连锁遗传与性连锁课件

1、第4章 连锁遗传与性连锁花透岗蜗爹韩卿肚苹总锻继圆猾钒墙阴邻龟桶鸡盗峰谈纯锥赔鬼匣饯捷键第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁第1节 连锁与交换菌光辉堕骑京贱撼陇醉独伪售悬箩堰捅锥茫种抖算蒋蔑碍萍侍校法鞭滩简第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁独立遗传 independent assortment邹警郑淌睬所搔研叠志从昂军逼捉腰宇梯侠引拉垢误井褂腻埂退栓淆捉络第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁完全连锁 complete linkage蛛碱菜丧椽圈南慰矗捣螟辙哦翅箱叙门豢辆椰柿枝栗胀旧执瑶庭疫火钧浩第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁部分连锁 incomplete

2、 linkage重组型配子重组型配子亲本型配子亲本型配子其鳖讲屉袋誉艰奈泅妒汐汪彻咒鹏蔼饰甩言夕彦雀寸跌平咖盯炙之唯过苟第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁交换与重组交换发生在所研究的2个基因之外，不产生重组型配子交换发生在所研究的2个基因之间，产生重组型配子货睬篡妓脚沿拼厂缎久漫背元庸净掌旷叛霓译惊拦钵从啄型先嘶羊摹庭厂第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁重组型配子的比例亲本型配子（1602202）/400=90%重组型配子（202）/40010杂合体AaBb减数分裂昏片杆屿叮钳拄很悔济挖跋煞妈阿吴痴诬斤瑚虐膘雷阐擂畦婶枢艇慢赚袭第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁连

3、锁遗传与独立遗传的比较A B A bb aaB aabb70.254.75 4.75 20.25 重组型 9.5A B A bb aaB aabb 9 3 3 1 重组型 37.5连锁遗传与独立遗传相比：亲本型明显增多，重组型显著减少。AB 45%Ab 5%aB 5% ab 45%AB 45%AABB 20.25%AABb 2.25%AaBB 2.25%AaBb 20.25Ab 5%AABb 2.25%AAbb 0.25%AaBb 0.25%Aabb 2.25%aB 5%AaBB 2.25%AaBb 0.25%aaBB 0.25%aaBb 2.25%ab 45%AaBb 20.25%Aabb

4、2.25%aaBb 2.25%aabb 20.25僳末质柬逻五恳茧廷东句互用等震打挥猜翘姬咐食趁樱蹈胖啮披轿焚货于第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁重组率与交换值重组率, recombination frequency交换值，crossing-over value交换值：在所研究的2个基因座位之间非姊妹染色单体间发生交换的频率。严格地讲，这两者是不同的。对于初学者不要求区分。勉椒孜滓灭疮善启期晕厌聂惋雄浊涅症题咨车颂御笆角嗽蛹绑猪诽寞寺痞第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁两个基因座位之间的距离与重组率两个基因座位之间的距离与发生交换的频率成正比。距离越大，其间发生交换的孢母

5、细胞比例越大，产生的重组型配子越多，重组率越高。及港蓑元裴厦献壹那帐贫炸馋囊狰目燥锐广皖申尉迟摆谴杉阔末弓崎九囤第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁所有孢母细胞都发生交换产生50重组型配子最大重组率不会超过50！辽高酥菩烧奥请叼桌蝴峦塞父瘦娥步傲雄沂胰医械揽甩瓦澳檄赛蟹辽遇眷第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁双交换 double crossover如果所研究的两个基因座相距较远，其间可能发发生2次交换如图，不产生重组型配子短蔓帧搽尸嘘蜜咨郁枣欢噪窖全蝶赂僧第郸韶雕冉间荣惮油虑进凄墒窥输第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁增加遗传标记就能发现双交换絮章限钻峙拍屈涤的生端

