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文档简介
1、环境保护部辐射安全与防护环境保护部核与辐射安全监管三司环境保护部华北核与辐射安全监督站二O二年三月辐射安全与防护监督检查技术程序目录使用说明1单位基本情况表2生产放射性同位素TOC o 1-5 h z密封源生产线1(ST-1)3(2)密封源生产线口(ST-2)9(3)放射性药物生产线(ST-3)15(4)医疗植入用放射源生产线(ST-4)21甲级非密封放射性物质操作场所(ST-5)27乙级非密封放射性物质操作场所(ST-6)33丙级非密封放射性物质操作场所(ST-7)39加速器生产放射性同位素场所(ST-8)45自屏蔽式加速器生产放射性药物场所(ST-9)53非医用放射性同位素使用Y辐照装置(
2、FY1-1)60(11)自屏蔽式Y辐照器(FY1-2)66(12)刻度用Y/n源场所(FY1-3)719191(13)放射源收贮单位(FY1-4)768186(14)放射性同位素销售单位(FY1-5)y射线大型客体检查系统(FY2-1)y射线探伤(FY2-2)TOC o 1-5 h z(17)固定式皿、IV和V类源使用场所(FY3-1)97(18)移动式皿、V和V类源使用场所(FY3-2)102(19)含放射源仪器生产场所(FY4-1)107非医用射线装置使用(20)非医用中高能加速器(FZ1-1)112(21)科硏用低能加速器(FZ2-1)119(22)电子辐照装置(FZ2-2)126(23
3、)口类加速器生产场所(FZ2-3)131(24)非医用X线口类射线装置(FZ2-4)136(25)中子发生器使用场所(FZ2-5)141(26)皿类非医用射线装置(FZ3-1)146医用放射性同位素使用(27)y射线远距治疗装置(YY1-1)150(28)立体定向外科治疗装置(YY1-2)155(29)近距y射线治疗装置(YY2-1)160(30)非密封放射性物质医学应用场所(YFM-1)166(31)放射性核素发生器利用场所(YFM-2)172医用射线装置使用(32)医用质子加速器(YZ1-1)17733)医用电子直线加速器(YZ2-1)186(34)医用治疗X射线机(YZ2-3)(35)数
4、字减影血管造影X射线装置(YZ2-4)(36)皿类医用射线装置(YZ3-1)废旧金属熔炼191196201206使用说明1、单位基本情况由被检查单位填写并盖章或签字,每个单位填写一份,所填信息应包括辐射安全许可证中的所有核技术利用项目。例如,各省城市放射性废物收贮单位不仅应填写放射性废物库的信息,还应填写省辐射站其他涉源场所的信息。由于此部分不是技术要求,使用者可在此基础上根据具体情况增减信息。2、监督检查表由监督检查人员填写,每个场所或装置填写一份监督检查表。例如,一个单位有两个辐照装置,每个辐照装置均应填写一份监督检查表。与检查项目要求相符合的划,不符合的划X;不适用的均划/;不能详尽的在
5、备注中说明。3、法规执行情况部分,不同的场所设施其检查内容稍有不同。如被检查单位有多个不同类别的场所和设施,一个单位只填写一份表,按所包括内容最多的填写;也可以根据单位的情况,把不同场所的该部分内容合在一起,做成一个表填写。4、本程序不限制监督员根据个人知识和经验对辐射安全和防护的其它方面开展检查,也不限制监督员对其他标准的参照。如有超越程序的检查内容或问题,可在每部分留的空栏中填写。单位基本情况1单位基本信息单位名称:法定代表人(或负责人):电话:单位地址:省(市)市7区、县镇(乡)及街(道、路)号,邮政编码:联系人:电话:传真:E-mail:辐射安全许可证号:许可种类与范围:辐射安全与防护
6、辐射安全与防护管理机构名称:负责人:学历:专业:电话:辐射工作人员数量:(其中取得相应级别培训合格证人数在有效期内人数)TOC o 1-5 h z(其中:个人剂量监测人数:)放射源及射线装置在用放射源:总数枚,其中I类枚m类枚m类枚,iv类枚,v类枚。废旧放射源:皿类及以上枚,处理计划及资金落实情况:v类及以下枚,未知活度枚;处理计划及资金落实情况:在用射线装置总数台其中I类台口类台皿类台。4理系统应用情况辐射工作单位信息是否录入管理系统:,信息是否准确、完整:。O单位盖章或负责人签字:填写日期:版本号:No.3程序编号:ST-1密封源生产线I监督检查技术程序1监督检查目的需进行化学加工的密封
7、源生产中要操作非密封性放射性物质,且基本都属于甲级非密封放射性物质工作场所。生产过程中有较大的潜在危险。这类工作场所监督检查的重点是:分区布局及人流物流流向是否合理,有关安全与防护设施是否完备,三废管理设施是否完善,相关监测是否到位,销售是否按法规审批备案。2检查程序适用范本程序适用于137CS、l44Ce等这类需进行化学加工的密封源生产线的监督检查。3引用标准与文件(1)放射性物质安全运输规程(GB11806);(2)放射性废物管理规定(GB14500);(3)操作非密封源的辐射防护规定(GB11930);(4)低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定(GB11928);(5)电离辐射防护与辐射
8、源安全基本标准(GB18871)。4监督检查内容监督检查的具体内容见监督检查表。5监督检查意见核实上次检查意见的落实及改进情况,提出本次检查中存在的问题和意见。密封源生产线I监督检查表场所基本情况核素名称操作场所级别物理/化学形态简要工艺流程1.1放射源生产基本信i5核素名称批准年生产量(枚数/活度)实际年生产量(枚数/活度)1.2密封源基本信iJ1.3放射性废物情况辐射安全防护设施与运行序号检查项目设计建造运行状态备注1*场所分区布局是否合理及有无相应措施/标识1/2*入口处电离辐射警示标志3*卫生通过间4*人员出口配备污染监测仪5*单独的放射性通风设施(流向、流速)6排风过滤器7*工作箱或
