bc3000plus血细胞分析仪标准操作指南(sop）

1、血细胞分析仪标准操作规程目 录 TOC o 1-3 h z t 标题 6,1,标题 7,2,标题 8,3 HYPERLINK l _Toc148282834 目 录 PAGEREF _Toc148282834 h 1 HYPERLINK l _Toc148282835 第 1 章仪器简介 PAGEREF _Toc148282835 h 1-1 HYPERLINK l _Toc148282836 概述 PAGEREF _Toc148282836 h 1-2 HYPERLINK l _Toc148282837 检测原理 PAGEREF _Toc148282837 h 1-2 HYPERLINK l

2、 _Toc148282838 性能参数 PAGEREF _Toc148282838 h 1-2 HYPERLINK l _Toc148282839 分析参数 PAGEREF _Toc148282839 h 1-2 HYPERLINK l _Toc148282840 性能指标 PAGEREF _Toc148282840 h 1-3 HYPERLINK l _Toc148282841 试剂 PAGEREF _Toc148282841 h 1-4 HYPERLINK l _Toc148282842 采样特性 PAGEREF _Toc148282842 h 1-4 HYPERLINK l _Toc14

3、8282843 每次分析所需样本量 PAGEREF _Toc148282843 h 1-4 HYPERLINK l _Toc148282844 溶血剂体积 PAGEREF _Toc148282844 h 1-4 HYPERLINK l _Toc148282845 稀释比例 PAGEREF _Toc148282845 h 1-5 HYPERLINK l _Toc148282846 运行条件 PAGEREF _Toc148282846 h 1-5 HYPERLINK l _Toc148282847 运行环境 PAGEREF _Toc148282847 h 1-5 HYPERLINK l _Toc1

4、48282848 安全性 PAGEREF _Toc148282848 h 1-5 HYPERLINK l _Toc148282849 第 2 章血液样本分析 PAGEREF _Toc148282849 h 2-1 HYPERLINK l _Toc148282850 开机前准备和开机启动过程 PAGEREF _Toc148282850 h 2-2 HYPERLINK l _Toc148282851 室内质控操作 PAGEREF _Toc148282851 h 2-3 HYPERLINK l _Toc148282852 样本分析过程 PAGEREF _Toc148282852 h 2-4 HYPE

5、RLINK l _Toc148282853 预稀释样本的准备 PAGEREF _Toc148282853 h 2-4 HYPERLINK l _Toc148282854 全血样本的准备 PAGEREF _Toc148282854 h 2-5 HYPERLINK l _Toc148282855 计数过程 PAGEREF _Toc148282855 h 2-5 HYPERLINK l _Toc148282856 关机过程 PAGEREF _Toc148282856 h 2-6 HYPERLINK l _Toc148282857 第 3 章室内质控 PAGEREF _Toc148282857 h 3

6、-1 HYPERLINK l _Toc148282858 室内质控物 PAGEREF _Toc148282858 h 3-1 HYPERLINK l _Toc148282859 室内质控物特性及说明 PAGEREF _Toc148282859 h 3-1 HYPERLINK l _Toc148282860 室内质控的项目 PAGEREF _Toc148282860 h 3-1 HYPERLINK l _Toc148282861 室内质控品的正确使用和保存 PAGEREF _Toc148282861 h 3-1 HYPERLINK l _Toc148282862 室内质控的实际操作（室内质控图控

7、制限的设定） PAGEREF _Toc148282862 h 3-1 HYPERLINK l _Toc148282863 质控编辑 PAGEREF _Toc148282863 h 3-3 HYPERLINK l _Toc148282864 质控物分析检测 PAGEREF _Toc148282864 h 3-4 HYPERLINK l _Toc148282865 质控图回顾 PAGEREF _Toc148282865 h 3-5 HYPERLINK l _Toc148282866 质控规则 PAGEREF _Toc148282866 h 3-7 HYPERLINK l _Toc148282867

