物化实验 附答案

1、物理化学实验预习题温度1 .对热电偶材料的基本要求是（A）物理、化学性能稳定（B）热电性能好，热电势与温度要成简单函数关系（C）电阻温度系数大，导电率高（。）有良好的机械加工性能()恒温槽的灵敏度是指（A）介质的最高温度与最低温度之差的一半（B）介质的最高温度与最低温度之差（C）温控仪的温度显示数据与介质中精密温度计读数之差（D）介质的温度与环境温度之差3、用热电偶测量温度时，为保持冷端温度的稳定，须将 放入冷阱;常将几组热电偶串 联使用，目的提高灵敏度，增大温差电势，增加测量精度，串联成热电堆的温差电势等于各个 热电偶电势之和一。4、在恒温槽水浴中，水银接点温度计的作用是（A）既测温又控温

2、（B）测温 （C）控温5 .超级恒温槽中，电接点温度计的作用是测定恒温介质的温度C.即可测温又可控温控温。（D）既非测温又非控温作为控温的部件之一D.测定恒温介质与环境之间的温差用最小分度为0.1度的水银温度计测定一体系的温度，其温度范围大约在80100C之间，则其测量值 的有效数字位数是。A.根据测定值而定B. 2位C. 3位D. 4位某一实验测定需在温度为95C的恒温槽内进行，恒温槽的恒温介质可选用。乙醇水溶液B.甘油水溶液C.水D.固体CO2【宜采用高温不挥发液相介质】实验常识1、采用流动法进行实验研究时，当流动体系达到稳定状态后，实验或测定成功的关键是（）。B、保持压力不变但温度可变D

3、、保持体系处于稳定状态A、保持温度不变但压力可变C、温度、压力、浓度都可变2、处于临界点的CO2是（）。A、气体B、液体C、既是气体，也是液体D、具有共同参数(p, V, T)的物质，因而不能区别此时的CO2是气态还是液态3、 一般情况下汞温度计浸在被测物体中需要多长时间才能达到热平衡？()。A、约需 2minB、约需 6minC、约需 10min D、约需 15min4、在测定气体系统的pVT关系的过程中，突然给已达平衡的系统升高压力，如5kPa，则此时系统的局部温度将()。A、升高B、不变C、降低D、不能确定【突然减压，温度降低；突然增压，温度升高】5、正常情况下，钢瓶不用时，钢瓶上的总阀

4、和减压阀均应处于关闭状态，两个压力表的指针均应为 _0。6、 纯液体的蒸发焓 H随着温度的升高逐渐减小_，在临界点温度和临界压力时其 H的值为vap mvap m0。7、在一组测量中，若发现某个测量值明显地比其他测量值大或小。对于这个测量值既不能轻易_采用，也不能随意删除。此时可用n_等方法处理。8、实验中，系统误差按产生原因可分为_测量方法，影响因素考虑不周全，个人操作习惯等主观和客观 的因素。9、偶然误差服从正态分布规律，通过增加_重复测定 次数，可使偶然误差减小到某种需要的 程度。10、 有效数字的位数_越多，数值的精确度也越高_，相对误差则越小。Me11、对某一液体的密度进行多次测定，

5、其实验结果如下：1.082, 1.079, 1.080, 1.076 g/cm3。其标准误CV= ENr =ML = N,-N差为、精密度为 cv。312、 可燃气体与空气的混合物在其比例处于爆炸极限时，受到 外因 诱发将会引起爆炸。13、若某些易燃液体确实需要低温储存，则应存放在专门的 冷藏容器 内，且该设备应远离火源。14、一般情况下，可燃气体或蒸气的爆炸下限是指 遇火源能发生爆炸的可燃气浓度范围，称为可燃气 的爆炸极限。爆炸下限通俗的讲是指某种可燃气体在空气中遇到明火，火花引起爆炸的最小值。_。15、 氧气、氮气、氢气和空气钢瓶的颜色分别是_蓝、黑、绿 和 黑。16、 实验室用水规格已有

6、国家标准可循，按水的电阻率指标，水质最好的是。1MQ .cm (B) 18MQ .cm (C) 10MQ .cm(D) 0.2MQ .cm17、画图标出实验室中常用的三孔电器插座的地线、火线和零线。18、 若实验室电器着火，灭火方法是。立即用沙子扑灭(B)切断电源后用泡沫灭火器扑灭(C)立即用水扑灭(D)切断电源后立即用CO灭火器扑灭19、实验室开启氮气钢瓶时有以下操作：开启高压气阀(B)观察低压表读数(C)顺时针旋紧减压器旋杆(D)观察高压表读数正确的操作顺序是 A-D-C-B。不适用于电器着火的灭火器是 ()(A)泡沫灭火器(B)四氯化碳灭火器(C)二氧化碳灭火器(D) 1211灭火器溶液

