合工大药物化学期末考试复习提纲

1、Word资料合工大药物化学期末考试复习提纲、通用名，结构，主要药理作用2.1由中文通用名导出结构式，并说明其主要药理作用（熟记，结构式中不能有（氨苇西林）任何错误）1.呷咪美辛4.布洛芬10.地西泮13氯丙嗪16.利多卡因19.异内肾上腺素22.青霉素G25.环丙沙星28.氨甲青霉素31.磺胺秋呢35.雷尼替丁39.环磷酰胺2.阿司匹林8.氢化可的松11.异戊巴比妥14.普奈洛尔17.左快诺孕酮20.麻黄碱23. 6-APA26诺氟沙星29.奥沙西泮32.硝苯地平37.甲苯磺丁胭40.麻黄碱3.对乙酰氨基酚9.地塞米松12.苯巴比妥15.普鲁卡因18.肾上腺素21.氟尿喀呢24.己烯雌酚27.

2、克拉维酸30.头抱氨义34.羟布宗38.甲氧苇呢2.2由结构式导出中文通用名（理解，记忆）1.哌替噬2.头抱羟氨苇3.替马西泮4.苯妥英钠5.氟哌噬醇6.氢氯曝嗪7.二甲双月瓜8.氨氯地平9.氯贝胆碱10.西咪替丁13.奥美拉口坐16.快雌醇19.米非司酮22.澳新斯的明25.纳洛酮28.洛伐他汀31.氯苯那敏34.氯霉素37.奥沙利柏40.磺胺甲嗯晚43.氯唾46.氮芥11.卡托普利14.他莫昔芬17.快诺酮20.左氧氟沙星23.阿托品26.盐酸可乐定29.沙丁胺醇32.西替利嗪35.叱罗昔康38.头抱曝泡钠41.氟康晚44.螺酯.法莫替丁.氯沙坦.甲睾酮21.吗啡24.美沙酮27.维生素C

3、30. 7-ACA33.蔡普生36.顺柏39.睾酮42.阿苯达哇45.琉喋吟三、填空题.根据药物在体的作用方式，把药物分为（结构特异性药物）和（结构非特异性药物）（p478）.光学异构体在活性上的表现可有：（作用完全相同）、作用相同但强度不同、（作用方式不同）等几种类型。（p481）. Prodrug （p489）:前体药物，将药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性,进入体后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用,这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。（p489）.与巴比妥类药物活性相关的理化性质主要是药物的（酸性解离常数pKa）和（脂水分配系数）。.抗抑郁药按作用机制可分为

4、（单胺氧化酶抑制剂）、（去甲肾上腺素重摄取抑 制剂）和（5-羟色胺重摄取抑制剂）。（p51）.吗啡3-位酚羟基除具有酸性外，还易被氧化，空气和光照氧化生成（伪吗啡）和（N-氧化吗啡），应避光保存。（p62）.可用作戒毒药的合成镇痛药为（美沙酮）。（p68）.普鲁卡因在体水解生成（对氨基苯甲酸）和（二乙氨基乙醇）。.下列药物（东在若碱，阿托品，樟柳碱，山在若碱）的中枢作用依次（减弱）（填增强”或减弱”）。.（洛伐他汀）是第一个上式的HMG-CoA还原酶抑制剂，是无活性的（前药）， 在体水解为伊羟基酸衍生物才有抑酶活性。（p187）.快诺酮的18位引入（甲基），得到的左旋体口服有效，成为（左快诺孕

5、酮）， 是第一个实现工业化的全合成番体激素。.对磺胺类药物作用机制进行研究后，提出了（代谢拮抗）学说，开辟了寻找 新药的途径。.当磺胺类药物与甲氧苇噬联合应用时，可同时抑制（二氢叶酸合成酶）和（二 氢叶酸还原酶），形成协同抗菌作用。P353.临床上以（磺胺甲嗯唾）和（甲氧苇噬）组成复方新诺明，用于治疗呼吸道感染等。P354.奥格门汀是由（阿莫西林）和伊酰胺酶抑制剂（克拉维酸钾）组成复方制剂。P317.将（氨苇青霉素）和（舒巴坦）以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构的 前药，称为舒他新林。P317.将（对乙酰氨基酚）的酚羟基与（阿司匹林）的竣基成酯的前药称为贝诺酯。 P239.四环素在pH2-