9、热室(箱内保持合适负压)8*屏蔽防护设施9*A防过热或超压保护(有易燃易爆和高温高压操作时)1011*场所设施移动放射性液体时容器不易破裂或有不易破裂的套刖区有火灾报警仪12*长柄操作工具(强外照射操作时)13*放射性下水系统或放射性废液收集容器14放射性下水系统标识15输送阀门标识16*放射性固体废物暂存设施17*放射源库18*安保设施19防火设备、应急出口20固定式或移动式气溶胶取样监测设备21*个人剂量计22*个人剂量报警仪23*便携式辐射监测仪(污染、辐射水平等)24B固定式辐射监测报警仪25*监测放射性液态流出物取样监测设备(甲级)26*设备放射性气体流出物取样监测设备(甲级)27C
10、联合工作服、面罩、气衣(甲级)28*防护防护手套、口罩等个人防护用品29器材去污用品和试剂30应急处理工具(如长柄操作工具等)31D必备的警示标志和标识线32应急灭火器材33物资放射性同位素应急包装容器注:加*的项目是重点项,有设计建造”的划V,没有的划X;运行状态未见异常的划V,不正常的没有的划x;不适用的均划/。不能详尽的在备注中说明。3管理制度序号检查项目成文制度执行情况备注1A综合辐射安全管理规定1rj/yu23B放射性物质物料平衡管理规定放射性同位素管理规定(购买、领用、销售保管盘存等)4C厂1、111、Illi1J、/场所分区管理规定(含人流、物流路线图)5678场所操作规程(操作
11、、贮存及包装等)去污操作规程保安管理规定安全防护设施的维护与维修制度(包括机构人员、维护维修内容与频度、重大问题Zrn+LIZrTT口llA、910D监测管理方施、重新运行申批级力U等)监测仪表使用与检验管理制度1112E人员辐射工作人员培训/再培训管理制度辐射工作人员个人剂量管理制度13F应急辐射事故/事件应急预案14G三废放射性“三废”管理规定法规执行情况序号检杳内容检查结果有/是无/否备注1许可证1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有:变更后是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.3持证单位是否有
12、新建、改建、扩建生产、使用设施或者场所如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.4许可证是否在有效期限内如超出:是否办理许可证延续手续2建设项目环境影响评价审批2.1是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所检杳结果序号检杳内容有/是无/否备注如有:是否通过环境影响评价审批3建设项目竣工环境保护验收3.1是否通过竣工环境保护验收审批如无:是否有竣工环境保护验收监测报告4退役4.1是否有场所退役如有:是否通过退役环评审批如有:是否通过退役终态验收5进出口、转让5.1是否有放射性同位素进出口如有:进出口审批和备案档案是否齐全5.2是否有放射性同位素转让如有:转让审批和备案档案是否齐全5.3交接清单与转让
13、批文上的交接单位是否一致年以如不一致:销售对象是否持证、是否在许可范围来共份,抽杳松6监测份6.1工作区域和环境辐射水平测量档案6.2排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、活度或浓度、时间、审批及其他情况的记录或证明6.3个人剂量监测记录(包括丙照射)6.4监测仪器比对或刻度档案7放射性物质理7.1物料平衡台帐7.2放射出厂F原销售台账(放射性同位素的核素名称及编码、寸间和活度去向审批编号、备案时间等)7.3放射原库存台帐7.4放射性同位素进/出口台账7.5回收台账7.6废源处理档案是否齐全7.7放射性废物处理档案是否齐全8辐射安全设施理8.1安全防护设施维护与维修工作记录(包括检杳项目
14、、检杳方法、检杳结果、处理情况、检杳时间、检杳9人故与事件9.1是否有辐射事故或事件辐射事故或事件是否按规定报告恤州遍(KilriR*V1M血|W8SBHnUUnX卑丑H-Wnp3cHCN5oH1w:-JCNi11T11检查日期检查人员签字被检单位代表签字_程序编号:ST-2版本号:No.3密封源生产线口监督检查技术程序1监督检查目的不需进行化学加工的密封源生产中基本不操作非密封放射性物质,但操作的放射源活度较大,生产过程中具有较大的潜在危险。对这类辐射工作场所进行监督检查的重点是:有关安全与防护设施是否完备,工作人员的受照剂量是否在约束值以内,三废管理是否得当,销售是否按法规审批备案。2检查
15、程序适用范本程序适用于6oCo、i92lr等这类不需进行化学加工的密封源生产线的监督检查。3引用标准与文件(1)放射性物质安全运输规程(GB11806);(2)放射性废物管理规定(GB14500);(3)低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定(GB11928);(4)电离辐射防护与辐射源安全基本标准(GB18871)。4监督检査内容监督检查的具体内容见监督检查表。5监督检查意见核实上次检查意见的落实及改进情况,提出本次检查中存在的问题和意见。密封源生产线n监督检查表场所基本情况放射源生产基本信息核素名称物理/化学形态简要工艺流程废物处理方式辐射安全防护设施与运行序号检查项目设计建造运行状态备注1
