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文档简介

1、放射性药品管理1放射性药品定义 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 包括裂变制品、堆照制品、加速器制品、放射性同位素发生器及配套药盒、放射免疫分析药盒等（卫药字89第11号）2历史情况临床应用始于50年代末医用同位素试制任务书（1961）建立医用同位素专业检验组（1962）批准第一批放射性药品（1965）放射性药品纳入药品管理（1974）中国药典首次收载放射性药品标准（1977）3历史情况药品管理法（1985）核发放射性药品生产许可证、放射性药品经营许可证（1986）放射性药品管理办法国务院第25号令（1989年1月13日）核发放射性药品使用许可证（1990）4

2、管理部门国家食品药品监督管理局主管全国放射性药品监督管理工作。国防科学技术工业委员会主管放射性药品生产、经营管理工作。5生产、经营的管理 按用途分类： 体内（诊断、治疗） 体外（放免药盒等） 6生产、经营的管理按生产工艺分类： 反应堆制品 加速器制品 注射用冻干品（配套药盒） 即时标记产品（核药房） 放射性体外诊断药盒（放免药盒）7生产、经营的管理特点：投资大半衰期短（近似有效期）辐射防护洁净室负压废物处理短半衰期药品可边检验边出厂生产、经营许可证（两证同一）81998-2002年放药销售额（万元）9放射性药品生产、经营许可证许可证发放程序：申请国防科工委布点省级药品监督管理部门初审联合检查组

3、验收国防科工委审查同意国家局审核批准省级药品监督管理部门发证（有效期五年）10生产、经营的管理监管要点：放射性药品生产、经营许可证换证验收标准放射性药品GMP放射性药品研制立项仅供持有使用、经营和生产单位不许做广告11进出口的管理准许证发放程序：指定进出口单位进出口准许证申请表首次进口需报技术资料签定合同发证进口检验（边检验边使用）12包装和运输 包装安全实用，既要符合药品质量要求，又要具有辐防护装置。分内、外包装。 内包装：标签（药名、放射性比活度、装量） 外包装：标签、说明书 运输按国家运输、邮政等部门的规定执行。 严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通工具13放射性药品标准和检验 国家药典委员会负责制定和修订；国家食品药品监督管理局审批颁发。中国药品生物制品检定所和上海市药品检验所按北南分工负责。14处罚 对违反本办法规定的单位或个人，由县以上药品监督部门，按照药品管理法和有关法规的规定处罚。15使用的管理放射性药品使用许可证分四类：第一类、第二类、 第三类、第四类有效期五年16使用的管理许可证发放程序：

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