真题相关专业模拟试题

1、2016 年相关专业知识模拟试卷（一）一、A11、A、USP B、GMP C、BP D、JPE、WHO药典的英文缩写是2、属于阳离子表面活性剂的是A、肥皂B、豆磷脂 C、吐温 80D、苯扎溴铵 E、泊洛沙姆3、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团，无疏水基团 B、有疏水基团，无亲水基团 C、疏水基团，亲水基团均有 D、有中等极性基团E、无极性基团4、含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是A、洗剂 B、搽剂C、合剂D、剂E、涂剂5、溶胶剂的化学凝聚法不涉及的化学反应是A、氧化 B、还原C、异构化 D、水解E、复分解6、混悬剂的稳定剂不包括A、增溶剂 B、助悬剂 C、絮凝剂D、反絮

2、凝剂E、润湿剂7、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的A、分层 B、酸败 C、絮凝D、反絮凝 E、转相8、关于糖浆剂说法错误的是A、可作矫味剂、助悬剂B、糖浆剂为低分子溶液剂 C、可加适量甘油作稳定剂D、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E、糖浆浓度为 85%(g/g)或 64.7%(g/ml)9、下列属于外用液体制剂的是A、合剂 B、乳剂C、含漱剂 D、滴剂E、混悬液10、不属于液体制剂附加剂的是A、增溶剂 B、黏合剂 C、助溶剂 D、抗氧剂 E、防腐剂11、下列不属于湿热灭菌法的是A、火焰灭菌法 B、热压灭菌法 C、煮沸灭菌法D、低温间歇灭菌法E、流通蒸汽灭菌法现象称为12、常用于过敏性试验或A、皮下注

3、射的注射给药途径是B、注射C、肌内注射 D、静脉注射 E、动脉注射13、关于输液说法错误的是A、输液剂大生产中主要存在有澄明度、染菌、热原问题B、原辅料是输液中常见微粒的唯一来源C、尽量使用或输液器能为使用过避免热原污染创造有利条件D、输液剂不含防腐剂或抑菌剂E、澄明度与微粒检查除另有规定外每 1ml 中含 10m 以上的微粒不得超过 20 粒，含 25m以上的微粒不得超过 2 粒14、关于滴眼剂叙述错误的是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的为 5.09.0C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50mD、药物经结膜吸收时，通过巩膜可达眼球后部E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩

4、散速度减小不利于药物的吸收15、下列关于冷冻干燥中存在说法错误的是A、主要存在有含水量偏高、喷瓶、产品外形不饱满或萎缩B、供热太快可能会导致喷瓶C、为防止喷瓶，必须控制预冻温度在共以下 1020D、升华干燥过供热是导致产品外形不饱满或萎缩的原因E、装入容器的药液过厚会导致含水量偏高16、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为A、（0.40.6）:1:1 B、1:（0.40.6）:1 C、1:1:1D、1:1:0.5E、1:0.5:117、微晶素为常用片剂辅料，其缩写和用途为A、CMC 黏合剂B、CMS 崩解剂C、CAP 肠溶包衣材料D、MCC 稀释剂E、MC 填充剂18、能反映药

5、物溶出速度的方程是A、Stokes 定律B、FickS 定律C、Noyes-Whitney 方程D、Arrhenius 公式E、VantHoff 方程19、可装入软胶囊的药物是A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液 C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物20、关于散剂说法错误的是A、散剂的用途，要求其粒径有所不同B、一般的散剂能通过六号筛的细粉含量不少于 95C、难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于 85 D、眼用散应全部通过九号筛E、剂量易于控制，便于婴幼儿服用21、关于改善粉体性的说法错误的是A、对于黏附性的粉末粒子进行造粒以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附

6、着力、凝聚力B、加入助流剂可大大改善粉体的性C、适当干燥有利于减弱粒子间作用力D、球形粒子的光滑表面，能减少接触点数，减少摩擦力 E、助流剂加入越多越好22、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、真密度 B、堆密度 C、密度D、高压密度 E、粒密度23、不是粒子径表示方法的是A、几何学粒子径 B、中直径C、筛分径 D、有效径E、比表面积等价径 24、片剂辅料不包括 A、黏合剂B、润湿剂 C、防腐剂 D、助流剂 E、矫味剂25、具有“万能机”之称的是A、研钵B、球磨机C、气流机D、冲击式 E、流能磨26、包糖衣时包机层的主要材料是A、10%玉米朊乙醇溶液B、滑石粉C

