5.小儿icu镇静镇痛--邓丽静_第1页
5.小儿icu镇静镇痛--邓丽静_第2页
5.小儿icu镇静镇痛--邓丽静_第3页
5.小儿icu镇静镇痛--邓丽静_第4页
5.小儿icu镇静镇痛--邓丽静_第5页
已阅读5页,还剩58页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、四川大学华西医院小儿ICU镇静镇痛小儿ICU镇静镇痛小儿ICU镇静镇痛的必要性国内现状:相对滞后原因: 认识不足 缺乏适用的且可操作性的镇静镇痛评分工具 镇静镇痛药物使用经验不足,担心副作用及风险小儿疼痛的特点疼痛是一种主观感受,但对伤害性刺激的感知是一种极其原始的生理反射在孕25周时,疼痛感受器就已经发育胎儿发育后期和新生儿期,阿片和其它受体在神经系统已有广泛分布对宫内胎儿进行经子宫肝脏穿刺的过程中,观察到胎儿因疼痛引起的明确的行为学变化和激素升高的应激反应小儿疼痛的特点小儿的痛阈低,对疼痛敏感性高;大脑控制能力差,对疼痛的反应强烈对机体危害严重;小儿的器官代偿能力较差,肝肾功能等发育不成熟

2、,各项生理指标容易发生急剧的变化;疼痛的持续时间明显短于成人,疼痛减弱后导致疼痛的病因却可仍然存在;不易合作,不能或无法准确地描述疼痛的性质和程度,给医生正确判断疼痛造成困难疼痛对生理的影响胎儿和新生儿对疼痛刺激反应强烈,且持续时间长 与成人相比 ,新生儿的许多疼痛信号在传递到未发育成熟的脊髓感受系统时是不受抑制的,反复疼痛刺激导致神经系统结构和功能重组 ,并严重影响脑的发育疼痛引起的生理反应 ,表现为心率加快、血压升高、 心率变异减小、 颅内压增加以及血氧饱和度下降等 ;严重者可导致脑缺氧而引起脑室出血和脑白质软化疼痛应激还可能导致睡眠紊乱、 胃酸分泌过多、 喂养困难,内分泌代谢的应激反应。

3、疼痛对行为的影响Mitchell A等发现,早期的疼痛经历会对日后行为产生影响。新生儿反复遭受疼痛会引起痛觉改变 ,慢性疼痛综合征和躯体不适 ,发育迟缓,并有可能导致儿童期注意力不集中 ,学习困难等行为功能障碍Taddio等发现 ,对出生时的包皮环切术造成的疼痛不加处理,除了会造成操作当时的疼痛外,还会形成疼痛的记忆,进而在6月内,对疫苗接种产生的疼痛反应增强,相反 ,如果在包皮环切术时给予表面麻醉处理 ,那么就能消除这种行为反应。 提示:新生儿能够回忆起早期的疼痛经历。疼痛不治疗的后果疼痛对生理、心理产生不良影响增加小儿和家长的焦虑影响医生的形象小儿疼痛的评估自我评估行为评估生理学指标评估新

4、生儿疼痛评估一维性:仅以行为性指标为基础的评估方法新生儿面部编码系统 ( neonatal facial codingsystem, NFCS)婴儿躯体编码系统 ( infant body coding system, IBCS)CH IPPS量表 ( children s and infants post op-eative pain scale, CHIPPS)等等。多维性:采用生理和行为等多项指标进行综合性评估新生儿疼痛评估量表 ( neonatal infant pain scale,NIPS)早产儿疼痛评分简表 ( preterm infant pain profile, PIPP)

5、 CRIES( crying, requires oxygen, increased vital signs, expression, and sleep less)舒适标度( the COMFORT scale)等等 疼痛评估自我评估 视觉模拟评分法 数字等级评定量表 语言等级评定量表面部表情评估:Wong-Baker面部表情量表行为学评估CRIESFLACC量表PPPM(术后疼痛家长评估量表) 适用于1-12岁出院病人 疼痛自我评估无痛剧痛无痛轻度疼痛中度痛重度疼痛0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 无痛 轻度痛 中度痛 重度痛 剧痛Wong-Baker面部表情量表和改良面部表情

