生物实验报告观察植物细胞的有丝分裂

1、生物实验报告观察植物细胞的有丝分裂Company number ： WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998精选范文：生物实验报告观察植物细胞的有丝分裂（共2篇）一、实验目的1.观察植 物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期。2.初步掌握制作洋葱根尖有丝分裂装片 的技能。3.初步掌握绘制生物图的方法。二、实验原理在植物体中，有丝分裂常见于根尖、 茎尖等分生区细胞，高等植物细胞有丝分裂的过程，分为分裂间期和分裂期的前期、中期、 后期、末期。可以用高倍显微镜观察植物细胞的有丝分裂的过程，根据各个时期细胞内染色 体（或染色质）的变化情况，识别该细胞处于有丝分裂的哪个时期，细胞

2、核内的染色体容易 被碱性染料着色。三、材料用具洋葱根尖、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镜子、培养 皿、铅笔、质量分数为15%的盐酸、体积分数为95%的酒精、质量分数为ml的龙胆紫（或紫 药水）四、实验过程（见书P39） 1.洋葱根尖的培养（提前3-4天）2.解离：5min 3.漂洗：lOmin 4.染色：5min 5.制片6.镜检五、注意1.解离充分是实验成功的 必备条件。解离充分，组织才能分散，细胞也不会重叠。2 .漂洗时间一定要足够，否则细 胞染不上色。3 .染色时，染液的浓度和染色时间必须掌握好。特别是染色不能过深，否则 镜下一片紫色，无法观察。六、讨论1.制作好洋葱根尖有丝分裂装片的关

3、键是什么谈谈你自 己的体会。物理实验报告化学实验报告生物实验报告实验报告格式实验报告模板 2.在观察清楚有丝分裂各个时期的细胞以后，绘出洋葱根尖细胞有丝分裂的简图，并标明时 期。生物实验报告观察植物细胞的有丝分裂（共2篇）篇一：生物实验报告观察植物细胞的 有丝分裂实验报告生物实验报告观察植物细 胞的有丝分裂实验报告生物实验报告观察植物细胞的有丝分裂（共2篇）一、实验目的1.观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期。2 .初步掌握制作 洋葱根尖有丝分裂装片的技能。3 .初步掌握绘制生物图的方法。二、实 验原理在植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞，高等植物细胞有丝分裂的过 程

4、，分为分一、实 验目的1.观 察 植 物 细 胞 有丝 分 裂 的 过 程识 别 有 丝 分 裂 的 不 同 时 期O.初 步 掌 握 制 作葱 根 小 K 有 丝 分 裂 装 片 的技 能0.初 步 掌 握 绘 制 生 物 图 的 方 法验原理在植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞，高等植物细胞有丝分裂的过程，分为分裂间期和分裂期的前期、中期、后期、末期。可以用高倍显微镜观察植物细胞的有丝分裂的过程，根据各个时期细胞内染色体（或染色质）的变化情况，识别该细胞处于有丝分裂的哪个时期，细胞核内的染色体容易被碱性染料着色。三、材 料用具洋葱根尖、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镜子、培养皿

5、、铅笔、质量分数为15%的盐酸、体积分数为95%的酒精、质量分数为ml的龙胆紫（或紫药水）四、实验过程（见书P39）1.洋葱根尖的培养（提前3-4天）2.解离：5min 洗：lOmin4.染色：5min5.制 片6.镜 检五、注 意1.解离充分是实验成功的必备条件。解离充分，组织才能分散，细胞也不会重叠。4.漂 洗 时 间定 要 足 够否 则 细 胞 染 不 上 色色 时染 液 的 浓 度 和 染 色 时 间 必 须 掌 握 好O 特 别 是 染 色 不 能 过 深否 则 镜 下片 紫无 法 观 察O 六、讨 论.制 作好洋葱根尖有丝分裂装片的关键是什么谈谈你自己的体会。物理实 验报告化学实验

6、报告生物实验报告实验报告格式实验报告模板.在 观察清楚有丝分裂各个时期的细胞以后，绘出洋葱根尖细胞有丝分裂的简图 ,并标明时期。篇一： 植物有丝分裂实验报告植物有丝分裂实验报告主研 人：邓正强组员：曹敏、宋卓臻、代芝芝、吴茵茵一、实验目的1.观察植物细胞有丝分裂 的过程，能够识别有丝分裂的不同时期。2.是比较以植物根尖、茎尖、幼芽做有丝分裂的材 料的难易程度。3.初步掌握制作植物（根尖、茎尖、幼芽）有丝分裂装片的技术。二、实验 原理有丝分裂是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规 律地、均匀地分配到两个子细胞中去，使子细胞和母细胞的遗传组成一样，保证了植物细胞的

