抗抑郁药进展与评价

1、抗抑郁药 (Antidepressants) 进展与评价1抑郁症：属于情感性精神障碍，是由多种原因引起的以心境障碍为主要特征的综合征。2中国精神障碍分类与诊断标准第三版定义的诊断标准为： 以心境低落为主，与处境不相称，可以从闷闷不乐到悲痛欲绝，甚至发生木僵。严重者可出现幻觉、妄想等精神病性症状。 三大主要症状： 情绪低落、思维迟缓和运动抑制。3表现：情绪过分低落。如病态性过度忧伤、失望、注意力不能集中、失眠多梦、自责、轻生等表现。现代医学已经证明，抑郁症发病是遗传、体质因素、神经发育和社会心理因素共同作用的结果。 42005年，北京市卫生局公布了由北京安定医院牵头完成的北京地区抑郁症流行病学调

2、查结果显示，北京市15岁以上人群中抑郁障碍的终生患病率为6.87%，时点患病率为3.31%。这意味着，每30个人当中，就有一个人正经受着抑郁症的困扰，每15个人当中，就有一个人一生中曾经面对这种疾患。全国的患病率，专家估计在5%10%之间。抑郁症在女性中的患病率为男性的两倍。5全球患者发病率约占总人口的11，目前抑郁症在世界上常见病中排第四位，在今后20年，抑郁症将会上升为全球第二大常见疾病。抑郁症的危害在于“高发病、高复发、高致残”。六成以上的抑郁症患者有过自杀愿望或行为，15%的抑郁病人最终以自杀死亡。自杀和自杀未遂的人群中，抑郁症患者占了50%-70%6抑郁症的发病机制发病机制非常复杂,

3、至今尚未阐明。7单胺假说是由Bunney40年前(1970年）提出。NE假说：抑郁症的形成是由于脑内某些神经通路中的NE缺乏造成，尤其是篮斑核向边缘系统投射通路中的NE缺乏5-HT假说：该假说核心内容是CNS内5-HT水平的降低是抑郁产生的主要原因之一多巴胺学说：脑内DA缺乏与抑郁症的形成有关；抑郁症患者的脑脊液中DA代谢产物减少经典的抗抑郁药、选择性五羟色胺重吸收抑制剂的研制及临床应用支持了这一假说。 常需要数周才能起抗抑郁疗效8受体假说5-HT，NE和多巴胺受体及其亚型的功能改变都与抑郁症的发生及抗抑郁药物的疗效有密切联系。9神经内分泌神经免疫功能下丘脑-垂体一肾上腺轴(Hypothala

4、micPituitaryAdrenal axis，HPA)功能失调啮齿动物糖皮质激素类药物可以出现某些抑郁样的症状糖皮质激素受体介导的负反馈失调，肾上腺对于血中ACTH的高反应性10神经免疫功能Smith 于1991 年提出的“抑郁症的巨噬细胞理论”指出巨噬细胞中因子的过度释放是造成抑郁的主要原因。IL-1、IL-6 和TNF-前炎性细胞因子如TNF-、IL-6 等可活化下丘脑-垂体一肾上腺轴和中枢单胺类递质系统11神经可塑性理论抑郁症患者死后的研究均显示其大脑前额皮质区和海马区灰质体积减小BDNF12抗抑郁药物发展历史目前抑郁症的药物皆为对症，非对因治疗。 全球药品销售额排行榜的第8位，而8

5、0%在美国。1950-1960 第一代抗抑郁药TCAs、MAOIs1970 “单胺假说”和抑郁患者脑中缺少5-HT和/或NE 的假说得到明确1980 新的抗抑郁药SSRIs被研发出来 1990 双重作用的抗抑郁药被研发出来 2000 神经可塑性理论作为新的假说 1320世纪50年代以前: 电休克,巴比妥类药物、溴剂、中枢兴奋药如苯丙胺、哌甲酯, opiates ( receptorreceptor) 等1951年罗氏公司发现了治疗肺结核的异烟肼，发现提高病人的兴奋性。1952年公司人员又合成了许多异烟肼的衍生物，其中异丙异烟肼提高肺结核患者的兴奋性。141955年证明为MAOI，为抗抑郁药作用

