胆碱受体阻断药(I)-M胆碱受体阻断药指南课件

1、第八章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs) 7/29/20221第1页，共40页。目的要求：1、掌握阿托品的作用；2、熟悉东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点；3、了解N受体阻断药。7/29/20222第2页，共40页。 M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药7/29/20223第3页，共40页。一、M 胆碱受体阻断药 M1胆碱受体阻断药：阿托品 哌仑西平M胆碱受体阻断药 M2胆碱受体阻断药：阿托品 M3胆碱受体阻断药：阿托品 异丙基阿托品7/29/20224第4页，共40页。 阿托品(atropine)阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱，为消旋莨菪

2、碱。现已人工合成。药理作用作用机制：阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药，对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后内在活性很小，一般不7/29/20225第5页，共40页。产生激动作用。阿托品对M胆碱受体亚型的选择性较低，对M1M2M3受体均有阻断作用。大剂量阿托品对N1 (神经节)胆碱受体有阻断作用。阿托品对Ach的生物合成、贮存、释放过程均无影响。7/29/20226第6页，共40页。1.腺体阿托品阻断M胆碱受体抑制腺体分泌，唾液腺、汗腺对阿托品最敏感，抑制作用最强，0.5mg阿托品可产生明显抑制作用；对泪腺及呼吸道腺体的分泌也有较强

3、的抑制作用；大剂量阿托品可减少胃液及胃酸的分泌量。7/29/20227第7页，共40页。2.眼(1)扩瞳7/29/20228第8页，共40页。(2)眼内压升高7/29/20229第9页，共40页。(3)调节麻痹睫状肌M受体阻断,睫状肌松弛而退向外缘悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度减低,近物模糊,远物清楚称调节麻痹。 睫状肌 悬韧带晶状体7/29/202210第10页，共40页。7/29/202211第11页，共40页。3.平滑肌阿托品阻断平滑肌的M受体，对多种平滑肌产生松弛作用，尤其是过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用更为明显。(1)胃肠平滑肌：抑制胃肠平滑痉挛，降低蠕动的幅度和频率，缓解胃肠

4、绞痛。(2)对尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低张力的作用。7/29/202212第12页，共40页。(3)对胆道、输尿管、子宫和支气管的平滑肌松弛作用较弱。(4)阿托品对胃肠括约肌的松弛作用不太明显，常取决于括约肌的功能状态。4.心脏(1)心率心率减慢：阿托品0.40.6mg时可出现心率减慢，每分钟可减慢48 次，但作用短暂。7/29/202213第13页，共40页。阿托品可阻断突触前膜M1受体，促进Ach的释放所致（突触前膜M1受体激动时负反馈抑制Ach的释放）。心率加快：阿托品心率加快作用比较明显，心率加快作用取决于迷走神经的张力。阿托品阻断心脏的M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用

5、。(2)房室传导：解除迷走神经对心脏的抑制作用，使房室传导加快。7/29/202214第14页，共40页。5.血管与血压治疗量阿托品对血管与血压无明显影响，大剂量阿托品可解除小血管痉挛，增加组织灌注量，改善微循环。阿托品对皮肤血管扩张作用明显，出现潮红、湿热。阿托品的血管扩张作用与M受体阻断无关，可能是直接血管扩张作用或是由于体温升高后的代偿性散热反应。7/29/202215第15页，共40页。6.中枢作用较大剂量（12mg）可兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层。此作用可用于有机磷中毒呼吸抑制作用的解救。中毒剂量（10mg)可出现明显中枢中毒症状，如烦躁不安，多言，幻觉，运动失调，惊厥等。7/29/2

6、02216第16页，共40页。临床应用1.解除平滑肌痉挛2.抑制腺体分泌(1)用于全身麻醉给药(2)用于严重的盗汗及流涎症3.眼科(1)虹膜睫状体炎(2)验光配眼镜7/29/202217第17页，共40页。(3)眼底检查4.心动过缓及房室传导阻滞5.抗休克6.解除有机磷酸酯中毒不良反应1.口干、皮肤干燥（0.5mg），心率加快、瞳孔散大、视力模糊（1mg）。7/29/202218第18页，共40页。2.阿托品中毒（510mg），致死量：成人80130mg，儿童10mg 。禁忌症青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品。7/29/202219第19页，共40页。 山莨菪碱 (anisodamine,654

7、-2)特点：1.扩瞳作用及抑制腺体分泌作用为阿托品的1/201/10。2.解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用比较明显，临床主要用于感染性休克及内脏绞痛。7/29/202220第20页，共40页。3.本品不通过血脑屏障，中枢兴奋作用很少。4.青光眼及前列腺肥大者禁用。7/29/202221第21页，共40页。 东莨菪碱（scopolamine)特点：1.东莨菪碱易进入中枢，中枢抑制作用强，小剂量镇静，较大剂量催眠。2 .麻醉前给药3.抗晕动病4.治疗帕金森病禁忌症同阿托品7/29/202222第22页，共40页。阿托品的合成代用品 一、合成扩瞳药 后马托品(homatropine) 尤马托品(eu