7、、稀释的糖浆 D、川蜡E、食用色素27、栓剂在常温下为A、固体 B、液体C、半固体 D、气体E、无定形28、对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激C、为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质D、用于眼部手术或的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏剂的基质主要是凡士林 1 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 8 份29、下列关于软膏剂的叙述正确的是A、主要用于全身疾病的治疗B、眼部手术或的眼膏剂可加入抑菌剂C、按分散系统分为混悬型和乳剂型两种D、用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称凝胶剂E、软膏剂是系指药

8、物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂30、没食子酸酯在栓剂中作A、硬化剂 B、增稠剂C、剂D、抗氧剂 E、防腐剂31、全身作用的栓剂在应用时塞入距A、2cm B、3cm C、4cm D、6cm E、8cm32、不属于软膏剂类脂类基质的是A、羊毛脂 B、凡士林 C、蜂蜡D、鲸蜡口约多少为宜E、硅酮33、不可作为气雾剂抛射剂的是A、丙烷B、异丁烷C、CO 压缩气体 D、N2 压缩气体 E、CO2 压缩气体34、关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A、喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B、粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C、吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在 5m 以下D、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在

9、 10m 以下，其中大多数应在 5m 以下E、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制，最大剂量一般高于气雾剂35、关于浸出溶剂说法正确的是A、一般乙醇含量在 90以上时，适于浸取生物碱、苷类等B、乙醇含量在 5070时，适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等 C、乙醇含量达 40时，适于浸取蒽醌类化合物等D、乙醇含量在 50以下时，能延缓某些苷、酯等水解作用 E、乙醇含量在 20以上时，浸出液具有防腐作用36、除另有规定外，浸膏剂每 1g 相当于原有药材A、1g B、2g C、5gD、25g E、10g37、经皮吸收制剂中由 EVA、PVC 做材料的是A、背衬层B、药物贮库 C、控释膜D、黏附层E、保护层

10、38、下列A、天然胶B、蜡类和脂肪类缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是C、素衍生物D、高分子聚合物E、非素多糖类39、用于固体分散体的难溶性载体材料是A、聚乙二醇B、聚氧乙烯C、羟丙甲素D、乙基E、羧甲乙素素40、关于 -CD 包合物的优点，错误的是A、增大药物的溶解度 B、提高药物的稳定性 C、使液态药物粉末化 D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度41、缓控释制剂的体外A、转篮法 B、浆法C、转瓶法 D、流室法E、小杯法度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是42、不属于主动靶向制剂的是A、修饰微球B、敏感脂C、脑部靶向前体药物 D、长循环脂E、免疫脂43、TDDS 代表的是A、药物系统

11、B、经皮传递系统 C、药物传递系统D、多剂量给药系统 E、靶向给药系统44、现物技术不包括A、工程B、等离子体技术C、细胞工程与酶工程 D、发酵工程E、生化工程45、制剂中金属离子的来源不包括A、原辅料B、操作过 C、溶剂D、容器引入E、化验试剂46、下列关于医院药事的说法，错误的是A、医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物 B、医院药事是药事在医院的具体表现C、医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性D、医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流 E、医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段 47、医院药学部门的工作职责和任务不包括A、依法购药，依法管药，依法

12、用药B、开展临床药学工作，建立执业药师制 C、及时准确地调配处方或摆放药品D、提高管理水平和经济效益E、根据医疗需要配制临床制剂，加工制中药材48、下列不属于药师自身要求的是A、一视同仁，对待B、爱岗敬业，精益求精 C、认真负责，保证质量 D、诚实信用，团结协作 E、不为名利，廉洁正直49、关于医院药学技术的基本条件叙述错误的是A、取得药学专业技术资格B、高级专业技术资格采用方可从事处方调剂、调配工作和评审结合的办法取得C、药学专业技术资格分为初级、中级和高级资格D、取得初级资格，聘任药师时，须取得本科学历，从事本专业工作满 3 年E、取得中级资格，并符合有关规定的，可聘任为主管药师职务50、

13、处方颜色为淡绿色的是A、普通处方B、处方C、儿童处方D、品E、第一类51、关于处方有效期的表述正确的是A、处方开具 7 日有效B、处方开具 3 日有效C、处方开具 2 日有效D、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过 3 日E、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过 7 日52、关于医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作说发错误的是A、门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品B、为患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换C、发出药品应注明患者改或者代用、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更D、对由配伍

