栀子中栀子苷的提取 论文 综述

1、摘要:近年来，栀子及其有效成份药理学研究日趋深入，为了更好地利用栀子，本 试验对栀子的提取工艺进行了研究，期望找到一种工艺简单、成本低、得率高的提取方法。 本实验是比较水提酸沉法与醇提酸沉法的优缺点，利用水提酸沉法(煎煮法)提取栀子苷的 收率低，生产周期长，因此证明醇提法的无论从干浸膏的出膏率还是从栀子苷的得率、含量 和颜色看均优于水煮醇沉法。找到最适乙醇浓度，使其提取率提高。栀子(Fructus gardeniae) 是茜草科植物栀子(C. arde一nia jasminoides Ellis)的干燥成熟果实，它的形状呈尖长椭 圆形，外表皮有五棱、七棱、九棱等。栀子分为山栀子和水栀子，我国的

2、栀子产地分布在浙 江、江西、福建、安徽、湖南、台湾等地。栀子具有泻火除烦、清热利湿、凉血解毒等作 用，在中医临床中治疗高血压病、扭挫伤、糖尿病、高热黄疸、小便短赤等症。栀子果实主 要含有黄酮类、环烯醚萜类、环烯醚酮类、有机酸酯类等化合物，还含有果胶、多糖、挥发 油等成分。我国从20世纪6o年代开始从事栀子果实中分离有效成分的研究，目前已经能够 从中提取栀子色素、栀子苷、熊果酸、果胶等有效成分。为了加快我国对栀子分离产品的产 业化研究，提高栀子的综合利用率，了解和掌握栀子果实的开发研究现状十分必要。本文介 绍了以栀子果实为原料分离提取栀子黄色素、栀子蓝色素、栀子苷、栀子多糖、熊果酸和果 胶等产品

3、最新研究开发现状，展望了今后国内栀子开发利用的前景，并为今后开发研究栀子 提出了建议。栀子苷是一种值得重视的丰产易得天然产物，我们以其为原料合成了一系列拟单萜生 物碱，部分目标产物经活性筛选发现有抗菌及抗血小板聚集活性。有学者采用相似方法制备 了栀子苷元与石碱碱甲的还原胺化产物。栀子苷本身由于是单萜环烯醚苷，葡萄糖的存在使 得分子比较稳定，但它含多个官能团使其直接结构改造很困难，特别是它有5个羟基，化学 反应的选择性很难保证，因此把葡萄糖酶解掉得到栀子化合物3由栀子苷元经硼氢化钠还原 而得，结构相对简单，稳定性好，缺点是产率太低。化合物4用甲基取代了葡萄糖基，既简 化了结构又保持了稳定性好的优

4、点，产率较好，是一个较好的结构改苷元京尼平，分子结构 得以简化，并以其为原料成功制备拟单萜生物碱。但是栀子苷元有一个缺点，就是稳定性差， 在水中会聚合变色，得到的结构改造产物也多不稳定，而且酶解反应的产率也不高。民间常用于治疗热病虚烦不眠、黄疸、淋病、消渴、目赤、咽痛、吐血、衄血、血痢、 尿血、热毒疮疡、扭伤肿痛。有保肝利胆、促进胰腺分泌、降压、防治动脉粥样硬化及抗血 栓形成、解热镇痛、抗菌和抗炎及治疗软组织损伤的作用，对诱变剂诱变活性和对细胞免疫 有抑制作用，且无致癌、致畸、致突变的毒性。神经营养因子(NGF)是人体神经系统最重要 的生物活性分子之一，而栀子中化合物栀子甙对其有促进作用，对神

5、经缺氧起保护作用。据 文献调查发现，栀子中含有多种的化学成分，如黄酮、环烯醚萜苷、三萜、有机酸酯，另外 还含有D-甘露醇、甾醇、长链烷烃、醇、色素及多糖等。但是其主要有效成分为8种环烯醚 萜苷类化合物。他们学结构较相似，一般方法难以从中快速有效的分离出栀子苷单体，参照 部分文献报道的方法未达到理想效果。因此我们对中药栀子中栀子苷进行提取工艺的研究， 并且得到一定数量的栀子苷单体化合物，为下一步化学结构修饰改造和活性筛选工作奠定基 础。1化学成分研究1. 1栀于甙类栀于中古有大量的栀子甙，其具有抗炎、解热，利胆和轻泻作用。栀子属有 数种植物，如山栀子GardeniajasminoidesElli

