2022年安徽省六安高三二诊模拟考试化学试卷含解析

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项）1、两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，共用的碳原子称为螺原子。螺5，5十一烷的结构为，下列关于该化合物的说法错误的是（ ）A一溴代物有三种B

2、与十一碳烯互为同分异构体C分子中所有碳原子不可能在同一平面D1mo1该化合物完全燃烧需要16mo1O22、分子式为C4H8Br2的有机物共有(不考虑立体异构)（ ）A9种B10种C11种D12种3、某兴趣小组设计了如下实验测定海带中碘元素的含量，依次经过以下四个步骤，下列图示装置和原理能达到实验目的的是（ ）A灼烧海带：B将海带灰溶解后分离出不溶性杂质：C制备Cl2，并将I-氧化为I2：D以淀粉为指示剂，用Na2S2O3标准溶液滴定：4、在化学能与电能的转化中，下列叙述正确的是A镀锌铁皮在食盐水中发生析氢腐蚀B电解池的阴极材料一定比阳极材料活泼C将铁器与电源正极相连，可在其表面镀锌D原电池的负

3、极和电解池的阳极均发生氧化反应5、298K时，在0.10mol/LH2A溶液中滴入0.10mol/LNaOH溶液，滴定曲线如图所示。下列说法正确的是（ ）A该滴定过程应该选择石蕊作为指示剂BX点溶液中：c（H2A）+c（H+）=c(A2-)+2c（OH-）CY点溶液中：3c（Na+）=2c(A2-)+2c（HA-）+2c(H2A)D0.01mol/LNa2A溶液的pH约为10.856、25时，向20 mL 0.1 mol/L一元弱酸HA溶液中滴加0.1 mol/L NaOH溶液，溶液中lg与pH关系如图所示。下列说法正确的是AA点或B点所示溶液中，离子浓度最大的均是Na+BHA滴定NaOH溶液

4、时可用甲基橙作指示剂C达到图中B点溶液时，加入NaOH溶液的体积小于10 mLD对C点溶液加热(不考虑挥发)，则一定增大7、下列说法正确的是ACH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)能自发进行，则该反应的H0B室温下，稀释0.1 molL1 NH4Cl溶液，溶液中增大C反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) HBr一_：（6）若在40 mL上述FeBr2溶液中通入310-3mol Cl2，则反应的离子方程式为_28、（14分）铬是一种应用广泛的金属材料。请回答下列问题：(1)基态铬的价电子排布式为_，其单电子数目为_。(2)Cr(NH3)3F3中所含非金属元素的电负性

5、由大到小的顺序是_。(3)NH3中N的价层电子对数为_，已知Cr(NH3)3F3中Cr的配位数为6，Cr的配位原子是_，NH3 与Cr3+成键后，N的杂化类型为 _。(4)Cr(NH3)3F3固体易升华，其熔沸点均较NaCl 低很多，其原因是_。(5)将Cr(NH3)3F3在充足氧气中灼烧有Cr2O3生成，从Cr2O3晶体中取出的具有重复性的六棱柱结构如图所示，已知Cr2O3的摩尔质量为Mg/mol，晶体的密度为g/cm3，六棱柱的体积为Vcm3。六棱柱结构内部的小白球代表_(填“铬离子”或“氧离子”)阿伏加德罗常数NA =_mol-1(用含M，V，的代数式表示)。29、（10分）生活污水中的

6、氮和磷主要以铵盐和磷酸盐形式存在，可用电解法从溶液中去除。电解装置如图：以铁作阴极、石墨作阳极，可进行除氮；翻转电源正负极，以铁作阳极、石墨作阴极，可进行除磷。I电解除氮（1）在碱性溶液中，NH3能直接在电极放电，转化为N2，相应的电极反应式为：_。（2）有Cl-存在时，除氮原理如图1所示，主要依靠有效氯（HClO、ClO-）将NH4+ 或NH3氧化为N2。在不同pH条件下进行电解时，氮的去除率和水中有效氯浓度如图2：当pH8时，主要发生HClO氧化NH4+ 的反应，其离子方程式为：_。结合平衡移动原理解释，当pH8时，ClO-发生歧化导致有效氯浓度下降，而氮的去除率却并未明显下降，可能的原因

