高分子化学第一章课件

1、高分子化学化学化工学院第一章 绪论高分子科学是当代发展最迅速的学科之一高分子科学既是一门应用科学，又是一门基础科学建立在有机化学、物理化学、生物化学、物理学和力学等学科的基础上逐渐发展而成的一门新兴学科高分子的基本概念高分子化合物的分类和命名聚合反应分子量及其分布大分子微结构线形、支链型和交联形大分子聚集态结构高分子材料和力学性能高分子化学发展简史 本 章 内 容高分子化合物、大分子化合物、大分子、高聚物、聚合物 1.1 高分子的基本概念什么是高分子？高分子：一个大分子由许多简单的结构单元 通过共价键重复键接而成，并具有 一定的机械性能。 分子量高达104107。MacromoleculesP

2、olymer单体：能通过聚合反应形成高分子化合物的低 分子化合物，即合成聚合物的原料。聚合例如：聚苯乙烯单体聚合物结构单元（Structural Unit ）：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。单体单元链节重复单元 一个大分子往往是由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成。第一种情况 例如：聚苯乙烯1.由一种结构单元组成的高分子结构单元单体单元重复单元链节链节数 聚合度 聚合度是衡量高分子大小的一个指标。 有两种表示法：以大分子链中的结构单元数目表示，记作以大分子链中的重复单元数目表示，记作结构单元重复单元链节 单体单元另一种情况：M 是高分子的分子量 M0 是

3、结构单元的分子量由聚合度可计算出高分子的分子量： 两种结构单元构成一个重复结构单元结构单元 结构单元重复结构单元2.由两种结构单元组成的高分子合成尼龙-66具有另一特征：3. 由无规排列的结构单元组成的高分子结构单元 重复单元 单体单元单体在形成高分子的过程中要失掉一些原子 重复单元链节注意：Mo两种结构单元的平均分子量 x, y为任意值，故在分子链上结构单元的排列是任意的： M1M2M1M1M2M1M2M2M2 例如：丁苯橡胶1.分类 天然高分子（纤维素、蛋白质、淀粉等） 合成高分子（聚酯、聚酰胺等） 改性高分子（硫化橡胶） 从单体来源分类：1.2 高分子化合物的分类和命名 橡胶（丁苯橡胶、

4、顺丁橡胶、氯丁橡胶等） 纤维（涤纶、腈纶、锦纶、维尼纶等） 塑料 热塑性塑料（线型或支化聚合物，如聚 乙烯、聚氯乙烯等） 热固性塑料（体型聚合物，如酚醛树 脂、不饱和聚酯等） 涂料 粘合剂 功能高分子三大合成材料根据材料的性能和用途分类根据高分子的主链结构分类碳链聚合物 大分子主链完全由碳原子组成 绝大部分烯类、二烯类聚合物属于这一类 如：PE，PP，PS，PVC杂链聚合物 大分子主链中除碳原子外，还有O、N、S等杂原子 如：聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚醚元素有机聚合物 大分子主链中没有碳原子，主要由Si、B、Al、 O、N、S、P 等原子组成，侧基则由有机基团组成 如：硅橡胶2 命名习惯命名以单

5、体名称为基础，在前面加“聚”字（b）由两种不同单体缩聚生成的聚合物，除了在名称之首冠以“聚”字外，还在名称中反映出经缩聚反应生成的主链中的特征基团。如由对苯二甲酸和乙二醇缩聚得到的酯，称为聚对苯二甲酸乙二醇酯等。（a）由一种单体经聚合反应获得的聚合物，常在其单体名称前冠以“聚”字，就成为聚合物的名称。如聚乙烯、聚苯乙烯等。（c）由两种不同单体聚合生成的聚合物，且其聚合物结构又不很明显（多数是热固性塑料），取两种单体的简名，在后面加“树脂” 二字，对于合成橡胶，往往从共聚单体中各取一字，后缀“橡胶”两字来命名。 如 苯酚 甲醛 酚醛树脂 尿素 甲醛 脲醛树脂 甘油 邻苯二甲酸酐 醇酸树脂 丁二烯

