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文档简介
1、FMEA失效模式与效应分析(第3版)FMEA的基本概念1.对失效的产品进行分析,找出零组件之失效模式,鉴定出它的失效原因,研究该项失效模式对系统会产生什么影响。2.失效分析在找出零组件或系统的潜在弱可行之对策。2失效的定义在失效分析中,首先要明确产品的失效是什么,否则产品的数据分析和可靠度评估结果将不一样,一般而言,失效是指:1在规定条件下(环境、操作、时间)不能完成既 定功能。2在规定条件下,产品参数值不能维持在规定的上 下限之间。3产品在工作范围内,导致零组件的破裂、断裂、 卡死等损坏现象。3FMEA过程顺序系统有哪些功能,特征,需要条件?会有哪些错误?发生错误会有多惨?那些错误是什么造成
2、的?发生之频率?有哪些预防和检测?检测方法能多好程度?我们能做什么?设计变更过程变更特殊控制改变标准程序或指南4FMEA之功用阶段 功用1.发掘所有可能之失效模式2.依固有的技术进行设计变更3.必要之处采用可靠性高之零组件1.明确把握失效原因,并实施适当的改善2.零件安全之宽放确认3.寿命、性能、强度等之确认1.活用工程设计,进而改善制程上之弱点2.利用FMEA之过程制订必要之制程标准1.不同之环境产生之失效,以FMEA克服2.不同之使用法产生之失效,以FMEA克服.客户抱怨阶段.设计时间.开发阶段制造阶段5FMEA之演变1.FMECA之前身为FMEA,系在1950由格鲁曼 飞机提出,用在飞机
3、主控系统的失效分析。2.波音与马丁公司在1957年正式编订FMEA的作 业程序,列在其工程手册中。3.60年代初期,美太空总署将FMECA成功的应用 于太控计划。美军同时也开始应用FMECA技术,并 于1974年出版MIC-STD-1629 FMECA作业程序。4.1980修改为MIC-STD-1629A,延用至今。5.1985由国际电工委员会(IEC)出版之 FMECA国际标准(IEC812),即参考MIC-STD-1629A 加以部份修改而成。6FMEA之特征1.是一项以失效为讨论重点的支持性与辅助性的可靠度 技术。2.用表格方式进行工程分析,使产品在设计与制程规划时 ,早期发现缺陷及影响
4、程度以便及早提出解决之道。3.是一种系统化之工程设计辅助工具。4.QS 9000 FMEA因分析对象不同分成“设计FMEA” 及“制程FMECA”,而MIC-STD-1629A因分析项目缺少现行 管制方法,故适合设计时使用。5.FMEA为归纳法之应用,根据另组件的失效数据,由下而 上推断系统的失效模式及其效应,是一种向前推演的方 法。7国际间采用FMEA之状况1.ISO 9004 8.5节FMEA作为设计审查之要项 ,另FTA亦是。2.CE标志,以FMEA作为安全分析方法。3.ISO 14000,以FMEA作为重大环境影响面分 析与改进方法。4.QS 9000以FMEA作为设计与制程失效分析方
5、法。8设计FMEA之目的1.帮助设计需求与设计方案的评估。2.帮助初始设计对制造和装配的需求。3.在设计发展阶段,增加失效模式和系统效应分析的次数。4.提供另一项分析信息,帮助设计验证之规划。5.根据对顾客需求的影响性,列出失效模式的排序,并按序 改善。6.提供一项改善方案,可以减少矫正与追查的活动。7.提供更好的参考数据,协助现场解决问题,评估设计 变更和发展更进一步的设计。9设计FMEA作业流程组成DFMEA小组资料搜集厘订DFMEA计划建立功能方块图产品结构树设计可靠度展开(DQFD)决定分析之项目功能进行DFMEA分析选择关键失效模式矫正预防填写矫正后风险优先数FTA分析DFMEA报告
6、纪录保存设计审查选择关键失效模式所有RPN小于规定值?YYNN10设计FMEA表 (2) 系统 FMEA编号: (1) (2) 子系统 页次: of (2) 零组件: (2)设计责任: (3) 准备者: (4)车型年份: (5)生效日期:FMEA日期(制订)(7)(修订) (7)核心小组:(8)11设计FMEA表(范例) 系统 FMEA编号: 0001 子系统 页次: 1of 1 零组件: 冷凝器 设计责任: 准备者: 车型年份: 嘉年华94生效日期: FMEA日期(制订)(修订) 核心小组:设计二课成员12 系统 FMEA编号: 0001 子系统 页次: 1of 1 零组件: 2209272
