大气污染物无组织排放现场监测技术ppt课件

1、大气污染物无组织排放现场监测技术镇江市环境监测中心站2005年5月张先宝第一章 概述 无组织污染排放源指不经排气筒无规那么排放的源，如设置于露天环境中具有无组织排放的设备煤堆、建材场、渣滓场等，或指具有无组织排放的建筑物车间和工棚等；需求时，也可以将一些低矮的经排气筒排放的源当作无组织源处置。确定污染源常用于环境管理，对于污染物的控制与处置，对新建企业的环境评价，对污染物的监测，规定原有企业的限期治理和达标排放，主要控制其排放源能达标和对周边敏感地域奉献。环境监测是指人们对影响人类和其他生物生存和开展的环境质量情况进展监视性测定的活动，它是经过对环境质量某些代表值进展长时间的测定，以掌握环境污

2、染情况和判明环境质量的好坏。 大气污染物无组织排放监测是环境管理的技术根据，经过对无组织源所排放的污染物的监测，为大气质量评定、环境影响评价、环保验收及仲裁监测提供数据根底；也为环境科学研讨提供技术支持。大气污染物无组织排放监测有一定的规范和方法，它和污染源类型、污染物性质、环境规范及地形与气候条件相关。 作为一名环境监测人员，在现场取样、分析过程仅仅是测试任务的一个中间环节，全面的监测人员应掌握三个方面知识：(1)了解监测对象，熟习污染物性质及排放规律；(2)熟习相关的法律法规；(3)掌握污染物采样布点、取样和分析方法，全面掌握监测分析作业指点书要求。另外，作为一名现场监测人员，要具备较强的

3、责任心，现场任务的质量比较难控制，需求每一位监测人员自觉地、严厉地按操作程序进展。 第二章 大气污染物从环境质量角度，大气污染物从化学性质分复原型煤烟型、氧化型石油型和混合型；按物理性质分气态、蒸气和气溶胶状；按其构成过程分一次污染物和二次污染物。 大气污染物可以按监测重要度分为五类。 第一类的大气污染物是指我国环境维护局已制定出环境规范的那些物质，是评价环境质量的主要控制目的。如可吸入悬浮微粒(PM10)、二氧化硫、氮氧化物、飘尘、一氧化碳、光化学氧化剂等，对它们在大气中的浓度有严厉的限制，参见(GB3095-1996)中的规定。 第二类必需分析的大气污染物是那些知对人类安康特别有害，但目前

4、在大气环境质量规范中尚未限制的那些污染物，例如，石棉、汞等属于此类，其他大气污染物凡经证明确会引起严重疾病并添加死亡率的均属此列，其数目还在不断添加。 第三类必需加以限制的是那些新建固定污染源排放的大气污染物。如酸雾(H2S04)、氮氧化物和硫氧化物等气态污染物。为保证这类物质的排放量符合排放规范，必需经常监测这类物质在烟道气中的浓度。第四类必需加以限制的是来自挪动污染源的排放物。如汽车尾气中的碳氢化合物、一氧化碳和氮氧化物等。 第五类污染物包括许多元素和化合物，对它们的影响和控制正在进展很多研讨，以确定这些污染物应该控制的程度和最好的控制方法。这类物质包括砷、汞、镍、铬、钒、锰、铜、锌、钡和

5、锡等金属以及氯、氯化氢、硫化氢、硒、硼、磷、多环芳香烃、多氯联苯、有恶臭的化合物、细颗粒物质、农药、气源性致病原、活性有机化合物及放射性核素等。 从环境控制角度：大气污染物无组织排放监测涉及污染物监测因子，主要根据国家有关废气的排放规范、建立工程“环评、初步设计、运用的原辅资料以及采用工艺(即行业特征)、环境维护任务需求确定。表1-1中例出各行业中都有一些常见的特征因子，但在建立工程开工环境维护验收监测、环境影响评价或环境污染事故进展监测因子选择时，不应只限于表1-1中所列因子，或表1-1所列一切工程中都进展监测，而应根据实践情况确定。 表1-1不同行业排放的废气污染因子 工业类别 废气污染物

6、 工业类别 废气污染物 燃料燃烧 SO2、NOX、碳氢化合物(燃油、气)、烟尘等 农 药 CI2、H2S、Hg、HCI、苯、粉尘、CS2 黑色金属冶炼 SO2、NOX、氰化物、硫化物、CO、氟化物、粉尘等油 漆 苯、酸、铅、粉尘、醛、醇、酮类 有色金属冶炼 SO2、NOX、Hg、Be、氟化物、CO、粉尘(铜、砷、铅、锌、镉)等 造 纸 H2S、粉尘、甲醛、硫醇 炼 焦SO2、CO、苯、苯并(a)芘、氨、H2S、酚、烟尘等纺织、印染H2S、粉尘等选矿药剂 CS2、H2S、粉尘等 皮革及其制品H2S、铬酸雾、粉尘、醛等火力发电厂热 电 SO2、NOX、CO、碳氢化合物(燃油、气)、烟尘等 电 镀

7、铬酸雾、氰化氢、NOX、粉尘等 石油化工 SO2、NOX、Pb、氟化物、氰化物、烃、H2S、苯、酚、醛、CO、HCI、粉尘 灯泡、仪表 Hg、Pb、粉尘等 有机化工 酚、氰化氢、氯、苯、氟化物、酸雾、粉尘 水 泥 SO2、NOX、氟化物、粉尘等 氮 肥CO、NO2、硫化氢、酸雾、粉尘石棉制品石棉尘等磷 肥 氟化物、SO2、酸雾、粉尘 铸 造 SO2、NOX、CO、氟化物、Pb、粉尘等 氯 碱 CI2、HCI、Hg玻璃钢制品苯类等硫 酸 SO2、NOX、氟化物、酸雾、粉尘等油 毡沥青烟、苯并(a)花化 纤 H2S、氨、CS2、粉尘蓄电池Pb等染 料 CI2、HCI、SO2、H2S、Hg、氯苯、苯