6、量表无痛有点痛轻微疼痛 疼痛明显 疼痛严重 剧烈痛 0 2 4 6 8 10012Crying(哭泣)无哭泣声音响亮,音调高不易被安慰Requires O2 saturation (维持SPO295%是否需要吸氧)否氧浓度30%Increased vital signs(循环体征)HR 和 BP 或 = 术前水平HR and BP较术前水平升高20%Expression(表情)无特殊表情痛苦表情非常痛苦 /呻吟 Sleeplessness(睡眠困难)无经常清醒始终清醒行为学评分法:CRIES(Crying, Requires O2 saturation, Increased vital sig

7、ns, Expression, Sleeplessness) 新生儿FLACC(Face, Legs, Activity, Cry, Consolability) 2月7岁患儿术后疼痛 0 1 2Face(脸) 微笑或无特殊表情偶尔出现痛苦表情,皱眉,不愿交流 经常或持续出现下颚颤抖或紧咬下唇 Leg(腿) 放松或保持平常的姿势 不安,紧张,维持于不舒服的姿势 踢腿或腿部拖动 Activity(活动度) 安静躺着,正常体位,或轻松活动扭动,翻来覆去,紧张 身体痉挛,成弓形,僵硬 Cry(哭闹) 不哭(清醒或睡眠中)呻吟,啜泣,偶尔诉痛 一直哭泣,尖叫,经常诉痛Consolability(可安慰

8、性) 满足,放松 偶尔抚摸拥抱和言语安慰后可以被安慰 难于被安慰 0分:放松,舒适;1-3分:轻度疼痛或者不适;4-6分:中度疼痛或者不适;7-10分:重度疼痛或不适 小儿疼痛评估注意选择恰当的评估工具多种评估方法的联合使用有助于提高疼痛评估的准确性 必需与患儿、家长或监护人及疼痛管理的相关人员进行交流 按时规律地进行疼痛评估和记录才能保证疼痛治疗的有效性和安全性,任何干预治疗后要评估其效果和不良反应 8岁以上的儿童,可以使用成人的疼痛评估量表3-7岁的儿童可以使用面部表情量表进行疼痛评分新生儿和婴儿可以使用CRIES不能良好沟通的小儿均可使用行为学评估方法如FLACC常用镇痛药物及其使用方法

9、 局部麻醉药 阿片类镇痛药和曲马多 非甾体抗炎药(NSAIDs) 对乙酰氨基酚常用局部麻醉药物布比卡因:起效慢,作用时间较长的酰胺类局麻药。小儿通常使用的药物浓度为0.0625%-0.25%。依照其浓度不同,可以产生感觉阻滞和运动阻滞。罗哌卡因:起效时间和维持时间和布比卡因类似,但运动神经阻滞的发生和持续时间较短,强度也较弱,其应用浓度为0.0625%-0.25%。 布比卡因和罗哌卡因的推荐最大用量单次注射最大剂量持续术后输注(区域阻滞)最大剂量婴儿2 mg /kg0.2 mg /kg/h 儿童2.5 mg/ kg-1 0.4 mg /kg/h 术后镇痛局部麻醉药物的使用方法-持续硬膜外腔阻滞

10、局麻药/阿片药罗哌卡因0.10.2%布比卡因0.1%0.125%左旋布比卡因0.10.2%氯普鲁卡因0.81.4%舒芬太尼0.5g /ml芬太尼2 g /ml吗啡10 g /mlPCEA方案首次剂量0.1-0.3 ml/kg 维持剂量0.1-0.3 ml/kg/h冲击剂量0.1-0.3 ml/kg锁定时间2030 min阿片类药物阿片类镇痛效能强,对心血管功能和脑血流量影响小,能有效抑制气道反应有呼吸抑制、心动过缓、低血压、抽搐、声门及胸壁肌肉僵硬等不良反应与镇静药合用,会产生协同呼吸抑制,尤其在幼儿、上呼吸道梗阻、3个月以下的小儿以及早产儿中应用时,要慎重。但采用合适的剂量和速度,阿片类完全

