高三化学有机专题训练有机分子式的确定和计算

1、2009高三化学有机专题训练(3)(有机分子式的确定和计算)班别 姓名 座号 评分1.今有相对分子质量为 M的有机物，燃烧后只生成二氧化碳和水。(1)若有机物是 M=72的烧，请写出所有可能的结构简式： ;； ；(2)若M=58 ,且lmol该有机物与足量的银氨溶液作用，可析出 4molAg ,则其结构简 式为;(3)若A是分子式为 G2H16的烧，B是含4个氧原子的燃的含氧衍生物，A、B相对分子质量相等，则 B的分子式可能为： 。2.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烧或煌的含氧衍 生物分子式的常用装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品：根据产物的 质量确定

2、有机物的组成。回答下列问题：A中发生反应的化学方程式为 B装置的作用是 ，燃烧管 C中CuO的作用是 (3)产生氧气按从左向右流向，燃烧管 C与装置D、E的连接顺序是：C一 一(4)反应结束后，从 A装置锥形瓶内的剩余物质中分离出固体，需要进行的实验操作(5)准确称取1. 8g煌的含氧衍生物 X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2. 64g,E管质量增加1. 08g,则该有机物的实验式是 。实验测得X的蒸气 密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为 , 1molX分别与足量Na、NaHCO 3反应放出的气体在相同条件下的体积比为1:1, x可能的结构简式为 O3. A是一种含碳、氢、氧

3、三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为 44.1%,氢的质量分数为8.82%; A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：(1) A的分子式是 ,其结构简式是 。(2)写出A与乙酸反应的化学方程式： 。(3)写出所有满足下列 3个条彳的A的同分异构体的结构简式。属直链化合物；与A具有相同的官能团；每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体 的结构简式是。.据某国时尚杂志报道，一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料多年来风靡当地。，苹果酸是这种饮料的主要酸性物质，对此酸的化学分析如下：a.燃烧的产物是 CO

4、2和H2O,碳、氢质量分数分别为：0-35.82%, H 4.48%;b. 1.00mmol该酸与足量的 NaHCO3反应，放出44.8mLCO2；或与足量的 Na反应放 出33.6mLH 2(气体体积均已折算为标准状况 )；c.结构分析表明，该分子中存在四种化学环境不同的碳原子 试回答下列问题：(1)苹果酸的化学式为 ,结构简式为 (2)写出该酸在一定条件下分子内脱去一分子水的产物的可能结构简式 、 (写出两种即可)。. A、B都是芳香族化合物。1 mol A和1 mol某一元竣酸发生酯化反应生成B。B能在一定条件下发生银镜反应而 A不能；A、B的相对分子质量都不超过 200,完全燃烧都只

5、生成0。2和dO; A中氧元素的质量分数为31.6%, B的溶液有酸性但不能和FeCl3溶液发生显色反应。(1)A、B 相对分子质量的差值为 。(2)一个A的分子中应有 个氧原子，作出此判断的理由是： O A的分子式是： O(3)B的同分异构体甚多。其中不属于酚类且l mol能与4 mol NaOH反应的同分异构体的结构简式为： (任写一种)。.某天然高聚物 A的水溶液加热会凝结，一定条件下发生水解，产物之一B是生命所需的重要组成物质。经测定：B的相对分子质量不超过 120,其中氧元素所占质量分数约为40.3%;等物质的量的B分别与NaOH、Na充分反应，消耗两者的物质的量之比为 1 ： 2;

6、 B分子中不含“一CH2一”基团，在一定条件下发生消去反应可得两种不同产物 (1) B的摩尔质量为 。B中能发生酯化反应的官能团是 (填官能团的名称”)；一定条件下 n个B分子发生聚合，脱去(n-1)个水分子，生成与 A不属于同一类别另一种高聚物，该高聚物的结构简式为 。(3)与B含有相同官能团的同分异构体有多种，写出其中氧化产物能发生银镜反应，且分子结构中不含甲基的所有异构体的结构简式： 。. 0.1mol某种烯煌或两种烯煌的混合物(碳原子数均不超过5)充分燃烧后，生成的二氧化碳完全被300mL2mol/L的NaOH溶液吸收，所得溶液中含有两种物质的量相等的溶 质。(1)若为纯净物，试推断可

