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文档简介

1、收货员考试试卷答案一、单选题(每题2分,合计20分)1.药品流通经营必须要遵循法规是( ) A、GMPB、GIPC、GCPD、GSP2.收货人员将符合收货要求的货品,存放到( )区,通知验收。 A、收货区B、待验区C、待处理区D、冷藏区3、 药品随货同行单所列项目需齐全,盖有供货单位( )原印章: A、发货章B、销售章C、出库专用章D、药品出库专用章4收货人员发现随货同行单某商品的规格为10mg10支/盒,数量100盒,计算机系统订单数据规格为10 mg/支,其录入数量应为( ) A、100B、1000C、10000D、105收货人员发现随货同行单某商品的规格为10mg10/盒,来货数量100

2、支,计算机系统订单数据规格为10mg10/盒,其录入数量应为( ) A、100B、1000C、10000D、106收货人员发现随货同行单某商品的规格为10mg10/盒,来货数量100支,计算机系统订单数据规格为10 mg/支,其录入数量应为( ) A、100B、1000C、10000D、107、企业指定人员依据验收标准对采购的药品进行抽样开箱查验,这个开箱查验人员是( ) A、收货员B、验收员C、送货员D、保管员8计算机系统需有支持( )查询采购记录的功能。 A、收货员B、验收员C、送货员D、保管员9、待验药品要在规定时限内验收完毕,验收时限是指( )? A、1天B、2-3天C、任一时间D、与

3、制度相符的时间10、运输工具必须是( )车辆 A、敞开式B、封闭式C、任意车D、拖拉机二、多选题:(每题4分,合计28分)1.直接接触药品的人员需要年度健康体检,包括( )。A、收货员B、上架员C、质管员D、运输人员2、药品到货时,收货人员应当核实( )符合规定方可收货。 A运输方式B、随货同行单C、采购记录D、药品出库章3、药品随货同行单至少包含但不限于如下内容( )。 A、药品名称B、规格C、生产厂家D、剂型4.药品批发企业质量管理体系5要素由( )关键要素组成 A、人员与组织架构B计算机系统、C设施与设备、D质量体系文件组成5.下列哪些是随货同行单(票)必须字段( ) A、发货日期B、销

4、售日期、C、收货单位D、供货单位6、随货同行单样式是指( ) A、内容与必须要的字段一致B、 标题与首营一致C、 格式与首营一致D、颜色与首营一致7、收货人员对符合收货要求的药品,应当( ) A按品种特性要求放于相应待验区域;B或设置状态标志C、通知验收。D、通知上架。三、判断题(每题1分,合计52分)1、收货是指企业指定人员按照企业采购订单,核对药品实物包装、供应单位随货同行单(票)等( ) 对错2、验收是企业指定人员依据验收标准对采购的药品进行抽样开箱查验质量的过程( )。 对错3、逐批:指按到货药品的批号收货与验收,每个批号应有完整的收货、验收记录( )。 对错4、批号:指是在标签、批记

5、录和相应检验报告书上具有唯一性的、用于识别一个特定批次的药品具有唯一性的数字和(或)字每的组合。( ) 对错5.大量来货时,收货员将货品收入库房任意区域,做好标示供应商来货即可。 对错6、到货药品实物进行查验过程,拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对于出现破损、污染、标识不清等情况的药品应当拒收,属于验收员的工作。( ) 对错7、对到货药品实物开箱质量状况进行检查的过程属于收货员的工作。 对错8、待验药品要在规定时限内验收完毕 对错9、验收中发现不符合质量标准的药品可以入合格品库( )。 对错10、收货、验收操作过程只要合规,与制度、流程不相符,也是符合GSP要求的。( ) 对错

6、11、收货人员检查运输方式与购进药品贮藏条件、运输车辆等硬件符合规定方可收货。 对错12、验收员要核对企业采购记录、留存的随货同行单(票)式样 ( )。 对错13、收货员对照随货同行单(票)和采购记录,核对药品是否票、账、货相符( )。 对错14、复方苦参注射液无采购记录先卸货,收货员放置在待验区符合GSP要求的。( ) 对错15、 企业收货岗位备案的上海XXX有限公司的随货同行单的样式与实际到货的随货同行单格式不一致可以收货( )。 对错16、收货员收到一批盘龙云海三七粉,放在阴凉待验区,由西药验收员按中药饮片规定验收是符合 GSP要求( )。 对错17、企业收货人员王艳计算机终端设备在一楼