6、6条件下，C-4二甲氨基易发生（可逆的差相异构化）反应， 活性降低。P321.第一个用于临床的代酰胺酶抑制剂是（克拉维酸）。.氮芥类药物的结构可以分为两部分：（烷化剂部分）和（载体部分）。.与奎宁互为非对映异构体的药物是（奎尼丁），在临床上用于（抗心律失常）。 奎宁引起的毒性反应称为（金鸡纳反应）。P380, 161.奎宁服用后易引起低血糖，其原因是能促进（胰岛素）的释放。 P380.将奎宁的仲醇基与（氯甲酸乙酯）反应，生成优奎宁，也称无味奎宁。P380.花生四烯酸主要代谢途径有（环氧合酶）途径和（脂氧酶）途径。.保泰松的体代谢物为（羟布宗），同样具有抗炎抗风湿作用，且不良反应小。.非拉西丁的

7、代谢产物（对乙酰氨基酚）的毒性及副作用都低，临床广泛用于 镇痛和退热。P240.肾上腺素受体激动剂苯环上引入羟基可（增强）拟肾上腺素作用。 3,4-二羟 基化合物比含一个羟基的化合物活性大；但儿茶酚胺结构易被（MAO ）和（COMT） 催化代谢破坏，一般作用时间短暂，不宜口服。 P109.奥沙西泮是（地西泮）的体活性代谢物。.半合成青霉素是以（6-氨基青霉烷酸）为基本原料与各种酰基的侧链缩合而 成。常用的缩合方法包括（酰氯法）、（酸酊法）、（DCC法）和固相酶法。P306.巴比妥类药物具有（5,5-二取代基环酰月尿）结构，因而具有水解性。.奥美拉哇是第一个上市的（质子泵）抑制剂。.维生素C分子

8、中含（2 ）个手性碳原子.巴比妥类药物的钠盐在空气中放置易析出沉淀是由于（吸收空气中的 CO2）。.地西泮体水解代谢有两个部位，其中（4, 5 ）位的水解反应为可逆的，不影响生物利用度。.奎尼丁抑制（钠）离子通道而用作抗心律失常药。.硝苯地平属于（二氢叱噬）类结构的钙拮抗剂。.甲氧苇噬是磺胺药的增效剂是由于（抑制二氢叶酸还原酶使细菌代谢受到双 重阻断）。.在雄番烷母核中，引入17 a乙快基可使活性向（孕激素）转化。.维生素C在水溶液中可发生异构化，存在三种形式，其中（烯醇 ）形式最 稳定。.拟肾上腺素药物中，氨基氮原子上的取代基改变显著影响a和B受体效应，一 定围，取代基增大，产生的影响是（a

9、受体效应减弱，B受体效应增强，且对B 2 受体选择性增高 ）。.氟尿喀呢属于（嚅噬）拮抗剂，是治疗实体瘤的首选药。.睾酮弓I入（17口-甲基 ）得到的甲睾酮，是常用的口服雄激素。四、合成题（理解、推理）.异戊巴比妥.地西泮.由青霉素G合成氨苇青霉素钠4.肾上腺素5.利多卡因6.硝苯地平7.奥美拉晚8.呷深美辛9.环丙沙星10.布洛芬 11.氯丙嗪（p43） 12.苯巴比妥13.普奈洛尔五、选择题（只考A型选择题，主要考察典型药物，特别是重点药物的理化性质等，参阅试题库，这里略）六、问答题1.何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明（p490）答：前药（pro-drug）原理系指用化

