温州医学院药理学名解+简答+选择

1、（一）名词解释:可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。效应动力学简称药效学，研究在药物影响下机体应.表观分布容积：指理论上药物均匀分布所需容积。.量反应：药物的毒性效应与剂量在一定的范围内成比 例，其中毒性效应强弱呈连续增减的变量37清除率：清除率是机体消除器官在单位时间内清除药 物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含 药物被机体清除。.特异质反应：少数特异体质病人对某些药物反应特别 敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理 作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗 药救治可能有效。.耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下 降甚至消失。.依赖性：一般是指在长

2、期应用某种药物后，机体对这 种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖 和精神依赖两种。.肝药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生 成的药物。.肝药酶抑制剂：凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生 成的药物。.拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后 非但不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生 物学作用。.受体调节：是维持机体内环境稳定的一个重要因素， 其调节方式有脱敏和增敏两种类型。.PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触，抗生素 浓度下降，低于MIC或消失，细菌生长仍然受到持续抑 制的效应。.MIC （最低抑菌浓度）：指在体外培养细菌1824h后 能抑制培养基内病

3、原菌生长的最低药物浓度。.MBC （最低杀菌浓度）：药物能够杀灭培养基内细菌 的最低浓度。48抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所 能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。.肾上腺素的反转效应：a受体阻断药能选择性地与a 肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受 体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激 动药与a受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺 素作用的翻转”。.半数有效量：在量反应中是指能引起50%最大反应强 度的!剂量简答题：.去甲肾上腺素有何用途？主要的不良反应？如何防 治?临床应用：休克、低血压

4、；上消化道出血不良反应及防 治：局部组织缺血坏死：更换注射部位；5mg酚妥拉 明+ N.S.10ml或0.25%普鲁卡因10ml局部浸润注；避 免药液外溢；控制剂量和滴速（48ug/min.）急性肾功能衰竭：尿量25ml /小时；少尿、无尿患者 禁用停药反应：突然停药可引起血压骤降，应逐渐减停 药。.吗啡与阿托品联合用药的原因？阿托品是M受体阻断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对 各种疼痛有良好的镇痛作用，两者联合使用可有效缓解内 脏平滑肌痉挛引起的绞痛。.试述强心苷正性肌力作用的特点及作用机制。特点：加快心肌收缩速度；.降低衰竭心肌耗氧量； 增加衰竭心脏的心输出量作用机制：抑制心肌细胞 膜上

5、Na+-K+-ATP 酶：细胞内Na+增加，Na+-Ca2+交换增加，肌浆网释 Ca2+增加，使细胞内Ca2+增加，心肌收缩力增强 细胞内K+增加，心肌细胞的自律性提高，产生各种心律 失常.长期大量应用糖皮质激素的不良反应有哪些？消化系统并发症：可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡，甚 至造成消化道出血或穿孔。诱发或加重感染：长期应用 常可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，特别是在原有疾病 已使抵抗力降低的白血病、再生障碍性贫血、肾病综合征 等患者更易发生。医源性肾上腺皮质功能亢进综合征： 这是过量激素引起脂质代谢和水盐代谢紊乱的结果，表现 为满月脸、水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、低血钾、糖 尿病等，停药

6、后症状可自行消失。心血管系统并发症： 长期应用可引起高血压和动脉粥样硬化。骨质疏松、肌 肉萎缩、伤口愈合迟缓等：骨质疏松多见于儿童、老人和 绝经妇女，严重者可有自发性骨折。糖尿病：长期应用 超生理剂量糖皮质激素者，将引起糖代谢的紊乱，约半数 病人出现糖耐量受损或糖尿病。其他：有癫痫或精神病 史者禁用或慎用。.青霉素G可用于哪些感染性疾病的治疗？其抗菌机制6.阿司匹林的镇痛作用和吗啡的镇痛作用有何异同？阿司匹林吗啡机理抑制PGE合成激动阿片受体，抑制P 物质的释放适应症慢性钝痛急性锐痛主要不良反应无成瘾性和呼吸抑制有成瘾性和呼吸抑制强度和部位较弱，外周强，中枢作用机制：与敏感菌胞浆膜上青霉素结合

7、蛋白（PBPs） 结合，抑制转肽酶，干扰细胞壁的合成。1药物：是指可改变或查明机体的生理功能及病理状态，细胞功能如何发生变化。3.药物代谢动力学：简称药代动学或药动学，主要是定量 研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄）， 并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的 一门学科。4首关效应：指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可 被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低。.肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆 道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入 肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血 液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环称肠肝循环。.生物利

8、用度：是指非血管给药时，药物制剂实际被吸收 进入血液循环的药量占所给总药量的百分率，用表示：F=A/D X 100%。.时量曲线：药一时曲线下所覆盖的面积称曲线下面积， 其大小反映药物进入血循环的总量。8消除速率常数：是单位时间内外来化合物从体内的消除 量与体内总量的比值（Kc）。.半衰期（t12）：通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下 降所需要的时间。大多数药物的消除率属恒比消除，其 t1/2是恒定值。t1/2是药物消除速率的一个重要参数。.稳态血药浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓 度维持在一个相对稳定的水平，称稳态血药浓度。.一级消除动力学：药物的消除速率与血药浓度成正比， 即单位时间

9、内消除某恒定比例的药量。.零级消除动力学：单位时间内消除向等量的药物，也 称衡量消除动力学。.药物作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏 感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而 对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影 响，这种现象称为药物作用的选择性.量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的 浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度， 定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。.效能：是指药物所能产生的最大效应。16：效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应 时所需的剂量（通常以毫克计）。.半数有效剂量：是毒物引起一群受试生物的半数产生 同一毒