7、表面张力的测定= KAh,)(A)用公式计算(B)用纯水测量Ah求出(C)用乙醇测量Ah求出(D)仪器上有K值，无需考虑1在用最大气泡法测定水溶液表面张力的实验中，表面张力与产生最大气泡时的压力差成正比：y 式中仪器常数K应通常采用何种方法求得(液体洗涤剂(如洗发香波、沐浴露等)的主要成份是表面活性剂，当把液体洗涤剂加入到水中形成稀溶液时，其表面张力将如何变化()(A)上升(B)下降(C)不变(D)先升后降用最大气泡法测定表面活性物质的表面张力，所获得的下述物理量中，何者的重现性最差-()(A) 表面张力(B)吸附量(C)饱和吸附量(D)临界胶束浓度4、正丁醇是()。A、表面活性物质B、表面活

8、性剂C、表面非活性物质D、能显著降低水的表面张力的一种物质溶液表面张力的测定，为了减少实验误差，下列操作不正确的是A仪器系统不能漏气毛细管垂直插入液体内部，每次浸入深度大约相同读取压力计的压差时，应取气泡单个逸出时的最大压力差所用毛细管必须干净、干燥，应保持垂直，其管口刚好与液面相切“最大气泡法测定溶液表面张力”实验中，某组同学发现，打开分液漏斗放水时，压力计读数值不断变 大，但毛细管口却无气泡逸出，最可能的原因是。毛细管尖端被堵住B系统漏气滴液速率太快D.毛细管端口伸入待测溶液内“最大气泡法测定溶液表面张力”实验中，溶液的表面张力y与气泡表面膜所能承受的最大压差 Pmax 之间的关系为y =

9、KA Pmax，其中K称为毛细管常数。则K与 有关。A.溶液浓度B.毛细管半径C.室温D. 减压速率磁化率的测定1 .在磁化率的测定实验中，在处理数据时磁场强度的数值取哪一个（A）特斯拉计的示数（B）使用莫尔氏盐的间接标定值（C）A、B均可（D）取A、B中高的那一个在磁化率的测定实验中，某同学在测试含铁离子的样品时得出如下数据:励磁电流（A）（试管+样品）重（g）016.8216416.8218516.8220如果不经过计算是否可以判断此样品的电子排布(A)不可以(B)可以，是(C)可以，是(D)可以，是flffffflflflflflff用摩尔氏盐标定磁场强度时，用的是一支正常长度的样品管，

10、而测定硫酸亚铁时用了一支较短的样品管，则测得的硫酸亚铁摩尔磁化率很可能（）。A、偏高B、偏低 C、不受影响D、不确定，与磁场强度有关【H*=f.h*/x* x=f.h/H*= x*h/h* , h/h* 1 】 用Gouy磁天平法测量物质的磁化率，对于顺磁性物质，在加磁场前后的称重值将。减少B.增加C.不变 D.可能增加也可能减少 对于用Gouy磁天平法测量物质的磁化率实验，下列说法中不正确的是。实验中应缓慢加大励磁电流选用合适的标准物标定磁场强度C实验前在样品管中填充颗粒状的样品称量时，样品管应正好处于两个磁极之间，且其底部正好与磁极中心线齐平双液系沸点一组成图的绘制1、沸点仪密封不良将导致

11、（）。A、体系的温度不断上升B、体系的温度不断下降C、体系的温度可能上升也可能下降D、体系的温度不变【lgP=A-B/T】挥发性双液体系平衡时气液两相组成的分析测定中使用的仪器是（A）阿贝折光仪（B）旋光仪（C）分光光度计（D）贝克曼温度计对具有恒沸点的双液体系，在恒沸点时下列说法错误的是（A）不可能用精馏的方法将两种液体分开（B）气液两相的物质的量可用杠杆原理计算（C）气液两相组成相同（D）改变外压可使恒沸点发生变化在二组分气液平衡相图的测定中，通常测量乙醇一环己烷系统的相图，此相图属于下列那种类型（）（A）二组分理想液态混合物气液平衡相图（B）具有最大负偏差的二组分气液平衡相图（C）具有最

