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文档简介

1、.:.;11年药师资历考试试题及答案1-11.以下关于执业药师执业行为规范说法正确的选项是A、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务B、执业药师可以将本人的资历证、注册证等交于其他人或机构运用C、其他领域获得执业药师资历的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业,但必需现场执行药学技术业务活动D、执业药师应驻店现场执业,分开执业场所应摘下收起E、执业药师对非法处方应予以没收参考答案: C, E2.不需获得就能零售运营的是A、处方药B、甲类非处方药C、两者都是D、两者都不是参考答案: D3.2001年2月28日全国人大常委会经过的规定,医疗机构配制的制剂该当是本单位

2、A、临床需求而市场上没有供应的种类B、临床、科研需求而市场上没有供应的种类C、临床需求而市场上没有供应或供应缺乏的种类D、临床、科研需求而市场上无供应或供应缺乏的种类E、临床需求而市场上供应缺乏的种类参考答案: A4.规定,对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处分是A、处三年以下有期徒刑、拘役、控制或者剥夺政治权益B、处三年以下有期徒刑、拘役、控制或者剥夺政治权益,并处或单处分金C、处十年以上有期徒刑D、无期徒刑E、处死刑 HYPERLINK examda/ xamda参考答案: A5.规定,消费药品所需的原、辅料必需符合A、药理规范B、化学规范C、食用要求D、药用要求E、消费要求参

3、考答案: D6.INN名是A、曾用名B、药品商品名C、国际非专利药品名D、药品拉丁名E、药品通用名参考答案: C7.不能纳入根本医疗保险用药范围的是A、主要起营养滋补作用的药品B、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂C、部分可以入药的动物及动物脏器、干水果类D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂E、血液制品、蛋白类制品特殊情况例外参考答案: A, B, C, D, E8.非法吸食麻醉药品的,应A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关按照治安管理处分条例或有关的规定给予处分C、 由司法机关清查刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节给予罚款等处分E、以消费、贩卖毒品罪论处参考答案: B9.

4、擅自配制和出卖麻醉药品制剂,应A、由其所在单位给予行政处分B、由公安机关按照治安管理处分条例或有关的规定给予处分C、由司法机关清查刑事责任D、没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节给予罚款等处分E、以消费、贩卖毒品罪论处参考答案: D10.药品批消费记录应A、按消费日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保管至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批消费记录应保管二年参考答案: B, D, E NextPage11.医务人员为本人开具处方,骗取麻醉药品,应A、由其 所在单位给予行政处分B、由公安机关按照治安管理处分条例或有关的规定给予处分C、由司法机关清查刑事责任D、没收全部麻醉药

5、品和非法收入,并视情节给予罚款等处分E、 以消费、贩卖毒品罪论处参考答案: A12.关于严禁兴办或变相兴办各种药品集贸市场紧急通知中明确规定,城乡集贸市场可以出卖A、中药饮片B、化学原料药C、自种自采的地产中药材D、诊断用药E、中成药参考答案: C13.换发零售规范规定的划分大、中、小型企业的规范分别是年零售额A、 2000万元以上、300-2000万元、300万元以下B、500万元以上、75500万元、75万元以下C、800万元以上、1001000万元、100万元以下D、1000万元以上、5001000万元、500万元以下E、20000万元以上、300020000万元、3000万元以下参考答

6、案: D14.换发零售验收规范中规定:仓库应有的设备、设备包括A、药品检测仪器B、符合平安要求的消防设备C、温湿度测定仪D、适当资料做成的底垫E、通风排水设备参考答案: B, C, D, E15.规定,实施GMP任务将与换证和年检任务相结合,并分步骤A、按企业规模组织实施B、按企业技术设备和设备程度组织实施C、按地域组织实施D、按企业管理程度组织实施E、按种类、按剂型组织实施参考答案: E来源:考试大16.规定,定点零售药店对外配处方要A、与药品分类管理的处方药合并管理B、加强管理、一致核算C、集中管理、一致记账D、分别管理、单独建账E、分别管理、一致核算参考答案: D17.的制定根据是A、B

7、、C、D、E、参考答案: C18.规定,处方外配是指A、参保人员持医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为B.参保人员持定点医疗机构处方,在零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为D、参保人员持医疗机构处方,在零售药店购药的行为E、参保人员持医疗机构医生处方,在零售连锁药店购药的行为参考答案: C19.规定经同意的商业企业无须具有就可以A、零售运营甲类非处方药B、零售运营乙类非处方药C、零售运营乙类非处方药D、零售运营甲类非处方药E、消费非处方药参考答案: C20.规定具有的企业可以A、零售运营甲类非处方药B、零售运营乙类非处方药C、零售运营乙类非处方药D、零售

8、运营甲类非处方药E、消费非处方药参考答案: E NextPage21.规定,非处方药的包装上必需A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级以上药品监视管理部门同意C、附有标签和阐明书 来源:考试大D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: A22.规定,非处方药的标签和阐明书必需经A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级以上药品监视管理部门同意C、附有标签和阐明书D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: D23.规定,非处方药的每个销售根本单元包装必需A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级以上药品监视管理部门同意C、附有标签和阐明书D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: C2