16、*入口电离辐射警示标志2*场所分区布局是否合理及有无相应措施/标识3*工作箱(箱内保持合适负压)及其防护屏蔽4通风系统5*A机械手6*场所放射性固体废物暂存设施7*设施放射源库8*安保设施9*场所内固定式辐射监测报警仪10*B便携式辐射监测仪11*监测个人剂量计12*设备个人剂量报警仪13C防护器材个人防护用品14应急处理工具(如剑式机械手等)15D警示标志和标识线16应急灭火器材17*物资放射源应急包装容器注:加*的项目是重点项,有设计建造”的划V,没有的划x;“运行状态”未见异常的划V,不正常的没有的划X;不适用的均划/。不能详尽的在备注中说明。管理制度序号检查项目成文制度执行情况备注1A
17、综合辐射安全管理规定2B放射性物质物料平衡管理规定3放射源管理规定(销售、盘存、回收、送贝匸等)4场所分区管理规定(含人流、物流路线图)5操作规程(操作、贮存等)6去污操作规程7保安管理规定8C场所安全防护设施的维护与维修制度(包括机构人员、维护维修内容与频度、重大问题9D监测管理方施、重新运行申批级力U等)10监测仪表使用与校验管理制度11E人员辐射工作人员培训/再培训管理制度12辐射工作人员个人剂量管理制度13F应急辐射事故/事件应急预案14G三废放射性“三废”管理规定4法规执行情况序号检杳内容检杳结果有/是无/否备注1许可证1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有:变更后
18、是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.3持证单位是否有新建、改建、扩建生产设施或者场所如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.4许可证是否在有效期限内如超出:是否办理许可证延续手续2建设项目环境影响评价审批2.1是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所如有:是否通过环境影响评价审批3建设项目竣工环境保护验收3.1是否通过竣工环境保护验收审批如无:是否有竣工环境保护验收监测报告4退役4.1是否有场所退役如有:是否通过退役环评审批如有:是否通过退役终态验收5进出口、转让和转移5.1是否有放射性同位素进出口如有:进出口审批和备
19、案档案是否齐全5.2是否有放射源转让和转移如有:转让和转移审批和备案档案是否齐全5.3交接清单与转让批文上的交接单位是否一致_年以来共份,抽杳份如不一致:销售对象是否持证、是否在许可范围6监测6.1工作区域和环境辐射水平测量档案6.2个人剂量监测记录6.3监测仪器比对或刻度档案7放射性物质理序号检杳内容检杳结果有/是无/否备注7.1放射源生产台帐7.2放射源销售台账(放射性同位素的核素名称及编码、出厂时间和活度、去向、审批编号、备案时间等)7.3放射源库存台帐7.4放射性同位素进/出口台账7.5回收台账7.6废源处理档案是否齐全7.7放射性废物处理档案是否齐全8辐射安全设施理8.1安全防护设施
20、维护与维修工作记录(包括检杳项目、检杳方法、检杳结果、处理情况、检杳时间、检杳人曰、9员故与事件9.1是否有辐射事故或事件辐射事故或事件是否按规定报告10人员理10.1注册核安全工程师人数是否满足要求10.2辐射工作人员上岗前培训/再培训档案11辐射安全自查11.1定期辐射安全自杳11.2年度评估报告上次检查改进情况已完成:未完成(说明理由):存在的主要问题检查日期检查人员签字被检单位代表签字_版本号:No.3程序编号:ST-3放射性药物生产线监督检查技术程序1监督检查目的放射性药物是直接用于人体诊断或治疗的药物。它的生产和质量控制必须严格遵守“药品生产质量管理规范”(GMP),因此这类生产线
21、一般都比较标准和规范。因为要考虑药物进入人体后对正常组织和血液等的辐射安全性,放射性药物的半衰期都比较短,一般几天至十几天,有时甚至只有几小时、几分钟。对这类场所的监督检查,重点在放射性物料平衡,分区以及相关场所和人员的监测。2检查程序适用范本程序适用于放射性药物(不含PET)生产线的监督检查。3引用标准与文件(1)放射性物质安全运输规程(GB11806);(2)放射性废物管理规定(GB14500);(3)操作非密封源的辐射防护规定(GB11930);(4)低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定(GB11928);电离辐射防护与辐射源安全基本标准(GB18871)。4监督检查内容监督检查的具体内
22、容见监督检查表。5监督检查意见核实上次检查意见的落实及改进情况,提出本次检查中存在的问题和意见。放射性药物生产线监督检查表场所基本情况核素名称操作场所级别物理/化学形态简要工艺流程-VXZJU1.1放射性药物生产基本信息1.2放射性废物情况放射性核素废物形态处理方案辐射安全防护设施与运行序号检查项目设计建造运行状态备注1*A场所设施场所分区布局是否合理及有无相应措施/标识2*入口处电离辐射警示标志3*卫生通过间4*人员出口配备污染监测仪5*单独的放射性通风设施(流向、过滤)6*工作箱(箱内保持合适负压)7*屏蔽防护设施8*防过热或超压保护(有易燃易爆和高温高压操作时)9易去污的工作台面和防污染
23、覆盖材料10移动放射性液体时容器不易破裂或有不易破裂的套11(生产贮存与包装)负压吸液器械(吸取液体时)12*放射性下水系统或暂存设施13放射性下水系统标识14*放射性固体废物暂存设施15*放射性同位素暂存库16安保设施17*B监测设备便携式辐射监测仪表(污染、辐射水平等)18*个人剂量计19个人剂量报警仪20*放射性液态流出物取样监测设备(甲级)21*放射性气体流出物取样监测设备(甲级)22*固定式或移动式气溶胶取样监测设备23C防护联合工作服24个人防护用品25器材D应急物资去污用品和试剂26必备的警示标志和标识线27灭火器材28放射性同位素应急包装容器注:加*的项目是重点项,有设计建造”