11、可以安全地应用于新生儿。阿片类药物在小儿镇痛的应用吗啡与血浆蛋白结合差; 肝脏的摄取率高在肝脏代谢成为3-葡萄糖酸吗啡(M3G)和6-葡萄糖酸吗啡(M6G) M6G 有镇痛作用和镇静作用,对呼吸中枢有抑制作用,中枢性镇咳作用,气管插管耐受好起效慢: 20 - 30 min 才能达作用高峰 血清半衰期 2.9 0.5 h吗啡的使用剂量推荐口服: 新生儿: 80g /kg/4-6h; 儿童: 200-500g /kg/4h静脉和皮下起始剂量(按照反应滴定) 新生儿:25 g /kg 开始 儿童:50g /kg开始静脉和皮下连续输注:10-25 g /kg/h病人自控镇痛(PCA) 冲击剂量:10-

12、20g /kg 锁定时间:5-10min 背景剂量:0-4g /kg/h护士控制镇痛(NCA) 冲击剂量:10-20g /kg 锁定时间:20-30min 背景剂量:0-20g /kg/hr(小于5kg不使用) 吗啡皮下注射在皮下置入留置针管每3小时往针管中加吗啡0.1 mg/kg (千万别冲洗留置针管) 术后随疼痛的减轻逐渐减少使用剂量小手术或者小于6月的小婴儿减量使用( 0.05 mg/kg )给药后20min检查镇痛效果和副作用,每次给药前也要仔细评估 芬太尼作用效能为吗啡的80-100倍脂溶性高 起效快,静脉注射后很快起效 (6.8 min)外周室的容积大:清除期间,药物可能从外周室再

13、进入中央室作用时间受使用剂量,肝血流和肝功能的影响调整药物的使用剂量可以达到不同的使用目的在新生儿中使用时比吗啡有更大的优越性芬太尼的使用剂量推荐单次静脉注射: 0.5-1.0 g /kg 按镇痛效果滴定,新生儿减量连续静脉输注: 0.3-0.8 g /kg/hPCA: 负荷剂量:0.5-1.0 g /kg; 背景剂量: 0.15g /kg/h; 单次冲击剂量:0.25ug/kg, 锁定时间20min; 最大量:1-2g /kg/h 舒芬太尼作用效能是芬太尼的8 10倍比芬太尼的脂溶性更高 很容易穿过 BBB: 起效迅速 (PACU 镇痛特佳)新生儿肝酶系统不成熟,清楚率降低,清除受肝血流的影

14、响很大N-去碱基化和O-去甲基化 (代谢产物有 10% 活性)术后镇痛的成功应用舒芬太尼的使用剂量推荐单次静脉注射: 0.05-0.1 g /kg, 按镇痛效果滴定。连续静脉输注: 0.02-0.05 g /kg/hPCA: 负荷剂量: 0.05-0.1 g /kg, 背景剂量: 0.03-0.04g/ kg/h; 单次冲击剂量0.01/kg, 锁定时间15min; 最大量:0.1-0.2 g /kg/h。 配置时,以按1.5-2 g /kg 配置在100ml 液体中,使用48小时,背景输注为2ml/h, 单次冲击为0.5ml。 曲马多口服给药血浆浓度高峰时间(Tmax)为1.6-2h静脉给药

15、1min起效,5min达到最大作用血浆蛋白结合率低,为20%,故与抗凝剂、口服降糖剂、钙拮抗剂、NSAIDs可协同使用曲马多可通过胎盘,其在脐静脉血中的浓度是母体静脉血中浓度的80%。仅有0.1%的剂量进入乳汁,这一剂量不会对婴幼儿产生明显作用曲马多通过肾脏(15%)和肝脏(85%)代谢严重肾功能衰竭(肌酐清除率6月双氯芬酸(Diclofenac)1831岁酮洛芬(Ketorolac)1646月塞来昔布(Celexoxib)1.5-31261岁 NSAIDs使用注意NSAIDS影响血小板凝集,延长出血时间。故禁用于有出血性疾病和接受抗凝治疗的儿童。手术范围广泛的大型外科手术后最好不用此类药物。