6、机理、新药开发和抗抑郁症病生研究奠定了基础 。1957年以Kline为领导的独立临床研究小组宣布他们证实了异烟酰异丙肼的抗抑郁作用。1957-1958年MAOI抗抑郁药物如异丙肼、苯乙肼、沙夫肼等。不良反应多，含酪胺的食物合用有严重不良反应，肝坏死。 1961年被罗氏公司于主动退市。20世纪80年代吗氯贝胺。151950s，在研究抗组胺药物异丙嗪的过程中着重关注其CNS“副作用”，开发出了氯丙嗪，并阐明了氯丙嗪镇静作用和机理。对此类药物的研究热潮，瑞士化学家研制合成了丙米嗪。1958年临床实验研究成果表明，丙米嗪真的有抗抑郁作用。开创了“三环类”抗抑郁剂的新时代。 20世纪60年代提出抑郁症单

7、胺假说的理论依据 抗抑郁药的第1个里程碑16“三环类”抗抑郁剂因其价廉物美、疗效确切，在当时被视为经典和标准的抗抑郁药。但是，但具有许多不良反应和毒性。70-80年代,选择性抑制5-HT再摄取（SSRIs）开发。氟西汀（百优解）1988年美国上市。 抗抑郁药快速发展期，抑郁症治疗水平也随之迈上了新台阶。17目前常用药物种类 SSRIs （5朵金花，一线用药）：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、氟伏沙明 SNRIs （一线用药）：文拉法辛、度洛西汀NaSSAs（一线用药）： 米氮平RMAOI：吗氯贝胺TCAs（二线用药）：丙咪嗪 、氯米帕明、阿米替林、去甲替林NDRIs：安非他酮SARIs：曲

8、唑酮、奈法唑酮 其他：噻奈普汀、路优泰、黛力新 18三环抗抑郁药 (Tricyclics, TCA) 药代动力学 1.口服TCA吸收良好，有首过效应。 口服后2-4h达峰，迅速分布到肝肾心肺及脑等。 2. TCA 主要由肝脏CYP1A2、2D6、3A4代谢。 3.间隔给药TCA 在1-3 周内达稳态，病人间Css可相差10-40倍。 4.终末代谢产物经尿或粪便排泄，原药从尿中排泄较少。1920机制非选择性抑制NA、5HT、DA等单胺再摄取。临床应用 1.各种抑郁症，但对不典型抑郁症和伴有精神病性症状的抑郁疗效欠佳。 2.焦虑性障碍，用丙米嗪治疗惊恐性障碍的效果与苯二氮类相似。 3.氯丙米嗪对强

9、迫症有较好疗效但需维持治疗。 4.原因不明的慢性疼痛。 5.丙米嗪治疗儿童遗尿症和儿童多动症。21三环抗抑郁药的临床评价1.TCA能使70%左右抑郁症病人获得较好缓解，50%左右完全缓解。 2.TCA有如下缺点： （1）约30%病人疗效不佳。 （2）有明显抗胆碱能不良反应很多病人因不能耐受降低了治疗依从性。 （3）有心脏毒性，过量时可危及生命。 （4）起效慢，一般需2周以上。22马普替林与TCA比较的优点起效快，往往在用药后34 d见效；不良反应少而轻，尤其对心血管的毒性较小；广谱抗抑郁作用，对内源性抑郁、反应性抑郁、更年期抑郁及抑郁性神经症均有效。23选择性5-羟色胺再摄取阻滞剂(SSRI)

10、机理：选择性抑制5-羟色胺再摄取。国际上常用的SSRI为氟西汀（葛兰素史克，百忧解）、帕罗西汀（礼来公司，赛乐特）、氟伏草胺（荷兰苏威制药，兰释）、舍曲林（辉瑞，左洛复）、西酞普兰（西安杨森，喜普妙）。这也是中国常用的五种抗抑郁药物。都是在世界范围内年销售超过10亿美元的产品。 24SSRI临床应用评价体内药物代谢动力学特点： 2526代谢： 氟伏草胺：被CYPlA2、CYP2D6代谢；唯一抑制CYP1A2的SSRI、抑制CYP2C19 和CYP3A4 。 西酞普兰：CYP2C19、 CYP2D6代谢。 舍曲林是： 由CYP2D6、CYP3A4代谢；抑制CYP2C19。 氟西汀、帕罗西汀和去甲

