山东省德州市2022年高考全国统考预测密卷化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、短周期元素甲、乙、丙、丁的原子半径依次增大,其简单氢化物中甲、乙、丙、丁的化合价如表所示下列说法正确的是( )元素甲乙丙丁化合价2342A氢化物的热稳定性:甲丁B元素非金属性:甲丁D丙的氧化物为离子化合物2、已

2、知:NO+NO2+2NaOH2NaNO2+H2O;2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O。将总体积共为40 mL的NO和O2两种气体分别同时通入同一足量的NaOH溶液中,完全反应后,溶液中只含有NaNO2和NaOH,剩余气体5 mL,则原混合气体中NO的体积为( )A20 mLB25 mLC12 mLD33 mL3、二氧化氯(ClO2)是易溶于水且不与水反应的黄绿色气体,沸点为11。某小组在实验室中制备ClO2的装置如下:已知:SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2 +2NaHSO4下列说法正确的是A装置C中装的是饱和食盐水,a逸出的气体为SO2B连接装置时,导管口a应接h

3、或g,导管口c应接eC装置D放冰水的目的是液化SO2,防止污染环境D可选用装置A利用1molL1盐酸与MnO2反应制备Cl24、设NA为阿伏加徳罗常数的值,下列说法正确的是A0.01 molL-1氯水中,Cl2、Cl-和ClO-三粒子数目之和大于0.01 NAB氢氧燃料电池正极消耗22.4 L气体时,负极消耗的气体分子数目为2 NAC2.4g镁在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移的电子数为0.2 NAD0.l mol/L(NH4)2SO4溶液与0.2 mol/LNH4Cl溶液中的NH4+数目相同5、某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法正确的是( )AX的分子式为C12H16O3B

4、X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在催化剂的作用下,1 mol X最多能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X6、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A1 L 0.1 molL1NaClO溶液中含有的ClO为NAB1 mol Fe在1 mol Cl2中充分燃烧,转移的电子数为3NAC常温常压下,32 g O2与O3的混合气体中含有的分子总数小于NAD标准状况下,22.4 L HF中含有的氟原子数目为NA7、下列说法或表示方法中正确的是A等质量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出的热量多B由C(金刚石)C(石墨)H=1.9 kJmol1 可知,金刚石比石

5、墨稳定C在101 kPa时,2 g H2完全燃烧生成液态水,放出285.8 kJ热量,氢气燃烧的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)2H2O(l)H=285.8 kJmol1D在稀溶液中:H+(aq)+OH(aq)H2O(l)H=57.3 kJmol1,若将含0.5 mol H2SO4的浓溶液与含1 mol NaOH的溶液混合,放出的热量大于57.3 kJ8、能促进水的电离平衡,并使溶液中的c(H+)c(OH)的操作是( )A将水加热煮沸B将明矾溶于水C将NaHSO4固体溶于水D将NaHCO3固体溶于水9、拉曼光谱证实,AlO2在水中转化为Al(OH)4。将一定量的Na2CO3、NaAlO

6、2固体混合物溶于适量水中,再逐滴加入1mol/L盐酸,测得溶液中CO32、HCO3、Al(OH)4、Al3+的物质的量与加入盐酸的体积变化关系如图所示,则下列说法正确的是ACO32、HCO3和Al(OH)4在水溶液中可大量共存Bd线表示的反应为:Al(OH)4H=Al(OH)3H2OC原固体混合物中CO32与AlO2的物质的量之比为1:1DV1=150mL,V2=300mL;M点生成的CO2为0.05mol10、W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,W为空气中含量最多的元素,Y的周期数等于其族序数,W、X、Y的最高价氧化物对应的水化物可两两反应生成盐和水,Z的最外层电子数是最内

7、层电子数的3倍。下列叙述正确的是AX、Y均可形成两种氧化物B离子的半径大小顺序:r(X+) c(B+)DN点所示的溶液中: c(H+) = c(Cl-) + c(OH-) - c(BOH)15、中华文化绚丽多彩且与化学有着密切的关系。下列说法错误的是( )A“新醅酒”是新酿的酒,酿酒使用的谷物的主要成分是乙醇B“黑陶”是一种传统工艺品,用陶土烧制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸盐C“木活字”是元代王祯发明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纤维素D“苏绣”是用蚕丝线在丝绸或其他织物上绣出的工艺品,蚕丝的主要成分是蛋白质16、下列关于有机物的说法错误的是A植物油分子结构中含有碳碳双键B乙醇与钠

8、反应生成乙醇钠和氢气,属于取代反应C同温同压下,等质量的乙炔和苯完全燃烧耗氧量相同D分子式为C3H6BrC1的有机物不考虑立体异构共5种17、25时,HCN溶液中CN-和HCN浓度所占分数()随pH变化的关系如图所示,下列表述正确的是( )AKa(HCN)的数量级为10-9B0.1mol/LHCN溶液使甲基橙试液显红色C1L物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合溶液中c(HCN)c(CN-)D0.1mol/LNaCN溶液的pH=9.218、下列说法正确的是A时,将的碳酸钠溶液加水稀释100倍,所得溶液的BpH相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量镁粉反应,醋酸产生体积更大C时,的HA弱酸溶液与

