初级药师-基础知识2019全3练习

1、药物化学第十四节抗药物一、A11、属于头孢噻肟钠特点的是A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B、在 7-位侧链上 位上是顺式的甲氧肟基C、7-位侧链 位上是 2-氨基噻唑基 D、不具有耐酶和广谱特点E、对菌作用不如第一、第二代2、第一个耐酶耐酸性的青霉素是 A、苯唑西林B、青霉素钠 C、青霉素 VD、氨苄西林钠 E、克拉维酸3、-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性， D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的细胞壁的4、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是 A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、-内酰胺环水解

2、开环生成青霉酸 D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸5、属于单环 -内酰胺类抗生素的药物是A、西司他丁 B、氨曲南C、克拉维酸D、亚胺培南E、霉素6、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素 A、B、亚胺培南 C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素 E、乙酰螺旋霉素7、下列药物中哪个是 -内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、阿星C、克拉维酸 D、头孢羟氨苄 E、多西环素8、苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为A、耐酶B、抗菌谱广 C、耐酸D、性质稳定 E、无过敏反应9、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链B、-内酰胺环 C、氢化噻唑环 D、羧基E、苄基10、必须做成粉针剂注射使用的药

3、物是 A、硫酸庆大霉素B、盐酸C、甲硝唑 D、维生素 CE、青霉素 G 钠11、关于青霉素 G 钠理化性质的叙述，正确的是A、在酸碱条件下很稳定 B、不稳定表现为易氧化C、潮性，不溶于水D、制成粉针剂，临用现配 E、不易受亲核试剂的进攻12、下列药物中哪个是 -内酰胺酶抑制剂A、多西环素 B、阿莫西林C、阿D、星E、头孢羟氨苄13、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是 A、链霉素B、庆大霉素 C、卡那霉素B D、卡那霉素AE、新霉素 B14、阿星的临床应用是A、抗高血压药 B、抗菌药C、抗疟药 D、E、利尿药15、不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是 A、链霉素B、庆大霉素 C、妥布霉素 D、E、

4、异帕16、与罗红霉素在化学结构相似的药物是 A、青霉素B、土霉素 C、红霉素D、克拉维酸 E、四环素17、红霉素的结构改造位置是A、C3 的糖基，C12 的羟基 B、C9 酮，C6 羟基，C7 的氢 C、C9 酮，C6 羟基，C8 的氢 D、C9 酮，C6 氢，C8 羟基E、C9 酮，C6 氢，C7 羟基18、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是 A、氯霉素B、红霉素 C、青霉素 D、四环素E、庆大霉素19、第一个环内含氮的 15 元大环内酯抗生素是A、红霉素B、罗红霉素 C、克拉霉素D、霉素E、地红霉素20、耐药的金黄色葡萄球菌 A、青霉素 GB、头孢噻肟C、红霉素的首选用药是D、庆大霉素

5、E、21、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A、抑制二氢叶酸酶B、抑制二氢叶酸还原酶 C、参与 DNA 的D、抑制 -内酰胺酶E、抗代谢作用22、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是 A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦 D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶23、关于磺胺类药物的叙述，不正确的是A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸酶抑制剂C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果 D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸24、下列与磺胺类药物不符的叙述是A、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位 B、N 的一个氢被杂环取代时有较好的疗

6、效 C、为二氢叶酸还原酶抑制剂D、苯环被其他取代则抑制作用E、抑菌作用与化合物的 PKa 有密切的关系25、以下哪种药物属于磺胺增效剂 A、SMZB、克霉唑 C、诺氟D、磺胺嘧啶E、甲氧苄啶(TMP)26、常做为磺胺类药物增效剂的是 A、甲氧苄啶B、水杨酸 C、吡哌酸 D、苯甲酸E、异烟肼27、下列关于奈A、属于核苷类抗平的描述正确的是药物B、HIV-1 逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用 D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期 HIV者28、可以用于预防和治疗各种 A 型流感A、阿昔洛韦 B、阿糖胞苷 C、齐多夫定的药物是D、E、林烷胺29、齐多夫

7、定是FDA 批准的第一个A、抗B、抗药物及相关症状药物C、抗肿瘤药物 D、将血糖药物E、抗排异反应药物30、齐多夫定主要用于治疗 A、结核病B、带状疱疹 C、流感D、E、斑疹伤寒31、下列叙述与相符的是A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末 B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色 E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色32、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、B、异烟肼 C、环丙D、阿昔洛韦 E、诺氟33、下列描述与异烟肼相符的是A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D