6、 苯乙烯 丁苯橡胶（d）由两种烯类单体共聚所得聚合物的命名是在两种单体名称间联以短划，并冠以“聚”字。如聚苯乙烯-丙烯腈（也可称为苯乙烯-丙烯腈共聚物）等。商品名 合成纤维最普遍，我国以“纶”作为合成纤维的后缀 涤纶 聚对苯二甲酸乙二醇酯（聚酯） 丙纶 聚丙烯 锦纶 聚酰胺（尼龙），后面加数字区别聚酰胺 聚酯 聚氨酯 聚醚第一个数字表示二元胺的碳原子数第二个数字表示二元酸的碳原子数只附一个数字表示内酰胺或氨基酸的碳原子数数字含义杂链聚合物可按其结构特征命名 上述习惯命名法存在的不足：不完善、不严格、混乱聚环氧乙烷（习惯命名）聚氧化乙烯（按IUPAC结构命名法命名）系统命名-IUPAC1确定重复

7、单元结构；2排出重复结构单元的次序:（1）先写侧基最少的元素；（2）继写有取代基的亚甲基；3给重复结构单元命名：按小分子有机化合物的IUPAC命名规则；4给重复结构单元的命名加括弧，并冠以前缀“聚”。聚 (1苯基亚乙基 )聚 (1氯代亚乙基 ) 聚1-(甲氧基羰基)-1-甲基亚乙基 聚(亚胺基亚己基亚胺基己二酰） 如：聚乙烯（PE）、 聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）等。用聚合物的英文缩写符号表示1 按单体和聚合物在组成和结构上发生的变化分类1.3 聚合反应由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应加聚反应（Addition Polymerization) 凡含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化

8、合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，通过加成而聚合起来的反应就是加聚反应。 反应产物称为加聚物（Addition Polymer) 。 其特征是：2加聚物的元素组成与单体相同，仅电子结构有所改变3加聚物分子量是单体分子量的整数倍 如：1加聚反应往往是不饱和化合物键加成的聚合反应，无官能团结构特征，多是碳链聚合物缩聚反应（Condensation Polymerization） ： 具有两个或两个以上官能团的单体经多次缩合反应重复结果形成聚合物的过程， 兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。如：其特征是：1缩聚反应通常是官能团间的聚合反应2反应

9、中除有聚合物外，还有低分子副产物产生，如水、醇、胺、氯化氢等3缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- 、 -NHCO-，故大部分缩聚物都是杂链聚合物4在组成上，缩聚物和其单体不同5缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍 2.按聚合机理和动力学分类连锁聚合反应 （绝大多数烯类单体的加聚反应） 也称 链式 反应，反应需要活性中心。 反应中一旦形成单体活性中心，就能很快传递下去，瞬间形成高分子。平均每个大分子的生成时间很短（零点几秒到几秒）自由基聚合：活性中心为自由基阳离子聚合：活性中心为阳离子阴离子聚合：活性中心为阴离子配位离子聚合：活性中心为配位离子聚合过

10、程由链引发、链增长和链终止等基元反应组成，各步反应速率和活化能差别很大。链引发是活性中心的形成，单体只能与活性中心反应而使链增长，活性中心的破坏就是链终止。反应体系中只存在单体、聚合物和微量引发剂，没有分子量递增的中间产物。分子量随时间没有变化或者变化不大，而转化率随时间而增加。聚合特征：按聚合的活性 中心可分为：逐步聚合反应(Step Polymerization ) 单体分子或其二聚体、三聚体、多聚体间通过多次反应逐步形成高分子聚合物的反应。 在低分子转变成聚合物的过程中反应是逐步进行的，即每一步反应的速率和活化能大致相同。反应早期, 单体很快转变成二聚体、三聚体、四聚体等中间产物，以后反

11、应在这些低聚体之间进行。聚合体系由单体和分子量递增的中间产物所组成。大部分的缩聚反应（反应中有低分子副产物生成）都属于逐步聚合。 单体通常是含有官能团的化合物。分子量随时间逐步增大，单体转化率在开始时即可很高。转化率很高时，分子量才达到较高数值。 注意 缩聚和逐步聚合、加聚和连锁聚合常常出现混淆情况，将它们等同起来是不对的，应加以区别，这是两种不同范畴的分类方案。两种聚合机理的区别：主要反映在平均每一个分子链增长所需要的时间上聚合物分子量的特点：聚合物分子量比低分子大几个数量级，一般在103107之间。除了有限的几种蛋白质分子外，聚合物的分子量是不均一的，具有多分散性。聚合物的分子量描述需给出