9、的NaOH溶液等体积混合,所得溶液pH一定小于7D溶液中加入一定量晶体,溶液中增大,可以证明为弱酸19、材料在人类文明史上起着划时代的意义,下列物品所用主要材料与类型的对应关系不正确的是A人面鱼纹陶盆-无机非金属材料B圆明园的铜鼠首-金属材料C宇航员的航天服-有机高分子材料D光导纤维-复合材料20、取10g碳酸钙高温加热一段时间后停止加热,测得剩余固体中钙元素的质量分数为50%,则下列判断正确的是A生成了2g二氧化碳B剩余固体质量为5gC生成了5.6g氧化钙D剩余碳酸钙的质量为8g21、关于新型冠状病毒,下来说法错误的是A该病毒主要通过飞沫和接触传播B为减少传染性,出门应戴好口罩C该病毒属于双

10、链的DNA病毒,不易变异D该病毒可用“84消毒液”进行消毒22、Anammox法是一种新型的氨氮去除技术。设阿伏加德罗常数的数值为NA,则下列说法正确的是A1moLNH4+所含电子数为11NAB30g N2H2中含有的共用电子对数目为4 NAC过程II属于还原反应,过程IV属于氧化反应D过程I中反应得到的还原产物与氧化产物物质的量之比为1:2二、非选择题(共84分)23、(14分)肉桂酸是一种重要的有机合成中间体,被广泛应用于香料、食品、医药和感光树脂等精细化工产品的生产,它的一条合成路线如下:已知:完成下列填空:(1)反应类型:反应II_,反应IV_。(2)写出反应I的化学方程式_。上述反应

11、除主要得到B外,还可能得到的有机产物是_(填写结构简式)。(3)写出肉桂酸的结构简式_。(4)欲知D是否已经完全转化为肉桂酸,检验的试剂和实验条件是_。 (5)写出任意一种满足下列条件的C的同分异构体的结构简式。能够与NaHCO3(aq)反应产生气体 分子中有4种不同化学环境的氢原子。_。(6)由苯甲醛()可以合成苯甲酸苯甲酯(),请设计该合成路线。(合成路线常用的表示方式为:AB目标产物)_24、(12分)化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:已知:R1COOH+R2COR3。R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、均表示烃基(1)的核

12、磁共振氢谱中有_组吸收峰;B的结构简式为_。(2)的化学名称为_;D中所含官能团的名称为_。(3)所需的试剂和反应条件为_;的反应类型为_。(4)的化学方程式为_。(5)同时满足下列条件的M的同分异构体有_种不考虑立体异构。五元环上连有2个取代基能与溶液反应生成气体能发生银镜反应(6)参照上述合成路线和信息,以甲基环戊烯为原料无机试剂任选,设计制备的合成路线:_。25、(12分).含氨废水和废气对环境造成的污染越来越严重,某课外活动小组先测定废水中含NO3-为310-4 mol/L,而后用金属铝将NO3-还原为N2,从而消除污染。(1)配平下列有关离子方程式:_NO3-+_Al+_H2O_N2

13、+_Al(OH)3+_OH-。(2)上述反应中被还原的元素是_,每生成2 molN2转移_mol电子。(3)有上述废水100 m3,若要完全消除污染,则所消耗金属铝的质量为_g。.NO与Cl2在常温常压下可以合成亚硝酰氯(NOCl)。它是一种红褐色液体或黄色气体,其熔点-64.5 ,沸点-5.5,遇水易水解。亚硝酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂。实验室制备原料气Cl2的装置如图所示:(4)实验室制Cl2时,装置A中烧瓶内发生反应的化学方程式为_。(5)将上述收集到的Cl2充入D的集气瓶中,按图示装置制备亚硝酰氯。装置D中发生的反应方程式为_。如果不用装置E会引起什么后果:_。某同学认为装

14、置F不能有效吸收尾气中的某种气体,该气体为_,为了充分吸收尾气,可将尾气与_同时通入氢氧化钠溶液中。26、(10分)硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2是分析化学中的重要试剂,在不同温度下加热分解产物不同。设计如图实验装置(夹持装置略去),在500时隔绝空气加热A中的硫酸亚铁铵至分解完全。确定分解产物的成分。(1)B装置的作用是_。(2)实验中,观察到C中无明显现象,D中有白色沉淀生成,可确定产物中定有_气体产生,写出D中发生反应的离子方程式_。若去掉C,是否能得出同样结论并解释其原因_。(3)A中固体完全分解后变为红宗色粉末,某同学设计实验验证固体残留物仅为Fe2O3.而不含FeO。请完成

15、表内容。(试剂,仅然和用品自选)实验步骤预期现象结论取少量A中残留物于试管中,加入适量稀硫酸,充分振荡使其完全溶解:_固体残留物仅为Fe2O3(4)E中收集到的气体只有N2,其物质的量为xmol,固体残留物刚体死目物Fe2O3的物质的量为ymol,D中沉淀物质的量为zmol,根据氧化还原反应的基本规律,x、y和z应满足的关系为_。(5)结合上述实验现象和相关数据的分析。写出硫酸亚铁铵在500时隔绝空气加热完全分解的化学方程式:_。27、(12分)某实验小组探究肉桂酸的制取:I:主要试剂及物理性质注意:乙酸酐溶于水发生水解反应II :反应过程.实验室制备肉桂酸的化学方程式为: +(CH3CO2)

