CV3 crestor P-EPI 药物流行病学

1、可定 (瑞舒伐他汀)药物流行病学结果研究工程国际药物经济学与终点事件研究协会（ISPOR）第十届欧洲年会（2007年10月20-23日 都柏林 爱尔兰）Reference: ISPORCRESTORDEGGE 小组位于阿灵顿 美国专业从事药物平安性和终点事件研究的参谋主要研究者: Stephen P. MotskoJudith K. Jones瑞舒伐他汀和药物流行病学 共进行了两项试验，比较服用瑞舒伐他汀或其他他汀的患者心血管事件的发生率PHARMO 研究所位于荷兰的乌特列支独立的研究机构，专业从事终点事件研究和流行病学调查主要研究者: Edith M. HeintjesRon M.C. He

2、rings荷兰 研究目的从以下两个方面，比较“真实世界中首次使用不同他汀的患者发生致死性与非致死性事件的住院率总的心血管事件特别是心肌梗死ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）荷兰 研究患者的选择2000年1月到2005年9月间所有的他汀类药物使用者瑞舒伐他汀N = 8,088阿托伐他汀N = 25,777辛伐他汀N = 27,752普伐他汀N = 14,530排除标准: 已经使用他汀类药物者 (至少在过去12个月内使用过他汀类药物)过去12个月内发生过心血管事件者参加PHARMO数据库不满12个月者使用西立伐他汀和氟伐他汀者* 同时使用超过1种他汀类药物者年龄小于18岁者N

3、= 76,147 随访，直至发生第一次心血管事件，或停止使用初始他汀类药物，或失去随访*西立伐他汀2002年退出市场，而氟伐他汀使用者太少，缺乏以进行任何有意义的分析。 研究在ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）发布他汀类药物的每日平均剂量 与其他他汀类药物相比，瑞舒伐他汀的剂量更小阿托伐他汀n=25,777辛伐他汀n=27,752每日平均剂量 (mg)11 mg17 mg22 mg34 mg0510152025303540瑞舒伐他汀 n=8,088普伐他汀n=14,530ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）荷兰研究结果：主要终点与其他种类的他汀相比，瑞舒伐

4、他汀使心血管事件发生率降低了280.40.60.81.01.21.4瑞舒伐他汀 vs.其他种类的他汀瑞舒伐他汀 (10.8 mg) vs. 阿托伐他汀 (17.3 mg)瑞舒伐他汀更好瑞舒伐他汀更差瑞舒伐他汀(10.8 mg) vs. 辛伐他汀 (22.1 mg)瑞舒伐他汀 (10.8 mg) vs. 普伐他汀 (33.8 mg)* 95%可信区间不超过1说明风险比在统计学上有显著意义0.72 (0.56-0.94) *0.83 (0.63-1.10) NS0.71 (0.54-0.94) *0.60 (0.45-0.80) *心血管事件风险比的校正因素有：年龄、性别、硝酸酯、抗高血压和糖尿病

5、药物类别ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）校正后的因心血管事件入院的风险比（95% 可信区间 ）荷兰 研究 结论76,147名患者最长随访2年，中位治疗时间为11个月 使用的剂量代表了临床的常用剂量瑞舒伐他汀的剂量比其他种类他汀更低与其他种类他汀相比，使用瑞舒伐他汀的患者因心血管事件入院治疗的发生率显著降低(风险比 0.72 95%可信区间 0.56-0.94) 瑞舒伐他汀的使用者心血管事件的发生率比使用普伐他汀的患者低40% (风险比 0.60 95%可信区间 0.45-0.80) ，统计学有显著意义 比使用辛伐他汀的患者低29% (风险比 0.71 95%可信区间 0.