14、、超剂量的处方，药学专业技术应调配；必要时，经处方医师更正或者中心签字，方可调配E、医疗机构的药学专业技术药品的准确、无误53、关于处方的书写错误的是必须严格执行操作规程和医嘱，认真和核对，确保发出A、每张处方限于一名患者的用药B、如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D、一般应当按照“君、佐、臣、使”的顺序排列E、中药饮片应当单独开具处方54、符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是A、医疗机构配制的制剂可在市场销售B、医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C、医疗机构配制制剂必须获得药品生产证D、医疗机构配制的制剂应当是市场需要

15、而供应的品种E、无医疗机构制剂55、为防止制剂被污染和证的，不得配制制剂，配制操作应采取的措施不包括A、标明物料名称、批号、状态及数量的标志 B、防止粉末飞散的可能C、不同制剂配制不得在同一操作间进行 D、每次配制后应E、不同制剂可在同一操作台配制56、医疗机构制剂批准文号的格式为A、X 制剂字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号B、X 药字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号C、X 药制字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号D、X 药用字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号E、X 药准字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号57、药品申请不包括A、新药申请B、已有的药品申请C、进口药品申请 D

16、、补充申请E、检验申请58、下列药品中不要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的是A、放射性药品B、第一类C、毒性药品D、甲类非处方药E、品59、药品采购的特点不包括A、采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多B、药品采购的供应多C、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短D、制造厂家多和方式多E、对纳入集中招标采购目录的药品，医院可自行采购60、国家对药品价格实行A、B、定价、定价、指导价和市场调节价指导价和企业调节价C、企业定价、企业指导价和市场调节价D、企业定价、指导价和市场调节价E、定价、企业指导价和市场调节价61、需要“五专”管理的药品是A、甲类非处方药 B、第二类C、品D、医

17、疗用毒性药品E、放射性药品62、品注射剂的处方限量为A、1 次用量 B、2 日用量 C、3 日用量 D、4 日用量 E、5 日用量63、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于A、使用级抗菌药物B、非使用级抗菌药物C、限制使用级抗菌药物D、非限制使用级抗菌药物 E、特殊使用级抗菌药物64、关于药品不良反应监测和的说法不正确的是A、国家实行药品不良反应监测制度B、国家药品监督管理局会同颁布相关的办法C、药品上市后要继续进行监测和再评价D、暂不实行处方事件监测E、药品不良反应的发现、评价和控制的过程65、医院门 A、20 张 B、40 张 C、60 张 D、100 张 E、200 张6

18、6、合理用药的A、安全性 B、有效性 C、经济性 D、可行性E、适当性处方点评时每月点评处方绝对数不少于内容是67、药物的临床研究包括A、临床前研究、研究和临床后研究三部分B、临床前物学研究和临床后研究三部分C、临床试验和药物等效性试验D、临床试验和研究两部分E、临床前研究、动物研究和临床后研究三部分68、不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是A、抗菌药物临床应用指导原则 B、处方管理办法C、妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南 D、药品管理法E、静脉用药集中调配质量管理规范 69、对于抗菌药物给药途径的选择叙述正确的是 A、抗菌药物应尽量选择局部应用B、青霉素类、头孢菌素类药物

19、可以局部应用C、对于轻症患者，为了尽快达到疗效应选用静脉给药D、抗菌药物经皮肤给药不易引起过敏反应及耐药性E、全身患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效70、疼痛患者药物治疗的基本原则不正确的是A、应按 WHO 三阶梯治疗方案的原则使用镇痛药B、应以微创手术为首选给药途径 C、制定适当的给药时间D、辅助治疗的目的和方法，不同疾病、不同类型的疼痛决定E、患者突发性疼痛反复发作，需根据耐受情况不断调整追加药物剂量71、不需要A、或执业助理医师处方即可自行判断、和使用的药品是品B、非处方药C、放射性药品 D、处方药E、72、药品批准文号、进口药品A、1 年 B、3 年 C、5 年 D、7 年 E、10

20、 年73、在销售前或者进口时，者进口的药品有 A、中成药品 B、化学药品 C、传统药品D、抗肿瘤药品证、产品证的有效期为药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验，检验不合格不得销售或E、首次销售的药品74、按假药论处的药品是A、使用批准的直接接触药品的包材B、药品监督管理部门规定使用的C、未规定有效期的 D、更改生产批号的E、擅自添加防腐剂的75、药品A、超出的内容不得门批准的范围B、含有适应症与用法用量 C、超出药品标示的内容D、超出药品说明书的范围E、超出省级药监部门批准范围76、杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是A、药品入库检验 B、医院制剂管理 C、库存管理D、供应和使用管理 E、经济