10、学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物，在体经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。药物做成前药后，可以达到如下目的：（1）改善药物吸收；（2）增加稳定性；（3）增加脂溶性；（4）提高药物的作用选择性；（5）延长药物作用时间；（6）消除不良味觉；（7）配伍增效等。举例：普洛加胺（Pargabide）在体转化成丫 -氨基丁酰胺，成 GABA （ 丫氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于r氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此做成希夫碱前药，即普洛加胺，使极性减小，可以进入血脑屏障。备注：（1）

11、本教材中典型的前药实例：氟奋乃静p39,波引洛尔p144,洛伐他 汀p187,环磷酰胺p261 ,舒他新林p317,琥乙红霉素p328,琥珀氯霉素p334, 优奎宁p380。注意上述药物做成前药的目的不完全相同(2)本教材中软药的实例：苯磺阿曲库钱p103,艾司洛尔p144举例说明前药在药物设计中的应用。例1 :氨苇西林口服生物利用度低，将竣基成酯得到匹氨西林，体吸水容易进行, 在血液迅速产生原药氨苇西林发挥作用。例2:将肾上腺素分子中的酚羟基成酯修饰得到地匹福林减少肾上腺素在局部应用时引起的对心脏的副作用。例3:将地塞米松分子中21位羟基与磷酸成酯，得到地塞米松磷酸酯钠盐，可提高其水溶性，用

12、于静脉给药。例4:甲硝唾分子中羟基与磷酸成酯增加其水溶性。例5:将支气管舒剂特布他林分子中的酚羟基与N,N-二甲基甲酸成酯修饰得到前药班布特罗避免了首过代谢，提高了药物的活性及其选择性。例6:改善药物在特定部位的释放利用二氢叱噬为载体(N-甲基二氢叱噬甲酸)与含有-NH2的药物形成酰胺 前药，提高了药物的脂溶性，使该前药在体迅速分布于脑及全身， 然后被酶促氧 化成季俊盐，除脑以外的其他组织的季俊盐迅速从体消除，而在脑的季俊盐酰胺 键被酶促裂解较慢，达到在脑持续释放母体药物的目的。例7 :掩盖药物的不良气味如氯霉素分子中的羟基与棕楣酸成酯得到氯霉素棕楣酸酯，无味氯霉素。例8:前药修饰将奋乃静分子

13、中的羟基修饰成为庚酸酯在体缓慢释放出母体药物奋乃静而达到延长作用时间的目的。例9:将两个药物拼合制成前药而发挥协同作用例如将氨苇西林与舒正坦拼合成为前药舒他西林，进入体后经酯酶分解为氨苇西 林和舒正坦发挥药物配伍作用，增强氨苇西林的抗菌活性。.经典Hi受体拮抗剂有何突出的不良反应？第二代Hi受体拮抗剂是如何克服这一缺点？举例说明。答：经典H1受体拮抗剂最突出的毒副反应是中枢抑制作用， 可引起明显的镇静、 嗜睡，是因为这些药物易通过血脑屏障，并与脑 H1受体有高度亲和力，由此拮 抗脑的源性组胺引起的觉醒反应而致中枢抑制。第二代H1受体拮抗剂通过限制药物进入中枢和提高药物对外周 H1受体的选择性来

14、发展新型非镇静性抗组胺 药。如盐酸西替利嗪就是通过引入极性或易电离基团使药物难以通过血脑屏障进 入中枢，克服镇静作用的。.简述代谢拮抗原理，举例说明代谢拮抗原理在药物设计中的应用。P352答：所谓代谢拮抗(Metabolic Antagonism )就是设计与生物体基本代谢物的结 构有某种程度相似的化合物，使之竞争性地和特定的酶相作用，干扰基本代谢物 的被利用，从而干扰生物大分子的合成；或以伪代谢物的身份掺入生物大分子的 合成中，形成伪生物大分子，导致致死合成(Lethal Synthesis),从而影响细胞 的生长。例如：尿喀噬是体正常的喀呢碱基，其掺入月中瘤组织的速度比其它喀呢 快，利用生