10、作用所需的毒物剂量。.治疗指数：治疗指数（TI） = LD50/ED50半数致死量 （LD50）： 50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）： 50%的实验动物有效时对应的剂量。.药物作用机制：是人们用最先进的现代科学方法进行 研究后，对药物效应所作的解释，是药理作用的一部分。.药物的受体：糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在 于细胞膜、胞浆或细胞核内。.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体 结合激动受体产生效应。.拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在 活性的物质。.药物的不良反应（ADR ）：凡是不符合药用目的并给病 人带来不适或痛苦的有害反应。24副作用

11、:由于选择性低，药理效应涉及多个器官,当某一 效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应.不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有 多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人 不利的反应。.兴奋剂：能刺激人体神经系统，使人产生兴奋从而提 高机能状态的药物。.对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因， 称为对症治疗，也称治标。.协同作用：不同激素对同一生理效应都发挥作用，从 而达到增强效应的结果。29治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的 作用。.毒性反应：是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害 性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该避免发生 的不良反应。.医疗性肾上腺

12、皮质功能不仝：长期应用糖皮质激素尤 其是连日给药的病人，减量过快或突然停药时，由于皮质 激素的反馈性抑制脑垂体前叶对ACTH的分泌，可引起 肾上腺皮质萎缩和机能不全。32原发（直接）作用：药物吸收后直接对某器官组织产 生的作用。.后遗效应：是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时 残存的药理效应.停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反如何？G+球菌感染：溶血性链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄 球菌；细菌性心内膜炎G+杆菌感染：气性坏疽、炭疽 病、破伤风、白喉G-球菌感染：流脑、淋病螺旋体 感染：梅毒/钩端螺旋体病放线菌病.试述阿托品的临床应用解除平滑肌痉挛：胃肠绞痛及膀胱刺激症状；胆绞痛和

13、肾绞痛（与吗啡类镇痛药合用）；遗尿症。抑制腺体分 泌：用于麻醉前给药、治疗严重盗汗、治疗流延症。眼 科应用：虹膜睫状体炎；检查眼底；验光配镜； 缓慢型心律失常：窦性心动过缓、窦房传导阻滞、房室传 导阻滞、继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律; 抗休克：大剂量可治疗多种感染性休克，能解除小血管 痉挛，改善微循环。解救有机磷酸酯类中毒、某些毒蕈 碱中毒。.试述抗高血压分类及代表药物。（1）利尿药：如氢氯噻嗪等（2）交感神经抑制药中枢性降压药：可乐定、利美尼定等神经节阻断药： 樟磺咪芬等。去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:利舍平、呱乙啶等 肾上腺素受体阻断药：如普萘洛尔等（3）肾素-血管紧 张素系统

14、抑制药血管紧张素转化酶（ACE）抑制药：如卡托普利等。 血管紧张素II受体阻断药：如氯沙坦等肾素抑制药： 如雷米克林等。（4）钙拮抗药：如硝苯地平等。（5） 血管扩张药：如肼屈嗪和硝普钠等。.试述糖皮质激素的药理作用。四抗：抗炎、抗免疫、抗内毒素、抗休克四代谢：糖原异生t,葡萄糖分解、利用I；脂肪 分解t,合成匕蛋白质代谢：蛋白质合成I,分解t； 水盐代谢：保Na+、保H2O,排K+、Ca2+、磷四系统：中枢神经兴奋性增加；胃酸、胃蛋白酶分泌增 加；小剂量收缩血管，大剂量扩张血管；红细胞t,血小 板t,中性粒细胞t,血红蛋白t,纤维蛋白原t淋巴 细胞I,嗜酸性粒细胞I一腺体:肾上腺皮质废用性萎

15、 缩。.试述青霉素G的不良反应及防治措施。过敏反应：表现为皮疹、血清反应、休克等。用药前先 问过敏史，必须皮试阴性才可注射，凡3天内未用过青霉 素类药物需重新作皮试，换用不同批号重作皮试。发生过 敏反应立即停药，注射后需观察30 min。过敏性休克首 选肾上腺素抢救。赫氏反应其他：局部红肿、疼痛、硬结等.吗啡的药理作用和临床应用有哪些？镇痛、镇静；抑制呼吸；镇咳；催吐；缩瞳临 床应用：各种剧痛；心源性哮喘；.急慢性腹泻.长期大量应用糖皮质激素的不良反应有哪些？长期大剂量使用糖皮质激素会：诱发或加剧胃、十二指肠 溃疡；诱发或加重感染；诱发高血压和动脉粥样硬化； 诱发或加重糖尿病；诱发癫痫或精神病

16、发作；骨质疏松、 肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等；医源性肾上腺皮质功能亢 13.氨基苷类抗生素的不良反应有哪些。耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；肾毒性：蛋白尿、管 型尿、血尿等。神经肌肉阻滞作用：可用钙剂或新斯的 明对抗。过敏反应：皮疹、药热等，严重的可出现过敏 性休克。一旦发生过敏性休克，应立即注射葡萄糖酸钙和 肾上腺素。.试述抗心律失常药分类及代表药药物。I类：钠通道阻滞药IA适度阻钠；奎尼丁IB轻度阻钠；利多卡因IC重度阻钠普罗帕酮II类：P受体阻断药；普萘洛尔 III类：延长APD的药物；胺碘酮 IV类：钙通道阻滞药；维拉帕米 15.试述糖皮质激素的抗炎作用机制。糖皮质激素通过增加脂皮素的合成，