8、 失控处理 PAGEREF _Toc148282867 h 3-7 HYPERLINK l _Toc148282868 失控情况处理 PAGEREF _Toc148282868 h 3-7 HYPERLINK l _Toc148282869 失控原因分析及采取相应纠正措施 PAGEREF _Toc148282869 h 3-7 HYPERLINK l _Toc148282870 填写失控报告 PAGEREF _Toc148282870 h 3-8 HYPERLINK l _Toc148282871 室内质控数据的管理 PAGEREF _Toc148282871 h 3-8 HYPERLINK

9、l _Toc148282872 第 4 章校准 PAGEREF _Toc148282872 h 4-11 HYPERLINK l _Toc148282873 校准物 PAGEREF _Toc148282873 h 4-1 HYPERLINK l _Toc148282874 校准前的准备 PAGEREF _Toc148282874 h 4-1 HYPERLINK l _Toc148282875 校准物的混匀 PAGEREF _Toc148282875 h 4-2 HYPERLINK l _Toc148282876 仪器校准程序 PAGEREF _Toc148282876 h 4-3 HYPERL

10、INK l _Toc148282877 使用配套校准物进行仪器校准 PAGEREF _Toc148282877 h 4-3 HYPERLINK l _Toc148282878 使用新鲜血进行仪器校准 PAGEREF _Toc148282878 h 4-5 HYPERLINK l _Toc148282879 第 5 章日常维护 PAGEREF _Toc148282879 h 5-10 HYPERLINK l _Toc148282880 分析前检查 PAGEREF _Toc148282880 h 5-1 HYPERLINK l _Toc148282881 定期维护 PAGEREF _Toc1482

11、82881 h 5-1 HYPERLINK l _Toc148282882 日维护 PAGEREF _Toc148282882 h 5-2 HYPERLINK l _Toc148282883 每三天 PAGEREF _Toc148282883 h 5-3 HYPERLINK l _Toc148282884 每周 PAGEREF _Toc148282884 h 5-4 HYPERLINK l _Toc148282885 按需维护 PAGEREF _Toc148282885 h 5-5 HYPERLINK l _Toc148282886 维护保养记录 PAGEREF _Toc148282886 h

12、 5-7 HYPERLINK l _Toc148282887 5.4.1 仪器功能监测及日常维护记录 PAGEREF _Toc148282887 h 5-7 HYPERLINK l _Toc148282888 每3天维护记录 PAGEREF _Toc148282888 h 5-1 HYPERLINK l _Toc148282889 每周维护记录 PAGEREF _Toc148282889 h 5-1 HYPERLINK l _Toc148282890 按需维护记录： PAGEREF _Toc148282890 h 5-1 HYPERLINK l _Toc148282891 “清洗拭子”维护记录

13、 PAGEREF _Toc148282891 h 5-1 HYPERLINK l _Toc148282892 更换部件记录： PAGEREF _Toc148282892 h 5-2 HYPERLINK l _Toc148282893 第 6 章常见故障排除 PAGEREF _Toc148282893 h 6-3 HYPERLINK l _Toc148282894 常见故障排除 PAGEREF _Toc148282894 h 6-2 HYPERLINK l _Toc148282895 仪器维修记录 PAGEREF _Toc148282895 h 6-6 HYPERLINK l _Toc14828

14、2896 仪器维护、维修联系方式 PAGEREF _Toc148282896 h 6-6仪器简介概述仪器全称为BC-3000 Plus 全自动血细胞分析仪，用于在临床和实验室定量分析血液细胞、白细胞3分群计数的体外诊断设备。BC-3000 Plus 全自动血细胞分析仪主要用于定量的测量血液中19项参数和3个直方图。检测原理BC-3000 Plus 测量的血样先用稀释液进行指定比例的稀释，用以测量WBC、RBC、PLT 和HGB等参数。WBC、RBC 计数池的稀释标本在负压作用下，分别通过各自的计数微孔，流入管道，通过两个光电传感器，在这两个光电传感器之间的液量就是仪器分析计数的标本量。BC-3