8、、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大 E、异烟肼的肼基具有还原性34、下列哪一种药物可以产生银镜反应A、妥B、阿司匹林 C、D、苯佐卡因 E、异烟肼35、下列描述与异烟肼不相符的是A、异烟肼的肼基具有还原性B、异烟肼的吡啶结构具有氧化性C、微量金属离子的存在，可使异烟肼水溶液变色D、酰肼结构不稳定，在酸或碱存在下，均可水解成烟酰胺和肼 E、游离肼的存在使毒性增加，变质后异烟肼不可再供药用36、代谢物可使尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液呈橘红色的抗结核药物是A、异烟肼B、乙胺丁醇 C、D、对氨基水杨酸钠 E、硫酸链霉素37、以下关于氟康唑说法错误的是A、结构中含有 1 个三氮唑B、蛋白结

9、合率较低 C、生物利用度高D、能够穿透中枢E、对白色念珠菌及其他念珠菌有效 38、酮康唑属于A、抗疟药B、抗丝虫病药 C、抗真菌药D、抗血吸虫病药E、抗药39、结构中含有三氮唑的抗真菌药是 A、氟康唑B、阿昔洛韦 C、咪康唑D、酮康唑E、林40、以下选项属于抗真菌药物的是 A、阿莫西林B、异烟肼C、链霉素D、磺胺嘧啶 E、特比萘芬41、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是A、B、环丙 C、诺氟 D、培氟 E、莫西42、不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是A、阿昔洛韦 B、呋喃妥因C、奈平D、左氧氟E、烷胺43、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，产生药效的必需基团是 A、5 位氨基B、1 位

10、氮原子无取代 C、3 位羧基和 4 位酮基 D、7 位无取代基E、8 位氟原子取代44、第三代喹诺酮类抗菌药抗菌谱更广，是因为在其分子中引入了 A、氮原子B、氧原子 C、氟原子 D、溴原子E、碘原子45、关于诺氟的叙述，不正确的是A、为第二代喹诺酮类抗菌药 B、1 位取代基为乙基C、易与钙络合，可导致儿童缺钙D、可治疗敏感菌所致泌E、不宜与牛奶同服性疾病46、关于氯霉素的特点表述不正确的是 A、白色或者微带黄绿色粉末B、具有 1，3-丙二醇结构 C、含有两个手性碳原子D、只有 1R，2R-或 D(-)异构体有活性E、水溶液在27 性质稳定47、下列具有酸碱两性的药物是A、吡罗昔康B、土霉素 C

11、、氢D、丙磺舒 E、青霉素48、属于四环素类抗生素的药物是A、多西环素 B、氨曲南C、红霉素D、头孢哌酮E、盐酸霉素49、服用四环素后，牙齿发黄的原因是 A、四环素本身显黄色B、四环素与牙上的钙形成黄色络合物C、四环素服用后引起体内色素在牙齿沉积 D、四环素代谢后的产物发黄引起E、四环素后变成黄色50、土霉素结构中易发生脱水反应造成其不稳定的部位为 A、2 位-CONH2B、3 位-OH C、5 位-OH D、6 位-OHE、10 位酚-OH51、多西环素主要改造的天然四环素的部位是 A、C10 酚羟基B、C6 羟基C、C12 烯醇基D、C4 氨基E、苯环结构二、B1、A.大环内酯类 B.喹诺

12、酮类 C.-内酰胺类 D.氯霉素类E.氨基糖苷类 AA、硫酸链霉素属于BCDE、红霉素属于BCDE2、A.马来酸氯苯 B.诺氟C.呋喃妥因D.头孢哌酮 E. AA、具体-内酰胺结构的药物是BCDE、具有喹诺酮结构的药物是BCDE3、A.氯霉素 B.罗红霉素 C.氨苄西林 D.四环素E. AA、与茚三酮试液呈颜色反应的是BCDE、主要用于治疗伤寒病的是BCDE部分一、A1 1、【正确【】A头孢噻肟钠属于第三代头孢类衍生物，在 7-位侧链上 位上是顺式的甲氧肟基 位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代头孢，具有耐酶和广谱的特点，结构中以甲氧肟基顺式抗菌活性强。【该题针对“-内酰胺类”知识点