17、抑制磷脂酶A2 （PLA2）活性，使致炎活性物质如白三烯、前列腺素、血小板激活因子的生成减少。抑制白细胞趋化抑制细异烟掰（雷米封）利福平主要机制抑制结核杆菌DNA、细胞壁合成引起结核杆菌代谢紊乱抑制结核杆菌mRNA合成作用 特点对生长期的结核杆菌有强 大杀灭作用，对醺止期的作 用弱时生长期及繁殖期的结核 杆菌均有强大杀灭作用，是 全效杀菌药适应. 疝各类结核病均为首选联合用于各类结核病、麻风病.喹诺酮类的共性有哪些。抗菌谱广，抗菌活性强，有些药物（如：环丙沙星）有 较强抗铜绿假单胞菌作用，对金葡菌及耐药金葡菌也有 效；对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有效（例： 莫西沙星）。本类药物与其他常

18、用抗菌药少有交叉耐药。 口服吸收好，药物与血浆蛋白结合率较低，体内分布广， 组织体液内药物浓度高，尿中浓度高。作用机制是抑制 拓扑异构酶IV解环链活性，干扰细菌DNA复制，导致细菌 死亡。主要临床应用于敏感菌至泌尿、生殖道感染； 呼吸道感染，首选治疗青霉素高度耐药的肺炎链球菌感 染；肠道感染及伤寒；骨、关节等感染。.抗菌药物的作用机制有哪些？抑制细菌细胞壁合成.影响胞浆膜通透性.抑制 蛋白质合成.影响叶酸及核酸代谢.克拉维酸和阿莫西林合用的药理学基础是什么？阿莫西林为广谱青霉素，其不耐酸、不耐酶，容易产生 耐受性，不良反应严重克拉维酸抗菌谱广、毒性低、活性低、抑酶谱广两 者合用可增强抗菌作用，

19、减少不良反应的发生 38.胰岛素的临床应用。糖尿病1型糖尿病2型糖尿病：经饮食控制和口服降血糖药治疗未能控制 者 酮症酸中毒、高渗性昏迷继发性糖尿病糖尿胞因子如（IL-1）的生成；诱导产生血管紧张素转化酶， 降解缓激肽产生抗炎作用。稳定溶酶体膜，减少蛋白水 解酶释放，减少细胞损伤。抑制巨噬细胞NO合酶，使 NO合成减少，减轻NO的组织损伤作用。降低血管内 皮细胞对缓激肽的敏感性，提高毛细血管对儿茶酚胺的敏 感性。稳定肥大细胞膜，减少肥大细胞脱颗粒及组胺释 放。16.阿司匹林和氯丙嗪的降温作用有何异同？阿司匹林氢丙嗪药物类别抗精神病药解热镇痛抗炎药盘应抑制体温调节解热机制直接抑制体温调节中枢抑制

20、PG的合成和释放特点1.环境温度低一降温1）环境温度越低，降温越显著2）可降发热、正常体温2高温环境一升温只降发热体温 不降正常体温用途人工冬眠疗法（降温）发热17简述苯二氮卓类与巴比妥类药催眠作用的异同。共同点：均具有镇静催眠作用不同点：镇静作用发生快而确实，能产生暂时性记忆缺失对REMS影响小，减少噩梦发生，停药后代偿性反跳较 轻治疗指数高，安全范围大，对呼吸、循环抑制轻，不引起麻醉连续应用依赖性轻。戒断症 状发生较迟、较轻对肝药酶无诱导作用，联合用药相 互干扰少18分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理，普萘洛尔：阻断3受体，减少心输出量，减少肾素分泌， 抑制交感神经活性，增加前列环素的合

21、成；卡托普利： 抑制ACE,使Angl转变为Ang2减少，从而舒张血管；减 少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解19试述氨基糖苷类抗生素的共匚二；抗菌谱相似并较广，属静止期杀菌剂。主要对G杆菌 作用强大，对G+菌包括耐药金葡菌也具良好抗菌活 性。抗菌机制:增加细菌外膜通透性；阻碍细菌蛋 白质的合成体内过程：水溶性好，性质稳定。在碱性环境中抗菌 作用增强。口服难吸收，仅用于肠道感染，全身感染须 注射给药。约90%原形经肾排泄，可治疗泌尿道感 染。耐药性：易产生，存在部分或完全交叉抗药性 不良反应：耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；肾毒性： 蛋白尿、管型尿、血尿等。神经肌肉阻滞作用：可用钙 剂或新斯的明对抗。过

22、敏反应：皮疹、药热等，严重的 可出现过敏性休克。一旦发生过敏性休克，应立即注射葡 萄糖酸钙和肾上腺素。.简述甲硝唑药理作用与临床应用。药理作用：抗阿米巴、抗厌氧菌、抗滴虫临床应用：阿 米巴感染、厌氧菌感染、滴虫感染.肾上腺素治疗过敏性休克的机制。收缩血管，使血压上升（+）心脏，扩张冠脉，改善心功能扩张支气管， 收缩支气管粘膜血管，减轻支气管粘膜水肿，解除呼吸 困难22细菌对0 -内酰胺类抗生素的耐药机制。产生水解酶；改变PBPs；改变细菌膜通透性； 增强药物外排；缺乏自溶酶23吗啡的药理作用和临床应用有哪些？1.药理作用（1）中枢神经系统镇痛、镇静：吗啡有 强大的、选择性镇痛作用，明显的镇静和