15、000 Plus 用阻抗法测量WBC、RBC 和PLT 的体积分布和数目。电极插在液体中计数微孔的两边，在计数微孔的两边周围建立了一个电场环境，根据血细胞非传导性的性质，当有细胞通过计数微孔时，将引起阻抗的变化，阻抗变化的大小与细胞体积成正比。WBC根据体积的大小，它有多种形态，由于稀释液、溶血剂和溶血时间的不同，WBC的体积大小会发生变化。在一定的程序控制下，显示出WBC 的三分类淋巴细胞、中间细胞（嗜酸嗜碱单核）和中性粒细胞。被稀释的血样加入溶血剂后，红细胞溶解，释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂结合形成复合物，用波长525nm 的单色光在WBC计数池内测定此化合物的透过光强，用这个透过光强

16、与空白状态的透过光强相比较，得到血红蛋白浓度（空白状态是指WBC计数池中只有稀释液的状态）。性能参数分析参数白细胞计数WBC淋巴细胞计数Lymph#中间细胞计数Mid#中性粒细胞计数Gran#淋巴细胞百分比Lymph%中间细胞百分比Mid%中性粒细胞百分比Gran%红细胞计数RBC血红蛋白HGB平均红细胞体积MCV平均红细胞血红蛋白含量MCH平均红细胞血红蛋白浓度MCHC红细胞分布宽度变异系数RDW-CV红细胞分布宽度标准差RDW-SD红细胞压积HCT血小板计数PLT平均血小板体积MPV血小板分布宽度PDW血小板压积PCT白细胞分布直方图WBC Histogram红细胞分布直方图RBC His

17、togram血小板分布直方图PLT Histogram性能指标显示范围参数显示范围WBC (109/L)0.0 9RBC (1012/L)0HGB (g/L)0 300MCV (fL)0.0 PLT (109/L)0 2999本底范围参数本底范围WBC 0.3 109 / LRBC 1012/ LHGB 1 g / LHCT 0.5 %PLT 10 109 / L线性范围参数线性范围WBC (109/L)0.0 99.9RBC (1012/L)0HGB (g/L)0 300PLT (109/L)0 999重复性指标使用中值质控物连续计数11次，取第2到第11次的计数结果计算重复性。参数范围重复

18、性（CV%）WBC 109 / LRBC 0 1012 / LHGB 110 180 g/LMCV 110.0 fLPLT150 500 109 / L携带污染率参数携带污染率WBC %RBC %HGB %PLT 1 %试剂稀释液M-30PD 稀释液冲洗液M-30PR 冲洗液溶血剂M-30PCFL 无氰溶血剂E-Z清洗液（酶清洗液）M-30PE E-Z清洗液 探头清洁液M-30PP 探头清洁液采样特性每次分析所需样本量全血样本（静脉血)13 L预稀释样本（末梢血）20 L溶血剂体积 全血0.5 mL末梢血0.36 mL稀释比例WBC/HGBRBC/PLT全血1:3081:44872末梢血1:4

19、281:43355运行条件运行环境1环境应尽可能无尘、通风良好。2应该在1530温度范围内（最适温度为25）操作。3在30% - 85%的相对湿度范围内使用。4如果室内温度和相对湿度不合适，需对该环境进行空气调节。5避免将该仪器安装在温度过高或过低的地方。6避免安装在阳光直射或置于热源及风源附近。8不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；9电源电压变动在220v+10%之内、电源频率为50Hz，有保护性接地。10. 大气压范围70 kPa106 kPa安全性1. 一般安全性 在操作、维护、保养或修理本仪器时，遵循本手册中列出的所有步骤。 不要触摸仪器内部的电路。触摸电路是危险的