24、的划V,没有的划X;运行状态”未见异常的划V,不正常的没有的划X;不适用的均划/不能详尽的在备注中说明。管理制度与执行情况序号检查项目成文制度执行情况备注1A幺宀厶综1辐射安全管理规定211B非密封放射性物质管理规定购买、领用、保管、盘存)3非密封放物料平衡管理规定4C场所场所分区管理规定:含人流、物流路线图)5去污操作规程6操作规程(操作、贮存及包装等)7安全防护设施的维护与维修制度(包括机构人员、维护维修内容与频度、重大问题管理措施、重新运行审批级别等)8D监测监测方案9监测仪表使用与检验管理制度10E人员辐射工作人员个人剂量管理制度11辐射工作人员培训/再培训管理制度12F应急辐射事故/
25、事件应急预案13三废放射性“三废”管理规定法规执行情况序号检查内容检杳结果有无备注1许可证1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有:变更后是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者氾围如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.3持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施或者场所如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.4许可证是否在有效期限内如超出:是否办理许可证延续手续2建设项目环境影响评价审批2.1是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所如有:是否通过环境影响评价审批3建设项目竣工环境保护验收3.1是否通过竣工环境保护验收审批如无:是否有竣工环境保护
26、验收监测报告序号检查内谷检杳结果有无备注4退役4.1是否有场所退役如有:是否通过退役环评审批如有:是否通过退役终态验收5进岀口、转让5.1是否有放射性同位素进出口如有:进出口审批和备案档案是否齐全5.2是否有放射性同位素转让如有:转让审批和备案档案是否齐全5.3交接清单与转让批文上的交接单位是否一致年以来共份,十抽查份如不一致:销售对象是否持证、是否在许可范围6监测抽查份6.1工作区域和环境辐射水平测量档案6.2个人剂量监测记录(包括内照射)6.3排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、活度或浓度时间审批及其他情况的记录或证件6.4监测仪器、匕对或刻度批案其他情况的记录或证件7放射性物质理
27、7.1物料平衡台账7.2放射性药物销售台帐7.3放射性同位素进出口台账7.4放射性废物处理档案是否齐全8辐射安全设施管理8.1安全防护设施维护与维修工作记录(包括检杳项目、检杳方法、检杳结果、处理情况、检杳时间、检杳人E、9事件与事故9.1是否有辐射事故或事件辐射事故或事件是否按规定报告10人员理10.1注册核安全工程师人数是否满足要求10.2辐射工作人员上岗刖培训/再培训档案11辐射安全自查11.1定期辐射安全自杳11.2年度评估报告5上次检查改进情况已完成:未完成(说明理由):6存在的主要问题检查日期检查人员签字被检单位代表签字_程序编号:ST-4版本号:No.3程序编号:ST-4版本号:
28、No.3医疗植入用放射源生产线监督检查技术程序1监督检查目的医疗植入用放射源活度较小,但是生产过程存在开放性操作过程,根据每次药品生产量不同,放射性核素操作量可能较大,而且还可能对外环境造成影响,对这类单位的辐射工作场所进行监督检查,重点是有关安全与防护设施是否完备有效,场所和人员监测是否合适,三废管理是否到位。2检查程序适用范本程序适用于医疗植入用放射性粒子源生产线的监督检查。3引用标准和文件(1)放射性物质安全运输规程(GB11806);(2)放射性废物管理规定(GB14500);(3)操作非密封源的辐射防护规定(GB11930);(4)低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定(GB11928
29、);(5)电离辐射防护与辐射源安全基本标准(GB18871)。4监督检查内容监督检查的具体内容见监督检查表。5监督检查意见核实上次检查意见的落实及改进情况,提出本次检查中存在的问题和意见。医疗植入用放射源生产线监督检查表场所基本情况核素名称操作场所级别物理/化学形态简要工艺流程-VXZJU1.1植入源生产基本信息1.2植入源基本信核素名称批准年生产量(枚数/活度)实际年生产量(枚数/活度)1.3放射性废物情况放射性核素废物形态处理方案辐射安全防护设施与运行序号检查项目设计建造运行状态备注1*场所分区布局是否合理及有无相应措施/标识2*入口处有电离辐射警示标志3*人员出口配备污染监测仪4*卫生通
30、过间5*A场独立的放射性通风设施(流向、过滤)6*排风过滤器7*所设工作箱(箱内保持合适负压)8*施放射性下水系统或暂存设施9(生放射性下水系统标识10*产、放射性物料及产品暂存库或设施11*放射性固体废物暂存库或设施12*贮安保设施(贮存场所必须)13*B监测固定式或移动式气溶胶取样监测设备14*放射性气体流出物取样监测设备(甲级)15*设备便携式监测仪器仪表(污染、辐射水平等)16*个人剂量计17个人剂量报警仪18C防护个人防护用品19器材D应急去污用品和试剂20警示标志和标识线21灭火器材物资注:加*的项目是重点项,有设计建造”的划V,没有的划X;运行状态未见异常的划V,不正常的没有的划