23、欣快作用。能消 除由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，并可伴随 出现内心世界得到满足的飘飘然的感觉，使疼痛易于耐 受。抑制呼吸：治疗剂量的吗啡明显降低呼吸中枢对 CO2的敏感性，使呼吸频率减慢，潮气量减小。其他作 用：治疗量吗啡抑制延髓咳嗽中枢产生强大的镇咳、缩瞳、 致吐作用。（2）外周消化系统：治疗剂量的吗啡兴奋 胃肠平滑肌，减慢胃排空速度，推进性蠕动减弱；引起便 秘；诱发或加重胆绞痛；镇痛作用明显，使胆压升高被掩 盖。心血管系统：吗啡抑制血管平滑肌，扩张全身血管， 引起体位性低血压；使脑血管扩张，颅内压增高。其他 作用：治疗量吗啡导致尿潴留、延长产程。大剂量吗啡收 缩支气管。2临床应用

24、（1）疼痛：可用于各种原因的疼 痛（2）心源性哮喘（3）腹泻（4）咳嗽24,与阿托品相比，东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些优 势？A、抑制腺体分泌；B、中枢抑制作用25,普萘洛尔的药理作用，作用机制，临床作用？药理作用：阻断心血管系统3受体，使心肌收缩力减 弱、心率减慢、心输出量减少、耗氧量降低阻断支气 管平滑肌3受体，支气管痉挛使代谢减弱抑制肾素 分泌临床应用：高血压、心律失常、心绞痛和心肌梗死、充血性心力衰竭 26.试述血管紧张素转换酶抑制药的降压作用的机制及 临床适应症。降压作用机制：抑制ACE,使Angl转变为Ang2减少，从 而舒张血管；减少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解临床适 应症：各型高

25、血压27甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲嗯唑（SMZ）合用的药理学依 据.SMZ抑制二氢叶酸合酶，TMP抑制二氢叶酸还原酶，双 重阻断四氢叶酸的合成，从而起到抑制的作用。28.吗啡用于治疗心源性哮喘的机制：扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷， 有利于肺水肿的消除；镇静作用又利于消除患者的焦 虑、恐惧情绪；降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过 度的反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解，也有 利于心源性哮喘的治疗。29肾上腺素和多巴胺有何异同。相同点：都具有激动a、3受体的作用不同点：多巴胺在治疗剂量时能激动肾脏多巴胺受体，可 扩张肾血管，增加肾脏血流，临床可用于急性肾功能衰竭 的治疗。

26、.青霉素的过敏反应如何预防。为防治过敏性休克必须做到：详细询问过敏史，有青霉 素过敏史者禁用，对其他药物过敏者慎用；注射前做皮 肤过敏试验（包括初次使用、用药期间停药72h以上或更 换批号者）；避免在患者饥饿时用药，注射后应观察 30min；备好急救药品（肾上腺素、氢化可的松等）和 器材，以便应急使用。.硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛的药理学基础是 什么。两者能协同降低耗氧量普萘洛尔能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和 心肌收缩力增强硝酸甘油可缩小普萘洛尔所致的心室 容积增大和心室射血时间延长.利尿药治疗高血压的机制。用药初期：减少细胞外液容量及心输出量长期用药：Na+降低后使细胞内Ca2+

27、降低，降低血管平 滑肌对缩血管物质的敏感性。.平喘药的分类，机制及特点。抗炎平喘药：糖皮质激素支气管扩张药：肾上腺受体激动药：沙丁胺醇茶碱类：氨茶碱 抗过敏平喘药：色甘酸钠.比较雷米封与利福平有何异同。相同点：抗结核菌的一线药物不同点: 病急性并发症纠正细胞内缺钾极化液：胰岛素+ 葡萄糖+氯化钾39抗消化性溃疡药的分类，代表药及机制。抗酸药：氢氧化铝胃酸分泌抑制药：H2受体阻 断药：雷尼替丁M受体阻断药：哌仑西平胃泌素受 体阻断药：丙谷胺H+-K+-ATP酶抑制剂：奥美拉唑 胃黏膜保护药：硫糖铝抗幽门螺杆菌药：奥美拉唑或铋齐肝两种抗生素40.糖皮质激素的生理效应有哪些。.糖皮质激素的作用对物质

28、代谢的影响：糖皮质激素对 糖、蛋白质和脂肪代谢均有作用。糖代谢：促进糖异生， 升高血糖。蛋白质代谢：促进蛋白质分解，加速氨基酸 转移至肝，生成肝糖原。脂肪代谢：促进脂肪分解，增 强脂肪酸在肝内的氧化过程，有利于糖异生。对水盐代 谢的影响：皮质醇有较弱的贮钠排钾的作用，还可降低肾 小球入球血管阻力，有利于水的排出。对血细胞的影响： 可使血中红细胞、血小板和中性粒细胞的数量增加，而使 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。对循环系统的影响：糖 皮质激素能增强血管平滑肌对儿茶酚胺的敏感性（允许作 用），有利于提高血管的张力和维持血压。在应激反应 中的作用：以ACTH和糖皮质激素分泌增加为主，并在多 种其它激素

29、参与下，增强机体抵抗力。大剂量的糖皮质激及其类似物或有樨题抗过敏1 抗中题和抗休克作用。10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用C.缩瞳阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥D.前者大于后 者A药和B药作用机制相同B. A药强度是B药的 100倍阿司匹林下述反应有一项是错的D.减少出血倾向阿司匹林哪组作用与相应机制不符C.镇痛作用主要是抑阿托品用药过量急性中毒下列何药治疗B.毛果芸香碱阿托品对眼睛的作用是A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹氨茶碱平喘作用的主要机制是A.促进内源性儿茶酚胺类阿司匹林的抗栓机制是B.抑制环氧酸使TXA2合成减少胺甲苯酸的作用机制是D.抑制纤溶酶原激活因子氨基甙类抗生素用于治