7、遗传性状的一致。各种生长旺盛的植物组织中，如根尖组织、茎尖组织、居间分生组织、愈伤 组织等，常进行着剧烈的细胞有丝分裂。在细胞分裂的适当（分裂旺盛期）时候取材，进行预 处理，固定、解离、染色和涂抹压片等方法，使细胞、染色体分散，便于在显微镜下观察染色 体的形态特征和变化特点及进行染色体计数。三、实 验材料、实验器材及试剂1、实验材料：蚕豆干种子、2、实验器材：显微镜、载玻片、盖 玻片、培养皿、镜子、刀片、滴管、吸水纸等3、实验试剂：卡诺固定液（无水乙醇：冰醋酸 =1:1）、lmol / 1 hcl溶液、ml龙胆紫染液或ml醋酸洋红染液或改良石炭酸品红染 液。四、实验步骤（一）、材料准备1.蚕豆

8、根尖：选取新鲜无病斑的蚕豆干种子，经日晒 后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。种子吸水膨胀后，放在培养皿上20左右保湿培 养（双层纱布覆盖），待根长2cm时，于上午9:0010:30或下午14 : 0016 : 00进弗 下根尖备用。生物实验报告观察植物细胞的有丝分裂（共2篇）2.蚕豆茎尖：选取新 鲜无病斑的蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。种子吸水膨胀后， 放在培养皿上20左右保湿培养（双层纱布覆盖），待长出58cm即可，于上午 9:00-10:30或下午14:0016:00进磐下茎尖备用。3.至豆幼芽：在长出的蚕豆茎两片 叶原基上1cm处截断，待在叶原基部发出幼芽，

9、叶芽长出到45cm时即可，于上午 9:00-10:30或下午14:0016:00进剪下幼芽备用。（二）、预处理将截取的蚕豆根尖、 茎尖、幼放入盛有蒸憎水的小烧杯，置于冰水溶液中，03下处理24小时。（三）、解离 根尖、茎尖等体细胞需经处理，除去细胞间的果胶层，并使细胞壁软化，才便于压片。这 种处理过程称为解离，解离时间的长短依植物材料和解离液的不同而不同。时间短细胞不易压 散，时间过长，细胞被压破，且影响染色效果。固定好的蚕豆根尖、茎尖芽用蒸谣水冲洗2 遍，然后放入预热的60的lmol/ml盐酸中，60恒温处理5分钟左右，倒去盐酸，用 蒸谣水冲洗3通后，将材料浸泡在蒸储水中2小时。注：In h

10、cl由36%38为浓盐酸取 83ml定密至1升配置而成（四）、漂洗将解离好的材料用清水漂洗lOmin。洗去组织中的 解离液，有利于染色。（五）、染色将漂洗好的材料取出放在载玻片上滴加改良品红溶液，静 置染色1015min,或（ml龙胆紫、ml醋酸洋红溶液染色35min）。（六）、制片用吸 水纸吸去根尖周围多余染液，加1滴清水，吸干，再加1滴清水，盖上盖玻片，在盖玻片 上再加1片载玻片，用力压片。（七）、观察将制成的装片先在低倍镜下找到生长点区域， 该区域的特征是：细胞略呈正方形，且紧密排成束状，细胞核与核间距M核直径：核间距22 倍核直径的区域，分裂相细胞少。找到生长点区域后，再换成高倍镜进行

11、分裂相各期细胞的观 察。五、实验现象蚕豆的根尖、腋芽、茎尖都有大量的细胞处于有丝分裂中。但是腋芽中处于 有丝分裂的细胞比茎尖和根尖的细胞要多，而且可以看到有很多处于有丝分裂的末期。但是很 遗憾的是没有看到有丝分裂的后期的细胞。六、实验现象分析实验中大量的细胞处于有丝分裂 的末期，而没有观看到有丝分裂后期的细胞，从而不能够清楚的数清蚕豆染色体的具体数目是 多少，在一定的程度上表明实验的失败。实验失败的原因经过分析后我们一致认为是在进行解 离之前没有进行材料的固定，从而不能杀死正在处于有丝分裂中的细胞，在细胞原有的能量的 基础之上为细胞的进一步分裂提供了能量，但因为能量有限从而导致细胞中后期的细胞不明 显，而末期的细胞比较明显。其次蚕豆材料是通过制作芽苗菜的形式制作的，由于实验的延期 胚