8、胺类、硝基苯类、光气油漆施工溶剂、苯类橡 胶 H2S、苯、粉尘、甲硫醇危险废物焚烧烟尘、CO、SO2、HF、HCI、NOX、Hg、Cd、As、Ni、Pb、Cr、Sn、Sb、Cu、Mn、二恶英类 油脂化工CI2、HCI、氟化氢、氯磺酸、SO2、NOX、粉尘制 药CI2、H2S、SO2、HCI、氨、苯、醛、醇、肼生活垃圾焚烧烟尘、CO、SO2、HCI、Hg、Cd、Pb、二恶英类 表1-1中所例出的物质，特别是一些具有危险性的化学物质，监测人员需求掌握，或者能以较快的方法可以获取，特别是在环境污染事故应急监测时，监测因子的快速有效识别，对事故应急监测速度和环境管理提供良好的根底。 第三章 相关的法律

9、法规及监测方法 3.1、相关规范 作为一名环境监测人员，必需了解相关的法律、法规及监测规范，与大气污染物无组织排放监测相关的法律法规如下：(HJ/T55-2000)；，报告书中结论也是监测时的参照要求；由于环境维护管理方法中，“三同时制度是一种重要手段，特别是在验收监测时，验收实践上是环境维护影响评价的后续过程，特别是对环境维护敏感目的的空气质量要求，在环评结论中都有表达。GB3095-1996；在我国现有国家大气污染物排放规范系列中，按照综合性排放规范与行业性排放规范不交叉执行的原那么，工业炉窑执行GB9078-1996；火电厂执行GB13223-1996；炼焦炉执行GB16171-1996

10、；水泥厂执行GB4915-1996；恶臭物质排放执行GB14554-93；生活渣滓熄灭执行GB18485-2001；危险废物熄灭执行GB18481-2001；医疗废弃物熄灭执行GB/T18773-2002，其他大气污染物均执行GB16297-1996。相关的监测规范，GB692186；GBT1526294；GBT 0692； GB/9801-1998等；以上是一些与监测相关的部分规范，实践监测时，应该按实验室认可原那么，一切的监测方法与技术严厉按本单位的“样品的采集和分析作业指点书进展。3.2大气样品的采集方法和采样仪器采集大气空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集浓缩采样法两类。3.2.1直

11、接采样法 当大气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，从大气中直接采集少量气样即可满足监测分析要求。例如，用非色散红外吸收法测定空气中的一氧化碳；用紫外荧光法测定空气中的二氧化硫等都用直接采样法。这种方法测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓度，能较快地测知结果。常用的采样容器有注射器、塑料袋、真空瓶管等。 一注射器采样常用100mL注射器采集有机蒸气样品(非甲烷总烃)。采样时，先用现场气体抽洗23次，然后抽取100mL，密封进气口，带回实验室分析。样品存放时间不宜长，普通该当天分析完。二塑料袋采样应选择与样气中污染组分既不发生化学反响，也不吸附、不渗漏的塑料袋。常用的有聚四氟乙烯袋、

12、聚乙烯袋及聚酯袋等。为减小对被测组分的吸附，可在袋的内壁衬银、铝等金属膜。采样时，先用二联球打进现场气体冲洗23次，再充溢样气，夹封进气口，带回尽快分析。三采气管采样采气管是两端具有旋塞的管式玻璃容器，其容积为100500mL。采样时，翻开两端旋塞，将二联球或抽气泵接在管的一端，迅速抽进比采气管容积大610倍的欲采气体，使采气管中原有气体被完全置换出，关上两端旋塞，采气体积即为采气管的容积。四真空瓶采样 真空瓶是一种用耐压玻璃制成的固定容器(苏码罐)，容积为5001000mL。采样前，先用抽真空安装将采气瓶瓶外套有平安维护套内抽至剩余压力达1.33kPa左右；如瓶内预先装入吸水液，可抽至溶液冒

13、泡为止，封锁旋塞。采样时，翻开旋塞，被采空气即充入瓶内，封锁旋塞，那么采样体积为真空采气瓶的容积。假设采气瓶内真空度达不到1.33kPa，实践采样体积应根据剩余压力进展计算。当用闭口压力计丈量剩余压力时，现场形状下的采样体积按下式计算：式中：V现场形状下的采样体积L； V0真空采气瓶容积L； P大气压力kPa； PB闭管压力计读数kPa。 当用开管压力计丈量采气瓶内的剩余压力时，现场形状下的采样体积按下式计算：式中：PK开管压力计读数(kPa；其他符号意义和单位同前式。3.2.2、富集浓缩采样法大气中的污染物质浓度普通都比较低ppmppb数量级，直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需

14、求用富集采样法对大气中的污染物进展浓缩。富集采样时间普通比较长，测得结果代表采样时段的平均浓度，更能反映大气污染的真实情况。这种采样方法有溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法及自然沉降法等。一溶液吸收法该方法是采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。采样时，用抽气安装将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管瓶。采样终了后，倒出吸收液进展测定，根据测得结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。 溶液吸收法的吸收效率主要决议于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。 欲提高吸收速度，必需根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两

15、种类型，一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收大气中的氯化氢、甲醛；用5的甲醇吸收有机农药；用10乙醇吸收硝基苯等。另一种吸收原理是基于发生化学反响。例如，用氢氧化钠溶液吸收大气中的硫化氢基于中和反响；用四氯汞钾溶液吸收SO2基于络合反响等。实际和实际证明，伴有化学反响的吸收溶液的吸收速度比单靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此，除采集溶解度非常大的气态物质外，普通都选用伴有化学反响的吸收液。吸收液的选择原那么是：1与被采集的物质发生化学反响快或对其溶解度大。2污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。3污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好

16、能直接用于测定。4吸收液毒性小、价钱低、易于购买，且尽能够回收利用。增大被采气体与吸收液接触面积的有效措施是选用构造适宜的吸收管瓶。下面引见几种常用吸收管。2.冲击式吸收管 这种吸收管有小型装510mL吸收液，采样流量为3.0L/min和大型装50100mL吸收液，采样流量为30L/min两种规格，适宜采集气溶胶态物质。由于该吸收管的进气管喷嘴孔径小，距瓶底又很近，当被采气样快速从喷嘴喷出冲向管底时，那么气溶胶颗粒因惯性作用冲击到管底被分散，从而易被吸收液吸收。留意进气管喷嘴距瓶底不能靠太近，这样易都塞，或者导致不密封，另外冲击式吸收管不适宜采集气态和蒸气态物质，由于气体分子的惯性小，在快速抽