20、，有可能被电击，尤其当你的手潮湿的时候。 只能使用指定的工具和配件来保养和维修。不要使用任何代用品，而且也不要对仪器做任何改动。 避免头发、衣服、铁钉等落入所有运行的部件。2生物安全 样本、质控物、校准物、废液等有潜在生物传染性的危险。操作者在实验室接触相关物品时，应遵守实验室安全操作规定，并穿戴好个人防护装备（如实验室防护衣，手套等）。 分析仪所有的部件和表面都有潜在的传染性，在操作和维修时应采取安全防护措施。血液样本分析本章介绍了从分析仪的开启至关闭的整个日常操作过程，着重对全血样本分析和预稀释样本分析的操作过程进行详细的说明。血样分析的流程如下：否全血样本分析全血模式？是操作前的准备开机

21、每日质控样本的准备预稀释样本分析关机开机前准备和开机启动过程图 STYLEREF 1 s 2 SEQ 图 * ARABIC s 1 1图 STYLEREF 1 s 2 SEQ 图 * ARABIC s 1 2室内质控操作见第三章室内质控。样本分析过程预稀释样本的准备图 STYLEREF 1 s 2 SEQ 图 * ARABIC s 1 3全血样本的准备图 STYLEREF 1 s 2 SEQ 图 * ARABIC s 1 4计数过程图 STYLEREF 1 s 2 SEQ 图 * ARABIC s 1 5关机过程图 STYLEREF 1 s 2 SEQ 图 * ARABIC s 1 6室内质控

22、为保证分析数据的可靠，建议对BC-3000 Plus 系统进行每日室内质控。操作者只有熟悉质控的理论并掌握实际操作方法，才能有效地检测影响分析结果的误差，进而加以消除。分析仪共提供九个质控文件，以便操作者保存质控参数和结果。每个质控文件可自动保存最多31组质控结果。当质控运行次数大于31时，新的质控结果将从头开始覆盖旧的结果。室内质控物室内质控物特性及说明质控物名称：BC-12 质控物生产厂家：Bio-Rad Laboratories, Inc.质控品水平：低、中、高三个水平保存条件及稳定性未开封，在28C的环境下，质控物在保质期内将保持稳定。开封后，盖紧瓶盖保存在28C的环境下，质控物在21

23、天内保持稳定。室内质控的项目WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、PLT、Lymph#、Lymph%、Gran#、Gran%室内质控品的正确使用和保存每个工作日进行一次质控测定，包括二个不同浓度水平的质控物。使用时，轻轻旋动，使其混匀。测定完成后，迅速将质控液小瓶再次密封贮存于2C8C。质控品必须由常规操作人员，按常规检测标本操作程序进行检测。室内质控的实际操作（室内质控图控制限的设定）在开始室内质控时，首先要设定室内质控图的中心线（均值）。均值必须在实验室内使用自己现行的测定方法进行确定。定值质控物的靶值只能做为确定中心线的参考。控制限通常以标准差的倍数表示。新批号的质控

24、物应与当前使用的质控物一起进行测定。根据3-4天内获得的至少20次质控测定结果，对数据进行离群值检验（剔除超过3s外的数据），计算出平均数，作为暂定的中心线（均值）。控制限（标准差）由均值乘以实验室该仪器检测相近水平质控物的RCV确定。 以此暂定的中心线（均值）和控制限（标准差）作为新批号质控物室内质控图的中心线和控制限进行室内质控；一个月结束后，将该月的在控结果与前20个质控测定结果汇集在一起，计算累积平均数和标准差（第一个月），以此累积的平均数和标准差做为下一个月质控图的中心线（均值）和控制限（标准差）。 更换质控物 准备更换新批号的质控物时，应在旧批号质控物使用完之前，将新批号的质控品与

