透皮吸收促进剂应具备的条件课件

1、 第十六章 透皮吸收制剂第一节 概述透皮吸收制剂(TDDS):又称透皮给药系统或透皮治疗制剂。系指经皮肤敷贴方式用药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。优点不经过肝的首过效应和胃肠道的破坏血药浓度时间图象合理化提供可预定的和较长的作用时间避免了多剂量给药,增加顺应性释放药物的可撤性,允许随时移去药源降低病人个体之间和个体内的差异可以自己用药局限性有三个方面的限制:皮肤的屏障作用,刺激性,临床需要,剂量的局限性,不超过5mg为宜另一方面的限制:赋形剂和用于增加透皮吸收的增渗剂的皮肤刺激作用或接触性皮炎由于对细胞膜,细胞质或细胞核的毒性损伤

2、而引起的,涉及到人的免疫活性.第二节 人的皮肤与药物吸收皮肤是一个组成复杂,多功能的器官.它与环境相互作用并适应环境.它是一个化学屏障,物理屏障,是温度调节的部位和末端的感觉器官,主要功能是对环境刺激的反应和适应.它的结构如图所示:药物的透皮吸收过程与途径药物的透皮吸收过程：包括释放、穿透及吸收进入血液循环药物透皮吸收的途径表皮途径：药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织皮肤附属器途径影响皮肤吸收的各种因素影响皮肤吸收的病理因素（1）皮肤损伤（2）炎症（3）皮肤水合程度破坏了皮肤结构，不同程度地损伤了角质层的屏障作用，致使吸收的途径敞开，对药物的吸收增加。 皮肤发生炎症时血流加快，使表皮与深层

3、组织间的药物浓度差距加大，促使药物更易透入 当含水量增加时，角质层膜孔直径增大，组织紧密性降低，形成孔隙，使药物的渗透吸收增加。 影响皮肤吸收的物理因素（1）湿度：（2）皮肤渗透促进剂（透皮促进剂）：透皮促进剂作用于皮肤上时，可改变皮肤渗透率，提高药物的溶解和扩散程度，导致药物的通透性增加。在外用药剂中加入前者可明显增加药物的释放、渗透和吸收。迄今已发现的透皮促进剂按化学性质可分为非极性、极性、表面活性三大类。影响皮肤吸收的药剂因素（1）药物浓度（2）药物剂型：（3）药物性质：另外水溶性药物则在o/w型乳剂中易透皮吸收；而油溶性药物则在w/o型乳剂中易于经过皮肤吸收。一般脂溶性药物较水溶性药物

4、易于穿透皮肤，另外，药物的颗粒大小也影响吸收，颗粒越小透过皮肤间隙的可能性越大一般规律为药物浓度越高，经过皮肤吸收愈多 透皮吸收制剂的类型 常用的透皮吸收促进剂 透皮吸收制剂的制备 第三节 透皮吸收制剂 透皮吸收制剂的分类 一 透皮吸收制剂的类型分类膜控释型骨架扩散型复合膜型充填封闭型聚合物骨架型胶粘剂骨架型 透皮吸收制剂的组成药物贮库黏附层背衬层防黏层控释膜膜控释型TTS组成示意图 膜控释型制剂的组成背衬层药物贮库控释膜黏附层防黏层释药速率一般符合零级动力学过程。 影响释药速度的因素主要有： 聚合物膜的结构、孔径、膜厚等 骨架扩散型 药物由骨架中释放，释药行为与骨架型缓释、控释片剂相似 粘胶

5、分散型药物经控释粘胶层进行扩散，为维持恒定的药物释放速度，可通过制备适宜浓度梯度的多层药库层，以补偿因控释层厚度的变化而引起释药速度的降低。 微贮库型 微贮库型TDDS兼具膜控制型和骨架型的特点。药物分散于水溶性聚合物中，将此混悬液均匀分散在疏水性聚合物中形成微小的球状储库 是指那些能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。 透皮吸收促进剂应具备的条件 常用的透皮吸收促进剂二 常用的透皮吸收促进剂 对皮肤及机体无损害或刺激、无药理活性、无过敏反应 应用后起效快，去除后皮肤能恢复正常的屏障功能 不引起体内营养物质和水分通过皮肤损失 理化性质稳定、与药物及材料有良好的相容性、无反应性 无