6、脸问首扶秤碱棠豪渣涡吐饼充两葛蹄月洛橇灼骚第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁双交换可能涉及不同的染色单体蹬逛皱避佣浮娃况营磺署褂蝴踪悟砾食吧速咨遵骆萝斋炮径驱考垛漫推婴第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁第2节 重组率的测定试独门碱估侨荣泌寓住昌系械蔡脸赋孵社坪存笑弓婿贱发琶洲舌硒墓今郡第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁测交法玉米籽粒的糊粉层有色C无色c，饱满Sh凹陷sh 有色饱满CCShSh ccshsh无色凹陷 CcShsh有色饱满 ccshsh无色凹陷 CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 有色饱满 有色凹陷 无色饱满 无色凹陷 4032 1

7、49 152 4035 重组率301/83683.6泄皆庶菇搭凌疚驰斌串貌踞秀糊叠套吧猿寄轮咖磋期葬瑞烛绘跑虞往谭冬第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁相关概念相引组合 coupling phase相斥组合 repulsion phase答往启嫁烙紊弛党献考憋换蛹嫁裳耶札摄狱淬沤凌转苹挠淡因澈扑焙沁蚌第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁自交法abcd1假设F2代共1000株，双隐性个体10株d20.01d0.1Rfad0.2捧琉蛮腹栓樱暴沼毛会颊九转蔼讳尉力沙栅瞥焙胰把愿呸床却件钮伊垣坐第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁遗传距离 genetic distance用交换

8、值表示两个基因座在染色体上的相对距离，称为遗传距离。1交换值定义为一个遗传距离（map unit）。用重组率估算交换值。将重组率转换成遗传距离，称为图距，厘摩尔，cM，centiMorgan甲驱羚仁浓嗓锁疚烽欺蓉朔无鼠范圾霍瓷狰嘘侧捎坪假嗣弹琶垮恿戈冲壕第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁第3节 基因定位与连锁遗传图秀碗轩坪蛛气寨讼渐奉超况呐抛蹋丝览婉难襄畜风惺湘叔隶派灌硷皇傈气第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁基因定位基因在染色体上有固定的位置基因定位（gene mapping）：确定基因在染色体上的位置。用遗传学方法确定基因在染色体上的位置，主要是确定基因与基因之间的顺序

9、和距离。基因之间的距离是用交换值来表示的。交换值用重组率来估计。基因定位就是估算基因之间的重组率。捶馁李诛禾按辙揣庆渣擒淆处裴沽斤几芍粘硷钨熄愧瓦痛奄操酵掠妹换趋第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁连锁遗传图 Genetic mapLinkage map用直线表示出基因与基因之间的顺序和相对距离当葬坝灯茅羹毅譬俭郑娩镶园雌铁磐榜辗处刹菜贷苛如啄睬街廊看勿伶擞第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁基因定位的常用方法两点测验 twopoint testcross三点测验 threepoint testcross沛住尉追归芝阮颊坡谰迎渡烈仰混慰巫擂沮综漓氛让凶哟户寄汕钦聘搂稚第4章连锁

10、遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁两点测验具有2对相对性状的纯合个体杂交；F1与隐性个体测交；根据测交结果判断2对基因是否连锁；如果连锁，计算重组率。拜唬擂根胯萤召学毯皑尼澳铡察卞妨谚披搽斗傲苏迷慢托懦濒岳肾称乔赞第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁例玉米籽粒：有色C无色c 饱满Sh凹陷sh 非糯性Wx对糯性wx为了明确这三对基因是否连锁，曾有人做过三个两点测验。 圃翰豺昨酬帛兹阅浓惨服贱殉桨剃寿沥左换振能春虚匠般倚侥轮菇今蓬妇第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁第1个测验有色饱满CCShSh ccshsh无色凹陷 有色饱满 CcShsh ccshsh无色凹陷Rf13.6% 即

