大肠菌群的计数实验MPN计数法课件_第1页
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文档简介

1、大肠菌群计数实验MPNT数法一、设备和材料250M雎形瓶3个100ML烧杯1个250MLM筒1个1000ML烧杯1个15*150mmM管3个1ML刻度吸管4个18*180mmM管20个玻璃棒1个剪刀1把均质器电炉二、实验准备1、配制培养基:LST培养基的配制:杜氏小管接种环1个药匙2个天平(感量0.1g)洗耳球用天平称取17.8gLST培养基于锥形瓶中加入500ML蒸储水加热煮沸至完全溶解分装于装有杜氏小管的大试管中,每管10ML共10管高温灭菌备用BGLBm养基的配制:用天平称取20gBGL非养基于锥形瓶中加入500ML蒸储水加热煮沸至完全溶解分装于装有杜氏小管的大试管中,每管10ML高温灭

2、菌备用2、生理盐水取4.25g氯化钠于大烧杯中加入500ML蒸储水溶解取225ML生理盐水于锥形瓶中分别取9ML生理盐水于3只小试管中将分装好的生理盐水进行高温灭菌3、灭菌:将均质杯、100ML烧杯、刻度吸管、剪刀、接种环、洗耳球高温灭菌备用三、取样在提交的产品中随机抽取三箱,从每箱中随机抽取未打开包装的产品1袋3袋,抽取不低于250g的样品作为微生物指标检验试样。四、检验程序检样25g(mL)样品+225mL稀释液,均质10倍系列稀释选才i3个适宜稀释度的样品匀液,接种LST肉汤管36J1C48h2hJJ不产气产气BGLB肉36C 1 C 48h 士 2h不产气大肠菌群阴性大肠菌群阳性查MP

3、N表I报告结果五、操作步骤初发酵试验1、称取25g样品,放人盛有225m生理盐水的无菌均质杯内,800or/min-10000r/min均质1min-2min,制成1:10的样品匀液。2、用1ml无菌吸管吸取1:10样品匀液1ml,沿管壁缓缓注入9ml生理盐水的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管,使其混合均匀,制成1:100的样品匀液。3、换一只新的1ml无菌吸管吸取1:100样品匀液1ml,沿管壁缓缓注入9ml生理盐水的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管,使其混合均匀,制成1:1000的样品匀液。4、将三个连续稀释梯度的样品原液在进行10倍递增

4、稀释时,吸取1ml样品匀液于LST肉汤,每个稀释度接种三管。5、同时做一组空白,在一支LST肉汤中接种1ml生理盐水。6、36c1C培养24h2h,观察倒管内是否有气泡产生,如未产气则继续培养至48h士2h。记录在24h和48h内产气的LST肉汤管数。未产气者为大肠菌群阴性,产气者则进行复发酵试验。复发酵试验用接种环从所有48h士2h内发酵产气的LST肉汤管中分别取培养物l环,移种于(BGLB肉汤管中,36c1C培养48h2h,观察产气情况。产气者,计为大肠菌群阳性管。大肠菌群最可能数(MPN)的报告根据大肠菌群阳性管数,检索MPN表,报告每克(或毫升)样品中大肠菌群的MPN值。大肠菌群最可能数(MPN检索表阳性管数MPN95%!信限阳性管数MPN95%!信限0.10.010.001上限下限0.10.010.001上限下限0001100420注1:本表采用3个稀释度【0.1g(mL)、0.01g(mL)和0.001g(mL),每个稀释度接种3管。注2:表内所列检样量如改用1g(mL)、0.1g(mL)和0.01g(mL)时,表内数字应相应降低10倍;如改用0.01g(mL)、0.001g(mL)0

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