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文档简介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEPK14105Cat. No.: HY-100346CAS No.: 107257-28-3分式: CHFNO分量: 381.4作靶点: Others作通路: Others储存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性数据体外实验 DMSO : 30 mg/mL (78.66 mM)* means soluble, but saturation unkn

2、own.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制备储备液1 mM 2.6219 mL 13.1096 mL 26.2192 mL5 mM 0.5244 mL 2.6219 mL 5.2438 mL10 mM 0.2622 mL 1.3110 mL 2.6219 mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液，并请注意储备液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 PK14105在PET研究物评估中作为个潜在的PBBS受体。REFERENCES1. Pascali C et al. The radiosynthesis

3、 of 18FPK 14105 as an alternative radioligand for peripheral type benzodiazepine binding sites. Int JRad Appl Instrum A. 1990;41(5):477-82.1/2 Master of Small Molecules 您边的抑制剂师www.MedChemE2. Franklin C. Wong et al. Affinity Labeling of Membrane Receptors Using Tissue-Penetrating Radiations. Biomed Res Int. 2013, 503095.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:E

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