7、能的烯煌分子式：;(可以不填满，也可以补充)(2)若为两种烯煌的混合物，试推断可能的组成及体积比(可以不填满，也可以补充)序号组成(填分子式)体积比123.蚂蚁等昆虫蛰人时，向人体内注入一种有机物A造成疼痛。为了探究 该物质的结构与性质，某研究性学习小组设计了下列实验：实验一：收集蚂蚁经处理后进行蒸储，获得一定量的无色液体Ao实验二：质谱分析显示， A物质的最大质荷比为 46;核磁共振氢谱表明， A物质核磁 共振氢谱有两种氢原子吸收峰， 且峰面积之比为1 ： 1;红外光谱图发现存在 C=O键、 C-O键等化学键的振动吸收。请参与探究并回答相关问题： 蒸储时，除冷凝管、牛角管、锥形瓶、酒精灯、温

8、度计外，还用到的玻璃仪器是 , 蒸储时冷却水的方向为 ;写出A物质的结构简式：。在确定A的结构后，该研究性学习小组猜想A可能具有酸性。请你设计出至少一个实验方案来验证 A的酸性： ;(4)在仔细分析A分子组咫元兖的基础上，请你再提出一个 A在浓硫酸催化等作用下 可能具有的性质的猜想并设计一个实验方案验证你的猜想： 你提出的猜想是 ； 用如下形式你设计的实验方案：加入的试剂 物质1r反应条件加入的试剂 生成的物质丁反应条件.下图是某药物中间体的结构示意图:试回答下列问题:啜收强度 观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示 ;该药物中间体分子的化学式为 。请你根据结构示意图，

9、推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件 解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式:.化合物A经李比希法测得其中含 C 72.0%、H 6.67%,其余含有氧，质谱法分析 得知A的相对分予质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种 方法。方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有

10、3个峰，其面积之比3: 2: 1,见下图所示。CHjCHjOH核磁共振氏谓的-CH1-OH现测出A的核磁共振氢谱有 5个峰，其面积之比为 1: 2: 2: 2: 3。方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如上右图，己知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空。A的分子式为。A的结构简式为。A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种结构简式：分子中不含甲基的芳香酸：。遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛:2009高三化学有机专题训练答案（3）（有机分子式的确定和计算）1 . (1) CH3CH2CH2 CH2CH3； CH 3

11、CH(CH 3) CH2CH3； CH3c(CH 3)2 CH3OHC-CHO(3)c7H12O4(1) 2H2O2 幽 2H2O+O2T ( 2Na2O2+2H2O = 4NaOH+O2f )(2)吸收氧气中的水蒸气，使有机物不完全燃烧的产物全部分转化为CO2+H2OE、D(4)过渡、蒸发结晶(需与 Na2O2跟H2O反应制O2相对应)CH2O、C3H6。3、HOCH 2CH2COOH, CH3CH(OH) COOH(1)C:H:O=44.1%/12:8.82%/1:(100%-44.1%-8.82%)/16=5:12:4其最简式是 C5H12O4,氢已饱和，最简式即分子式。A结构简式：C(

12、CH 20H)4C(CH 2OH)4+CH 3COOH - C(CH 2OOCCH 3)4 +4H 2OCH 3CH(OH) CH(OH) CH(OH)CH 2OH, CH 2(OH) CH 2 CH(OH) CH(OH)CH 2OH(1) C4H6O5； HOOC -CH2-CH (OH) - COOH a o/、I IHOOC - CH = CH - COOH 对.KM T H?-ch、!I2C- t(1) 283 A中至少有一个OH和一个COOH ;但若氧原子数大于等于4,则M(A)200C8H8O3漕 (其他合理答案也可) 119g/mol羟基、较基HOOC-CH - CH-CH OHCH；CHCOOH(1)C2H4C4H8(2)序号组成（