、0、5% D

10、、1% E、2%标准答案 d 5、有关滴丸剂、小丸的错误表述是 A、滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆 B、滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 C、滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油 D、灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术、其目的是为了获得缓释效果 E、小丸的粒径应为O、5-3、5mm 标准答案 d 6、关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 A、性质稳定无酸败、变质等现象 B、无溶血性 C、无刺激性 D、无过敏性 E、用于刨面的软膏应无菌 标准答案 b 7、只能肌内注射给药的是 A、低分子溶液型注射剂 B、高分子溶液型注射剂 C、乳剂型注射剂 D、混悬型注射剂 E、注射用冻于粉针

11、剂 标准答案 d 8、关于微孔滤膜特点的错误表述是 A、孔径小而均匀、截留能力强 B、滤过时易产生介质脱落 C、不影响药液的pH值 D、滤膜吸附性小 E、主要缺点为易于堵塞 标准答案 b 9、关于热原性质的错误表述是 A、耐热性 B、滤过性 c、光不稳定性 D、不挥发性 E、水溶性 标准答案 c 10、关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是 A、纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C、灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水 D、纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 E、注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂 标准答案 e 11、属于非离子型的表面活性剂是

12、 A、十二烷基苯磺酸钠 B、卵磷脂 C、月桂醇硫酸钠 D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E、硬脂酸钾 标准答案 d 12、表面活性剂具有溶血作用下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是 A、聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20 B、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80 c、吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚 D、吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯 E、聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚 标准答案 b 13、不是混悬剂稳

13、定剂的是 A、助悬剂 B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、反絮凝剂标准答案 c 14、较易发生水解反应而降解的药物是 A、肾上腺素 B、盐酸普鲁卡因 c、维生素c D、对氨基水杨酸钠 E、维生素A 标准答案 b 15、药物微囊化的特点不包括 A、可改善制剂外观 B、可提高药物稳定性 C、可掩盖药物不良臭味 D、可达到控制药物释放的目的 E、可减少药物的配伍变化 标准答案 a 16、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是 A、包衣 B、制成微囊 c、制成不溶性骨架片 D、将药物包藏于亲水性高分子材料中 E、制成药树脂 标准答案 d l7、有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 A、可避免肝脏的首

14、过效应 B、可延长药物作用时间。减少给药次数 C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象 D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E、使用方便可随时中断给药 标准答案 d 18、被动靶向制剂经静脉注射后其在体内的分布首先取决于 A、粒径大小 B、荷电性 C、疏水性 D、表面张力 E、相变温度 标准答案 a 19、关于主动转运的错误表述是 A、主动转运必须借助载体或酶促系统 B、主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 c、主动转运需要消耗机体能量 D、主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 E、主动转运有结构特异性但没有部位特异性 标准答案 e 20、关于药物代谢的错误

15、表述是 A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 c、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D、药物代谢主要在肝脏进行也有一些药物肠道代谢率很高 E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄 标准答案 c 21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A、Ct公式为双指数方程 B、达峰时间与给药剂量X0成正比 C、峰浓度与给药剂量X0成正比 D、曲线下面积与给药剂量X0成正比 E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0 标准答案 b 22、给某患者静脉注射(推注)某药已知剂量X0=500mgV=lO Lk=0、1h=1Oh该患者给药达稳态后的

16、平均稳态血药浓度是A、0、05mg/L B、0、5mg/L C、5mg/L D 50mg/L E、500mg/L 标准答案 d 23、属于物理配伍变化的是 A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 标准答案 d 24、在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是 A、乙醇 B、丁醇 C、辛醇 D、甘露醇 E、硬脂醇 标准答案 d 25、将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是 A、改善药物的溶解性能 B、

17、延长药物的作用时间 c、降低药物的毒副作用 D、改善药物的吸收性能 E、增加药物对特定部位作用的选择性 标准答案 e 26、十五元环的大环内酯类抗生素是 A、罗红霉素 B、克拉霉素 C、琥乙红霉素 D、阿奇霉素 E、红霉素 标准答案 d 27、具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是 标准答案 e 28、源于地西泮活性代谢产物的药物是 A、氯硝西泮 B、劳拉西泮 C、艾司唑仑 D、奥沙西泮E、硝西泮 标准答案 d 29、属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是 A、盐酸阿米替林 B、吗氯贝胺 C、盐酸氟西汀 D、盐酸帕罗西汀 E、舍曲林 标准答案 b 30、结构与受体拮抗剂相似、具有轻度-受体拮抗作用的抗心律失