31、X;不适用的均划/不能详尽的在备注中说明。管理制度与执行情况序号检查项目成文制度执行情况备注1A幺宀厶综1辐射安全管理规定2-AJ、11B非密封放射性非密封放射性物质管理规定(购买、领用、保管、盘存)3物料平衡管理规定4C场所场所分区管理规定(含人流、物流路线图)5操作规程(操作、贮存及包装等)6去污操作规程7保安管理规定8安全防护设施的维护与维修制度(包括机构人员、维护维修内容与频度、重大问题管理措施、重新运行审批级别等)9监测方案10D监测仪表使用与校验管理制度监测11E员辐射工作人员个人剂量管理制度12辐射工作人员培训/再培训管理制度13F应急辐射事故/事件应急预案14G三废放射性“三废
32、”管理规定法规执行情况序号检杳内容检查结果有/是无/否备注1许可证A1口1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有:变更后是否办理许可证变更手续12持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围1.2如有:是否按原申请程序重新申领许可证13持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施或者场所丄3如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.4许可证是否在有效期限内如超出:是否办理许可证延续手续2建设项目环境影响评价审批2.1是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所如有:是否通过环境影响评价审批3建设项目竣工环境保护验收3.1是否通过竣工环境保护验收审批如无:是否有竣工环境保护验收监测报告
33、4退役4.1是否有场所退役如有:是否通过退役环评审批如有:是否通过退役终态验收5进出口、转让5.1是否有放射性同位素进出口序号检杳内容检查结果有/是无/否备注如有:进出口审批和备案档案是否齐全A1口5.2是否有放射性同位素转让如有:转让审批和备案档案是否齐全5.3交接清单与转让批文上的交接单位是否一致年以来如不一致:销售对象是否持证、是否在许可范围共份,抽查份6监测抽查份6.1工作区域和环境辐射水平测量档案6.2个人剂量监测记录6.3排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、活度或浓度时间审批及其他情况的记录或证件6.4活度监测仪器比对、审批及其他情况的记录或证件7放射性物质理7.1非密封放
34、射性物质台帐7.2粒子源台账7.3放射性同位素进出口台账7.4放射性废物处理档案是否齐全8辐射安全设施理8.1安全防护设施维护与维修工作记录(包括检查项目、检杳方法、检杳结果、处理情况、检杳时间、9事件与员故91是否有辐射事故或事件辐射事故或事件是否按规定报告10人员理10.1注册核安全工程师人数是否满足要求10.2辐射工作人员上岗前培训/再培训档案11辐射安全自查11.1定期辐射安全自杳11.2年度评估报告5上次检查改进情况已完成:未完成(说明理由):6存在的主要问题检查日期检查人员签字被检单位代表签字_版本号:No.3程序编号:ST-5甲级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序1监督检查
35、目的甲级非密封放射性物质操作场所,操作大量的放射性物质,存在较大的潜在危险。发生辐射事故时可能有大量放射性物质向环境释放从而造成环境污染,对此类单位监督检查的重点是分区管理控制、表面污染防治、放射性“三废”处理、防护屏蔽等。2检查程序适用范本程序适用于除核医学和技术程序中指定生产场所外所有甲级非密封放射性物质操作场所的监督检查。3引用标准和文件电离辐射防护与辐射源安全基本标准(GB18871);操作非密封源的辐射防护规定(GB11930)。4监督检查内容监督检查的具体内容见监督检查表5监督检查意见核实上次检查意见的落实及改进情况,提出本次检查中存在的问题和意见。甲级非密封放射性物质操作场所监督
36、检查表场所基本情况1.1非密封放射性物质操作基本信核素名称操作场所级别物理/化学形态简要操作流程1.2放射性废物情况2辐射安全防护设施与运行序号检查项目设计建造运行状态备注1*工作场所设置在单独的建筑内2*场所分区布局是否合理及有无相应措施/标识3*入口处电离辐射警示标志4*卫生通过间5*人员出口污染监测仪6*独立的放射性通风设施(流向)7排风过滤器8*工作箱或热室(箱内保持合适负压)9*屏蔽防护设施10*防过热或超压保护(有易燃易爆和高温高压操作时)11*易去污的工作台面和防污染覆盖材料12负压吸液器械(吸取液体时)舲崔因*cn*LH*kO序号检查项目设计建造运行状态备注17*放射性下水系统
37、标识18*放射性同位素暂存库或设施19*放射性固体废物暂存设施20*安保设施21防火设备、应急出口22*固定式辐射监测报警仪23*固定式或移动式气溶胶取样监测设备24*放射性液态流出物取样监测设备25*B放射性气体流出物取样监测设备26*便携式辐射监测仪表(污染、辐射水平等)27*监测个人剂量计28设备个人剂量报警仪29C气衣、面罩等以及专门的送风系统30*防护防护手套、口罩等个人防护用品31*器材去污用品和试剂32应急处理工具33D必备的警示标志和标识线34应急灭火器材35*物资放射性同位素应急包装容器注:加*的项目是重点项,有设计建造”的划V,没有的划X;“运行状态”未见异常的划V,不正常
38、的没有的划X;不适用的均划/。不能详尽的在备注中说明。3管理制度序号检查项目成文制度执行情况备注1A综合辐射安全管理规定2B放射性物非密封放射性物质的管理规定(购买、领用、保管盘存和运输)3质物料平衡管理规定4场所分区管理规定(含人流、物流路线图)5操作规程(操作、贮存及包装等)6C场所去污操作规程7保安管理规定8安全防护设施的维护与维修制度(包括机构人员、维护维修内容与频度、重大问题管理措施重新运行审批级别等)9D监测管理措施、重新运仃审批级别等丿监测方案10监测仪表使用与校验管理制度11E人员辐射工作人员培训/再培训管理制度12辐射工作人员个人剂量管理制度13F应急辐射事故/事件应急预案1