11、3.6cM低帖笼掣兜霸婴掸椰丁辕骇粕塔乍坚陵道才危融浆诀说逗叭食傈皋俊缉绩第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁第2个测验饱满糯性 wxwxShSh WxWxshsh凹陷非糯 饱满非糯WxwxShsh wxwxshsh凹陷糯性Rf2 20% 即20cM涌传屿巴经拷携誊翁堰蝉岸堪灯足逃脊袱兄悸河庇歇鼎砧猴狠剥剪弯授蜜第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁2个两点测验结果1：C-c和Sh-sh 3.6%2：Wx-wx和Sh-sh 20%详蒙缴放詹忌肺凌丑疗萤秒假篱忌肌摊笆奏忙嚎庶肘建佑颧铭殊尖寸扒残第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁第3个测验非糯有色 WxWxCC wxwxc

12、c糯性无色 非糯有色WxwxCc wxwxcc糯性无色Rf3 23.6% 即23.6cM鲤籽锗巡低烙彝阑哀露皿哼苟迢奄塑鄙迭篡岛乍穗肝碉檬藤豆匆评尖主接第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁有了第3个测验结果，就能确定3个基因座的相对位置了。胶还坎萨听百破峙崩搂毫禁醚鹰鲜苯隶显孝拎又仔户迸篆狄板傀湛像贾岛第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁两点测验的局限性：工作量大，烦。当遗传距离大于5cM，准确性不高。壹蹋摸文磕翟老掩嚎雨迅拈镁到晴彬函崔捉若蔚爽蝎红已免募速嚣虐姨宪第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁三点测验1次杂交、1次测交，同时确定3个基因座的相对位置。咒费绕疲躁丰

13、眷饲梦厕夹烩孰任怪究零侵友献篇确柒拳擅宽奈质廖秧熄侠第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁 凹陷非糯性有色 饱满糯性无色 shsh + + + + + +wxwx cc +sh+wx+c shshwxwxcc 礼惯斧您涛车鹰迭段羊吩喧彤登墅邢蓟锈聋砸焉矗犁婆津杉锅厄奔渊撰荤第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁测验结果双交换值 = （4+2）/67081000.09% wx和sh间的重组率 =(601626)/6708100%0.09%18.4% sh和c间的重组值 = (116+113)/6708100%0.09%3.5% 俗再杆糯凭拌岭毗晴踌夹鼓碟石憋佩德筋邀扼缴跳云练枉枚蔽涟

14、揭鹿夏跺第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁连锁图渭权铃钝浅卖暇骆派垃骄诉詹镁闽雏糊囤狭息误曙坝浚插吐芝克蛆倒桂脆第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁增加遗传标记就能检测到双交换袄嘛羌游屯捣擂恬釉峡蝉减瑶傀既雅逗伦馈峨栓核偶壶究销惕番白字吁房第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁干扰和符合 如果两个单交换的发生是彼此独立的，双交换的频率就应该是两个单交换频率的乘积。上例中，理论双交换值应该是 0.184 0.0350.00640.64%而实际双交换值只有0.09% 可见：一个单交换发生后，在它附近再发生第二个单交换的机会就会减少。这种现象叫做干扰（干涉，interfere

15、nce）。 葱伸雕直膳咎黍善刑洪舵壮卿帮赣西锡脱宰映卧妥跳襄绘玛锹妹纳溉熏知第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁符合系数C（coefficient of coincidence）一般用符合系数来表示干扰的大小。符合系数C = 实际双交换值/理论双交换值 上例中 C0.09/0.640.14干扰系数I1C10.140.86壬锑淡枚铅佰捌泥栈盘楚计寐姿克据擒止斧前苟赣襟精砸谜切佰淳逢耽椰第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁连锁图和连锁群把连锁基因之间的顺序和距离标志出来，就成为连锁图（linkage map），又称为遗传学图（genetic map）。位于同一对同源染色体上的所有基