18、常药物是 A、盐酸普鲁卡因胺 B、盐酸利多卡因 C、盐酸普罗帕酮 D、奎尼丁 E、盐酸美西律 标准答案 c 31、结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是 A、阿托伐他汀 B、吉非贝齐 C、非诺贝特 D、洛伐他汀 E、氯贝丁酯 标准答案 d 32、体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是 A、呋塞米 B氢氯噻嗪 C、依他尼酸 D、螺内酯 E、阿米洛利 标准答案 d 33、沙美特罗的化学结构是 标准答案 e 34、与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是 A、莫沙必利 B、多潘立酮 C、盐酸昂丹司琼 D、甲氧氯普胺 E、盐酸格拉司琼 标准答案 a 35、会引起过敏反应的阿司匹林杂质是标准答案 c 36、可

19、导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是 A、对乙酰氨基酚硫酸酯 B、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯 C、N-乙酰亚胺醌 D、对氨基酚 E、乙酸 标准答案 c 37、母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是 A、甲睾酮 B、雌二醇 C、达那唑 D、丙酸睾酮 E、苯丙酸诺龙 标准答案 e 38、因具有较大的钠潴留副作用。只能外用治疗各种皮肤病的药物是标准答案 d 39、维生素B1在体内的生物活性形式是 A、硫胺焦亚硫酸酯 B、硫胺单磷酸酯 C、硫胺三磷酸酯 D、硫胺焦磷酸酯 E、硫胺硫酸酯 标准答案 d 40、维生素A异构体中生物活性最强的是 标准答案 a 二、多选题(X型题(多项选择题)共20题每题1分。每题的

20、备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。) 41、非经胃肠道给药的剂型包括A、糊剂 B、舌下片剂 C、气雾剂 D、贴剂 E、肠溶胶囊剂 标准答案 a, b, c, d 42、片剂重量差异超限的产生原因有 A、颗粒的流动性不好 B、颗粒中的细粉太多 C、颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内颗粒时多时少 E、冲头与模孔的吻合性不好 标准答案 a, b, c, d, e 43、肠溶性薄膜包衣材料有 A、HPMC B、HPMCP C、EudlagitL D、CAP E PVP 标准答案 b, c, d 44、常用的水溶性栓剂基质包括 A、聚乙二醇类 B、可可豆脂 C、半合成脂肪酸酯 D、甘

21、油明胶 E、泊洛沙姆 标准答案 a, d, e 45、抛射剂应具备的条件有 A、为适宜的低沸点液体常温下蒸气压应大干大气压 B、无毒性、无致敏性和刺激性 C、不与药物、附加剂发生反应 D、不易燃、不易爆 E、无色无味无臭 标准答案 a, b, c, d, e 46、依据Poiseuille公式关于滤过的正确表述有 A、操作压力越大滤速越快 B、加压过滤法可提高滤速 C、减压过滤法可降低滤速 D、滤液黏度越大、滤速越快 E、滤层越厚滤速越慢 标准答案 a, b, e 47、关于药物溶解度问题的正确表述有 A、溶剂的极性对药物溶解度的影响很小 B、在溶液中有相同离子时由于同离子效应药物溶解度会降低

22、 C、非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用 D、稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度 E、当摩尔溶解热HF为负值时、溶解度随温度升高而加大 标准答案 b, c 48、关于表面活性剂特性的正确表述有 A、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度 B、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值 C、表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加这种作用叫增溶 D、当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加超过某一温度时溶解度急剧增大这一温度称为Krafft点 E、当温度升高到某一程度时、两性离子型表面