39、4G三废放射性“三废”管理规定4法规执行情况序号检杳内容检查结果有/曰无/木备注1许可证是否1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有:变更后是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.3持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施或者场所如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.4许可证是否在有效期限内如超出:是否办理许可证延续手续2建设项目环境影响评价审批2.1是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所如有:是否通过环境影响评价审批3建设项目竣工环境保护验收序号检杳内容检查结果有/曰无/否备注3.1是否通过竣工环
40、境保护验收审批疋如无:是否有竣工环境保护验收监测报告4退役4.1是否有场所退役如有:是否通过退役环评审批如有:是否通过退役终态验收5进出口、转让和转移5.1是否有放射性同位素进出口如有:进出口审批和备案档案是否齐全5.2是否有放射性同位素转让如有:转让审批和备案档案是否齐全5.3交接清单与转让审批是否对应6监测6.1工作区域和环境辐射水平测量档案6.2个人剂量监测记录(包括内照射)6.3排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、活度或浓度、时间、审批及其他情况的记录或证件6.4监测仪器比对或刻度档案7放射性物质理7.1非密封放射性物质平衡台帐7.2非密封放射性物质转让台帐7.3非密封放射性物
41、质进出口台帐7.4放射性废物处理档案是否齐全8辐射安全设施管理8.1安全防护设施维护与维修工作记录(包括检查项目、检杳方法、检杳结果、处理情况、检杳时间、检查人员)恤州遍$S5M1Snp65O11OCNOrdI1CN1111sfisww9二fflsB)检查日期检查人员签字被检单位代表签字_版本号:No.3程序编号:ST-6乙级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序1监督检查目的乙级非密封放射性物质操作场所,操作较大量的放射性物质,存在较大的潜在危险。发生辐射事故时可能有放射性物质向环境释放从而造成环境污染,因此对此类单位监督检查重点是分区管理控制、表面污染防治、放射性“三废”管理、防护屏蔽等
42、。2检查程序适用范本程序适用于除核医学和技术程序中指定生产场所外所有乙级非密封放射性物质操作场所的监督检查。3引用标准和文件(1)电离辐射防护与辐射源安全基本标准(GB18871);(2)操作非密封源的辐射防护规定(GB11930)。4监督检查内容监督检查的具体内容见监督检查表。5监督检查意见核实上次检查意见的落实及改进情况,提出本次检查中存在的问题和意见。乙级非密封放射性物质操作场所监督检查表1场所基本情况非密封放射性物质操作基本信息核素名称操作场所级别物理/化学形态简要操作流程1.2放射性废物情况2辐射安全防护设施与运行序号检查项目设计建造运行状态备注1*场所分区布局是否合理及有无相应措施
43、/标识2*入口处有电离辐射警示标志3*卫生通过间4*人员出口污染监测仪5*独立的放射性通风设施(流向、排风过滤)6*工作箱(箱内保持合适负压、过滤)7*屏蔽防护设施8*防过热或超压保护(有易燃易爆和高温高压操作时)9易去污的工作台面和防污染覆盖材料10负压吸液器械(吸取液体时)11*移动放射性液体时容器不易破裂或有不易破裂的套12*机械手行虽外照射操作时)13火灾报警仪14*A场所放射性下水系统或暂存设施15放射性下水系统标识16*放射性同位素暂存库或设施17*放射性固体废物暂存设施18*19设施安保设施防火设备、应急出口序号检查项目设计建造运行状态备注20固定式辐射监测报警仪21*固定式或移
44、动式气溶胶取样监测设备22*B便携式辐射监测仪表(污染、辐射水平等)23*个人剂量计24监测个人剂量报警仪25*设备工作服、防护手套、口罩等个人防护用品26*去污用品和试剂27应急处理工具(如剑式机械手等)28C必备的警示标志和标识线29应急灭火器材30*物资放射性同位素应急包装容器注:加*的项目是重点项,有设计建造”的划V,没有的划X;“运行状态”未见异常的划V,不正常的没有的划X;不适用的均划/。不能详尽的在备注中说明。3管理制度序号检查项目成文制度执行情况备注1A综合辐射安全管理规定2B放射性物非密封放射性物质的管理规定(购买、领用、保管盘存和运输)3质物料平衡管理规定4场所分区管理规定
45、(含人流、物流路线图)5操作规程(操作、贮存及包装等)6去污操作规程7保安管理规定8C场所安全防护设施的维护与维修制度(包括机构人员、维护维修内容与频度、重大问题管理措施_重新运行审批级别等)9D管理措施、重新运仃甲批级别等丿监测方案10监测监测仪表使用与校验管理制度11E辐射工作人员培训/再培训管理制度12人员辐射工作人员个人剂量管理制度13F应急辐射事故/事件应急预案14G三废放射性“三废”管理规定4法规执行情况序号检杳内容检杳结果有/曰无/备注1许可证是否1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有:变更后是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者