6、色、无臭透皮吸收促进剂应具备的条件 常用的透皮吸收促进剂主要有： 表面活性剂 有机溶剂类 月桂氮 酮及其同系物 有机酸、脂肪醇 角质保湿与软化剂 萜烯类艹卓常用的透皮吸收促进剂透皮吸收制剂的制备工艺流程 复合膜型透皮给药系统的制备工艺流程 药物贮库背衬膜压敏胶涂布贮库层贮库层干燥胶黏层药物涂布胶黏层胶黏层干燥控释膜叠合切割成品保护膜复合膜型透皮给药系统的制备工艺流程压敏胶三 透皮吸收制剂的制备 充填封闭型透皮给药系统的制备工艺流程混合药物混悬液成品药物混悬介质定量注射泵成型机械包装机械保护膜背衬膜控释膜压敏胶封闭型透皮给药系统的制备工艺流程 聚合物骨架型透皮给药系统的制备工艺流程药物含药胶背衬

7、膜成品保护膜凝胶包装机械亲水胶、水、丙二醇等（加热）浇铸冷却圆片切割聚合物骨架型透皮给药系统的制备工艺流程 胶黏剂骨架型透皮给药系统的制备工艺流程药物含药胶液背衬膜成品保护膜叠合压敏胶液切割脱气涂膜干燥包装胶黏剂骨架型透皮给药系统的制备工艺流程经皮吸收制剂常用的赋形剂包括：高分子材料、压敏胶、经皮吸收促进剂、背衬材料保护膜 第四节 透皮给药系统的赋形剂高分子材料在经皮吸收制剂中，高分子材料主要是用作控释膜和骨架的聚合物。1、乙烯-醋酸乙烯聚合物2、聚氯乙烯3、聚丙烯聚乙烯聚对苯二甲酸乙二酯二、压敏胶压敏胶是是一类受轻微压力就能够与皮肤紧密贴合、容易剥离的粘胶材料。 其作用是：保证释药面与皮肤紧

8、密接触作为药物的贮库 控制药物的释放材料 答： 压敏胶是指那些在轻微压力下即可实现黏贴同时又容易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。 常涂布于背衬材料、控释膜、药物贮库层上，用于制剂内部各层或与皮肤的黏贴。【课堂活动】 透皮吸收制剂制备中，压敏胶层可涂布在哪几层？1、背衬材料背衬材料有聚氯乙烯、聚乙烯和铝箔等，用它们制成多层复合铝箔（双层或三层）。 背衬材料应有一定强度，能支撑给药系统（药库、压敏胶等薄膜），并有一定的柔软性和强度，对药物不渗漏，不与药物起化学反应，耐水、耐有机溶剂。优良的背衬材料还应有舒适感，透气性和封闭性。2、保护膜 保护膜，也称为防粘材料

9、是一类能够降低压敏胶表面能的塑料薄膜，避免压敏胶的粘附。常用的材料有聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚丙烯等。第五节 透皮制剂的研究及质量控制一、透皮制剂的研究1、渗透扩散池渗透扩散池是经皮吸收制剂体外研究中最为常用的装置。在评价药物释放（或经皮渗透）的性质，经皮吸收促进剂和处方进行筛选中所必不可少。 2、扩散液和接收液 扩散液和接收液选择的基本原则是，扩散液与接收液之间应始终满足并保持漏槽条件，浓度差应在10倍以上。 3、皮肤样品 选择人体皮肤作为经皮吸收制剂药物扩散研究的模型是最为理想的。其次，选择动物的皮肤。 二、经皮吸收制剂的质量控制 1、释放速率、透皮速率和释放度 （1）释放速率与透皮速率 释放