23、活性耕的溶解度急剧下降并析出、溶液出现混浊。这一温度称为昙点 标准答案 a, b, c 49、影响药物制剂稳定性的因素包括 A、温度 B、光线 C、空气 D、金属离子E、湿度 标准答案 a, b, c, d, e 50、环糊精包合物常用的制备方法有 A、饱和水溶液法 B、研磨法 C、冷冻干燥法 D、喷雾干燥法 E、相溶解度法 标准答案 a, b, c, d 51、常用的脂质体的制备方法有 A、注入法 B、薄膜分散法 C、超声波分散法 D、凝聚法 E、逆相蒸发法 标准答案 a, b, c 52、关于注射剂的正确表述有 A、肌内注射的吸收程度一般与静注相当 B、药物混悬渡局部注射后、可发挥长效作用

24、 c、皮下注射药物的吸收比肌内注射快 D、皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验 E、鞘内注射可透过血脑屏障使药物向脑内分布 标准答案 a, b, d, e 53、在体内经代谢后其代谢产物具有活性的药物有 A、甲苯磺丁脲 B、保泰松 C、卡马西平 D、苯妥英钠 E、阿苯哒唑 标准答案 b, c, e 54、在水溶液中不稳定放置后可发生-内酰胺开环生成无抗菌活性聚合物的药物有 A、氨苄西林 B、头孢噻肟钠 C、阿莫西林 D、头孢哌酮钠 E、哌拉西林 标准答案 a, c 55、某8岁男孩患细菌性上呼吸道感染宜选用的抗菌药物有 A、哌拉西林 B、罗红霉素 C、环丙沙星 D、盐酸多西环素 E、

25、左氧氟沙星 标准答案 a, b 56、某男62岁患有高血压病长期服用卡托普列但近期出现干咳副作用下列药物中适合该患者的替代药物有 A、福辛普利 B、马来酸依那普利 C、氯沙坦 D、赖诺普利 E、缬沙坦 标准答案 c, e 57、通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂降低痰液黏滞性的祛痰药物有 A、磷酸苯丙哌林 B、乙酰半胱氨酸 C、羧甲司坦 D、右美沙芬 E、盐酸氨溴索 标准答案 b, c 58、结构中含有亚砜基团产生手性中心的药物有 A、兰索拉唑 B、西咪替丁 C、法莫替丁 D、泮妥拉唑 E、雷贝拉唑 标准答案 a, d, e59、汽车驾驶员小张近日患荨麻疹为确保工作时的安全性宜选用的药物有 标准答

26、案 b, c, e 60、具有孕激素样作用的药物有 标准答案 a, b, d, e 三、匹配题(B型题(配伍选择题)共80题每题0、5分。备选答案在前试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。) 61、 【25-26】A、混悬颗粒 B、泡腾颗粒 c、肠溶颗粒 D、缓释颗粒 E、控释颗粒 25、含有碳酸氢钠和有机酸遇水可放出大量气体的颗粒剂是 26、在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是 标准答案 B,E 62、 【27-28】 A、自由粉碎 B、开路粉碎 C、循环粉碎 D、低温粉碎 E、干法粉碎 27、在蜂蜡

27、的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于 28、连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于 标准答案 D,B 63、 【29-3l】 A、肠溶片 B、泡腾片 c、可溶片 D、舌下片 E、薄膜衣片 29、采用中国药典规定的方法与装置在盐酸溶液(9一1000)中进行检查应在30分钟内崩解的是 30、采用中国药典规定的方法与装置水温为1525进行检查应在3分钟内全部崩解或溶化的是 31、采用中国药典规定的方法与装置先在盐酸溶液(9一1000)中检查2小时每片不得有裂缝、崩解等取出、在pH6、8的磷酸盐缓冲液中检查、应在l小时内全部崩解的是 标准答案 E,C,A 64、 【32-34】 A、醋酸纤维素 B、羟

28、丙基甲基纤维索 C、丙烯酸树脂号 D、川蜡 E、邻苯二甲酸二丁酯 32、胃溶性包衣材料是 33、肠溶性包衣材料是 34、水不溶性包衣材料是 标准答案 B,C,A 65、 【35-36】 A、融变时限检查 B、体外溶出度试验 C、体内吸收试验 D、置换价测定 E、熔点测定 35、测定栓剂在体温(37±0、5)下软化、熔化或溶解时间的试验称为 36、测定药物重量与同体积基质之比的试验称为 标准答案 A,D 66、 【37-38】 A、硅酮 B、硬脂酸钠 C、聚乙二醇 D、黄凡士林 E、卡波姆 37、眼膏基质的主要成分是 38、凝胶剂的常用基质是 标准答案 D,E67、 【39-41】 A