30、疗泌尿.B.大量原形药 物由肾氨基甙药物对那类细菌有效E. G+G-菌氨苄西林抗菌谱特点是B.广谱、特别对G-球菌 杆菌有B.苯二氮卓类的药理作用机制是D.易化GABA介导的氯离B.布洛芬下述作用有一项是错的A.有效恢复类风湿性关节B.倍氯米松治疗哮喘的主要优点D.长期应用也不抑制肾上B.伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用D.氨茶碱B.不能控制哮喘发作症状的药物是B.色苷酸钠B.苯海拉明最常见的不良反应C.镇痛，嗜睡B.半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是C.氨氯地平（或乐B.不宜用于变异型心绞痛的药物是D.普萘洛尔B.不具有扩张冠状动脉作用的药物是E.普萘洛尔B .不宜与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛

31、药物是A.维拉帕米CB.不易产生耐药的青霉素类药物是D.苯唑西林C.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C.最小中毒浓度C.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类.D.长期应用会使体C.催眠药物的下述特点有一项是错的C.大剂量会增加REMC.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作C.苯妥英C.除哪个药外其余均用于治疗痛风A.阿司匹林DC.常用于平喘的M胆碱受体阻断药是C.异丙托 澳铵C.长期或大量使用，可损伤血管内皮细胞的药物D.麦角胺C.长期使用利尿药的降压机D.减少血管平滑肌细胞内Na+C.长期应用氢氯噻嗪可引起下述不良反应E.以 上均是C .长期应用糖皮质激素的患者，停用 时间是D. 1220 周73

32、.74.75.H77.FGD.对与弱酸性药物哪一公式是正B. pH-pKa = logA-/HAD. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物D.氯丙嗪十 异丙嗪+哌D.大多数弱酸性药和弱碱性药物是因为D.吸收 面积最大D.胆绞痛时，宜选用何药治疗E.山莨茗碱并用 哌替啶D.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况B. A-V 传导阻滞D .碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础C.生成磷酰D.多巴胺可用于治疗C.心源性休克D .对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是C.氨茶碱D.地高辛的力为36小时达到稳态血药浓度约 需E. 6天1/2D .对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞治疗药E.洛伐他丁D.大剂量糖皮质激素

33、突击疗法用于D.过敏性休 克D.碘化物的不良反应是D.诱发甲状腺功能紊乱D.对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂D.左 旋甲状腺D.第三代头孢菌素的特点是D. A+BD.对表浅和深部真菌都有效的药物是C.酮康唑D.毒性反应最小的咪唑抗真菌药是C.氟康唑D.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因B.剂量和表观分布容积 84.J耳毒性、肾毒性最严重的氨基甙类的药物是E.新 霉素F.呋基米的利尿作用是由于C.抑制肾脏的稀释 和浓缩功能F.呋塞米没有的不良反应是E.血尿酸浓度降低F.防碍铁剂在肠道吸收的物质是D.鞣酸F.氟喹诺酮类药物的作用机制是C.抑制细菌DNA 螺旋酶，F.氟喹诺酮类药物最适用

34、于B.泌尿系感染G.关于药物pKa下述那种解释正确D.药物解离50 %时溶液G.关于L-dopa的下述情况哪种是错的D.作用 快，初次用G.关于卡比多巴哪项是正确的E.抑制L-芳香 氨基酸脱羧G.关于L-dopa下述哪一项是错的D.对震颤症 状疗效好而G.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的D.阻断p 受体G.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的D.利 用其对内G.关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的B.当 解热镇痛药G.高血K+症病人，禁用下述何种利尿药E.氨 苯蝶啶G.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是A.硫 磺鱼精蛋G.肝素抗凝作用的主要机制是B.激活血浆中的ATmG .关于硝苯地平的作用，下

35、述哪一项是错误的A.减慢心率，G.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特 点，下列哪种说法是错误的D.降低血钾G.高血压合并消化性溃疡者宜选用B.可乐定G.高血压合并糖尿病的患者.A.二氮嗪、氢氯 噻嗪G.关于利多卡因，下述哪一项是错误的C.加快99.100. K 102.115.116.117.118.119.120.L122.123.124.125.126.127.128.129.130.M146.147.N148.149.150.151.152.153.154.P5.156.157.缺血心肌的G.关于普茶洛尔抗心律失常的B.治疗量延长浦氏纤维的G.关于抗动脉粥样硬化药，下列哪一项叙述是

36、错 误的D.保护动脉内皮药不能予防动脉粥样硬化 G.关于洛伐他丁的叙述错误的B.糖尿病性、 肾性高脂血症的首选药G.广谱抗真菌药是D.氟康唑H.花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓 C.PGI2H.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是D.粒细胞 减少及肝损H.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有，B. 肝损害、H.磺胺类药对下列不敏感的细菌是C.梅毒螺旋 体H.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争B.二氢叶 酸合成酶H.磺胺嘧啶（SD）用于治疗下列那类病无效D.立 克次体引起的斑疹伤寒H.磺胺嘧啶正确的叙述是B.属中效类磺胺H.磺胺类药物的抗菌机制是A.抑制敏感菌二氢 叶酸合成酶H.何药必须静脉给药（产生