11、氟西汀： 由CYP2D6代谢，对CYP2D6 有强抑制作用。2728药物相互作用合用MAOI，SSRI的选择性5-HT再摄取阻滞作用加强MAOI的5-HT能阻滞作用，可引起严重中枢性5-HT综合征，主要表现为高热、大汗淋漓、胃肠道症状、精神错乱、肌阵挛、甚至死亡。所以，用MAOI者如换SSRI须停用MAOI2周以上，反之，用SSRI的病人换MAOI也须停SSRI2周以上。 一般剂量氟西汀如20mg/d，改用MAOI，须停药5 周。 可逆性、选择性MAOI吗氯贝胺与SSRI并用时药物相互作用较少，治疗剂量SSRI与吗氯贝胺并用时有较好的耐受性，但过量服用吗氯贝胺+SSRI会引起死亡，仍需高度谨慎

12、。29SSRI药效学特点30剂量效应曲线很平坦，氟西汀和帕罗西汀20mg/d、舍曲林50mg/d、西酞普兰40mg/d阻滞5-HT再摄取的作用强度相似（约60-80%）且疗效也相似，用于预防抑郁症恶化复发的维持治疗时疗效也相似，与TCA相比副反应均轻而少。用于治疗抑郁症、强迫症、焦虑症、慢性疼痛、神经性贪食与早泄等。31 1.要在安全第一的前提下进行，开始剂量要小、增量要慢，以氟西汀为例开始用10mg/d，在用药 1 周后，必要时每隔2周增加10mg/d。 2.用药要遵循个体化原则，通过较长的时间逐步确定适合每一具体病人的剂量，如氟西汀一般用量为20-40mg/dqd，最高剂量80mg/d，而

13、少数病人10mg/d已经获得较好疗效。应用时注意事项32应用时注意事项1.要在安全第一的前提下进行，开始剂量要小、增量要慢，以氟西汀为例开始用10mg/d，在用药 1 周后，必要时每隔2周增加10mg/d。 2.用药要遵循个体化原则，通过较长的时间逐步确定适合每一具体病人的剂量，如氟西汀一般用量为20-40mg/dqd，最高剂量80mg/d，而少数病人10mg/d已经获得较好疗效。33 不良作用 副反应发生率与剂量正相关。SSRI增量过快，能过度激活5-HT能系统，产生失眠恶心腹泻性功能障碍等副反应。不主张SSRI与MAOI合用。能诱发轻度躁狂、癫痫，严重心血管疾病患者慎用。激越:其中以氟西汀

14、表现明显，早期常使失眠、焦虑加重，故以焦虑为主的患者早期尽量不选择此药或合并应用苯二氮卓类抗焦虑 。34性功能障碍:帕罗西汀最明显，氟西汀次之，舍曲林最轻，换用后者可能会有所改善。消化道症状:较TCAs更多见有呕吐、食欲不振、腹泻等症状，其中以舍曲林、西酞普兰及氟伏沙明最为突出，常成为中断药物口服的重要原因。 氟伏沙明与帕罗西汀影响华法令药动学，出血概率增加。3536西酞普兰（Citalopram，喜普妙） 药代动力学 1.口服易吸收，不受食物的影响。Tmax=3h 表观Vd为12L/Kg ，血浆蛋白结合率为80%，易通过血脑屏障。 1 次/日可在1-2 周内达到稳态。 2.T1/2=36h。

15、 20%的西酞普兰以原形经肾排泄，部分经肝脏代谢主要生成去甲基西酞普兰和去二甲基西酞普兰。肝功能不全患者的稳态血药浓度较肝功能正常者高两倍，因此建议每日剂量不超过20-30mg37 作用及用途 西酞普兰是选择性最高的SSRI。与其他SSRIs 比较对神经递质NA、DA的再摄取影响小，对5HT2cR、MR、sigma R无作用。抗抑郁作用起效快，副作用少。对CYP2D6和CYP3A4无抑制作用，药物的相互作用小。适用于抑郁症、老年性痴呆、多发性梗塞性痴呆、强迫症、惊恐障碍、酒精滥用所致的精神障碍和脑卒中后的病理性哭笑等。由于与药物相互作用和副作用小，对老年性抑郁尤为适用。38 不良反应与注意事项

16、 顺应性好，对心脏无毒性。主要有恶心、呕吐，但较轻微、持续时间短、发生率20%；有15-18%的病人使用本药出现头痛出汗、口干、震颤和失眠等。与癫痫发作无相关性、无镇静作用 剂量与用法 成人20-60mg/d，qd。39氟西汀（Fluoxetine，百忧解） 药代动力学 口服易吸收，进食不影响。Tmax 为4-6h，生物利用度近100% ，血浆蛋白结合率94%。 t1/2为1-3天。服2-4周可达稳态血药浓度主要在肝脏经N-去甲基生成有活性的去甲氟西汀。大部份与葡萄糖醛酸结合，少量以原药排泄。80%从尿排泄，15%从粪便排泄。肾损害时对本药的药动学过程无明显影响；而肝损害时显著影响本药的药代学

