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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列有关海水综合利用的说法正确的是( )A电解饱和食盐水可制得金属钠B海水提溴涉及到氧化还原反应C海带提碘只涉及物理变化D海水提镁不涉及复分解反应2、证据推理与模型认知是化学学
2、科的核心素养之一。下列事实与相应定律或原理不相符的是( )A向Fe(SCN)3溶液中加入少量KSCN固体,溶液颜色加深勒夏特列原理B常温常压下,1体积CH4完全燃烧消耗2体积O2阿伏加德罗定律C向漂白液中加入少量稀硫酸能增强漂白液的漂白效果元素周期律D通过测量C、CO的燃烧热来间接计算2C(s)+O2(g)=2CO(g)的反应热盖斯定律3、使用下列试剂或进行下列操作,能达到相应实验目的的是实验目的试剂或实验操作A制备一定量氢气锌粒、稀硝酸B证明Al(OH)3,具有两性0.1mol/L的盐酸与0.1mol/L的氨水C除去酒精中少量的水加入适量CaO后蒸发D证明Na2O2与H2O的键能之和小于生成
3、的NaOH与氧气的键能之和用脱脂棉包裹适量Na2O2后,再向脱脂棉上滴几滴水,脱脂棉燃烧AABBCCDD4、不能用勒夏特列原理解释的是()A草木灰(含K2CO3)不宜与氨态氮肥混合使用B将FeCl3固体溶解在稀盐酸中配制FeCl3溶液C人体血液pH值稳定在7.40.05D工业制硫酸锻烧铁矿时将矿石粉碎5、三种有机物之间的转化关系如下,下列说法错误的是AX中所有碳原子处于同一平面BY的分子式为C由Y生成Z的反应类型为加成反应DZ的一氯代物有9种(不含立体异构)6、设NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A2.4 g Mg与足量硝酸反应生成NO和的混合气体,失去的电子数为 B1 mol甲苯分
4、子中所含单键数目为 C的溶液中,由水电离出的H+数目一定是 D、和的混合气体中所含分子数为 7、下列实验操作、现象与对应的结论或解释正确的是选项操作现象结论或解释A用洁净铂丝蘸取某溶液进行焰色反应火焰吴黄色原溶液中有Na+,无K+B将CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产生的气体通入盛有少量酸性KMnO4溶液中溶液紫色褪去CH3CH2Br发生消去反应,且气体产物有乙烯C向AgNO3溶液中滴加过量氨水得到澄清溶液Ag+与NH3H2O能大量共存D向盛有少量溴水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振荡,静置上、下层液体均近无色裂化汽油不可用作溴的萃取溶剂AABBCCDD8、室温下,下列各组离子在指定溶液
5、中能大量共存的是()A能使甲基橙变红的溶液:Na、Ca2、Br、HCO3B11012的溶液:K、Na、CO32、AlO2C0.1 molL1KFe(SO4)2溶液:Mg2、Al3、SCN、NO3D0.1 molL1Ca5NH4(NO3)11溶液:H、Fe2、Cl、SO42-9、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述不正确的是A常温常压下,1 mol氦气中含有的质子数为2NABl0g46%乙醇水溶液中所含氧原子数为0.4NAC1 Ll mol/LNa2CO3溶液中,阴离子总数小于NAD浓硝酸热分解生成NO2、N2O4共23g,转移电子数为0.5NA10、单质钛的机械强度高,抗蚀能力强,有“未来金
6、属”之称。工业上常用硫酸分解钛铁矿(FeTiO3)的方法制取二氧化钛,再由二氧化钛制金属钛,主要反应有:FeTiO3+3H2SO4=Ti(SO4)2+FeSO4+3H2O Ti(SO4)2+3H2O=H2TiO3+2H2SO4H2TiO3TiO2+H2OTiO2+2C+2Cl2TiCl4+COTiCl4+2Mg2MgCl2+Ti下列叙述错误的是( )A反应属于非氧化还原反应B反应是水解反应C反应中二氧化钛是氧化剂D反应表现了金属镁还原性比金属钛强11、以铁作阳极,利用电解原理可使废水中的污染物凝聚而分离,其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )A电极b为阴极Ba极的电极反应式:Fe-2e-=