29、、静脉滴注 B、皮下注射 C、肌内注射 D、皮内注射 E、脊椎腔注射 39、一次注射体积0、2ml以下的是 40、一次注射体积一般为1-2ml不适于刺激性大的药物的是 41、常用于急救、补充体液和营养一次给药体积可多至数千毫升的是 标准答案 D,B,A 68、 【42-45】 A、鲎试验法 B、气泡点法 c、超滤法 D、吸附法 E、反渗透法 42、能用于注射剂脱色和除热原的方法是 43、能用于细菌内毒素检查的方法是 44、能用于注射剂精滤的方法是 45、能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是 标准答案 D,A,C,B 69、 【46-49】 A、羟苯酯类 B、阿拉伯胶 C、阿司帕坦 D、胡萝卜素

30、E、氯化钠 46、用作乳剂的乳化剂是 47、用作液体药剂的甜味剂是 48、用作液体药剂的防腐剂是 49用作改善制剂外观的着色剂是 标准答案 B,C,A,D 70、 【5052】 A、干胶法 B、湿胶法 C、两相交替加入法 D、新生皂法 E、机械法 50、先将乳化剂分散于水中再将油加入乳化使成初乳的方法属于 51、先将乳化剂分散于油中再将水加入、乳化使成初乳的方法属于 52、植物油中加入三乙醇胺、强力搅拌制备乳膏剂的方法属于 标准答案 B,A,D 71、 【53-54】 A、供试品开口置适宜的洁净容器中、60度下放置10天 B、供试品开口置恒湿密闭容器中在温度25"C、相对湿度(90士

31、5)%条件下放置10天 C、供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内在照度为(4500士500)Ix条件下放置10天 D、供试品按市售包装在温度(40士2)、相对湿度(75士5)%条件下放置6个月 E、供试品按市售包装在温度(25±2)、相对湿度(60士10)%条件下放置12个月并继续放置至36个月 53、药物稳定性长期试验的条件是 54、药物稳定性加速试验的条件是 标准答案 E,D72、 【55-57】 A、葡糖基-CD B、乙基-CD c、-CD D、-CD E、-CD 55、较为常用已被收载入中国药典的包合材料是 56、能够增大药物的溶解度可用于注射剂的包台材料是 57、能够

32、降低药物的溶解度、达到缓释目的的包合材料是 标准答案 E,A,B 73、 【58-60】 A、PLA B、PVA C、PVP D、EC E、HPMCP 58、制备速释固体分散物应首选的载体材料是 59、制备缓释固体分散物应首选的载体材料是 60、制备肠溶固体分散物应首选的载体材料是 标准答案 C,D,E 74、 【61-62】 A、聚乙二醇 B、卡波姆 C、微晶纤维素 D、乙基纤维素 E、硬脂酸 6l、微孔膜包衣片衣膜上的致孔剂是 62、微孔膜包衣片的衣膜材料是 标准答案 A,D 75、 【63-64】 A、明胶与阿拉伯胶 B、西黄蓍胶 C、磷脂与胆固醇 D、聚乙二醇 E、半乳糖与甘露醇 63

33、、制备普通脂质体的材料是 64、用于长循环脂质体表面修饰的材料是 标准答案 C,D 76、 【65-68】 65、表示弱酸吸收的HendersonHasselbalch的方程式是 66、表示弱碱吸收的HendersonHasselbalch的方程式是 67、Noye-whimey方程式是 68、胃排空速率公式是 标准答案 A,B,C,D 77、【69-72】 69、单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式 70、双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式 71、双室模型血管外给药血药浓度时间关系式 72、单室模型血管外给药血药浓度时间关系式 标准答案 B,D,E,C【101-104】 A、丙氧酚 B