21、管理77、药品所需的原料、辅料必须符合A、卫生要求 B、药用要求C、化工要求D、分析要求 E、化学要求78、处方药的宣传只能在A、报刊、杂志 B、广播C、电视D、专业性报刊E、大众媒介79、可以设点并销售批准的非处方药的是A、交通不便的城乡集贸市场 B、边远地区的城乡集贸市场C、没有药品零售企业的城乡集贸市场D、交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场 E、少数民族地区的城乡集贸市场80、不得在其包装、的是A、非药品B、中药饮片 C、血液制品D、中药材品种E、预防性生物制品81、以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是A、新药B、急救药品 C、处方药D、非处方药E、医疗机构配制的制剂

22、82、城乡集市贸易市场不可以出售A、速效感冒灵 B、丹参C、当归D、酸枣仁 E、83、医院采用摆药制的优点不包括A、便于药品管理 B、提高药疗水平C、能提高护士知识水平、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、疾病等有关内容宣传D、密切、护的关系E、强化患者用药知识二、B1、A.GMP B.GLP C.GCP D.GSP E.GAP 、药物非临床质量管理规范A B C D E 、药品生产质量管理规范A B C D E 、药品经营质量管理规范A B C D E2、A.十二烷基硫酸钠 B.甘油C.泊洛沙姆 188 D.苯甲酸钠E.甜菊苷 、A B C D E的助溶剂 、防腐剂A B C D E

23、、静脉注射用A B C D E3、A.氯化钠注射液 B.脂肪乳输液C.右旋糖酐输液 D.甲硝唑输液E.氧氟沙星输液剂 、属于营养输液的是A B C D E 、属于胶体输液的是A B C D E 、属于电解质输液的是A B C D E4、A.蒸馏水B.微晶素C.微粉硅胶D.交联聚维酮E.甲基素 、粉末直接压片常选用的助流剂是A B C D E 、常用作黏合剂的是A B C D E 、可作片剂稀释剂的是A B C D E5、A.60m2 医院药品检验室 B.80m2 医院药品检验室 C.90m2 医院药品检验室 D.100m2 医院药品检验室 E.120m2 医院药品检验室 关于医院药品检验室的设

24、置 、300 张以下床位的医院需A B C D E 、300500 张床位的医院需A B C D E 、600 张以A B C D E6、A.不得生产或者进口、销售和使用 B.撤销该药品批准证明文件，并予以C.停止生产、销售、使用的紧急控制措施D.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理 E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施位的医院需根据中民药品管理法实施条例 、对已确认发生严重不良反应的药品，督管理部门可以采用A B C D E 、对不良反应大或者其他原因危害或者省、直辖市人民的药品监健康的药品，国家食品药品监督管理局应当A B C DE部分一、A11、【正确【】 A】 常

25、供参考的国外药典有药典The United Sesarmacopoeia简称 USP，现行版为药典 35国家处方集 30简称USP35-30；英国药典Britisharmacopoeia简称 BP方armacopoeia of Japan简称 JP；国际药典armacopoeiaernational简称.，是世界卫生组织(WHO)为了世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】100659825】【答疑2、【正确【】 D】 A.肥皂阴离子表面活性剂B.豆磷脂两性离子表面活性剂 C.吐温 8

26、0非离子表面活性剂 D.苯扎溴铵阳离子表面活性剂 E.泊洛沙姆非离子表面活性剂【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】【答疑3、【正确【100659857】 C】 面活性剂分子一般极性烃链和一个以上的极性基团组成，烃链长度一般在8 个碳原子以上，极性基团可以是解离的离子，也可以是不解离的亲水基团。极性基团可以是羧酸及其盐、磺酸及其盐、硫酸酯及其可溶性盐、磷酸酯基、氨基或氨基及它们的盐，也可以是羟基、酰胺基、醚键、羧酸酯基等。如肥皂是脂肪酸类(R-COO-)表面活性剂，其结构中的脂肪酸碳链(R-)为亲油基团，解离的脂肪酸根(COO-)为亲水基团。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】10065

27、9851】【答疑4、【正确【】 C】 合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。【该题针对“初级药师-相关专业知识模考系统,不同给药途径用液体制剂”知识点进行考核】【答疑5、【正确【100448337】 C】 借助于氧化、还原、水解、复分解等化学反应溶胶的方法称为化学凝聚法。【该题针对“溶胶剂”知识点进行考核】100965530】【答疑6、【正确【】 A】 混悬剂稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】【答疑7、【正确【100965538】 C】 乳剂中分散相的乳滴发生可逆的现象称为絮凝。【该题针对“乳剂”知识点进行考核】100965