12、分子量的统计平均值和试样的分子量分布。1.4 分子量及其分布1.平均分子量 假设聚合物试样的总质量为W, 总物质的量为n, 不同分子量的分子的种类用i 表示第i 种分子的分子量为Mi , 物质的量为ni, 质量为Wi , 在整个试样中所占的摩尔分数为xi , 质量分数为wi, 则有:ni = n Wi = Wni/n = xi Wi/W = wixi = 1 wi = 1数均分子量按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量高分子样品中所有分子的总重量除以其分子(摩尔)总数通过依数性方法(冰点降低法、沸点升高法、渗透压法、蒸汽压法) 和端基滴定法测定。对分子量小的聚合物敏感。测定方法：光散射法对分

13、子量大的聚合物敏感，更准确反映高分子的性质。重均分子量 是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量 i-聚体的分子量乘以其重量分数的加和 对于一定的聚合物溶剂体系，其特性粘度和分子量的关系如下： 粘度法测定。a 是高分子稀溶液特性粘度分子量关系式中的指数，一般， 值在0.50.9之间，故K, 是与聚合物、溶剂有关的常数粘均分子量Z均分子量按照Z值统计平均的分子量测定方法：超离心法三种分子量可用通式表示： 举例：设一聚合物样品，其中分子量为104的分子有10 mol, 分子量为105的分子有5 mol, 求分子量。 值0.6。Mz Mw Mv Mn，Mv略低于MwMn靠近聚合物中低分子量的部分，即低

14、分子量部分对Mn影响较大Mw靠近聚合物中高分子量的部分，即高分子量部分对Mw影响较大一般用Mw来表征聚合物比Mn更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子讨论什么是分子量的多分散性 2. 分子量分布 高分子的分子量不均一(即分子量大小不一、参差不齐）的特性，就称为分子量的多分散性。 注意： 1一般测得的高分子的分子量都是平均分子量 2聚合物的平均分子量相同，但分散性不一定相同高分子分子量多分散性的表示方法 单独一种平均分子量不足以表征聚合物的性能，还需要了解分子量多分散性的程度 1 以分布指数表示（凝胶渗透色谱GPC 测定） 重均分子量与数均分子量的比值，Mw / M

15、n Mw / Mn 分子量分布情况 1 均一分布 接近 1 (1.5 2） 分布较窄 远离 1 (20 50) 分布较宽 2 以分子量分布曲线表示 将高分子样品分成不同分子量的级分，这一实验操作称为分级重量分率平均分子量高聚物的分子量分布曲线以被分离的各级分的重量分率对平均分子量作图，得到分子量重量分率分布曲线。可通过曲线形状，直观判断分子量分布的宽窄分级的实验方法 逐步沉淀分级 逐步溶解分级 GPC(凝胶渗透色谱序列结构 1.5 大分子微结构-复杂 在高分子链中，结构单元的化学组成相同时，连接方式和空间排列也会不同 具有取代基的乙烯基单体可能存在头尾或头头或尾尾连接. 有取代基的碳原子为头，

16、无取代基的碳原子为尾。如单体CH2=CHX聚合时，所得单体单元结构如下：两元或多元共聚物结构单元之间的序列结构将有更多的变化。 立体异构（手性构型） 当高分子链中含有不对称碳原子（手性碳原子）时，则会形成立体异构体 全同（等规）立构Isotactic间同（间规）立构Syndiotactic高分子链的立构规整性无规立构Atactic几何异构（共轭双烯聚合物的结构） 共轭双烯单体聚合时可形成不同结构的单体单元，如异戊二烯可形成四种不同的结构单元：大分子链中存在双键时，会存在顺、反异构体 分子链中的结构差异，对聚合物的性能影响很大 顺式聚异戊二烯是性能很好的橡胶 反式聚异戊二烯则是半结晶的塑料顺式（

17、天然橡胶）反式（古塔波胶） 线形高分子（一根链含两个端基，根据结构不同，可结晶，易溶解，熔融加工等） 其长链可能比较伸展，也可能卷曲成团，取决于链的柔顺性和外部条件，一般为无规线团。适当溶剂可溶解，加热可以熔融，即可溶可熔。高分子链的几何形状大致有三种： 1.6 线形、支链形和交联形大分子支链高分子 线形高分子上带有侧枝,通过共价键连接在主链上，侧枝的长短和数量可不同，有的是聚合中自然形成的；有的则是人为的通过反应接枝上去的（接枝共聚物），可溶解在适当溶剂中, 加热可以熔融，即可溶可熔。三维结构，每一根链与其它链共价键连接，用交联密度来表征，不能溶解，交联程度浅的可在适当溶剂中溶胀，受热时可软