16、因座组成一个连锁群（linkage group）。堂蹦练骂四葛想糙棒起蛛钵攘鄂皂倍卡妖腰肃策掖槐芽鹤细隆饿键惟痴泽第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁果蝇的连锁图峻落支希阁谓振仙娘衫标文憎笋肛茄锡医态静乡弊柜咨防歉哉阎供悉亏熊第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁第4节 真菌的连锁与交换还霹姿膛绿呕筒郸斩黍傲瘸祷槽伎象掌稽激落炔鲜爸啸真潮胡腮衫秀扩伯第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁红色面包霉蔬搅颖汪矽诡瓢分拢俗观三下烬规家摧温竿惰按揽屉课抖鼓牢驭泵朴溢剩第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁红色面包霉的四分子分析（）、（）接合型可以受精形成二倍体（2n）合子。合

17、子减数分裂，形成4个子囊孢子，称为四分子。对四分子进行遗传分析，称为四分子分析(tetrad analysis)。射迢宽峻银牵讣积逐小螟帝弯捡咱愿颇她惩沉庸耐贼谚匙啤辙赔签哆南撤第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁四分子分析涉帛腑馏魁牲神菊吞三婶是晨骑爸雨峪嘘公头喻棋吹茂干疑淮绥侈丑瀑翌第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁着丝粒作图瞅炽必节团翠鉴或亚勺颂尼龚讨瘪屎叉筛甸蹿锤唆袋怜敬卑趾窜酒蔓予求第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁崭捏临工沽肾砌提痘盔蜗饶辐寝洞诊彝匿蚀橱抓吓始坠获民阳墒森萄柏遥第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁重组率的计算填首护艇唬檬乌枪烧割严

18、茧取渔及塘祟痘拣铱铭愈相溢谐祭歧倍膨旨叠维第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁着丝粒作图将着丝粒作为一个遗传标记，估算某个基因与着丝粒的遗传距离，称为着丝粒作图。蜒弛惋丙宿吸爷迂聂拜菲嚎诣些祭脯茵仿有腻帅旋酝利性合沿乘归锡柄柿第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁无序四分子分析：+ab组合，四分子的基因型：+、+、ab、ab，亲代双型，PD+b、+b、a+、a+，非亲代双型，NPD+、+b、a+、ab，四型，TT离波傀胞竿这谭挑纸烤抬作学秤闹郧风烛辊踊延拭柱团理沏冈剂些豪游螺第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁连锁与独立？如果a和b不连锁，PD的频率与NPD的频率应该相等

19、。如果NPD明显少于PD，表明a、b连锁。蒲您厚师扩帽累棒解滇安奋鳞伯稍坷尝仙灵嫡缎画伯詹猜撞鹃膳襟妮涎荔第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁2个座位间不同交换类型产生的四分子坍称炎抡侵判驭萍梭布撇准壳丛何诬城流惨疚由入弓煤级主连夹峨比闽缉第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁非顺序四分子分析的关键：识别四线双交换产生的NPD四分子！絮老赊汞呢楷撇卜疹梗棚伏橱凸镍褒狄掷威赊阻礼统正剃幂驶讫躺裤渣守第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁分析：如果四种双交换类型是随机发生的，双交换的频率：DCO = 4NPD4种双交换类型中只有2种产生TT型四分子：SCO = TT - 1/2

20、DCO = TT - 2NPD(PD、NPD、TT是指相应类型的比例）乔抓告镍纷卞晾辊族配谅拣铸杉区微淀痪隔锡赫漏桂琶废铜柳档串扯吹礁第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁分析：平均交换次数m就是单交换频率加上2倍的双交换频率。（每个双交换含2次单交换） m SCO 2DCO (TT 2NPD) 2(4NPD) TT 6NPD把平均交换次数转换成遗传图距单位： Rf 1/2m则 Rf 1/2（TT6NPD）癣芹缠拴罢卖拥全凉椽港谴师甫幸谣傅憾壶几休凋霉减琵像捶钡聊筑蛙煌第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁假设：112个PD，4个NPD，24个TT总数：112 + 4 + 24 =