6、s和水桅子G. jasminoides f. grandiflors。 经用紫外分光光度法测定两者栀子甙的含量.同时还测定了全果实、种子、果皮的栀子甙含 量，水栀子依次为5. 218 . 6. 536 . 3 429 ；山栀子依次为5. 023% . 5. 622 . 3. t46 从中可 看出水栀子的栀子甙含量明显高于山栀于。叉因水栀子果实大、产量高、易于栽培 管理。故可建议把水栀子作为生药或作为山栀子的代用品。开发利用以充分利用自然资源。1. 2绿原酸：栀于中其水溶性成分主要有环烯醚甙类（栀子甙）、色素、有机酸酯类绿原酸 为栀于中主要有机酸酯类成分。因其具有显著的抗炎活性而引起重视分别测定

7、了山栀于和 水栀于中绿原酸的古量（色谱柱YWG-C l 8（10 um），外梯度洗脱，流动相为乙腈一水冰乙酸 （10： 89： 1）14 min，乙腈一水一冰乙酸（2O 79； 1）l 0min，流速I ml / min，波长326 nm）， 古量依次为0 O13和0. 048。报明显水栀子绿原酸的古量高于山栀子。1. 3藏红花素：栀子中含有与西红花同样的色素类成分藏红花素（Crocin）。广泛用于食品 添加剂。作为提取藏红花素的原料是很有价值的。其又具有去黄疸、利胆作用比较了西红花、 山栀子、水栀子及栀子果皮、果仁（种子团）中的藏红花素的古量（HPLC： Nuelesosil C 18 5

8、um色谱柱、流动相：甲醇一承（53： 47）、波长440 nm、流速：0. 7ml / min）实验结果为， 山栀于0. 332，承栀子0. 528、山栀于果皮0. 1l9、果仁（种子团）0. 238、西红花1 101。 表明了西红花中藏红花素含量最高。水栀于趺之。山栀子较低。从资源利用角度考虑.水栀 子因栽培广泛一产量较大一是提取藏红花索的理想原料还表明种子田中藏红花索含量高于 果皮。1. 4挥发油：栀于果实中除含有栀子甙、京尼平甙及水解产物京尼平.绿原酸、藏红花素 外，还有挥发油，其成分有85种成分为反一反。2. 4一癸二烯醛。2 乙基一2一己烯醛，3, 7、11 一三甲基一 1. 6，8

9、-二碳三烯一3一醇。1，2，3. 4. 7. 8，9. 10一八氢一l，6 一二甲基一4一异丙基一l一羟基萘，11 一十八碳烯酸甲酯，6, 10. 14一三甲基一2一十五酮， 12-乙酰氧基一9一十八碳酸甲酯，硬脂酸.9, lz一十八碳二烯酸等.尚有若干种成分的化 学结构有待鉴定。挥发油的组成有萜类20种，其中单萜7种(3. 33)、倍半萜12种(4. 72)、 二萜1种(0. 72%),其余为醛类22种(21 12%)、酮类9种(7. 1 9 )、醇类3种(O. 26)、脂 肪酸6种(7. 18 )、内酯1种(0. 1 5 )等成分。此类挥发油的报道为寻找治疗带状疱疹的有 效成分提供了化学依

10、据。在栀于花的挥发油中舍有乙酸苄酯、苯甲酸甲酯等。计中舍有橙 花叔醇等成分。与栀子果实中挥发油成分在种类和数量上有很大的差异。1.5多糖类：多糖是天然生物大分子物质，它几乎存在于所有生物体中，是有机体能量的主 要物质之一。从60年代来，人们发现多糖有多方面的生物功能，受到科学界的广泛重视从 栀子中经脱脂、脱蛋白质后。叉经DEAE 一纤维素柱层析分离得到栀子多糖有两种GPS I和GPS2, 卫经Sephadex Gi00凝胶过滤分离到GPS3和GPS4。经测定后两者分别为1. 4X l04和1 X 104。 经水解纸层析和气相色谱分析表明GPS3： L一鼠李糖L岩藻糖L一阿拉伯糖、D葡萄糖及D