17、气情况下，容易随空气一同跑掉。3.多孔筛板吸收管瓶 该吸收管可装510mL吸收液，采样流量为0.11.0L/min。吸收瓶有小型装1030mL吸收液，采样流量为0.52.0L/min和大型装50100mL吸收液，采样流量30L/min两种，流量视情况而定，如氮氧化物采样时流量不能太大(0.3 L/min)，太大时吸收液会被吸入采气泵，。气样经过吸收管瓶的筛板后，被分散成很小的气泡，且阻留时间长，大大添加了气液接触面积，从而提高了吸收效果。它们除适宜采集气态和蒸气态物质外，也能采集气溶胶态物质。二填充柱阻留法 填充柱是用一根长610cm、内径35mm的玻璃管或塑料管，内装颗粒状填充剂制成。采样时

18、，让气样以一定流速经过填充柱，那么欲测组分因吸附、溶解或化学反响等作用被阻留在填充剂上，到达浓缩采样的目的。采样后，经过解吸或溶剂洗脱，使被测组分从填充剂上释放出来进展测定。根据填充剂阻留作用的原理，可分为吸附型、分配型和反响型三种类型。1.吸附型填充柱 这种柱的填充剂是颗粒状固体吸附剂，如活性炭、硅胶、分子筛、高分子多孔微球等。它们都是多孔性物质，比外表积大，对气体和蒸气有较强的吸附才干。有两种外表吸附作用，一种是由于分子间引力引起的物理吸附，吸附力较弱；另一种是由于剩余价键力引起的化学吸附，吸附力较强。极性吸附剂如硅胶等，对极性化合物有较强的吸附才干；非极性吸附剂如活性炭等，对非极性化合物

19、有较强的吸附才干。普通说来，吸附才干越强，采样效率越高，但这往往会给解吸带来困难。因此，在选择吸附剂时，既要思索吸附效率，又要思索易于解吸。2.分配型填充柱 这种填充柱的填充剂是外表涂高沸点有机溶剂如异十三烷的惰性多孔颗粒物如硅藻土，类似于气液色谱柱中的固定相，只是有机溶剂的用量比色谱固定相大。当被采集气样经过填充柱时，在有机溶剂固定液中分配系数大的组分保管在填充剂上而被富集。例如，大气中的有机氯农药六六六、DDT等和多氯联苯PCB多以蒸气或气溶胶态存在，用溶液吸收法采样效率低，但用涂渍5甘油的硅酸铝载体填充剂采样，采集效率可达90100。3.反响型填充柱 这种柱的填充剂是由惰性多孔颗粒物如石

20、英砂、玻璃微球等或纤维状物如滤纸、玻璃棉等外表涂渍能与被测组分发生化学反响的试剂制成。也可以用能和被测组分发生化学反响的纯金属如Au、Ag、Cu等丝毛或细粒作填充剂。气样经过填充柱时，被测组分在填充剂外表因发生化学反响而被阻留。采样后，将反响产物用适宜溶剂洗脱或加热吹气解吸下来进展分析。例如，空气中的微量氨可用装有涂渍硫酸的石英砂填充柱富集。采样后，用水洗脱下来测定之。反响型填充柱采样量和采样速度都比较大，富集物稳定，对气态、蒸气态和气溶胶态物质都有较高的富集效率，是大气污染监测中具有宽广开展前景的富集方法。三滤料阻留法该方法是将过滤资料滤纸、滤膜等放在采样夹上，用抽气安装抽气，那么空气中的颗

21、粒物被阻留在过滤资料上，称量过滤资料上富集的颗粒物质量，根据采样体积，即可计算出空气中颗粒物的浓度。滤料采集空气中气溶胶颗粒物基于直接阻截、惯性碰撞、分散沉降、静电引力和重力沉降等作用。有的滤料以阻截作用为主，有的滤料以静电引力作用为主，还有的几种作用同时发生。滤料的采集效率除与本身性质有关外，还与采样速度、颗粒物的大小等要素有关。低速采样，以分散沉降为主，对细小颗粒物的采集效率高；高速采样，以惯性碰撞作用为主，对较大颗粒物的采集效率高。空气中的大小颗粒物是同时并存的，当采样速度一定时，就能够使一部分粒径小的颗粒物采集效率偏低。此外，在采样过程中，还能够发生颗粒物从滤料上弹回或吹走景象，特别是

22、采样速度大的情况下，颗粒大、质量重的粒子易发生弹回景象；颗粒小的粒子易穿过滤料被吹走，这些情况都是呵斥采集效率偏低的缘由。常用的滤料有纤维状滤料，如滤纸、玻璃纤维滤膜、过氯乙烯滤膜等；筛孔状滤料，如微孔滤膜、核孔滤膜、银薄膜等。 滤纸由纯真的植物纤维素浆制成，因有许多粗细不等的天然纤维素相重叠在一同，构成大小和外形都不规那么的孔隙，但孔隙较少，通气阻力大，适用于金属尘粒的采集。因滤纸的吸水性较强，不利于用分量法测定颗粒性物质。玻璃纤维滤膜由超细玻璃纤维制成，具有较小的不规那么孔隙，其优点是耐高温、耐腐蚀、吸湿性小、通气阻力小，采集效率高，常用于采集大气中的飘尘，并可用溶剂提取采集在它上面的有害

23、组分进展分析。过氯乙烯滤膜、聚苯乙烯滤膜由合成纤维制成，通气阻力是目前滤膜中最小的，并可用有机溶剂溶成透明溶液，进展颗粒物分散度及颗粒物中化学组分的分析。微孔滤膜是硝酸或醋酸纤维素等基质交联成的筛孔状膜，孔径细小、均匀，根据需求可选择不同孔径膜，如采集气溶胶常用孔径0.8m的膜。这种膜分量轻，金属杂质含量极微，溶于多种有机溶剂，尤其适用于采集分析金属的气溶胶。核孔滤膜是将聚碳酸酯薄膜覆盖在铀箔上，用中子流轰击，使铀核分裂产生的碎片穿过薄膜构成微孔，再经化学腐蚀处置制成。这种膜薄而光滑，机械强度好，孔径均匀，不亲水，适用于精细的分量分析，但因微孔呈圆柱状，采样效率较微孔滤膜低。银薄膜由微细的银粒