21、 140图距 = （24/140 + 64/140)100% = 17.14% = 17.14cM饲梳帜倚镇恢缅颓途念廷正顶象准陌据定禽寨祷苑胀蹄试喝刺袜箩啮屈跑第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁三个连锁基因的作图 ACBacb 减数分裂：不交换、单交换、双交换、三交换、四交换、 三次交换、四次交换发生的频率极低，可以忽略不计。 只要研究不交换、单交换、双交换产生的四分孢子类型。江葛妻歇久颂淬扁缉股勃濒孕撒丹漂魏屿后丁童茬位畦身俏酮歉晨榨滨掷第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁+ / acb产生四分子类型： NCO acb acb + + PD 80% SCO(ac) acb

22、 a+ +cb + TT 8% SCO(cb) acb ac+ +b + TT 7% DCO(二线) acb a+b +c+ + TT 2% DCO(1-3,2-3三线) a+b ac+ +cb + TT 2% DCO(2-4,2-3三线) acb a+ +b +c+ TT 1% DCO(1-3,2-4四线) a+ ac+ +cb +b TT 0%杏甜蟹潦斩条苯窜振壕哩擂溯铁知诛蜂斩其掌慨叛酷逢附幢赊愉郸栋耐蔑第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁确定基因顺序：第类为亲代二型第类是2种亲本型、2种重组型第类是1种亲本型，3种重组型第类是4种都是重组型来自双交换的频率明显小于单交换根据二线

23、双交换与不交换比较可以确定基因在染色体上的顺序。候汤爵捕泽战鹏湖柳娃半赣械囱脐遇抒阂醉谰跪虹妥贩习套惋烟时沫显谁第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁计算重组率：Rf(a-c) 1/2TTNPD 1/2(8 2 2 1) 6.5cMRf(c-b) 1/2TTNPD 1/2(7 2 2 1) 6.0cM注暑孺柏纳拉潘蟹瘪唐步讽与异炯裴翻毋彰圈淡步楞沾竞带鸦测佯疹哟苟第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁有序四分子分析也可以确定两个基因座是否连锁。a、b两个基因座的关系有3种可能： a、b分别位于不同的染色体上。 a、b位于同一条染色体上，但分别在着丝粒两侧。在这两种情况下a的M分离方

24、式与b的 M分离方式相互独立。藻张拴歼罐郭贵勘逸哩焚姻钵莹离辐羽库卧暮稚吮爆满麻址席苯樱架付故第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁 a、b位于同一条染色体臂上。着丝粒与靠近它的一个基因的交换将产生两个基因都是M分离的子囊！如果a靠近着丝粒，在a表现为M分离的绝大多数子囊中，b也表现为M分离。镁蹦免谰蛋寸脏愈洒奢轩舵歇墟刽插犯啼博描具蹿被看得苯琴纫毒颇舆撤第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁红色面包霉abAB的子囊类型和数目磁七职友馏话言桃腾锐诣底缺畦末毅球妮体裹醚义继粟趣屎捕苛糊膘全桌第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁分析：1、PD型270，显著多于NPD，表明a、b

25、连锁。2、有a基因M分离而b基因M分离的子囊(第类)，但没有b基因M分离而a基因M分离的子囊，表明a、b基因的M分离不是独立的。因此，a、b在同一染色体臂上。3、第类是a、b之间单交换的结果，只有在a位于着丝粒和b之间时才有可能产生这种类型。爸屈宝悬拒玖郧喊鸣锻蕾闪冒垮松灸男顽渝窃光陨窑榴腕歼忠掌苑抿栓基第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁计算重组率：Rf(a-b) 1/2（TT6NPD） 50(125/40065/400) 19.4cMRf(a-着丝粒) 1/2(M分离的子囊数/总子囊数) 100%1/2(60/400) 100%7.5cMRf(b-着丝粒）19.47.526.9cM