16、O+CH3COOHIII::实验步骤及流程在250 mL三口烧瓶中(如图甲)放入3 ml(3. 15 g,0. 03 mol)新蒸馏过的苯甲醛、8 ml(8. 64g,0. 084 mol)新蒸馏过的乙酸酐,以及研细的4.2 g无水碳酸钾。采用空气冷凝管缓缓回流加热45min。由于反应中二氧化碳逸出,可观察到反应初期有大量泡沫出现。反应完毕,在搅拌下向反应液中分批加入20 mL水,再慢慢加入碳酸钠中和反应液至pH等于8。然后进行水蒸气蒸馏(如图乙),待三口烧瓶中的剩余液体冷却后,加入活性炭煮沸10-15 min,进行趁热过滤。在搅拌下,将HCl加入到滤液中,当固体不在增加时,过滤,得到产品,干

17、燥,称量得固体3.0 g。IV:如图所示装置:回答下列问题:(1)合成时装置必须是干燥的,理由是_。反应完成后分批加人20mL水,目的是_。(2)反应完成后慢慢加入碳酸钠中和,目的是_。(3)步骤进行水蒸气蒸馏,除去的杂质是_,如何判断达到蒸馏终点_。(4)加入活性炭煮沸10- 15 min,进行趁热过滤,将滤液冷却至室温,趁热过滤的目的是_。(5)若进一步提纯粗产品,应用的操作名称是_,该实验产品的产率约是_。(保留小数点后一位)28、(14分)化合物H是一种香料合成中间体,其合成路线如图:回答下列问题:(1)A的化学名称是_。(2)A到B的反应方程式是_。(3)C的结构简式是_。(4)的反

18、应类型是_。(5)H中的含氧官能团的名称是_。(6)X是F的同分异构体,X所含官能团的种类和数量与F完全相同,其核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1。写出两种符合上述条件的X的结构简式_。(7)设计由苯甲醇和制备的合成路线_(无机试剂任选)。29、(10分)有资料显示过量的氨气和氯气在常温下可合成岩脑砂(主要成分为NH4Cl),某小组对岩脑砂进行以下探究。.岩脑砂的实验室制备(1)C装置中盛放碱石灰的仪器名称为_。(2)为使氨气和氯气在D中充分混合并反应,上述装置的连接顺序为adc_、_jihgb。(3)装置D处除易堵塞导管外,还有不足之处为_。(4)检验氨气和氯气反应有岩脑砂生成时,除

19、了蒸馏水、稀HNO3、AgNO3溶液、红色石蕊试纸外,还需要的试剂为_。.天然岩脑砂中NH4Cl纯度的测定(杂质不影响NH4Cl纯度测定)已知:2NH4Cl+3CuO3Cu+2HCl+N2+3H2O。步骤:准确称取1.19g岩脑砂;将岩脑砂与足量的氧化铜混合加热(装置如下)。(1)连接好仪器后,检查装置的气密性时,先将H和K中装入蒸馏水,然后加热G,_,则气密性良好。(2)装置H的作用_。(3)实验结束后,装置I增重0.73g,则天然岩脑砂中NH4Cl的质量分数为_。(4)若用K中气体体积测定NH4Cl纯度,当量气管内液面低于量筒内液面时,所测纯度_(填“偏高”、“ 无影响”或“偏低”)参考答

20、案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】由短周期元素氢化物中甲、乙、丙、丁的化合价可知,乙、丁处于V族,甲处于A族,丙处于A,且甲、乙、丙、丁的原子半径依次增大,则甲为O元素、乙为N元素、丙为C元素、丁为S元素,结合元素周期律与元素化合物性质解答。【详解】A.甲形成的氢化物是水,丁形成的氢化物是硫化氢,非金属性氧大于硫,所以氢化物的稳定性是:甲丁,故A正确;B. 同周期自左而右非金属性增强,故非金属性:甲(O)乙(N),故B错误;C. 最高价含氧酸的酸性:碳元素形成碳酸,硫元素形成硫酸,故酸性丙丁,故C错误;D. 丙的氧化物是二氧化碳,属于共价化合物,故D

21、错误;故选:A。2、D【解析】根据NO+NO2+2NaOH2NaNO2+H2O,完全反应后,溶液中只含有NaNO2和NaOH,则剩余气体为NO,设原混合气体中NO的体积为V,则O2的体积为(40V) mL,氮元素化合价由+4降低为+3,根据得失电子守恒,计算得V=33 mL,故选D。【点睛】本题考查混合物的有关计算,明确氮氧化物和NaOH反应关系式是解本题关键,侧重考查学生分析判断能力,注意单纯的NO和NaOH不反应,二氧化氮和NaOH反应。3、B【解析】利用A装置制取SO2,在B中发生制取反应得到ClO2,ClO2的沸点为11,利用冰水浴冷凝,可在装置D中收集到ClO2;E为安全瓶,防B中的

22、液体进入到A中,E放置在A与B之间。C为尾气吸收装置,吸收多余的SO2。【详解】A、利用A装置制取SO2,a逸出的气体为SO2,C为尾气吸收装置,用于吸收多余的SO2,应该装有NaOH溶液,A错误;B、利用A装置制取SO2,在B中发生制取反应得到ClO2,E为安全瓶,防B中的液体进入到A中,E放置在A与B之间,所以a应接h或g;装置D中收集到ClO2,导管口c应接e,B正确;C、ClO2的沸点11,被冰水浴冷凝,在D中收集到,C错误;D、MnO2有浓盐酸反应,1molL1并不是浓盐酸,D错误;答案选B。4、C【解析】A.缺少体积数据,不能计算微粒数目,A错误;B.缺少条件,不能计算气体的物质的