24、烧结制成，具有与微孔滤膜类似的构造。它能耐400高温，抗化学腐蚀性强，适用于采集酸、碱气溶胶及含煤焦油、沥青等挥发性有机物的气样。 选择滤膜时，应根据采样目的，选择采样效率高、性能稳定、空白值低、易于处置和利于采样后分析测定的滤膜。 四低温冷凝法 大气中某些沸点比较低的气态污染物质，如烯烃类、醛类等，在常温下用固体填充剂等方法富集效果不好，而低温冷凝法可提高采集效率。致冷方法有致冷剂法和半导体致冷器法。表39列举出常用致冷剂。为此，应在采样管的进气端安装选择性过滤器内装过氯酸镁、碱石棉、氯化钙等，以除去空气中的水蒸气和二氧化碳等。但所用枯燥剂和净化剂不能与被测组分发生作用，以免引起被测组分损失

25、。五自然积集法 这种方法是利用物质的自然重力、空气动力和浓差分散作用采集大气中的被测物质，如自然降尘量、硫酸盐化速率、氟化物等大气样品的采集。这种采样方法不需求动力设备，简单易行，且采样时间长，测定结果能较好地反映大气污染情况。1.降尘试样采集 采集大气中降尘的方法分为湿法和干法两种，其中，湿法运用更为普遍。湿法采样是在一定大小的圆筒形玻璃或塑料、瓷、不锈钢缸中参与一定量的水，放置在距地面515m高，附近无高大建筑物及部分污染源的地方如空阔的屋顶上，采样口距根底面1.5m以上，以防止顶面扬尘的影响。我国集尘缸的尺寸为内径15cm、高30cm，普通加水15003000mL视蒸发量和降雨量而定，夏

26、季需参与少量硫酸铜溶液，以抑制微生物及藻类的生长；冰冻季节需参与适量乙醇或乙二醇，以免结冰。采样时间为302天，多雨季节留意及时改换集尘缸，防止水满溢出。干法采样普通运用规范集尘器。夏季也需加除藻剂。我国干法采样用的集尘缸，在缸底放入塑料圆环，圆环上再放置塑料筛板。2.硫酸盐化速率试样的采集 排放到大气中的二氧化硫、硫化氢、硫酸蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演化和反响，最终构成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾的过程称为硫酸盐化速率。常用的采样方法有二氧化铅法和碱片法。二氧化铅采样法是将涂有二氧化铅糊状物的纱布绕贴在素瓷管上，制成二氧化铅采样管，将其放置在采样点上，那么大气中的二氧化硫、硫酸雾等与二

27、氧化铅反响生成硫酸铅。碱片法是将用碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜置于采样点上，那么大气中的二氧化硫、硫酸雾等与碳酸盐反响生成硫酸盐而被采集。3.2.3、采样仪器一组成部分用于大气污染监测的采样仪器主要由搜集器、流量计和采样动力三部分组成。1.搜集器搜集器是捕集大气中欲测物质的安装。前面引见的气体吸收管瓶、填充柱、滤料采样夹、低温冷凝采样管等都是搜集器。要根据被捕集物质的存在形状、理化性质等选用适宜的搜集器。2.流量计流量计是丈量气体流量的仪器，而流量是计算采集气样体积必知的参数。常用的流量计有孔口流量计、转子流量计和限流孔等。孔口流量计有隔板式和毛细管式两种。当气体经过隔板或毛细管小孔时，因阻

28、力而产生压力差；气体流量越大，阻力越大，产生的压力差也越大，由下部的U形管两侧的液柱差，可直接读出气体的流量。 转子流量计由一个上粗下细的锥形玻璃管和一个金属制转子组成。当气体由玻璃管下端进入时，由于转子下端的环形孔隙截面积大于转子上端的环形孔隙截面积，所以转子下端气体的流速小于上端的流速，下端的压力大于上端的压力，使转子上升，直到上、下两端压力差与转子的分量相等时，转子停顿不动。气体流量越大，转子升得越高，可直接从转子上沿位置读出流量。当空气湿度大时，需在进气口前衔接一个枯燥管，否那么，转子吸附水分后分量添加，影响丈量结果。 限流孔实践上是一根长度一定的毛细管，假设两端维持足够的压力差，那么

29、经过限流孔的气流就能坚持恒定，此时的流量称临界形状下的流量，其大小取决于毛细管孔径的大小。运用不同孔径的毛细管，可获得不同的流量。这种流量计运用方便，价钱廉价，被广泛用于大气采样器和自动监测仪器上控制流量。限流孔可以用注射器针头替代。运用中要防止限流孔被堵塞。 流量计在运用前应进展校准，以保证刻度值的准确性。校正方法是将皂膜流量计或规范流量计串接在采样系统中，以皂膜流量计或规范流量计的读数标定被校流量计。3.采样动力 采样动力应根据所需采样流量、采样体积、所用搜集器及采样点的条件进展选择。普通应选择分量轻、体积小、抽气动力大、流量稳定、延续运转才干强及噪声小的采样动力。 注射器、延续抽气筒、双

30、连球等手动采样动力适用于采气量小、无市电供应的情况。对于采样时间较长和采样速度要求较大的场所，需求运用电动抽气泵。常用的有真空泵、刮板泵、薄膜泵及电磁泵等。 真空泵和刮板泵抽气速度较大，可作为采集大气中颗粒物的动力。 薄膜泵是一种轻便的抽气泵，用微电机经过偏心轮带动夹持在泵体上的橡皮膜进展抽气。当电机转动时，橡皮膜就不断地上下挪动。橡皮膜上移时，空气经进气活门吸入，出气活门封锁；橡皮膜下移时，进气活门封锁，空气由出气活门排出，其采气流量为0.53.0L/min，适用于阻力不大的搜集器如吸收管采气。电磁泵是一种将电磁能量直接转换成被保送流体能量的小型抽气泵。由于电磁力的作用，振动杆带动橡皮泵室作