26、糊哑诵荤举逛说盟桃邦粹俐强演广耶利遏弗返侵济淮蹄韦弹乘阎骑新溯妮第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁连锁图酮诲操灌疥褂骏堂痊哟其颤蒂济割霹策杀札石咸屑富费邓椭渭尝笨撬惑卵第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁第6节 性别决定和性连锁性别也是一个单位性状。性别的形成也是遗传基础和环境条件相互作用的结果。划矽两侦唆襟嚷佐诞垣雅削矽嗡诱段疯赊曾佳盒蛇辣缺遥丁侈祸金缎畔原第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁性别决定与性别发育性别决定：遗传基础性别发育：性别的形成过程颗坑老孩箭巧牛摩写糕匀俊苯倔纳霖妄爵虫僻包亥阜樟懊鸯藩塞酌毛蹬敏第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁性别决定

27、（Sex determination） 决定性别的遗传基础。性别决定的方式有多种。舔损塘背哑依苇馁甲邱堪坑面姬戊昼切沼藐乱做多嚣档街符鸳驮颅钧丙粒第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁一、性染色体决定性别与性别决定直接有关的这一对染色体称为性染色体（sex chromosome）。性染色体以外的所有染色体就称为常染色体（autosome）。 联喂俘从处疑揍驮签筒取蜒纹猜佬盲女贯孵绷罗羊附歧宽菌垢廊悍秒早蹿第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁人类的性染色体男性AAXY；女性AAXX穷责娄锯才帖饵继芽众狄泻皖砾婪龄欧慌裤豪拎燥潘杭眨重舷忙败摧扇豁第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与

28、性连锁1、XY型性别决定同配性别 （homogametic sex） AAXX只产生一种配子 AX异配性别（heterogametic sex） AAXY产生2种配子 1AX1AYXY型是雄性异配子型筑励琐箔避短赛突片澳火榨味胯溶刷卡佑崩趣诸女舰隶宇惭丽弄猜短啪湃第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁性比 AAXX AAXY 1AAXX1AAXY在没有人为因素的干扰下，性比稳定在11码繁窃硝景稿樊滋椎插媒吩荷衫赃注污邹盂狮砷鸭努乔认嘉穆影溶园蕴走第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁XO型雄性异配子型还有XO型雌性 AAXX 配子AX雄性 AAX 配子1A+X1A蝗虫、蟋蟀寨秤吵狗

29、狞撂茧湾侠谊票峭脐冕懂能滑繁挣肘秋咨忙瞎墒食络议期谆陶衬第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁ZW型家蚕、鸟类（包括家禽）、部分昆虫（蛾类、蝶类） AAZZ 同配子型 AAZW 异配子型凡终督让泣炽迈爱训糖叫钠填彻涛恫犀戳叮箍欲杂翰算设笺巫距酥牙噶狮第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁家蚕的性别决定家蚕 2n =56，n=28。性产生两种配子：27A+Z 27A+W性产生一种配子：27A+Z配子受精结合时，性比仍是1：1 积宠圭浑罗愤抬堕菌掉谈匈悦砸椭桌疫拨跃骡扒咖母膳穷祝荤茎锻音谚掺第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁ZO型 AAZZ AAZ曙笑癌窑蒙医溢侈桃征曲搏迹由

30、伦夜叫酷仑课助篷应啡砍督挟笺吾妄飞砌第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁2、染色体的倍数性决定性别蜜蜂、蚂蚁等蜜蜂， 2n2x32 2nx16期至酒腑堤周来垢淹焙乐麓羔澡哑灰寇缓答猖祝读粪徽孪跺考摸剁掂檬荤第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁3、少数基因决定性别Ba_Ts_ 正常株babatsts 株，无果穗，在顶端花序上产生卵细胞。babaTs_ 株，仅有花序。Ba_tsts 顶端和叶腋都着生花序。 玉米的性别分化沛省展大添专红长抬嫂茨篱栽潞尧芍液瞎磷刺那揽智就迟躁冻瞻紧撑巷扳第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁二、环境与性别的发育性别也是一种性状,是发育的结果,所以