17、过程。40 作用与用途 应用最广泛的SSRI，能选择性阻滞突触前膜5-HT再摄取，对NE影响小。抑制CYP2D6和CYP3A4。易通过BBB。 抗抑郁作用与三、四环抗抑郁药相当、不良反应轻微。用药1周后起效，2-4周症状显著改善。t1/2长，达到稳态后即使偶有漏服亦影响不大。用于各型抑郁症。尤适用于器质性疾病伴有的抑郁症状及老年期抑郁症，分裂症后抑郁。神经性贪食减肥及作为戒烟的辅助治疗。41 不良反应与注意事项 不良反应较轻。无TCA的抗胆碱能及心血管系统的不良反应，这使其安全性大为提高。恶心、失眠、头痛口干、出汗、视物模糊、焦虑、震颤等这些反应通常较轻且多在开始治疗几周内消失。皮疹发生率为3

18、%。大剂量可诱发癫痫，可诱发轻度躁狂。氟西汀与TCA合用可增加后者的血药浓度，可能导致不良反应增加。42 剂量与用法 口服20-40mg/d。每日一次最大剂量80mg/d。43帕罗西汀（paroxetine，赛乐特） 药代动力学 口服易吸收。吸收不受食物或抗酸药的影响，并迅速分布到各组织器官，给药后仅1% 存在于体循环中。单次30mg之Tmax约6.3h，Cmax 约17.6ng/ml，t1/2 为24h，个体差异明显。Vd 为25-28L/kg，血浆蛋白结合率95%。7-14 天内达到稳态，稳态时F高于单剂量用药。肝脏代谢，约2% 原型、其余以代谢产物从尿排泄，小部分经胆汁从粪便排泄。44

19、作用与用途 抗抑郁作用与TCA相似，不良反应小。适用于各种抑郁症,尤其伴有明显焦虑症状睡眠障碍的抑郁症， 对重型抑郁自杀意念的消除和预防作用较好，也可用于社交恐惧症。 剂量与用法 口服20-50mg/d ，早晨服。老人酌减。45 不良反应与注意事项 心血管系统副反应小是本药的特点。主要不良反应：口干、恶心、呕吐、食欲减退失眠、嗜睡、乏力、多汗、性欲减退、头痛、眩晕、震颤。与西咪替丁合用可增加本药ACU50%； 高钠症病例较其他SSRI常见。应避免突然中断治疗。瑞典健康委员会报告与抗精神病药有相互作用及致心律失常。与氟西汀和氟伏草胺相似已有数例出血性疾病的报告，可能与血小板功能减低有关。46氟伏

20、草胺(Fluvoxamine，氟伏沙明 ) 药代动力学 口服易吸收,单剂100mg,Tmax为3.5-8h,Cmax 为31-88ng/ml,F60% 血浆蛋白结合率77% ,在肝肾肺肾上腺等脏器的组织浓度高于血.t1/2 约15h, 一般在10 天内达到稳态血药浓度,经肝脏代谢,代谢产物有11种,主要为去甲基和甲氧基,代谢产物无药理活性,但代谢物M2是很强的CYP2D6抑制剂.药物90%从尿中排泄.47 作用与用途 对NE或DA的抑制作用很弱,对脑内乙酰胆碱受体的亲和力很低,不引起中枢及外周的抗胆碱能效应,对神经内分泌、心血管系统影响小；无抗组织胺作用。用于各种抑郁症，尤其自杀企图明显的病人

21、或强迫症；也可用于伴有青光眼、前列腺肥大、心脏病的抑郁症病人。48 剂量与用法 口服开始50mg qn，治疗量:100-200mg/d，分次服或睡前顿服最高剂量300mg/d 片剂:50-100mg。 不良反应与注意事项 早期常见恶心、呕吐、嗜睡、便秘、焦虑不安、厌食、震颤、运动减少、疲乏等；偶有血小板减少，继续治疗反应可消失。无心血管反应，少有抗胆碱能副反应。服用过量较安全。 癫痫、肝肾功能不全者慎用，不宜与MAOI 合用，与锂盐或色氨酸合用可增强5-HT效应。49舍曲林（Sertraline，郁乐复） 药代动力学 口服易吸收，Tmax为6-10h，t1/2 约26h 服药4-7 天可达稳态