7、Fe2+C处理废水时,溶液中可能发生反应:4Fe2+O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3D电路中每转移3 mol电子,生成1 mol Fe(OH)3胶粒12、常温下,向20mL、浓度均为0.1molL1的氢氧化钠溶液、氨水中分别滴加0.1molL1盐酸,溶液导电性如图所示(已知:溶液导电性与离子浓度相关)。下列说法正确的是Aa点溶液pH=11B曲线1中c与e之间某点溶液呈中性Cc点溶液中:c(H+)=c(OH)+c(N3HH2O)D在a、b、c、d、e中,水电离程度最大的点是d13、分别含有下列各物质的废弃试剂,倒在同一废液缸中不会引起实验室污染或危险的一组是( )A氨水和NaOHB硫酸
8、铵和氯化钡C硝酸亚铁和盐酸D电石和盐酸14、下列指定反应的离子方程式正确的是A钠与水反应:Na+2H2ONa+2OH+H2B用氨水吸收过量的二氧化硫:OH+SO2C向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水:Ca2+HCO3-+OHCaCO3+H2OD向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸:Ba2+2OH+2H+SO42-BaSO4+2H2O15、现有原子序数依次增大的短周期元素W、X、Y、Z,其中W和X位于同主族,且原子序数相差2,Y是形成化合物最多的元素,Z的单质可以通过电解饱和食盐水获得,下列说法正确的是()A由W和Y组成的化合物中只可能含有极性共价键B简单离子半径:r(W)r(X+)C室温下,同浓度的氧化物对
9、应水化物水溶液的pH:ZYDY、Z、W三元素形成的化合物有可能是电解质16、水的电离平衡曲线如图所示,下列说法中,正确的是A图中A、B、D三点处Kw的大小关系:BADB25时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,溶液中c(NH4+)c(NH3H2O)的值逐渐减小C在25时,保持温度不变,在水中加人适量NH4Cl固体,体系可从A点变化到C点DA点所对应的溶液中,可同时大量存在Na+、Fe3+、Cl-、SO42二、非选择题(本题包括5小题)17、在医药工业中,有机物 G是一种合成药物的中间体 ,其合成路线如图所示 :已知:R1ONa+R2XR1OR2+NaX(R1与 R2代表苯环或烃基、
10、X 代表卤素原子)RCOOH+SOCl2(液体)RCOCl+HCl+SO2回答下列问题:(1)A 与C在水中溶解度更大的是 _ , G 中官能团的名称是 _。 (2)EF 的有机反应类型是 _ ,F 的分子式为_。(3)由AB反应的化学方程式为 _。 (4)物质D的结构简式为 _。 (5)BC 反应中加入NaOH 的作用是_。(6)写出一种符合下列条件的G的同分异构体 _ 。与G的苯环数相同;核磁共振氢谱有5 个峰;能发生银镜反应18、富马酸二甲酯(DMF)俗称防霉保鲜剂霉克星1号,曾广泛应用于化妆品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防虫、保鲜,它的一条合成路线如图所示。回答下列问题:(1)B的结构简
11、式为_,D中官能团名称_。(2)的反应的类型是_,的反应条件是_。(3)的反应方程式为_。(4)写出C的一种同分异构体,满足可水解且生成两种产物可相互转化_。(5)过程由多个步骤组成,写出由CD的合成路线_。(其他试剂任选)(合成路线常用的表示方式为:AB目标产物)19、黄铜矿是工业炼铜的主要原料,其主要成分为CuFeS2,现有一种天然黄铜矿(含少量脉石),为了测定该黄铜矿的纯度,某同学设计了如下实验:现称取研细的黄铜矿样品1.150g,在空气存在下进行煅烧,生成Cu、Fe3O4和SO2气体,实验后取d中溶液的1/10置于锥形瓶中,用0.05mol/L标准碘溶液进行滴定,初读数为0.00mL,