23、量,也就不能计算转移的电子数目,B错误;C.Mg是+2价的金属,2.4gMg的物质的量是0.1mol,反应会失去0.2mol电子,因此2.4g镁在空气中完全燃烧生成MgO和Mg3N2,转移的电子数为0.2NA,C正确;D.溶液的体积未知,不能计算微粒的数目,D错误;故合理选项是C。5、D【解析】A. X的分子式为C12H14O3,故A错误;B. 羟基邻位碳上没有H原子,不能发生消去反应,故B错误;C. 在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多只能与4 mol H2加成,故C错误;D. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,有机物X含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确。答案选D。6、C【解

24、析】A. NaClO为强碱弱酸盐,ClO会水解,使溶液中ClO的物质的量小于1 L 0.1 molL1,即小于NA,A项错误;B. 根据反应2Fe3Cl2=2FeCl3可知铁过量,1 mol Cl2参与反应转移2 mol电子,B项错误;C. 32g O2的物质的量为=1mol,分子数为NA,而含有O3,相同质量的O3所含分子数少,则分子总数减少,小于NA,C项正确;D. 标况下HF为液态,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,D项错误;答案选C。【点睛】与阿伏加德罗常数NA相关的化学计量的选择题是高频考点,侧重考查学生对化学计量的理解与应用。本题D项是学生的易错点,要特别注意气体摩尔体积为2

25、2.4 L/mol的状态与条件,题设陷阱经常误将“常温常压”当作“标准状况”、或者误把标准状态下的固体、液体当成气体,学生做题时只要善于辨析,便可识破陷阱,排除选项。7、D【解析】A等质量的硫蒸气和硫固体相比较,硫蒸气具有的能量多,因此完全燃烧硫蒸气放出的热量多,故A错误;B从热化学方程式看,石墨能量低,物质所含能量越低越稳定,故B错误;C2g氢气是1mol,热化学方程式应为:2H2(g)+O2(g)2H2O(l)H=571.6kJmol1,故C错误;D浓硫酸溶解放热,所以将含0.5mol H2SO4的浓溶液与含1mol NaOH的溶液混合,放出的热量大于57.3kJ,故D正确;答案选D。8、

26、B【解析】A. 加热煮沸时促进水的电离,但是氢离子和氢氧根浓度依然相等,溶液仍然呈中性,故A错误;B. 向水中加入明矾,铝离子水解对水的电离起促进作用,电离后的溶液显酸性,溶液中的c(H+)c(OH-),故B正确;C. 向水中加NaHSO4固体,硫酸氢钠在水中完全电离出钠离子、氢离子、硫酸根离子,溶液中的c(H+)c(OH-),但氢离子抑制水电离,故C错误;D. 向水中加入NaHCO3,碳酸氢钠中的碳酸氢根水解而使溶液显碱性,即溶液中的c(H+)c(OH-),故D错误;正确答案是B。【点睛】本题考查影响水电离的因素,注意酸或碱能抑制水电离,含有弱酸根离子或弱碱阳离子的盐能促进水电离。9、C【解

27、析】将一定量的Na2CO3、NaAlO2固体混合物溶于适量水中,AlO2转化为Al(OH)4,除Na+外溶液中主要存在CO32-、Al(OH)4;由于酸性:H2CO3HCO3Al(OH)3,则结合H+的能力:Al(OH)4CO32-HCO3,向溶液中逐滴加入盐酸,Al(OH)4首先与H+反应转化为Al(OH)3,因此a线代表Al(OH)4减少,发生的反应为:Al(OH)4H=Al(OH)3H2O,则Al(OH)4的物质的量为1mol/L0.05L=0.05mol,生成的Al(OH)3也为0.05mol;接下来CO32-与H+反应转化为HCO3,b线代表CO32-减少,c线代表HCO3增多,发生

28、的反应为:CO32-+H+=HCO3,可计算出n(CO32-)=n(HCO3)=n(H+)=1mol/L0.05L=0.05mol;然后HCO3与H+反应生成H2CO3(分解为CO2和H2O),最后Al(OH)3与H+反应生成Al3+,d线代表HCO3减少,e线代表Al3+增多。【详解】A由于酸性:HCO3-Al(OH)3,HCO3会与Al(OH)4发生反应生成Al(OH)3:HCO3+Al(OH)4=CO32-+ Al(OH)3+H2O,HCO3和Al(OH)4在水溶液中不能大量共存,A项错误;Bd线代表HCO3减少,发生的反应为:HCO3+H+=CO2+H2O,B项错误;Ca线代表Al(O

29、H)4与H+反应:Al(OH)4H=Al(OH)3H2O,b线代表CO32-与H+反应:CO32-+H+=HCO3,由图象知两个反应消耗了等量的H+,则溶液中CO32-与Al(OH)4的物质的量之比为1:1,原固体混合物中CO32与AlO2的物质的量之比为1:1,C项正确;Dd线代表HCO3与H+的反应:HCO3+H+=CO2+H2O,n(HCO3)=0.05mol,消耗H+的物质的量为0.05mol,所用盐酸的体积为50mL,V1=100mL+50mL=150mL;e线代表Al(OH)3与H+反应:Al(OH)3+3H+=Al3+3H2O,Al(OH)3的物质的量为0.05mol,会消耗0.

