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文档简介

1、异常放电的部位不同,临床表现也不同,分别有运动、感觉和精神方面的病象;据此可将癫痫发作进行分类。全身性发作:大发作,小发作,肌阵挛发作,强直发作,失张力发作部分性发作:单纯部分性,复杂部分性癫痫的临床分类1全身性发作一、全身强直-阵挛性发作:又称大发作。按其发展过程可分如下三期: (一)先兆期:约半数患者有先兆:幻视、幻嗅、眩晕,肢体麻木、触电感。 (二)痉挛期:随即意识丧失,进入痉挛发作期。首先为强直性发作,表现突然尖叫一声,跌倒在地,全身肌肉强直,上肢伸直或屈曲,手握拳,下肢伸直,头转向一侧或后仰,眼球向上凝视。持续约一分钟。 (三)昏睡期:抽搐停止后患者进入昏睡、昏迷状态。23全身性发作

2、二、失神发作:又称小发作。临床表现为突发突止的意识丧失,可在工作、活动、进食和步行等情况下发生。 三、肌阵挛性发作:表现为两侧对称性眼、面、颈、四肢或躯干短暂肌阵挛发作,不伴有或伴有短暂意识障碍。类似正常人在夜晚入睡后出现肢体突然抖动一下或 “激灵”一下4局限性发作一、单纯局限性发作:是不伴有意识障碍的运动、感觉和植物神经症状的发作。局限性运动性发作如一侧的口角、眼睑、手指或中趾的抽动,一侧肢体的痉挛抽搐等局限性感觉性发作,表现为口角、舌部、手指或中趾的麻木感、针刺感、寒冷感或触电感等。植物神经症状的发作:腹痛型癫痫5局限性发作二、复杂部分性发作:又称精神运动性发作。系伴有意识障碍、精神症状的

3、部分性发作。其多数病例病灶在颞叶,故又称为颞叶癫痫6正常脑细胞异常高频放电病灶药物作用抑制放电稳定膜、抑制放电扩散(主要的)7第一节 抗癫痫药 抗癫痫药发展较慢,自1912年发现苯巴比妥后,直到1938年才发现苯妥英。两种传统药物一直应用至今。1964年发现了丙戊酸钠。近20余年,又合成了很多新的药物,仍停留在对症治疗水平。 8苯妥英纳(phenytoin sodium;又名大仑丁,dilantin)作用特点:1、起效慢,连续服用的治疗量610天达稳态血浓。2、个体差异大,吸收慢且不规则3、强碱性,刺激性大,不宜肌内注射。 9临床应用:1、抗癫痫大发作、单纯部分性发作效好(首选),其次是复杂部

4、分性发作。小发作、肌阵挛发作无效 机制:膜稳定作用,阻断钠钙离子通道,抑制高频异常放电。102、治疗神经痛:三叉神经、坐骨神经、舌咽神 经痛(机理、膜稳定作用)3、抗心律失常 室性,特别是强心苷中毒(首选)。4、平喘 稳定支气管平滑肌细胞膜400-0059-82611不良反应及注意:1、局部刺激 胃肠道反应,静注可致静脉炎(少 用)。2、慢性毒性反应:齿龈增生 久用常见胶原代谢障碍,引起结缔 组织增生所致。叶酸缺乏,巨幼红细胞性贫血,低钙、软骨、佝偻病(肝药酶诱导剂,维生素D代谢加速)3、急性毒性反应:抑制心脏、神经系统反应 主要小脑前庭功能障碍(眼球震颤、眩晕、共济失调等)停药36个月可消退

5、。抑制心脏,BP124、过敏反应 :皮肤及造血系统, 粒细胞,血小板,再障,肝功能损害。6、妊娠禁用(致畸)400物相互作用: 本品有肝药酶诱导作用,可降低其他药物的疗效(如保泰松、避孕药、糖皮质激素、双香豆素等)。 15 卡马西平(Carbamazepine),又名酰胺咪嗉作用特点: 30年前开始用于治疗三叉神经痛,20年前在欧美开始用于治疗癫痫。多年临床应用证明,卡马西平是一种有效的广谱抗癫痫药。对精神运动性发作,大发作、单纯部分性发作效好(首选之一),对小发作效差。 对锂盐无效的躁狂症有效,对三叉神经痛、舌咽神经痛其疗效优于苯妥英纳。 16不良反应: 头昏、眩晕、眼球震颤 严重不良反应:骨髓抑制、过敏反应、肝损伤等。17 苯巴比妥 对各型有效,但对小发作无效。本品中枢抑制作用较强,不作首选用药。仅用于癫痫的持续状态及防治癫痫大发作。预防小儿的高热惊厥复发的首选药 扑米酮(primidone) 中间代谢产物有苯巴比妥、苯乙基丙二酰胺,三者都具抗癫痫活性。临床主要用于不能耐受苯妥英钠或苯巴比妥的大发作,对小发作无效。 18乙琥胺(ethosuximide) 小发作首选药,对其他癫痫无效,主要不良反 应:粒细胞丙戊酸钠(Sodium Valproate) 属广谱类抗癫痫药,尤对小发作效好,但因有 肝毒性,不作首选。不良反应:可致肝损伤

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