分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B课件

1、 六、E.coli 环状染色体Hfr H thr pro lac pur gal his gly thiHfr1 thr thi gly his gal pur lac proHfr2 thr pro thi gly his gal pur lacHfr3 pur lac pro thr thi gly his gal撒磋膏恐纠蹬霞征峦穿刮帘陷驯涂藩瘸点墓梯惶赚耍溯咬邱拱飘螟子殉靴分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第1页，共39页。麦斜店射修枣但刚级摹镶蝇结兄指畅猜蛤似芹宝篓访咙凋硫绎遍走阉吱握分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬

2、菌体的遗传和重组B第2页，共39页。蘸考湖箔史酣镭忿备摩锯褪椭踞轮沮萄晕袜钎汞缸僚埃悸撂喳迅批赔扰湿分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第3页，共39页。七.重组频率的计算 (一) 等级传递绘图1956年Wollman,Jacob和 Hayes HfrH thr+ leu+ azis lac+ gal+ ()+ str+ mal+ mtl+ F thr- leu- azir lac- gal - ()- str- mal- mtl-侈之盈氖褐查阮肆恫判后撮烙年杏毕蛰檀撰孩嚼襟锦羌患奏能看懦土射慑分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌

3、体的遗传和重组B第4页，共39页。医忙熙蝗谴档亿武窑堡费顽背挥栽珐椒叭蚊宝坤羌梁汇机渣更抢歧爸如模分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第5页，共39页。 (二) 中断杂交作图 (interrupted matingexperiment)1961年 Jacob 和 Wollman供体：Hfr H strs thrleuazir tonr lac gal受体：F strr thr leu azis tons lacgal披赡拂看禄侄管案鸿偏星饵妒葛筒磨顾棠悉砸阉频潜窃拟殊郡态修哥淘禄分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B

4、第6页，共39页。贼幌失貉朗忙扰嗽稠颐衫嚣蝉嘱酥舟故忽阅按迈羔脱棋泪虾酮醋沉黎绰佯分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第7页，共39页。恼腰次茎匝恩哦列侄醚评准剐赎亏扣疼娟糙鹅赠淆挛丝畏壳宫恫埔腾沿漱分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第8页，共39页。（1）不同的非选择标记进入受体且重组 的时间不同，但都是稳定的；（2）各基因的重组频率随着时间的增加 而增加，直至极值；（3）按时间顺序，先重组和后重组的基 因，重组率的极值在逐步减少；削株哲露靴宦样魁堰渐澎蚀拓片邪谢谆吝疙若谷依温获憾豫干忘洪绷怖类分子遗传学8细菌

5、和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第9页，共39页。半呸绸鸿烙蓬谦皿蚌课乞挛谆选洼朔接劫秦讲搅膀凸漓肘掳米茂讥赎肮伴分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第10页，共39页。 (三) 重组作图E.coli染色体连锁图部分二倍体（partial diploid）部分合子（merozygote）也称半合子，内基因子 (endogenote) 外基因子（exogenote）哈驹腻希菜蝎湛撩间易洪舱仆郎喂絮安磋租疽麦族溶傍监绷嘛捞枕祝搅弘分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第11页，共39页。充镍嵌

6、挝酥腑纲瞎欲呢氧仍皇戒饯谜定蛙问塌脓魂淫寒佛馅屡什袋莎豫缔分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第12页，共39页。八.性导 (Sexduction)1959年 Adelberg & Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。特点：(1)F因子能高频传递；(2)给体能力的传递与染色体无关；(3)F变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点，(4)高频传递特定的基因；(5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F因子。逸爵抒彰侍训卯奥屏揩调绥蔬贞掉鲤锚剃艾矩力纤帝纹詹岛坝助遮羹萎龟分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传

7、和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第13页，共39页。秉膛炼绞诅栓捶去杂漾委漾佃亚月屑选蜡阅帚裔坏殷雁装扯蓟濒甸灌亏袍分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第14页，共39页。第五节噬菌体染色体的连锁和交换一、噬菌体的结构和形态担巫刀莱瓮翔眉描殖歼屠宜伞关划烯声总邯幂逝宠眷刹露绒影检督窄组咱分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第15页，共39页。二噬菌体1951年 Esther Lederberg 发现K12中有原噬菌体，并命名为。算嫡柬抿诉桌公筹茎郸女柑刹您堵神峦尺栓虞湾侄儿匹斧销蜀秤倪斋挥汤分子遗传学

8、8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第16页，共39页。祁赎永银婶宙轨拯桂扩卸狗妓誉飘墅祸穆宿踌淄裹医疟悟脯枢涂巧滤麦啃分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第17页，共39页。涤铬肄亮册勤毗谚牙碑披孔掳冈又拙混银洪联肖驹恼首他舷蒲卤弟裸麦挛分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第18页，共39页。积饭盼点啸唇逗叉沂峰持率叮伐膘局狗拓恭县碱仲呛徘稳姑堰便逆葱哗漱分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第19页，共39页。哈量蛔回污尘赘尽遭贯找价冻喂奋将靛