37、全身作用时）B.去 甲肾上腺J.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时， 达到稳态浓度时间取决B.溶液浓度。J.局麻药作用所包括内容有一项是错的B.对静息状态的Na+通道作用最强J.局麻药过量最重要的不良反应是C.惊厥J.绝大多数的药物受体是属于C.位于膜上或胞 内的蛋白质J .急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配A.多巴胺J .具有增强气道纤毛运动.促进疾液排出的平喘C.克仑特罗J.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是C.泼 尼松J.甲亢术前准备正确给药应是B.先给硫眼类， 术前两周再J.甲状腺机能亢进内科治疗选用B.甲硫咪唑J.甲硫咪唑抗甲状腺作用机制是D.抑制甲状腺 素的生物合J.甲亢术

38、前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的 是 C. 使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后 发生甲状腺危象J.降血糖作用最弱，维持时间最短的药物是A.甲 苯磺丁脲J.甲状腺机能亢进伴有中度糖尿病宜选用C.低 精蛋白锌胰J.甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是E.因两 药药代动力J.甲氧苄啶是属于C.二氨喘啶类J.甲硝唑最常见的不良反应是C. 口腔金属味K.可降低香豆素类抗凝作用的药物是E.苯妥英 钠K.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消， 但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的 A. 与激动 中枢的4受体有K.奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括C.新发病的 心房纤颤K.抗心律失常药的基本电生理作用是E.以上均

39、是K.可用于垂体释放ACTH功能试验的药物是D.美 替拉酮K.可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是E. 钾化钾K .可进人乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿B. 碘化物K.可诱发心绞痛的药物是D.甲状腺素K.可造成乳酸血压的降血糖药是B.二甲双胍K.可用于尿崩症的降血糖药D.氯磺丙脲K.可降低磺酰脲类降血糖作用的药物是C.氯噻 嗪K .可引发精神错乱，嗜睡及共济失调的降血糖D. 氯磺丙脲K.可促进抗利尿素分泌的降血糖药是D.氯磺丙脲K.抗缘浓杆菌感染有效药物是D.羧变西林K.可引起二重感染的药物是E. A+CK .可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是D.四环素K.喹诺酮类药较适用于肺炎感染

40、的药物是A.氧 氟沙星K.控制症疾临床症状的首选药是A.氯喹K.抗血吸虫病效果最好的药物是C.吡喹酮K.抗肠蠕虫的首选药是B.甲苯咪唑L.临床上药物的治疗指数是指B.TD50 / ED50L.临床上药物的安全范围是指下述距离D.ED95 TD5L.利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型D.90L.硫酸镁抗惊厥的机制是D.竞争性抑制钙作用, 减少运动L.氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用B.去 甲肾上腺L.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是C.阻断H2受 体L.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是D.保护胃 肠粘膜L.雷尼替丁对下列哪种疾病疗效最好B.十二指 溃疡L.利多卡因对哪种心律失常无效D

41、.心房纤颤L.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是D.粒 细胞减少L.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是D.待 已合成的甲状腺耗竭后才能生效L.硫酰脲类降糖药的作用机制是D.刺激胰岛p 细胞释放L.临床治疗钩端螺旋体病首选D.大剂量青霉素GL.链霉素过敏性休克抢救静脉注射E. 10%葡萄 糖酸钙L.氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引C.白 细胞下降L.利福平抗结核作用的特点是B.穿透力强M.某药乙为12小时，每天给药两次，每次固定 剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98% C. 3天M.吗啡的下述药理作用哪项是错的B.食欲抑制 作用M.吗啡下述作用哪项是错的 D.脊髓反射抑制 作用M.毛果芸香碱

42、对眼睛的作用是A.缩瞳、降低眼 内压和调节M.毛果芸香碱是 D. M受体激动剂M.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅C.阿托品M.毛果芸香碱不具有的药理作用是D.骨骼肌收 缩M.麦角胺治疗偏头痛的可能机制C.收缩脑血管， 减轻动脉M.米托坦对肾上腺皮质的药理作用D.使束状带 及网状带细M.美替拉酮可用于治疗B.肾上腺皮质癌N.哪种给药方式有首关清除A.口服N.哪一种情况下可以使用吗啡B.急性心源性哮 喘N.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢C.苯 丙胺N.哪种是麻醉性镇痛药的特征D.很多效应是与 脑内阿片肽N.尿激酶过量引起自发性出血的解放药物A.静 注胺甲苯酸N.粘液性水肿的治疗用药是C

43、.甲状腺片N.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是B.丙硫 氧嘧啶N.能抑制乙醇代谢的抗阿米巴药是A.甲硝唑P.pD2 （=log kD）的意义是反映那种情况B.激 动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大P.普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是C.阻断p受 体，抑制5脱碘酶，减少T生成158. P.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是C.阻断P受体，减慢心率，抑制心肌收缩力201.159. P.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的P受体，可引起A.去甲肾上腺素释放减少般160. P.普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点E.以上均是X161. P.哌拉西林抗菌谱特点是D.抗菌作用强，特别对绿脓杆菌有效203.Q20

44、4.162. Q.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是A.引起骨骼肌收缩205.163. Q.青光眼患者用C.安坦164. Q.氢氯噻嗪不具有的不良反应是A.高血钾症206.165. Q.强心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的D.给呋塞米207.166. Q.强心甙中毒最常见的早期症状是C.胃肠道反应208.167. Q.强心甙中毒的停药指症是E.以上均是209.168. Q.强心甙中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用B.阿托品210.169. Q.强心甙中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾B.房室传导阻滞211.170. Q.强心甙治疗心衰的原发作用是D.正性肌