13、进行考核】【答疑2、【正确【101664444,点击提问】 A】 青霉素产生耐药性的原因之一是细菌产生 -内酰胺酶，使青霉素发生水解而失效，在改造过程中发现了具有较大位阻的耐酶青霉素，其中，异恶唑类青霉素不仅耐酶而且耐酸，苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑3、【正确【101664445,点击提问】 C】 影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制，干扰核酸的和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的为氨基苷类、四环素类和氯霉素类的作用机制，抑制黏肽转肽酶的活性，细胞壁的为-内酰胺类抗生素的作用机制。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑4、【正确

14、101664446,点击提问】 D【】 青霉素中含有-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排反应，使 -内酰胺环破坏失去抗菌活性。在室温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活性，而在碱性条件下会发生水解反应生成青霉噻唑酸而失效。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑5、【正确【101664447,点击提问】 B】 氨曲南属于单环的 内酰胺类抗生素。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑6、【正确【101664448,点击提问】 B】 亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑7、【正确【101664449

15、,点击提问】 C】 -内酰胺酶抑制剂中氧青霉烷的典型药物为克拉维酸，克拉维酸钾是克拉维酸的钾盐。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑8、【正确【葡萄球菌101664450,点击提问】 A】 苯唑西林钠耐酶、耐酸，抗菌作用比较强，主要用于治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌和表皮。可以口服，抗菌谱类似青霉素，毒性低。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑9、【正确【101664451,点击提问】 B】 青霉素钠性质不稳定的部位是 -内酰胺环，-内酰胺环易水解开环。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑10、【正确【101664452,点击提问】 E】 青霉素 G 钠在酸、碱条件

16、下均不稳定，发生分子重排和水解。因此不能口服，须制成粉针剂，临用时现配。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑11、【正确【101664453,点击提问】 D】 青霉素 G 钠在酸、碱条件下均不稳定，发生分子重排和水解。因此不能口服，须制成粉针剂，临用时现配。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑12、【正确101664454,点击提问】 D【】 -内酰胺酶抑制剂结构类型 氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸；青霉烷砜类的主要药物。【该题针对“-内酰胺类”知识点进行考核】【答疑13、【正确【 胞菌101664455,点击提问】 B】 链霉素和卡那霉素 A 用于抗结核作用，新霉素B 用

17、于局部用药，庆大霉素则用于抗铜绿假单，卡那霉素B 用于菌和阳性菌。【该题针对“氨基糖苷类”知识点进行考核】【答疑14、【正确【101664462,点击提问】 B】 阿星不仅对卡那霉素敏感菌有效，对卡那霉素有耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌和金葡菌均有显著作用。【该题针对“氨基糖苷类”知识点进行考核】【答疑15、【正确【101664463,点击提问】 A】 氨基糖苷类分类按作用可分为四类抗结核作用的药物，有硫酸链霉素和卡那霉素 A。抗铜绿假单胞菌活性的药物，有庆大霉素、妥布霉素、。和半品阿星、地贝卡星和异帕(3)抗菌和阳性菌的药物，有核糖霉素和卡那霉素 B。(4)特定用途的药物，有新霉素 B(局部用药)

18、和巴龙霉素(肠道用药)。【该题针对“氨基糖苷类”知识点进行考核】【答疑16、【正确【101664464,点击提问】 C】 抗生素按化学结构分为：-内酰胺类，代表药物有青霉素类和头孢菌素类；四环素类，代表药物有四环素和多西环素；大环内酯类，代表药物有红霉素和罗红霉素；氨基苷类，代表药物有链霉素和卡那霉素。【该题针对“大环内酯类”知识点进行考核】【答疑17、【正确【活性。101664469,点击提问】 C】 对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的 C9-酮、C6-羟基及 C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌【该题针对“大环内酯类”知识点进行考核】【答疑18、【正确【101664470,点击提问】 B】

19、克拉霉素：是红霉素 6 位羟基甲基化得到的衍生物。体内活性明显高于红霉素，可耐酸，对需氧菌、厌氧菌、支原体和衣原体均有效，活性比红霉素高 24 倍。【该题针对“大环内酯类”知识点进行考核】【答疑19、101664471,点击提问】【正确【】 D】霉素：是第一个环内含氮的 15 元大环内酯抗生素，由于具有更强的碱性，对许多菌具有较强活性，组织浓度高，半衰期长。由于具有较好的药代动力学性质，可用于治疗各种病原微生物所致的，特别是性传染疾病如等的。【该题针对“大环内酯类”知识点进行考核】【答疑20、【正确【101664472,点击提问】 C】 红霉素对各种阳性菌有很强的抗菌作用，对菌如百日咳杆菌、流