30、15molH+,所用盐酸的体积为150mL,V2=V1+150mL=300mL;M点生成的是HCO3而非CO2,D项错误;答案选C。【点睛】在判断HCO3、Al(OH)3与H+反应的先后顺序时,可用“假设法”:假设HCO3先与H+反应,生成的H2CO3(分解为CO2和H2O)不与混合物中现存的Al(OH)3反应;假设Al(OH)3先与H+反应,生成的Al3+会与溶液中现存的HCO3发生双水解反应,转化为Al(OH)3和H2CO3(分解为CO2和H2O),实际效果还是HCO3先转化为H2CO3,因此判断HCO3先与H+反应。10、B【解析】W是空气中含量最多的元素,则W为N元素。Y的周期数等于其

31、族序数,另Y的原子序数大于W的原子序数,则Y在第三周期第A族,Y为Al元素。Y的最高价氧化物对应的水化物为Al(OH)3,可以与N的最高价氧化物的水化物HNO3反应生成盐和水,在Al和N之间的元素,Al(OH)3只能与Na的最高价的氧化物的水化物NaOH反应生成盐和水,则X为Na元素。Z的最外层电子数是最内层电子数的3倍,最内层的电子数为2个,则Z的最外层电子数为6,则Z为S元素。ANa的氧化物为Na2O和Na2O2(其中Na2O2为过氧化物,属于特殊的氧化物),有2种;Al的氧化物为Al2O3,只有1种,A错误; BS2核外有3个电子层,Na核外只有2个电子层,电子层数越多,离子半径越大,则

32、有r(Na)r(S2),B正确;CW和Z的氢化物分别为NH3和H2S,可发生下列反应NH3+H2S=NH4HS或2NH3H2S=(NH4)2S,C错误;DNa的氢化物NaH,由Na和H构成,只有离子键,D错误。答案选B。【点睛】离子半径比较方法可以归纳为:核外电子排布相同时,核电荷数越大,离子半径越小;核外电子排布不同的短周期元素离子,其电子层数越多,离子半径越大。11、B【解析】A. 电极a是化合价升高,发生氧化反应,为电池负极,故A错误;B. 电路中每流过4mol电子,正极消耗1molO2,故B正确;C. 电极b上的电极反应:O2+4e =2 O2,故C错误;D. 电极a上的电极反应:2H

33、2S+2O2 4e = S2 + 2H2O,故D错误。综上所述,答案为B。12、C【解析】电解质包括酸、碱、多数的盐、多数金属氧化物、水等物质,据此分析。【详解】A、酒精结构简式为CH3CH2OH,属于非电解质,故A不符合题意;B、食盐水为混合物,既不是电解质也不是非电解质,故B不符合题意;C、氯化钾属于盐,属于电解质,故C符合题意;D、铜丝属于单质,既不是电解质也不是非电解质,故D不符合题意;答案选C。13、A【解析】A.硫化亚铜与氧气反应生成氧化铜和二氧化硫,反应的化学方程式为:Cu2S+2O22CuO+SO2,铜与氯气反应生成氯化铜,反应为:Cu+Cl2CuCl2,A正确;B.SiO2不

34、溶于水,也不能和水反应,所以二者不能直接生成H2SiO3,B错误;C.铁和水蒸气在高温时反应生成四氧化三铁和氢气,化学方程式为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,C错误;D.在饱和食盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的钠离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子,其中NaHCO3溶解度最小,所以析出NaHCO3,加热NaHCO3分解生成碳酸钠,不是一步生成碳酸钠,D错误;故合理选项是A。14、C【解析】ABOH是弱碱,加水稀释时促进电离,溶液中BOH的微粒数减小,而OH-的数目增多,则溶液中=不断增大,故A正确;BN点-lg=0,即c(BOH)=c(B+)

35、,则BOH的电离平衡常数Kb=c(OH-)=c(OH-)=110-4.8,故B正确;CP点的pOH4,溶液呈碱性,则c(OH-)c(OH-),根据电荷守恒可知:c(Cl-)c(B+),故C错误;DN点-lg=0,则c(BOH)=c(B+),根据电荷守恒c(B+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)可知,c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH),故D正确;故答案为C。【点睛】考查酸碱混合的定性判断,明确图象图象变化的意义为解答关键,根据图象可知,N点-lg=0,=1,此时pOH=-lgc(OH-)=4.8,则BOH的电离平衡常数Kb=c(OH-)=c(OH-)=110-4.8,证

36、明BOH只能部分电离,属于弱碱,再结合溶液中的电荷守恒式分析即可。15、A【解析】A. “新醅酒”是新酿的酒,酿酒使用的谷物的主要成分是淀粉,故A错误;B. “黑陶”是一种传统工艺品,用陶土烧制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸盐,故B正确;C. “木活字”是元代王祯发明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纤维素,故C正确;D. “苏绣”是用蚕丝线在丝绸或其他织物上绣出的工艺品,蚕丝的主要成分是蛋白质,故D正确。综上所述,答案为A。16、B【解析】A植物油属于不饱和高级脂肪酸甘油酯,分子结构中含有碳碳双键,故A正确;B钠与乙醇发生反应生成乙醇钠和氢气,属于置换反应,故B错误;C乙炔和苯的最简式