34、、依托唑啉 c、异丙嗪 D、L-甲基多巴 E、氯苯那敏 101、其对映异构体产生相反活性的药物是 102、其对映异构体没有活性的药物是 103、其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是 104、其对映异构体产生相同的药理活性但强弱不同的药物是 标准答案 B,D,A,E 79、 【105-107】 A、氨曲南 B、亚胺培南 C、舒巴坦钠 D、克拉维酸钾 E、替莫西林 105、属于碳青霉烯类的-内酰胺类抗生素是 106、属于氧青霉烷类的-内酰胺类抗生素是 107、属于青霉烷砜类的-内酰胺类抗生素是 标准答案 B,D,C 80、 【108-109】 A、左氧氟沙星 B、盐酸乙胺丁醇 c、利巴韦林 D

35、、齐多夫定 E、氯霉素 108、结构中含有两个手性碳原子有四个异构体的药物是 109、结构中含有两个手性碳原子、有三个异构体的药物是 标准答案 E,B 81、【110-112】 110、神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是 111、蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是 112、非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是 标准答案 A,E,C 82、 【113-114】 A、青蒿素 B、蒿甲醚 C、苯芴醇 D、奎宁 E、乙胺嘧啶 113、含有内酯结构的抗疟药物是 114、具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是 标准答案 A,E 83、 【ll5-118】 A、盐酸美沙酮 B、枸橼酸芬太尼 C、盐酸纳

36、洛酮 D、酒石酸布托啡诺 E、苯噻啶 115、属于吗啡哺类镇痛药的是 116、属于半合成镇痛药的是 117、属于哌啶类镇痛药的是 118、属于氨基酮类镇痛药的是 标准答案 D,C,B,A 84、 【119-121】 A、盐酸伪麻黄碱 B、盐酸多巴酚丁胺 C、盐酸异丙肾上腺素 D、盐酸麻黄碱 E、盐酸多巴胺 119、化学名为(IR2S)一2一甲氨基-苯丙烷-l-醇盐酸盐的药物是120、化学名为4-(2一氨基乙基)一1、2、苯二酚盐酸盐的药物是 121、化学名为4-【(2-异丙氨基-l-羟基)乙基】一1、2-苯二酚盐酸盐的药物是 标准答案 D,E,C 85、 【122-124】 A、氢溴酸后马托品

37、 B、硫酸阿托晶 C、氢溴酸东莨菪碱 D、氢溴酸山莨菪碱 E、丁溴东茛菪碱 122、托品烷分子中含有环氧基对中枢具有较强作用的药物是 123、托品烷分子中含有羟基难以透过血脑屏障的药物是 124、托品烷分子中含有季铵结构中枢作用较弱的药物是 标准答案 C,D,E 86、 【125-128】 A、马来酸依那普利 B、盐酸哌唑嗪 c、氯沙坦 D、盐酸地尔硫卓 E、利舍平 125、属肾上腺素1受体拮抗剂的药物是 126、属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是 127、属血管紧张素受体拮抗剂的药物是 128、属钙通道阻滞剂的药物是 标准答案 B,A,C,D 87、 【129-130】 A、埃索荚拉

38、唑 B、雷贝拉畦 C、泮妥拉唑 D、奥美拉唑 B、兰索拉唑 129、 单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是 130、第一个上市的质子泵抑制剂的药物是 标准答案 A,D 88、 【131-132】 A、马来酸罗格列酮 B、瑞格列奈 C、格列本脲 D、甲苯磺丁腺 E、阿卡波糖 131、增加胰岛素敏感性的降血糖药物是 132、通过竞争性地与-葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是 标准答案 A,E 2006年执业药师药学专业知识二真题及答案 一、单选题(A型题(最佳选择题)共24题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。) 1、通过与物料接触的壁面传递热能使物料中的水分气化而达到干

39、燥目的的方法是 A.对流丰凛 B.辐射干燥 C.间歇式干燥 D.传导干燥 E.介电加热干燥 标准答案 d 解 析本题考查的是干燥方法的相关知识。 干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。其中通过与物料接触的壁面传递热能使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。故 答案为D。2、包衣的目的不包括 A.掩盖菁味 B.防潮 C.加快药物的溶出速度 D.防止药物的配伍变化 E.改善片剂的外观 标准答案 c 解 析本题考查的是包衣目的的相关知识。 包衣的目的包括避光、防潮以提高药物的稳定性;遮盖药物的不良气味和味道增加患者顺应性;隔离配伍禁忌成分;改善外观;改变药物