16、NSAIDS抑制前列腺素介导的肾功能,特别是在有肾脏疾病和脱水的病人。因此,NSAIDS不能与有肾脏毒性的药物合用。NSAIDS可以使胃激惹和引起胃出血。高风险的患儿,联用质子泵抑制剂如奥美拉唑和H2受体拮抗剂可以降低风险。因为NSAIDS可使白三烯增加,故可能加重哮喘。对有哮喘病史的儿童,必须询问以前是否安全地使用过NSAIDS药物,重症哮喘患儿禁用NSAIDS。动物试验证实大剂量NSAIDS类药物可影响骨发育,因此不建议小儿长时间大剂量使用此类药物。对于新生儿,NSAIDS药物可能影响脑和肺的血流调节,故不推荐使用 对乙酰氨基酚解热镇痛药抑制中枢的COX-3,进而抑制COX-2调节抑制下行

17、的5-HT能通路抑制中枢NO合成的作用 血浆蛋白结合率20%-40%,不与高血 浆蛋白结合率的药物发生代谢相关副作用 对乙酰氨基酚的应用由于其毒副作用小,可以定时规律用药,几乎可以用 于各类术后疼痛的基础用药。轻度疼痛可以单独使用乙酰氨基酚镇痛。中度疼痛可以与NSAIDS或可待因等弱阿片药物联合应用。其镇痛剂量高于解热镇痛剂量,但达到一定剂量后产生封顶效应。本药物在肝脏代谢,新生儿可以安全使用。口服后在30-60分钟后药物浓度达到峰值,直肠给药后需经过1-2.5小时才能达到最大血药浓度,静脉给药起效快但需在15min内缓慢输入。 对乙酰氨基酚静脉给药给药剂量推荐表 体重(kg)单次剂量间隔最大

18、日用剂量5015mg/kg4-6 h60 mg/kg镇痛与镇静儿科镇静的主要目的是解除焦虑 、控制疼痛和过度活动。任何能协助完成诊疗过程的镇静都是成功的 。在充分镇痛和妥善处理可逆病因的前提下开始镇静冶疗实施镇静前必须对患儿进行全面评估,并在实施过程中密切监护维持恰当镇痛镇静深度, 严密观察及时处理气道阻塞、通气不足等引起低氧血症和循环功能不稳定的因素镇静的评估Ramsay镇静深度评分Riker镇静、躁动评分 (Sedation-Agitation Scale, SAS)舒适标度( the COMFORT scale)是目前美国PICU 应用最广泛的评分,包括6项行为指标 (觉醒度、激惹 /安

19、静、呼吸类型、活动、肌张力、面部表情 )、 2项生理指标 (心率和平均动脉压 )共 8项指标组成。是一种镇静镇痛的综合评分方法 ,经儿科临床验证有较高的可靠性。BIS监测常用镇静药物苯二氮卓类镇静,催眠,抗焦虑,抗惊厥和顺行性遗忘等优点主要副作用:呼吸抑制,与阿片类合用时可协同产生极为严重的呼吸抑制安 定 仍 是 国 内 儿科 中应用最广泛的镇静 剂咪唑安定呈水溶性,起效快 无残余效应 、半衰期短 ,副作用少 ,无注射痛 ,更 适合于儿科患者 ,在 PI CU 中 应 用 甚 广 。在 PICU已取代了安定。在新生儿的应用尚缺乏证据咪唑安定用量 以 0. 3 mg /k g 直 肠给 药 ,

20、可 以达到 耐 受 面罩 的 镇 静水 平 ; 以 0 .30.5 mgk g静 脉 注射 。 35 mi n起 效 ,可持 续 作用 2 06 0 mi n; 对需 要较长 时 间镇 静 如 机械 通气 者, 用连 续 静 脉给 药 : 先 以 0 .10.2 mgk g静 注,随后 以 110g/kg/min静脉 维 持。调 整输 注速 率 以 达 到满 意 效果 。咪唑安定静脉推注剂量可能导致血压下降,尤其在循环容量不足的情况下,持续静脉泵入循环安全性好长期用药可出现耐药现象,和停药戒断症状长时间使用导致苏醒延迟,应考虑在使用时间长的病人进行减量,可联合使用其他镇静镇痛药物。肝肾功能不全