11、一半乳糖，其摩尔比为2. 4： 0. 12： 1. 0： 3. 8： 1 3. GPS4： L一鼠李糖、L一岩藻糖、L 一阿拉伯糖、D葡萄糖、D一半乳糖及半乳糖醛酸，其摩尔比为2. 91： 0. 10： 1. 0： 0. 14： 1. 1l： 1. 59：。从以上化学成分的比较可以看出，水栀子的成分音量较高.明显优于山 栀子，可以作为山栀的代用品。2炮制研究栀子的炮制方法在文献中记载有炒黄、炒焦炒炭，姜制、酒制等l0余种、用HPCNucleosil C1810lzmODS柱，流动相：球一己腈一磷酸(86： 14： 0. 0，流速L 0 ml/nlin.涟长 238tI1 .分别测定了生栀子、炒

12、黄、炒焦、炒炭、栀仁、桅皮、姜炙，酒炙等不同制品中 栀子甙的平均含量依次为：5 16，s. 35 . 5. 27%，3 18%，7. 23，2. 65，5. 84%。5. 19表明了栀子经炒黄、炒焦，炒炭后栀子甙含量下降，尤其是炒炭后栀子甙含量下降较 大，这是由于搪子甙的熔点为l63164C.温度过高致使之分解，相反鞣质含量增加，增加 了止血作用。姜制、酒制后栀子甙变化不大，而栀子仁中栀子甙较高。栀皮含栀子甙较低， 在历代的文献中多处记载了栀仁、栀皮分别使用的不同功效、分开炮制是有一定道理的栀 子中除含有栀子甙以外。还含有熊果酸，其具有明显的安定和降温作用，且降低血清转氨酶。 耐肝癌细胞具有明

13、显的抑制作用。张学兰等人对生、制品及不同炮制品的护肝作用作了比较。 实验结果表明栀生品提取液对CCI所致的肝损伤SGPT升高有明显保护作用，炒品、炒焦品、 姜炙品、部分烘品也有较好的护肝作用，但生品最强，炒炭品及部分烘品无此作用。说明加 热炮制可使栀子的护肝作用降低，且随着温度的升高作用逐渐降低。当温度达200 C时加 热.护肝作用消失。结合栀子用药实际，应以生品治疗急性黄疸性肝炎为好。炮制方法除以 上叙述的炮制方法外。还有将栀仁、栀皮分别炮制的扬颖等人采用薄层扫描法测定栀子及 不同炮制品中熊果酸含量。并寻求合理的炮制工艺。控制药品质量提供依据。通过实验结果 看出：生品、炒黄 姜炙栀子中熊果含

14、量无明显变化，生、制栀皮中含量明显高于其他制品 炒炭栀子含量降低较大而栀仁在条件下未检出熊果酸。京尼平甙（Geniposide）也为抗炎和 治疗软缎轵损伤的主要成分。经对巴豆所致小鼠耳壳炎症的影响实验，发现生品水煎液对巴 豆油所致小鼠耳壳炎症有明显抑制作用炒品、姜炙品，供品水煎蔽也有较好的抑制作用， 与生品比较作用明显降低（尸 小肠 脾 胃。经实验总体来说.栀子具有增加内脏血流量的作用。对大鼠出血坏死性 胰腺炎早期脏器血流有显著性的髟响.使它们保持正常血流水平。统计学P值分别为Po. 00l（胃），P0. 01（胰）和P0. os（d，肠、肝）这些实验为栀子方中起泻火清热的古义 提供了科学论证

15、，叉栀子能显著地增加正常肝血流量。对于栀子具有养肝保健作用可进一步 探讨血管内皮细胞在血流凝固和纤维溶解系统中起重要作用。内皮细胞的损伤和生长衰退会 弓起动脉硬化等血管病变。因此研究内皮细胞生长刺激耐临床是非常重要。而栀子果实提取 物(GFE)有体外能增强内皮细胞的增殖。栀予果.头热水提取物在50 pg / ml时能有效地增进 牛动脉内膜细胞的3 Hj胸腺嘧睫脱氧梭苷和14c亮氨酸的参。表明可显著增加细胞中DNA 和蛋白质的合成，GFE中仅低分子量成分能刺激内皮细胞的增殖。从而血管内膜得以修复， 这种刺激作用可能是它在止血中所起的药理作用，意味着GFE可能含有一种止血的有效成 分。在体外能增强