7、是（答出一点即可）：_。II电解除磷（3）除磷的原理是利用Fe2+ 将PO43- 转化为Fe3(PO4)2沉淀。用化学用语表示产生Fe2+的主要过程：_。如图为某含Cl- 污水在氮磷联合脱除过程中溶液pH的变化。推测在20-40 min时脱除的元素是_。（4）测定污水磷含量的方法如下：取100mL污水，调节至合适pH后用AgNO3溶液使磷全部转化为Ag3PO4沉淀。将沉淀过滤并洗涤后，用硝酸溶解，再使用NH4SCN溶液滴定产生的Ag+，发生反应Ag+SCN-=AgSCN，共消耗c mol/LNH4SCN溶液V mL。则此污水中磷的含量为_mg/L（以磷元素计）。参考答案一、选择题(共包括22个

8、小题。每小题均只有一个符合题意的选项）1、B【解析】A.该分子内有三种等效氢，分别位于螺原子的邻位、间位和对位，因此一取代物有三种，A项正确；B.直接从不饱和度来判断，该烷形成了两个环，不饱和度为2，而十一碳烯仅有1个不饱和度，二者不可能为同分异构体，B项错误；C.分子中的碳原子均是饱和碳原子，所以碳原子不可能在同一平面上，C项正确；D.该物质的分子式为，因此其完全燃烧需要16mol氧气，D项正确；答案选B。2、A【解析】先分析碳骨架异构,分别为CCCC与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析： 骨架CCCC上分别添加Br原子的种类有6种， 骨架上分别添加Br原子的种类有有3

9、种，所以满足分子式为C4H8Br2的有机物共有9种，故选:A。3、B【解析】A. 灼烧需在坩埚中进行，不能选烧杯，A项错误；B. 将海带灰溶解后分离出不溶性杂质采用过滤操作，过滤需要玻璃棒引流，图中操作科学规范，B项正确；C. 制备Cl2，并将I-氧化为I2，除去氯气中的氯化氢应该用饱和食盐水，尾气需用氢氧化钠吸收，C项错误；D. Na2S2O3为强碱弱酸盐，因S2O32-的水解使溶液呈现碱性，所以滴定时Na2S2O3应该放在碱式滴定管中，而不是酸式滴定管，D项错误；答案选B。【点睛】本题的易错点是D项，选择酸碱滴定管一方面要考虑实际的反应所需的环境，另一方面要考虑标准溶液的酸碱性。如高锰酸钾

10、溶液在酸性条件下具有强氧化性，需选择酸式滴定管；而本题的硫酸硫酸钠还原碘单质时，考虑到标准溶液的水解来选择碱式滴定管。此外，学生要牢记仪器的构造，会区分酸式滴定管与碱式滴定管。4、D【解析】A镀锌铁在食盐水中发生吸氧腐蚀，故A错误；B电解池中电解质溶液中的阳离子在阴极放电，与阴极电极材料活泼与否无关，故B错误；C要在铁表面镀锌，将铁器与电源负极相连，故C错误；D原电池的负极失电子发生氧化反应，电解池的阳极发生氧化反应，故D正确；故选：D。5、D【解析】滴定过程发生反应H2A+NaOH=H2O+NaHA、NaHA+NaOH=H2O+Na2A，第一反应终点溶质为NaHA，第二反应终点溶质为Na2A

11、。【详解】A石蕊的的变色范围为58，两个反应终点不在变色范围内，所以不能选取石蕊作指示剂，故A错误；BX点为第一反应终点，溶液中的溶质为NaHA，溶液中存在质子守恒c(OH-)+ c(A2-)= c(H+)+ c(H2A)，故B错误；CY点溶液=1.5，所以溶液中的溶质为等物质的量的NaHA和Na2A，根据物料守恒可知2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A)，故C错误；DNa2A溶液主要存在A2-的水解：A2-+H2O=HA-+OH-；据图可知当c(A2-)= c(HA-)时溶液pH=9.7，溶液中c(OH-)=10-4.3mol/L，而Na2A的第一步水解平衡常数Kh=

12、，当c(A2-)= c(HA-)时Kh= c(OH-)=10-4.3，设0.01mol/LNa2A溶液中c(A2-)=amol/L，则c(OH-)amol/L，Kh=，解得a=10-3.15mol/L，即c(OH-)=10-3.15mol/L，所以溶液的pH=10.85，故D正确。【点睛】解决此类题目的关键是弄清楚各点对应的溶质是什么，再结合三大守恒去判断溶液中的离子浓度关系；D选项为难点，学习需要对“c(A2-)= c(HA-)”此类信息敏感一些，通过满足该条件的点通常可以求出电离或水解平衡常数。6、C【解析】A. 溶液在A、B点时，溶液显酸性，则c(H+)c(OH-)，溶液中存在电荷守恒：

