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1、高效液相色谱-质谱法分析（利血平）原始记录 第 1 页，共 页检测项目利血平检测开始时间 年 月 日检测依据国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009032 第三法检测结束时间 年 月 日检测方法高效液相色谱质谱联用法温度/相对湿度 仪器名称/型号PE Qsight220/A30仪器编号/-070 -2电子天平FA2004/-074-2样品处理情况按照 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009032 对样品进行处理。标准溶液名称/浓度标准溶液浓度：100g/ml色谱条件色谱柱：UPLC-C18柱温： 40 流速： 0.4mL/min进样量：

2、 10 L流动相：甲醇+0.1%甲酸水溶液 梯度洗脱质谱条件离子化模式：ESI +质谱扫描模式：MRM母离子子离子 定量方法 标准曲线序号123456标液浓度（ng/mL）标液峰面积（A）回归方程 Y=aX+b a= b= r=检出限定量限计算公式计算公式：X= 式中：X-样品中被测组分含量，单位为（g/kg）； V-样品溶液定容体积，单位为（mL）； c-由标准曲线得出的试样溶液中被测组分的浓度，单位为（ng/mL）； m-样品溶液所代表试样的质量，单位为（g）。 注：计算结果应扣除空白值。质控（自控）情况样品总数平行样个数加标样个数 仪器使用情况 使用前： 使用后： 检验人： 复核人： 审核人： 高效液相色谱-质谱法分析（ 利血平 ）原始记录(续页） 第 页，共 页 样品编号试样质量( g )定容体积（mL ）组分浓度（ng/mL）稀释倍数结果（g/kg）平均值（mg/kg）相对偏

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