21、时应调整剂量常用镇静药物:异 丙 酚 异 丙 酚 有 镇 静 催 眠 作 用,使用后患儿对 气 管操 作 和喉 镜 的反应 减 弱 , 比使 用硫 喷 妥钠 插 管 副作 用少 . 异丙酚镇静能明显抑制咽喉部的反射,使患儿可在安静甚至清醒状态下很好地耐受气 管导管, 无需再用其他药物镇静起 效迅 速 、 苏 醒 快 , 不 易 产 生 谵 妄 , 容 易 控 制 镇 静 深 度 , 患 者 有 舒 适 感 ,因 此 对 其 在 PI CU 中的应 用 已引 起 广 泛 的 关 注。 剂量:23mg/kg/次 14mg/kg/h异 丙 酚在小儿ICU使用的安全性高剂量长时间使用可能导致“prop

22、ofol infusion syndrome” cardiogenic shock (reduced myocardial contractility and conduction disorders) metabolic disorders (lactic acidosis, hypertriglyceridemia) rhabdomyolysis with high mortality常用镇静药物巴 比妥类:具 有脑 保护及潜 在 的抗 惊 厥 作用 , 适用于控制惊厥,严重颅脑外伤伴颅内高压。苯 巴 比妥 最 常 用:镇静510mg/kg 因对血流动力学的影响和组织蓄积导致苏醒延迟,目前

23、较少使用于重症病人镇静抗惊厥:810mg/kg,iv速度小于30mg/min控制惊厥负荷量2030mg/kg癫痫持续状态,脑复苏:负荷量15mg/kg,最大300mg/次,维持量5mg/kg常用镇静药物水合 氯醛 :是新 生 儿和 3岁以下 患儿常用的镇 静 药安 全。 可经口服 或 直 肠给 药起效和作用持续时间个体差异大 心律 失 常者 、 严重 肝 肾病 者 中禁 忌 使 用 。潜在 的 致癌 作用 ,不能长期用药。剂量:3060mg/kg/次,6-8h可重复。口服或灌肠 常用镇静药物氯 胺 酮 :有镇 静 作 用, 又有 高 效 镇 痛 作 用 ,能产生感觉运动分离, 且 有遗忘 作

24、用 ,毒性 较 低, 使 用安全 ,可反复给药 。短小手 术 及有 创 检 查前 , 可选择 肌 注氯 胺酮 0 52 5 mg k g使 患儿安 静 入睡 。 用 药 前 加 用阿托 品减 轻 气 道 分 泌 。氯胺 酮 对 呼吸循 环抑制轻 ,并 可 缓 解 哮喘 发 作。 但 可 引起 颅 内压 、 眼 内压 的升 高及 出现精 神症 状 。右美托咪定高选择性2肾上腺素受体激动剂 2 : 1 =1600:1兼具镇静、镇痛和抗交感作用半衰期短通过作用于蓝斑内的受体而发挥镇静和抗焦虑作用通过作用于脊髓受体而发挥镇痛作用,可乐定选择性: 2:1=220:1t1/2 8 hrsPO, 帖片, 硬

25、膜外抗高血压药辅助镇痛右美托咪定选择性: 2:1=1620:1t1/2 2.5 hrs静脉镇静、镇痛、抗交感主要是镇静 Kamibayashi, Maze. Anesthesiology. 2000.脑内的2AR主要集中在脑桥和延髓,参与交感神经信号从中枢向外周的传递刺激突触前2AR,可通过负反馈机制,抑制肾上腺素的释放刺激突触后2AR,可引起神经细胞膜的超极化2 受体激动剂的药理特点 Saper et al,2005sedation2 受体激动剂的作用机制 右美托咪定的特点兼具镇静镇痛和抗交感活性无呼吸抑制作用,呼吸机撤离前不需停药,可用于困难气道管理,清醒纤支镜插管。持续输注时对血流动力学影响小,可有低血压和心动过缓,但停药后不会产生心血管系统的反弹效应易唤醒,保持良好定向力,谵妄发生率低右美托咪定的特点与阿片类和其他镇静药物有协同效应,可减少其他药物用量可减少麻醉后寒战反应口干的副作用较常见 (这一副作用有利于纤支镜操作)右美托咪定的适应症FDA1999: 适用于重症监护治疗期间最初插管和 使用呼吸机病人的镇静。在拔管前无需停药2008: 非插管患者术前

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论