18、化，但不熔融，难结晶，一旦成型，不能进一步加工。交联程度深的, 既不溶解, 又不熔融，即不溶不熔。 体形高分子热固性聚合物（Thermosetting Polymer）： 这类化合物的合成分两个阶段，预聚合时，控制原料配比和反应条件，使其停留在线形或少量支链的的分子预聚物阶段；成型时，经加热再使其中潜在地官能团继续反应成交联结构而固化，形成了网状或体型结构，再加热时不能熔融塑化，也不溶于溶剂，这类聚合物称为热固性聚合物。 热固性聚合物一经固化，就不能进行二次加工成型。如酚醛树脂、硫化橡胶。热塑性聚合物(Thermoplastics Polymer): 线形或支链形大分子之间以物理力聚集而成，可

19、溶于适当溶剂中；加热时可熔融塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行，这类聚合物称作热塑性聚合物。如聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙等。 1.7 高分子的聚集态结构 高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。非晶态（无定形态）结构 非晶态高聚物的分子链处于无规线团状态, 但存在着一定程度的有序 非晶态高分子没有熔点，在比容-温度曲线上有一转折点，此点对应的温度称为玻璃化转变温度（指无定型聚合物，包括结晶型聚合物中的非结晶部分，由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度，是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度），用Tg表示非晶态高聚物的温

20、度形变曲线玻璃态高弹态粘流态玻璃化转变温度，Tg粘流温度，TfTg 是非晶态高聚物的主要热转变温度将一非晶态高聚物试样，施一恒定外力，记录试样的形变随温度的变化，可得到温度形变曲线或热机械曲线晶态结构 高度结晶的高聚物结晶度不能达到100，即结晶高聚物可处于晶态和非晶态两相共存的状态 结晶熔融温度，Tm，是结晶高聚物的主要热转变温度 玻璃态化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标Tg：是无定形聚合物的使用上限温度， 橡胶的使用下限温度Tm ：结晶聚合物的使用上限温度液晶态结构液晶态：某类晶体受热熔融（热致性）或被溶剂溶解（溶致性）后，失去了固体的刚性，转变成液体，但仍保留有晶态分子的有序排列，

21、成各向异性，形成兼有晶体和液体性质的过渡状态，这种中间状态称为液晶态，处于这种状态的物质称作液晶。液晶态结构有三种类型: 1 向列型 2 近晶型 3 胆甾型1.8 聚合物材料和机械强度1 三大合成（高分子）材料： 树脂和塑料 橡胶 纤维 用途上分：功能材料和结构材料 2 机械性能中的重要参数：弹性模量 ：代表物质的刚性，对变形的阻力， 以起始应力除以相对伸长率表示， 即应力应力曲线的起始斜率。抗张强度 ：使试样破坏的应力,单位N/cm2断裂伸长率 ：最终试样断裂时的伸长率（）高弹伸长率：表示高弹性，以可逆伸长的程度来 表示。 1.9 高分子化学简史1839年 天然橡胶的硫化:（美国人Charl

22、es. N. Goodyear）三叶橡胶树，拉丁美洲，乳胶，制作容器或涂布制防雨材料。天然橡胶的缺点：硬度低，遇热发黏软化，遇 冷发脆断裂加硫磺，加热，交联增加弹性，在宽的温度范围内坚韧而有弹性。19世纪40年代到20世纪初，人类开始对天然高分子化合物进行化学改性以提高其使用性能或赋予新的应用。纤维素的利用与改性自然界中分布最广、含量最多的一种多糖 棉花，纤维素，-葡萄糖的聚合物，强氢键作用，一般不溶于水或有机溶剂，难以加工。1870：John. W. Hyatt 硝化纤维塑料：纤维素与硝酸反应产物（ 含氮量11.5%12%）与樟脑混合在高压加热下制备得到“赛璐珞”，人类历史上第一个人造塑料。1887: Harlaire de Chardonnet 将硝化纤维素纺丝，得到第一个人造纤维。1909年， Backeland用苯酚与甲醛反应得到了人类