37、相同,都是CH,则相同质量的乙炔和苯充分燃烧耗氧量相同,故C正确;D分子式为C3H6BrC1的有机物的同分异构体有:Br在1号C上,C1有3种位置,即3种结构;Br在2号C上,C1有2种位置,即2种结构,共5种结构,故D正确;故选B。【点睛】本题的易错点为A,要注意油脂包括油和脂,油是不饱和高级脂肪酸甘油酯,脂是饱和高级脂肪酸甘油酯,不饱和高级脂肪酸结构中含有碳碳双键。17、C【解析】A.电离平衡常数只受温度的影响,与浓度无关,取b点,c(HCN)=c(CN),则有HCN的电离平衡常数表达式为Ka=c(H)=109.2,Ka(HCN)的数量级约为1010,故A错误;B. HCN为弱酸,其电离方

38、程式为HCNHCN,弱电解质的电离程度微弱,可以认为c(H)=c(CN),c(HCN)=0.1molL1,根据电离平衡常数,0.1molL1HCN溶液:=1010,解得c(H)=105.5,即pH=5.5,甲基橙:当pHKa=1010,即CN的水解大于HCN的电离,从而推出1L物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合溶液中:c(CN)c(HCN),故C正确;D. 根据CN水解平衡常数,得出:=104,c(OH)=102.5,pOH=2.5,则pH=11.5,故D错误;答案:C。18、D【解析】A碳酸钠溶液加水稀释促进,所以时,将的碳酸钠溶液加水稀释100倍,所得溶液的,故A错误;B相同温

39、度下,pH相同、体积相同的盐酸和醋酸溶液分别与足量镁粉反应,因醋酸是弱酸能电离出更多的氢离子,所以生成的氢气较多,但溶液的体积不知,所以无法确定多少,故B错误;C的HA弱酸溶液与的NaOH溶液等体积混合,得到等物质的量浓度的HA和NaA的混合溶液,如果NaA的水解程度大于HA的电离程度,此时溶液呈碱性,故C错误;D溶液中加入一定量晶体,溶液中增大,说明亚硝酸钠抑制亚硝酸电离,则亚硝酸部分电离,为弱电解质,故D正确;故答案选D。【点睛】判断酸碱混合后溶液的酸碱性,应根据反应后产物的成分及其物质的量来进行分析,若体系中既有水解又有电离,则需要判断水解和电离程度的相对大小,进而得出溶液的酸碱性。19

40、、D【解析】A. 陶瓷主要成分为硅酸盐,为无机非金属材料,故A正确;B. 铜鼠首为青铜器,为铜、锡合金,为金属材料,故B正确;C. 航天服的材料为合成纤维,为有机高分子材料,故C正确;D. 光导纤维主要材料为二氧化硅,为无机物,不是复合材料,故D错误;故选D。20、A【解析】原碳酸钙10g中的钙元素质量为:10g100%=4g,反应前后钙元素质量不变,则剩余固体中钙元素质量仍为4g,则含钙50%的剩余固体质量=8g,根据质量守恒定律,反应生成二氧化碳的质量=10g-8g=2g,设生成的氧化钙质量是x,=,x=2.56g,A根据上述计算分析,生成了2g二氧化碳,故A正确;B根据上述计算分析,剩余

41、固体质量为8g,故B错误;C根据上述计算分析,生成了2.56g氧化钙,故C错误;D根据上述计算分析,剩余碳酸钙的质量小于8g,故D错误;答案选A。【点睛】易错点为D选项,加热分解后的产物为混合物,混合物的总质量为8g,则未反应的碳酸钙的质量小于8g。21、C【解析】A. 通常病毒传播主要有三种方式:一是飞沫传播,二是接触传播,三是空气传播,该病毒主要通过飞沫和接触传播,A正确;B.飞沫传播就是通过咳嗽、打喷嚏、说话等产生的飞沫进入易感黏膜表面,为了减少传染性,出门应戴好口罩,做好防护措施,B正确;C.该冠状病毒由核酸和蛋白质构成,其核酸为正链单链RNA,C错误;D. “84消毒液”的主要成分N

42、aClO具有强的氧化性,能够使病毒的蛋白质氧化发生变性而失去其生理活性,因此“84消毒液”具有杀菌消毒作用,D正确;故合理选项是C。22、B【解析】A一个铵根离子含有10个电子,则1moLNH4+所含电子数为10NA,故A错误;B一个N2H2(H-N=N-H)分子中含有4个共用电子对,30g N2H2的物质的量=1mol,含有的共用电子对数目为4 NA,故B正确;C过程II中,联胺分子中N元素化合价是2,N2H2中N元素化合价是1,化合价升高,属于氧化反应,过程IV中,NO2-中N元素化合价是+3,NH2OH中N元素化合价是1,化合价降低,属于还原反应,故C错误;D过程I中,参与反应的NH4+