20、感杆菌、淋球菌和脑膜炎球菌等亦有效。本品为耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌【该题针对“大环内酯类”知识点进行考核】的首选药物。【答疑21、【正确【101664473,点击提问】 B】 磺胺类抗菌药物作用机制是抑制细菌的二氢叶酸酶，而磺胺类抗菌增效剂如甲氧苄啶则是抑制二氢叶酸还原酶，两者同时使用可以增强抗菌【该题针对“磺胺类药物”知识点进行考核】，降低耐药性。【答疑22、【正确【101664484,点击提问】 D】 复方磺胺甲噁唑为磺胺甲噁唑与抗菌增效剂甲氧苄啶组成的复方制剂。【该题针对“磺胺类药物”知识点进行考核】【答疑23、【正确【101664485,点击提问】 E】 磺胺嘧啶在水中几乎不

21、溶，在氢氧化钠试液或氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。【该题针对“磺胺类药物”知识点进行考核】【答疑24、【正确【101664486,点击提问】 C】 磺胺类药物为二氢叶酸酶抑制剂。磺胺类药物的构效关系：(1)氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。(2)苯环用其他环代替，或在苯环上引入其他基团，都将使抑菌作用降低或。磺酰氨基 N-单取代化合物可使抑菌作用增强，而杂环取代时，抑菌作用均明显增加。N-双取代化合物一般均丧失活性。如果 4 位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则仍有活性。【该题针对“磺胺类药物”知识点进行考核】【答疑25、【正确101664487,点击提问

22、】 E【】 甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。【该题针对“磺胺类药物”知识点进行考核】【答疑26、【正确【101664488,点击提问】 A】 磺胺类药物能阻断二氢叶酸的，而甲氧苄啶阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。当二者合用后，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，故甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。后来发现甲氧苄啶与其他抗生素合用也可增强抗菌作用。【该题针对“磺胺类药物”知识点进行考核】【答疑27、【正确【101664490,点击提问】 B】 奈平为非核苷类逆转录酶抑制剂，应与至少两种以上的其他的抗逆转录药物一起使用，单用会很快产生耐药，进入细胞后不需要磷酸化而是与

23、HIV-1 的逆转录酶直接连接。【该题针对“抗药”知识点进行考核】【答疑28、【正确【101664491,点击提问】 E】 抗药物中，烷胺临用于预防和治疗各种 A 型流感。【该题针对“抗药”知识点进行考核】【答疑29、【正确【101664492,点击提问】 B】 核苷类主要有齐多夫定，它是FDA 批准的第一个用于及其相关症状治疗的药物。【该题针对“抗药”知识点进行考核】【答疑30、【正确【101664493,点击提问】 D】 核苷类主要有齐多夫定，它是FDA 批准的第一个用于及其相关症状治疗的药物。【该题针对“抗药”知识点进行考核】【答疑31、【正确【101664494,点击提问】 A】是半抗

24、生素，鲜红色或暗红色粉末状物质，服用后代谢物也呈红色或是暗红色。【该题针对“抗结核病药”知识点进行考核】【答疑32、【正确【101664496,点击提问】 B】 异烟肼具有还原性，与硝酸生氧化还原反应，生成单质银，附着在试管壁上。【该题针对“抗结核病药”知识点进行考核】【答疑33、【正确【101664497,点击提问】 E】 异烟肼在碱性溶液中，有氧或金属离子存在时，易于分解产生异烟酸盐、吡嗪酰胺及二异烟酰双肼，分子中的含有肼的结构，具有还原性，而且【该题针对“抗结核病药”知识点进行考核】性。【答疑34、【正确【反应。101664498,点击提问】 E】 肼基具有较强还原性，与硝酸银作用时被氧