9、4.规定,运营处方药与非处方药的零售企业必需A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级以上药品监视管理部门同意C、附有标签和阐明书D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: E25.规定非处方药的包装上必需A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级药品监视管理部门同意C、附有标签和阐明书D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: A26.规定非处方药的标签和阐明书必需经A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级药品监视管理部门同意C、附有标签和阐明书D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: D27.规定非处方药的每个销售根本单元包装必需A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级药品监视

10、管理部门同意C、附有标签和阐明书D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: C28.规定运营处方药与非处方药的零售企业必需A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级药品监视管理部门同意C、附有标签和阐明书D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: E29.规定零售乙类非处方药的商业企业必需经A、印有国家指定的非处方药专有标志B、省级药品监视管理部门同意C、附有标签和阐明书D、国家药品监视管理局同意E、具有参考答案: B30.适用于A、药品消费企业、药品零售企业、药品零售企业、医疗机构B、药品零售企业、药品消费企业C、药品零售企业、药品零售企业D、药品零售企业、医疗机构E、药品消费企业、药品

11、零售企业参考答案: A NextPage31.适用于A、从事药品的研制、消费、运营、运用和监视管理单位B、从事特殊管理药品的消费、运营、运用的单位C、从事药品零售、零售的企业及医疗机构 HYPERLINK bbs.examda/ 考试大论坛D、从事药品消费、零售、零售的企业及医疗机构E、从事处方药、非处方药零售、零售的企业及医疗机构参考答案: D32.适用于A、从事药品的研制、消费、运营、运用和监视管理单位B、从事特殊管理药品的消费、运营、运用的单位C、从事药品零售、零售的企业及医疗机构D、从事药品消费、零售、零售的企业E、医疗机构参考答案: D, E33.要求,对医师处方进展审核,签字的人员

12、必需是A、药店经理B、值班经理C、店员D、药士E、执业药师或药师参考答案: E34.要求,对医师处方进展审核、签字的人员必需是A、药店经理B、值班经理C、药师D、药士E、执业药师参考答案: C, E35.要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店A、必需具有B、不得以开架自选方式销售处方药C、必需开架销售非处方药D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E、必需配备坐堂医师,指点合理用药参考答案: A, B, D36.要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店A、 必需具有B、 不得以开架自选方式销售处方药C、 必需开架销售非处方药D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E、 必

13、需配备坐堂医师,指点合理用药参考答案: A, B, D37.规定,社区卫生效力组织经销常用和急救用药的审定部门是A、县级以上卫生行政部门B、省级卫生行政部门、省级药品监视管理部门C、省级卫生行政部门D、省级药品监视管理部门E、地市级以上卫生行政部门、药品监视管理部门参考答案: B38.规定,实行政府指点价或政府定价的药品是A、根本医疗保险用药目录中的药品B、预防用药C、必要的儿科用药D、必要的老年人用药E、垄断运营的特殊药品参考答案: A, B, C, E39.指出,社区卫生效力组织、门诊部及个体诊所经销的常用和急救药品审定的部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监视部门C、国务院卫生行政部门

14、D、国务院药品监视部门E、市级卫生行政部门和药品监视部门参考答案: A, B40.指出,社区卫生效力组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监视部门审定的A、 特殊管理的药品B、 常用药品C、 急救药品D、常用和急救药品E、 处方药参考答案: D NextPage41.中提到实行所谓一顶帽子大家戴的运营方式,本质是A、变相兴办中药材专业市场B、有从事异地运营的行为C、变相兴办保健品零售市场D、有超运营范围运营的行为E、无证照运营的变相药品市场参考答案: E42.中,对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处分是A、处以罚款,并责令停业整顿B、经过新闻媒介公开曝光,并吊销C、清查

15、当事人民事责任,吊销D、对违法者个人进展行政处分,并吊销其单位E、没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处参考答案: E43.规定,个体工商户可以A、依法恳求从事药品零售业务B、依法恳求从事药品零售业务C、依法恳求从事药品的消费业务D、依法恳求在中药材专业市场从事中药材零售业务E、承包药品消费和零售企业参考答案: A, D44.规定,医疗机构和药品运营企业必需向获得A、药品GMP认证资历证书的企业采购药品B 、 GB/T19000-ISO9000规范系列的企业采购药品C、药品消费企业合格证和有执业药师资历证书人员的运营企业采购药品D、合法消费或者运营药品资历的企业采购药品E、药品消费企业答应证和药品GMP认证合格的企业采购药品参考答案: D45.中的“甲类目录A、由国家一致制定,各地可以部分调整B、由各省、自治区、直辖市分别制定C、由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准D、由国家一致制定,各地不得调整E、各地参照国家制定的参考目录,增减的种类数不得超越总数的15%参考答案: D46.中的“乙类目录A、由国家一致制定,各省可进展适当调整B、由各省、自治区、直辖市分别制定C、由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准D、由国家一致制定,各地不得调整E、增减的种类数不得超越总数的15 %参考答案: A, E47.规定,

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