43、与NH2OH的反应方程式为:NH4+NH2OH=N2H4+H2O+H+,则得到的还原产物与氧化产物物质的量之比为1:1,故D错误;答案选B。【点睛】准确判断反应中各物质中N元素的化合价,利用氧化还原反应规律判断解答是关键。二、非选择题(共84分)23、取代反应 消去反应 、 新制Cu(OH)2悬浊液、加热(或银氨溶液、加热) 或 【解析】根据上述反应流程看出,结合及有机物B的分子式看出,有机物A为甲苯;甲苯发生侧链二取代,然后再氢氧化钠溶液中加热发生取代反应,再根据信息,可以得到;与乙醛发生加成反应生成,加热失水得到含有碳碳双键的有机物D,有机物D被弱氧化剂氧化为肉桂酸。【详解】(1)综上所述

44、,反应II为氯代烃的水解反应,反应IV为加热失水得到含有碳碳双键的有机物D,为消去反应;正确答案:取代反应;消去反应。(2)甲苯与氯气光照条件下发生取代反应,方程式为:;氯原子取代甲苯中甲基中的氢原子,可以取代1个氢或2个氢或3个氢,因此还可能得到的有机产物是、;正确答案:;、。(3)反应IV为加热失水得到含有碳碳双键的有机物D,有机物D被弱氧化剂氧化为肉桂酸,结构简式;正确答案:。(4)有机物D中含有醛基,肉桂酸中含有羧基,检验有机物D是否完全转化为肉桂酸,就是检验醛基的存在,所用的试剂为新制的氢氧化铜悬浊液、加热或银氨溶液,加热,若不出现红色沉淀或银镜现象,有机物D转化完全;正确答案:新制

45、Cu(OH)2悬浊液、加热(或银氨溶液、加热)。(5)有机物C分子式为C9H10O2,能够与NaHCO3(aq)反应产生气体,含有羧基; 分子中有4种不同化学环境的氢原子,有4种峰,结构满足一定的对称性;满足条件的异构体有2种,分别为:和;正确答案:或。(6)根据苯甲酸苯甲酯结构可知,需要试剂为苯甲醇和苯甲酸;苯甲醛还原为苯甲醇,苯甲醛氧化为苯甲酸;苯甲醇和苯甲酸在一定条件下发生酯化反应生成苯甲酸苯甲酯;具体流程如下:;正确答案:;。24、1 氯环己烷 碳碳双键 乙醇溶液、加热 酯化反应 +CH3CH2OH 6 【解析】根据流程图,烃A在氯化铁条件下与氯气发生取代反应生成B,B与氢气加成生成C

46、,结合C的化学式可知,A为,B为,C为,根据题干信息可知,D中含有碳碳双键,则C发生消去反应生成D,D为,D中碳碳双键被高锰酸钾氧化生成E,E为,E与乙醇发生酯化反应生成F,F为,根据信息,F在乙醇钠作用下反应生成M(),据此分析解答。【详解】(1)的结构简式为,A中只有1种氢原子,核磁共振氢谱中有1组吸收峰;B的结构简式为,故答案为:1;(2)C的结构简式为,化学名称为氯环己烷;D的结构简式为,D中所含官能团为碳碳双键,故答案为:氯环己烷;碳碳双键;(3)C的结构简式为,D的结构简式为,为卤代烃的消去反应,反应条件为NaOH乙醇溶液、加热;E的结构简式为,F的结构简式为,的反应类型为酯化反应

47、或取代反应,故答案为:NaOH乙醇溶液、加热;酯化反应或取代反应;(4)F的结构简式为,M的结构简式为,根据信息,的化学方程式为+CH3CH2OH,故答案为:+CH3CH2OH;(5) M为,同时满足:五元环上连有2个取代基;能与溶液反应生成气体,说明含有羧基;能发生银镜反应,说明含有醛基,满足条件的M的同分异构体有:、,一共6种,故答案为:6; (6) 以甲基环戊烯()合成,要想合成,需要先合成,因此需要将碳碳双键打开,根据信息,碳碳双键打开后得到,只需要将中的羰基与氢气加成即可,具体的合成路线为,故答案为:。25、6 10 18 3 10 6 N 20 1350 MnO2+4HCl(浓)M

48、nCl2+Cl2+2H2O 2NO+Cl22NOCl F中的水蒸气进入D装置中,会导致产品水解 NO O2 【解析】.N元素化合价由+5降低为0,铝元素化合价由0升高为+3;根据反应的离子方程式计算消耗金属铝的质量;.实验室在加热条件下用二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气;NO与Cl2发生化合反应生成NOCl,根据NOCl遇水易水解分析装置E的作用;尾气中含有NO,NO不能与氢氧化钠溶液反应。【详解】(1) N元素化合价由+5降低为0,铝元素化合价由0升高为+3,根据得失电子守恒、元素守恒、电荷守恒配平离子方程式为6NO3-+10Al+18H2O=3N2+10Al(OH)3+6OH-。(2)上述反应

49、中,N元素化合价由+5降低为0,被还原的元素是N,每生成2 molN2转移2mol2(50)=20mol电子。(3) 100 m3废水含有NO3-的物质的量是100103L310-4 mol/L=30mol,设反应消耗铝的物质的量是n =50mol,则所消耗金属铝的质量为50mol27g/mol= 1350g。(4) 实验室在加热条件下用二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气,制Cl2时发生反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2+2H2O。(5) 装置D中NO与Cl2发生化合反应生成NOCl,发生的反应方程式为2NO+Cl22NOCl。NOCl遇水易水解,若没有E装置,F中的水蒸