40、的释放位置和速度。但不能加快药 物的溶出速度。故答案为C。 3、有关筛分的错误表述是 A.物料中含湿量太;易堵塞筛孔 B.物料的表面状态不规则不易过筛 C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D.物料的密度小不易过筛 E.筛面的倾斜角瘦影响筛分的效率 标准答案 c 解 析本题考查影响过筛操作的因素。 物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。 4、关于滴丸和微丸的错误表述是 A.普通滴丸的溶散时限要求是应在30min内全部溶散 B.包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部容散 C.可以将微丸制成速释微丸也可以制成缓释微丸 D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸 E.微丸

41、的直径应大予2.5mm 标准答案 e 解 析本题考查滴丸和微丸的相关知识。 微丸的粒径为0.53.5mmE 项错误。在新版应试指南中已将微丸改为小丸。考生应注意。 5、为促进药物释放在氨茶碱可可豆脂栓剂中宜加入少量非离子型表面活性剂 其HLB值应在 A.11以上 B.10-7之间 C.6-3之间 D.2-0之间 E.0以下 标准答案 a 解 析本题考查的是栓剂的相关知识。 为促进药物释放在氨茶碱可可豆脂栓剂中宜加入少量非离子型表面活性剂其HLB 值应在11以上这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。故答案为A。注在新教材中 未涉及本知识点。 6、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性宜选基质为 A.可可

42、豆脂 B.椰油酯 C.硬脂酸丙二醇酯 D.棕榈酸酯 E.聚乙二醇 标准答案 e 解 析本题考查的是栓剂的相关知识。 若全身作用栓剂中的药物为脂溶性宜选水溶性基质所以应选用聚乙二醇。故答案为 E。 7、软膏剂的质量评价不包括 A.硬度 B.黏度与稠度C.主药含量 D.装量 E.微生物限度 标准答案 a 解 析本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。 中国药典2005 年版在制剂通则项下规定软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查物理性质包括熔点、黏度与稠 度、酸碱度、物理外观等不包括硬度故选A。 8、有关凝胶剂的错误表述是 A.凝胶剂有单相分散系统和双相

43、分散系统之分 B.混悬凝胶剂属于双相分散系统 C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料 D.卡波姆溶液在pill5时具有最大的黏度和稠度 E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降 标准答案 d 解 析本题考查的是凝胶剂的相关知识。 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于双相分散系统。卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。卡波姆溶液在pH6ll 时具有最大的黏度和稠度。盐类电解质可使 卡波姆凝胶的黏性下降。故答案为D。 9、为了使产生的泡沫持久乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是 A.甘油 B.乙醇 C.维生素C D.尼泊金乙酯 E.滑石粉 标准答案 a 解 析本题考查的是乳剂型气雾剂的相关知识。为了

44、使产生的泡沫持久乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是甘油。故答案为A。 10、关于热原的错误表述是 A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B.大多数细菌都能产生热原致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E.蛋白质是内毒素的致热中心 标准答案 e 解 析本题考查的是热原的相关知识。 热原是微量即能引起恒温动物体温并常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间是磷脂、脂多糖和蛋白质

45、所组成的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成 分。故答案为E。本题连续三年(2004、2005、2006)出现。 11、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 A.阿拉伯胶 B.西黄芪胶 D.脂肪酸山梨坦 C.豆磷脂 E.十二烷基硫酸钠 标准答案 c 解 析本题考查的是脂肪乳剂的相关知识。 可用于静脉注射的脂肪乳剂的乳化剂有蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克F68 等。故答案 为C。 12、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括 A.必须使用饱和蒸汽 B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起 D.灭菌完毕后应停止加热 E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽 标准答案 c 解 析本题考查的是热

46、压灭菌柜的相关知识。 操作热压灭菌柜时应注意的事项必须使用饱和蒸气;必须将灭菌柜内的空气排除;灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时;灭茵完毕后应停止加热;必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸气。所以“灭茵时间从开始灭菌时算起”是错误的。故答案为 C。 13、有关乳剂特点的错误表述是 A.乳剂中的药物吸收快有利于提高药物的生物利用度 B.水包油型乳剂中的液滴分散度大不利于掩盖药物的不良臭味 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便 D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性减少刺激性 E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性 标准答案 b 解 析本题考查乳剂的相关知识。 乳剂中的药物吸收快有