25、化，同时将银离子还原，析出金属银，产生银镜【该题针对“抗结核病药”知识点进行考核】【答疑35、【正确【101664499,点击提问】 B】 异烟肼在碱性溶液中，有氧或金属离子存在时，易于分解产生异烟酸盐、吡嗪酰胺及二异烟酰双肼，分子中的含有肼的结构，具有还原性，而且【该题针对“抗结核病药”知识点进行考核】性。【答疑36、【正确【101664500,点击提问】 C】的代谢物具有色素基团，因而尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。【该题针对“抗结核病药”知识点进行考核】【答疑37、【正确【101664502,点击提问】 A】 氟康唑结构中含有两个三氮唑。【该题针对“抗真菌药”知识点进行考核

26、】【答疑38、【正确【101664505,点击提问】 C】 酮康唑属于唑类抗真菌药。【该题针对“抗真菌药”知识点进行考核】【答疑39、【正确【 物。101664506,点击提问】 A】 氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系结果，以三氮唑替换咪唑环后得到的抗真菌药【该题针对“抗真菌药”知识点进行考核】【答疑40、【正确【101664507,点击提问】 E】 特比萘芬是丙烯胺类药物，对于皮肤、毛发和指甲的致病性真菌有广泛的抗真菌活性。【该题针对“抗真菌药”知识点进行考核】【答疑101664508,点击提问】41、【正确【要包括氧氟】E喹诺酮类抗菌药物按其发展及作用分为四代，第一代代表药物是萘啶酸和

27、吡咯酸；第二代主和吡哌酸；第三代是应用较广的药物，比如环丙、诺氟、培氟、依诺、等；第四代代表药物有莫西、星等，这类也称为超广谱抗药物.【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑42、【正确【101664513,点击提问】 D】 左氧氟是第三代喹诺酮类抗菌药，其不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的。【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑43、【正确【101664514,点击提问】 C】 喹诺酮类抗菌药的构效关系吡啶酸酮的 A 环是抗菌作用必需的基本药效，变化较小。其中 3 位-COOH 和 4 位 C=0 与 DNA 促旋酶和拓扑异构酶结合，为抗菌活性不可缺少的部分。B 环可作较大改变，

28、可以是骈合的苯环(X=CH，Y=CH)、吡啶环(X=N，Y=CH)和嘧啶环(X=N，Y=N)等。 (3)1 位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氯乙基或体积较大的环丙基取代活性较好。此部分结构与抗菌强度相关。5 位可以引入氨基，虽对活性影响不大，但可提高吸收能力或组织分布选择性。6 位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加对 DNA 促旋酶的亲和性，改善对细胞的通透性。7 位引入五元或六元杂环，抗菌的活性均增加，以哌嗪基为最好，但也增加了对中枢的作用。8 位以氟、甲氧基取代或与 1 位以氧烷基成环，可使活性增加。【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑44、【正确【、氟1

29、01664515,点击提问】 C】 第三代喹诺酮类的代表药物有诺氟、依诺、环丙、氧氟、培氟星、左氧氟和斯帕等。其结构特点是在 6 位引入氟原子、7 位多为哌嗪或其类似物及衍生物。这类药物抗菌谱更广，不仅对菌有较强的抑菌作用，而且对阳性菌也显示出较强的活性。具有良好的组织渗透性，除脑组织和脑髓液外，在各种组织和体液中均有较好的分布。因此，其应用范围也扩大到诸多部位。【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】【答疑45、【正确【101664516,点击提问】 A】 诺氟为最早应用于临床的第三代喹诺酮类抗菌药，临床用于治疗敏感菌所致泌、肠道、妇科、外科和皮肤科等性疾病。【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考

30、核】【答疑46、【正确【101664520,点击提问】 E】 氯霉素有四个旋光异构体，其中，只有 1R，2R-或 D(-)型异构体有活性，其水溶液在中性或者弱酸性( 4.57.5)较稳定，但在强酸性或者强碱性溶液中均不稳定，都可以引起水解。【该题针对“其它抗菌药”知识点进行考核】【答疑47、【正确【101664525,点击提问】 B】 土霉素属于四环素类抗生素，结构中含有酸性的酚羟基和烯醇羟基及碱性的二甲氨基，属于两性化合物。【该题针对“四环素类”知识点进行考核】【答疑48、【正确【101664533,点击提问】 A】 C 为大环内脂类抗生素，B、D 为-内酰胺类抗生素，E 为其他类抗生素。【该题针对“四环素类”知识点进行考核】【答疑49、【正确【101664534,点击提问】 B】 服用四环素类药物后可以与牙上的钙形成黄色钙络合物，引起牙齿持久，被称为“四环素牙”，这是