25、旧批号质控品同时测定，重复上述的过程，建立新的质控图的中心线和控制限。 绘制质控图及记录质控结果据质控物的均值和控制限绘制Levey-Jennings质控图（单一浓度水平），须分别绘制不同浓度水平的质控图。对每一质控物，Y轴为浓度单位，提供x-4s到x+4s浓度范围，X轴为按次序记录的分析日期。画出的水平线相当于x、x+2s、x+3s。每个工作日将原始质控结果记录在质控图表上。保留打印的原始质控数据。每台仪器必须分别进行室内质控，确定各自的室内质控图的中心线（均值）控制限（标准差），绘制质控图并保留打印的原始质控数据。质控编辑图 STYLEREF 1 s 32质控物分析检测图 STYLEREF

26、 1 s 33质控图回顾图 STYLEREF 1 s 34质控规则质控规则是解释质控数据和判断控制状态的标准。当测定值不满足规则要求的条件时，则判断违背此规则。判断为失控，不能报告患者的测定结果。常用质控规则有：( x 平均数；s：标准差)12s : 一个质控测定值超过x2s，提示警告。13s: 一个质控测定值超过x3s，提示存在随机误差。22s : 检查同一批内不同水平的质控物，当两个质控测定值同时超过x + 2s 或x - 2s时，表示存在系统误差。检验同一质控物，当本批次的测定值与前面测定值同时超过x + 2s 或x - 2s时，表示存在系统误差。质控规则的应用操作人员在完成每日质控物检

27、测后，应使用质控规则检验每日质控结果，判断是否在控。失控处理失控情况处理操作人员发现失控后，应立即通报科室主管。失控期间，失控项目不得发出报告，如有发出应予以追回。尽快查明引起失控的原因，采取相应的纠正措施。失控原因分析及采取相应纠正措施 首先立即重测同一质控物，以查明是否人为误差或偶然误差。若重测结果在控，则为偶然误差。若重测结果不在允许范围，应进行下一步操作。 打开一瓶新质控物，重测失控项目。如果新开的质控物结果正常，那么原来那瓶质控物可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。 检查仪器状态，进行仪器维护，重测失控项目。如果结果仍不在允许范围，则

28、进行下一步。 检查试剂，可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。 对失控项目重新校准后再次进行室内质控物的测定，以排除校准的问题。若重测结果不在允许范围，应进行下一步操作。 用新的校准液重新校准仪器，重测失控项目，排除校准液的原因。 如果上述步骤都未能得到在控结果，那可能是仪器出现了较大故障，应与仪器厂家联系请求他们的技术支援。填写失控报告单（包括违背哪一项失控规则，失控原因，采取的纠正措施）。附表：室内质控失控报告单填写失控报告纠正完毕后，须填写失控报告，由经手人、专业组长和科主任签字，并保存失控处理记录(附表1：室内质控失控报告单)。室内质控数据的管理1每个月的月末，应

29、对当月的所有质控数据进行汇总和统计处理，并填写当月所有测定项目的室内质控月报表（见附表2）。2 每个月的月末，应对室内质控数据进行周期性评价。如果发现有显著性的变异，就要对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计。3 每个月的月末，应填写该月所有测定项目的室内失控情况汇总表（见附表3）。附表1室内质控失控报告单 编号： 单位名称： 科室：仪器名称及型号： 失控日期：质控物名称： 生产厂家： 质控物批号： 批号1： 批号2： 失控质控物批号： 批号1 批号2 失控项目：WBC RBC HGB HCTMCV PLT违背的质控规则：1-3s 2-2s 4-1s 10-x 失控原因：1

30、. 质控物 2. 试剂3. 校准4其它：纠正措施：纠正后室内质控情况：操 专业组组长： 检验科主任：附表2室内质控月报表单位名称： 科室：仪器名称及型号：质控物名称： 厂家： 批号：开始日期： 结止日期： 当月累积项目N均值标准差变异系数N均值标准差变异系数注意：此表中的数据为同一批号质控检测结果。附表3 室内失控情况汇总表单位名称： 科室：仪器名称及型号： 年 月 质控物名称： 生产厂家： 批号：失控报告数：项目质控结果个数失控次数违背的质控规则偏离方向失控原因 校准本分析仪在出厂前已完成了校准。在以下情况下，操作者仍需对分析仪进行校准：血液分析仪在投入使用前；更换了影响计数性能的部件后；运