6、54-0.94)， 统计学有显著意义 比使用阿托伐他汀的患者低17%(风险比 0.83 95%可信区间 0.63-1.10)，统计学无显著意义ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）美国研究目的通过比较在美国瑞舒伐他汀和其他他汀使用者的心血管事件（包括致死性与非致死性）发生率，研究他汀类药物在实际临床应用中的疗效。ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）美国研究患者选择2003年8月至2005年12月间所有使用他汀的患者瑞舒伐他汀N = 45,510阿托伐他汀N = 196,523辛伐他汀N = 73,884普伐他汀N = 25,055排除标准: 已经使用他汀类药物

7、者 (在过去12个月内使用过他汀类药物)患有严重的非心血管疾病或免疫抑制者参加数据库不满12个月者年龄不满18岁者 入选患者总数N = 395,056随访，直至发生：第一次心血管事件、换用另一种他汀类药物、换用/加用另一种降脂药物、或停用他汀药物达90天，或者失去随访ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）洛伐他汀N = 45,483氟伐他汀N = 8,584美国研究:他汀药物的每日平均剂量 与其他种类的他汀药物相比，瑞舒伐他汀的剂量更小每日平均剂量 (mg)ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）11173028357201020304050607080瑞舒伐他汀

8、n=45,510阿托伐他汀 n=196,523辛伐他汀 n=73,884洛伐他汀n=45,483普伐他汀n=25,055氟伐他汀n=8,584美国研究的结果: 心血管事件研究发现：如果患者依从性好 ，治疗时间长，使用瑞舒伐他汀的患者较使用其他他汀的患者心血管事件的发生率有降低的趋势ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林） 更好的依从性：定义为药物治疗率（MPR）0.80, 也就是说，患者至少在随访的80时间内进行药物治疗（重叠的天数只算一次）包括: 阿托伐他汀，辛伐他汀，普伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀* 利用倾向性评分进行校正，它综合了年龄，性别，卫生保健资源利用情况，心血管基础状

9、况，用药情况，是否患有糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性或骨性关节炎，雌激素水平和既往心血管事件史. 95%可信区间不超过1说明风险比在统计学上有显著意义=90 天 =180 天 =270 天 =360 天 0.95 (0.84-1.08) 0.88 (0.74-1.05)0.76 (0.59-0.97) 0.82 (0.59-1.14)瑞舒伐他汀更好其他种类的他汀药物更好0.60.81.01.20.97 (0.86-1.08) 0.91 (0.78-1.06)0.80 (0.64-1.00) 0.87 (0.65-1.19)MPR0.8MPR0.8MPR0.8MPR0.8校正后的心血管事件风

10、险比（95% 可信区间) *美国研究 结论395,039名以往未使用他汀的患者随访至2年5个月，中位治疗时间为100天该研究中使用的剂量代表了临床的常用剂量瑞舒伐他汀的剂量比其他他汀的剂量更低在中位治疗时间超过100天的研究阶段，应用瑞舒伐他汀者的心血管事件发生率与其他种类他汀相似若患者持续服药270天，与其他他汀相比，瑞舒伐他汀能显著降低使用者心血管事件的发生率 (低20%, 风险比 0.80 95%可信区间 0.64-1.00*)ISPOR第10届欧洲年会（2007年10月 都柏林）* 95%可信区间不超过1说明风险比在统计学上有显著意义通过多变量线性回归的方法，他汀之间的修正均数的差异的校正因素有：年龄、性别、高血压、糖尿病、基础LDL-C水平与瑞舒伐他汀相比，校正后的降LDL-C平均差值（）瑞舒伐他汀vs. 阿托伐他汀 -5.4%瑞舒伐他汀 vs. 辛伐他汀 -9.1%瑞舒伐他汀 vs. 普伐他汀 -14.6%瑞舒伐他汀 vs. 氟伐他汀 -18.3%-35-30-25-20-15-10-505ISPOR第9届欧洲年会（2007年9月29日）瑞舒伐他汀更好其他种类的他汀更好在实际临床应用中，瑞舒伐他汀比其他他汀能更强效降低LDL-C总结和结论 这两