31、往复振动，不断地开启和封锁泵室内的膜瓣，使泵室内呵斥一定的真空或压力，从而到达抽吸和压送气体的作用。电磁泵的任务动力不用电机，抑制了电机电刷易磨损、发热等缺陷，可长时间运转，其采气流量为0.51.0L/min，可装配在抽气阻力不大的采样器和某些自动监测仪器上。二公用采样安装 将搜集器、流量计、抽气泵及气样预处置、流量调理、自动定时控制等部件组装在一同，就构成公用采样安装。有多种型号的商品大气采样器出卖，按其用途可分为大气采样器、颗粒物采样器和个体采样器。1.大气采样器用于采集大气中气态和蒸气态物质，采样流量为0.52.0L/min。商品仪器如GS3型、QGB型、DK2A型、DQ3B型等大气采样

32、器。它们都是便携式的，普通可用交、直流两种电源。颗粒物采样器有总悬浮颗粒物TSP采样器和飘尘采样器。1总悬浮颗粒物采样器：这种采样器按其采气流量大小分为大流量1.11.7m3/min和中流量50150L/min两种类型。大流量采样器由滤料采样夹、抽气风机、流量记录仪、计时器及控制系统、壳体等组成。滤料夹可安装2025cm2的玻璃纤维滤膜，以1.11.7m3/min流量采样824小时。当采气量达15002000m3时，样品滤膜可用于测定颗粒物中的金属、无机盐及有机污染物等组分。商品仪器有ZC1000G型、DCQ-1型、SH-1型等大流量TSP采样器。 中流量采样器由采样夹、流量计、采样管及采样泵

33、等组成。这种采样器的任务原理与大流量采样器类似，只是采样夹面积和采样流量比大流量采样器小。我国规定采样夹有效直径为80mm或100mm。当用有效直径80mm滤膜采样时，采气流量控制在7.29.6m3/h；用100mm滤膜采样时，流量控制在11.315m3/h。商品仪器有KB120E型、ZC150型、TSPM1型、NA1型等。2飘尘采样器：采集飘尘可吸入尘广泛运用大流量采样器。在延续自动监测仪器中，可采用静电捕集法、射线法或光散射法直接测定飘尘浓度。但不论哪种采样器都装有分别大于10m颗粒物的安装称为分尘器或切割器。分尘器有旋风式、向心式、多层薄板式、撞击式等多种。它们又分为二级式和多级式。前者

34、用于采集10m以下的颗粒物，后者可分级采集不同粒径的颗粒物，用于测定颗粒物的粒度分布。 二级旋风分尘器是空气以高速度沿180渐开线进入分尘器的圆筒内，构成旋转气流，在离心力的作用下，将颗粒物甩到筒壁上并继续向下运动，粗颗粒在不断与筒壁撞击中失去前进的能量而落入大颗粒物搜集器内，细颗粒随气流沿气体排出管上升，被过滤器的滤膜捕集，从而将粗、细颗粒物分开。分尘器必需用规范粒子发生器制备的规范粒子进展校准后方可运用。向心式分尘器任务时，当气流从小孔高速喷出时，因所携带的颗粒物大小不同，惯性也不同，颗粒质量越大，惯性越大。不同粒径的颗粒各有一定的运动轨线，其中，质量较大的颗粒运动轨线接近中心轴线，最后进

35、入锥形搜集器被底部的滤膜搜集；小颗粒物惯性小，离中心轴线较远，偏离锥形搜集器入口，随气流进入下一级。第二级的喷嘴直径和锥形搜集器的入口孔径变小，二者之间间隔缩短，使小一些的颗粒物被搜集。第三级的喷嘴直径和锥形搜集器的入口孔径又比第二级小，其间间隔更短，所搜集的颗粒更细。如此经过多级分别，剩下的极细颗粒到达最底部，被夹持的滤膜搜集。另还有三级向心式分尘器。 撞击式采样器：当含颗粒物气体以一定速度由喷嘴喷出后，颗粒获得一定的动能并且有一定的惯性。在同一放射速度下，粒径越大，惯性越大，因此，气流从第一级喷嘴喷出后，惯性大的大颗粒难于改动运动方向，与第一块捕集板碰撞被堆积下来，而惯性较小的颗粒那么随气

36、流绕过第一块捕集板进入第二级喷嘴。因第二级喷嘴较第一级小，故喷出颗粒动能添加，速度增大，其中惯性较大的颗粒与第二块捕集板碰撞而被堆积，而惯性较小的颗粒继续向下级运动。如此一级一级地进展下去，那么气流中的颗粒由大到小地被分开，堆积在不同的捕集板上。最末级捕集板用玻璃纤维滤膜替代，捕集更小的颗粒。这种采样器可以设计为36级，也有8级的，称为多级撞击式采样器。单喷嘴多级撞击式采样器采样面积有限，不宜长时间延续采样，否那么会因捕集板上堆积颗粒过多而呵斥损失。多级多喷嘴撞击式采样器捕集面积大，运用较普遍的一种称为安德森采样器，由八级组成，每级200400个喷嘴，最后一级也是用纤维滤膜替代捕集板捕集小颗粒

37、物。安德森采样器捕集颗粒物粒径范围为0.3411m。3个体剂量器：近年来，为研讨大气污染物对人体安康的危害，已研制出多种个体剂量器，其特点是体积小、分量轻，便于携带在人体上，可以随人的活动延续地采样，经分析测定得出污染物的时间加权平均浓度，以反映人体实践吸入的污染物量。这种剂量器有分散式、浸透式等，但都只能采集挥发性较大的气态和蒸气态物质。分散式剂量器由外壳、分散层和搜集剂三部分组成，其任务原理是空气经过剂量器外壳通气孔进入分散层，那么被搜集组分分子也随之经过分散层到达搜集剂外表被吸附或吸收。搜集剂为吸附剂、化学试剂浸渍的惰性颗粒物质或滤膜等。如用吗啡啉浸渍的滤膜可采集大气中的SO2等。浸透式