46、范围如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.3持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施或者场所如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.4许可证是否在有效期限内如超出:是否办理许可证延续手续2设项目环境影响评价审批2.1是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所如有:是否通过环境影响评价审批3设项目竣工环境保护验收3.1是否通过竣工环境保护验收审批如无:是否有竣工环境保护验收监测报告4退役4.1是否有场所退役如有:是否通过退役环评审批序号检杳内容检查结果有/曰无/否备注如有:是否通过退役终态验收疋5进出口、转让和转移5.1是否有放射性同位素进出口如有:进出口审批和备案档案是否齐全5.2是否有放射
47、性同位素转让如有:转让审批和备案档案是否齐全5.3交接清单与转让审批表是否对应6监测6.1工作区域和环境辐射水平测量档案6.2个人剂量监测记录(包括内照射)6.3排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、活度或浓度、时间、审批及其他情况的记录或证件6.4监测仪器比对或刻度档案7放射性物质理7.1非密封放射性物质使用台帐7.2非密封放射性物质转让台帐7.3非密封放射性物质进出口台帐7.4放射性废物处理档案是否齐全8辐射安全设施理8.1安全防护设施维护与维修工作记录(包括检查项目、检杳方法、检杳结果、处理情况、检杳时间、9事故与事件9.1是否有辐射事故或事件辐射事故或事件是否按规定报告10人员理
48、10.1辐射工作人员上岗前培训/再培训档案恤州遍1SnprdI1CNi1i199二fflsB)检查日期检查人员签字被检单位代表签字版本号:No.3程序编号:ST-7丙级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序丙级非密封放射性物质操作场所,操作放射性物质的量较甲乙级场所小,但仍存在一定的潜在危险。防止工作场所和环境污染是该监督检查的主要目的。2检查程序适用范本程序适用于除核医学和技术程序中指定生产场所外所有丙级非密封放射性物质操作场所的监督检查。3引用标准和文件电离辐射防护与辐射源安全基本标准(GB18871);操作非密封源的辐射防护规定(GB11930)。4监督检查内容监督检查的具体内容见监督
49、检查表。5监督检查意见核实上次检查意见的落实及改进情况,提出本次检查中存在的问题和意见。11*辐射水平等)丙级非密封放射性物质操作场所监督检查表1场所基本情况非密封放射性物质操作基本信息核素名称操作场所级别物理/化学形态简要操作流程1.2放射性废物情况2辐射安全防护设施与运行序号检查项目设计建造运行状态备注1*2*3*4*5*6*78*9*10*A场所设施入口电离辐射警示标志I/VO场所分区布局是否合理及有无相应措施/标识通风柜(半开口处风速1m/s以上)易去污的工作台面和防污染覆盖材料移动放射性液体时容器不易破裂或有不易破裂的套放射性下水系统或暂存设施放射性下水系统标识放射性同位素暂存库或设
50、施安保设施(贮存场所必须)放射性固体废物暂存设施便携式辐射监测仪器仪表(表面污染、12*设备个人剂量计1314C防护器材个人防护用品去污用品和试剂注:加*的项目是重点项,有设计建造”的划V,没有的划X;“运行状态”未见异常的划V,不正常的没有的划X;不适用的均划/。不能详尽的在备注中说明。3管理制度序号检查项目成文制度执行情况备注1A综合辐射安全管理规定2B放射性非密封放射性物质的管理规定(购买领用、保管盘存和运输)3物质物料平衡管理规定4场所分区管理规定含人流、物流路线图)5操作规程(操作、贮存及包装等)6C场所去污操作规程7保安管理规定8D监测监测方案9监测仪表使用与校验管理制度10E人员
51、辐射工作人员培训/再培训管理制度11辐射工作人员个人剂量管理制度12F应急辐射事故/事件应急预案13G三废放射性“三废”管理规定4法规执行情况序号检杳内容检查结果有/F=l无/否备注1许可证疋1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有:变更后是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.3持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施或者场所如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.4许可证是否在有效期限内如超出:是否办理许可证延续手续2建设项目环境影响评价审批2.1是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所如有:是否通
52、过环境影响评价审批3建设项目竣工环境保护验收3.1是否通过竣工环境保护验收审批如无:是否有竣工环境保护验收监测报告4退役4.1是否有场所退役如有:是否通过退役环评审批如有:是否通过退役终态验收5进岀口、转让5.1是否有放射性同位素进出口如有:进出口审批和备案档案是否齐全序号检杳内容检查结果有/曰无/木备注5.2是否有放射性同位素转让是否如有:转让审批和备案档案是否齐全5.3交接清单与转让审批表是否对应6监测6.1工作区域和环境辐射水平测量档案6.2个人剂量监测记录6.3排入环境的放射性废液中的放射性核素、活度或浓度、时间、审批及其他情况的记录或证件6.4监测仪器比对或刻度档案7放射性物质理7.