12、末读数如图1所示。完成下列填空:(1)称量样品所用的仪器为_,将样品研细后再反应,其目的是_。(2)装置a的作用是_。上述反应结束后,仍需通一段时间的空气,其目的是_。(3)滴定时,标准碘溶液所耗体积为_mL。判断滴定已达终点的现象是_。(4)通过计算可知,该黄铜矿的纯度为_。(5)若用图2装置替代上述实验装置d,同样可以达到实验目的的是_。20、测定硫铁矿( 主要成分为FeS2)中硫和铁含量的实验步骤如下:(硫含量的测定)准确称取0.5g硫铁矿粉于坩埚中,加入4.5gNa2O2,用玻璃棒充分搅拌,上面再盖一层Na2CO3,在700下焙烧15min。将坩埚及其盖放入100 mL沸水中,浸泡10
13、 min并洗净坩埚。将所得溶液转移至烧杯中。向上述烧杯中先加入过量硝酸,再加入足量Pb(NO3)2溶液。过滤,洗涤、干燥,称得固体为2.02g。(铁含量的测定)准确称取0.5g硫铁矿粉,加入盐酸和硝酸使其溶解。趁热加入稍过量的SnCl2溶液(Sn2+2Fe3+=2Fe2+Sn4+),再用HgCl2 氧化除去多余的SnCl2。以二苯胺磷酸钠为指示剂,用0.05mol/L的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2O7被还原为Cr3+),直至终点,消耗11.20mL K2Cr2O7溶液。回答下列问题。(1)步骤适宜材质的坩埚是_(填字母)。a.铁坩埚 b.铝坩埚 c.陶瓷坩埚(2)步骤中上面
14、盖一层Na2CO3的主要目的是_,焙烧时,FeS2和Na2O2反应生成硫酸盐和氧化钠的化学方程式为_。(3)步骤中得到的固体的化学式为_。(4)步骤若不除去过量的SnCl2,则会造成铁的含量测量值_(填“偏大”“偏小”或“不变”)。(5)步骤滴定时,K2Cr2O7溶液应盛放在_(填“酸”或“碱”)式滴定管中;实验室配制100 mL0.05mol/L K2Cr2O7溶液,需要的玻璃仪器有烧杯、胶头滴管、_和_。21、周期表前四周期的元素 A、B、C、D、E,原子序数依次增大。A的核外电子总数与其期序数相同,B和D位于同一周期且未成对电子数等于其周期序数,E为第四周期元素,最外层只有一个电子,次外
15、层的所有轨道均充满电子。(1)B、C、D三种元素第一电离能由大到小的顺序为_(填元素符号),E基态原子价层电子排布图为_。(2)写出由以上元素组成的BD2的等电子体的分子 _。 (3)已知D可形成D3+离子,该离子中心原子杂化方式为_,立体构型为_。(4)温度接近沸点时,D的简单氢化物的实测分子量明显高于用原子量和化学式计算出来的分子量,原因是 _。 (5)无色的E(CA3)2+在空气中不稳定、立即被氧化成深蓝色的E (CA3)42+,利用这个性质可除去气体中的氧气,该反应的离子方程为_。(6)已知E和D形成的一种晶体胞结构如图所示,已知晶胞边长为anm,阿伏加德罗常数为NA,则该晶体的密度为
16、_ g/cm3(列出计算表达式即可)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A电解饱和食盐水生成氢氧化钠、氢气和氯气,不能制得金属钠,金属钠的制备方法是电解熔融的氯化钠,A错误;B海水中溴元素以溴离子形式存在,海水提溴过程中溴离子被氧化为单质溴,涉及到氧化还原反应,B正确;C海带中的碘元素以碘离子形式存在,海带提碘过程中碘离子被氧化为碘单质,涉及化学变化,C错误;D海水提镁过程中向海水中加石灰乳生成氢氧化镁沉淀、氢氧化镁与盐酸反应生成氯化镁和水均为复分解反应,D错误;答案选B。2、C【解析】A向Fe(SCN)3溶液中加入少量KSCN固体,溶液颜色加深,说明增大反应物浓度,