12、大正偏差的二组分气液平衡相图（D）二组分完全互溶的气液平衡相图 在双液系相图绘制实验中，为了准确测量气液平衡时的沸点温度，温度计下端水银球应置于。水银球完全浸没在液相中。B.水银球完全浸没在气相中。水银球一半浸在液相中，一半处在气相中。D.任何位置都无影响。【液相可能过热，气相可能温度偏低，气液平衡最佳点在两相交界】 用阿贝折光仪测量液体的折射率时，下列操作中不正确的是。折光仪的零点事先应当用标准液进行校正应将样品缓慢而均匀地滴在棱镜镜面上折光仪应与超级恒温槽串接以保证恒温测量应调节补偿镜使视场内呈现清晰的明暗界线【事先校正通常用固体块，也可以用标准液。为减少挥发，应快速】 双液系沸点一组成图

13、的绘制实验中根据下列哪一个物理量确定溶液的组成：。吸光度B.旋光度C.电导率D.折光率8、在双液系气液平衡相图实验中，温度计水银球的2/3浸在液体中，与电热丝的间距不少于 2cm电动势的测定1、电位差计系统接线时，不用考虑极性的是（）。A、工作电池B、检流计C、被测电池D、标准电池2、实用电池都是不可逆的，因为 工作电流不为0在测定电动势时，为了尽量减小液体接界电势，常常在两个溶液之间插入一个盐桥，当溶液中含有ClO-离子时，可以使用的盐桥是4（A）3%洋菜一饱和KCl盐桥（B）3%洋菜一1mol/l NaCl 盐桥（C）3%洋菜一1mol/l K2SO4盐桥（D）3%洋菜一NH NO盐桥44

14、3电池电动势的测定常用Poggendoff对消法，下列说法错误的是（A）电动势测定时要使电池反应在接近热力学可逆条件下进行（B）在两个溶液中插入盐桥，液接电位仍在毫伏数量级，精确测定仍不能满足要求（C）用对消法测定电动势简便易测，并可消除电极上副反应，避免标准电池损耗（D）电动势测定可求电池反应的各种热力学参数。在电化学动力学实验中测量某一电极的电势用。（A）伏特计 （B）电位差计（C）高输入阻抗的数字电压表下述四种电池（或仪器）中哪一种是不能用作直流电源（A）蓄电池 （B）干电池 （C）标准电池（D）直流稳压电源电池电动势的测定所采用的仪器是（）（A）电导率仪（B）电位差计（C）旋光仪（D）

15、阿贝折射仪用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象 无关的因素是。工作电源电压不足B.工作电源电极接反C.测量线路接触不良D.检流计灵敏度较低在电极制备过程中，下列说法不正确的是。制备铜电极时，需要进行电镀，电镀时以该电极作阳极制备锌电极时，需要进行汞齐化处理使用饱和甘汞电极时，电极内的溶液中一定要保持有KCl晶体存在测量铜锌电池的电动势时，要用盐桥降低液接电势电池电动势的测定常采用坡根多夫对消法，下列说法错误的是。电动势测定时要使电池反应在接近热力学可逆条件下进行在两个溶液中插入盐桥，液接界电势仍然影响电池电动势的精确测定用对消法测定电池电动

16、势简便易测，并可避免标准电池损耗电池电动势测定可求取电池反应的各种热力学参数冰点法-凝固点降低法测定摩尔质量1、以苯为溶剂，用凝固点降低法测定萘的摩尔质量，其计算式为:If璋落A落R式中：为纯溶剂的凝固点，为溶液凝固点，为溶剂质量，为溶质的质量，溶剂的质量摩尔凝固点降低常数=5.12K.mol-i.kg。今有如下实验结果：用精密温差测量仪测定溶剂凝固点，三次测定的读数分别为5.801、5.790、5.802C ；测定溶液凝固 点的三次读数依此是5.500、5.504、5.495C。称量的精度一般都较高，只进行一次测量。=0.1472g，所用分析天平的精度为0.0002g；=20.00g，所用工

17、业天平的精度为0.05g。温差测量仪的精度为0.002C。萘的摩尔质量“的测定结果是.萘的摩尔质量 的可能的最大误差是xdy+yax 凝固点降低实验中，下列说法不正确的是。A .本实验测量凝固点的成败关键是控制过冷程度和搅拌速度。溶液的凝固点是该溶液的液相和溶剂的固相共存时的平衡温度。溶剂或溶液过冷现象太甚，对测定结果都有影响。溶剂和溶液冷却过程中都有温度不变的平台期。【步冷线：单组分有平台，二元系为折线】在室温和大气压力下，用凝固点降低法测定物质的摩尔质量，若所用纯溶剂的正常凝固点为6.5C,为 使冷却过程在比较接近平衡的情况下进行，应调节冰一水浴的温度是。A. 2.53CB. 67CC.