13、c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)，由于c(H+)c(OH-)，所以c(Na+)c(A-)，故A、B点溶液中离子浓度最大的都不是Na+，A错误；B. HA为弱酸，NaOH为强碱，HA与NaOH恰好完全反应时生成强碱弱酸盐NaA，由于A-的水解NaA溶液呈碱性，而甲基橙作指示剂时溶液pH变化范围是3.14.4，所以HA滴定NaOH溶液时不能选择甲基橙作指示剂，B错误；C. 溶液在B点时pH=5.3，lg=0，则c(A-)=c(HA)，弱酸HA的电离平衡常数Ka=c(H+)=10-5.3，A-的水解平衡常数Kh=c(HA)，即lg0，故B点溶液时，加入NaOH溶液的体积小于10 m

14、L，C正确；D. 温度升高，盐水解程度增大，A-的水解平衡常数会增大，会随温度的升高而减小，D错误；故答案选C。7、B【解析】A反应CH3Cl(g)+Cl2(g)CH2Cl2(l)+HCl(g)是熵减的反应，该反应能自发进行，根据反应能否自发进行的判据可知HTS0，所以该反应的H0，A项错误；B氯化铵溶液中铵根离子水解，所以溶液显酸性，加水稀释促进铵根离子的水解，溶液中增大，B项正确；C反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) HKsp(BaCO3)，D项错误；答案选B。8、C【解析】A选项，根据分析两种物质变为一种物质，则上述反应属于加成反应，故A正确；B选项，碳酸亚乙酯的二氯代物只有两种

15、，一种为在同一个碳原子上，另一种是两个碳原子上各一个氯原子，故B正确；C选项，碳酸亚乙酯有亚甲基的结构，类似于甲烷的空间结构，不可能所有原子共平面，故C错误；D选项，1mol碳酸亚乙酯相当于有2mol酯基，因此最多可消耗2molNaOH发生反应，生成乙二醇和碳酸钠，故D正确。综上所述，答案为C。9、D【解析】A.曲线b的活化能比a的低，所以曲线b是使用了催化剂的能量变化曲线，选项A错误；B.由图像可知反应物能量高，所以键能低，选项B错误；C.反应的热化学方程式为：4HCl（g）+O2（g）2Cl2+2H2O（g）H=115.6 kJ/mol，选项C错误；D.气态水变成液态要放出能量，所以若反应

16、生成2mol液态水，放出的热量高于115.6kJ ，选项D正确；答案选D。10、D【解析】T、R、W、G均为短周期元素，根据它们在周期表中的位置，可知T为碳元素，R为氧元素，G为铝元素，W为氯元素。【详解】A. T为C元素，可形成多种氢化物，当分子量较大时，沸点即可高于R的，A错误；B. W的最高价氧化物对应水化物为强酸，而HClO为弱酸，B错误；C. T和W组成的化合物为CCl4，只含有一种化学键共价键，C错误；D. G为Al，工业电解熔融的氧化铝来制备其单质，D正确；故答案选D。11、A【解析】A18g氨基（-ND2）为1mol，含有的电子数为9NA，A正确；B氯气具有强氧化性，将Fe2+

17、和I-均氧化，1molFeI2与足量氯气反应时转移的电子数为3NA，B错误；C S2-会水解，1个硫离子水解后产生1个硫氢根离子和1个氢氧根离子，故1L0.1molL-1的Na2S溶液中，阴离子总数大于0.1NA，C错误；D为指明标准状况，无法计算，D错误；故答案选A。【点睛】氕()、氘()、氚()，互为同位素，氕()无中子。12、D【解析】A. FeTiO3中Fe、Ti分别显2、4价，溶于硫酸得到对应的硫酸盐，因此方程式为FeTiO32H2SO4FeSO4TiOSO42H2O，故A正确；B. 纳米级是指粒子直径在几纳米到几十纳米的材料，则分散到液体分散剂中，分散质的直径在1nm100nm之间

18、，则该混合物属于胶体，可用于观察丁达尔效应。故B正确；C. 用水蒸气过滤，相当于加热，可促进盐的水解，溶解钛铁精矿需要加入稀硫酸，TiO2+水解时生成H2TiO3和稀硫酸，则稀硫酸可以循环使用，符合绿色化学理念，故C正确；D. 反应时稀硫酸溶解FeTiO3，反应是煅烧H2TiO3得到TiO2产品，都不是氧化还原反应，故D错误；故选D。13、D【解析】由图可知溶液中金属硫化物沉淀的Ksp大小顺序为CuSCdSZnSCoSBr-，向FeBr2溶液中滴加少量新制的氯水，氯气先氧化Fe2+，再氧化Br-。【详解】（1）实验时用碳酸钙和盐酸制取二氧化碳，盐酸易挥发，制得的二氧化碳中混有氯化氢和水蒸气，装