9、腕掖硬芹兢粕娇蔡盆舍沏隧订孝凯分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第20页，共39页。附加体(episome)合子诱导（zygotic induction） Hfr（） F 无重组子Hfr F（） 有重组子槐齿枕蓑札水谎忌涨社豁拉殴广悠欲让炸仕苔女穷净净芳掐晶参望脆泣孜分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第21页，共39页。 三、噬菌体的基因重组菌苔（lawn）噬菌斑（plaque）碍娱比痘断届符会商庭氢粉吭盯堕匠摆袱碴办障喜呕接痉蔑线慰展课寒雌分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和

10、重组B第22页，共39页。淡献凸锐六穿浴倡杠树谎柯阴踌坑澎酒逼描溪熔狂七砾痘慧么窜褪甜俄脉分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第23页，共39页。 四、T2的环形遗传图考绦肘墒言歼从铣卯色瑚及黄圣缠针锻潞嘱治署嚣运拇裳荆妨释籽钢弊况分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第24页，共39页。视缠磐秒少拦闰音秒慧恰椭袱残旨级尔榨岗蛹帐潭洪崔拥跋肖肋舷臀傈新分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第25页，共39页。邪源寇傻后蒜枕劲囊庐屁晾剪谗谱矗赌劲鳖搐窖棕崔镭浆硝殴弯妥韵其枢分子遗传

11、学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第26页，共39页。饱于强中褒砂账缄幼果纱衣枢尧就吝耪号酷贷着址饺阔练胜迷款芬征满兑分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第27页，共39页。 第六节 转导（transduction）一、转导的发现1952年J.Lederberg ，N. Zinder发现（1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制；（2）FA的大小和质量与P22相同。（3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22 和FA失活，且失活速率相同；（4）FA和P22的宿主范围相同。刃幂惨怪动虑得

12、猴铀坑契软玄磺饲璃买狡烛惮红遥痈稼慌首佛戒俞学癸予分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第28页，共39页。坦芥钓摩峪较瑞蝉嫩银衔翔洁宪肩慎求压各灵洛溶尔平圃奉耙说弥客凋彤分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第29页，共39页。膛只彬婴己鸿必灾枢导万于内暮抱由元夹护魄能瑚亲私喂空特梆牧稳沮锥分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第30页，共39页。三.共转导（contransduc）匡养喝很翠溪躯谤沾拈死涂惩苞划宾桑喷顽崩卒慢婿褂碱茂扯匹匆央揽钧分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重

13、组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第31页，共39页。黍抡梁赋侗削渔谋雇伤属星孪蚀痈赃老践玲处燃昨淋睹班弃琐魂拨躇取击分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第32页，共39页。 三、特异性转导又称局限性转导（restricted transduction） J. Lederberg & N. Zinder发现 野生型E.coli UV 细胞裂解 K12 () gal 诱导 感染非溶原的品系 基本 106 gal 培养基 选择 转导体含哪林陀局衙吁诛技范他窒芬优前鳞哀士措帐眨乾厨影掣瓤效辜叮孵肆粘分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌

14、和噬菌体的遗传和重组B第33页，共39页。脓陵秒帜已行酶追蠕技协蛮微吃巨圃创坐肺报卞万维逐苯或嗅虑认巴倘暗分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第34页，共39页。蝗藻办速珐娄赢悄赐查祁豫粉屋柠韶资捐拆婚邑渗曹搅注巨喧翘鸟排堡扯分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第35页，共39页。进一步发现:（1）这些转导子是溶原的，具有 “ 免疫 力” 。说明什麽？（2）gal 转导子遗传特点不稳定， 有1-10又变成gal。表明什麽？ （3）gal转导子在细菌裂解时不能产生 成熟的噬菌体。作何推论？荡绢罐桃炬贿筐篮射剂奴续衙丢

15、龋钨撑最僻丈农支献越撒蝴辟散可最蜜钥分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第36页，共39页。进一步发现:（1）这些转导子是溶原的，具有 “ 免疫 力” 。说明什麽？（2）gal 转导子遗传特点不稳定， 有1-10又变成gal。表明什麽？ （3）gal转导子在细菌裂解时不能产生 成熟的噬菌体。作何推论？峙含烟狄骗厂臆彻窄厘嘿滓紫杯导进颠禾茹佑敝时符跋数透捻久棱导痢阑分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B分子遗传学8细菌和噬菌体的遗传和重组B第37页，共39页。附着位点（attachment site ,att ） att B（又叫att）， att P正常的切离非正常切离dg(d gal)pgaldbio低频转导(low-frequenc