10、速率是考察经皮吸收制剂重要的质量指标。 通常，释放速率应小于药物的透皮速率，否则，将会出现药物的释放量大于皮肤透过量的情况，此时，药物的吸收则更大程度受到皮肤性质的影响。 （2）释放度 释放度是用于控制生产重现性和质量的重要指标。 美国药典23版及FDA针对经皮吸收制剂，提出了供研究其释放度测定的系列不同方法2、粘合性能 在经皮吸收制剂中，粘合性能考察其与皮肤接触紧密程度的指标。因为只有保证经皮吸收制剂与皮肤紧密接触的前提下，释放出的药物才有可能被皮肤吸收。 粘合性能评价包括：初粘力、粘合力、内聚力和粘基力四个方面。3、含量与生物利用度 在大多数情况下，经皮吸收制剂呈现吸收不完全现象，即在规定

11、用药时间内仅有部分药量被系统释放和吸收，而剩余药量随撕离而丢弃，其过量药物是为了保证用药时间内恒定的浓度梯度，以维持所设计的释药速度，例如标示量为25mg、每24小时用药1次的硝酸甘油产品，被人体吸收的药量仅为5mg。所以，经皮吸收制剂的生物利用度较给予相同剂量的口服或注射剂型低。 在进行生物等效性评价中，应考虑扣除经皮吸收制剂中残留的药量，同时，更应重视经皮吸收制剂所产生的有效治疗血药浓度与普通制剂之间的差别，即波动性和所维持的时间。 第十七章 靶向制剂定义靶向制剂：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环，选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。理想的靶向制剂应具有三个

12、基本要素：定位浓度、控制释药、无毒可生物降解。药物的靶向按到达的部位可以分为三级：一级靶向：将药物输送到特定的器官二级靶向：将药物输送到特定器官的特定部位三级靶向：将药物输送到特定器官的病变细胞内分类按作用方式分类，靶向制剂大体可分为三类：1、被动靶向制剂：也称自然靶向或微粒靶向制剂，载药微粒在体内被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，并通过正常生理过程运送至肝、脾等器官。 其靶向性主要取决于其微粒大小。 2、主动靶向制剂 指以经过修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。 如载药微粒表面经修饰，连接特定的配体或单克隆抗体制成的主动靶向制剂，改变了载药微粒在体内的分布而到达

13、特定的靶部位。 年，瑞士科学家乔治克勒和英国科学家凯撤米尔斯坦，把产生抗体的淋巴细胞与多发性骨髓瘤细胞进行融合，形成杂交瘤细胞。这种细胞兼有两个亲代细胞的特征，既有骨髓瘤细胞无限生长的能力，又有淋巴细胞产生抗体的功能。因此，这种杂交瘤细胞就能在细胞培养中产生大量单一类型的高纯度抗体。这种抗体叫“单克隆抗体”。 3、物理化学靶向制剂 应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。 例如： 应用磁性材料制成的磁导向制剂； 使用温度敏感载体制成的热敏感制剂； 利用pH敏感载体制备的pH敏感制剂；阻断靶区的血供与营养，起栓塞和靶向化疗双重作用的栓塞性靶向制剂。 第一节 被动靶向技术一、脂质体脂质体 是

14、指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。 脂质体是一类应用最早，发展最为成熟的靶向制剂。 具有类细胞膜结构，在体内可被网状内皮系统识别、吞噬主要分布在肝脾、肺和骨髓等组织器官，提高药物治疗指数，减少药物的治疗剂量，降低药物的毒性。 脂质体的特点1、靶向性和淋巴定向性 2、细胞亲和性与组织相容性 与生物膜结构类似，具有细胞亲和性与组织相容性。3、缓释作用 4、降低药物毒性 5、保护药物提高稳定性脂质体的分类 脂质体可按照包含类脂质双分子层的层数进行划分为： 单室脂质体 ： 含有单个双分子层，粒径约0.020.08mm； 大单室脂质体 ： 为单层大泡囊， 粒径在0.1lmm之间。 多室脂