17、能使平衡正向移动,此事实与勒夏特列原理相符,A不合题意;B由CH4燃烧反应方程式可知,1molCH4在2molO2中完全燃烧,常温常压下,1体积CH4完全燃烧消耗2体积O2,二者的体积比等于其物质的量之比,符合阿伏加德罗定律,B不合题意;C向漂白液中加入少量稀硫酸能增强漂白液的漂白效果,说明生成了HClO,符合强酸制弱酸原理,由于HClO不是最高价含氧酸,所以不符合元素周期律,C符合题意;D通过C、CO的燃烧热反应方程式,通过调整化学计量数后相减,可间接计算2C(s)+O2(g)=2CO(g)的反应热,符合盖斯定律,D不合题意;故选C。3、D【解析】A. 稀硝酸具有强氧化性,与锌粒反应不会生成
18、氢气,达不到实验目的;B. 氢氧化铝不与弱碱反应,而氨水不能溶解氢氧化铝,达不到实验目的;C. 除去酒精中少量的水,加入适量CaO后,CaO会与水反应生成沸点较高的氢氧化钙,可利用蒸馏的方法得到酒精,而不是蒸发操作,C项错误;D. 用脱脂棉包裹适量Na2O2后,再向脱脂棉上滴几滴水,脱脂棉燃烧,说明该反应为放热反应,放热反应的反应物的键能之和小于生成物的键能之和,即证明Na2O2与H2O的键能之和小于生成的NaOH与氧气的键能之和,D项正确;答案选D。【点睛】反应热的表达有宏观与微观两种方式。第一种,反应热=生成物的总能量-反应物的总能量;第二种,反应热=反应物的键能之和-生成物的键能之和,学
19、生要理解反应的实质。4、D【解析】A. 因为草木灰中碳酸根水解显碱性,氨态氮肥中铵根离子水解显酸性,二者混合使用会发生双水解反应生成NH3,使N元素流失,降低肥效,能用勒夏特列原理解释,故A不选;B. 加入盐酸后溶液中H+增多,可以抑制FeCl3的水解,能用勒夏特列原理解释,故B不选;C. 人体血液中含有缓冲物质,如:H2CO3/NaHCO3,人们食用了酸性食品或碱性食品后,通过平衡移动使血液pH值稳定在7.4 0.05,能用勒夏特列原理解释,故C不选;D. 工业制硫酸锻烧铁矿时将矿石粉碎,是增大矿石与空气接触面积,与勒夏特列原理无关,故D选;故答案为D。5、B【解析】AX的结构简式为,分子结
20、构中含有两个碳碳双键,均为平面结构,结构中的非双键碳原子相当于乙烯基中的氢原子,则所有碳原子处于同一平面,故A正确;BY的结构简式为,其分子式为C10H14O2,故B错误;C由Y生成Z的反应为碳碳双键与氢气的加成,则反应类型为加成反应,故C正确;DZ的等效氢原子有9种,则一氯代物有9种(不含立体异构),故D正确;故答案为B。6、D【解析】本题考查阿伏加德罗常数,意在考查对化学键,水的电离及物质性质的理解能力。【详解】A.2.4g Mg与足量硝酸反应,Mg变为Mg2+,失去0.2mol电子,故A错误;B.甲苯分子中含有9个单键(8个C-H键、1个C-C键),故B错误;C.未指明温度,Kw无法确定
21、,无法计算水电离的氢离子数目,故C错误;D.CO2、N2O和C3H8的摩尔质量相同,均为44g/mol,故混合气体的物质的量为=0.1 mol,所含分子数为0.1NA,故D正确;答案:D7、D【解析】A.用洁净铂丝蘸取某溶液进行焰色反应,火焰吴黄色,只能证明含有Na+,不能判断是否含有K+,A错误;B.乙醇容易挥发,故产物中一定含有乙醇的蒸气,且乙醇具有还原性,可以使酸性KMnO4溶液褪色,因此,不能证明溴乙烷发生了消去反应产生了乙烯,B错误;C.向AgNO3溶液在滴加过量氨水,是由于发生反应:Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+, AgOH+ 2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H
22、2O,产生了络合物,C错误;D.裂化汽油中含有烯烃,能够与溴水中的溴单质发生加成反应,生成不溶于水的卤代烃,两层液体均显无色,因此裂化汽油不可用作溴的萃取溶剂,D正确;故合理选项是D。8、B【解析】A. 能使甲基橙变红的溶液呈酸性:H、HCO3反应生成水和二氧化碳,故A不符;B. 11012的溶液,氢离子浓度小于氢氧根离子浓度,溶液呈碱性:K、Na、CO32、AlO2与OH-间不发生反应,故B符合;C. 0.1 molL1KFe(SO4)2溶液:Fe3+3SCN=Fe(SCN)3,生成络合物,不能共存,故C不符;D. 0.1 molL1Ca5NH4(NO3)11溶液:H、Fe2、NO3之间要发