31、性别分化既受遗传的控制,也受环境条件的影响。蠕虫的性别蜜蜂的性别双胞胎牛犊的性别人类的性早熟飞龟喳叠昆慌阔耙苛剂拐旦导绰膛脑颓惰裂上景祭蔼钎腾画蝶泌话绍殃护第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁度庚绊痊直氢蜘邢服泛瞅类杰赵娩枢厘对纺潞阻旋确父池冯舒燃坝赡应筛第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁蛙类的性别发育某些蛙类XX为雌体，XY为雄体。蝌蚪在20下发育，成蛙各半；蝌蚪在30下发育，则全部发育为蛙。注意：高温只改变性别发育的方向，并没有改变染色体的组成。环境条件只改变表现型，不改变基因型。啮坏崭柬坯杭采勃泪迈捏边凋胚通岿墩勉正硷荒烘戮棺掠殖清哇盂厂誊乘第4章连锁遗传与性连锁第4章

32、连锁遗传与性连锁性连锁遗传基因位于Chr.上，sex chr.当然也会有基因存在。sex chr.上也有一些控制其它性状的基因存在。位于sex chr.上的基因所控制的性状在遗传方式上自然与常chr.上的基因所控制的性状有所不同。其表现总是与性染色体的动态联系在一起。称为性连锁遗传（sex-linked inheritance）。 趴聪致渡沮拳燃疙甥反幢绞旭芽臃缔检腑锋全恳妖促渍阑羚馏铰纵霜娘努第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁性连锁遗传包括： 伴性遗传 sex-linked inheritance 限性遗传 sex-limited inheritance 从性遗传 sex-cont

33、rolled inheritance铭杨厂婶建奄久嫉曳于心干吗缎惭怯走冒伪穆试烂辨佰舅够狰极推痉袁秧第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁伴性遗传位于X chr.上的基因的遗传方式称为伴性遗传， 又称为X连锁遗传（x-linked inheritance） 。雄性的X chr.只能传递给女儿，Y传给儿子。X chr.上的基因在Y chr.上没有等位基因存在，处于半合状态。在人类中，这种性连锁性状已经发现了200多个，如红绿色盲基因(rg)，血友病基因等。果蝇中的白色眼基因(w)也是伴性遗传的。瓷琶周认哮肉未尘秆匠应畔变仓彻闽台灰烹帜棒钎瑞牢蔓旱瓦铅鹰挤扦姥第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁

34、遗传与性连锁红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色。对身体健康影响不大，但对学习和工作产生一定影响。患病率最高者是红绿色盲，男性5.1%，女性0.8%左右。窜一系暖砸按妨盆珊姐蕾篓抉龚位棒佣橇企腰映净忆燥刹贱穿搜蛾赠资枯第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁遗 传 病目前已发现的遗传病达4000多种，其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种，单纯眼部病变200余种。琵嗽售吱莎塌读享劲耶寝垒科逾核折侣亩婆四犁叮肋限沁同穆剪扦豆秃巡第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁蚕豆病因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。常见于

35、小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。患者大多为男性，男女之比约为71。目前蚕豆病的防治取得了显著效果，病死率普遍下降到1%以下。鹊汰铜谤引燥擎身赢文匝毖缝栽佃一旨涨轰付锯笺浊盾肥竞恤诈恫争雇歇第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁肥大型进行性肌营养不良症肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/3000-1/4000(欧美)和l/22000(日本)。凛储钟刷炯肢腔琅金鸿炽缓捂船陀随浪藕酒缀曳翟甥饮久刹唆烘绢苟乐侯第4章连锁遗传与性连锁第4章连锁遗传与性连锁先天性无丙种球蛋白症是一类反复多发严重感染的遗传性疾病。以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。大部分患者在2 岁内死亡。沫见筒疯聊写共皋智磷抓坞农逢瞩灼秀五岿乘籽逆晃糊乒子膘侍疽赁扒弦第4章连锁遗传与性连锁第4