53、1非密封放射性物质使用台帐7.2非密封放射性物质转让台帐7.3非密封放射性物质进出口台帐7.4放射性废物处理档案是否齐全8事故与事件8.1是否有辐射事故或事件辐射事故或事件是否按规定报告9人员理9.1辐射工作人员上岗前培训/再培训档案11辐射安全自查11.1定期辐射安全自杳11.2年度评估报告上次检查改进情况已完成:未完成(说明理由):存在的主要问题检查日期检查人员签字被检单位代表签字程序编号:ST-8版本号:No.3加速器生产放射性同位素场所监督检查技术程序生产放射性同位素的加速器属于I类射线装置。加速器生产放射性同位素常用的带电粒子包括质子、氘核、氦-3核和a粒子。生产的放射性核素大多数半
54、衰期较短。生产场所包括加速器场所和操作同位素工作场所。对这类单位进行监督检查,需要验证加速器场所和同位素工作场所的安全与防护措施是否满足国家相关法律、法规、条例或标准的要求,确保工作人员和环境的安全。2检查程序适用范本程序适用于加速器生产放射性同位素场所的监督检查。3引用标准和文件粒子加速器辐射防护规定(GB5172);低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定(GB11928);放射性废物管理规定(GB14500);操作非密封源的辐射防护规定(GB11930)。也皐吐風回胡丑马申阜列欧伞串謬7毬農皐肿IT澤阜豳舸晶脚訓网朝加速器生产放射性同位素场所监督检查表1场所基本情况1.1加速器基本信息加速器
55、型号加速粒子种类生产厂家生产厂家持证情况、“粒子最大能量MeV粒子束流最大功率W同位素靶的传输方式人工()自动()粒子打靶形式内靶()夕卜靶()生产、销售(建造)、调试维修射线装置的单位应持有使用相应类别射线装置的许可证。1.2非密封放射性物质生产基本信息核素名称操作场所级别物理/化学形态简要工艺流程1.3放射性废物情况放射性核素废物形态处理方案安全防护设施运行情况2.1加速器大厅(靶厅)防护与安全序号项目检杳内容设计建造运行状态备注1*A入口有电离辐射警示标志2*3*工作指示和警控制区入口有加速器运行状态显示准备出束声光警示4*控制台和大厅门钥匙控制5*B门与加速器束流联锁6*安全门与加速器
56、高压触发联锁7联锁辐射报警灯和声音报警与加速器准备出束状态联锁8备出束量与联锁锁9*火灾报警仪与加速器联锁10*火灾报警仪与通风联锁11*束流阻挡器(如有)位置与束流联锁12*靶厅门与束流阻挡器(如有)位置联锁13联锁触动停机后须本地人工复位才能重启加速器14*电重监控系器15控制台上有复位确认按钮16*大厅内有清场巡更系统17*C大厅内有紧急停机按钮18场所设施按钮位置醒目及文字说明19*紧急停机按钮能自锁及复位20*控制台有紧急停机按钮21*控制区内固定式辐射剂量监测仪22气溶胶监测仪或采样装置23放射性气体监测仪或采样装置24*个人剂量报警仪25*DY和中子个人剂量计26*监测设备便携式
57、Y剂量测量仪27*便携式中子剂量测量仪28便携式表面污染仪29*强活化部件表面标有电离辐射警告标志30*E更换下来的靶和活化部件有专设的存放处31*其他排风过滤净化系统32灭火器材注:加*的项目是重点项,有设计建造”的划V,没有的划X;“运行状态”未见异常的划V,不正常的没有的划X;不适用的均划/。不能详尽的在备注中说明。2.2同位素生产场所辐射防护与安全序号检查项目设计建造运行状态备注1*场所分区布局是否合理及有无相应措施/标识2*入口处有电离辐射警示标志3*卫生通过间4*人员出口配备污染监测仪5*单独的放射性通风设施(流向、过滤6*工作箱或热室(箱内保持合适负压)7*屏蔽防护设施8*防过热
58、或超压保护(有易燃易爆和高温高压操作时)9易去污的工作台面和防污染覆盖材料10负压吸液器械(吸取液体时)11*移动放射性液体时容器不易破裂或有不易破裂的套12A长柄操作工具(强外照射操作时)13*场所放射性下水系统或暂存设施14设施放射性下水系统标识15*放射性同位素暂存库或设施16*放射性固体废物暂存设施17*安保设施18固定式辐射监测报警仪19*固定式或移动式气溶胶取样监测设备20*放射性液态流出物取样监测设备(甲级)21*放射性气体流出物取样监测设备(甲级)22*B监测便携式辐射监测仪表(污染、辐射水平等)23*设备个人剂量计24个人剂量报警仪25C联合工作服、面罩(甲级)26防护防护手
59、套、口罩等个人防护用品27器材应急处理工具28应急必备的警示标志和标识线29-物合适的灭火器材序号检查项目设计建造运行状态备注3031*去污用品和试剂放射性同位素应急包装容器注:加*的项目是重点项,有设计建造”的划V,没有的划X;“运行状态”未见异常的划V,不正常的没有的划X;不适用的均划/。不能详尽的在备注中说明。3管理制度序号检查项目成文制度执行情况备注1A综合辐射安全管理规定2B非密放射性物质的管理规定(生产、销售、贮存等)3圭封原场所分区管理规定(含人流、物流路线图)4加速器操作规程5放射性同位素操作规程(操作、贮存及包装等)6去污操作规程7C场所安全防护设施的维护与维修制度(包括机构
60、人员、维护维修内容与频度、重大问题管理措施重新运行审批级别等)8D管工措施、重小新运仃审J批级别等丿监测方案9监测监测仪表使用与校验管理制度10E辐射工作人员个人剂量管理制度11人员辐射工作人员培训/再培训管理制度12F应急辐射事故/事件应急预案13G三废放射性“三废”管理规定4法规执行情况序号检杳内容检查结果有/曰无/备注1许可证是否1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有:变更后是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围如有:是否按原申请程序重新申领许可证1.3持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施或者场所如有:是否按原申请程序重新申领
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