45、力作用212.171. Q.强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效D.严重二兴瓣狭窄和缩窄性心色炎213.172. Q.抢救一酮体酸中毒昏迷患者宜选用B.正规胰岛素214.173. Q.青霉素G水溶液不稳定久置可引起E. A+C174. Q.青霉素过敏性休克抢救应首选E.肾上腺素215.175. Q.庆大霉素与速尿合用时可引起C.耳毒性加重216.176. Q.青霉素G对下列何类细菌不敏感B.肺炎杆菌177. Q.驱牛绦虫的首选药是A.阿苯达唑217.218.178. R.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D. t/是一固定值，与血药浓度无关219.179. R.如果某药物的血浓

46、度是按零级动力学消除，这就表明B.不论给药速度如何药物消除速度恒定 S220.180. S.肾上胰素能够对抗组胺许多作用C.生理性221.拮抗剂181. S.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是B.氯解磷222.定182. S .少尿或无尿休克病人禁用A.去甲肾上腺素223.183. S.色甘酸钠预防哮喘发作的机制E.稳定肥大细胞膜，抑制224.184. S .肾功能不全的高血压患者，可选用E.钙拮抗剂225.185. S .使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙，因为226.后者能E.对抗奎尼丁使心室率加快的作用186. S.鼠疫首选药物是D.链霉素227.187. S.羧苄西林和下列何药混合注射会降低

47、疗效A.庆228.大霉素188. S .伤寒、副伤寒病首选B.氨苄西林229.T230.189. T.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的231.右侧且高出后者20%评价是正确的D.A药的强度较大而最大效能较小232.190. T.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的D.胰岛素分泌减少233.191. T.糖皮质激素用于严重细菌感染的主要目的是D.抗炎、提高机体对细菌内毒素耐受力，制止危234.重症状发展192. T.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为D.激235.素降低了机体对病原微生物的抵抗力193. T.糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免E.反236.馈性抑制垂体一肾上腺皮质轴机能1

48、94. T.糖皮质激素不可用于C.鹅口疮237.195. T.糖皮质激素所引起的不良反应的不正确项是238.C.高血钾196. T.糖皮质激素对消化系统的影响不正确A.抑制239.食欲，减弱197. T.头抱菌素类用于抗绿脓感染药物是D.头孢哌酮240.W198. W.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救B.阿托品241.199. W .为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应0/1 OA.肾上腺素242.200. W .为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A.麻黄碱W.无中枢副作用的H1受体阻断药是E.阿斯咪 唑W.维拉帕米不能用于治疗B.慢性心功能不全X.下述那种量效曲线呈对称S型D.反应累加阳

49、性 率与对数X.下述提法那种不正确B.生物转化是指药物被 氧化X.下述关于药物的代谢，那种说法正确D.肝脏 代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径X.下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的C.纤维直径越细作用恢复也越快X .下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的C.乙琥胺X.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A.丙戊酸X.下述情况有一种是例E.长期应用乙琥胺常产生 身体依赖X .下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的C.抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍X.下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错 的E.提高惊厥阈值X.下述提法哪一项是错的E.纳洛酮可以拮抗各 种药物引起的呼吸抑制作用X.下述哪种

50、提法是正确的A.可待因的镇咳作用 比吗啡弱X.下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断 症状A.吗啡X.下述促进血小板聚集最强的是D. TXA2X.下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态A.氯 丙嗪X.下述情况哪种是对的D.长期使用解热镇痛抗 炎药应注意其肾毒性X.下述阿司匹林作用中哪项是错的C.抗胃溃疡 作用X.下述氯丙嗪的作用中哪项是错的B.耗竭脑内 儿茶酚胺和5羟色胺X.下述与苯二氮类无关的作用是哪项B.大量使 用产生锥体外系症状X.下述药物一适应症一不良反应中哪一组是不正 确的B.乙琥胺一精神运动性发作一胃肠反应X.下述提法哪种是正确的D.患者心理状态会影 响药物作用X.下述何种药物中毒

51、引起血压下降时，禁用肾上 腺素C.氯丙嗪X.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘D. P 受体阻断剂X.下述哪项不是抗凝药的禁忌症E.肺栓塞X.下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症E.不 稳定型心绞痛X.下述哪些因素可诱发强心甙中毒E.以上均是X.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动A.肾上腺素X.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗E.轻 中型糖尿病X.下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药D.苯海棠、开马君X.下面说法那种是正确的D.药物吸收快并不意 味着消除一X.下面哪一组药是都不能通过血脑D.胍乙啶， 乙酰胆碱X.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的D.对 癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺X

52、.下面描述哪项是正确的 B.阿司匹林作用于 体温调节中枢，促进散热起解热作用X.下面关于氨茶碱药理作用的描述中，错误的是E.增加腺苷酸环化酶的活性X.下面关于缩宫对子宫平滑作用的描述中，错误 的是D.小量缩宫素对宫底和 宫颈平滑肌均收缩X.下面哪种情况，应禁用p受体阻断药 B. A-V传导阻滞X.下列关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述中， 错误的是E.抑制磷脂酶A2的活性，使TXA2的 合成减少X.下列哪项不是西咪替丁的不良反应D.心率增 加X.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的B.增加细胞内游离Ca+水平X.下列哪个药物不能用于心源性哮喘E.异丙肾 上腺素243.244.245.246.