16、纤维蛋白溶解活性.但对小鼠主动脉血管平精肌细胞建立的A l0细胞系 细胞无刺激增殖作用。因为GFE对内皮细胞的主要作用可能是导致细胞的hFGF的生成，可能 GFE含有对防止动脉弱样硬化和血桂形成的一种有效物质1l5_。栀子(Gardenia jasminoiaes) 的水提物(GFE)具有刺激培养的内皮细胞增殖作用，kajiT。等人对GFE进行分级分离得到甘 油和甘露醇成分.并对它们对培养的内皮细胞增殖作用进行研究.发现选两种成分均能明显 增加H c亮氨酸和牛动脉内皮细胞层酸不溶性部分的结合，增加DNA和蛋白质通过内皮 细胞的合成，是GFE中刺激内皮细胞增殖的活性成分，但对牛动脉的血管平滑肌细

17、胞的数目 无作用，提示甘油和D一甘露醇可能耐血管疾病的精疗有效。体外试验表明栀子多糖对S一180 肉瘤细胞及腹球肝癌细胞有一定的抑制作用。4栀子中栀子昔含量测定方法：4.1高效液相色谱法栀子苷为环烯醚萜苷类化合物，具有亲水性，流动相常用磷酸盐类的水溶液和极性溶剂。采用 NucleosilC18柱；流动相：磷酸氢二钠-乙月青(95 ： 5,pH=4)，洗脱10min后，换用0.5mL/L磷 酸氢二钠-乙青(91 ：9,pH=6)洗脱27 min后，再换回。检测波长：240 nm；流速：1 mL/min。 供试品溶液的制备：精密称取栀子药材粉末1.5 g,置锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，超声波

18、 提取10min,静置过夜，摇匀，即得。测得栀子苷含量：各产地山栀子含量为0.744.42%；水 栀子中含量为1.743.05% ；未成熟栀子中含量为1.43%。加样回收率为98.62%,RSD=2.43%。 采用Inertsil ODS柱流动相：乙青-0.1%磷酸和0.1%三乙胺水溶液(10 ： 90)；流速：1.0 mL/min；检测波长：240 nm。供试品溶液的制备：精密称取温清饮1.0 g,置50 mL量瓶中， 加50%甲醇40 mL，超声波振荡30 min，放冷，加30%甲醇至刻度，离心10 min，用0.45以m滤膜 过滤，即得。测定了3个产地不同部位的原药材及3个制剂中栀子苷的

19、含量。色谱柱：ODS硅 胶TSK GEI LS-410；流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠-甲醇(80 : 20),磷酸调节pH=6.86； 检测波长：240 nm。供试品溶液的制备：原药材提取：精密称取样品粉末0.2 g,加甲醇- 水(1 ： 1)30 mL,85 C水浴上回流，提取3次，每次30 min,离心，分取上清液，合并在100 mL 容量瓶中,加溶剂至刻度，精密吸取2mL置10 mL容量瓶中，用甲醇-水(1 ： 1)稀释至刻度。 制剂的提取：取处方的一定量原药材，加入20倍的水，煎2 h后，浓缩小体积，取煎剂1 mL, 加甲醇-水(1 ： 1)1 mL,稀释定量。测得栀子苷的含

20、量：原药材部分，不同产地和不同部分全 果含量为3.56%4.77%,种子含量为3.82%5.54%,果皮含量为1.38%3.32%；测得黄 连解毒汤含量为2.02%,温清饮含量为2.81%,单味栀子水煎剂含量为2.95%,回收率为101% 102%。采用ALLTIMA C18柱，流动相：乙月青-水(10 : 90),检测波长：240 nm。供试品溶液的 制备：精密称取龙胆泻肝丸细粉500 mg，置100 mL量瓶中，加甲醇超声提取20 min,取出，放 冷至室温，再加甲醇至刻度，用0.5 p m滤膜过滤，即得。测得栀子苷含量为0.240.27 mg(0.04%0.05%)，回收率为97.75%

21、,RSD=2.85%(n =5)。采用的流动相均相近。供试品溶液 的制备基本上采用甲醇超声波提取，其中采用的是大孔吸附树脂柱纯化。采用kromasil C18 柱，流动相：甲醇-水(65： 75),检测波长：238 nm。供试品溶液的制备：精取清淋冲剂细粉 0.98 g,精密加入甲醇50 mL,超声波提取20 min,取续滤液，即得。测得栀子苷含量为10.98 13.71 mg/袋。回收100.85%,RSD=1.98%(n=6)。采用C18柱，流动相：三乙胺水溶液(含0.1% 磷酸)-乙青(9：1),检测波长：240nm。供试品溶液的制备：取戒毒康胶囊内容物，精密称取 0.5 g,置锥形瓶中