19、置B的作用是除去二氧化碳中的氯化氢气体，可以用盛有NaHCO3饱和溶液的洗气瓶洗气，装置C的作用是干燥二氧化碳，可以用盛有浓H2SO4的洗气瓶干燥，溴蒸汽有毒，不能排到空气中，氢氧化钠溶液能够与溴单质反应，为防止污染空气，实验时应在F处连接氢氧化钠溶液的尾气吸收装置，故答案为饱和NaHCO3溶液的洗气瓶；浓H2SO4的洗气瓶；NaOH溶液；（2）反应前先通入一段时间CO2，将容器中的空气赶净，避免空气中的氧气干扰实验；反应过程中要不断通入CO2，还可以油浴加热的装置D中溴蒸气带入E管中，使溴能够与铁粉充分反应，故答案为用CO2把反应器中的空气赶尽，将溴蒸气带入E管中；（3）配制200 mL 0

20、.1 mol/L FeBr2溶液的玻璃仪器有烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒和250 mL容量瓶；250 mL 0.1 mol/L FeBr2溶液中FeBr2的物质的量为0.25mol，则FeBr2的质量为0.25mol216g/mol=5.4g，故答案为250 mL容量瓶；5.4g；（4）若假设2正确，向FeBr2溶液中滴加少量新制的氯水，Fe2+被Cl2氧化成Fe3+，向反应后的黄色溶液中加入KSCN溶液，溶液会变为红色，故答案为取适量黄色溶液，向其中加入少量KSCN溶液，若溶液变血红色，则证明假设2正确；（5）溶液中Fe2+和Br2能够发生氧化还原反应生成Fe3+和Br-，反应的离子方程式为

21、2Fe2+Br2=2Fe3+2Br- ，则故答案为2Fe2+Br2=2Fe3+2Br-；（6）40 mL0.1 mol/L FeBr2溶液中FeBr2的物质的量为0.004mol， 0.004mol Fe2+消耗Cl2的物质的量为0.002mol，310-3mol Cl2有0.001mol Cl2与Br-反应，反应消耗Br-的物质的量为0.002mol，参与反应的Fe2+、Br-和Cl2的物质的量比为0.004mol：0.002mol：0.003mol=4:2:3，则反应的离子方程式为4Fe2+2Br-+3Cl2=4Fe3+Br2+6Cl-，故答案为4Fe2+2Br-+3Cl2=4Fe3+Br

22、2+6Cl-。【点睛】本题考查了实验方案的设计与评价和探究实验，试题知识点较多、综合性较强，充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力，注意掌握化学实验基本操作方法，明确常见物质的性质及化学实验方案设计原则是解答关键。28、3d54s1 6 FNH 4 N和F sp3杂化 Cr(NH3)3F3为分子晶体，NaCl为离子晶体，分子间作用力远远小于离子键 铬离子 【解析】(1)Cr为24号元素，其核外电子排布为1s22s22p63s23p64s13d5，则其价电子排布为3d54s1，其中3d和4s轨道上的电子均为单电子，因此单电子数为6；(2)同周期自左而右，电负性增大，电负性FN；H元素

23、与F、N元素化合时，H元素表现正化合价，H元素的电负性比F、N元素小，故电负性FNH；(3)NH3中N的价层电子对数=；由Cr的配位数为6知，该物质为配盐(无外界)，所以N和F均为配位原子；NH3中孤电子对在与Cr成键时，N的价层电子对数不变，所以杂化类型不变，N的杂化类型为sp3；(4)由Cr(NH3)3F3易升华可知，其熔沸点较低，应为分子晶体，而NaCl为离子晶体，离子键强于分子间作用力，所以NaCl熔沸点高很多；(5)由图示可知，该六棱柱中白色小球有4个，均为六棱柱所有；在六棱柱的顶点有12个黑色小球，为6个六棱柱所有；上下的面心有2个黑色小球，为2个六棱柱所有，在六棱柱内部还有3个黑色小球，则六棱柱中黑色小球共有个，白色小球和黑色小球的比例为4:6=2:3，根据化学式Cr2O3，可知白色小球为铬离子；根据计算六棱柱中有4个Cr和6个O，则其质量，则晶体密度，则。29、2NH36e-+6OH-=N2+6H2O 3HClO +2NH4+=3Cl-+N2+3H2O+5H+ 随溶液pH降低，c(H+)增大，Cl2