22、，血浆蛋白结合率97%，在肝脏代谢，代谢产物为N- 去甲舍曲林，活性为母药的1/10。药物血药浓度与剂量呈正相关，主要从尿排泄，药物廓清时间短1周可清除97%。50 作用与用途 强效SSRI。抑制5-HT再摄取效价比氟伏草胺大12倍，比齐米利定大6 倍，比氟苯氧丙胺大16倍，动物实验证实能使受体功能下调。用于治疗各类型抑郁症、强迫症、心境恶劣性欲倒错等并能预防复发性抑郁症复发时的早期症状，亦用于可卡因成瘾和戒断综合征 剂量与用法 口服:开始50mg/d,1-2周后增加到100-200mg/d qd或qn.标准剂量也适用于老年病人。51 不良反应与注意事项 抗组织胺及抗胆碱能作用较TCA小，大剂

23、量服用少见不良反应，不易改变心脏的传导作用和引起心血管并发症，有利于老年病人的治疗。常见不良反应为嗜睡、恶心、腹泻及大便不成形、口干、失眠、男性性功能障碍如射精延迟等，偶见直立性低血压、神经症焦虑及激动。不能与MAOI合用，必须在MAOI停药后14天才能使用本药或停用本药5周后方可使用MAOI。与血浆蛋白结合牢固，与华法令、地高辛等药物并用可能会改变后者的血浓度而出现严重不良反应。本药禁用于已知高敏者。癫痫病人、肝肾功能不良者慎用，妊娠期和哺乳期不宜使用。52 5-HT再吸收促进药 -噻奈普汀（tianepine）商品名达体朗。结构上与TCA相似，机制：增加大脑皮质和海马神经元对5-HT的再吸

24、收。口服后胃肠道吸收迅速且完全，其血浆t 1/2短，为25 h，F高，排泄快。抗抑郁疗效与SSRI相似；适用于老年人，对躯体不适，尤其伴随焦虑症和心境紊乱有关的胃肠道不适可能有明显效果。成人剂量为每次12.5 mg，tid，餐前服。70岁和肾功不全者25 mg/d。不良反应罕见，口干、恶心、便秘、眩晕、头痛、肌痛及上腹痛等，多数较轻；无心血管和胆碱能系统不良反应，不影响睡眠。53 5-HT/NA再摄取抑制（SNRIs）代表药物：惠氏制药公司的“怡诺思”（Venlafaxine HCl，博乐辛，文（万）拉法辛， 1999年上市）。万拉法辛目前已成为全球销量第一位的抗抑郁药品，2006年全球37.

25、2亿美元。度洛西汀（欣百达） ：13.1亿美元(舍曲林21.1亿美元)适用于老年抑郁患者以及难治性抑郁 起效快,而疗效与TCA相当，受体作用小,而副作用比较少。M1、H1、a1受体无。性功能障碍发生率高于帕罗西汀 54NA和特异性 5-HT 能抗抑郁药NaSSAs 米氮平 主要通过阻断2 受体导致 NE 5-HT释放增加，剌激 5-HT 能的神经元胞体上的1 受体引起 5-HT 释放增加. 阻断 5-HT 2 和 5-HT 3 受体的作用则可促进 5-HT 1A 受体介导的 5-H T 传递； 起效较快性功能和胃肠道不良反应少等特点 。 重度抑郁伴焦虑和睡眠障碍者更有效。不良反应为嗜睡、头晕、

26、食欲增加和(或)体重增加等。555-HT 拮抗 / 再摄取抑制（ SARI ）曲唑酮（ trazodone ）它能抑制 5-HT 的再摄取，从而消除抑郁；它又能拮抗 5-HT2 受体，所以没有抑制性欲的副作用；它会阻断 H1受体，因此嗜睡镇静作用很强，能有效地改善病人的睡眠；对受体的阻断，故比较容易产生体位性低血压。此药半衰期较短，每天要服药 2-3 次，常用治疗量为 200-500mg/d ，应与食物一起服用，以免血压下降而头昏恶心。 56NA/DA再摄取抑制剂（ NDRI ）布普品（ bupropion ），又称丁胺苯丙酮为胺基酮，为DA再摄取阻滞剂，代谢产物羟化布普品对 DA 和 NE再