15、物电子等排原理，以氟原子代替尿喀呢5位上的氢原子，得到氟尿喀 %.为什么环磷酰胺对月中瘤细胞毒性较大,而对人体正常细胞毒性较小？p261答：因为月中瘤细胞中的环磷酰胺酶的活性高于正常细胞， 环磷酰胺本身无药理作 用，经环磷酰胺酶作用活化后，才有抗月中瘤活性，在体活化的部位不是肝脏而是 月中瘤细胞，所以针对性较强，毒性较小。试从环磷酰胺在正常组织及月中瘤组织中代谢产物的不同说明为什么其毒性比其他氮芥类药物小。环磷酰胺是利用前药化原理设计出来的药物。由于氮原子上连有吸电子的磷酰基，降低了氮原子的亲核性，因此在体外对月中瘤细胞无效。进入体后，由于正常组织和月中瘤组织中所含的酶的不同， 导致代谢产物不

16、同，在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和竣基化合物，而月中瘤组织中缺乏正常组织所具有 的酶，代谢途径不同，经逆Michael加成反应生成丙烯醛和磷酰氮芥， 后者经非 酶水解生成去甲氮芥，这三个代谢产物都是较强的烷化剂。 因此环磷酰胺对正常 组织的影响较小，其毒性比其它氮芥类药物小。.天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。答：天然青霉素G的缺点为对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；抗菌谱比 较狭窄，仅对革兰阳性菌的效果好；细菌易对其产生耐药性；有严重的过敏性反 应。在青霉素的侧链上引入吸电子基团，阻止侧链跋基电子向B -酰胺环的转移， 增加了对酸的稳定性，得到一系列

17、耐酸青霉素。在青霉素的侧链上引入较大体积的基团， 阻止了化合物与酶活性中心的结合。 又 由于空间阻碍限制酰胺侧链 R与竣基间的单键旋转，从而降低了青霉素分子与酶 活性中心作用的适应性，因此药物对酶的稳定性增加。在青霉素的侧链上引入亲水性的基团（如氨基，竣基或磺酸基等），扩大了抗菌谱，不仅对革兰阳性菌有效，对多数革兰阴性菌也有效。.试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。答：耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唾西林、甲氧西林等；广谱青霉 素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，竣基或磺酸基等），如阿莫西林、竣 苇西林

18、等。.举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸.耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素，并说明设计思路。（写出青霉素类抗生素的基本结构，并举例说明耐酸、耐酶和广谱的半合成青霉素的设计思路。）答：第一类是耐酸青霉素，研究中发现 Penicillin V的6位侧链的酰胺基上是 苯氧甲基（C6H5OCH2-）,苯氧甲基是吸电子基团，可降低染基氧原子的电子云 密度，阻止了好基电子向B-酰胺环的转移，所以对酸稳定。根据此原理在6位侧 链酰胺基生位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌（主要是革兰阳 性菌）产生的B-酰胺酶使青霉素发生分解而失效。

19、 发现三苯甲基青霉素具较大的 空间位阻，可以阻止药物与酶的活性中心作用，从而保护了分子中的B-酰胺环。根据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在 6-位引入甲氧基或甲酰胺基，对B -酰胺酶的进攻形成位阻可增加B -酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如苯睡西林钠R药物特性R药物特 性青毒素V耐酸非奈四林耐酸n n二苯甲基耐酶d-甲氧四林耐酶O青霉素OCM3nh2氨卞四林广谱阿莫四林广谱第三类是广谱青霉素，在青霉素的侧链导入 为氨基，得到氨平西林，由于e氨基的引入改变了分子的极性，使药物容易透过细菌细胞膜，故扩大了抗菌谱，对革兰氏阳性、阴性菌都有强效。用竣基和磺酸基代替氨基，如竣苇西林，磺苇西林进一步扩大了抗菌谱。说明酰基a -位上引入极性亲水性基团 NH2、COOH、一 SdH等基团，能增强对青霉素结合蛋白的亲和力，故可扩大抗菌谱。.为什么将含苯胺类的非那