28、545】【答疑8、【正确【】 E】 糖浆浓度为 85%(g/ml)或 64.7%(g/g)。【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】【答疑9、【正确【100965523】 C】 内服液体制剂：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等；外用液体制剂：皮肤用液体制剂，如洗剂、搽剂等；五官科用液体制剂，如洗耳剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂等；直肠、用液体制剂：如灌肠剂、剂等。【该题针对“液体制剂的简介”知识点进行考核】【答疑10、100965519】 B】 黏合剂为片剂辅料，液体制剂常用附加剂有增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、【正确【矫味剂、剂，在液体制剂中为了增加稳定性，有时需要加入

29、抗氧剂、调节剂、金属离子络合剂等。【该题针对“液体制剂的简介”知识点进行考核】【答疑11、【正确【100965520】 A】 火焰灭菌法属于干热灭菌法，其他选项均为湿热灭菌法。【该题针对“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点进行考核】100965546】【答疑12、【正确【或】 B】。注射注射于表皮与真皮之间，一次剂量在 0.2ml 以下，常用于过敏性试验【该题针对“注射剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】【答疑13、【正确【100965565】 B】 输液中常出现的微粒有炭黑、碳酸钙、氧化锌、素、纸屑、黏土、玻璃屑、细菌和结晶等，主要来源是：原料与附加剂；输液容器与附件；生产工艺以及操作；医院输

30、液操作以及静脉滴注装置。【该题针对“输液（大容量注射剂）”知识点进行考核】100965583】【答疑14、【正确【】 E】 滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药物与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。【该题针对“眼用制剂”知识点进行考核】【答疑15、【正确【100965594】D升华干燥过供热会导致含水量偏高；一些黏稠的药液由于结构过于致密，在冻干过水蒸气逸出不完全，冻干结束后，制品会因潮解而萎缩。【该题针对“注射用无菌粉末”知识点进行考核】【答疑16、【正确【100965591】 A】 囊壁组成的影响：囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是软胶囊剂成形的基础，它由

31、明胶、增塑剂、水三者所 ，其重量比例通常是，干明胶:干增塑剂:水=1: (0.4 0.6) :1。若增塑剂用量过低(或过高)，则囊壁会过硬(或过软)，常用的增塑剂有甘油、山梨醇或两者的混合物。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】【答疑100660024】17、【正确【】 D】 稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀粉、糊精、可压性淀粉(亦称为预胶化淀粉)、乳糖、微晶磷酸氢钙及碳酸钙等)糖粉、甘露醇、山梨醇等。【该题针对“片剂”知识点进行考核】素、一些无机钙盐(如硫酸钙、【答疑18、【正确【100659996】 C】 对于多数固体剂型来说，药物的溶出速度直接影响

32、药物的吸收速度。NoyesWhitney 方程可解释影响药物溶出速率的诸，表明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数 k、药物粒子的表面积 S、药物的溶解度 CS 成正比。【该题针对“固体制剂简介”知识点进行考核】【答疑19、【正确【100659970】 E】 由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】【答疑20、【正确【10044

33、8407】 C】 难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过七号筛(120 目，125m)的细粉含量不少于 95。【该题针对“散剂”知识点进行考核】100965603】【答疑21、【正确【】 E】 在粉体中加入 0.52滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的性，主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。【该题针对“粉体学基础”知识点进行考核】100965600】【答疑22、【正确【】 B】 堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。【该题针对“粉体学

34、基础”知识点进行考核】100965598】【答疑23、【正确【】 B】 粒子径的表示方法有几何学粒子径、筛分径、有效径、比表面积等价径四种。【该题针对“粉体学基础”知识点进行考核】【答疑24、【正确【100965596】 C】 片剂常用的辅料一般包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等，根据需要还可加入剂、矫味剂等，以提高患者的顺应性。【该题针对“片剂”知识点进行考核】100965626】【答疑25、【正确【】 D】 冲击式机对物料的作用力以冲击力为主，适用于脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等，应用广泛，因此具有“万能【该题针对“散剂”知识点进行考核】机”之称。【答疑26、【正确【10

35、0965608】 A】 可用于层的材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%20%的虫胶乙醇溶液、素(CAP)乙醇溶液以及 10%15%胶浆。其中最常用的是玉米朊包制10%的邻苯二甲酸醋的层。【该题针对“包衣片剂”知识点进行考核】100965638】【答疑27、【正确【】 A】 栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于药物而产生局部或全身作用。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】液，逐渐100660074】【答疑28、【正确【】 E】 眼膏剂的基质主要是凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1 份。【该