7、0设计责任: 准备者: 车型年份: 通用汽车96生效日期:85.08 FMEA日期(制订)(修订) 核心小组:如附表设计FMEA表(范例)13 系统 FMEA编号: 0001 子系统 页次: 1of 1 零组件: 主油压缸 设计责任: 准备者: 车型年份: 生效日期: FMEA日期(制订)(修订) 核心小组:设计系统开发小组设计FMEA表(范例)14 系统 FMEA编号: 1350 子系统 页次: 1of 1 零组件: PAPER设计责任: 准备者: 车型年份: 1350电气胶带生效日期: FMEA日期(制订)(修订) 核心小组:如附表设计FMEA表(范例)15设计FMEA填写说明(1)FME
8、A编号:填入FMEA文件编号,以便可以追踪使用。(2)系统、子系统及零组件:指示合适的分析等级,并填入系统 、子系统或零件名称或零件名称和编号。(3)设计责任者:填入OEM、部门和小组,也包括供货商名称。(4)准备者:填入准备FMEA责任工程师的姓名、 号码、公司。 A.系统FMEA范围: 底盘系统;点火系统;内部系统B.子系统FMEA范围 底盘系统之前悬吊系统 C.零件范围 Strut为前悬吊系统之零件。16设计FMEA填写说明(5)车型年份:填入想要分析制造的车型年份。(6)生效日期:最初FMEA发布日期,不能超过开始计划生产的日期。(7)FMEA日期:填入FMEA最初制订日期,和最新被修
9、订日期。(8)核心小组:列出有权限参与或执行这项工作的负责个人和单位。 (建议将所有小组成员名字、单位、 号号、地址等另行列表)。(9)项目功能:填入要被分析的名称和编号。利用专用名词和工程 图面上显示的设计等级。于首次正式发行之前,可以使用实验时 使用的编号。尽可能简洁地,填入被分析项目的功能使之符合设计意图。包括这个系统作业相关环境的信息(如:设定温度、压力、湿度范围)。如果项目包含一个以上有不同潜在失效模式功能时,则列出所有个别功能。17设计FMEA填写说明(10)潜在失效模式潜在失效模式是零件、子系统、或系统于符合设计意图过程中可能失效的种类。潜在失效模式也可能是较高阶子系统或系统之失
10、效原因,或较低阶零组件的失效效应。列出特别项目和功能的每一潜在失效模式。假设失效是将发生的,但不是必须发生的。潜在失效模式仅可能发生于某些作业条件下(如:热、冷、干、多灰尘的条件)和在某些使用条件下(如:行驶哩数在平均数以上、粗糙不平的地形、仅在市区行驶)。一般的失效模式包含下列各项,但不限于此:破碎的、变形、松弛、泄漏、黏着、短路、生锈氧化、龟裂。18设计FMEA填写说明(11)潜在失效效应为被客户查觉在功能特性上失效模式的效应。也就是:失效模式一旦发生时,对系统或设备以及操作时使用的人员所造成的影响。一般在讨论失效效应时,先检讨失效发生时对于局部所产生的影响,然后循产品的组合架构层次,逐层
11、分析一直到最高层级人员、装备所可能造成的影响。例如:由于某个间歇性的系统作业造成某个零组件的破碎,可能造成于组合过程的震动。这个间歇性系统作业降低了系统功效,最后引起客户不满意。常见的失效效应包括:噪音、漏气、操作费力、电动窗不作用、煞车不灵、跳动、乱档、冷却不够、车辆性能退化、产生臭气、外观不良等。19设计FMEA填写说明(12)严重度20设计FMEA填写说明(13)等级 这个字段用来区分任何对零件、子系统、或系统将要求附 加于制程管制的特性(如:关键的、主要的、重要的。 任何项目被认为是要求的特殊制程管制,将被以适当的特 征或符号列入设计FMEA的分等字段,并将于建议行动字段被提 出。 每
12、一个于设计FMEA列出的项目,将在制程FMEA的特殊 制程管制中被列出。21设计FMEA填写说明(14)潜在原因设备失效1.潜在原因2.设备失效错误的原物料规格。不适当的的设计寿命假设。润滑或加油能力不足。不适当的维护作业。缺乏环境保护。错误的算法。超过压力。生产良率。原物料材质不稳定。磨损。金属疲劳。装备欠流畅。腐蚀。22设计FMEA填写说明 (15)发生度 参考下列各要素,决定发生度等级值(110): 1.相似零件或子系统的过去服务历史数据和相关经验? 2.零件、上一阶零件或分系统是否滞销? 3.上一阶零件或分系统改变程度的大小? 4.零件与上一阶零件,基本上是否有差异? 5.零件是否为全