31、行质控时发现系统存在明显的偏差（排除仪器故障和试剂的影响因素后）；对于开展常规检测的实验室，要求半年至少进行一次仪器校准。校准物校准物名称：SC-6校准物生产厂家：Bio-Rad Laboratories, Inc.校准项目：WBC、RBC、HGB、MCV、PLT保存条件及稳定性SC-6校准物的储存温度范围是 2-8（35-46）。未开瓶状态下在有效期内是稳定的，每次使用后将校准物存放于冰箱内，开瓶后的有效期为7天。校准前的准备图 STYLEREF 1 s 4 SEQ 图 * ARABIC s 1 1校准物的混匀图 STYLEREF 1 s 4 SEQ 图 * ARABIC s 1 2仪器校准

32、程序使用配套校准物进行仪器校准全血模式校准图 STYLEREF 1 s 4 SEQ 图 * ARABIC s 1 3预稀释模式校准图 STYLEREF 1 s 4 SEQ 图 * ARABIC s 1 4使用新鲜血进行仪器校准使用可溯源至参考方法的定值新鲜血对血液分析仪进行校准。校准方法如下：1校准项目：WBC、RBC、HGB 、PLT 、HCT或MCV2校准方法：1）仪器精密度的检测：取EDTA抗凝的新鲜血，重复检测10次，计算10次检测结果的均值、标准差和CV，记录于精密度检测记录表中。确认各参数检测结果的精密度在仪器说明书要求的范围内。2）定值新鲜血作为校准物的使用方法： 所提供的校准物

33、有2管。 用其中1管校准物，连续检测11次，第1次检测结果不用，以防止携带污染，将结果记录于仪器校准记录表1。 用你室检测校准物的均值与定值比较，以判别是否需要调整仪器。 计算各参数的均值与定值相差的百分数（不计正负号），即偏差。计算公式：100%，用偏差与附表中的标准进行比较。 各参数均值与定值的差异全部等于或小于附表中的第一列数值时，仪器不需进行调整，记录偏差的数据于仪器校准记录表2即可；若各参数均值与定值的差异大于附表中的第二列数值时，需请仪器维修人员检查原因并进行处理；若各参数均值与定值的差异在附表中第一列与第二列数值之间时，需对仪器进行调整，调整方法可按说明书的要求进行。 若仪器需校

34、准，则应记录校准系数（定值除以所测校准物的均值）、仪器原有的校准系数及新的校准系数（仪器原有的系数乘以校准系数，即为新的校准系数）记录于仪器校准记录表2。附表. 仪器校准的判别标准 百分数差异参数 一列 二列 WBC 1.5 % 10 %RBC 1.0 % 10 %Hb 1.0 % 10 % % 10 %MCV 1.0 % 10 %Plt 3.0 % 15 % 校准的验证将第2管未用的校准物充分混匀，在仪器上重复检测11次。去除第1次结果，计算第2-11次检测结果的均值，记录于仪器校准记录表3。根据检测均值和定值再次计算偏差并记录于仪器校准记录表4。按前述方法与附表中的数值对照。如各参数的差异

35、全部等于或小于第一列数值，说明校准合格。否则，重复上述校准过程。附表1仪器重复性检测记录单位名称 _ 科(室) _血液分析仪名称及型号_实验室仪器编号 _试剂厂家 _ 试剂批号（稀释液） _试剂批号（溶血剂） _试剂批号（冲洗液） _检测日期 _ 年 _ 月 _ 日 检测次数WBC(109/L)RBC(1012/L)HGB（g/L）MCV(fl)PLT(109/L)234567891011均值SDCV(%)重复性要求结论操作者: 负责人:附表2仪器校准记录单位名称 _ 科（室） _血液分析仪名称及型号_实验室仪器编号_ 试剂厂家_ 试剂批号（稀释液） _试剂批号（溶血剂） _试剂批号（冲洗液）