8、catropine)特点：1.作用快，维持时间短。2.主要用于眼科扩瞳，验光及眼底检查。 7/29/202223第23页，共40页。 二、合成解痉药 1.季铵类 溴丙胺太林(propantheline bromide,普鲁本辛) 奥芬溴铵(oxyphenonium bromide)特点：（1）不易通过血脑屏障，无中枢作用。（2）选择性阻断胃肠平滑肌、泌尿道平滑肌的 M受体，对胃肠、泌尿道解痉作用强而持久。 可减少胃酸的分泌。7/29/202224第24页，共40页。（3）常用于胃肠及泌尿道痉挛性疼痛及胃、十二肠溃疡病。 2.叔胺类 贝那替秦(胃复康，benactyzine)特点：（1）易通过血

9、脑屏障，有安定作用。（2）能缓解胃肠平滑肌痉挛和抑制胃酸泌。（3）常用于胃肠痉挛和膀胱刺激症状，焦 虑症的溃疡病人。7/29/202225第25页，共40页。 三、选择性M受体阻断药 哌仑西平(pirenzepine) 替仑西平(telenzepine)特点：选择性阻断M1受体，抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌，用于消化性溃疡病的治疗。7/29/202226第26页，共40页。 N胆碱受体阻断药 N1胆碱受体阻断药 (神经节阻滞药)N胆碱受体阻断药 N2胆碱受体阻断药 (骨骼肌松弛药)7/29/202227第27页，共40页。 神经节阻滞药 (ganglionic blocking drugs)美卡拉

10、明(美加明，mecamylamine)樟磺咪芬(trimetaphan camsilate)本类药物能选择性阴断神经的N1受体，阻滞Ach与N1受体的结合，从而阻滞了神经节的冲动传递作用。7/29/202228第28页，共40页。药物对神经节的阻滞作用无选择性，交感和副交感神经节均阻断。1.阻断交感神经节，产生药理效应。小动脉扩张，外周阻力降低；静脉血管扩张，回心血量减少，血压明显降低。临床曾用于高血压危象的治疗。降压作用强大而可靠，维持时间短。7/29/202229第29页，共40页。目前临床主要用于麻醉时控制血压，以减少手术区的出血。也用于主动脉瘤手术。2.阻断副交感神经节，产生不良反应。

11、如口干、便秘、扩瞳及尿潴留等。7/29/202230第30页，共40页。 1、交感神经节阻断：血管占优势血管平滑肌扩张 小动脉扩张外周阻力 小V扩张回心血量 BP 2、副交感神经节：平滑肌及腺体占优势平滑肌收缩，腺体分泌口干、便秘、尿潴留、扩瞳等；7/29/202231第31页，共40页。 骨骼肌松弛药 (skeletal muscular relaxants) 除极化型肌松药 骨骼肌松弛药 非除极化型肌松药 7/29/202232第32页，共40页。 除极化型肌松药 (depolarizing muscular relaxants)作用机制：药物与神经肌接头后膜N2受体结合，产生与Ach相似

12、的，较持久的除极作用，使N2受体对Ach不起反应而使骨骼肌松弛。相阻断： N2除极作用相阻断：占领N2受体，非除极作用7/29/202233第33页，共40页。作用特点：1.药物作用的开始，常出现短暂的肌束颤动。2.快速耐受性。3.抗AchE药新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用，反能加强中毒作用。因新斯的明抑制AchE，减少琥珀胆碱的代谢。4.治疗量无神经节阻滞作用。7/29/202234第34页，共40页。琥珀胆碱(suxamethonium,succinylcholine,司可林,scoline)药理作用1.肌松作用作用快、短，易于控制。静脉注射1030mg琥珀胆碱后，1min出现作用，2

13、min达高峰，5min作用消失。琥珀胆碱在体内被血浆AchE水解。7/29/202235第35页，共40页。2.肌松作用顺序及恢复顺序颈部 肩胛 腹部 四肢 面部 舌 咽喉 咀嚼肌 呼吸肌 3.肌松作用强度以颈部 及四肢松弛最明显,其次为面部、舌、咽喉、咀嚼肌 。7/29/202236第36页，共40页。临床应用1.松弛咽喉肌，以利于插管。支气管镜、食管镜检查。2.浅麻醉辅助用药，以利于肌肉松弛，有利于手术的进行。不良反应1. 窒息 过量呼吸麻痹2.肌束颤动7/29/202237第37页，共40页。3.高血钾药物相互作用1.本品不能与AchE抑制剂合用，合用时会增本药的毒性，如新斯的明，环磷酰胺，氮芥，普鲁卡因，可卡因等。2.本品不能与骨骼肌松弛药合用，合用时会增本药的呼吸麻痹，如氨基甙类抗生素，多粘菌素B，呋塞米利尿药。7/29/202238第38页，共40页。非除极化型肌松药 (竞争型肌松药,competitive muscular relaxants) 作用机制本类药物与Ach竞争神经肌接头的N2受体，阻断Ach对N2受体的激动作