36、题针对“眼膏剂”知识点进行考核】【答疑29、【正确【100660058】 E】 正确说法：A.主要用于局部疾病的治疗；B.眼部手术或的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂；C.软膏剂的类型按分散系统可分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型； D.用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称乳膏剂。【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】【答疑30、【正确100660041】 D】 栓剂中抗氧剂有叔羟基茴香醚(BHA)、叔对甲酚(BHT)、没食子酸酯类【等。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】【答疑31、【正确【100965671】 A】 栓剂在应用时塞入距口约 2cm 处为宜。这样可有给药总量的 5075的药物不经过肝。

37、【该题针对“栓剂”知识点进行考核】【答疑32、【正确【100965669】 B】 类脂类基质包括羊毛脂、蜂蜡和鲸蜡、二甲硅油（硅酮或硅油）。【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】100965658】【答疑33、【正确【】 C】 常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。压缩气体：用做抛射剂的主要有、氮气和一氧化氮等。【该题针对“初级药师-相关专业知识模考系统,气雾剂的组成”知识点进行考核】100448425】【答疑34、【正确【】 C】 吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在 10m 以下，其中大多数应在 5m 以下。【该题针对“喷雾剂与粉雾剂”知识点进行考核】【答疑35、【正确【100

38、965698】 E】 乙醇也是常用溶剂之一，选用不同比例乙醇与水的混合物作浸出溶剂，有利于不同成分的浸出。一般乙醇含量在 90以上时，适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等；乙醇含量在 5070时，适于浸取生物碱、苷类等；含量在 50以下时，适于浸取蒽醌类化合物等；乙醇含量达 40时，能延缓某些苷、酯等水解作用。另外，乙醇含量在 20以上时，浸出液具有防腐作用。【该题针对“浸出技术”知识点进行考核】100965706】【答疑36、【正确【】 D】 浸膏剂是指药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每 1g 相当于原有药材 25

39、g。【该题针对“浸出技术”知识点进行考核】100965705】【答疑37、【正确】 C】 常用的控释膜材料：乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、【聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等。【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】【答疑38、【正确【100660164】 B】 亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：天然胶，如海藻酸盐、琼脂、胶、西黄蓍胶等；素衍生物，如甲基素(MC)、羧甲基素钠(CMC-Na)、羟丙甲素(HPMC)、羟乙基素(HEC)等；非素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；高分子

40、聚合物，如聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。亲水凝胶骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀，并在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障而素。，速度因凝胶屏障的作用而延缓，材料的亲水能力是控制药物的主要因【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】【答疑39、【正确【100660140】 D】 难溶性载体材料：常用的有乙基素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit(包括 E、RL 和 RS 等几种)，其他类常用的有胆固醇、-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓

41、释固体分散体。【该题针对“迟释制剂”知识点进行考核】100448444】【答疑40、【正确【】 D】 包合物没有靶向性。包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节降低药物的刺激性与毒副作用等。【该题针对“初级药师-相关专业知识模考系统,包合物的速率，提高药物的生物利用度，技术”知识点进行考核】【答疑41、【正确【100448435】 A】 通常缓控释制剂、水溶性药物制剂选用转篮法；难溶性药物制剂选用桨法；小剂量药物选用小杯法；小丸剂选用转瓶法；微丸剂可选用流室法。【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核

42、】100965713】【答疑42、【正确【】 B】 主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。理化学靶向制剂。敏感脂属于物【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】【答疑43、【正确【新制剂。100965731】 B】 透（经）皮传递系统或称透皮治疗制剂（简称 TDDS、TTS）系指经皮给药的【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】100965736】【答疑44、【正确【】 B】 现物技术主要包括工程、细胞工程与酶工程，此外还有发酵

43、工程（微生物工程）与生化工程。【该题针对“基本概念”知识点进行考核】【答疑45、【正确【100965762】 E】 金属离子的影响制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过使用的工具等。【该题针对“影响药物制剂降解的与稳定化方法”知识点进行考核】【答疑46、【正确【100965775】 C】 医院药事管理的特点是专业性、实践性和服务性。【该题针对“医院药事”知识点进行考核】100660173】【答疑47、【正确【】 B】 注意执业药师制度和临床药师制度是不相同的，这里选项 B 的说法是不正确的。【该题针对“初级药师-相关专业知识模考系统,医院药事管理的组织结构及任务”知识点进行考核