38、剂量器由外壳、浸透膜和搜集剂组成。浸透膜为有机合成薄膜，如硅酮膜等。搜集剂普通用吸收液或固体吸附剂，装在具有浸透膜的盒内，气体分子经过浸透膜到达搜集剂被搜集。如大气中的H2S经过二甲基硅酮膜浸透到含有乙二胺四乙酸二钠的0.2mol/L氢氧化钠溶液而被吸收。3.2.4、采样效率一个采样方法或一种采样器的采样效率是指在规定的采样条件如采样流量、污染物浓度范围、采样时间等下所采集到的污染物量占其总量的百分数。由于污染物的存在形状不同，评价方法也不同。一采集气态和蒸气态污染物质效率的评价方法1.绝对比较法准确配制一个知浓度为c0的规范气体，用所选用的采样方法采集，测定被采集的污染物浓度c1，其采样效率

39、K为：用这种方法评价采样效率虽然比较理想，但因配制知浓度的规范气有一定困难，往往在实践运用时遭到限制。2.相对比较法配制一个恒定的但不要求知道待测污染物准确浓度的气体样品，用23个采样管串联起来采集所配制的样品。采样终了后，分别测定各采样管中污染物的浓度，其采样效率K为：式中：c1、c2、c3分别为第一、第二和第三个采样管中污染物的实测浓度。第二、第三管的污染物浓度所占比例越小，采样效率越高。普通要求K值在90以上。采样效率过低时，应改换采样管、吸收剂或降低抽气速度。二采集颗粒物效率的评价方法 对颗粒物的采集效率有两种表示方法。一种是用采集颗粒数效率表示，即所采集到的颗粒物粒数占总颗粒数的百分

40、数。另一种是质量采样效率，即所采集到的颗粒物质量占颗粒物总质量的百分数。只需全部颗粒物的大小一样时，这两种采样效率在数值上才相等。但是，实践上这种情况是不存在的，而粒径几微米以下的小颗粒物的颗粒数总是占大部分，而按质量计算却只占很小部分，故质量采样效率总是大于颗粒采样效率。在大气监测评价中，评价采集颗粒物方法的采样效率多用质量采样效率表示。评价采集颗粒物方法的效率与评价采集气态和蒸气态物质采样效率的方法有很大不同。一那么配制知颗粒物浓度的气体在技术上比配制气态和蒸气态物质规范气体要复杂的多，而且颗粒物粒度范围很大，很难在实验室模拟现场存在的气溶胶各种形状。二那么滤料采样就像滤筛一样，能漏过第一

41、张滤料的细小颗粒物，也有能够会漏过第二张或第三张滤料，因此用相对比较法评价颗粒物的采样效率就有困难。鉴于以上情况，评价滤料采样法效率普通用另一个知采样效率高的方法同时采样，或串联在它的后面进展比较得出。对颗粒采样效率的测定，常用一个灵敏度很高的颗粒计数器丈量进入滤料前后的空气中的颗粒数来计算。3.2.5、采样记录采样记录与实验室分析测定记录同等重要。在实践任务中，不注重采样记录，往往会导致由于采样记录不完好而使一大批监测数据无法统计而报废。因此，必需给予高度注重。采样记录的内容有：控制编号，所采集样品被测污染物的称号及编号；采样地点和采样时间；采样流量、采样体积及采样时的温度和大气压力；采样仪

42、器、吸收液及采样时天气情况及周围情况；采样者、审核者姓名，样品上标识具有独一性。3.2.6、大气中污染物浓度表示方法与气体体积换算一污染物浓度表示方法大气中污染物浓度有两种表示方法，一种是单位体积内所含污染物的质量数，另一种是污染物体积与气样总体积的比值，根据污染物的存在形状选择运用。1.单位体积内所含污染物的质量数单位体积内所含污染物质量的单位常用mg/m3或g/m3。这种表示方法对任何形状的污染物都适用。我国大气质量规范中日平均、时平均及任何一次污染物浓度所用单位为mg/m3标，系指规范形状下单位空气体积中污染物的质量。2.污染物体积与气样总体积的比值污染物体积与气样总体积比值的单位为pp

43、m、或ppb。ppm系指在100万体积空气中含有害气体或蒸气的体积数；ppb是ppm的1/1000。显然，这种表示方法仅适用于气态或蒸气态物质。两种单位可以相互换算，其换算式如下：式中：cp以ppm表示的气体浓度；c以mg/m3表示的气体浓度；M污染物质的分子量；g 22.4规范形状下0，101.325kPa气体的摩尔体积L。 对于大气悬浮颗粒物中的组分，可用单位质量悬浮颗粒物中所含某组分的质量数表示，即g/g或ng/g相当于ppm和 ppb。二气体体积换算 气体的体积受温度和大气压力的影响，为使计算出的浓度具有可比性，需求将现场形状下的体积换算成规范形状下的体积。根据气体形状方程，换算式如下

44、：式中：V0规范形状下的采样体积L或m3；Vt现场形状下的采样体积L或m3；t采样时的温度P采样时的大气压力kPa 美国、日本和世界卫生组织开展的全球环境监测系统采用的是参比形状25，101.325kPa；此形状下的气体摩尔体积为24.5，进展数据比较时应留意。例测定某采样点大气中的NOx时，用装有5mL吸收液的筛板式吸收管采样，采样流量为0.30L/min，采样时间为1h，采样后用分光光度法测定并计算得知全部吸收液中含2.0gNOx。知采样点的温度为5，大气压力为100kPa，求气样中NOx的含量。2求NOx的含量以NO2计用mg/m3表示时：解：1求采样体积Vt和V0Vt=0.3060=1

45、8L用ppm表示时：式中：46NO2物的摩尔质量g。 第四章 无组织排放现场监测人员的分工遵照1人为现场担任人，1人担任现场气候条件的简易测定和断定，对照点和每个监控点至少有1人的原那么。总之要根据测试的目的、内容和方法为了保证测试质量合理地确定人员的组成和分工。采样前要进展仔细仔细地预备任务，将所需的仪器设备、样品和储样安配备好，对仪器进展检查，必要时对仪器流量计进展自校，采样前必需进展气密性检查。4.1、监测时间和频次在环境控制要求中，根据GB16297-1996第8条的要求，采样时间和频次内所测试的结果应能代表lh平均值，以便断定lh内排放污染物的平均值能否超越无组织排放监控点浓度限值。