15、质体 ： 含有多层双分子层，粒径在15mm之间； 水溶性药物包封于泡囊的亲水基团夹层中，而脂溶性药物则分散于泡囊的疏水基团的夹层中。大单室脂质体包封的药物量可比单室多l0倍，甚至数十倍。 脂质体的组成与结构 组成成分： 由类脂质（常用的材料为磷脂和胆固醇）为膜材及其它附加剂组成。结构： 由磷脂分子形成的脂质双分子层。即两条疏水链指向内部，亲水基在内外膜的两个表面上，组成的磷脂双层封闭小室。 可以是单层也可以是多层的封闭双层结构。 外形多为球形、椭圆形等，粒径在几十纳米到几微米之间。 磷脂与胆固醇排列成脂质体示意图 脂质体的材料 制备脂质体的常用膜材主要有磷脂与胆固醇。1、磷脂类 磷脂类包括卵磷

16、脂、脑磷脂、大豆磷脂以及其它合成类磷脂等。 2、胆固醇 胆固醇具有调节膜流动性的作用，以增加膜的刚性，也称为流动性缓冲剂。脂质体的制备方法1、注入法： （将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物共溶于有机溶剂中 (一般多采有乙醚)，然后将此药液经注射器缓缓注入加热至5060(并用磁力搅拌)的磷酸盐缓冲液(可含有水溶性药物)中，加完后，不断搅拌至乙醚除尽为止，即制得脂质体粗品，经高压乳匀二次，制得成品，多为单室脂质体，少数为多室脂质体，粒径绝大多数在2mm以下。） 2、薄膜分散法将脂溶性的药物，磷脂，胆固醇等类脂质溶于氯仿或其它有机溶剂中，减压除去溶媒，使脂质在器壁形成薄膜，将水溶性药物溶于磷酸缓冲液

17、中，加入烧瓶不断搅拌，即得。3、超声波分散法 （将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、胆固醇（或脂溶性药物）共溶于有机溶剂的溶液，搅拌蒸发除去有机溶剂，残液经超声波处理，然后分离出脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，即可。凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体。多室脂质体只要经超声波进一步处理亦能得到相当均匀的单室脂质体。） 4、逆相蒸发法 （将磷脂等膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液(水溶液和有机溶剂按一定比例)进行短时间超声，直到形成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发，制得水性混悬液，通

18、过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即得大单室脂质体。 本法特点是包封的药物量大，体积包封率可大于超声波分散法30倍，尤其适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质，如各种抗生素、胰岛素、免疫球蛋白、碱性磷脂酶、核酸等。）举例：超氧化物歧化酶（SOD）脂质体 （取卵磷脂100mg和胆固醇溶于30m1乙醚中，加入用4mmol/L磷酸盐缓冲液配制的SOD溶液，超声处理2分钟，立即置减压旋转蒸发除尽乙醚，超速离心，除取未包裹的SOD，沉淀物以水清洗，离心，得沉淀，加适量缓冲盐溶液即得。）5、冷冻干燥法 （将磷脂高度分散于缓冲盐溶液中，加入冻结保护剂 (如甘露醇、葡萄糖、海藻酸等)冷冻干燥后，再

19、将干燥物分散到含药物的缓冲盐溶液或其它水性介质中，即可形成脂质体。此法适合包封对热敏感的药物。） 举例：维生素B12脂质体 （取卵磷脂2.5g分散于67 mmol/L磷酸盐缓冲液 (pH7)与0.9%氯化钠溶液 (1:1)的混合液中，超声处理后与甘露醇混合，于真空下冷冻干燥，随即用含12.5mg维生素B12的上述缓冲盐溶液进行分散，进一步超声处理，即得均匀脂质体混悬液。）脂质体的质量评价1、外观形态、粒径大小及分布脂质体的形态为封闭的多层囊状或多层圆球。采用显微镜或电镜观察。 其粒径大小及分布可用显微镜或电镜法、库尔特计数器、粒度分布光度仪或激光散射法等进行测定。 2、包封率的测定包封率指：

20、包封于脂质体内的药物与体系中总药量之比。根据计算单位不同可分为重量包封率和体积包封率。 包封率的测定是先经过分离，对药物含量进行测定，再计算包封率。 包封率=脂质体中的药量/（介质中的药量+脂质体中的药量）100% 常用的分离方法： 葡聚糖凝胶过滤法 超速离心法 透析法等 影响包封率的因素有： 类脂质材料的比例脂质体的电荷 脂质体的粒径大小药物的溶解度 3、脂质体的稳定性 以渗漏率作为衡量脂质体稳定性的重要指标。 渗漏率放置前后介质中药量差值占体系药物总量的百分率。 渗漏率计算： 分别测定贮存前脂质体中包封的药量和贮存一定时间介质中的药量，按下式求算： 渗漏率（ 放置后介质中的药量放置前介质中