44、】100448468】【答疑48、【正确【】 A】 A 属于药师对患者、社会的责任。药师自身的要求：爱岗敬业，精益求精；认真负责，保证质量；诚实信用，团结协作；不为名利，廉洁正直。【该题针对“医院药学部门的管理”知识点进行考核】【答疑49、【正确【100965798】 D】 取得初级资格，聘任药师时，须获得中专学历，担任药士职务满 5 年，或获得大专学历，从事本专业工作满 3 年，取得本科学历，从事本专业工作满 1 年，不符合上述条件的只可聘任为药剂士职务。【该题针对“医院药学部门【答疑100965796】的管理”知识点进行考核】50、【正确】 C【】 普通处白色，处淡黄色，儿童处方为淡绿色，

45、品和第一类处方颜色为粉红色，处方内容应增加“【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】”项。【答疑51、【正确【100448480】 D】 处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天。【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】【答疑52、【正确【 认真100660197】 B】 医疗机构的药物专业技术必须严格执行操作规程和医嘱，处方管理制度，和核对，确保发出药品的准确、无误。发出药品应注明患者、用法、用量，并交代注意事项。对处方所列药品，不得擅自更改或者代改。对有配伍、超剂量的处方，药学专业技术应调配；必要时

46、，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。【该题针对“调剂管理的规定”知识点进行考核】100660210】【答疑53、【正确【】 D】 一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】【答疑54、【正确【100965808】 E】 医疗机构制剂（医院制剂），是指由持有医疗机构制剂证的医疗机构制剂部门根据本医疗和科研需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。医疗机构配制的制剂不得在市场销售；医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批

47、准，发给医疗机构制剂证。无医疗机构制剂证的，不得配制制剂。【该题针对“初级药师-相关专业知识模考系统,医院制剂概述”知识点进行考核】100448485】【答疑55、【正确【并填写】 E】 为防止制剂被污染和，配制操作应采取下述措施：每次配制后应，。每次配制前应确认无上次遗留物；不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行。如确实无法避免时，必须在不同的操作台配制，并应采取防止污染和的措施；在配制过应防止称量、过筛、等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染；在配制过使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志。【该题针对“医院配制制剂的质量管理”知识点进行考核】【答疑1

48、00660225】56、【正确【 省、】 C】 医疗机构制剂批准文号的格式为：X 药制字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号。X、直辖市简称，H化学制剂，Z中药制剂。【该题针对“医院制剂概述”知识点进行考核】【答疑57、【正确【 药品100965822】 E】 药品申请包括：申请新药；申请已有的药品；申请进口；药品补充申请。【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】【答疑58、【正确【100660251】 D】 药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和，对于医疗用毒性药品、品、到最小包装。、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点【该题针对“药品的质量验收管

49、理与出入库管理”知识点进行考核】【答疑59、【正确【100660231】 E】 药品采购的特点主要有：采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多；药品采购的供应期短。多、制造厂家多和方式多；采购的单一药品品种数量少、批次多和周【该题针对“药品的采购管理”知识点进行考核】【答疑60、【正确【100660228】 A】 目前我国药品实行定价、指导价和市场调节价三种形式。【该题针对“药品品种的基本信息管理”知识点进行考核】100965840】【答疑61、【正确【】 C】 对品要有专人负责、专柜加锁、账册、处方、专册登记。【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进行考核】【答疑62、【正

50、确【100965837】 A】品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过 3 日用量；控缓释制剂处方不得超过 7 日用量。【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进行考核】【答疑63、【正确100965835】 E【】 特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；价格昂贵的抗菌药物。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】100660273】【答疑64、【正确【 人民】 D】 药品不良反应监测指药品不良反应的发现、评价和控制的过程

51、。中华药品管理法明确规定，国家实行药品不良反应监测制度，规定了药品上市后要继于 1999 年 11 月颁布了药品不良反应续进行监测和再评价。国家药品监督管理局会同监测办法(试行)，并在此基础上于 2011 年 7 月 1 日起施行药品不良反应和监测管理办法。药品不良反应监测方法有自发呈报系统、重点药物监测、重点医院监测、处方事件监测、医院集中监测、药物流行病学研究等。【该题针对“药品不良反应监测与分析”知识点进行考核】100660283】【答疑65、【正确【】 D】 医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门处方的