13、新的产品? 6.零件使用条件是否改变? 7.作业环境是否改变? 8.是否运用工程分析去预估,应用此零件之发生度?23设计FMEA填写说明(15)发生度参考指标:24设计FMEA填写说明(16)现行设计管制列出利用预防措施、设计验证确认(DV)、或其它活动,而这些活动是用来确认对失效模式设计适当,和或原因设备均被考虑。目前常用的管制为一些已被使用或正在使用的相同或类似的设计。(如:道路测试、设计审查、数学研究、可行性审查、原型测试、车队测试等)。有三种设计管制或特征:(1)预防原因设备,或失效模式效应发生,或降低发 生比率。(2)侦测原因或设备,并提出矫正措施。(3)侦测失效模式。 可能的话,最
14、先使用第(1)种管制;其次,才使用第(2)种管制;最后,才使用第(3)种管制。25设计FMEA填写说明(17)难检度26设计FMEA填写说明(18)风险优先数 风险优先数是严重度(S)、发生度(O)、和难检度(D)的乘积。 RPN=(S)(O) (D)是一项设计风险的指标。当RPN较高时,设计小组应提出矫正措施来降低RPN数。一般实务上,会特别注意注意严重度较高之失效模式,而不理会RPN之数值。27设计FMEA填写说明(19)建议措施: 当失效模式依RPN数排列其风险顺序时,针对最高等级的影响 和关键项目提出矫正措施。任何建议措施的目的是要减少任何的发 生度、严重度、和或难检度。增加设计验证或
15、确认措施的结果, 只可降低难检度的等级。透过设计变更去除或管制某一或多个影响 失效模式的原因 设备,只能降低发生度的等级。只有设计变更能 降低严重度等级。可考虑下列的实行措施,但并不限于此:实验设计 修改测试计划 修改设计 修改原物料规格28设计FMEA填写说明(20)负责人与日期:填入建议措施的负责单位或个人,和预定 完成日期。(21)实行措施:完成矫正措施后,填入简短的执行作业和生效 日期(22)RPN结果:将矫正措施实施后,经鉴定、评估和记录严重 度、发生度、和难检度的等级结果填入,进一步 的措施只要重复(19)(22)之步骤即可。29设计FMEA填写说明追纵确认 设计责任工程师应负责确
16、认所有的建议措施均已执行或有适当的对策提出。FMEA文件应适时修正并能反应最新的设计等级,和最近有关的措施,包括开始量产后所发生的。设计责任工程师可由下列方法确认所有建议措施已被执行:确认达成设计要求。审查工程图面和规格。组装或制造文件编订确认。审查设计FMEA和管制计划。 30制程FMEA作业流程组成PFMEA小组资料搜集厘订PFMEA计划建立功能方块图制程可靠度展开(PQFD)决定需分析之制程功能及需求进行PFMEA分析风险优先数选择关键失效模式矫正预防PFMEA报告所有RPN小于规定值?YN31制程FMEA表项目:(2) 制程责任者:(3)FMEA编号: (1)车型年份:(5)生效日期:
17、(6) 页次 of核心小组: (8) 准备者: FMEA日期(制订) (7)(修订) (7)32制程FMEA表(范例)ADSD系统 FMEA编号: ADSD001 子系统 页次: 1of 1 零组件: ADSD设计责任: 准备者: 车型年份: BT-5797生效日期: FMEA日期(制订)(修订) 核心小组:如附表 33制程FMEA表(范例)项目:YOKE KING PIN制程责任者: FMEA编号: NO.1车型年份:(5)生效日期: 页次 1of 1核心小组: 工程、模具等相关人员 准备者: FMEA日期(制订)(修订)34制程FMEA表(范例3)项目:铰孔钻孔、攻牙作业制程责任者: FM
18、EA编号: 002 车型年份:22092720 BASE PLATE 生效日期: 页次 of核心小组: 加工课长、工程课长 准备者: FMEA日期(制订)(修订) 35制程FMEA表(范例4)项目:压铸作业制程责任者: FMEA编号: 001 车型年份:22092720 BASE PLATE 生效日期: 页次 1of 1核心小组: 压铸课长 准备者: FMEA日期(制订)(修订) 36制程FMEA填写说明(1)FMEA编号:填入FMEA文件编号,以便可以追踪使用。(2)项目:填入将被分析制程系统、子系统或零件名称和编号。(3)制程责任者:填入OEM、部门和小组,也包括供货商名称。(4)准备者:
19、填入准备FMEA责任工程师的姓名、 号码、公司。(5)车型年份:填入想要分析设计制造用的车型年份。(6)生效日期:最初FMEA发布日期,不能超过开始计划生产日期。(7)FMEA日期:填入最初FMEA被完成日期,和最新被修订日期。37制程FMEA填写说明(8)核心小组:列出有权限参与或执行这项工作的负责个人和单位 。(建议将所有小组成员名字、单位、 号码、 地址等另行列表)。(9)制程功能:填入要被分析的制程或作业简单的叙述(如:车 床、需求钻孔、焊接、组装)。叙述尽可能与被 分析的制程或作业目的一致。当制程包含多种作 业(如:组装),而有不同的潜在失效模式时,要 将不同作业视为不同制程处理。3
20、8制程FMEA填写说明(10)潜在失效模式 为制程可能不符合制程要求或设计意图。叙述规定作业的不合 格事项。它是一个原因成为下工程的潜在失效模式或被上工程所影 响的潜在失效模式。无论如何,于准备FEMA时,必须假设进料的零 组件或原物料是好的。 列出每一个特殊作业零件、分系统、系统或制程特性,所引起 的潜在失效模式。制程工程师或小组要提出和回答下列问题: 制程或零组件为何不符合规格? 不考虑工程规格,什么是客户(最终用户、下工程、或服务)所不 满意的? 一般的失效模式包含下列各项: 破碎的、变形、弯曲、装订捆绑、短路、工具磨损、不正确的 安装、灰尘。39制程FMEA填写说明(11)潜在失效效应
21、 被定义为对客户要求的功能失效模式。客户指的是:下个作业、 下工程或地点、经销商、或车辆所有人。每一个潜在失效功能都必 须被考虑。 对于最终使用者,失效效应经常被指为:杂音、不规律的动作、 不能操作的、不稳定的、通风不良、外观不良、粗糙不平的、过度 的费力要求、令人不舒服的气味、操控性减弱、车辆控制受损。 对于下工程而言,失效效应经常被指为:不能拴紧、不能钻孔 或攻牙、不能固定、不能磨光、使作业者危险、危害机器、不合适、 不连接、不相配。40制程FMEA填写说明(12)严重度(Severity):41制程FMEA填写说明(13)等级 这个字段用来区分任何对零件、子系统、或系统将要求附加于制程管
22、制的特殊产品特性(如:关键的、主要的、重要的)。如果在制程FMEA被认定等级,通知设计负责工程师,这将影响工程文件相关管制项目的认定。(14)潜在原因设备失效在尽可能的范围里,列出所有能想象得到的失效原因:不当的扭力。不适当的焊接。不精确的量具。不当的热处理。不适当的钻孔。不适当或没有润滑。缺少零件或放错。42设计FMEA填写说明(15)发生度(Occurrence):43制程FMEA填写说明(16)现行制程管制 现行制程管制是叙述管制方法,用来预防可能扩大的失效 模式和侦查出失效模式的发生。这些管制方法可能包括治具的 防误或SPC或后制程评估。 有三种制程管制可以考虑: (1)预防失效原因或
23、失效模式效应的发生或降低发生比率。(2)查出失效原因,并提出矫正措施。(3)查出失效模式。 可能的话,最好先使用第(1)种管制;其次才使用第(2)种 管制;最后,才使用第(3)种管制。44制程FMEA填写说明(17)难检度(Detection):检查类型:A.防呆;B.标准规格;C.参考用的检查45(18)风险优先数 风险优先数是严重度(S)、发生度(O)、和难检度(D)的乘积。 RPN=(S)(O) (D) 是一项制程风险的指标。当RPN较高时,设计小组应提出矫正措施来降低RPN数。一般实务上,会特别注意注意严重度较高之失效模式,而不理会RPN之数值。制程FMEA填写说明46(19)建议措施
24、: 当失效模式依RPN数排列其风险顺序时,针对最高等级的影响 和关键项目提出矫正措施。任何建议措施的目的是要减少任何的发 生度、严重度、和或难检度。可考虑下列的实行措施,但并不限 于此:为了降低发生机率,需要制程或设计变更。 只有设计或制程变更可以降低严重等级。 为了增加查出的机率,需要制程或设计变更。通常改进侦查管制 方式,对质量改善是浪费和无效的。增加质量管理检验频率不是 良好的矫正措施。永久改善措施才是必须的。制程FMEA填写说明47(20)负责人与日期:填入建议措施的负责单位或个人,和预定完成日期。(21)实行措施:完成矫正措施后,填入简短的执行作业和生效日期。(22)RPN结果:将矫正措施实施后,经鉴定、评估和记录严重度、发生度、 和难检度的等级结果填入,进一步的措施只要重复(19)(22
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