23、生氧化还原反应,故D不符合;故选B。9、C【解析】AHe原子序数为2,原子序数等于质子数,所以1molHe含有2mol质子,质子数为2NA,A项正确;B10g 46%的乙醇水溶液含有乙醇4.6g,为0.1mol,0.1molCH3CH2OH含有0.1mol氧原子,溶液中还含有54%的水,5.4g水,为0.3molH2O,含有0.3molO,所以溶液中含有的O原子共0.4mol,数目为0.4NA,B项正确;CCO32H2OHCO3OH,可以知道1个CO32水解会生成1个OH和1个HCO3,阴离子数目增加,大于NA,C项错误;DNO2、N2O4的最简式相同,可以以NO2的形式进行求解,23gNO2
24、物质的量为0.5mol,N的化合价从NO3中的5降低到了4,现生成0.5molNO2,则共转移0.5mol电子,转移的电子数为0.5NA,D项正确;本题答案选C。10、C【解析】A.由产物Ti(SO4)2和FeSO4可推出Ti的化合价为+4价,Fe的化合价为+2价,正好在反应物FeTi03中符合化合价原则,所以不是氧化还原反应,A正确;B.H2O提供H+和OH-,Ti4+和OH-结合生成H2TiO3,H+和SO42-形成H2SO4,所以是水解反应,B正确;C.分析反应,Ti的化合价反应前后都为+4价,所以不是氧化剂,C错误;D.金属之间的置换,体现了还原性强的制取还原性弱的反应规律,D正确;本
25、题答案选C。11、D【解析】根据图示可知,铁做阳极,失电子,发生氧化反应,Fe-2e-=Fe2+,所以a为阳极, b电极为阴极,发生还原反应,2H2O+2e-=H2+2OH-。【详解】A. 根据图示a电极为Fe电极,连接电源正极,作阳极,失去电子,发生氧化反应,b电极连接电源负极,作阴极,A正确;B. 由图示可知:a电极为Fe电极,失去电子,发生氧化反应,阳极的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,B正确;C. Fe2+具有还原性,容易被溶解在溶液的氧气氧化变为Fe3+,氧气得到电子变为OH-,Fe3+与OH-结合形成Fe(OH)3,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,在处理废水时,溶液中可能发生
26、的反应为:4Fe2+O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3,C正确;D. Fe(OH)3胶粒是许多Fe(OH)3的集合体,所以电路中每转移3 mol电子,生成Fe(OH)3胶粒的物质的量小于1 mol,D错误;故合理选项是D。12、C【解析】氢氧化钠为强电解质,一水合氨为弱电解质,所以体积、浓度相同的氢氧化钠溶液的导电性要比一水合氨的导电性要强,故曲线2为氢氧化钠溶液,曲线1氨水。【详解】A. 曲线2为氢氧化钠溶液,氢氧化钠是一元强碱,c(OH-)=0.1mol/L, 则c(H+)=110-13 mol/L,所以 pH=-lgc(H+)=13,故A错误;B.在氨水中滴加盐酸,溶液由碱性变中
27、性,再变成酸性,滴定前氨水呈碱性,而c点对应的溶液溶质为氯化铵,呈酸性,说明中性点在c点向b点间的某点,c点到e点溶液的酸性越来越强,故B错误;C. c点表示溶质是氯化铵,溶液中存在质子守恒式:c(H+)=c(OH-)+c(NH3H2O),故C正确; D. 由图像知, 曲线1导电性较弱,说明曲线1对应的溶液为弱电解质溶液,即曲线1代表氨水,曲线2代表氢氧化钠溶液,c点表示氨水与盐酸恰好完全反应生成氯化铵,水解程度最大,故此点对应的溶液中水的电离程度最大,故D错误;故选C。【点睛】正确判断曲线1、曲线2代表的溶质为解答关键,然后根据横坐标加入HCl的量可以判断各点相应的溶质情况,根据溶质分析溶液