27、摄取都有抑制作用。它对于抑郁症的疗效与标准抗抑郁药相当，而副反应较少。由于对 5-HT 的再摄取没有抑 制作用，所以对食欲和性欲都没有影响。剂量较大时，有诱发癫痫的可能。其半衰 期较短，所以每天要服药 2 次以上。该药对睡眠过度、进食过度的单相抑郁和双 相抑郁尤其有效。本药还被用以戒烟，据称可以减轻烟草戒断症状及抽烟欲望。 57单胺氧化酶抑制剂(MAOI)MAOI分可逆和不可逆性MAOI,再根据选择性抑制MAO-A型(选择性使NE、5-HT脱胺）或 MAO-B型（优先使苯乙胺脱胺）分可逆选择性A-MAOI、可逆选择性B-MAOI、可逆非选择性MAOI、不可逆选择性A-MAOI、不可逆选择性B-

28、MAOI和不可逆非选择MAOI。 58可逆选择性A-MAOI副作用小，其抗抑郁效果不亚于TCA、SSRI或5-HT和SNRI，已作为一线抗抑郁药物使用。 还用于焦虑症、强迫症、惊恐障碍和贪食症也试用于治疗老年性痴呆(AD).其主要作用是激活，因而对精神运动性抑制（迟滞）的抑郁症患者尤其适用，对认知功能损害以及老年患者也是有益的。 596061626364吗氯贝胺对单胺氧化酶A选择性高，对单胺氧化酶B选择性小，故仍可降解食物中的酰胺，克服了非选择性、非可逆性MAOIs的高血压危象，肝脏毒性及体位性低血压等不良反应；与含酪胺食物无相互作用，无明显抗胆碱能作用，疗效与TCAs相当。不良反应有恶心、口

29、干、直立性低血压、头痛等。本药与许多药物有相互作用，需谨慎和其他药物合用。65Valdoxan(R)Thymanax(R)即阿戈美拉汀(Agomelatine，N-2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基乙酰胺)。该药物是MT1和MT2褪黑激素受体激动剂和5-HT2C拮抗剂的首个抗抑郁药。665-HT1A受体激动剂： 丁螺环酮（Buspirone）、伊沙匹隆（ipsapirone）等，选择性激动5-HT1A受体，为有效的非苯二氮卓类抗焦虑药，而无镇静与抗癫痫作用。 67P物质作用于G蛋白偶联受体的抗抑郁药Orexine receptor BDNF68中医施治情志不舒，气机郁滞为其病因情志抑郁不畅使肝失

30、条达，气失疏泄，以致肝气郁结；肝气郁结，木不疏土，脾失运化之职，则饮食减少，生化乏源，营养渐耗，心失所养，神失所藏。气郁则血瘀不行，血瘀日久新血不生，以致阴血不足，出现肝肾阴虚症状。肝郁应是抑郁症的发病核心，随着病情进展出现以五脏功能失调为表现的不同症型 。69抑郁症分为肝郁脾虚、肝血瘀滞、心脾两虚、脾肾阳虚、肝肾阴虚型，用逍遥散、癫狂梦醒汤、归脾汤、回癫汤、柴胡疏肝散、半夏厚朴汤、柴胡加龙骨牡蛎汤、香苏散。70具有抗抑郁作用的中药： 银杏、儿茶酚、柴胡、佛手、人参、大麻、葡萄柚、合欢、冠叶连翘、缬草、卡瓦胡椒、胡黄连、野菊花、马齿苋、厚朴、苦楝子、罗布麻的类黄酮、石菖蒲、槟榔的二氯甲烷馏分、

31、葛根、巴戟天等。 金丝桃属植物圣约翰草提取物(路优泰，Neurostan)。 鼠尾草是一种墨西哥传统药物71圣约翰草72传说外国人称贯叶连翘为圣约翰草(St. Johns wort)，它的名字来源是这植物通常在6月24日前后开花，花瓣呈黄色，该日是圣经记载中施洗者圣约翰的诞生日期。同时由于这植物含有红色液汁，当时的人认为是圣约翰殉道时流出的血液。中古时代的人们相信圣约翰草有医疗作用和驱走邪魔。 73圣约翰草是英国皇家药典委员会郑重推荐治疗抑郁症的首选植物药物。1997年被世界卫生组织评定为“植物药之星”。 根据2000年英国医学学报的研究报告，比较贯叶连翘和丙米嗪(imipramine)治疗抑郁症的疗效。研究结果是两者疗效相近，不过病人较易接