46、按照建立工程开工环境维护验收监测的有关规定，“对有明显消费周期、污染物排放稳定的建立工程，对污染物的采样和测试普通为23个周期，每个周期35次(不应小于执行规范中的次数)，环境影响评价监测时间和频次按环境影响评价大纲要求进展。无组织排放监控点和参照点监测的采样，普通采用延续lh采样计平均值。假设浓度偏低，需求时可适当延伸采样时间。假设分析方法灵敏度高，仅需用短时间采集样品时，应实行等时间间隔采样，在lh内采集四个样品计平均值。无组织排放参照点的采样应同监控点的采样同步进展，采样时间和采样频次均应一样。为了捕捉监控点浓度最高的时间分布，每次监测安排的采样时间可多于1小时(人为捕捉到最高浓度值为止

47、)。在环境质量评价中，监测时间和频率确实定，主要思索当地的气候条件和人们的生活和任务规律。我国大部分地域处于季风气候区，冬、夏季风有明显不同的特征。普通来说，冬季分散条件差，大气污染比较严重而在夏季，气候条件对分散条件有利，又是植物主要生长季节。所以规定：一级评价工程不得少于二期(夏季、冬季)；二级评价工程可取一期不利季节，必要时也应作二期；三级评价工程必要时也应作一期。由于气候存在着周期性的变化，每个小周期平均为7天左右。在一天之中，风向、风速、大气稳定度都存在日变化，同时人们的消费和生活活动也有一定的规律。为了使监测数据具有代表性，规定：每期监测时间，一级评价工程至少应获得有季节性的7天有

48、效数据。对二、三级评价工程，全期至少监测5天。4.2、无组织排放废气监测的布点4.2.1常规监测布点要按照法定文件确定的边境确定厂界，假设无法定手续那么按目前的实践边境确定(即所谓红线、规划局定)。对厂界存在争议的应按工程环境维护行政主管部门和地方环境维护行政主管部门的决议确定。采样时要在排放源上、下风向分别设置参照点和监控点(根据规范要求定参照点)。二氧化硫、氮氧化物、颗粒物和氟化物的监控点设在无组织排放源下风向250m范围内的浓度最高点，相对应的参照点设在排放源上风向250m范围内；其他物质的监控点设在单位周界10m范围内的最高浓度点。监控点最多可设4个，参照点只设1个。在无组织排放监测中

49、所得的监控点的浓度值不扣除低矮排气筒所作的奉献值。4.2.2水泥厂粉尘无组织排放布点 水泥厂粉尘无组织排放指水泥厂厂区内物料堆放扬尘、物料保送和窑磨机等设备的粉尘走漏等。粉尘无组织排放监测要求在厂界外20米处(无明显厂界，以车间外20米外)上风向与下风向同时布点采样，将上风向的监测数据作为参考值。无组织排放粉尘测试时，不需用百叶箱或用没有罩头的采样头，采样滤膜直接接触空气。评价时，应将最高值扣除参考值后参与评价。每个监控点延续采集时间为14h次，总采样时间为4h；参考点和监控点同步采样，选取监控点1h均值的最高浓度值(扣除上风向的监测值)。4.2.3工业炉窑无组织排放布点 工业炉窑无组织排放指

50、烟尘、消费性粉尘和有害污染物不经过烟囱或排气系统的走漏等。无组织排放烟尘及消费性粉尘监测点设置在厂房门窗排放口处；假设工业炉窑露天设置(或有顶无围墙)，监测点应选在距烟(粉)尘排放源5m，最低高度1.5m处恣意点。每个监控点延续采集时间为14h/次，总采样时间为4h；选取监控点1h均值的最大浓度值。4.2.4炼焦炉无组织排放布点机械化炼焦炉无组织排放的采样点位于焦炉炉顶煤塔侧第1至4孔炭化室上升管旁。在炉顶的延续采样时间为4h/次。取1h均值。4.2.5大气污染物综合排放规范规定由于无组织排放的实践情况是多种多样的，故仅可对无组织排放监控点的设置进展原那么性指点，实践监测时应根据情况因地制宜设

51、置监控点。a、单位周界监控点的设置方法规范中规定控制点设于单位周界时，监控点按下述原那么和方法设置：以下各点必需遵照的原那么。 监控点普通应设于周界外10米范围内，但假设现场条件不允许(例如周界沿河岸分布)，可将监控点移至周界内侧。 监控点应设于周围界浓度最高点。 假设经估算预测，无组织排放的最大落地浓度区域超出10米范围之外，可将监控点移至该区域之内设置。为了确定浓度的最高点，实践监控点最多可设置4个。设点高度范围为1.5米至15米。当具有明显风向和风速时，可在无组织排放源下风向的单位周界10米范围内布设4个监控点。当无明显风向和风速时，可根据情况于能够的浓度最高处设置4个点。由最多4个监控

52、点分别测得的结果，以其的浓度最高点计值。b、在排放源上、下风向分别设置参照点和监控点的方法以下各点必需遵照的原那么：于无组织排放源的上风向设参照点，下风向设监控点。监控点应设于排放源下风向的浓度最高点，不受单位周界的限制。为了确定浓度最高点，监控点最多可设4个。参照点应以不受被测无组织排放源影响，可以代表监控点的背景浓度为原那么。参照点只设了1个。监控点和参照点距无组织排放源最近不应小于2米。当具有明显风速时，可在上风向布一个参照点，下风向布4个点。以4个监控点中的浓度最高点测值与参照点浓度之差计值。c、至于哪些污染物在厂界外测试或排放源上、下风向测试，参照排放规范中现有(新)污染源大气污染物