36、 _校准物厂家 _ 校准物名称 _ 校准物批号 _本次校准开始时间: _ 年 _ 月 _ 日 _ 时 _分校准物检测结果检测次数WBC(109/L)RBC(1012/L)HGB（g/L）MCV(fl)PLT(109/L)12345均值SDCV(%)校准前校准系数参数WBCRBCHGBMCVPLT系数校准后校准系数参数WBCRBCHGBMCVPLT系数校准结果的验证检测次数WBC(109/L)RBC(1012/L)HGB（g/L）MCV(fl)PLT(109/L)234567891011均值SDCV(%)参数WBCRBCHGBMCVPLT偏差(%)本次校准完成时间: _ 年 _ 月 _ 日 _

37、时 _ 分校准人: 负责人:日常维护分析前检查分析仪外部 分析仪外部无灰尘和划痕，管路连接良好，打印机或者记录仪不缺纸，无漏液，无物理损伤。安全 电源连接良好，接地良好。试剂 使用指定试剂，稀释液足够，冲洗液足够，溶血剂足够，废液桶排空。操作 日期和时间正确，按键能够正常使用，LCD背景灯亮。定期维护每天 若24小时不关机，应每天进行一次“E-Z清洗液浸泡”操作（建议浸泡时间不小于40分钟）。 每三天 若24小时不关机，应每三天进行一次“探头清洁液浸泡”操作。每周 若每天执行正常关机操作，应每星期进行一次“探头清洁液浸泡”操作。日维护若24小时不关机，应每天进行一次“E-Z清洗液浸泡”操作。图

38、 STYLEREF 1 s 5 SEQ 图 * ARABIC s 1 1每三天若连续不关机，应每三天进行一次“探头清洁液浸泡”操作。图 STYLEREF 1 s 5 SEQ 图 * ARABIC s 1 2每周若每天执行正常关机操作，应每星期进行一次“探头清洁液浸泡”操作。图 STYLEREF 1 s 5 SEQ 图 * ARABIC s 1 3按需维护当样本全血计数累计达300个或者样本预稀释计数累计达150个时，系统会自动提示操作者执行“探头清洁液浸泡”操作；图 STYLEREF 1 s 5 SEQ 图 * ARABIC s 1 4当样本全血计数累计达2000个或者样本预稀释计数累计达40

39、00个时，系统会自动提示操作者执行“清洗拭子”操作；图 STYLEREF 1 s 5 SEQ 图 * ARABIC s 1 5当分析仪2周以上不用时，执行“服务”菜单中的“打包”操作，完成分析仪液路的排空、清洗，并将分析仪擦干，放置于干净处；图 STYLEREF 1 s 5 SEQ 图 * ARABIC s 1 6维护保养记录仪器功能监测及日常维护记录 仪器功能监测及日常维护记录单位名称： 科室： 仪器名称及型号： 仪器编码： 年 月日期123456789101112131415161718192021222324252627282930开机前检查试剂稀释液溶血剂冲洗液管路连接废液检查打印机电

40、源开机开机时间执行开机开机自检系统硬件试剂自检本底检测运行情况关机清洗关机时间执行关机废液清空操作者签字备注：仪器正常时，标记 “”；异常时，标记“”，进行故障处理并做记录。开、关机时间须记录具体时间。 每3天维护记录单位名称： 科室： 仪器名称及型号： 仪器编码：程序操作者姓名日期探头清洁液浸泡每周维护记录单位名称： 科室： 仪器名称及型号： 仪器编码：程序操作者姓名日期探头清洁液浸泡按需维护记录：单位名称： 科室： 仪器名称及型号： 仪器编码：程序操作者姓名日期探头清洁液浸泡“清洗拭子”维护记录单位名称： 科室： 仪器名称及型号： 仪器编码：程序操作者姓名日期清洗拭子更换部件记录：单位名称