28、的酸碱性、水的电离程度。13、B【解析】A氨水和NaOH混合会释放出氨气,有刺激性气味,会引起污染,A不符合题意;B硫酸铵和氯化钡,生成BaSO4沉淀,但是不会产生污染,B符合题意;C硝酸亚铁和盐酸会发生:,有有毒气体NO生成,会污染空气,C不符合题意;D电石和盐酸混合,电石会和盐酸生成乙炔(C2H2)气体,具有可燃性气体,遇明火会发生爆炸,D不符合题意;答案选B。14、D【解析】A离子方程式中电荷不守恒,A项错误;B一水合氨为弱电解质,离子反应中不能拆写成离子,B项错误;CNH4HCO3溶液中加入足量的澄清石灰水,出现白色沉淀CaCO3的同时生成一水合氨和水,C项错误;D离子方程式符合客观事
29、实,且拆分正确,原子和电荷都守恒,D项正确;答案选D。【点睛】离子方程式书写正误判断方法:(1)一查:检查离子反应方程式是否符合客观事实;(2)二查:“=”“”“”“”是否使用恰当;(3)三查:拆分是否正确。只有易溶于水的强电解质能拆写成离子,其他物质均不能拆写;(4)四查:是否漏写离子反应;(5)五查:反应物的“量”过量、少量、足量等;(6)六查:是否符合三个守恒:质量守恒、电荷守恒以及得失电子守恒。15、B【解析】由W和X位于同主族,且原子序数相差2可知,W为H元素,X为Li元素;Y是形成化合物最多的元素,则Y是C元素;Z的单质可以通过电解饱和食盐水获得,则Z是Cl元素。【详解】A项、由H
30、元素和C元素组成的化合物为烃,烃分子中可以含有碳氢极性键和碳碳非极性键,故A错误;B项、电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,H和Li+具有相同的电子层结构,则离子半径r(H)r(Li+),故B正确;C项、次氯酸的酸性小于碳酸,室温下,同浓度的次氯酸的pH大于碳酸,故C错误;D项、H、C、Cl三元素形成的化合物为氯代烃,氯代烃为非电解质,故D错误。故选B。【点睛】本题考查元素周期律的应用,注意掌握元素周期律内容、元素周期表结构,利用题给信息推断元素为解答关键。16、B【解析】A、Kw的影响因素为温度,水的电离吸热,升高温度Kw增大,A、D在同一等温线上,故图中A、B、D三点处Kw的
31、大小关系为BA=D,A错误;B、25时,向pH=1的稀硫酸中逐滴加入pH=8的稀氨水,c(OH-)逐渐增大, c(OH-) c(NH4+) c(NH3H2O)的值不变,故c(NH4+) c(NH3H2O)逐渐减小,B正确;C、在25时,保持温度不变,在水中加人适量NH4Cl固体,体系不能从A点变化到C点,体系从A点变化到C点,可采用加热的方法,C错误;D、A点所对应的溶液呈中性,Fe3+因水解生成氢氧化铁沉淀不能大量存在,D错误。故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、C 羰基(或酮基)、醚键 取代反应 C8H7OCl 或 C8H7ClO 催化剂、促进水解 【解析】与氯气反应生成,在氢氧化
32、钠溶液作用下反应生成,根据信息与CH2I2反应生成,根据信息E和SOCl2反应生成F,与F反应生成G。【详解】A是苯酚在水中溶解度不大,C为盐,在水解溶解度大,因此A与C在水中溶解度更大的是C,根据G的结构得到G中官能团的名称是羰基、醚键;故答案为:C;羰基(或酮基)、醚键。EF是OH变为Cl,Cl取代羟基,因此有机反应类型是取代反应,根据F的结构简式得到F的分子式为C8H7OCl或C8H7ClO;故答案为:取代反应;C8H7OCl或C8H7ClO。由AB反应是氯原子取代羟基的邻位上的氢,其化学方程式为;故答案为:。根据D和F生成G的反应得到物质D的结构简式为;故答案为:。根据B的结构(),加
33、入NaOH溶液得到C(),反应中加入NaOH的作用是催化剂、促进水解;故答案为:催化剂、促进水解。与G的苯环数相同;核磁共振氢谱有5个峰,说明对称性较强;能发生银镜反应说明有醛基或则甲酸酯,则符合条件的G的同分异构体;故答案为:。18、ClCH2CH=CHCH2Cl 羧基、碳碳双键 加成反应 氢氧化钠水溶液、加热 HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O CH3COOC2H5 【解析】(1)由C的结构可知,反应是1,3-丁二烯与氯气发生1,4-加成反应生成1,4-二氯-2-丁烯,反应发生卤代烃的水解反应,故B为ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能
