人教版高中生物必修二伴性遗传练习题

1、O正常玄性正常男性滋患病玄性逐患病男性IICHr-OQyO0斤匚1W伴性遗传练习题一、选择题1男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（）男孩出现色盲的可能性是1/4；女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2；女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4；不论男孩、女孩都不会出现色盲；女孩全是色盲基因携带者。TOC o 1-5 h zB.C.D.2下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（）3某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。IlO-r2下列叙述正确的是（）该病为伴X染色体隐性遗传病，11为纯合子该病为伴X染色体显性遗传

2、病，114为纯合子该病为常染色体隐性遗传病，1比为杂合子该病为常染色体显性遗传病，113为纯合子4.右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，IO-HE请分析，此病极可能属于（C）常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传5抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因TOC o 1-5 h z对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）常染色体上的显性基

3、因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因D.X染色体上的隐性基因人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（）A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母女性色盲患者的什么亲属一定患色盲（）A.父亲和母亲B.儿子和女儿C.母亲和女儿D.父亲和儿子有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）A.1

4、/4B.1/2C.2/3D.1/3血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）A.XhXh和XhYB.XHXh和XhYC.XhXh和XhYD.XHXh和XhY一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源（）精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由

5、父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A.B.C.D.雌雄异株的某高等植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的性别表现是（）子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶子代雌雄各半，全为宽叶子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雄株：狭叶雌株=1：1：1：1二、非选择题如图是色盲的遗传系谱图（基因用B、

6、b表示），请分析回答：TOC o 1-5 h z（1）写出该家族中下列成员的基因型：4，10，11。（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“一”写出色盲基因的传递途彳。（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。Q-pDEk1I*1飞QiP七7-11Lhono34567患甲种遗传病的女性in患乙种遗传病的男性h同时患甲乙种遗传病的男性0正常男性、女性16.下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示）,116不携带乙种病基因。请回答：（1）甲病属于性遗传病，致病基因在染色体上，乙病属于性遗传

7、病，致病基因在染色体上。（2）114和115基因型是和（3）若III7和III9结婚，子女中同时患有两种病的概率是，只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。17.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知II-1不是乙病基因的携带者,断：（1）甲病是性遗传病，致病基因位于染色（2）乙病是性遗传病，致病基因位于染色上。（3）11-2的基因型。请判体上体O匹常女0耐立曲己病男（4）若III-1与III-4结婚，生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常率是，患一种病孩子的概率是-的概A.15/24B.1/12C.7/12D.7/241

8、8.下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为乙种遗传病的遗传方式为-III-2的基因型及其概率为-右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：甲病的致病基因位于染色体上，为性遗传。据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于染色体上，为性遗传。10号不携带致病基因的几率是。3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是。若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是（2005全国卷II理综）31.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）;直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：O正常男玄舞觀两病兼患男女昌寻甲病男玄血）乙病男玄灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