21、药物量）*100%/制剂中药量 渗漏率指标在比较工艺、处方的筛选中有较为广泛的应用价值。 通常可通过适量增加胆固醇的用量，降低膜流动，减小渗漏率。 体外释放度药物体内分布4、脂质体与细胞的相互作用 脂质体与细胞膜的组成相似，能增强细胞摄取，延缓耐药性。 脂质体在体内细胞水平上的作用机制有吸附、脂交换、内吞和融合等。脂质体作为药物载体的应用1、抗肿瘤药物载体 利用脂质体的靶向性，可提高抗癌药物的选择性，降低化疗药物的毒副作用，提高化疗药物的治疗指数。同时脂质体能够增加药物与癌细胞的亲和力，增加癌细胞对药物的摄入量，降低用药剂量，提高疗效。2、抗寄生虫药物载体 如治疗因某种寄生虫侵入网状内皮系统所

22、引起的利什曼病和疟疾等疾病。 3、抗菌药物载体 提高抗菌作用。4、激素类药物载体 降低药物血浆蛋白结合率，增加炎症部位药物浓度，减少了激素类药物的毒副作用。 脂质体的给药途径 1、静脉注射 脂质体常见的给药途径。2、肌内和皮下注射 脂质体在注射部位吸收进入淋巴管、血液循环并广泛分布于肝、脾的单核-巨噬细胞系统中。 3、口服给药 主要解决药物在胃肠道内的稳定性和吸收问题。4、眼部给药 利用脂质体与外眼组织、结膜和巩膜有较强的亲和力，增加疗效。5、透皮给药 增加亲脂性、难渗透皮肤的大分子药物的透皮能力，提高药物疗效。6、粘膜给药 主要有肺部给药和鼻腔给药等。 多见于蛋白多肽等生物大分子药物非注射给

23、药系统的研究中，主要解决吸收与生物利用度的问题。二 乳剂靶向性特点是对淋巴系统的亲和性药物的淋巴转运经血液循环向淋巴转运经消化道向淋巴转运经组织向淋巴转运o/w,o/w/o型乳剂被吞噬细胞吞噬后在肝,脾,肾;w/o,w/o/w集中在淋巴系统乳剂的释药机制1、通过油膜扩散w/o型乳剂，可透过油膜扩散。2、载体传递转运亲水性物物质通过载体变为亲脂性，更易透过油膜3、复乳中含有两种不同的表面活性剂，形成乳剂后，多余的表面活性剂可形成两种胶束的混合胶束，水合离子则被包裹在亲水基向内的反向胶束中通过油膜。影响乳剂靶向性与释药特性的因素 P240乳滴粒径和表面性质油相的影响乳化剂的用量和种类乳剂的类型乳滴

24、在0.1-0.5um时,为巨噬系统摄取,在2-12um,为毛细血管所摄取,7-12um粒径可被肺机械性摄取三 微球微球 系指药物溶解或分散在高分子材料中形成的微小球状实体，亦即基质型骨架微粒。 微球通常粒径在1250um之间，一般制成混悬剂供注射或口服给药。 药物制成微球后具有缓释长效和靶向作用。微球的类型 按照载体材料的不同，可划分为： 天然高分子微球，如白蛋白微球、明胶和淀粉微球； 合成聚合物微球，如聚乳酸微球。 常用材料 材料多数为可生物降解材料，例如： 蛋白类中的明胶和白蛋白筹； 糖类中的琼脂糖、淀粉、葡聚糖和壳聚糖等； 聚酯类中的聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等； 此外，还包括少数非生物