41、： 科室： 仪器名称及型号： 仪器编码：更换部件操作者姓名日期常见故障排除对于任何一种仪器的故障诊断而言，用户对其了解越多，判断和修复就越容易。故障诊断的一个主要方面就是观察仪器的运行，注意诊断信息。当系统检测到一个或多个异常发生时，系统将显示一些提示信息或报警，以避免出现不正确的检测结果，保持系统正常工作。如果按照提示不能排除系统故障，请与迈瑞公司用户服务部联系。当系统出现故障时，操作者应按以下步骤处理：按照系统故障信息区域所显示的信息在故障列表中找到该故障。按故障处理提示的步骤处理该故障。常见故障排除 通信故障当通信选项“握手”选择为“开”时，如接收端通信参数设置与BC-3000 Plus

42、 不一致，将给出通信错报警。 2.5ml和50ul电机故障、10ml电机故障2.5ml 和50ul 注射器由一个步进电机驱动，2.5ml 注射器用于溶血剂加入，50ul注射器用于吸入静脉血样本加入WBC 计数池进行第一稀释，从WBC 计数池吸入样本加入RBC 计数池进行第二稀释。10ml电机用于测试过程中WBC 计数池和RBC 计数池稀释液的加入。用户进入“服务/系统检测”界面，对2.5ml 和50ul 电机进行检测，或对10ml 电机进行检测，如故障清除，可继续使用机器。如故障无法清除，直接关闭机器电源，与迈瑞公司用户服务部联系。 偏转电机故障、升降电机故障偏转电机用于采样针的偏转。升降电机

43、用于采样针的升降。用户进入“服务/系统检测”界面，对偏转电机进行检测，或对升降电机进行检测，如故障清除，可继续使用机器。如故障无法清除，直接关闭机器电源，与迈瑞公司用户服务部联系。 WBC A/D故障、RBC A/D故障、PLT A/D故障CPU板AD故障。用户进入“服务/系统检测”界面，对相应的“WBC A/D状态” “RBC A/D状态” “PLT A/D状态”检测，如故障清除，可继续使用机器。如故障无法清除，执行关机操作，与迈瑞公司用户服务部联系。 WBC 中断故障、RBC 中断故障、PLT 中断故障CPU板AD故障。用户进入“服务/系统检测”界面，对相应的“WBC A/D中断” “RB

44、C A/D中断” “PLT A/D中断”检测，如故障清除，可继续使用机器。如故障无法清除，执行关机操作，与迈瑞公司用户服务部联系。 HGB 故障HGB 本底电压在0 3.2V 或 4.9 5V，提示用户调整HGB 增益。进入“设置/密码”界面，输入密码3000。进入“设置/增益”界面，调整HGB 增益，将HGB 本底电压调整到4.3 4.5V。 HGB 调整HGB 本底电压在 3.2 3.4V 或，提示用户调整HGB 增益。进入“设置/密码”界面，输入密码3000。进入“设置/增益”界面，调整HGB 增益，将HGB 本底电压调整到4.3 4.5V。 真空室真空低表明在规定时间内系统的真空度水平未达到预定标准，系统报警，同时不允许进行计数等液路动作。用户进入“服务/系统检测”界面，对“真空度真空”检测，如故障清除，可继续使用机器。如故障无法清除，直接关闭机器电源，与迈瑞公司用户服务部联系。 真空室压力低表明在规定时间内真空室内的压力水平未达到预定标准，真空室内建立正压，用于反向冲洗宝石孔，系统报警，同时不允许进行计数等液路动作。用户进入“服务/系统检测”界面，对“真空室压力”检测，如故障清