50、气进入D装置中,会导致产品水解。尾气中含有NO,NO不能与氢氧化钠溶液反应,该气体为NO,氧气与NO反应生成NO2,为了充分吸收尾气,可将尾气与O2同时通入氢氧化钠溶液中。【点睛】本题考查了物质制备方案设计以及实验方案评价、氧化还原反应方程式的配平,侧重于考查学生的分析问题和解决问题的能力。26、检验产物中是否有水生成SO2SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+否,若有SO3也有白色沉淀生成将溶液分成两份,分别滴加高锰酸钾溶液、KSCN溶液若高锰酸钾溶液不褪色,加入KSCN溶液后变红3x+y=z2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+2NH3+N2+4SO2+5H2O【解析】(1)硫

51、酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2 在500时隔绝空气加热分解,H、O结合有水生成,故B装置的作用是检验产物中是否有水生成。(2)装置C中BaC12溶液的作用是为了检验分解产物中是否有SO3气体生成,若含有该气体,会生成硫酸钡白色沉淀,观察到的观象为溶液变浑浊,但该装置中没有明显现象,可知产物中无有SO3气体生成;装置D中有白色沉淀,说明产物中有SO2气体生成,通入过氧化氢发生氧化还原反应,生成硫酸和氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,反应的离子方程式为:SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4+2H+,若去掉C,若有SO3也有白色沉淀生成,不能得出说明出有SO2而无SO3的结论。(3)根据Fe2+的还

52、原性,可以用高锰酸钾溶液检验,依据Fe3+与KSCN溶液后变红可检验,方法为:取少量A中残留物与试管中,加入适量稀硫酸,充分振荡使其完全溶解,将溶液分成两份,分别滴加高锰酸钾溶液、KSCN溶液(或:依次滴加K3Fe(CN)6溶液、KSCN溶液或其他合理答案) 并振荡,若高锰酸钾溶液不褪色,加入KSCN溶液后变红(或:加入K3Fe(CN)6溶液无现象,加入KSCN溶液后变红,或其他合理答案),则残留物仅为Fe2O3而不含FeO。(4)若产物中有氮气生成,则失去电子的元素是Fe和N,得到电子的元素是S, (NH4)2Fe(SO4)2分解,E中生成xmolN2失去电子的物质的量是6xmol,生成ym

53、ol Fe2O3失去电子的物质的量是2y mol,D中沉淀物质的量为zmol,即生成的二氧化硫的物质的量是z mol,则得电子的物质的量是2z mol,根据得失电子守恒,6x+2y=2z即3x+y=z;(5)结合上述实验现象和相关数据的分析,完成硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2在500时隔绝空气加热完全分解的化学方程式:2(NH4)2Fe(SO4)2 Fe2O3+2 NH3+N2+4SO2+5H2O【点睛】该题为实验探究题,主要考查物质的检验,如H2O,Fe2O3,FeO,SO2等,考查实验设计,氧化还原的计算等知识,理解实验目的和掌握基础知识为关键,难度适中。27、防止乙酸酐与水反应

54、除去过量的乙酸酐 慢慢加入碳酸钠,容易调节溶液的pH 苯甲醛 蒸出、接收的无色液体不呈油状时,即可断定水蒸气蒸馏结束 增大肉桂酸的溶解度,提高产率 重结晶 67.6% 【解析】苯甲醛和乙酸酐、碳酸钾在三颈烧瓶中反应生成肉桂酸盐和乙酸盐和二氧化碳,为了提高原料利用率,不断回流冷凝,由于反应产生二氧化碳,可观察到反应产生一定量的泡沫。由于乙酸酐能和水发生水解反应,故反应结束,过量的乙酸酐通过缓慢加入20mL水除去,慢慢加入碳酸钠调解pH=8,未反应的苯甲醛通过蒸馏的方式除去,当蒸出、冷凝的液体不成油状时,说明苯甲醛除尽。此时溶液中主要成分为肉桂酸盐和乙酸盐,加入活性炭煮沸、过滤得到含肉桂酸盐的滤液

55、,往滤液中加HCl可生成肉桂酸,由于肉桂酸在水中的溶解度很小,可得肉桂酸晶体,此时肉桂酸中仍然还有一些可溶性的杂质,如乙酸,可通过重结晶进行提纯,得到纯净的肉桂酸。【详解】(1)由题目所给信息可知,反应物乙酸酐遇水反应,故合成时装置必须是干燥,也因为乙酸酐能和水反应,实验结束剩余的乙酸酐能用水除去,所以,反应完成后分批加人20mL水,是为了除去过量的乙酸酐,故答案为:防止乙酸酐与水反应;除去过量的乙酸酐;(2)慢慢加入碳酸钠,容易调节溶液的pH,故答案为:慢慢加入碳酸钠,容易调节溶液的pH; (3)第步将乙酸酐、乙酸除去了,此时进行水蒸气蒸馏,能除苯甲醛,苯甲醛是无色液体,在水中的溶解度很小,故蒸出、接收的苯甲醛液体应呈无色油状,所以,当苯甲醛完全蒸出时,将不再出现无色油状液体,故答案为:苯甲醛

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