18、1.52.5CD. 0C左右凝固点降低法测定摩尔质量实验中常选用环己烷作溶剂，这是因为A. Kf值小，毒性小C. T*值低，挥发性小 fKf值大，毒性小T*值高，挥发性小 f【温差一定，Kf越大，溶质浓度可以很低，以符合凝固点降低线性关系】摩尔极化度1 .物质的总摩尔极化度P = P转向+P电子+P原子，当电场频率增至10眼1（可见紫夕卜光区）所测得的总摩尔极化度实际上只是（A）P转向（B）P电子（C）P原子（D）P电子+P原子皂化反应1、对于乙酸乙酯在碱性水溶液中的水解反应，溶液的总体积为150mL，碱和乙酸乙酯的初试浓度均为“，*测得其反应速率常数为;若保持溶液的总体积仍为150mL,其中

19、含50mL乙醇，碱和乙酸乙酯的初试浓度仍均为，此时测得的反应速率常数为。则有（）。A、U =5 B、 U JD、反应系统不稳定，无法测得5【Kt=1/C -1/a , C增大，k减小】2、 采用电导法进行化学反应动力学实验的条件是，反应物和生成物的电导率值须有明显变化 .且各组分浓度与电导率之间应存在_正比 关系。3、乙酸乙酯皂化反应中，使用电导仪测定溶液电导率，随着反应的进行，溶液电导（A）逐渐增大，趋近G0（B）逐渐减小，趋近定值（C）不变（D）与反应温度有关，无法判断4、在乙酸乙酯的皂化反应中，若反应物CH COOC H和NaOH溶液的浓度均为0.010 mol.L-1，等体积混合后32

20、 5反应开始时体系的电导率可用 的电导率代替。（A） 0.010 mol.L-1NaOH 溶液（B） 0.005 mol.L-1 CH COOH 溶液3（C） 0.005 mol.L-1 NaOH 溶液 （D） 0.005 mol.L-1 CH COONa 溶液3 对乙酸甲酯水解实验，下列说法不正确的是。水解反应中，若HO和H+浓度变化不大，乙酸甲酯水解可视为一级反应。2以lnCH3COOCH3对时间t作图，直线斜率的负值即为水解速率常数。温度升高，反应速率增大。配制反应液时，将已恒温的CH3COOCH3全部放入HCl溶液中，按下秒表开始计时。乙酸甲酯水解反应速率常数的测定实验中，停止反应的手

21、段除加水稀释外，还有。A.除去催化剂B.加阻化剂C.加冰冷却D.取出反应体系乙酸乙酯皂化反应属于（）（A）零级反应（B） 一级反应（C）二级反应（D）三级反应通过实验测量化学反应的速率常数，往往要测定不同时刻反应体系中物质的浓度，有几种不同的方法， 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定所采用的方法是。A.电导法B.旋光法C.化学滴定法D.折光率法在乙酸乙酯皂化反应速率系数测定的实验中，反应是将0.02moldm-3的乙酸乙酯溶液和0.02moldm-3 的氢氧化钠溶液混合后在恒温状态下进行的。下面说法中不正确的是。只有同时测定出k 0、k t和k才能求得反应速率常数反应结束后的电导率k -即是0.0

22、1moldm-3醋酸钠溶液的电导率反应t时刻的电导率k t是溶液中Na,、OH-、CH3COO-对电导率贡献之和反应起始时刻的电导率k 0即是0.01moldm-3氢氧化钠溶液的电导率【K、K和K，是在不同时间段测出的，不能同时测出；实验结束并不是反应结束，并不意味着发生 100%的转化】-测量电解质溶液的电导时，所使用的电极是。A.甘汞电极B.铂黑电极C.银一氯化银电极D.玻璃电极【甘汞电极，二级标准参考电极；Ag-AgCl电极，测量电极，或研究电极；玻璃电极，pH或离子选择电极； 铂黑电极，惰性电极】电泳为了准确测定Fe(OH)3溶胶的电泳速率，应该。A采用较大浓度的FeCl3溶液水解制备Fe(OH)3溶胶将制备好的Fe(OH)3溶胶直接进行电泳速率的测定采用一定浓度的FeCl3溶液作为辅助液控制合适的外加电场的电压【一定浓度