22、，加水50 mL，摇匀，超声波处理30 min,精密加盐酸溶液(6-100)1 mL,摇匀, 滤过。精密量取续滤液10 mL，置已处理好的硅胶(100目)-活性炭粉末(50： 2)层析柱上，再 加70%乙醇液10 mL洗脱，收集在同一量瓶中，加水稀释至刻度，用0.8 p m微孔滤膜过滤，即 得。测得每粒含栀子苷7.437.63mg。回收率99.99%,RSD=4.3%(n =5)。采用Kromasil C18 柱，流动相：磷酸水溶液(0.01%)-乙青(87： 13),检测波长：238nm。供试品溶液的制备：取 银屑片10片，研碎，取约0.27 g,精密称定,加甲醇25 mL超声波提取，即得。

23、测得栀子苷含量 为5.687.06 mg/g,回收率为 101.81%,RSD=0.54%(n =5)。采用Spherisorb C18 柱，流动相： 甲醇-乙青-0.1%磷酸水溶液(25 : 5 : 70),检测波长：240 nm。试品溶液的制备：取黄连上清 丸，研细，取粉末2 g,精密称定，置100mL量瓶中，加水90 mL,浸泡1 h；置超声波器内超声提 取20min，取出，加水至刻度，过滤，取续滤液50 mL,置已处理好的大孔吸附树脂柱上；水洗至 流出液无色(40 mL/min),以50%乙醇100 mL洗脱(2 mL/min),收集洗脱液于100 mL量瓶内并 稀释至刻度，测得含量0

24、.23%0.28%,加样回收99.6%, RSD=2.38%(n =5)。采用Kromasil C18 柱,流动相：甲醇-水-冰醋酸(33 ： 66 : 1),检测波长：238 nm。供试品溶液的制备：取干燥 栀子仁粉末约0.2 g,置50 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，超声波提取20 min,摇匀，静置，滤 过，精密量取5 mL置10 mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。加样回收率 102.2%,RSD=0.7%(n=3)。采用Shim-Pack CLC-ODS柱,流动相：甲醇-1%冰醋酸水溶液-四氢 呋喃(25 : 74 : 1),检测波长：230 nm。供试品溶液的制备：取赤栀黄

25、胶囊10粒内容物,混匀， 研细，精密称定0.01 g置10 mL量瓶中，用50%甲醇溶解，超声波提取3次，每次20 min，放冷, 用50%甲醇定容至刻度，低温过夜，滤过，再经0.45 p m滤膜滤过，即得。测得栀子苷含量 17.9825.81 mg/g,加样回收率99.58%,RSD=1.57%(n =5)。4.2薄层扫描法栀子苷在紫外区254 nm处有荧光吸收斑点,利用这一特点，在荧光灯下定位，紫外区扫描，方 法简便，易行，斑点稳定，重现性好。唐氏等22采用硅胶GF254薄层板，展开剂：氯仿-甲醇- 浓氨水(4 ： 1 ： 0.1),于紫外光灯254nm下定位，采用双波长反射法锯齿扫描，波

26、长：入S=240 nm,入R=400 nm，狭缝：25 mmX 1.25 mm。供试品溶液的制备：精密称取栀子细粉0.1g、3种 成药各0.5 g,分别置于索氏提取器中，加入95%乙醇加热回流提取8 h,回收提取液至小体积， 用95%乙醇定容于5 mL，即得。测得含量：栀子为3.75%；万氏牛黄清心丸为0.87%，回收率为 97.01%；栀子金花丸含量为0.17%,回收率为96.31%；清胃黄连丸含量为0.399%,回收率为 100.94%。采用硅胶GF254薄层板，于紫外光灯365 nm下定位,双波长反射法锯齿扫描：入 S=247 nm,入R=370 nm,狭缝1.25 mmX1.25 mm

27、,线性系数SX=3。供试品溶液的制备：精密称 取复方栀子冲剂粉末(40目)3 g,用70%甲醇溶解,置索氏提取器中回流6 h,提取液回收至干, 加水10mL使溶解，以水饱和的正丁醇(30、20、20、10、10 mL)提取，充分振摇，合并正丁醇 提取液，蒸干，用少量甲醇溶解,上已处理好的活性碳-中性氧化铝(0.5 : 2)吸附柱(玻璃柱中 1.3 cmX20 cm),湿法装柱，用100 mL甲醇洗脱，收集洗脱液，水浴上回收至干,用甲醇适量溶 解于2 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测得栀子苷含量为0.137%0.148%，加样回收 率为98.59%(n=3)。采用0.05% CMC-Na