53、247.248.249.250.251.252.253.254.255.256.257.258.259.260.261.262.263.264.265.266.267.268.269.270.271.272.273.274.275.276. Y277.278.279.280.281.282.283.284.285.286.287.X.下列何药是中枢性抗胆碱药D.苯海索X.下列何药可用于治疗心源性哮喘E.哌替啶X.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A.酚妥 拉明X.下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是D.糖 尿病X.下列关于NaHco3不正确的应用是E.与阿司 匹林合用，促进其在胃中吸收X.下列哪

54、项不是缩宫素的作用E.阻断血管平滑 肌上的a受体，翻转肾上腺素的升压作用X.下列哪项不是麦角剂的适应症C.催产和引产 X.下列关于缩宫素兴奋子宫平滑肌作用抑制的描 述中，错误的是E.直接兴奋子宫平滑肌X.下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的 描述是 A .为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同 服X.下列关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的 叙述哪项是错误的B.降低纤维蛋白原浓度X.下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强而水盐 代谢作用最弱的药物是C.倍他米松X.下列哪一种情况慎用碘剂C.妊娠X.下列有关胰岛素制剂的描述哪一项是不正确的E.以上都不对X.下列不宜用胰岛素的病症E.胰岛功能尚可的 糖尿

55、病X.下列对绿脓杆菌感染无效的药物是C.头孢呋 辛X.下列药物中对支原体肺炎首选药是A.红霉素 X.下列对氨基甙类不敏感的细菌是A.各种厌氧 菌X.下列抗结核杆菌作用最弱的药是D.对氨水扬 酸X.下列抗结核药中耐药性产生较慢缓慢的药B.对 氨水扬酸X.下列抗结核药中抗菌活性最强的是B.异烟肼 X.小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗D.垂体 前叶功能减退X.血脑屏障是指 D.上述三种屏障总称X.新斯的明属于何类药物D.胆碱酯酶抑制剂X.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是E. A+B+CX.心源性休克宜选用哪种药物D.多巴胺X.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是C.肾上 腺素X.香豆素类用药过量引起的自发

56、性出血，可用何 药对抗A.维生素KX.香豆素类药物的抗凝作用机制是A.妨碍肝脏合成II、V II、1X、X凝血因子X.硝酸甘油不扩张下列哪类血管C.冠状动脉的 小阻力血管X.硝酸酯类与p-受体阻断药联合应用抗心绞痛 的药理依据是E.以上都是X.硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应C.扩张小动脉，小静脉和较大的冠状血管X.血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括A.低 血钾X.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的 作用机制不包括A.抑制激肽酶II,增加缓激肽 的降解X.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是C.减 轻心脏的前、后负荷Y.药效学研究C药物对机体的作用规律Y.以下对药理学概念的叙述哪

57、一项是正确的A.是 研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学。Y.药理学研究的中心内容是E.药效学、药动学及 影响药物作用的因素。Y.药理学的研究方法是实验性的，这意味着E.在 精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作 用。.Y.药物的作用是指E.药物导致效应的初始反应Y.影响局麻作用的因素有哪项是错的B.乙酰胆 碱酯酶活性Y.有2%利多卡因4ml,使用2ml相当于多少 mgD.40mgY.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错 的B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄Y.药物进入细胞最常见的方式是B.脂溶性跨膜 扩散Y.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是C.胆碱能神经递质破坏减少Y.

58、由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是C.酪氨酸Z324.325.326.327.328.329.330.331.332.333.Z.指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给药方式B.开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直 至维持量Z.支原体肺炎首选药物是B.红霉素Z.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为B.血浆 蛋白结合率低Z.主要毒性为视神经炎的抗结核药物是D.乙胺 丁醇Z.只对浅真菌感染有效的药物是B.灰黄霉素Z.主要用于伤寒、副伤寒治疗的青霉素类药是（曲泻选择题A2型题：62岁，女性，有高血压病史14年A.维拉帕米50岁男性，每年冬春季常有哮喘发作 E.美托 洛尔36岁，女性，幼年即患糖尿病需要胰

59、A.卡托 普利55岁女性患者长期单独应用C.氢氯噻嗪+美 托洛尔H.患儿，女，3岁，近来经常在玩耍中C.氯硝安定N.女65岁，因抑郁症入院，一个月B.苯海索N.女46岁，风湿性心脏病5年，强心甙D.吗啡N.女40岁，两天来因肩周痛服D.停用阿司匹林N.女，57岁，有甲状腺机能亢进病史2年D.碘 化钾N.女，62岁，有甲状腺功D.三碘甲状腺原氨 酸静脉注射N.女，18岁，无明显诱因皮下紫斑半年C.氢 化可的松N.女，32岁，平素易患咽炎或扁桃体炎D.泼 尼松N.女，57岁，有甲状腺机能亢进病史2年D.碘 化钾N.女，62岁，有甲状腺功D.三碘甲状腺原氨 酸静脉注射N.女，18岁，无明显诱因皮下紫

60、斑半年C.氢 化可的松N.女，47岁，有10年糖尿病史，近一年D.胰 岛素N.女，32岁，平素易患咽炎或扁桃体炎D.泼 尼松N.女，47岁，有10年糖尿病史，近一年D.胰 岛素N. 女，47岁，患有甲状腺机能亢进症2年，偶 发心绞痛，血压160/100mmHg C.术前两周内给硫氧嗑啶+普奈洛尔N.女，47岁，患有甲状腺机能亢进症2年，偶 发心绞痛，血压160/100mmHgC.术前两周内给硫 氧嚅啶+普蔡洛尔N.女性，23岁。2小时前口服50%敌敌畏C.阿 托品N.女性，50岁。病人因剧烈眼痛 A.毛果芸 香碱N.女性，12岁。因胃寒，发热，咽痛 B.肾 上腺素N.女性，44岁。八年来劳累后