53、排放限值表1、表2。4.2.6恶臭污染物无组织排放监测布点恶臭污染物无组织排放监测点布设在工厂厂界的下风向侧或有臭气方位的边境限上。延续排放源相隔2h采一次，共采集4次，取其最大测定值。间隔排放源选择在气味最大时间内采样，样品采集不少于3次，取其最大测定值。4.2.7水域(包括海洋、河流、湖泊、排水沟、渠)的监测布点水域(包括海洋、河流、湖泊、排水沟、渠)的监测，应以岸边为厂界边境限，其采样点设置、采样频率与无组织排放源监测一样。(生活渣滓熄灭无组织排放监测同上)4.2.8火电厂普通有码头装卸点粉尘无组织排放布点 火电厂普通有码头装卸点粉尘无组织排放监测，普通在码头抓斗落漏料斗处设一个监测点，

54、在上风向设一个对照点，执行JT2006-84(规范值为100mg/m3)。4.2.9气候条件对无组织排放污染源监测的影响 气候条件直接影响到无组织排放监测监控点的布设。在进展无组织排放监测时应留意气候条件对监测结果的影响，或选择适当的气候条件开展监测。4.3固定点源对环境影响监测的布点法 固定点源排出的气态或气溶胶污染物对周边环境空气的污染，主要分布在与烟羽平行的下风方位。污染物最大落地浓度同污染源的间隔与源强、源高(有效高度)、排出口的直径和温度以及当时当地的气候条件有亲密关系。这类监测通常用同心圆轴线法或扇形法进展布点。这种布点方法适用于监测艰苦孤立源排出物呵斥的地面对敏感受体产生影响的程

55、度和范围。可以将监测数据用于污染源改造(或治理)效果的评价和孤立源分散方式的验证。4.3.1同心圆多方位布点法此法用于孤立源所在地风向多变的情况。I确定放射线按气候学风向划分方法，以排放源为圆心作出16个方位或8个方位的放射线。II确定同心圆半径以排放源为圆心取假设干个同心圆。距圆心最近点和最远点的圆周半径应根据排放源的性质与排放源有关的物理参数和当地的气候参数，用高斯正态烟云方式计算予以确定(普通情况下，高浓度出现的地点在距源下风方位相当于排放源有效高度的10-20倍处)。同心圆的数目不少于5-7个。同心圆的布置原那么为：在估计的高浓度区及高浓度与低浓度交界区应较密，其它区可较疏。为了计算方

56、便，同心圆的间距最好取距圆心100m为单位(假设源高较低，也可以取其它长度)。III确定监测点 同心圆圆周与放射线的交点处廊为监测点，当现场风向动摇相对稳定时，下风方点布点宜密，其它方位宜疏，或者视风向动摇暂时变卦监测点的位置和数目。4.3.2扇形布点法 当污染源所在地风向变化不大时，先确定主导风向，主导风向轴线，从污染排放源向两侧分别扩出30。、22.5。、15。或更小的夹角(视风向脉动情况而定)的射线，在两射线构成的扇形区域进展布点。在扇形区域内作出不少于3-5条放射线。在扇形区域内作出不少于5-7个同心圆弧，圆弧与射线的交点即为监测点。同时在污染排放源的上风方位设置1-2个对照监测点。4

57、.4适用于除现有污染源无组织排放二氧化硫，氮氧化物，颗粒物和氟化物之外的监控点设置4.4.1普通情况下设置监控点的方法所谓“普通情况是指无组织排放源同其下风向的单位周界之间有一定间隔，以致可以不用思索排放源的高度、大小和外形要素，在这种情况下，排放源应可看作为一点源，此时监控点(最多可设置4个)应设置于平均风向轴线的两侧，监控点与无组织排放源所构成的夹角不超出风向变化的s(十个风向读数的规范偏向)范围之内。如图1所示：图1普通情况下的监控点设置表示图在单位周界外设置监控点的详细位置，还要思索到围墙的通透性即围墙的通风透气性质，按下面几种方法设置监控点。当围墙的通透性很好时，可紧靠围墙外侧设监控

58、点；当围墙的通透性不好时，亦可紧靠围墙设监控点，但把采气口抬高至高出围墙20-30cm如图2中A点处。图2不透风围墙外设监控点的参考方法围墙的通透性不好，又不便于把采气口抬高，此时，为避开围墙呵斥的涡流区，宜将监控点设于距围墙1.5-2.0h(h为围墙高度m)，距地面1.5米处如图2中B点所示。4.4.2存在局地流场变化情况下的监控点设置方法 当无组织排放源与其下风向的围墙(周界)之间，存在有假设干阻挠气流运动的物体时，由于局地流场的变化，将使污染物的迁移运动变为复杂化。此时需求进展局地流场简易测试，并根据测试结果绘制局地流场平面图，监测人员需求对局地流场平面图进展研讨和分析，尤其需求对无组织

59、排放的污染物运动道路中的某些不确定要素进展仔细分析后，决议设置监控点的位置。例如：由图3所示，无组织排放源位于车间B的P点，无组织排放的污染物随局地流场运动的道路能够有如下几种情况。 (1)建筑物C较高时，污染物随局地流场运动至周界E处，监控点应设置于E处附近；(2)当建筑物C非常低矮时，污染物越过建筑物C，落到周界D点；(3)当建筑物C处于一定高度时，能够有部分污染物运动落到E处，另一部分落到D处，此时可将四个监控点分别设于D和D处，根据采样分析结果，确定其中的浓度最高点。 图3 局地流场分析和监控点设置表示图4.4.3无组织排放源紧靠围墙时的监控点设置方法 无组织排放源紧靠围墙(单位周界)

60、时，即对监测带来有利的一面，同时也有其特殊的复杂性，此时，监控点应分别如下几种情况进展设置。排放源紧靠某一侧围墙，风向朝向与其相邻或相对之围墙时，如该排污单位的范围不大，排放源距与之相对或相邻的围墙(单位边境)不远，仍可按前面的表达设置监控点。假设排放源紧靠某一侧围墙，风向朝向与其相邻或相对之围墙，且排污单位的范围很大，此时，在排放源下风向设监控点已失去意义，主要的问题是调查无组织排放对其相近的围墙外能否呵斥污染和超越规范限值，所以，在这种情况下应选择风向朝向排放源相近一侧围墙时，在近处围墙外设监控点，或于静风及准静风(风速小于1米/秒)形状下，依托无组织排放污染物的自然分散，在近处围墙(单位