28、硅胶GF254薄层板，展开剂：氯仿-甲醇(3 ： 1),展前 饱和20 min，于紫外光灯254 nm下定位。扫描条件：双波长反射法锯齿扫描，检测波长：入 S=240 nm,入R=370 nm供试品溶液的制备：精密称取三子散样品1.5 g,置索氏提取器中，加甲 醇适量，回流提取4 h,收集提取液，适当浓缩后转移至5 mL量瓶中，加甲醇至刻度，测得三子 散中栀子苷含量2.31%(n =5),回收率97.46%,RSD=0.97%(n =4)。采用硅胶GF254薄层板， 展开剂：丙酮-醋酸乙酯-甲酸-水(5 ： 5 ： 1 ： 1),于紫外光灯245 nm下定位。扫描条件：反 射法线性扫描，波长：

29、入S=245 nm，狭缝0.2 mmX6mm,SX=3。供试品溶液的制备：精密吸取栀 子口服液1 mL置5 mL容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，即得。测得含量为0.141mg/mL(n =3), 回收率99.39%,RSD=1.48%(n =5)。采用硅胶GF254薄层板，展开剂：氯仿-甲醇-水(10 : 3 : 1),混和液的下层溶液为展开剂(A),上行法展开,Rf=2。挥去溶剂，以氯仿-甲醇(3 ： 2)为展开 剂(B),进行直角展开,Rf=0.9。为单一斑点，在紫外光灯下定位。扫描条件：双波长反射法锯齿扫描，入S=250 nm,入R=370 nm。供试品溶液的制备：精密称取栀子金花丸 粉末0

30、.5 g,置索氏提取器中，加甲醇30 mL,于85 C加热回流6 h,在薄膜旋转浓缩蒸发器中于 40 C减压蒸去溶剂，浓缩后转移至5 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，即得。测得含量 1.735%2.218%,加样回收率100.5%,CV=1.6%(n=5)。采用双波长薄层扫描，对沏其日甘糖浆 中栀子苷含量进行测定,测得每毫升含0.482 mg,回收率99.15%。4.3薄层-紫外分光光度法采用0.3%CMC-Na硅胶GF254薄层板，展开剂：氯仿-甲醇(3 ： 1),测定波长237 nm供试品溶液 的制备：精密称取栀子利咽茶剂粉末2 g,加水煎煮30 min，滤过，滤液加1%明胶充分搅拌后， 离

31、心，取上清液，正丁醇萃取3次，每次30 mL,合并正丁醇液，无水氯化钙脱水，水浴蒸干，用 甲醇溶解并转移至10 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，测得含量为0.71%(n =3),回收率为 96.4%,RSD=2.1%。采用硅胶GF254薄层板，测定波长239 nm，展开剂：氯仿-甲醇-浓氨水(4： 1 : 0.2),于254 nm紫外光灯下观察栀子苷的暗紫色斑点并定位。试品溶液的制备：取三子 散粉末1 g,精密称定，置索氏提取器中，加乙醇回流提取至无色，回收溶媒，残渣用无水乙醇 溶解，滤过，定量转移至10 mL容量瓶中，用同介质定容，测得栀子苷含量1.1913%1.5425%, 加样回收率98.

32、09%,RSD=1.69%(n =5)。结语：茜草科栀子属植物广泛分布于热带和亚热带地区，全世界约有250种。中国植物志 记载我国仅5种，为栀子G1jasnanoidesEllis、海南栀子G1 hainanensisMerr、狭叶栀子 G1stenophyllaMerr 匙叶栀子G1 angkorensis Pitard 和大黄栀子G1sootepensis Hutchins。而通过产地药源调查和标本采集、全国商品药材的收集鉴定及文献检索整理，发 现我国栀子属约有10种,除上述5种外,还有水栀子、重瓣栀子(又名白蟾)、雀舌栀子、花 叶栀子，主流品种为栀子,主产于江苏、湖北、福建，古代用其果实染物，现代还用于提取工业 燃料和食用色素。其次为水栀子和大红栀子，其他仅为地方用药或很少用药。海南栀子、匙 叶栀子、狭叶栀子很少见商品药材。重瓣栀子花重瓣，多为庭院观赏植物，无