52、抽样率不应少于总处方量的 1，且每月点评处方绝对数不应少于 100 张；(区)医嘱单的抽样率(按出院数计)不应少于 1%，且每月点评出院绝对数不应少于 30 份。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑66、【正确【100965852】 E】 合理用药的基本原则有:安全性是合理用药的重要前提；有效性是合理用药的首要目标；经济性是合理用药的基本要求；适当性是合理用药的内容。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑67、【正确【100965858】 C】 药物的临床研究包括临床试验和药物等效性试验。【该题针对“新药临床试验的内容与质量管理”知识点进行考核】【答疑68、【正确【1009658

53、73】 E】 孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容至少应当包括：药品管理法、法、处方管理办法、医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用指导原则、中国国家处方集、本机构处方集，妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南，孕产妇、儿童药物不良反应的防治。【该题针对“关于加强孕产妇及而儿童临床用药管理”知识点进行考核】【答疑69、【正确100448601】 E【】 给药途径：轻症，可选用口服吸收完全的抗菌药物，重症、全身染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效，尽量避免局部应用。【该题针对“初级药师-相关专业知识模考系统,抗菌药物临床应用指导原则”知识点进行考核】【答疑70、【正确【100448593】

54、B正确的说法是：应以无创给药为首选途径。品临床应用指导原则”知识点进行考核】【该题针对“【答疑71、【正确【100448581】 B】 处方药与非处方药分类管理办法(试行)非处方药不需要凭或执业助理医师处方即可自行判断、和使用。【该题针对“处方药与非处方药分类管理办法”知识点进行考核】100448574】【答疑72、【正确【】 C】 中民药品管理法实施条例第四十二条药品监督管理部门核发的药品批准文号、进口药品证、产品证的有效期为 5 年。【该题针对“中药品管理法实施条例”知识点进行考核】民【答疑73、【正确【100402994】 E】 中民药品管理法第四十一条药品监督管理部门对下列药品在销售前

55、或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：(一)(二)首次(三)药品监督管理部门规定的生物制品；销售的药品；规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和标准由财政部门会同价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由财政部门会同药品监督管理部门制定。【该题针对“中民药品管理法”知识点进行考核】【答疑74、【正确【(一)100402962】 B】 有下列情形之一的药品，按假药论处：药品监督管理部门规定使用的；(二)依照本法必须批准而 (三)变质的；(四)被污染的；批准生产、进口，或者依照本法必须检验而检验即销售的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

56、的； (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。【该题针对“中药品管理法”知识点进行考核】民100965900】【答疑75、【正确【】 D】 药品说明书和管理规定要求，药品的应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。【该题针对“药品说明书和管理规定”知识点进行考核】【答疑76、【正确【100965912】 D】 杜绝假药、劣药流入医院的第一关应是供应和使用管理。【该题针对“中药品管理法”知识点进行考核】民【答疑77、【正确【100965902】 B】 药品管理定，药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。药品管理法”知识点进行考

57、核】【该题针对“中民【答疑78、【正确【100965905】 D】 处方药与非处方药分类管理办定，处方药只准在专业性宣传。报刊进行宣传，非处方药经可以在大众媒介进行【该题针对“处方药与非处方药分类管理办法”知识点进行考核】【答疑79、【正确【第十八条100965918】 D】 中民药品管理法实施条例交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。后，可以在该城乡集【该题针对“中药品管理法实施条例”知识点进行考核】民100403005】【答疑80、【正确【

58、】 A】 中民药品管理法实施条例第四十三条非药品不得在其包装、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传；但是，法律、行政另有规定的除外。【该题针对“中药品管理法实施条例”知识点进行考核】民100403004】【答疑81、【正确【】 E】 中民药品管理法实施条例第二十四条告。发生灾情、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经或者省、直辖市人民的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、直辖市之间医疗机构制剂

59、的调剂使用，必须经药品监督管理部门批准。药品管理法实施条例”知识点进行考核】【该题针对“中民【答疑82、【正确【100403003】 A】 药品管理定，城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，BCDE均为中药材可以在城乡集市贸易市场出售。【该题针对“中药品管理法”知识点进行考核】民【答疑83、【正确【100965908】 E】 摆药制的优点是便于药品管理，避免药品变质、失效和损失；能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平；而且护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况，自觉执行有关规定，密切了、护的关系。【该题针对“门诊药房、住院药房调剂工作的任务与特点”知识点进行考核】【答疑二、B 1、【正确100402846】 B【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑100965503】 A【正确【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】100965504】【答疑【正确】 D】 GMP 是药品生产质量管理规范；GLP 是药品非临床研究质量管理规范；【GCP 是药物临床试验管理规范；GSP 是药品经营质量管理规范。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑2、【正确100965505】 D】 常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机