25、降解材料，如聚丙烯等。 微球的特性：靶向性释药特性微球中药物的释放机制通过扩散、材料的溶解和材料的降解三种进行的。 影响微球释药的因素： 药物的解离常数、分配系数、多晶性和粒径；聚合物的分子量、结晶度、交联度和多孔性；微球的孔隙弯曲度、膨胀特性、降解特性和载药量； 微球中的稀释剂、增塑剂、填充剂、扩散剂以及释放介质的pH值等。微球的制备 1、加热固化法 （以白蛋白作载体，利用白蛋白受热固化凝固的性质，在100180条件下加热使内相固化并分离制备的方法。将药物与载体溶液混合后，加入含乳化剂的油相中制成油包水(W/O)初乳，搅拌下注入100180的油中，使白蛋白乳滴固化成球。） 2、交联剂固化法

26、（对于受热不稳定的水溶性药物，先溶解或均匀分散于载体材料中，采用化学交联剂如甲醛、戊二醛等进行固化，经分离制备微球。） 3、溶剂蒸发法 （将水不溶性载体材料溶解在有机溶剂中，再加入药物混匀后，加入水相中，超声乳化制成O/W初乳，继续搅拌至有机溶媒蒸发使成微球。）4、凝聚法 （制备原理与微囊中的相分离聚集法一致。 即将药物与载体材料的混合物溶液，通过外界物理化学因素的影响（相反电荷，去极化）等使载体材料溶解度发生改变，聚集包囊药物而自溶液中析出。 常用的载体包括明胶和阿拉伯胶。）5、喷雾干燥法 （将药物与赋形剂的混悬液或溶液，经喷雾干燥，使溶剂挥发，得微球。 该方法可避免使用有机溶剂和化学交联剂

27、。） 纳米囊与纳米球纳米囊和纳米球均是由高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在101000 nm范围内，可分散在水中形成近似胶体溶液的给药系统。药物可以包埋或溶解在纳米粒的内部，或耦合在其表面。 纳米球与纳米囊的区别为： 纳米囊属药库膜壳型，纳米球属基质骨架型。2、特点 纳米粒具有缓释、靶向、提高药物稳定性、增加药物的吸收、提高疗效和降低毒副作用等特点。 注射纳米粒粒径小，不易阻塞血管，可靶向肝、脾和骨髓。同时，纳米粒可保护药物不受胃肠道酶的破坏，且粒径小于500nm的纳米粒在胃肠道中可以通过淋巴结的M细胞进入血液循环。如将环抱菌素A制成聚氰基丙烯酸异丁酯纳米囊，由于其淋巴靶向性，可降低其肾毒

28、性。 制备方法聚合法天然高分子法液中干燥法体内分布与消除主要分布于肝、脾、肺中，少量进入骨髓具有在肿瘤中聚集的倾向毫微粒给药系统转运基因的作用机制第二节 主动靶向载体制剂主动靶向制剂包括经表面修饰的药物载体及前体药物两大类制剂。 目前研究较多的为修饰的药物载体，包括长循环脂质体、免疫脂质体和免疫纳米球等。 药物载体经修饰后，疏水表面可被亲水表面代替，以减少或避免单核-巨噬细胞系统的吞噬作用，有利于靶向于肝脾以外缺少单核-巨噬细胞系统的组织，又称为反向靶向。利用抗体修饰，可制成定位于细胞表面抗原的免疫靶向制剂。 一、长循环脂质体 （脂质体表面经亲水性的聚乙二醇（PEG）修饰后，可增加脂质体的柔顺

29、性和亲水性，避免单核-巨噬细胞系统吞噬，减少了载药脂质体脂膜与血浆蛋白的相互作用，延长在体内循环系统的时间，故称为长循环脂质体(long-circulating liposome)。长循环脂质体有利于对肝脾以外组织器官的靶向作用。同时，将抗体或配体结合在PEG的末端，则既可保持长循环，又可保持对靶体的识别，这被称作第三代脂质体。）PEG:Pluronic(普朗尼克 ):聚乙二醇修饰二、免疫脂质体 （在脂质体表面接上某种抗体，具有对靶细胞分子水平上的识别能力，可提高脂质体的专一靶向性。如在丝裂霉素C(MMC)脂质体上结合鼠抗胃癌细胞表面抗原的单克隆抗体3G，在体内观察该免疫脂质体对胃癌靶细胞M85的杀伤作用。结果免疫脂质体组比相同