47、利于提高药物的生物利用度;油性药物制成乳剂能保证剂量准确而且使用方便;水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味;外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的 渗透性减少刺激性;静脉注射乳剂具有一定的靶向性。故答案为B。 14、关于糖浆剂的错误表述是 A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆 C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂 D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂 E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂 标准答案 b 解 析本题考查糖浆剂的相关知识。 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液;含蔗糖85%(g/ml)或64.7%(g/g)的水溶液称为单糖浆;低浓度的

48、糖浆剂应添加防腐剂;高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时与单糖浆混合而发生混浊为此可加入适量甘油助溶。故答案为 B。 15、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是 A.对羟基茴香醚(BHA) B.亚硫酸钠 C.焦亚硫酸钠 D.生育酚 E.硫代硫酸钠 标准答案 c 解 析本题考查的是抗氧剂的相关知识。适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠亚硫酸钠与硫代硫酸钠 用于偏碱性溶液。故答案为C。 16、关于药品贮藏条件中的冷处保存其温度是指 A.-20 B.-10 C.-2 D.0 E.210 标准答案 e 解 析本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。 药品贮藏条件中的冷处保存

49、其温度是指210。故答案为E。 17、微型胶囊的特点不包括 A.可提高药物的稳定性 B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化 D.能使药物迅速到达作用部位 E.减少药物的配伍变化 标准答案 d 解 析本题考查的是微型胶囊的相关知识。微型胶囊的特点包括可提高药物的稳定性;可掩盖药物的不良臭味;可使液态药物固态化;减少药物的配伍变化。不包括“能使药物迅速到达作用部位”。故答案为D。 18、包合物是由主分子和客分子构成的 A.溶剂化物 B.分子胶囊 C.共聚物 D.低共熔物 E.化合物 标准答案 b 解 析本题考查包合物的相关知识。 包含物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故答案为B。 19、

50、口服缓控释制剂的特点不包括 A.可减少给药次数 B.可提高病人的服药顺应性 C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用 标准答案 d 解 析本题考查的是口服缓、控释制剂的相关知识。口服缓控释制剂的特点包括可减少给药次数;可提高病人的服药顺应性;可避免或减少血药浓度的峰谷现象有利于降低药物的毒副作用。但不能降低肝首过效应。故答案为D。 20、以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是 A.多储库型 B.微储库型 C.黏胶分散型 D.微孔骨架型 E.聚合物骨架型 标准答案 a 解 析本题考查经皮吸收制剂的类型与特点以零级速度释放的TDDS 有膜控释型、

51、 复合膜型、多储库型。注新教材中未涉及此知识点。 21、脂质体的制备方法不包括 A.冷冻干燥法 B.逆向蒸发法 C.辐射交联法 D.注入法 E.超声波分散法 标准答案 c 解 析本题考查的是脂质体的相关知识。脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。故答案为C。辐射联法可用于微囊的制备。注微囊、包合物、固体分散物、脂质体的制备 方法易混淆需区分掌握。 22、关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B.一些生命必需物质(如IC、Na+等)通过被动转运方式透过生物膜 C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D.促进扩散的转运速度大大

52、超过被动扩散 E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述标准答案 b 解 析本题考查的是药物通过生物膜转运的相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜药物顺浓度差转运从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命只需物质必须通过主动转运方式透过生物膜其速度可用米氏方程描述故答案选B。 23、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为 A.8 B. 6.64 C.5 D. 3.32 E.1 标准答案 b 解 析本题考查的是生物药剂学的相关知识。 静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(f )等于99%所需半衰期的个数为6.6

53、4。如果记不准此常数考生还可用排除法解答。大家知道f =1-1/2 (n为半衰期的个数)5 个t ss /2 的f 为0.96877个t 的f为O9922。 ss l /2 ss 24、关于配伍变化的错误表述是 A.两种以上药物配合使用时应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失或导致毒副作用增强的配伍变化 C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化 D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用 标准答案 a 解 析本题考查的是配伍变化的相关知识。 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变 化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合 临床要求的配伍变化。但根据药