7、库房,中药饮片在三楼,现场说已经对照采购记录进行收货,此操作是符合 GSP要求。( )。 对错18、企业存放在待验区的维生素C注射用品,在计算机系统内末见采购记录,采购部正在补做首营资料,收货是符合 GSP要求 ( )。 对错19、从福建某生产厂家供货的复方板蓝根颗粒,采购记录为55件330包,随货同行单是50件300包,验收合格可全部收货 ( )。 对错20、从福建某生产厂家供货的复方板蓝根颗粒,采购记录为50件300包,随货同行单是55件330包,验收合格可全部收货 ( )。 对错21、从福建某生产厂家供货的复方板蓝根颗粒,采购记录为50件300包,随货同行单是55件330包,多出部分全部

8、拒收 ( )。 对错22、从福建某生产厂家供货的复方板蓝根颗粒,采购记录为50件300包,随货同行单是55件330包,多出部分刚好采购需要,采购部与供应商确认无异后重新下订单可收货 ( )。 对错23、运输工具是敞开式车辆,运输会影响商品质量 ( )。 对错24、电子版随货同行单,商品实物与同行单一致,验收合格可以放心收货( )。 对错25、企业收货岗位计算机中江西XXX公司的销售清单为复印件,印章与实际到货的销售单印章一致,验收合格可以放心收货( ) 对错26、企业药品质量档案中收集的嘉事堂药业股份有限公司出库专用章1枚,企业收货岗位计算机中留存1枚,专用章核对一致,其它收货都符合要求可收货

9、。 对错27、企业药品质量档案中收集的嘉事堂药业股份有限公司出库专用章4枚,企业收货岗位计算机中仅有留存1枚,其它收货都符合要求可收货。( ) 对错28、收货员不核对随货同行单式样,验收员验收时进行随货同行单核对 ,票、账、货、款也一致,是符合 GSP要求的( )。 对错29、复方板蓝根颗粒,采购记录与实物内容一致,随货同行单规格书写错误,经采购部门向供货单位确认由供货商提供正确的随货同行单可以收货( ) 对错30、复方板蓝根颗粒,实物来货内容与采购记录的规格不一致,供应商的随货同行单与实物一致可以收货。( ) 对错31、复方板蓝根颗粒,采购记录与随货同行一致,实物不一致,收货员可以收货。(

10、) 对错32、复方板蓝根颗粒,采购记录与随货同行一致,实物不一致,采购与供应商核对无异,特殊情况下重新换与采购记录与随货同行一致的药品可以收货( ) 对错33、随货同行单(票)的供货地址、名称与供货商首营提供的地址、名称不一致收货员可以收货。( ) 对错34、随货同行单(票)的供货地址与供货商首营提供的地址不一致,采购与供应商核实提供新的变更资质,我司修改系统基础数据后,收货员可以收货。( ) 对错35、xx医药公司购进的丹参多酚酸盐随货同行单上无发货日期及收货地址,收货员可以收货。( ) 对错36、企业从xx医药公司购进的一批药品,没盖药品出库专用章,先收货后补章符合GSP要求( )。 对错

11、37、本企业此次来货较多,采用了动态待验区域 ,挂有待验区标示牌,时间较短没有黄色地标,是符合GSP要求的( )。 对错38、阴凉药品收货员对核对无误的药品放置于相应的待验区域内,并在随货同行单上签字后移交验收员,是符合GSP要求的 对错39、冷藏商品收货员对核对无误的药品放置于阴凉药品区域内,并在随货同行单上签字后移交验收员,是符合GSP要求的 对错40、中药饮片需在中药饮片库相应的区域进行收货、验收。 对错41 中药饮片只要温度控制在阴凉范围,可以在中药饮片库外相应的区域进行收货、验收。 对错42.现场询问收货员到货量大时如何处理?回复采用动态管理,但现场没能提供行待验状态标识是符合GSP要求的 对错43. 复方板蓝根颗粒,采购记录与随货同行一致,实物一致 ,收货员没签名或盖章也是符合GSP要求的 对错44. A企业委托B企业配送商品,采购订单显示A企业为供应商单位,收货人员依据B企业的随货同行单收货入库,并未显示A企业供应商信息是符合GSP要求的 对错45.A企业委托B企业配送商品,随货订单用B企业的随货同行单备案、送货,并盖B企业的药品出库存专用章是符合GSP要求的 对错46.A企业委托B企业配送商品,随货订单用A企业的随货同行单备案、送货,并盖A企业的药品出库存专用章是符合GSP要求的 对错47.收货人员忘记计算机系统账号、密码,使用验收员账号登录系统做收货录入工

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