34、团名称为:羧基、碳碳双键;(2)的反应的类型是:加成反应,的反应条件是:氢氧化钠水溶液、加热;(3)是HOOCCH=CHCOOH与甲醇发生酯化反应得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反应方程式为;(4)C的一种同分异构体可水解且生成两种产物可相互转化,符合条件的C的同分异构体为:CH3COOC2H5;(5)过程由多个步骤组成,对比C、D的结构,HOCH2CH=CHCH2OH先与HCl发生加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后发生氧化反应生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH发生消去反应、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路线流程图为:,故答案
35、为:。【点睛】本题考查有机物的合成,题目涉及有机反应类型、官能团识别、有机反应方程式书写、限制条件同分异构体书写、合成路线设计等,注意根据有机物的结构明确发生的反应,熟练掌握官能团的性质与转化。19、电子天平 提高反应速率,促使黄铜矿充分反应 除去空气中的水蒸气,便于观察空气流速 把装置中的二氧化硫气体赶出装置并全部吸收 20.00 溶液由无色变成蓝色,并半分钟内不褪色 80 【解析】(1)根据称量黄铜矿样品1.150g,选择精确度较高的仪器;将样品研细,增大了接触面积;(2)浓硫酸可以将水除去,还可以根据冒出气泡的速率来调节空气流速;(3)反应产生的二氧化硫应该尽可能的被d装置吸收;(4)根
36、据滴定管的读数方法读出消耗碘溶液的体积,根据反应结束时的颜色变化判断滴定终点;(5)先找出黄铜矿和二氧化硫及碘单质的关系式CuFeS22SO22I2,再根据题中数据进行计算;(6)图2中的中通入二氧化硫,反应生成了硫酸钡沉淀,可以根据硫酸钡的质量计算二氧化硫的量。【详解】(1)由于称量黄铜矿样品1.150g,精确度达到了千分之一,应该选用电子天平进行称量,把黄铜矿样品研细,可以增大接触面积,从而提高反应速率,并且使黄铜矿充分反应,故答案是:电子天平;提高反应速率,并使黄铜矿充分反应;(2)装置a中的浓硫酸可以吸收空气中的水蒸气,防止水蒸气进入反应装置b中发生危险,同时根据冒出的气泡的快慢来控制
37、气体的通入量,故答案为除去空气中的水蒸气,便于观察空气流速;(3)黄铜矿受热分解生成二氧化硫等一系列产物,分解完毕后仍然需要通入一段时间的空气,可以将b、d装置中的二氧化硫全部排出去,使结果更加精确,故答案为把装置中的二氧化硫气体并全部吸收;(4)根据滴定管的示数是上方小,下方大,可以读出滴定管示数是20.00mL,当达到滴定终点时,二氧化硫已经被碘单质消耗完毕,再滴入一滴碘单质,遇到淀粉会变蓝,故答案为20.00;溶液由无色变成蓝色,并半分钟内不褪色;(5)根据硫原子守恒和电子守恒找出关系式:CuFeS22SO22I2,消耗掉0.05mol/L标准碘溶液20.00mL时,即消耗的碘单质的量为:0.05mol/L0.02L=0.0010 mol,所以黄铜矿的质量是:0.50.0010mol184g/mol10=0.92g,所以其纯度是:100%=80%,故答案为80%;(6)图2中,不会生成沉淀,无明显现象,错误;硝酸钡溶液中通入二氧化硫能够生成硫酸钡沉淀,过滤干燥后,根据硫酸钡的质量计算出二氧化硫的质量,正确;中饱和亚硫酸氢钠溶液只会排除二氧化硫,不会吸收二氧化硫,不能替代d装置,错误;故答案为。20、a防止产生的少量SO2逸出(或隔绝空气,防止空气与过氧化钠反应等合理答案)2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3+NaSO4+14Na2OPbSO4偏大酸玻璃棒
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